1. Distrucţia osoasă din mielomul multiplu se
Macroglobulinemia Waldenstrom este:
produce ca urmare a:
A. Scăderii calcemiei
B. Acţiunii interleukinei 6 (IL-6)
C. Acţiunii factorului stimulator al
osteoclastelor
D. Hipervâscozităţii sanguine
E. Apariţiei crioglobulinelor
2. Purpura trombocitopenică autoimună poate
apărea în cursul evoluţiei:
1. Lupusului eritematos sistemic
2. Leucemiei limfatice cronice
3. Limfoamelor maligne nonhodgleu limfob
4. Leucemiei granulocitare cronice
3. Care din urmatoărele medicamente pot cauza o
trombocitopenie prin distrucţie de tip imun?
1. Chinidina
2. Metil-dopa
3. Heparina
4. Prednisolon
4. Istoric de lunga durată de sângerari cutaneomucoase,
apărute imediat după naştere,
orientează diagnosticul înspre:
A. Hemofilie
B. Boala von Willenbrand
C. Fibrinoliză primară
D. CID
E. Hepatopatie
5. La examenul fizic al bolnavului cu leucemie
acută mieloblastică se pot constata
următoarele:
1. Adenopatii voluminoase
2. Febră sau subfebrilitate
3. Hepatosplenomegalie masivă, în mod
constant
4. Sângerări şi echimoze
6. Care din următoarele afirmaţii este corectă:
A. L-asparaginaza este utilă în tratamentul
LAM la copii
B. În leukemia cu cellule păroase se pot activa
focare TBC vechi cred
C. În limfoamele MALT polichimioterapia
agresivă este cea mai importantă
modalitate terapeutică ???
D. În faza de epuizare din policitemia vera
scorul FAL este scăzut
E. Imatinib (Glivec) este medicamentul cu cea
mai mare eficienţă în tratamentul fazei
blastice a LGC
7.
A. Boală de colagen
B. Ciroză hepatică de cauză metabolică
C. Limfoproliferare acută
D. Gamapatie monoclonală
E. Limfom cutanat cu celule T
8. Referitor la metabolismul fierului în anemia
feriprivă, sunt adevărate următoarele:
1. Capacitatea totală de legare a fierului este
Scăzută adevarat
2. Feritina este scăzută fals
3. Saturaţia transferinei este scăzută fals
4. Hepcidina are un rol esenţial în cadrul
metabolismului fierului
9 Care din următoarele substanţe NU poate fi
administrată pentru tratamentul leucemiei
granulocitare cronice?
A. Imatinib
B. Dasatinib
C. Rituximab
D. Hydroxiuree
E. Nilotinib
10. Marker-ul genetic care caracterizează
trombocitemia esenţială este:
A. Prezenţa cromozomului Philadelphia
B. Prezenţa transcriptului bcr/abl
C. Jak-2
D. ZAP şi statusul nou-mutant al genei pentru
lanţul greu de imunoglobulină
E. Absenţa oricărei anomalii genetice
11. Timpul de sângerare este prelungit în
următoarele situaţii:
1. Trombocitopenie severă
2. Sub tratament cu aspirină
3. Boala von Willenbrand
4. Hemofilia A
12. Care din următoarele afirmaţii NU sunt corecte:
1. În purpura trombocitopenică idiopatică
(PTI) durata de viaţă a plăcuţelor sanguine
este normală
2. Boala von Willebrand evolueaza cu TS
prelungit
3. În anemia refractară prezenţa corpilor Auer
este patognomonică
4. Eritropoieza extramedulară apare în
mielofibroza idiopatică
13. Eficienţa tratamenului anticoagulant cu
heparină cu greutate moleculară mică (Clexane,
Fraxiparină, etc.) în IMA se verifică prin:
A. Timp Howell
B. Timp de protrombină
C. APTT
D. Timp Howell + APTT
E. Nu este necesară verificarea anticoagulării
14. Cu referire la LMNH sunt corecte afirmaţiile:
1. Cele mai multe cazuri sunt diagnosticate în
stadiile III şi IV
2. Debutul extraganglionar nu este întâlnit
decât excepţional
3. Limfoamele cu celule T prezintă
dermatografism
4. Monochimioterapia este tratamentul de
elecţie în formele limfoblastice
15. Pot produce anemie aplastică:
A. Hepatita virală C
B. Benzenul
C. Solvenţi organici
D. Cloramfenicolul
E. Toţi factorii amintiţi
16. Cu referire la limfomul Hodgkin sunt corecte
următoarele:
1. Celula proliferantă este un limfocit B
2. Afectarea splenică precede diseminarea
hematologică a bolii
3. Afectarea imunităţii celulare este frecventă
4. Incidenţa anemiei hemolitice autoimune
este mult crescută
17. Cu referire la tratamentul limfoamelor maligne
sunt corecte următoarele afirmaţii:
1. Adăugarea de Rituximab (Atc monoclonal
anti-CD20) la regimul de chimioterapie
creşte eficienţa răspusului terapeutic
2. În tratamentul LNH foliculare se recurge
întotdeauna la polichimioterapie încă de la
precizarea diagnosticului
3. În limfoamele limfoblastice este necesar
tratamentul profilactic al determinărilor în
sistemul nervos central
4. Tratamentul cu Glivec (imatinib) are
eficienţă maximă în LNH difuze cu celule
mari
18. Diagnosticul de leucemie limfocitară cronică
este susţinut de următoarele elemente:
1. Număr de limfocite peste 5000/mm3 în
sângele periferic
2. Limfoblaşti > 20% în măduva osoasă
3. Fenotip CD18+, CD5+, CD23+
4. Toate cele de mai sus
19 testul care confirma caracterul autoimun a unei
anemii hemolitice
A electroforeza HGb
B Test coombs
C valori serice a B 12
D rezistenta osmotica eritrocitara
E determinare enzimelor intraeritrocitare
20 Ce elemente sustin diagnosticul in faca cronica a
LMC
1 prezenta splenomegaliei
2 formula leucocitara deviata la stanga pana
lamieloblasti
3 prezenta bazofiliei
4 prezenta hiatusului leucemic
21 Elementele ce sustin diagnostic de policitemia vera
1 masa eritrocitara totala crescuta
2 eritropoina serica scazuta
3 prezenta mutatiei JAK 2
4 prezenta transolcatiei t (9.22)
22 Anemiile din sindrom de malabsorbtie apar
1 def de absorbt a Fe
2 def de absorbt a B 12
3 def de absorbt a acidului folic
4 deficit de factor intrisec
23 care dintre urmatoarele informatii sunt corecte :
1 in limfoamele limfoblastice e necesar tratam
profilactic pentru determinari in SNC
2 Anagrelidele este eficienta la pacientii tineri cu
trombocitemie esentiala
3 bifosfonati stimuleaza refacerea osoasa in Mielom
multiplu
4 combinatia antraciclina + acid transretinoic
reprezinta tratamentul de prima linie in leucemie
acute promielocitara
24 Limfoame primare extraganglionare e corect
1 majorit LNH primare gastrice sunt de tip MALT
2 LNH primare ale SNC apar frecvent la pacientii cu
HIV
3 H pylori este incriminat in patogeneza limfoamelor
primare gastrice
4 micosisul fungoid este limfom cutanat cu limfocite T
helper
25 Pentru ce pleadeaza urmatoarele valori a
Hematocrit : L 5700 , HgB 6,6 g/dl, MCV 60 , MCH 29.7
, TR 770000
A trombocitemie esentiala
B anemie feripriva
C infect urinara
D anemie megaloblastica
E sindrom mielodisplazic
26 Anemie megaloblastica Biermer:
1 secret crescuta de factor intrisec 29 inleucemieacutapromielocitaraapare
2 volum eritrocitar mediu sub 65 fl A hipertrofiegingivala
3reticulocitoza 5 % B infiltrarecutanata
4 gastrita gronica cuatrofie totala a mucoasei C CID
D meningitaleucemica
27 un bolnav cu trombocitemie esentiala este incadrat E cresterelizozimuluiurinar
intr-o grupa de risc crescut daca
1 antecedente trombotice 30 tratam actual a Mielommultiplu
2 absenta factori de risc cardiovasculari 1 bortezomib
3 varsta >60 2 lenolinamida
4 Nr trombocitesub 1500000 3 dexametazon
4 imatinib ,desatinib , nilotinib
28 Mielommultiplu cu proteinurieBence Jones ... nu
sutvariantelepegrila .