Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Cuprins
1. Argument 4
6. Concluzie 21
Anexe 22
Bibliografie 27
3
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
1. Argument
Industria alimentară reprezintă un domeniu de importanţă majoră în cadrul economiei naţionale.
Producerea alimentelor se realizează în conformitate cu normele de igiena internă şi international şi în
concordanţă cu cerinţele consumatorului.
Preparatele din carne constituie completarea de bază a hranei pentru toate categoriile de
consumatori, având o valoare nutritivă şi energetică ridicată. Se consumă, în general, ca atare, cu
excepţia crenvurştilor care necesită încălzirea, a cârnaţilor care se consumă fripţi şi a sortimentelor cu
os. Sortimentul de produse este foarte variat, compoziţia fiind în funcţie de disponibilul de materie
primă.
Preparatele tipizate se fabrică conform instrucţiunilor tehnologice ale Ministerului Industriei
Alimentare. Tipizarea asigură valorificarea superioară a materiei prime, utilizarea substanţelor de
adaos şi scurtarea duratei procesului tehnologic, folosind saramură la malaxarea cărnii tocate pentru
accelerarea maturării. Alimentele de origine animală au o deosebită valoare pentru organism şi
trebuie să coexiste într-o alimentaţie raţională împreună cu cele de origine vegetală. Alimentele
furnizează organismului uman materialul din care se formează şi se reînnoiesc necontenit
componentele structurale (rol plastic), energia necesară tuturor proceselor biologice (rol energetic)
precum şi o serie de substanţe indispensabile pentru desfăşurarea funcţiilor metabolice (rol catalitic).
4
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
În aceste condiţii, calitatea are implicaţii profunde, deoarece alimentaţia stă la baza vieţii,
constituind un factor cu acţiune permanentă care determină desfăşurarea proceselor metabolice şi
poate avea o influenţă determinantă asupra dezvoltării organismului.
Necesitatea controlului produselor de origine animală rezultă din enumerarea următoarelor
obiective:
• Să preîntâmpine pericolul diseminării de boli infecţioase sau parazitare prin produse
contaminate;
• Să prevină îmbolnăvirea consumatorilor, dacă aceştia ar consuma produse
necorespunzătoare din punct de vedere igienic;
• Să supravegheze respectarea normelor legale de către unităţile care valorifică materia primă
de origine animală în produsele alimentare;
• Să controleze şi să impiedice producerea de fraude prin substituiri, adaosuri de alimente sau
de substanţe cu valoare redusă, inferioară, păgubind astfel, sub o formă sau alta
consumatorul.
Pentru a realiza produse de calitate superioară care să răspundă tuturor exigenţelor şi în acelaşi
timp pentru a evita pierderile economice deosebit de mari ca urmare a apariţiei rebuturilor, impune o
urmărire riguros ştiinţifică a procesului de producţie, de la recoltarea materiei prime până la
consumator.
Pentru consumator primul contact cu produsul este cel mai important în alegerea unui produs,
deoarece în comportamentul alimentar uman, calităţile senzoriale ca: gustul, mirosul, culoarea,
consistenţa au o tonalitate afectivă aparte care determină modul de alimentaţie, respectiv sănătatea
populaţiei depind de calităţile senzoriale ale alimentelor consumate.
Pentru industria alimentară modernă analiza senzorială a devenit o analiză de bază şi
obligatorie datorită faptului că în aprecierea calităţii produselor alimentare, calităţile senzoriale au o
pondere de 40-90%. De asemenea aceste analize au avantajul unei execuţii cu mijloace simple, fără
consum de reactivi sau aparatură complexă.
Deşi criteriile calităţii, deci însuşirile care se cer alimentelor, devin din ce în ce mai numeroase,
apare din ce în ce mai evidentă necesitatea socotirii şi interpretării acestora ca pe un tot unitar. În
cadrul acestui tot unitar, un loc aparte trebuie să fie rezervat măsurilor de protecţie a
alimentaţiei omului faţă de factorii nocivi, care pe măsura dezvoltării sociale devin tot mai numeroşi şi
mai agresivi.
În condiţiile actualei dezvoltări, când industrializarea, chimizarea, mecanizarea şi automatizarea
au cuprins practic toate sectoarele activităţii economice şi chiar unele sectoare ale activităţii sociale,
asistăm la poluarea considerabilă a mediului înconjurător şi concomitent la pericolul contaminării
alimentelor cu substanţe dăunătoare pentru sănătatea omului, cu atât mai mult, cu cât de cele mai
multe ori, produsele alimentare de origine animală constituie veriga finală de concentrare a noxelor
din mediul ambiant.
Dezvoltarea tehnologiei de fabricaţie a produselor, în special a produselor din carne, a condus la
utilizarea unei game largi de substanţe chimice ca adaosuri la materiile prime alimentare. Efectul util
al acestora a avut un caracter de-a dreptul spectaculos, asigurând valorificarea superioară a
materiilor prime, diversificarea sortimentelor, imbunătăţirea caracterelor organoleptice şi nutritive ale
produselor, mărirea capacităţii de conservare, etc.
5
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
6
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
2.1.2. Slănina
Prin slănină se înţelege ţesutul gras subcutanat de la porcine. Ea se realizează din următoarele
regiuni anatomice: spinare, pulpă, spată, guşă. Slănina se prezintă fără contuzii, cheaguri de sânge,
păr şi fără resturi de carne. Slănina tare - este slănina de acoperire a musculaturii dorsale, în bucăţi
întregi de forme aproximativ regulate rezultate din degresarea carcaselor cu sau fără şorici, fără
franjuri, zone traumatice şi resturi de păr. Slănina moale fără şorici - în bucăţi mici, rezultate din
fasonarea pieselor anatomice şi a carcaselor de porc.
Slănina utilizată are o mare importanţă în determinarea calităţii produselor finite.
Dacă compoziţia salamurilor şi cârnaţilor cruzi ar conţine numai carne aleasă, produsul finit ar fi
dur, fără gust şi de culoare închisă, iar pierderile de umiditate la uscare ar depăşi 50%. Gustul de
sărat ar fi de asemenea foarte pronunţat. Aceste fenomene sunt atenuate prin prezenţa slăninii care
îndeplineşte următoarele funcţii:
- datorită hidrolizei parţiale suferite de grăsime, sub influenţa micro-organismelor, acizii graşi
liberi impregnează carnea slabă facând-o mai moale. Culoarea cărnii devine mai deschisă;
- frânează uscarea rapidă, diminuează pierderile de masă;
- este indispensabilă pentru prezentarea comercială a produselor, fiind implicată şi în procesul
de maturare, contribuind la gustul şi consistenţa finală a produsului.
Slănina utilizată trebuie să îndeplinească în general trei condiţii de bază:
- slănina nu trebuie să conţină ţesut conjunctiv excedentar, iar cel care înconjoară celula grasă
trebuie să fie suficient de rezistent, pentru ca la mărunţire să se deterioreze cât mai puţine celule
grase.
- să nu fie „uleioasă”, deci să aibă un punct de topire cât mai ridicat (28-32ºC), deci un procent
cât mai mare de acizi graşi saturaţi în structura trigliceridelor. Pentru cârnaţi şi salamuri crude se
pretează mai bine slănina de pe spate.
7
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
2.2.3. Polifosfatul de sodiu are rolul principal în fabricarea preparatelor din carne, prin:
favorizarea absorţiei apei şi a reţinerii sucului celular, ceea ce duce la reducerea pierderilor în
greutate în timpul procesului termic
2.2.4. Condimentele Sunt substanţe de origine vegetală care se folosesc în doze ponderate
pentru a îmbunătăţi gustul şi mirosul produselor din carne,
2.2.5. Apa potabilă trebuie să corespundă condiţiilor igienico- sanitare: să fie curată,
transparentă, fără gust şi miros străin, fără bacterii patogene.
2.2.6. Gheaţa trebuie să fie obţinută din apă potabilă, să nu fie pătată de rugină şi să nu conţină
impurităţi.
2.2.7. Membranele. Sunt învelişuri naturale sau artificiale în care se introduce compoziţia
preparatului, pentru a-i menţine o anumită formă.
2.3. Materialele folosite la fabricarea salamului de vară
Materialele folosite în industria cărnii sunt membranele, materialele de legare şi ambalare şi
combustibili tehnologici.
Membranele folosite în industria cărnii pot fi:
- Naturale, obţinute de la bovine, porcine şi ovine după tehnologii speciale, conservate prin
sărare, uscare;
- Semisintetice, pe bază de produse naturale animale;
- Sintetice, care pot fi pe bază de vâscoză sau pe bază de material plastic.
Membranele utilizate trebuie să îndeplinească următoarele condiţii:
- să adere bine pasta fără a se desprinde;
- să se muleze în cursul uscării salamului în mod normal pe toată suprafaţa produsului;
- să se desprindă uşor de salam după tăierea acestuia în felii;
- să fie rezistentă pentru a suporta umplerea;
8
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
acordată toată atenţia acestei operaţiuni, pentru a se evita formarea de goluri de aer în
interiorul salamului sau sub membrană.
Legarea membranelor şi ştufuirea:
După umplere, bucăţile de salam se leagă mai întâi la capete, apoi se mai fac 2-3 legături la
distanţe egale iar, dacă este cazul, se execută şi o legătură longitudinală.
Afumarea caldă:
Bucăţile de salam se sortează după grosime. Pe un băţ se agaţă batoanele de aceeaşi
grosime, pentru ca atât afumarea cât şi fierberea să se facă în mod uniform. Salamul aranjat astfel pe
beţe, se aşează pe rame şi se introduce la fum cald, la o temperatură de 75-95 0 C, timp de 20-30
minute, până când capătă o culoare cărămizie-roşcată. Durata de afumare variază după felul
membranelor folosite (maţele sărate necesitând o afumare mai îndelungată). Se consideră că
afumarea este terminată atunci când membranele sunt uscate la suprafaţă şi s-a obţinut culoarea
indicată mai sus.
Fierberea salamului:
După afumarea caldă, bucăţile de salam se introduc la fierbere, aranjate pe beţe. Fierberea
se poate face în cazane cu apă sau în celule cu abur. În primul caz salamul se acoperă cu un grătar
de lemn, pentru ca batoanele să fie complet cufundate în apă.Durata de fierbere variază între 1 ½ - 2
½ ore, în funcţie de grosimea batoanelor. Temperatura de fierbere este de 75 0 C.
Afumarea rece:
După fierbere, bucăţile de salam se supun la fum rece (timp de 12 ore). În afumătorie,
bucăţile de salam se aranjează astfel pe beţe încât să poată fi afumate cât mai uniform posibil.
Depozitarea şi etichetarea:
Când s-a terminat operaţia de afumare rece, bucăţile de salam se trec la depozitare (magazie)
şi se etichetează conform STAS. Batoanele de salam se vor depozita în magazii bine aerisite şi
răcoroase. Produsul va fi agăţat pe beţe (se interzice depozitarea în stivă), cu distanţe între batoane,
pentru ca aerul să pătrundă pe toată suprafaţa lor iar uscarea să se facă uniform.
9
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Depozitarea
Pregătirea semifabricatelor
Dozarea
Preperarea compoziţiei
Maturarea batoanelor
Uscarea
Afumarea caldă
Pasteurizare
Afumare rece
Depozitare, Zvântare
Salam de vară
10
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Proprietăţi organoleptice
Consistenţa Tare
Tabel 3.2.
Apă % max. 35
Grăsimi % max. 45
11
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
12
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
- Vase şi ustensile (pahare, farfurii, tăvi, tacâmuri, etc.) alese de cel ce conduce grupa de
degustători, în funcţie de felul produsului şi cantitatea necesară de probă pentru analiză; numărul lor
este egal cu numărul probelor de analizat. Vesele şi ustensilele trebuie să fie identice ca material,
capacitate, formă şi culoare pentru a nu avea nici-o influenţă asupra rezultatelor analizei; paharele
trebuie să fie din sticlă incoloră, iar farfuriile şi tăvile de culoare albă. Forma şi capacitatea lor trebuie
să corespundă produsului şi calităţii necesare de probă ce se analizează.
- Recipienţi netrasparenţi din material emailat alb sau din argila albă şi smălţuită, pentru
colectarea resturilor lichide.
- Agent de eliminare a gustului remanent (apă potabilă ceai, pâine, mere etc.) în funcţie de
produsul de analizat.
- Şerveţele de hârtie albă
4.4 Condiţii generale
- Laborator sau cameră de analiză senzorială
- Analiza se efectuează de degustători într-un laborator de analiză senzorială, sau în lipsa
acestuia într-o cameră special amenajată.
Grupa de degustători
Grupa de degustători va fi constituită dintr-un conducător şi un număr de degustători.
Conducătorul grupei de degustători organizează desfăşurarea analizei şi asigură pregătirea probelor
de analizat, stabileşte agentul de eliminare a gustului remanent, elaborează tabelul de codificare,
stabileşte ordinea de examinare a însuşirilor, conduce analiza şi efectuează verificarea şi prelucrarea
rezultatelor.
Grupa de degustători trebuie să fie formată dintr-un număr impar de 5-9 membri.
Se admit şi 3 degustători pentru controlul curent al însuşirilor organoleptice ale produselor.
Degustătorii trebuie să fie testaţi, selecţionaţi şi verificaţi periodic şi să posede certificate de
degustători.
Degustătorii trebuie să îndeplinească condiţiile prevăzute în STR 3007-81.
PRELEVAREA probelor se face conform standardelor în vigoare.
AMBALAREA, TRANSPORTUL ŞI PASTRAREA PROBELOR se face în aşa fel încât să nu se
producă modificări ale însuşirilor organoleptice.
4.5 Modul de lucru
Pregătirea probelor
În funcţie de produsul de analizat conducătorul grupei de degustători stabileşte numărul de probe,
modul de pregătire şi de aranjare a probelor, cantitatea de produs necesară în total şi per probă,
precum şi temperatura pe care trebuie să o aibă produsul la degustare. Acestea se stabilesc în aşa
fel ca degustătorii să nu poată obţine în prealabil informaţii asupra însuşirilor organoleptice ale
probelor.
Pregătirea probelor trebuie să fie pregătite identic, în acelaşi fel de vase şi în aceeaşi cantitate în
fiecare vas.
Temperatura probelor trebuie să fie adecvată, constantă şi aceiaşi în toate probele în timpul
degustării.
Codificarea probelor
În prealabil conducătorul grupei de degustare pregăteşte tabelul de codificare: pe o linie orizontală
se notează cu litere probele de analizat, iar dedesubt se trec numerele alese la întâmplare pentru
codificarea probelor.
Tabelul de codificare este cunoscut de cel ce conduce grupa de degustători.
Paharele, farfuriile sau tăvile, în care se pun probele se notează cu numere după tabelul de
codificare.
Pregătirea mesei de analiză
Pe mesele de analiză, care sunt separate prin paravane despărţitoare, se pun vase (pahare,
farfurii, tăvi) cu probele de analizat, precum şi tacâmurile necesare în funcţie de produs. Pe masă se
mai pune un vas cu un agent de eliminare a gustului remanent şi un vas netransparent pentru
colectarea resturilor lichide de la degustare sau o tavă pentru cele solide.
13
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Discuţia prealabilă
Conducătorul grupei de degustare:
- efectuează o discuţie prealabilă prin care degustătorii sunt informaţi asupra produsului, scopului
analizei şi însuşirilor organoleptice - senzoriale ce fac obiectul analizei; prin discuţia prealabilă nu
trebuie furnizate informaţii, care ar influenţa rezultatele;
- prezintă probele de analizat într-o ordine întâmplătoare sau după un plan de analiză stabilit în
prealabil ; se recomandă să se prezinte întâi probele cu însuşiri organoleptice ( miros, gust) mai puţin
conturate şi apoi cele cu o intensitate mai mare;
- precizează ordinea şi modul de evaluare a însuşirilor prin compararea cu scările de punctaj după
modelul din tabelul 4.1.
- distribuie şi prezintă modul de folosire a formularelor tip din anexa 1
Efectuarea analizei
După discuţia prealabilă şi primirea probelor de analizat, degustătorii completează formularul de
analiză cu datele personale şi înscriu în formular numerele de codificare de pe vasele cu probe.
Procedează apoi la examinarea pe rând a însuşirilor organoleptice cu scările de evaluare cu 5
puncte pentru fiecare însuşire.
În cazul în care pentru produsul analizat nu există scară de punctaj stabilită prin standard,
evaluarea însuşirilor organoleptice se face în ordinea: formă-aspect, culoare, textură, miros, gust,
aromă după scări stabilite de specialişti conform modelului din tabelul 1.
Analiza senzorială se va efectua în condiţii de igienă şi linişte deplină, fără grabă şi cu pauză de
relaxare de cca 2 minute între probe, iar după degustarea undei serii de 3-6 probe (în funcţie de
natura produsului) se face o pauză de cca. 15 minute.
La examinarea gustului, înainte şi după degustarea fiecărei probe degustătorii efectuează
eliminarea gustului remanent din cavitatea bucală cu un agent adecvat.
Pentru degustarea probelor de produse lichide se ia din paharul cu probă o cantitate de cca 10
cm3 (băuturi, ape) sau se toarnă mai întâi într-o linguriţă o cantitate de 3-5cm 3 (uleiuri comestibile),
care se introduc apoi în cavitatea bucală.
Pentru cele solide (unt, brânzeturi, margarină, pâine, prăjituri, etc.) se foloseşte o cantitate de 3-10
g.
Degustarea fiecărei probe se face cu atenţie, fără grabă, deplasând-o într-o parte şi alta a cavităţii
bucale sau mestecând-o prin mişcări ale maxilarului şi limbii pentru ca substanţele solubile să intre în
contact cu toate zonele de sensibilitate gustativă.
După examinarea fiecărei însuşiri se consemnează imediat punctajul în formularul tip anexa 1.
Scările de punctaj folosite pentru aprecierea fiecărei însuşiri organoleptice a produsului sunt scări
cu 5 puncte şi 6 trepte conform tabelului 4.1
Pe baza acestui tabel model se vor alcătui scări separate pentru fiecare însuşire organoleptică –
senzorială de la fiecare produs. Numărul de scări la fiecare tip de produs va fi egal cu numărul
însuşirilor de analizat ( formă-aspect, culoare, textură, miros, gust, aromă etc.).
În acest tabel-scară, în coloana doua se vor indica însuşirile organoleptice-senzoriale pozitive şi
negative specifice produsului care corespund celor indicate la fiecare treaptă din tabelul 4.1.belor
pentru analiză se face într-o cameră separată, diferită de cea pentru degustare
4.6. Calcul
Noţiuni şi formule de calcul
Punctajul individual (PI); rezultatul evaluării prin puncte obţinute la evaluarea unei însuşiri, de
fiecare degustător.
Punctaj mediu neponderat (Pmnp); media aritmetică a rezultatelor evaluării prin puncte obţinute la
o însuşire de o grupă de degustători.
Factor de participare-importanţă (fpi = f1) ; factor care indică cu cât participă o însuşire
organoleptică la calitatea organoleptică a produsului (de exemplu: aspect 0,1 , culoare 0,1 , miros
0,3 , gust 0,5).
Factor de transformare (ft): factor egal cu 4 care indică trecerea de la scala de 5 puncte la cea de
20 puncte.
14
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Factor de pondere (fp = f2); factor rezultat din înmulţirea factorului de participare-importanţă cu cel
de transformare.
Exemple de factori de participare, factor de transformare şi factori de pondere sunt date în tabelul
4.2.
Tabelul 4.1
5 Foarte bun
Produsul prezintă însuşirea pozitivă specifică, foarte bine conturată. Nu
prezintă nici un fel de lipsuri sau defecte perceptibile
4 Bun
Produsul prezintă însuşirea pozitivă specifică, destul de conturată,dar şi
lipsuri sau defecte foarte mici
3 Satisfăcător
Produsul prezintă însuşirea specifică, slab conturată şi lipsuri sau
defecte mici datorită cărora calitatea se situează la nivelul minim admis
din standard
2 Nesatisfăcător
Produsul prezintă lipsuri sau defecte ale însuşirii datorită cărora nu
îndeplineşte condiţia minimă din standard, dar poate fi folosit în consum
în anumite condiţii
1 Rău
Produsul prezintă lipsuri sau defecte ale însuşirii astfel nu mai poate fi
utilizat pentru consum decât după o prelucrare adecvată (dacă este
posibilă )
0 Alterat
Produsul prezintă defecte specifice de produs complet alterat şi numai
poate fi folosit în alimentaţie
Tabelul 4.2
Factori de calcul
Însuşire organoleptică Factor de Factor de Factor de
participare transformare ponderare
importanţă ft fp
fi
Factori de participare sunt stabiliţi de specialişti pentru fiecare produs în parte; suma lor trebuie
să fie egală cu 1.
Punctaj mediu ponderat (Pmp): rezultatul înmulţiri punctajului mediu neponderat al unei însuşiri
cu factorul de participare-importanţă si factorul de transformare.
15
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Tabelul 4.3
Scară de evaluare a nivelului calităţii organoleptice-senzoriale a unui produs
18,1...20 Foarte bun Produsul are însuşiri senzoriale pozitive, specifice, care sunt
bine conturate. Nu prezintă nici un fel de lipsuri sau defecte
perceptibile.
15,1...18 Bun
Produsul are însuşiri pozitive specifice, destul de conturate,
dar şi lipsuri sau defecte foarte mici, nesemnificative.
12,1...15 Satisfăcător
Produsul prezintă însuşiri specifice pozitive slab conturate,
dar şi lipsuri sau defecte mici, datorită cărora produsul se
situează la nivelul minim admis de standardul in vigoare.
7,1...12 Nesatisfăcător
Produsul prezintă lipsuri si defecte datorită cărora este
inferior calităţii minime din standardele în vigoare şi poate fi
utilizat în consum numai după o prelucrare adecvată (dacă
4,1...7 Rău este posibil).
16
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
17
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
m1−m2
% Apă= ⋅100
m
în care :
m 1 = masa produsului şi a fiolei (in care este cuprinsă şi masa nisipului şi a baghetei) înainte
de uscare, în grame ;
m2 = masa fiolei cu baghetǎ, nisip şi probǎ dupǎ uscare, în grame
m = produsului luat luat pentru determinare, în grame
Ca rezultat se ia media aritmeticǎ a douǎ determinǎri paralele, care nu diferǎ între ele cu mai
mult de 0,005 grame apǎ la 100 grame probǎ de analizat.
Umiditatea în cazul preparatelor semiafumate, categorie din care face parte şi salamul de
varǎ trebuie sǎ se încadreze în mod normal între urmǎtoarele valori : 35-60% apǎ.
% Grăsimi
= ( m1−m
m
2
⋅100)−A
18
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Metoda Mohr
Principiul metodei : în extractul apos slab alcalinizat obţinut din produsul supus analizei se
titreazǎ ionii de clor, direct cu o soluţie de azotat de argint în prezenţa cromatului de potasiu folosit ca
indicator. Ionii de clor se epuizeazǎ sub forma clorurii de argint, iar prima picǎturǎ în exces de azotat
de argint, în contact cu cromatul de potasiu formeazǎ cromatul de argint de culoare cǎrǎmizie. Virajul
culorii în cǎrǎmiziu indicǎ sfârşitul reacţiei.
Reactivi necesari : azotat de argint soluţie 0,1n şi cromat de potasiu, soluţie saturatǎ.
Mod de lucru : într-un pahar Berzelius de 250 ml se cântǎresc 10 grame din proba mǎrunţitǎ
şi omogenizatǎ, peste care se adaugǎ apǎ distilatǎ pânǎ la 100 ml. Se acoperǎ paharul cu o sticlǎ de
ceas şi se lasǎ în repaus 30 de minute la temperatura camerei, agitând din când în când conţinutul
paharului cu o baghetǎ. În cazul preparatelor de carne de durată (cu un conţinut mic de apă), paharul
se ţine 20 minute la etuvă sau pe o baie de apă la temperatura de 50 - 55 0C. Se filtreazǎ apoi printr-o
hârtie de filtru uscatǎ, într-un pahar uscat curat.
Apoi se iau 10 ml filtrat şi se pun într-un pahar Erlenmayer de 100 de ml, peste care se adaugǎ
câteva picǎturi de cromat de potasiu dupǎ care se titreazǎ cu soluţie de azotat de argint 0,1 n, sub
agitare continuǎ.
Punctul final al titrǎrii se considerǎ momentul în care culoarea vireazǎ brusc din galben deschis în
portocaliu-persistent. Din acest moment, orice picǎturǎ în exces de azotat de argint determinǎ virarea
culorii în cǎrǎmiziu-roşcat.
Se efectueazǎ douǎ determinări paralele din aceeaşi probǎ.
Calculul rezultatelor :
Conţinutul de clorurǎ de sodiu se calculeazǎ cu formula :
0 , 00585⋅V⋅10
% NaCl= ⋅100
m
Azotiţii de sodiu sau de potasiu se folosesc în mod curent în tehnologia preparatelor din
carne, datoritǎ capacitǎţii acestora de a se combina cu mioglobina şi hemoglobina cu care formeazǎ
un complex de culoare roşie care se stabilizeazǎ prin cǎldurǎ.
Împreunǎ cu ceilalţi agenţi de sǎrare azotiţii au un rol pozitiv şi în mǎrirea capacitǎţii de
conservare a produselor prin frânarea dezvoltǎrii bacteriilor de putrefacţie.
Determinarea azotiţilor în mod normal se face cu ajutorul metodei Griess.
Principiul metodei- mǎsurarea intensitǎţii culorii roz a compusului azotic, format în urma reacţiei de
diazotare dintre acidul sulfanilic şi nitriţii din extractul apos deproteinizat şi cuplarea ulterioarǎ cu alfa-
naftilaminǎ.
Reactivi: - soluţie acetică de alfa-naftilamină: 0,25 g alfa-naftilamină se fierb 5 minute cu 20 cm 3 apă
distilată, într-o capsulă de porţelan, se decantează cu grijă (cât este fierbinte) apoi se filtrează printr-o
hârtie de filtru (spălată în prealabilă cu apă distilată caldă) fără a antrena substanţa nedizolvată. Se
aduce la 150 cm3 cu acid acetic 12%. În cazul colorării soluţiei se adaugă circa 1 g pulbere de zinc,
după care se filtrează din nou.
19
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
- soluţie acetică de acid sulfanilic: se dizolvă la cald 0,5 g acid sulfanilic în 150 cm 3 acid
acetic 12%.
Înainte de efectuarea determinării se face un amestec la părţi egale din cele două soluţii
(reactivul Gries) care trebuie să fie incolor.
Soluţie etalon de azotit de sodium: se cântăresc exact 0,1 g azotit de sodiu (NaNO 3) şi se trec
cantitativ cu apă distilată într-un balon cotat de 100 cm3.
1 cm3 din această soluţie de bază se diluează cu apă distilată la 1000 cm 3, obţinându-se astfel soluţia
etalon de lucru.
1 cm3 din această soluţie conţine 0,001 mg azotit de sodium
Pregătirea scării comparatoare
Se iau 12 eprubete curate, icolore şi uniform calibrate care se numerotează de la 1 la 12. În
fiecare eprubetă se introduce un volum de soluţie etalon, în cm 3, egal cu numărul de ordine al
eprubetei (1 – 12 cm3). Se adaugă în fiecare eprubetă câte 1 cm 3 reactiv Griess (amestec în părţi
egale de soluţie de alfa-naftilamină şi acid sulfanilic preparat în momentul folosirii) şi se completează
cu apă până la 13 cm3 conform schemei de mai jos.
Numărul eprubetei 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
3
Volumul soluţiei etalon în cm 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Volumul de reactivi Griess în cm3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
3
Volum apă distilată în cm 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
Mod de lucru : se iau 10 grame din proba de cercetat şi se toacǎ mǎrunt, apoi se introduc
într-un pahar Berzelius, peste care se adaugǎ pânǎ la 100 cm 3 de apǎ distilatǎ şi se lasǎ în repaus
cam 30 de minute la temperatura camerei, în care timp se omogenizează de câteva ori conţinutul cu o
baghetă de sticlă. Se filtreazǎ prin hârtie de filtru.
Într-o eprubetǎ curată se introduce 1 cm 3 din filtratul obţinut, se adaugă 1 cm 3 reactiv Griess
3
şi 11 cm de apǎ distilatǎ. Se omogenizeazǎ conţinutul eprubetei şi dupǎ 20 de minute de repaus se
comparǎ culoarea obţinutǎ cu cea din scala etalon. Cantitate de nitrit din proba de cercetat se
exprimǎ în mg la 100 g şi este egalǎ cu numǎrul de ordine al eprubetei corespunzǎtoare din scala
etalon.
Interpretare : cantitatea maximǎ admisǎ de nitriţi în mezeluri, în cazul nostru în salamul de
varǎ, la noi în ţarǎ este de maxim 7 mg la 100 de grame.
20
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
6.Concluzie
Prezenta lucrare îşi propune să determine nivelul calitativ al salamului de vară prin analiza
comparativă cu standardele disponibile în laborator.
La analiza organoleptică prin metoda scării cu puncte salamul de vară a întrunit un punctaj de
15,5 care îl încadrează în categoria produselor foarte bune. Astfel, salamul de vară are însuşiri
senzoriale pozitive, specifice care sunt bine conturate, fără a prezenta vreun fel de lipsuri sau defecte
perceptibile. Pentru a determina dacă produsul este conform cu standardele dispuse în laborator,
salamul de vară a fost supus la următoarele determinări :
- Determinarea conţinutului de apă……………………( 5.1 )
- Determinarea conţinutului de grăsimi .....………….. ( 5.2 )
- Determinarea conţinutului de sare....…………………(5.3 )
- Determinarea conţinutului de azotiţi …………..….….(5.4.)
21
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Anexa 1
Înterprinderea producătoare:
Nr.
Cod Formă aspect Culoare Textură Miros Gust Aromă
al
probei
Pi1 3 3 4 4 4 4
Pi2 4 3 4 4 4 4
Pi3 4 4 4 4 4 4
ft 4 4 4 4 4 4
Produsul analizat a întrunit un număr de 15 puncte, astfel produsul este foarte bun
22
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Anexa 2
Determinarea conţinutului de apă
Fişă de lucru:
Într-o fiolă de cântărire se introduc 10...15g nisip de mare calcinat
se usucă la etuvă timp de 30 min la 103 ± 2°C
se răceşte la exicator
se cântăresc
se introduc în fiolă 5 g probă
se cântăresc din nou
se adaugă 5 cm³ alcool etilic
se aşează pe baie de apă
se usucă la etuvă la temperatura de 103 ± 2°C
se răceşte la exicator
se cântăresc
CALCUL:
m 1−m2
% Apă= ⋅100
m1 −m
unde:
m = masa fiolei cu baghetă şi nisip,în g
m1 = masa fiolei cu baghetă, nisip şi probă, înainte de uscare,în g
m2 = masa fiolei cu baghetă, nisip şi probă, după uscare,în g
Determinare practică :
Din analiza realizată s-au obţinut următoarele valori:
m = 26,35
m1 = 31,35
m2 = 29,63
Astfel:
31 ,35−28 , 58 1 ,72
= ⋅100= ⋅100=34 ,4%
% Apă 31 ,35−26 , 35 5
În urma determinării practice a conţinutului de apă s-au obţinut o valoare de 34,4%.
Standardele în vigoare prevăd un conţinut de apă – maxim admis de 35%
Astfel se observă faptul că în produsul analizat Salamul de vară conţinutul de apă se
încadrează în limitele prevăzute de standarde.
23
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Anexa 3
Determinarea conţinutului de substanţe grase
Fişă de lucru:
se cântăresc 5 g probă
proba se usucă la etuvă la temperatura de 103 ± 2°C
proba se introduce într-un cartuş filtrant
cartusul cu proba se introduce in ectractorul instalatiei Soxhlet
în balonul de extracţie se introduce piatră ponce
balonul de extractie se usucă la etuvă
se răceşte în exsicator
se monteaza balonul de extractie la instalatia Soxhlet
se ansambleaza instalatia
se aseaza instalatia pe baia de apa
se realizeaza extractia
se indeparteaza cartusul
se distileaza cu solvent
se usuca balonul de extractie
se raceste in exsicator
se cântăreşte
CALCUL
m2 −m 1
⋅100
% Substanţe Grase libere = m
Unde:
m1 = masa balonului de extracţie fără grăsime,în g
m2 = masa balonului de excracţie cu grăsime,în g
m = masa probei luate pentru uscare,în g
Determinare practică :
Din analiza realizată s-au obţinut următoarele valori:
m = 4,89
m1 = 85,87
m2 = 87,53
Astfel:
87 ,53−85 ,87
= ⋅100=33 , 94%
% Substanţe grase libere 4 ,89
În urma determinării practice a substanţelor grase libere s-au obţinut o valoare de 33,94%
Standardele în vigoare prevăd un conţinut de substanţe grase libere – maxim admis de 45%
Astfel se observă faptul că în produsul analizat salamul de vară conţinutul de substanţe grase
libere se încadrează în limitele prevăzute de standarde.
24
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Anexa 4
0 , 00585⋅V⋅10
% NaCl= ⋅100
m
0 , 00585⋅3. 4⋅10
% NaCl= ⋅100=3. 9
Astfel 5
%NaCl = 3,9
Standardul prevede un conţinut de sare de maxim de 4%
Astfel se observă că în urma determinării conţinutul de sare se încadrează în limitele din standard.
25
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Anexa 5
Fişă de lucru:
-proba recoltată fără membrană se trece de două ori prin maşina de tocat
-se omogenizează bine
-se cântǎresc 10 grame din probă
-se adaugǎ apǎ distilatǎ pânǎ la 100 ml
-se lasǎ în repaus 30 de minute, agitând din când în când conţinutul
-se filtreazǎ prin hârtie de filtru
-într-o eprubetǎ curată se introduce 1 cm 3 din filtratul obţinut,
-se adaugă 1 cm3 reactiv Griess şi 11 cm3 de apǎ distilatǎ.
-se omogenizeazǎ conţinutul eprubetei şi dupǎ 20 de minute de repaus se comparǎ culoarea obţinutǎ
cu cea din scala etalon
Cantitate de nitrit din proba de cercetat se exprimǎ în mg la 100 g şi este egalǎ cu numǎrul de ordine
al eprubetei corespunzǎtoare din scala etalon.
Determinare practică:
În urma determinării practice culoarea eprubetei este identică cu culoarea eprubetei numărul 5 din
scara etalon.
Astfel proba conţine 5 mg azoţiţi la 100 grame de produs
Standardul prevede un conţinut maxim admis de nitriţi de 7 mg la 100 de grame de produs.
Produsul este conform standardului.
26
Controlul calităţii indicatorilor de calitate ai salamului de vară
Bibliografie
27