Gaz nobil

Gazele nobile sau gazele rare sunt substanțe care au toate straturile 18
complet ocupate cu electroni. De exemplu, gazul situat în perioada a 3-a are Grupă
VIII A
configurația eletronică: K:2e- L:8e- M:8e-, deci nu formează ioni și are Perioadă
valența 0, de aceea gazele nobile nu formează compuși cu alte substanțe.
2
1
He
10
2
Ne
Cuprins 18
3
Ar
 1 Istoric
o 1.1 Scurt istoric al denumirii 36
4
o 1.2 Istoricul descoperirii gazelor nobile Kr
 2 Stare naturală 54
 3 Proprietăți fizice 5
Xe
 4 Proprietăți chimice 86
 5 Obținere 6
Rn
o 5.1 Izolarea din aerul atmosferic
o 5.2 Izolarea din gazele naturale 118
7
 6 Întrebuințări Uuo
 7 Bibliografie
 8 Vezi și

Istoric
Scurt istoric al denumirii

Denumirea de gaze inerte sau nobile își are originea în faptul că, până de curând, se credea că
principala carcteristică a elementelor din grupa a VIII-a este inerția lor chimică totală. Inerția
chimică a fost explicată prin configurația electronică specială a acestor gaze. Toate au stratul de
valență complet ocupat cu câte 8 electroni (cu excepția heliului, cu strat de valență complet de
doi electroni). S-a tras concluzia că această configurație electronică conferă o stabilitate
deosebită, constatare care a fost generalizată ca regula octetului. Cercetări recente au arătat că
unele gaze rare pot da combinații, uneori deosebit de stabile. Numele de gaze inerte (sau nobile)
nu mai este astăzi propriu, ci are doar un sens istoric.

Nici denumirea de gaze rare dată elementelor din grupa a VIII-a nu este foarte potrivită, căci
unele dintre ele se găsesc în cantități destul de mari în atmosfera pământului (1 m3 aer conține
9,3 l argon).

Istoricul descoperirii gazelor nobile

Descoperirea gazelor rare își are originea în observația făcută de Rayleigh în 1894 că azotul
izolat din aer are o densitate puțin mai mare decât azotul obținut prin descompunerea
combinațiilor acestui element chimic. Diferența este de numai aproximativ o unitate la zecimala
a treia și a putut fi stabilită doar cu prilejul unor măsurători foarte exacte. William Ramsay a
arătat că această diferență de densitate se datorează prezenței, în azotul atmosferic, în proporție
mică a unui gaz cu densitate mai mare decât azotul pur. Pentru izolarea acestui gaz, Ramsay a
trecut azot obținut din aer peste magneziu metalic, încălzit la roșu. Acest metal se combină cu
urmele de oxigen, formând oxid de magneziu (MgO), și cu azotul dând nitrura de magneziu
(MgN). Gazul rezidual s-a dovedit a fi complet inert din punct de vedere chimic; el avea
densitatea mai mare decât azotul și prezenta un spectru caracteristic, deosebit de al elementelor
cunoscute. Noul element a fost numit argon (= inactiv) (Ramsay, 1894).

Se știa mai de mult că unele minerale pun în liberate un gaz inert, când sunt calcinate sau prin
dizolvare în acid sulfuric. După descoperirea argonului, crecetând gazul izolat pe această cale din
mineralul de uraniu, cleveita, Ramsay a constatat (1895) că acest gaz avea un spectru identic cu
al unui element necunoscut pe atunci pe Pământ, dar pus în evidență cu mult timp înainte (1868)
în Soare și numit heliu (din gr. helios=soare).

După descoperirea heliului și a argonului, cu mase atomice (rotunjite) 4 și 40, Ramsay a atribuit
heliului primul loc după hidrogen, în sistemul periodic, iar argonului primul loc după clor.
Ținând seama de principiul de construcție a sistemului periodic, era de așteptat ca în afară de
heliu și argon să existe și alte elemente cu proprietăți asemănătoare, unul situat după F, altul
după Br și un al treilea după I. Pentru acestea Ramsay a calculat masele atomice aproximative:
20, 82 și 129. Mai târziu (Ramsay, 1897) s-a constatat că argonul brut conține cele trei elemente
prezise (cu mase atomice reale: 20,2; 83,8 și respectiv 131,3), care au fost numite neon, kripton
și xenon. Ele au fost separate prin lichefierea și distilarea fracționată a argonului brut.

Radonul (emanația radiului), descoperit în 1900 de Rutherford, ia naștere prin transformarea

elementului radioactiv radiu și este el însuși radioactiv. Alte elemente radioactive, thhoriul și
protactiniul, dau naștere și ele unor emanații, care sunt izotopi ai radonului.

Stare naturală
Toate gazele rare (cu excepția radonului) se găsesc în atmosferă. Conținutul de argon este de
aproximativ 1%. Heliul se mai găsește în toate mineralele conținând elemente radioactive uraniu
și thoriu, cum sunt monazitul, thorianitul și cleveitul (varietate de uraninit) și provine din
transformările radioactive ale acestor elemente. Sursa cea mai bogată de heliu sunt gazele
naturale emanând din pământ în diverse regiuni ale globului și care sunt compuse, în cea mai
mare parte, din metan și azot. Unele zăcăminte de gaze naturale din America de Nord conțin
câteva procente de heliu. Heliul din aceste gaze provine tot din elemente radioactive. Deși relativ
rar pe pământ, heliul este, după hidrogen, cel mai abundent element din univers.

Proprietăți
fizice
Proprietatea Gazul nobil
Gazele rare formează Nume element Heliu Neon Argon Kripton Xenon Radon
molecule Număr atomic Z 2 10 18 36 54 86
monoatomice. Acest
Densitate (g/dm³) 0,1786 0,9002 1,7818 3,708 5,851 9,97
fapt s-a stabilit pe baza
raportului dintre Rază atomică (nm) 0,050 0,070 0,094 0,109 0,130 -
căldura molară la Punct de fierbere (°C) -268,83 -245,92 -185,81 -151,7 -106,6 -62
presiune constantă și Punct de topire (°C) -272 -248,52 -189,6 -157 -111,5 -71
căldura molară la
volum constant, Cp/Cv, care este egal cu 5/3=1,666, în conformitate cu teoria cinetică a gazelor.
În consecință, la gazele rare, masele atomice sunt egale cu cele moleculare. Acestea au fost
determinate din densități, prin aplicarea legii lui Avogadro.

Gazele rare sunt incolore și inodore. Punctele lor de topire și de fierbere sunt cu atât mai joase,
cu cât masa atomică este mai mică.

Heliul este, dintre toate gazele, cel mai greu de lichefiat, căci punctul său de fierbere este de
numai 4,2 K. Punctul de topire al heliului variază cu presiunea mult mai mult decât al celorlalte
elemente. La 25,3 atm, punctul de topire al heliului este de 1,13 K; la 140 atm, el este de 4,21 K,
la 70 atm este de 50 K, iar la 100 000 atm se poate obține heliu solid, la temperatura camerei. La
presiunea atmosferică, punctul de topire al heliului este atât de apropiat de 0°K, încât este
probabil că el nu va putea fi atins.

Căldurile de topire ale gazelor rare au valori extrem de mici (0,0033 kcal•mol pentru heliu, la -
270 °C și 0,265 kcal•mol pentru argon, la -189 °C). De asemenea au valori mici și căldurile de
vaporizare (0,022 kcal•mol pentru argon la -180 °C). Rezultă de aici că forțele de atracție dintre
atomii gazelor rare sunt extrem de slabe.

Gazele rare sunt relativ solubile în apă. Astfel 1 litru de apă de 20 °C dizolvă la 1 atmosferă
8,8 cm³ de heliu și 33,6 cm³ de argon (volumele gazelor sunt reduse la 0 °C și 1 atmosferă).
Solubilitatea în apă scade cu temperatura și crește cu presiunea. Dacă se răcesc sub 0 °C soluțiile
obținute sub presiune ale gazelor rare din apă, cristalizează hidrați ai gazelor rare. În acești
hidrați, forțele care leagă atomul gazului de moleculele apei sunt forțe Van der Waals. Aceste
forțe unesc și atomii gazelor rare în cristalele lor.

Propri
etăți
Perioada Element Simbol Nr. atomic Înveliș electronic Stare de oxidare
chimic (Gaz nobil) (Z)
e I Heliu He 2 1s2 -
2 6
II Neon Ne 10 [He] 2s 2p -
Deși au 2 6
III Argon Ar 18 [Ne] 3s 3p -
inerție 2 10 6
chimică IV Kripton Kr 36 [Ar] 4s 3d 4p +2
2 10 6
mare, V Xenon Xe 54 [Kr] 5s 4d 5p +2, +4, +6, +8
gazele VI Radon Rn 86 2 14 10
[Xe] 6s 4f 6d 6p +26
nobile pot forma unele combinații chimice, unele chiar stabile.

Heliul ocupă, ca și hidrogenul, un loc aparte în sistemul periodic. Aceste două elemente, ce nu se
încadrează în niciuna din grupele sistemului periodic, sunt singurele al căror înveliș electronic
are un singur strat (K), cu un singur orbital, 1s. Hidrogenul, cu acest orbital ocupat incomplet de
un singur electron (1s1), este elementul care dă cel mai mare număr de combinații, în timp ce
heliul, care prezintă cea mai stabilă configurație electronică (1s2) și are, din această cauză, cel
mai ridicat potențial de ionizare dintre toate elementele, este cel mai inert element chimic
cunoscut.

Reactivitatea gazelor rare crește cu numărul atomic, Z. Până în prezent nu s-au putut obține
combinații stabile ale primelor trei gaze rare. A putut fi pusă însă în evidență existența, în fază
gazoasă, a unor ioni instabili HeH și ArH și a unor molecule (He) și (Ne). Calculele teoretice nu
exclud posibilitatea unor compuși stabili ai argonului.

Kriptonul are o reactivitate redusă; se cunosc numai puține combinații ale acestui element. În
schimb xenonul se combină ușor cu fluorul. Fluorurile xenonului dau reacții variate, și din ele s-
au obținut un număr relativ mare de combinații ale acestui element.

Radonul este un element radioactiv. Izotopul său cel mai stabil, cu număr de masă 222, are un
timp de înjumătățire de numai 3,8 zile. Din această cauză, chimia radonului este puțin studiată,
deși este de așteptat ca acest element să fie cel mai activ dintre gazele rare.

Gazele rare au potențial de ionizare mare (de-a lungul fiecărei perioade, se atinge potențialul
maxim de ionizare la gazul rar respectiv). Acesta scade însă cu numărul atomic și la xenon are o
valoare mai mică decât cel al unor elemente ușoare, cum sunt hidrogenul, azotul, oxigenul,
fluorul și clorul, care toate dau ușor combinații. Potențialul de ionizare al radonului, apropiat de
cel al mercurului, este mai scăzut decât la xenon, așa încât este de așteptat o creștere a
reactivității de la xenon la radon.

În toate combinațiile cunoscute, kriptonul și xenonul se leagă covalent de atomi de halogen sau
oxigen. Singura combinație a radonului bine studiată, RnF, este însă ionică. Radonul are deci un
caracter mai „metalic” decât omologii săi inferiori. La trecerea de la Ar la Kr și de la Kr la Xe se
completează cu electroni orbitalii 3d, 4s și 4p, respectiv 4d, 5s și 5p, adică se adaugă câte 18
electroni la învelișul electronic al gazului nobil precedent. La trecerea de la Xe la Rn se
completează în afara orbitalilor 5d, 6s și 6p și orbitalul 4f, deci se adaugă în total 32 de electroni.
În consecință, este de așteptat o diferențiere mai mare între proprietățile compușilor radonului și
ai celorlalte gaze rare.

Obținere
Două surse naturale sunt importante obținerea gazelor rare: aerul petru He, Ne, Ar, Kr, Xe și
gazele naturale pentru He.

Izolarea din aerul atmosferic

Pentru izolarea gazelor rare din atmosferă, pe scară mai mare, se folosește aparatura pentru
lichefierea aerului după Linde. Fracținea de aer care rămâe nelichefiată conține heliul și neonul,
căci aceste două gaze au puncte de fierbere mai scăzute decât celelalte gaze din aer și, din
această cauză, se lichefiază mai greu. Aerul lichid obținut conține argonul și gazele rare mai
grele. Prin distilări fracționate repetate, se obține un concentrat în gaze rare. Din acesta, oxigenul
și micile cantități de azot rămase se îndepărtează pe cale chimică, prin combinare cu magneziu,
calciu metalic sau un amestec de oxid de calciu, magneziu și sodiu metalic. Se obține astfel un
amestec de argon, kripton și xenon, care pentru multe scopuri practice se utilizează ca atare. (ca
materie primă pentru acest amestec se poate folosi și gazul rezidual de la fabricarea
amoniacului). Pentru a izola kriptonul din acest argon brut, el este supus unor distilații
fracționate repetate. Kriptonul se obține cel mai greu căci este fracțiunea mijlocie.

Cu mare succes se utilizează, pentru separarea gazelor rare, proprietatea cărbunelui activ de a
fixa pe suprafața sa foarte mare, de a absorbi, aceste gaze la temperatura joasă (răcire cu aer
lichid). Din amestecul de gaze rare, cărbunele absoarbe cel mai ușor pe cel cu masa atomică cea
mai mare, deci întâi xenonul, apoi kriptonul, etc. Prin încălzirea cărbunelui la temperatura
camerei, gazul absorbit este apoi pus în libertate. Dacă se absoarbe complet amestecul celor trei
gaze, argon, kripton, xenon, și se încălzește încetul cu încetul, se desoarbe întâi argonul, apoi
kriptonul și la urmă xenonul.

Cu ajutorul cărbunelui activ se poate separa și amestecul de neon și heliu izolat din fracțiunea
necondensată a aerului lichid, în modul descris mai sus; heliul, cel mai greu condensabil dintre
toate gazele rare, nu se absoarbe pe cărbune activ răcit în aer lichid, în timp ce neonul este reținut
de cărbune.

Izolarea din gazele naturale

Din gazele naturale, heliul se izolează prin același procedeu. La temperatura aerului lichid se
absorb de cărbune toate componentele gazului mai puțin heliul și hidrogenul. Heliul se separă
ușor de hidrogen prin combinarea acestuia cu oxigenul.

Spectre

Întrebuințări
Heliul, mai ușor decât aerul, a fost folosit pentru umplerea baloanelor dirijabile, înlocuind
hidrogenul, față de care are avantajul de a nu fi inflamabil.

Gazele rare se întrebuințează pentru realizarea unei atmosfere inerte în acele procese fizice și
chimice în care azotul, folosit de obicei pentru acest scop, nu este destul de inert. Astfel heliul
sau argonul se utilizează în metalurgia titanului. Becurile electrice cu atmosferă de gaz inert se
umplu cu argon brut. Tuburi de descărcare de forme diferite umplute cu neon (portocaliu intens)
și cu argon (albastru) se folosesc pe scară mare pentru firme luminoase. Heliul se mai folosește
ca gaz purtător în cromatografia gaz-lichid, în tehnica temperaturilor foarte joase, sau (în
amestec cu 15-21% oxigen) ca gaz de respirat în scufundările submarine autonome la mari
adâncimi. Amestecuri de heliu cu neon se utilizează în lasere cu gaz.

Tub de descărcare, umplut cu Heliu

Neon

Argon + Mercur

Krypton


Xenon