Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1
foarte variată, are la nivelul cavității orale condiții prielnice de dezvoltare (temp. ~ 38˚,
umiditate continuă, obscuritate relativă, condiții de aerobioză și anaerobioză), mucoasa
bucală se apără destul de bine datorită antagonismului microbian, acțiunii mecanice,
chimice și bactericide ale salivei, precum și datorită refacerii în mod neîntrerupt a
integrității epiteliului, care se descuamează continuu.
Atunci când troficitatea mucoasei bucale se modifică, urmare a unor factori de
ordin general sau local, ea devine vulnerabilă, fie prin autoinocularea florei microbiene
saprofite, care își recapătă astfel virelența, fie prin heteroinocularea germenilor din
mediul extern, foarte rar. Troficitatea țesuturilor poate fi modificată prin acțiunea iritativă
locală dată de margini coronare ale unor lucrări dentare fixe, tartru, proteze, aparate
ortodontice, substanțe caustice, condimente, nicotină, curenți galvanici ce iau naștere în
zonă prin acțiunea dintre metale cu potențial electric diferit, etc. Tulburările de
metabolism din carențele vitaminice, intoxicațiile de origine exogenă sau endogenă,
bolile endocrine, boli sangiune, boli infecțioase, stări alergice, pot produce tulburări de
troficitate a mucoasei bucale.
Reacția tisulară locală se manifestă de obicei prin hiperemie, marginație
leucocitară, creșterea permeabilității capilare, aspecte care caracterizează începutul
inflamației (eritemul). Persistența noxelor la nivelul țesuturilor cavității bucale determină
tulburări circulatorii accentuate, mobilizarea leucocitelor, a celulelor fixe ale sistemului
reticulo-endotelial. Pe acest teren deficient, pregătit prin existența inflamației, se poate
grefa virulența microbiană.
La nivelul buzelor și cavității bucale se pot extinde și afecțiunile dermatologice
datorită aceleiași origini embrionare, cât și continuității anatomice ce există între piele și
mucoasa cavității bucale. În numeroasele dermatoze se observă că leziunile cutanate
se însoțesc și de leziuni ale mucoasei.
Datorită particularităților structurale ale epiteliului bucal, bolile care se manifestă
prin simptome și leziuni ce apar la nivelul tegumentelor vor suferi unele modificări de
aspect la nivelul mucoasei orale.
- gingia și mucoasa care acoperă bolta palatină osoasă (formată din apofizele
palatine ale oaselor maxilare și lamele orizontale ale oaselor palatine), denumită și
mucoasa masticatorie;
- mucoasa senzorială de pe fața dorsală a limbii specializată în receptarea
stimulilor care produc senzațiile gustative;
– mucoasa de căptușire a cavitatății bucale, nekeratinizată și cu o submucoasă
bine reprezentată de țesut conjunctiv lax, bogat keratinizat, este mucoasa buzelor,
obrajilor, suprafeței ventrale a limbii, a planșeului bucal, a palatului moale și uvulei.
3
Pe fața ventrală mucoasa este subțire, prin transparența sa, în submucoasă,
putându-se observa venele sublinguale, precum și orificiile de deschidere ale canalului
Wharton (glandele submandibulare). Acestea din urmă sunt situate de o parte și de alta
a frenului lingual care unește fața ventrală a limbii de planșeul bucal.
Mucoasa planșeului bucal este foarte subțire, în zona anterioară formând
peretele superior al lojii glandei sublinguale, iar în zonele laterale continuându-se cu
mucoasa alveolară mandibulară, de la nivelul incisivilor, până la nivelul molarilor primi.
În cele 2/3 anterioare la nivelul mucoasei planșeului lingual se observă plica
sublinguală, o proeminență determinată de intersectarea canalului Wharton cu glanda
sublinguală. În 1/3 posterioară planșeul bucal se îngustează, formând șanțul
paralingual, care se termină posterior cu plica gloso-amigdaliană. Și la nivelul zonei
posterioare mucoasa este fină, subțire, continuându-se medial cu mucoasa feței
ventrale a limbii, lateral cu mucoasa procesului alveolar mandibular, în dreptul molarilor
secunzi și terțiari, iar la nivelul șanțului paralingual formând peretele superior al lojii
glandei submandibulare.
4
labială formează pe linia mediană două plici care unesc buzele de mucoasa alveolară-
frenul buzei superioare și inferioare. Când frenul labial este mai gros și cu inserție
alveolară joasă (între incisivii centrali), poate apare diastema. Uneori mucoasa labială
este bogat reprezentată formând un contur suplimentar paralel cu roșul buzelor, cu
aspect de „buză dublă”. Mucoasa buzelor este delimitată anterior de mucoasa
alveolară, care acoperă fornixul (fundul de sac vestibular) și osul alveolar, posterior de
mucoasa jugală, iar la nivelul comisurii bucale este fixă pe planul muscular subiacent
(modiolul comisural).
5
a produce celule bazale noi, de a menține capacitatea generativă a epiteliului și de a
conserva ADN-ul tisular.
Celulele de tip maturativ au rolul de a asigura, prin procesul de amplificare
mitotică, necesarul de celule disponibile pentru maturare, fie ca epiteliu keratinizat, fie
ca epiteliu de acoperire.
Funcția de barieră a mucoasei orale are rol mai ales în cadrul produselor nocive
din alimentație și a produselor microbiene.
Funcția de permeabilitate a mucoasei orale diferă în funcție de tipul de mucoasă și
de zonele topografice. Astfel, mucoasa keratinizată de la nivelul gingiilor și palatului are
cel mai mic grad de keratinizare, în timp ce mucoasa jugală și a planșeului bucal sunt
cele mai permeabile .
Permeabilitatea mucoasei orale depinde de:
- tipul de substanță
- structura chimică a substanței
- greutatea moleculară a substanței
- pH-ul soluțiilor
- gradul de ionizare a soluțiilor
- structura chimică a substanței intercelulare din straturile superficiale
Ca urmare, moleculele mai mici penetrează mucoasa mai ușor decît
macromoleculele, care străbat epiteliul mai repede comparativ cu ionii. De asemenea,
substanțele liposolubile au penetrabilitatea mai mare decât cele hidrosolubile.
În funcție de tipul de epiteliu (keratinizat sau nekeratinizat), există straturi-barieră
superficiale, cu structuri diferite și cu proprietatea de permeabilitate diferită, constituind
un aspect deosebit de important pentru aplicarea tratamentului medicamentos local.
6
Noțiuni de histologie a mucoasei cavității bucale
Stratul bazal (germinativ) este format din celule alungite sau cuboidale,
aranjate pe 1-2 rânduri, în „palisadă”, pe membrana bazală, care îl separă de țesutul
conjunctiv (corion). Mitoza acestor celule este accentuată în inflamație, prin exces de
multiplicare, ia aspect papilomatos, neregulat, cu penetrații epiteliale lungi în epiteliu.
Din loc în loc, printre celulele stratului bazal, se disting melanocite, celule bogate în
melanină, pigment ce conferă, când este în exces, o culoare albăstruie, până la negru,
fără semnificație patologică. Din punct de vedere electronomicroscopic celulele stratului
bazal conțin:
- un nucleu voluminos cu 1-2 nucleoli, situați la polul bazal
- citoplasma cu organitele celulare (reticul endoplasmatic rugos, ribozomi,
mitocondrii, aparat Golgi)
- tonofilamente (proteine intermediare sau citokeratine), cu rol în asigurarea
stabilității volumetrice, a rezistenței mecanice și a contactelor intercelulare(Tovaru).
Stratul spinos are cea mai mare grosime, fiind alcătiut din 7-8 rânduri de
celule mai mari, alungite, de formă elipsoidală, cu activitate crescută în prekeratinizare.
Celulele au contur bine definit și par unite prin punți fine de filamente citoplasmatice
(punți intercelulare formate din desmozomi), ce au aspect de „spini”, dând denumirea
stratului spinos. Pe măsura apropierii de suprafață, celulele spinoase devin mai
aplatizate, iar mitoza este absentă. La electronul microscopic se observă:
- acumulare de glicogen și lipide în citoplamă
- creșterea numărului de tonofilamente
- apariția de organite noi (din aparatul Golgi), denumite corpi Odland sau
granule lamelare, sub forma unor mici vezicule ce conțin lipide.
Stratul granulos are grosime mai redusă față de cel spinos, fiind alcătuit din
celule turtite, ce conțin tonofilamente, resturi de nuclei alungiți și câteva organite
celulare. Caracteristica principală este prezența granulelor bazofile, ce au în
componență keratohialină, precursor al keratinei.
7
Stratul cornos, keratinizat sau descuamativ este format din celule aplatizate,
fără nuclei și organite citoplasmatice, întreg spațiul celular fiind format din keratină. În
condițiile de inflamație, stratul cornos se îngroașă, producându-se hiperkeratoza, cu
fisuri și desprinderi de lambouri, cu apariția de celule cu nucleu sau fragmente de
nucleu, prin parakeratoză. Acest strat nu este întotdeauna prezent la nivelul mucoasei,
fiind aproape absent la nivelul epiteliului planșeului bucal, al feței ventrale a limbii și al
vălului palatin moale. În zonele intens solicitate mecanic (palatul dur și gingia fixă)
stratul cornos, keratinizat, este bine reprezentat.
8
Componentele celulare sunt reprezentate de celule imunocompetente:
- celule Langerhans
- celule B, plasmocite
- celule T
- macrofage
- granulocite
- mastocite
- melanocite
- keratinocite
- celule endoteliale.
Complementele umorale sunt reprezentate de:
- complementul seric
- imunoglobuline
- citokine epiteliale (interleukinele IL 1, IL 6, IL 8, IL 10)
- peptide antimicrobiene epiteliale
- neuropeptide
- fibrinolozine
9
anticorpii din clasa IgM (în procent scăzut). Fagocitele distrug bacteriile, determină o
reacție inflamatorie acută locală, de scurtă durată, care se cronicizează rapid.
Complementul activat determină liza sau inhibiția unui număr de bacterii și intervin în
fagocitarea bacteriană cu ajutorul macrofagelor și PMN. Componentele C3a Și C5a din
complementul seric determină eliberarea histaminei din mastocite, precum și eliberarea
altor factori chemotactici și a multor citokine .
Imunitatea specifică se realizează printr-un răspuns imun umoral și celular.
Microorganismele patogene și produsele lor constituie substanțe „nonself ”. Antigenele
bacteriene pot fi structurale (capsula, antigenele de înveliș, fragmente din peretele
celular) sau sintetizate de bacterii (exotoxine și unele enzime). Anticorpii din țesutul
parodontal aparțin imunoglobulinelor din clasa Ig, cu mare putere de opsonizare și
fixare a complementului, și din grupa IgM, cu putere mică de opsonizare, dar cu
capacitate mare de a activa și fixa complementul.
Microorganismele patogene sau produsele lor în țesuturi sunt fagocitate de
macrofage care vor prezenta informația antigenică limfocitelor B sau T, urmând a se
declanșa un răspuns imun specific umoral sau celular. Astfel, informația antigenică
preluată de limfocitul B determină declanșarea răspunsului umoral: limfocitele B, sub
acțiunea mitogenă a antigenului, se transformă blastic în celule plasmocitare (care vor
sintetiza anticorpi) și în limfocite B de memorie (ce vor recunoaște în mod specific
antigenele).
Ca urmare a unirii specifice dintre antigen și anticorpul determinat de el, se
realizează complexe care au capacitatea de a fixa complementul pe situsul specific de
pe molecula de anticorp, ducând la liza antigenului.
Răspunsul imun celular specific în care informația antigenică de la macrofag
este preluată de limfocitul T , se produce astfel: limfocitele T, sub acțiunea mitogenă a
antigenului, se transformă blastic, ducând la sinteza de limfokine (factori care vor
contribui la amplificarea procesului inflamator prin stimularea și eliberarea altor
mediatori la locul agresiunii antigenice).
10