Reacţia cu clorura ferică

Pentru fenol este caracteristica reactia de culoare cu clorura de Fe(III) - formarea unui compus de culoare violeta.
Aceasta reactie se utilizeaza ca reactie de identificare a fenolului.

reactia fenolilor cu clorura ferica

fenol ---- coloratie violet

crezolii ------ coloratie albastra

hidrochinona ------ coloratie albastra

α-naftolul ----- coloratie violet intensa

β- naftolul ----- coloratie verde

Acidul salicilic formează cu ionul Fe3+ complecşi coloraţi diferit, în funcţie de pH-ul soluţiei. La
pH= 3 apare o coloraţie violetă; la pH = 4 apare o coloraţie roşie-portocalie, iar la pH = 9 apare o
coloraţie galbenă.

ASPIRINA NU DA REACTIE CU CLORUARA FERICA- are grupa OH blocata

In urma hidrolizei aspirinei rezulta acid salicilic (care va reactiona cu doi moli de NaOH) si acid
acetic (care va reactiona cu un mol de NaOH).In concluzie pentru fiecare mol de aspirina
hidrolizata avem nevoie de 3 moli de NaOH.

Aspirina(acidul acetil-salicilic) prezinta caracter acid datorita prezentei gruparii carboxil.

•Prima reactie nu poate avea loc deoarece gruparea –OH fenolic nu

reactioneaza cu acizii carboxilici.
•A doua reactie este corecta.
•A 3-a reactie este corecta dar nu duce la formarea aspirinei deoarece se
esterifica gruparea carboxil.
•A 4-a reactie este corecta dar nu duce la formarea aspirinei.

Fenoxid de Na reactioneaza cu CO2 la temperatura si presiune ridicate.

Are loc o reactie de carboxilare formandu-se preponderent orto NaO-C 6H4-COOH.
Cum grupa COOH este mai acida decat grupa –OH. Na va migra la aceasta rezultand salcilatul
de sodiu ( orto OH-C6H4-COONa).

Prin tratarea acestuia cu un acid tare (HCl,H 2SO4) se formeaza acidul salicilic(acid o hidroxi
benzoic) compus ce prezinta functiuni mixte.

Grila 956
Acidul salicilic poate reactiona cu 2 moli de NaOH,in acest caz are loc atat neutralizarea grupei
carboxil cat si hidroliza bazica a gruparii esterice.

Grila 957
A 4-a reactie nu este valabila deoarece acidul salicilic este mai acid decat acidul acetic.

Grila 958
B,C,D,E reprezinta reactii de neutralizare posibile la temperaturi obisnuite si fara catalizatori.A-ul
este considerat in aceasta grila gresit deoarece reactia dintre acidul salicilic si H 2SO4 se
realizeaza la temperaturi ridicate in prezenta de acid azotic(amestec sulfonitric).
Grila 959
•Sulfatiazolul este un medicament din clasa sulfamidelor.
•Acidul formic este toxic avand efect coroziv asupra pielii.
•Anilina este si ea toxica producand hemoliza.
Grila 960
Prima afirmatie este gresita deoarece ciclul este nesaturat.

Grila 961
Vitaminele nu pot fi sintetizate de catre organismul uman.

Grila 963
salcilatul de Na este orto OH-C6H4-COONa
Grila 965
Necesarul maxim este de 100mg/zi.

0,5g=500mg. Daca un comprimat contine 80% excipienti=>20% reprezinta vitamina C.Masa de

Vitamina C/comprimat=500/100*20=100mg=>Un comprimat este necesar pentru a acoperi
necesarul maxim de vitamina C.

Grila 966
•Esterificare
•Nu reactioneaza
•Neutralizare
•Neutralizare
•Nu reactioneaza

Grila 967
•Neutralizarea grupei carboxil
•Nu reactioneaza
•Neutralizarea grupei amino
•Nu reactioneaza
•Neutralizarea grupei carboxil

Grila 968
Masa de aspirina =20*0.5/2=5g

υasprina=5/180=0.0277moli=>υacid saliclic=0.0277 iar masa de acid salicilic=0.0277*138=5.11g

Grila 970
In urma hidrolizei bazice rezulta acetatul de sodiu si salcilatul disodic.

Grila 971
Compusul A este p NO2-C6H4-COOH(acid p nitro benzoic).Compusul B este pNO 2-C6H4-
COOC2H5 (para nitro benzoat de etil).Anestezina fiind pNH2-C6H4-COOC2H5 p-aminobenzoat de
etil.
Grila 975
Ibuprofenul este optic activ prezentand un atom de carbon asimetric.

Grila 976
•HCl reactioneaza cu gruparea amino(neutralizare).
•Iodura de metil este un agent de alchilare care va reactiona cu gruparea
amino.
•FeCl2 nu reactioneaza cu diclofenacul.
•Alcoolul metilic va reactiona cu gruparea carboxil.
•NaOH va reactiona cu gruparea carboxil.

Grila 977
Diclofenacul NU se poate diazota deoarece nu prezinta o grupare de amina primara aromatica.

Grila 979
L-DOPA reactioneaza cu clorura de acetil care in prezenta catalizatorilor AlCl 3 sau FeCl3 va acila
nucleul aromatic, iar in absenta lor va acila gruparea amino.
Grila 980,981
Cocaina nu reactioneaza cu clorura de acetil deoarece prezinta o grupare de amina tertiara care
NU se poate acila.
Prin hirdoliza vor rezulta 2 moli de metanol 1 mol de acid acetic(sau acetat de sodiu daca reactia
decurge in mediu bazic) si un acid dicarboxilic ce prezinta o grupare de amina tertiara.

Grila 985
Stim ca heroina este diacetilmorfina si ca formula moleculara a morfinei este C17H19NO3 .Deci
pentru a deveni heroina morfina trebuie sa abandoneze 2 atomi de H si sa accepte doua grupe
acetil C2H3O=> formula moleculara a morfinei este C17+2*2H19-2+2*3NO3+2=C21H23NO5
Grila 986
•NaOH va neutraliza gruparea fenolica.
•acidul sulfuric va esterifica gruparea alcoolica sau va neutraliza gruparea
amino.
•Nu poate reactiona cu bicarbonatul de Na deoarece acesta este sarea unui
acid mai tare.
•Gruparea alcoolica va reactiona cu acidul acetic.
•Nu poate reactiona cu acetatul de Na deoarece acesta este sarea unui acid
mai tare.

Grila 988
•Morfina este utilizata drept calmant.
•Barbituricele sunt folosite ca si somnifere.
•Heroina este lipsita de proprietati terapeutice.
•LSD-ul este lipsit de proprietati terapeutice.
•Ecstazy este lipsit de proprietati terapeutice.
Grila 989
LSD-ul prezinta grupari bazice de tip amino,deci reactioneaza cu acizii si cu iodura de metil.

Grila 991
In urma hidrolizei LSD-ului gruparea amidica din “varful” acestuia se va transforma intr-o grupa
carboxil.LSD-ul pierzand 4 atomi de C 10 de H si unul de N,primind in schimb unul de O si unu de
H.Noua sa formula moleculara fiind C16H16N2O2
Grila 995
•Nu poate reactiona cu carbonatul acid de sodiu deoarece acesta este sarea
unui acid mai tare ca serotonina.
•gruparile amino vor reactiona cu HCl.
•Clorura de metil va alchila gruparile amino.
•Clorura de acetil va acila gruparile amino sau in prezenta catalizatorului
potrivit va acila nucleul.
•Acidul azotos va reactiona cu gruparea de amina primara transformand-o in
grupare hidroxil.

Grila 996
•Vitamina K, fiind o dicetona, nu reactioneaza cu reactivi Fehling si Tollens

Grila 999
•Efedrina prezinta o grupare –OH alcoolica,deci nu va reactiona cu
NaOH,FeCl3 sau NaHCO3 deoarece acesti compusi sunt saruri ale unor acizi mai
tari.
•Va reactiona insa cu acidul acetic, avand loc o reactie de esterificare si cu
iodura de metil avand loc o reactie de alchilare a grupei amino.
Grila 1000
1 mol de Noradrenalina va reactiona cu 3 moli de CH 3-Cl pentru a obtine un mol de sare
cuaternara de amoniu.
Grila 1002
•Datorita prezentei gruparilor hidroxil(1 alcoolica si 2 fenolice) noradrenalina va
reactiona cu Na si cu NaOH.
•Noradrenalina se poate alchila, in functie de conditiile de reactie, atat la
gruparea amino cat si la nucleul aromatic.
•Sarea de amoniu se formeaza in urma reactiei cu 3 moli de iodura de metil.
•Gruparea amino va reactiona cu HCl.
Grila 1003
In urma hidrolizei ocitocinei se obtin 2 moli de cisteina=>ocitocina contine 2 atomi de S in
structura sa.

procentul de S=(masa de sulf/masa moleculara)*100 =>6.35=(2*32/µ)*100=>

µ=6400/6.35=1007,87g/mol aproximativ 1008g/mol

Grila 1004,1005,1006.
Acizii nucleici sunt formati din baze azotate,pentoze si acid fosforic.Bazele azotate pot fi
pirimidinice(Citozina,Uracil,Timina) sau purinice(adenina si guanina).Pentozele sunt riboza
prezenta in ARN si 2-dezoxiriboza(care difera de riboza prin absenta grupei –OH din pozitia 2)
prezenta in ADN.

Grila 1007
O baza azotata impreuna cu o grupare fosfat formeaza o NUCLEOZIDA.Baza azotata impreuna
cu o pentoza si gruparea fosfat formeaza o NUCLEOTIDA care este unitatea structurala de baza
a acizilor nucleici.Legaturile care se formeaza intre pentoze si acidul fosforic sunt legaturi
esterice .

Grila 1009
•Enzimele sunt compusi naturali nu de sinteza.
•Toate enzimele sunt compusi proteici.
•Enzimele au rol de catalizatori(biocatalizatori enzimatici) accelerand viteza
reactiilor chimice din organism.
Grila 1011
Peptidazele scindeaza legaturi peptidice din PEPTIDE nu din AMINOACIZI .

Grila 1012.
•Vitamina C sau acidul ascorbic nu este de natura peptidica.
•Insulina este un compus macromelecular de natura peptidica facand parte din
clasa proteinelor globulare(globuline). (lipsa ei produce diabetul)
•Adenina este o baza azotata.
•ADN-ul nu este compus peptidic la fel si cocaina.

Grila 1014
Compusii ce prezinta legatura tripla marginala vor reactiona cu Reactivul Tollens si cu
[Cu(NH3)2]Cl(clorura de diamino cupru) avand loc o reactie de substitutie:atomul de H legat de
carbonul implicat in legatura dubla va fi inlocuit de un ion metalic(Ag, respectiv clor)=> compusi
ionici.
Grila 1015
•Peptidazele nu sunt hormoni, sunt enzime.
•Ele hidrolizeaza legaturi amidice nu esterice.
•Exopeptidazele pot fi aminopeptiaze(daca hidrolizeaza o legatura peptidica in
care este implicat aminoacidul N-terminal)sau carboxipeptidaze(daca
hidrolizeaza legatura in care este implicat aminoacidulul C-
terminal),aminopeptiadeze hidrolizand legaturile peptidice din interiorul
moleculei.
Grila 1016
α-amilaza hidrolizeaza ambele componente ale amidonului(amiloza si amilopectina).

Grila 1018
•Hormonii exista si la organismele vegetale(fitohormoni numiti si factori de
crestere).
•Exista si hormoni ce nu sunt de natura
proteica.Aldosteronul,testosteronul,cortizolul,progesteronul sunt de natura
sterolica(formati prin modificarea structurii colesterolului).Cum colesterolul este
o lipida acesti hormoni pot fi numiti hormoni lipidici.
Grila 1019
A se vedea grilele 1004-1007.
Grila 1022
Nucleozidele sunt unite prin legaturi esterice realizate de acidul fosforic impreuna cu grupele –
OH din pozitiile 3 si 5 ale pentozelor.

Grila 1024
•ARN-ul nu se poate autoreplica.
•ARN-ul are rol de mesager transmitand comanda nucleului la structura care
trebuie sa o execute.
•ARN-ul nu ajunge in spatiul extracelular, deci nu poate avea vreun rol
extracelular.
Grila 1026
•Enzimele din drojdia de bere au rolul de a transforma glucoza in
amidon(evident amidonul trebuie hidrolizat pana la glucoza dar nu se specifica
nicaieri unde se afla enzima ce prezinta acest rol).
Grila 1028
Dupa cum se poate observa 1,3 diaminobenzenul prezinta 2 pozitii activate care pot participa la
reactia de diazotare,cea notata cu 1 ,aflata in orto fata de cele doua grupe,si cea notata cu 2 care
se afla in orto fata de o grupare si in para fata de o alta gurpare,cu toate acestea reactia va avea
loc doar(sau cel putin preponderent) in pozitia 2 rezultand prontosilul rosu,strucutra B .

Structura A care ar rezulta in urma reactiei in pozitia 1 nu se poate obtine (sau se obtine in
cantitati extrem de mici)datorita impiedicarii sterice.Restul de sulfamida alba este foarte
voluminos si greu . Ii este mult mai “lejer”sa se aseze in pozitia 2 .Totodata electronii gruparilor
NH2 si –N=N se resping reciproc,astfel in cazul in care restul de sulfamida se aseaza in pozitia 1
el va intampina rezistenta sarcinilor negative din ambele grupari NH 2 pe cand in pozitia 2 va
intalni rezistenta unei singura grupari.

IN POZITIA 1 SE POT “ASEZA”GRUPE CE CONTIN MASE MOLECULARE MICI.