• Injectia intramusculara (IM)

Injectia intramusculara (IM) este injectia administrara direct intr-un muschi. In medicina, este
o metoda foarte des folosita pentru aplicarea tratamentelor.Este folosita pentru o forma
aparte de medicamentatie care e administrata in doze mici. In functie de proprietatiile chimice
ale substantei medicamentoase ,aceasta poate fi absorbita intr-un timp scurt sau sa aiba o
eliberare treptata. In functie de locul de administare , o injectie are o limita de volum intre 3 si
5 ml fluid.

• Injectia intravenoasa
Injectia intravenoasa (IV) este introducere de lichid direct in vasul de sange. Este folosita
pentru a echilibra nivelul de electroloti, pentru a transporta substante
medicamentoase,pentru transfuzii de sange sau pentru a corecta de exemplu o dehidratere.
De asemenea, poate fi folosita in chimioterapie. In comparatie cu alte cai de administrare ,
calea intravenoasa este cea mai rapida in a transporta fluide si medicamentatii prin corp.
• Administrarea topica
Este o medicamentatie ce se aplica pe suprafata pielii pentru a trata boli dintr-o gama larga ,
inclusiv creme , spume, geluri, lotiuni,unguente, plasturi si altele. Majoritatea sunt disponibile
fara prescriptie medicala.

• Supozitoare
Un supozitor e un sistem ce livreaza substanta medicamentoasa in organism fiind introdus in
rect (supozitoare rectale), vagin (supozitoare vaginale) sau uretra (supozitoare uretrale), unde
se topeste si e absorbit in circulatia sanguina dar putand sa actioneze si la nivel local.

• Modul in care este afectat organismul nostru de un medicament anume dupa administarea ,
absorbtia si distributia lui , precum si reactiile chimice ale substantei in organism este studiat
de farmacocinetica.
Farmacocinetica poate varia in functie de sex, varsta (oamenii in varsta si copii), obezitate,
insuficienta renala sau hepatica, sarcina.
Categorii de medicamente

• Medicamente disponibile doar cu reteta medicala: acest medicament este disponibil doar
pentru cei care au instructiuni primite de la un medic pentru folosirea acestuia.
• Medicamente fara reteta medicala :
 Medicamente care au nevoie totusi de recomandarea farmacistului
 Medicamente care sunt vandute direct clientului fara a fi nevoie de prescriptie sau
recomandare.
 PRODUCTIA SI DISTRIBUTIA MEDICAMENTELOR

Sistemele de management al calităţii din industria farmaceutică bazate pe principii de

bune practici (Bune Practici de Fabricaţie – Good Manufacturing Practices -GMP) asigură
calitatea produselor medicamentoase. Acestea reprezintă condiţia autorizării, certificării
firmelor farmaceutice de fabricaţie şi de distribuţie.

Bunele Practici de Fabricare sunt un set de principii si orientari pentru fabricarea

medicamentelor si a substantelor medicamentoase.
• GMP-urile sunt promulgate de autoritati (nationale si international) si au putere de lege.
• Autoritatile se asteapta ca organizatiile sa ia masurile adecvate pentru a asigura identitatea,
puterea, calitatea si puritatea unui produs medicamentos .
• Acestea nu descriu cum trebuie sa se efectueaze procesul ci definesc produsul finit al
procesului.
• Actualul Ghid de Bune Practici pentru farmacia de uz uman are influenta asupra populatiei
mondiale.
• Respectand acest ghid ne asiguram ca produsele sunt controlate constant si respecta
standardele.
• Totodata, acest sistem de control intr-o companie producatoare de medicamente previne
eventuale contaminari , combinari cu alte substante sau erori.
• Medicamentele de joasa calitate nu sunt doar un risc pentru sanatate ci si o risipa de bani
pentru guvern, companii si consumatori.

Cerințele fundamentale ale BPF sunt următoarele:

- definirea clară a proceselor de fabricație și revizuirea lor sistematică în acord cu experiența

dobândită, astfel încât acestea să poată asigura fabricarea în mod consecvent a
medicamentelor de calitatea cerută și care să corespundă specificațiilor lor;

- validarea etapelor critice ale procesului de fabricație și a schimbărilor semnificative ale

acestuia;

- asigurarea tuturor mijloacelor necesare pentru aplicarea BPF și anume:

• personal calificat și instruit în mod corespunzător;

• localuri și spații adecvate;
• echipamente și întreținere corespunzătoare;
• materiale, recipiente și etichete corespunzătoare;
• proceduri și instrucțiuni aprobate, în conformitate cu sistemul de calitate în domeniul
farmaceutic;
• depozitarea și transportul corespunzătoare;
- redactarea clară, fără ambiguități și utilizând formulări imperative, a instrucțiunilor și
procedurilor aplicabile în mod specific facilităților respective;

- respectarea procedurilor și instruirea operatorilor în acest sens;

- înregistrarea manuală sau cu instrumente de înregistrare a tuturor rezultatelor din toate

etapele procesului de fabricație, evidențiindu-se în acest mod respectarea riguroasă a
procedurilor și instrucțiunilor, astfel încât produsul obținut să corespundă calitativ și cantitativ
specificațiilor;

- înregistrarea și investigarea completă a oricărei deviații semnificative, pentru a determina

cauza, și implementarea acțiunilor corective și preventive adecvate;
- documentele de fabricație și de distribuție trebuie să oglindească fidel istoricul complet al
unei serii; acestea trebuie să fie păstrate într-o formă completă și ușor accesibilă;

- distribuția (angro) medicamentelor în condiții care să micșoreze riscul privind calitatea lor și
cu respectarea Bunei Practici de Distribuție;

- existența unui sistem de retragere a oricărei serii de produs, de la vânzare sau distribuție;

- examinarea reclamațiilor privind medicamentele fabricate, investigarea cauzelor

neconformităților de calitate și luarea măsurilor adecvate, atât în ceea ce privește produsul
necorespunzător reclamat, cât și pentru prevenirea repetării neconformității.