Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Etiologie:
- virală - virusul rujeolic – virus ARN, familia Paramyxoviridae.
Epidemiologie:
- Boală cu răspândire universală; evoluează endemo-epidemic;
- Morbiditate - în scădere considerabilă după introducerea
vaccinării antirujeolice;
- Mortalitate - foarte scăzută în ţările dezvoltate; rămâne
ridicată în ţările subdezvoltate (factori de risc: malnutriţia,
imunodepresiile de diferite cauze, lipsa de igienă, aglomeraţia -
favorizează suprainfecţiile).
Sursa de infecţie:
- omul bolnav – cu forme tipice sau atipice de boală; virusul se
elimină prin secreţii nazo-faringiene,
conjunctivale, respiratorii.
Transmitere:
- în principal directă, pe cale aeriană.
Contagiozitate:
- foarte mare – perioada de invazie + 4-5 zile după
erupţie.
Receptivitate:
- universală: de la vârsta de 4-6 luni ( la copii născuți din mame
imune) .
TABLOU CLINIC
1. Incubaţie: 10 zile (8-11).
2. Perioada de invazie (stadiul preeruptiv, cataral):
- durează 3-4 zile; se caracterizează prin:
a. febră 39-40 0C;
b. catar ocular (conjunctivită, lăcrimare), nazal (rinită), laringită,
tuse iritativă ; facies „plâns”;
c. semnul Koplik – pe mucoasa jugală, sub formă de micropapule
albe (bob de griş); persistă 1-2 zile şi după apariţia erupţiei.
d. manifestări digestive – frecvente la copii: dureri abdominale,
vărsături, diaree;
e. manifestări neurologice – frecvente la adulţi: iritabilitate,
cefalee, uneori sindrom meningian sau encefalitic.
Semnul Koplick în rujeolă
3. Perioada eruptivă – se caracterizează prin:
- reapariţia febrei (curbă febrilă cu aspect difazic);
- accentuarea simptomelor generale;
- apariţia erupţiei tegumentare caracteristice
- febra se remite treptat după apariţia erupţiei;
- poliadenopatie cervicală – mai discretă ca în rubeolă;
- manifestări respiratorii: laringită (cu caracter de crup la copilul
mic), bronşită, pneumonie interstiţială.
Exantemul rujeolic:
- apare de obicei noaptea,
- retroauricular, pe faţă şi cervical anterior, se generalizează
descendent în 3 zile,
- este formată din maculo-papule congestive, cu diametrul 1-3
cm, cu margini neregulate, catifelate, pe alocuri confluente, cu
piele sănătoasă între elementele eruptive,
- după 2-3 zile erupţia păleşte şi dispare în ordinea apariţiei, cu
hiperpigmentare cafenie a tegumentelor şi apoi descuamare
fină.
Facies plâns în rujeolă
Exantemul în rujeolă
DATE DE LABORATOR
1. Leucograma evidentiaza leucopenie marcată și frecvent
trombocitopenie;
2. Valorile VSH, fibrinogenului seric și proteinei C reactive sunt
normale.
3. Examene serologice prin diferite tipuri de teste; detecteaza
Ac specifici tip IgM, specifici pentru boala acuta sau foarte
recenta.
PROGNOSTICUL ÎN RUJEOLĂ:
- În general favorabil – letalitate 1%.
- Rezervat la copiii sub 2 ani, distrofici, rahitici, în imunodepresii,
TBC, sarcină şi în formele complicate.
TRATAMENT:
- Izolare la domiciliu (formele necomplicate) sau în spital (copiii
sub 2 ani şi formele complicate) 6 zile de la apariţia erupţiei
(până la afebrilitate).
1.Tratament igieno-dietetic: repaus la pat în perioada febrilă,
îngrijirea tegumentelor şi mucoaselor, hidratare adecvată, igiena
cavităţii nazale, control zilnic otic, dietă hidro-lacto-zaharată în
perioada febrilă.
2.Tratament etiologic: nu există.
3.Tratament simptomatic şi de susţinere: antitermice, antitusive
(Calmotusin, Codenal, Tussin); în laringită: comprese locale
umede calde, inhalaţii, aer umidifiat; în agitaţie: Romergan sol. ;
vitamine.
Tratamentul complicațiilor:
•Pneumonia şi bronhopneumonia produse prin suprainfecție
bacteriană: antibiotice + tratament de susţinere (O2, bronho-
dilatatoare, cardiotonice etc.);
•Crupul rujeolic: corticoterapie parenterală (HHC, Dexameta-
zonă), O2, antibiotice;
•Encefalita: corticoterapie precoce + antiedematoase cerebrale
( Manitol 20%) , O2, sedative.
PROFILAXIE:
1.Măsuri nespecifice:
- Evitarea contactului persoanelor receptive cu bolnavii de
rujeolă.
2. Măsuri specifice
- Imunizare activă prin vaccinare - vaccinul ROR (rujeola, oreion,
rubeolă) - începând de la vârsta de 9 luni; se poate administra și
la adolescenți și la adulți.
DISCIPLINA ÎNGRIJIRI CALIFICATE ÎN
BOLILE INFECȚIOASE
Etiologie:
- Virusul rubeolic – virus ARN din genul Rubivirus.
Epidemiologie:
1. Sursa de infecție:
- bolnavii cu rubeolă
- nou-născuţii cu rubeolă congenitală: excretă virusul prin
secreţiile nazo-faringiene şi prin urină 6 luni - 1 an
2. Contagiozitate:
- mare (80-90%); perioada de contagiune începe cu 7 zile
înaintea erupţiei şi durează 5 zile după apariţia erupţiei.
3. Căi de transmitere:
-direct aerogen (transmitere orizontală);
-transplacentar în rubeola congenitală (transmitere verticală).
4. Sezon: mai frecventă iarna-primăvara.
5. Receptivitate: este universală; copiii născuți din mame imune
sunt protejați de îmbolnăvire prin anticorpii materni până la
vârsta de 5-6 luni.
6. Imunitate postboală:
- este solidă, de lungă durată; pot apare reinfecţii, de obicei
infraclinice, nu se însoţesc de viremie şi nu sunt teratogene.
Tablou clinic:
1. Incubaţie: 14-21 zile;
2. Perioada prodromală (preeruptivă): 2-4 zile.
- debut insidios - febră mică (sau absentă), catar oculo-nazal
redus, faringită uşoară, cefalee;
- apariţia unei adenopatii generalizate
3. Perioada eruptivă - se caracterizează prin:
- apariţia exantemului caracteristic: macular roz, cu elemente
rotunde sau ovale, apare iniţial retroauricular şi pe frunte, într-o zi
cuprinde trunchiul şi membrele; persistă câteva ore până la 2-3
zile, apoi dispare fără urme;
- persistenţa adenopatiei;
- febră moderată sau absentă.
La adult:
- frecvent tablou clinic mai intens exprimat – febră, exantem mai
intens
- pot apare artralgii la nivelul articulațiilor interfalangiene
Investigații de laborator:
1. HLG evidențiază: leucopenie cu limfocitoză și prezența de
plasmocite; frecvent trombocitopenie
2. Valori normale sau cu creșteri discrete ale VSH, fibrinogenului
seric și proteinei C reactive
3. Teste serologice - evidenţiază anticorpii specifici de fază acută
tip IgM.
COMPLICAŢII : foarte rare
- Artrită rubeolică: frecventă la adolescenţi şi adulţi, sexul
feminin; afectează articulaţiile mici de la mâini, pumni, genunchi,
cu tumefacţie şi durere locală; poate persista până la 3
săptămâni.
- Purpură trombocitopenică : mai frecvent la copii; evoluţie
favorabilă în 2-4 săptămâni cu tratament cortizonic.
- Encefalita rubeolică: 1/5000 cazuri; apare la sfârşitul perioadei
eruptive, cu tablou clinic nespecific (convulsii, tulburări de
conştienţă, ataxie); mortalitate 20-50%; vindecare fără sechele.
RUBEOLA LA GRAVIDE. RUBEOLA CONGENITALĂ.
- Rubeola apărută la gravide este urmată, de regulă, de infecţia
produsului de concepţie, determinând tabloul grav de rubeolă
congenitală, cu multiple malformații , în special cardiace,
frecvent incompatibile cu viața
- Riscul pentru rubeola congenitală este maxim în primele 16
săptămâni de sarcină (în special în perioada de organogeneză).
Malformații:
- cardiace – defecte septale atriale, ventriculare, stenoza arterei
pulmonare
- oculare – retinopatie, cataractă, glaucom
- surditate, anomalii dentare, paralizii, microcefalie, diabet
zaharat etc.
TRATAMENT:
- Izolare la domiciliu 7 zile de la debutul erupției cutanate
- Repaus la pat câteva zile, dietă uşoară şi hrănitoare
- Nu există tratament etiologic
- Tratament simptomatic: antitermice (Paracetamol, Algocalmin;
nu Aspirină – pericol de sdr. Reye)
- În rubeola congenitală: simptomatice, supraveghere, corectare
chirurgicală a unor malformaţii
- Primoinfecţia la femeia gravidă în primul trimestru de sarcină
constituie indicaţie de întrerupere de sarcină.
PROFILAXIE:
1.Măsuri nespecifice:
- izolarea bolnavului la domiciliu;
- prevenirea contactului gravidelor receptive cu cazuri de
rubeolă;
- izolarea copiilor cu rubeolă congenitală de femeile gravide sau
la vârsta fertilă, care nu au avut rubeolă.
2.Profilaxia specifică - se realizează prin vaccinare (ROR – anti
rujeola, oreion, rubeola) in cadrul Programului National de
Vaccinare; imunitatea postvaccinală este durabilă; o reinfecţie
este posibilă după vaccinare
- Recomandări: copii începând de la vârsta de 12 luni,
adolescenţi şi adulţi, la care testele serologice sunt negative (nu
au anticorpi antirubeolici).
Îngrijirea pacientului cu rubeolă
ETIOLOGIE:
- virusul varicelo-zosterian - virus ADN.
PATOGENIE:
- Virus cu tropism neuro-cutanat, pătrunde în organism pe cale
respiratorie şi determină câteva valuri de viremie, ce duc la
afectarea cutaneo - mucoasă caracteristică din varicelă.
EPIDEMIOLOGIE:
- Boală endemică, poate evolua în mici epidemii în colectivităţile de copii;
- Sezon: în tot timpul anului, incidenţa maximă iarna - primăvara;
- Vârsta: la orice vârstă la receptivi; incidenţa maximă vârsta 5-10 ani;
- Sursa de infecţie: bolnavul cu varicelă sau herpes zoster;
- Transmitere: directă pe cale aeriană: prin secreţii nazo-faringiene şi
lichidul din vezicule;
- Contagiozitate: foarte mare (90-100%); perioadă de contagiozitate: cu 2-
3 zile anterior erupţiei şi 6 zile după ultimul val eruptiv (până la căderea
crustelor);
- Receptivitate: universală; copiii născuţi din mame imune ( care au avut
varicela) prezintă imunitate, prin Ac materni, până la vârsta de 6 luni.
TABLOU CLINIC:
1. Incubaţie: medie 14-15 zile (10-21 zile);
2. Perioada de invazie ( preeruptivă): 1-2 zile
- febră până la 38 gr.C, cefalee
3. Perioada de stare (eruptivă): se caracterizează prin apariţia
exantemului varicelos caracteristic:
- afectează tot tegumentul (inclusiv pielea păroasă a capului);
- este generalizat de la început, domină pe trunchi;
- apare în mai multe valuri eruptive (2-7), la interval de 1-2 zile;
fiecare val eruptiv este însoţit de febră.
Ciclul evolutiv al leziunilor cutanate de aceeaşi generaţie
cuprinde:
•maculă eritematoasă (6 - 12 h) → papulă (12 - 24 h) → veziculă
cu lichid clar (24 h) → pustulă (1 - 3 zile) → pustulă ombilicată (1
- 3 zile) → crustă.
- leziunile sunt foarte pruriginoase;
- crustele cad în 10 - 14 zile, urmate de o depigmentare albă
trecătoare;
- veziculele sunt superficiale, la suprafaţa tegumentului (aspect
de picătură de rouă).
1. Nespecifice:
- leucograma – leucopenie/număr normal leucocite cu
limfocitoză;
- valori normale ale VSH, fibrinogenului seric și CRP – în formele
clinice necomplicate;
- uneori afectare hepatică (hepatită intrainfecțioasă) - creşteri
ale TGP, TGO (reversibile după terminarea bolii).
2. Specifice:
- identificarea v. V-Z din sânge prin tehnica PCR;
- reacţii serologice specifice – evidențiază anticorpii specifici
antivirus varicelo-zosterian de fază acută tip IgM .
FORME CLINICE:
VARICELA ŞI SARCINA
- La gravide poate evolua sever, cu pneumonie gravă, uneori
letală.
- Varicela în primul trimestru de sarcină poate conduce la
varicelă congenitală (1,5 - 3%); infecția ulterioară poate produce
avort spontan sau prematuritate.
- Varicela la gravidă în ultimele 5 zile de sarcină sau în primele
zile după naştere se însoţeşte de varicelă gravă a nou-născutului.
TRATAMENT:
- Pacientul cu varicelă se izolează imediat - la domiciliu în
formele clinice necomplicate sau în spital formele grave,
complicate.
1. În cazurile uşoare şi medii tratamentul este simptomatic:
- antitermice: Paracetamol, Algocalmin - niciodată Aspirină (sdr.
Reye);
- calmarea pruritului tegumentar: aplicaţii locale cu talc
mentolat, mixturi sicative; antihistaminice orale (Tavegyl,
Clorfeniramin, Loratadină);
- igiena riguroasă a mâinilor, spălare cu săpun dezinfectant,
igiena bucală;
- baie generală după căderea crustelor;
- dietă ușoară, hidratare corespunzătoare.
2. În formele severe de boală:
- tratament antiviral cu ACICLOVIR, Valaciclovir;
- Suprainfecțiile bacteriene necesită tratament cu antibiotice
- Corticoterapia este recomandată numai în formele severe şi în
encefalita variceloasă.
PROFILAXIE:
- Izolarea bolnavilor până la căderea crustelor;
- Evitarea contactului persoanelor receptive cu bolnavii cu
varicelă sau cu herpes zoster;
- Profilaxie specifică cu vaccin cu v. V-Z viu atenuat - folosit în
prezent la copiii începând de la vârsta de 9 luni și la adulți; NU la
gravide (conține virus viu atenuat).
Îngrijirea calificată a pacientului cu varicelă
1. Supravegherea parametrilor clinici:
- starea febrilă – termometrizare de 2 ori/zi și ori de câte ori este
necesar
Ex. puseu febril care însoțește un nou val eruptiv, puseu febril
care nu se asociază cu un nou val eruptiv și anunță o complicație
- puls, TA
- bilanţul ingesta (aport de lichide) – excreta (diureză, scaune);
- vărsături
- apetit – prezent, absent
- starea de hidratare – normală, deshidratare de diferite grade
- alte semne și simptome – exantemul (apariția unor noi
elemente eruptive, aspectul exantemului pentru identificarea
unor eventuale semne de suprainfecție bacteriană – roșeață,
durere), enantemul (mucoasele afectate), cefalee, starea de
conștiență, semne meningiene, convulsii, dureri abdominale,
disfagie, tulburări de mers etc.
2.Recoltarea analizelor de laborator:
- hemoleucogramă – număr normal sau scăzut de leucocte serice, limfopenie
sau limfocitoză în FL (boală virală); în cazurile cu suprainfecții bacteriene
(cutanate, pulmonare etc.) – leucocitoză cu neutrofilie; posibil alte aspecte
patologice- anemie etc.
- sindromul biologic inflamator - VSH, fibrinogen seric, proteină C reactivă –
valori normale sau ușor crescute (boală virală); în cazurile cu suprainfecții
bacteriene – valori crescute
- în formele severe – ionogramă pentru evidențierea dezechilibrelor
electrolitice – scăderea valorilor Na, K, Cl
-uree, creatinină, glicemie – evaluare de fond a pacientului sau dacă există
comorbidități (DZ) sau posibilă afectare renală – monitorizarea creatininei
serice deoarece Aciclovir se elimină renal
- teste serologice – pentru evidențierea Ac specifici tip IgM (infecție acută)
sau IgG (imunizare post boală sau post vaccinare în antecedente) anti virus
varicelo-zosterian
3. Alte investigații:
- însoțirea pacientului la investigații imagistice – radiografie
pulmonară, ecografie pulmonară, CT/RMN cerebral (în
complicațiile neurologice)
– efectuarea EKG – în cazurile severe, cu posibilă afectare
cardio-vasculară
- consulturi de specialitate - neurologie etc.
4.Efectuarea tratamentului prescris:
tratamentul etiologic:
Recomandat la:
- adulți și adolescenți, indiferent de forma clinică de boală
- copii cu comorbidități, cu tratamente imunosupresoare (Ex.
corticoterapie cronică)
- în toate cazurile cu complicații
- în varicela neonatală
Se realizează cu Aciclovir:
- pe cale orală – comprimate – la copiii mari, adulți
- pe cale parenterală – pev – în toate cazurile complicate.
Durata 5-7-10 zile.
! Se vor supraveghea pacienții pentru posibile recții alergice!
tratament patogenic:
- reechilibrare hidro-electrolitică – la pacienții cu deshidratare
sau care nu se hidratează suficient per os; pev cu soluții
NaCl9%0, Ringer
- aport caloric parenteral – pev cu soluții glucozate – la pacienții
care nu se alimentează
- corticoterapie în formele severe sau complicații neurologice –
HHC sau Dexametazonă – iv.
tratament simptomatic:
- antitermice - Paracetamol (oral - tablete sau suspensie,
intrarectal supozitoare, parenteral intravenos pev), Algocalmin
(intramuscular, supozitoare), antiinflamatoare nesteroidiene
(Ibuprofen sirop, comprimate)
- antiemetice – Metoclopramid (oral sau intramuscular)
- aplicații locale cu pudră de talc mentolată, soluții mentolate –
pentru calmarea pruritului și a gratajului
- antihistaminice – pentru calmarea pruritului
- în caz de convulsii în context febril – Diazepam intrarectal
(Desitine)
Etc.
!Pentru toate tipurile de medicație se vor respecta dozele, căile
şi ritmul de administrare prescrise de către medicul curant.!
Tratamentul suprainfecțiilor bacteriene (cutanate, pulmonare
etc.)
- cu AB – în funcție de localizarea procesului infecțios bacterian
și de posibila etiologie.
!Varicela necomplicată nu se tratează cu AB!
5. Regim igieno-dietetic:
- Asigurarea mediului ambiant corespunzător – în salon cu alte czuri de
varicelă sau herpes zoster
- Alimentaţia – nu există restricții deosebite; alimentația trebuie să conţină
ingredientele necesare bogate în vitamine şi microelemente; evitarea
alimentelor aspre, uscate, fierbinți, condimentate – irită mucoasa bucală, la
nivelul căreia se află vezicule
- în perioada febrilă și cu toleranță digestivă redusă – regim hidro-lacto-
zaharat, cu alimente semisolide și lichide
- Aport suficient de lichide – apă plată, sucuri naturale de fructe,
compot, ceai, etc.
!! Supravegherea hidratării pacientului – Aciclovir se elimină renal și poate
cristaliza la nivelul tubilor renali în caz de deshidratare
- Igiena tegumentelor și mucoaselor – individual sau cu ajutor din partea
aparținătorilor/personalului de îngrijire – NU baie generală până la căderea
crustelor.
6. Supravegherea pacientului pentru identificarea precoce a
apariției unei/unor complicații
- tuse, dificultate la respirație – complicație pulmonară
- modificare aspectului exantemului (vezicule persistente, cu
conținut tulbure, cu eritem local și durere) și febră persistentă –
suprainfecție bacteriana cutanată
- cefalee, vărsături, febră (fără apariția altor elemente eruptive
cutanate), fotofobie, alterarea stării de conștiență, tulburare de
mers, dezorientare – complicație neurologică (meningită,
encefalită)
Etiologie:
- Reactivarea infecţiei primare cu v. V-Z, staționar latent în
ganglionii senzitivi ai nervilor cranieni şi spinali în urma
primoinfecţiei variceloase.
EPIDEMIOLOGIE:
- Boală cu apariţie sporadică, ce afectează doar persoanele care
au suferit de varicelă în antecedente.
- Poate determina varicelă la contacţii receptivi la infecția cu
virusul varicelo-zosterian.
- Contagiozitatea este mult redusă faţă de varicelă (~15%).
- Afectează orice vârstă: frecvent la vârstnici, sporadic la adulţi,
foarte rar la copii; este indicator de imunodeficiență.
TABLOU CLINIC
1. Incubaţia: nu se cunoaşte – este o reactivare a unui virus
latent.
2. Debutul: cefalee, astenie, uneori febră, durere intensă pe
traiectul pe care va apare erupţia, hiperestezie cutanată locală.
3. Perioada de stare:
- apare erupţia caracteristică: iniţial maculo-papuloasă
eritematoasă, cu evoluţie rapidă spre vezicule, cu distribuţie
dermatomerică unilaterală; formarea veziculelor durează 3-5
zile, evoluează spre pustule si apoi cruste, ce se desprind după
10-14 zile, lăsând hiperpigmentare cutanată locală.
- nevralgii locale foarte intense, hiperestezie cutanată şi
parastezii locale.
Forme clinice:
1. După localizare:
- HZ toracic, HZ cervical, HZ lombar, HZ al membrelor;
- HZ al nervilor cranieni:
- cel mai afectat este nervul trigemen, în special ramura
oftalmică – herpes zoster oftalmic; este însoţit de riscul afectării
oculare (prin keratită, uveită) şi uneori sechele (iridociclită,
glaucom, keratită dendritică);
- o formă particulară este HZ al nervului VII ( facial) – numit
sindromul Ramsay-Hunt (reactivarea infecţiei are loc în
ganglionul geniculat); clinic: vezicule şi durere la nivelul
canalului auditiv extern, pierderea gustului și vezicule în 2/3
anterioare ale limbii, paralizie homolaterală facială.
2. La persoanele cu risc (deficite imunitare , pacienți cu
tratamente imunosupresoare, vârstnici, cu boli cronice asociate
etc.) pot apare forme severe de HZ:
- forme grave prelungite, cu vindecare în 2-4 săptămâni;
- forme cu erupţie hemoragică şi necrotică extinsă;
- forme diseminate de tip varicelos – iniţial erupţia este
distribuită dermatomeric, iar după 3-5 zile diseminează pe tot
corpul; se însoţesc de afectare viscerală: hepatită, pneumonie,
meningoencefalită.
EVOLUŢIE. COMPLICAŢII:
•În general evoluţia este favorabilă, cu vindecare fără sechele în
2-4 săptămâni.
•Complicaţii:
-nevralgia postzosteriană, persistentă săptămâni – luni;
-nervoase (meningită tip limfocitar, meningoencefalită, mielită
transversă, pareze, paralizii);
- oculare (herpesul oftalmic);
- suprainfecţia leziunilor cutanate;
-la pacienţii cu SIDA herpesul zoster se însoţeşte de afectarea
SNC şi a retinei.
TRATAMENT:
- Terapia durerii: antialgice ( Algocalmin, Paracetamol),
antiinflamatoare nesteroidiene ( Ibuprofen ), sedative la nevoie
(Diazepam), Carbamazepina, Gabapentin, Pregabalin; terapia
cortizonică ar avea efect de prevenire a durerilor postzosteriene –
Prednison 7-10-21 zile.
- Vitamine B1, B6, B12 – cu rol de trofice neuronale.
- Tratament etiologic precoce: ACICLOVIR 7-10 zile; Valaciclovir
- Local: pudre sau loțiuni mentolate cu rol sicative;
- Antibiotice pe cale sistemică în suprainfecţiile bacteriene
cutanate
- În herpesul oftalmic – Aciclovir sistemic și aplicații oculare cu
Aciclovir unguent oftalmic.
PROFILAXIE:
- izolarea pacientului cu herpes zoster de persoanele receptive
la infecția cu virusul varicelo-zosterian pentru prevenirea
îmbolnăvirii acestora
- prevenirea recurențelor de zoster și a nevralgiei postzosteriene
prin vaccinare – vaccin ZOSTAVAX – la persoanele peste 50 de
ani.
Îngrijirea calificată a pacientului cu herpes zoster
1. Supravegherea parametrilor clinici:
- starea febrilă – termometrizare de 2 ori/zi și ori de câte ori este
necesar
!!! În herpesul zoster febra indică de obicei o complicație, cel mai
frecvent prin suprainfecție bacteriană a leziunilor cutanate;
poate indica și o complicație pulmonară (pneumonie, bpn) –
pacienții sunt de obicei vârstnici și se mobilizează cu dificultate
- puls, TA – pacienți vârstnici, cu comorbidități cardio-vasculare
- bilanţul ingesta (aport de lichide) – excreta (diureză, scaune);
- apetit – prezent, absent
- starea de hidratare – normală, deshidratare de diferite grade.
- alte semne și simptome – exantemul (apariția unor noi
elemente eruptive, aspectul exantemului pentru identificarea
unor eventuale semne de suprainfecție bacteriană – roșeață,
durere, extensie), cefalee, starea de conștiență, semne
meningiene, convulsii, dureri abdominale, disfagie, tulburări de
mers, afectare oculară etc.
- evaluarea durerii (nevralgia zosteriană) – scala durerii (scala
numerică verbală, cu evaluare în intervalul 1-10) – în dinamică
2.Recoltarea analizelor de laborator:
- hemoleucogramă – număr normal sau scăzut de leucocite
serice (boală virală); în cazurile cu suprainfecții bacteriene
(cutanate, pulmonare etc.) – leucocitoză cu neutrofilie; posibil
alte aspecte patologice- anemie etc.
- sindromul biologic inflamator - VSH, fibrinogen seric, proteină
C reactivă – valori normale sau ușor crescute (boală virală); în
cazurile cu suprainfecții bacteriene – valori crescute
- la pacienții cu deshidratare – ionogramă pentru evidențierea
dezechilibrelor electrolitice – scăderea valorilor Na, K, Cl
-uree, creatinină, glicemie – evaluare de fond a pacientului sau
dacă există comorbidități (DZ) sau posibilă afectare renală –
monitorizarea creatininei serice deoarece Aciclovir se elimină
renal
3. Alte investigații:
- însoțirea pacientului la investigații imagistice – radiografie
pulmonară, ecografie pulmonară, CT/RMN cerebral (în
complicațiile neurologice)
– efectuarea EKG – în cazurile severe, cu posibilă afectare
cardio-vasculară
- consulturi de specialitate - neurologie, oftalmologie,
cardiologie etc. – pentru afecțiunea infecțioasă și pentru
comorbidități la nevoie
4.Efectuarea tratamentului prescris:
tratamentul etiologic:
Recomandat la toți pacienții.
Se realizează cu Aciclovir:
- pe cale orală – comprimate – la adulți, vârstnici -
- pe cale parenterală – pev – la copii, la adulții și vârstnicii cu toleranță
digestivă redusă, în toate cazurile complicate.
Durata 7-10 zile.
Administrare în 5 prize zilnic.
! Se vor supraveghea pacienții pentru posibile recții alergice!
Se mai poate utiliza Valaciclovir – pe cale orală – în 3 prize zilnic 7 zile.
În localizarea oftalmică – se adaugă unguent oftalmic cu Aciclovir – de 5
ori/zi la interval de 4 ore.
În suprainfecțiile bacteriene – AB pe cale sistemică
tratament patogenic:
- reechilibrare hidro-electrolitică – la pacienții cu deshidratare
sau care nu se hidratează suficient per os; pev cu soluții
NaCl9%0, Ringer
- aport caloric parenteral – pev cu soluții glucozate – la pacienții
care nu se alimentează
- corticoterapie în formele severe sau complicații neurologice –
HHC sau Dexametazonă – iv.
tratament simptomatic și de susținere:
Terapia durerii – foarte importantă:
- antialgice – Algocalmin (oral iv), Paracetamol (oral, iv)
antiinflamatoare nesteroidiene oral (Ibuprofen)
- sedative la nevoie – Diazepam, Fenobarbital etc.
- medicație neurologică – Carbamazepina ( anticonvulsivant,
terapia durerii) – cale orală; Gabapentin, Pregabalin (terapia
durerii din neuropatiile periferice) – cale orală
- terapia cortizonică - studii care au arătat faptul că ar avea efect
de prevenire a durerilor postzosteriene – Prednison oral 7-10-21
zile.
Vitamine B1, B6, B12 – cu rol de trofice neuronale – oral,
parenteral
5. Regim igieno-dietetic:
- Asigurarea mediului ambiant corespunzător – internare în salon cu alte
cazuri de varicelă sau herpes zoster
- Alimentaţia – nu există restricții deosebite; alimentația trebuie să conţină
ingredientele necesare bogate în vitamine şi microelemente;
- dacă există - în perioada febrilă sau cu toleranță digestivă redusă – regim
hidro-lacto-zaharat, cu alimente semisolide și lichide
- Aport suficient de lichide – apă plată, sucuri naturale de fructe,
compot, ceai, etc.
!! Supravegherea hidratării pacientului – Aciclovir se elimină renal și poate
cristaliza la nivelul tubilor renali în caz de deshidratare
- Igiena tegumentelor și mucoaselor – individual sau cu ajutor din partea
aparținătorilor/personalului de îngrijire – NU baie generală până la căderea
crustelor.
!! Pacient de obicei vârstnic, cu mobilitate redusă – necesită îngrijire de către
personalul medico-sanitar.
6. Supravegherea pacientului pentru identificarea precoce a
apariției unei/unor complicații
Definiţie:
- boală acută infecţioasă, contagioasă, specific umană,
caracterizată clinic prin febră şi afectare glandulară şi a
altor țesuturi.
Etiologie:
- virusul urlian – virus ARN, genul Paramyxovirus;
- inactivat de căldură, raze ultraviolete; rezistă la frig;
- poate fi izolat din salivă, lapte matern, urină.
Epidemiologie:
• răspândire universală;
• evoluează sporadic, endemic sau epidemic.
Sursa de infecţie – OMUL – bolnav sau cu infecţie
inaparentă (30-40%) din cazuri).
Transmitere – aerogenă – direct prin picături nazo-
faringiene contaminate sau indirect, prin obiecte recent
contaminate cu secreţii respiratorii de la bolnav.
Receptivitatea la boală – universală – boala este mai
frecventă la copii şi tineri, în sezonul rece.
Perioada de contagiozitate – începe cu 6 zile înainte de
debut şi durează până la 10 zile de la debutul bolii.
Imunitatea după boală – puternică şi durabilă.
Patogenie:
- Poarta de intrare – mucoasa căilor respiratorii
superioare → multiplicare locală → viremie →
localizare în glandele salivare şi în alte ţesuturi
(pancreas, ţesut nervos, testicul, ovare, tiroidă etc.).
Tablou clinic :
1. Incubaţie: 2 – 3 săptămâni
2. Debut: febră, cefalee, inapetenţă
3. Perioada de stare - apar manifestări clinice specifice localizărilor anatomice ale
infecţiei virale; nu sunt obligatorii toate localizările; fiecare nouă localizare este
însoţită de ascensiunea termică.
A) Localizare salivară:
a) Parotidita urliană:
- cea mai frecventă localizare;
- de obicei iniţial unilaterală, se poate bilateraliza în evoluţie, cu facies
caracteristic ,, în pară’’;
- parotida afectată este tumefiată, cu ştergerea şanţului retromandibular, elastică,
dureroasă, fără tegumente supraiacente modificate;
- la nivelul cavităţii bucale: limba intens saburală, hiposecreţie salivară, orificiul
canalului Stenon tumefiat, congestie faringiană, masticaţie dificilă, uneori trismus
b) Afectarea glandelor salivare submaxilare si subliguale:
- tumefacția glandelor submaxilare, sensibilă spontan și la palpare
- tumefacția glandelor sublinguale, cu durere locală
B. Localizari extrasalivare:
a) Afectarea testiculară (orhita urliană) – până la 25% din cazuri;
• uni – sau bilaterală – testicul tumefiat, dureros scrot tumefiat şi
eritematos;
• evoluţie: remisie treptată în câteva zile, fără sechele în peste
jumătate din cazuri, în rest atrofie testiculară, azoospermie (1 –
2%), sterilitate în caz de afectare bilaterală şi azoospermie.
CURS
AMG anul III
Definiţie:
- boală acută infecto-contagioasă, manifestată clinic prin
accese de tuse caracteristice, cu evoluţie autolimitantă şi
posibile complicaţii severe.
Etiologie: bacterii din genul Bordetella – cel mai frecvent
Bordetella pertussis.
- Sunt cocobacili Gram negativi, aerobi, care cultivă pe medii
speciale şi posedă un bogat echipament antigenic.
Boala prezentă pe tot globul,
mai frecventă în zonele
temperate, cu manifestări
Epidemiologie: endemice sau epidemice.
Morbiditatea actuală - scăzută
datorită vaccinării specifice
- omul - bolnav cu
tuse convulsivă sau,
Sursa de infecţie:
mai rar, purtător de
germeni.
- aerogenă, prin
picături respiratorii
Transmiterea:
contaminate-mod
direct de transmitere
Contagiozitatea:
Receptivitatea la boală:
- puternică şi de durată.
Patogenie:
- Poarta de intrare - mucoasa tractului respirator, la nivelul
căreia germenii se multiplică şi determină necroza locală a
epiteliului, cu inflamaţie şi apariţia unui exsudat vâscos şi
aderent, eliminat cu greutate prin tuse.
- Tusea apare consecinţă a stimulării receptorilor traheo-
bronşici prin procesul infecţios – inflamator în prima etapă a
bolii, apoi prin stimularea centrului tusei din creier de către
stimuli externi ( emoţionali, vizuali, auditivi ).
Tablou clinic:
1.Incubaţia:
- medie de 7 – 10 zile.
2. Debutul :
- catar respirator: rinită, laringită, bronşită;
- fără febră sau cu subfebrilităţi;
- tuse - este iniţial rară, apoi devine frecventă, spastică şi însoţită
uneori de vărsături.
Această etapă durează 1 – 2 săptămâni, iar contagiozitatea este
maximă.
3. Perioada de stare:
- caracteristic – accese de tuse paroxistică, spasmodică, terminate cu o
expectoraţie dificilă de secreţie vâscoasă şi cu vărsături; accesele de tuse
pot fi rare ( 4 – 6/zi ) sau frecvente ( 30 – 40/zi ) în formele severe;
- faciesul pacientului este congestionat, cu conjunctive hiperemice şi
uneori pot apare hemoragii conjunctivale sau nazale;
- febra lipseşte în formele necomplicate; prezența febrei semnifică
complicații prin suprainfecții bacteriene
4. Perioada de declin:
- După 3 – 4 săptămâni de evoluţie accesele de tuse se răresc treptat şi se
atenuează progresiv.
Forme clinice:
- forme uşoare, cu număr redus de accese de tuse;
- forme medii;
- forme severe, cu accese frecvente, intens dispneizante şi uneori cu
convulsii;
- forme atipice – la persoanele vaccinate, cu simptomatologie incompleta
sau necaracteristică;
- la sugar accesul de tuse poate fi înlocuit cu : perioade de apnee
prelungită şi convulsii sau cu accese paroxistice de strănut.
Investigaţii de laborator:
1. Nespecifice:
- Leucograma evidenţiază leucocitoză marcată cu limfocitoză;
- Valorile VSH sunt normale în formele necomplicate.
2. Specifice:
- Bordetella pertussis poate fi izolată în stadiul cataral al bolii
prin culturi din exsudatul faringian pe medii speciale;
-Testele serologice, de evidențiere a anticorpilor specifici anti
Bordetella pertussis (reacţia de hemaglutinare, reacţia de
neutralizare, ELISA ) dau rezultate tardive, la 2 săptămâni
- RT-PCR din secrețiile nazo-faringiene – detectează secvențe de
ADN bacterian
3. Radiografia pulmonară:
- poate evidenţia modificări tip infiltrate pulmonare.
Complicaţii:
a) Complicaţii mecanice – produse de creşterea presiunii
intratoracice, intraabdominale şi intracraniene în timpul
acceselor de tuse;
- hemoragii conjunctivale, nazale, intracerebrale, pulmonare,
prolaps rectal, hernie ombilicală etc;
b) Complicaţii neurologice:
-convulsii, encefalită (complicaţie severă);
c) Suprainfecţii bacteriene cu pneumococ sau stafilococ:
pneumonii, bronhopneumonii, otite.
Tratament:
Internare și izolare în spital sau la domiciliu în formele
uşoare.
Izolarea durează până la 7 zile de la începutul tratamentului
cu antibiotice
a) Regimul igieno – dietetic:
- Pacientul va fi izolat în încăperi liniştite, ferite de stimuli
externi (zgomot, lumină puternică, manevrări multiple).
- Se face monitorizare respiratorie, cu menţinerea
permeabilităţii căilor respiratorii şi la nevoie aspirarea
secreţiilor.
- Dieta va fi completă, evitându-se alimentele aspre şi
sfărâmicioase, care pot declanşa accesul de tuse.
b) Tratamentul etiologic:
- antibiotice: Eritromicină,
Claritromicină, Ampicilină,
Amoxicilină, Cotrimaxazol - pe o
perioadă de 7- 10 zile.
Sunt cu atât mai eficiente suprimă
infecţia şi scad contagiozitatea) cu
cât se administrează mai precoce.
c) Terapia patogenică:
- menţinerea echilibrului hidro-electrolitic şi acido-bazic
prin perfuzii cu soluţii glucozide şi electrolitice – la
cazurile care necesită, datorită deshidratării;
- corticoterapie parenterală ( HHC, Dexametazonă ) şi
antiedematoase cerebrale (Manitol) în encefalită.
d) Tratamentul simptomatic:
- sedative şi calmante ale tusei
- antitermice în cazurile cu febră ( Paracetamol,
Algocalmin, Ibuprofen etc.).
Profilaxie:
a) Măsuri nespecifice:
- izolarea pacientului 4 săptămâni de la
debutul bolii sau 10 zile de la începerea
tratamentului antibiotic;
- contacţii receptivi primesc tratament
profilactic cu Eritromicină sau Ampicilină
timp de 7-10 zile de la contact; contacţii
receptivi sunt supravegheaţi clinic şi izolaţi
la apariţia primelor semne de boală.
b) Măsuri specifice – vaccinarea
antipertussis - conform schemei din
Programul National de Vaccinări.
Îngrijirea pacientului cu tuse convulsivă
1. Supravegherea parametrilor clinici:
- starea febrilă – termometrizare de 2 ori/zi și ori de câte ori este
necesar; prezența febrei = complicații prin suprainfecție bacteri-
ană
- puls, TA
- bilanţul ingesta (aport de lichide) – excreta (diureză, scaune);
- vărsături
- apetit – prezent, absent
- starea de hidratare – deshidratare de diferite grade
- simptome – tuse (caracterul tusei), dificultate la respirație
(saturație O2), convulsii (la copii, în context de hipoxie
cerebrală), apariția manifestări hemoragipare (conjunctivale,
epistaxis), apnee, vărsături după tuse etc.
2.Recoltarea analizelor de laborator:
1. GRIPA
GRIPA
Definiție:
- boală infecţioasă acută, înalt transmisibilă, caracterizată clinic
prin febră, sindrom algic şi alterarea stării generale, inconstant şi
cu semne respiratorii.
Etiologie:
– virusurile gripale – virusuri ARN, cu 3 tipuri virale: A, B, C.
Epidemiologie:
Sursa de virus gripal:
−Omul – purtător de virus, cu infecţie inaparentă clinic sau bolnav cu
gripă;
−pentru virusul A: omul, păsările (sălbatice, domestice), porcii,
cabaline.
Transmitere:
−pe cale aerogenă: direct (picături respiratorii contaminate) sau
indirect (obiecte recent contaminate cu secreţie de la sursele de
infecţie).
Contagiozitate:
−mare – în special în colectivităţi, spaţii aglomerate;
−durata contagiozităţii: 3 – 5 zile.
Receptivitate: universală, indiferent de vârstă.
Imunitate după boală:este specifică subtipului viral
Patogenie:
−Poarta de intrare – celulele epiteliale ale mucoasei respiratorii;
la acest nivel virusul se multiplică, cu răspândirea locală a
infecţiei;
−Local se produc descuamări ale epiteliului respirator ciliat prin
distrugerea acestora, favorizând suprainfecţiile bacteriene;
−Concomitent virusul acţionează şi prin acţiune toxică generală,
determinând manifestările clinice infecţioase generale;
−Uneori se produce şi viremie, cu localizări extrapulmonare
(SNC, ficat).
Tablou clinic:
1. Incubaţia: 1- 3 zile.
2. Debut: brusc, cu febră înaltă (39 – 400C), frisoane, cefalee,
mialgii generalizate, stare de curbatură.
3. Perioada de stare :
−febră persistentă, cu durată de 7 zile, cu aspect uneori difazic;
−sindrom algic ( dureros) generalizat şi intens: mialgii (cu
senzaţia de zdrobire musculară), cefalee (predominant frontal şi
supraorbitar), dureri în globii oculari; −astenie marcată,
−pot apare şi manifestării respiratorii: catar nazal, disfagie,
faringe intens congestiv, disfonie, dureri retrosternale şi tuse
neproductivă, dureri toracice diferite, raluri bronşice diseminate.
3. Perioada de declin:
- După 3 – 4 zile de evoluţie simptomatologia se atenuează
treptat până la dispariţie în câteva zile.
Forme severe de gripă:
−Apar de obicei la vârstnici sau copii mici, persoane cu afecţiuni
cronice cardiace, respiratorii, metabolice, dar pot fi prezente şi la
persoane tinere, anterior sănătoase;
−Se caracterizează prin: manifestări neurologice (meningite,
encefalite, nevrite), hemoragipare (epistaxis, hemoptizie),
cardiovasculare (miocardită, insuficienţă vasculară periferică
până la colaps), insuficienţă respiratorie acută (prin edem
pulmonar lezional).
−Exista şi forme hipertoxice, cu evoluţie rapidă spre deces.
Investigaţii de laborator:
1.Nespecifice:
−leucograma evidenţiază: leucopenie cu limfocitoză şi
neutropenie;
−poate apare trombocitopenie;
−valorile VSH şi fibrinogen seric normale sau uşor crescute.
2.Specifice:
−virusologice: izolarea virusului din secreţiile nazale pe culturi de
ţesuturi sau pe ou embrionat; evidenţierea virusului în secreţiile
respiratorii prin imunofluorescenţă;
−serologice - evidenţierea apariţiei anticorpilor specifici în serul
bolnavilor prin diferite tehnici de laborator
- teste rapide pentru detecția antigenelor virale gripale în
secrețiile nazale; pot face distincția între tipurile gripale A și B
2).Măsuri specifice:
−vaccinare antigripală;
−chimioprofilaxie la persoanele receptive cu risc de forme severe de
gripă și cu contact infectant – cu Oseltamivir 10 zile.
CURS ÎNGRIJRI CALIFICATE ÎN
BOLILE INFECȚIOASE
ASISTENȚĂ MEDICALĂ GENERALĂ III
CURS
Definiție:
- boală infecţioasă acută, produsă de virusurile gripale, înalt
transmisibilă, caracterizată clinic prin febră, sindrom algic şi
alterarea stării generale, inconstant şi cu semne respiratorii.
Semne și simptome clinice:
1. Incubaţia: 1- 3 zile.
2. Debut: brusc, cu febră înaltă (39 – 400C), frisoane, cefalee,
mialgii generalizate, stare de curbatură.
3. Perioada de stare :
−febră persistentă, cu durată de 7 zile, cu aspect uneori difazic;
−sindrom algic ( dureros) generalizat şi intens: mialgii (cu
senzaţia de zdrobire musculară), cefalee (predominant frontal şi
supraorbitar), dureri în globii oculari; −astenie marcată,
−pot apare şi manifestării respiratorii: catar nazal, disfagie,
faringe intens congestiv, disfonie, dureri retrosternale şi tuse
neproductivă, dureri toracice diferite, raluri bronşice diseminate.
3. Perioada de declin:
- După 3 – 4 zile de evoluţie simptomatologia se atenuează
treptat până la dispariţie în câteva zile.
Forme severe de gripă:
−Apar de obicei la vârstnici sau copii mici, persoane cu afecţiuni
cronice cardiace, respiratorii, metabolice, dar pot fi prezente şi la
persoane tinere, anterior sănătoase;
−Se caracterizează prin: manifestări neurologice (meningite,
encefalite, nevrite), hemoragipare (epistaxis, hemoptizie),
cardiovasculare (miocardită, insuficienţă vasculară periferică
până la colaps), insuficienţă respiratorie acută (prin edem
pulmonar lezional).
−Exista şi forme hipertoxice, cu evoluţie rapidă spre deces.
Complicaţii
1. Respiratorii:
−laringită gripală (crup);
−laringo-traheită acută virală;
−bronşiolită acută virală;
Au evoluţii severe, în special la copii.
−pneumonie şi bronhopneumonie gripală – apar precoce, cu tablou
clinic sever: dispnee, cianoză, tuse cu expectoraţie muco-
sanguinolentă; radiologic – aspecte de edem pulmonar acut sau
prezenţa de opacităţi nodulare diseminate;
−pneumonii bacteriene de suprainfecţie, cel mai frecvent cu
stafilococ auriu, pneumococ, Haemophilus influenzae, Klebsiella.
2.Neurologice: mielită, poliradiculonevrită .
3.Alte suprainfecţii bacteriene: otite, sinuzite, angine etc.
Îngrijirea pacientului cu gripă
1. Supravegherea parametrilor clinici:
- starea febrilă – termometrizare de 2 ori/zi și ori de câte ori este
necesar
- puls, TA
- bilanţul ingesta (aport de lichide) – excreta (diureză, scaune);
- vărsături
- apetit – prezent, absent
- starea de hidratare – deshidratare de diferite grade
- simptome - cefalee, mialgii, artralgii, tuse, dificultate la
respirație (saturație O2), convulsii (la copii, în context febril),
disfagie etc.
- asigurarea mediului ambiant corespunzător
Etc.
2.Recoltarea analizelor de laborator:
2.Măsuri specifice:
−vaccinarea antigripală;
−chimioprofilaxia – cu Oseltamivir 10 zile – la contacții din familie,
colectivitate, salon, receptivi și cu risc de forme severe de boală.
BOLI INFECȚIOASE ȘI ÎNGRIJIRI CALIFICATE
ÎN BOLILE INFECȚIOASE
AMG III
CURS
Structura:
Glicoproteina de suprafață S ( spike)
Glicoproteina membranară M
Proteina E ( envelope)
Nucleocapsida N
ARN – viral
Proteine non-structurale: ARN-polimeraza, helicaza, proteaze.
• https://www.google.com/search?q=sars-cov-
2&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=2ahUKEwjtkrmC1dLvAhVK2SoKHc4PBvoQ_AUoAXoECAEQAw&biw=1280&bih=610#imgrc=ZpeAq6XMiK3KXM
Epidemiologie:
Sursa de infecție – omul cu diferite forme clinice de infecție cu SARS-CoV-2
Perioada de contagiozitate - din ultimele 2-3 zile de incubaţie până la 7-12 zile
după debut în formele uşoare sau 14-37 zile în formele severe;
Contagiozitate – înaltă; riscul de infectare crește în colectivități și aglomerații
populaționale
Transmitere – aerogenă; transmitere de la persoana la persoana prin picaturi
nazo-faringiene contaminate, prin obiecte, mâini contaminate cu secreții de la
pacienți; porți de intrare – mucoasa nazală, oro-faringiană, ochii
Receptivitate – generală;
Virusul este sensibil la UV și dezinfectanți tip hipoclorit de sodiu, etanol, peroxid
de hidrogen, compuși cuaternari de amoniu, compuși fenolici.
Manifestări clinice
Incubație – 2 zile-2 săpt. – medie 4-5 zile
Variate forme clinice de boală – de la asimptomatice la severe, fatale – cel mai
frecvent forme clinice ușoare și medii
Manifestări clinice: febră, frisoane, astenie, mialgii, artralgii, cefalee, tuse ( us-
cată), odinofagie, ageuzie, anosmie ( nu la toate cazurile), manifestări digestive
( grețuri, vărsături, scaune diareice)
În formele severe – scurtarea respirației, dificultăți de respirație, afectare
pulmonară rapidă ( peste 50% în 24-48 ore)
În formele critice - șoc, afectare multiorganică cu disfuncție, insuficiență
respiratorie.
Factorii de risc pentru forme severe:
- vârsta înaintată
- afecțiunile medicale cronice subiacente=comorbidități: boli
pulmonare, astm bronșic, cancere, insuficiență cardiacă, boli
cerebrovasculare, boli renale, boli hepatice, diabet, imunodepresii de
diferite cauze, DZ, obezitate.
2. Măsuri specifice:
- vaccinare specifică – efect - reducerea cazurilor simptomatice și a cazurilor severe.
Îngrijirea calificată a pacientului cu COVID-19
1. Supravegherea parametrilor clinici:
- starea febrilă – termometrizare de 2 ori/zi și ori de câte ori este necesar
- puls, TA
- bilanţul ingesta (aport de lichide) – excreta (diureză, scaune);
- vărsături
- apetit – prezent, absent
- starea de hidratare – deshidratare de diferite grade
- simptome - cefalee, mialgii, artralgii, tuse, dificultate la respirație (saturație O2 -
evaluare cu pulsoximetrul ori de câte ori este nevoie), convulsii (la copii, în context
febril), disfagie, tranzit intestinal (scaune diareice, deshidratare)
- asigurarea mediului ambiant corespunzător
Etc.
2.Recoltarea analizelor de laborator:
- test rapid antigen pentru diagnostic COVID-19 din secreții nazale
- recoltare secreții nazo-faringiene pentru testul RT-PCR pentru diagnostic COVID-19
- hemoleucogramă – de obicei leucopenie, neutropenie, limfopenie (boală virală); în suprainfecțiile
bacteriene - leucocitoză cu neutrofilie; posibil alte aspecte patologice- anemie etc.
- sindromul biologic inflamator - VSH, fibrinogen seric, proteină C reactivă – valori normale (boală
virală); în suprainfecțiile bacteriene – valori crescute
- în formele severe – ionogramă (pentru evidențierea dezechilibrelor electrolitice – Na, K, Cl) –
valori scăzute
- uree, creatinină, glicemie – evaluare de fond a pacientului sau dacă există comorbidități (DZ) sau
posibilă afectare renală
- pentru sindromul inflamator citokinic - interleukina 6, interleukina 1, feritina, LDH
3. Alte investigații:
- însoțirea pacienților la investigații radiologice – radiografie pulmonară, CT torace
etc.
- efectuarea EKG – în cazurile severe, cu posibilă afectare cardio-vasculară
- consult cardiologic – în complicații cardiologice
- consult de specialitate OG –pentru pacientele gravide cu COVID-19
- consult de specialitate Pediatrie - consult interdisciplinar la copiii cu forme severe
sau complicate sau cu comorbidități
Etc.
4. Efectuarea tratamentului prescris:
tratamentul etiologic:
pentru cazurile ușoare sau medii - Paxlovid, Molnupiravir - administrare orală,
durata 5 zile
Pentru cazurile severe - Remdesivir - administrare parenterală în pev; durata 5-7
zile
! În cazurile cu complicații prin suprainfecții bacteriene (pneumonii,
bronhopneumonii) – AB conform cu etiologia suprainfecției și sensibilitatea la AB a
bacteriilor cauzale.
! Se vor respecta dozele, căile şi ritmul de administrare prescrise de către medicul curant.
5. Regim igieno-dietetic:
- Izolarea pacienților în saloane dedicate bolii (doar COVID-19)
- Alimentaţia – adaptată vârstei pacienților (copii, adulți) şi comorbidităților
acestora (HTA, DZ, BRC etc.) și care să conţină ingredientele necesare bogate în
vitamine şi microelemente
- în perioada febrilă și cu toleranță digestivă redusă – regim hidro-lacto-zaharat, cu
alimente semisolide și lichide
- Aport suficient de lichide – apă plată, sucuri naturale de fructe,
compot, ceai, etc.
- Igiena tegumentelor și mucoaselor –individual sau cu ajutor din partea
aparținătorilor/personalului de îngrijire
! Se vor respecta dozele, căile şi ritmul de administrare prescrise de către medicul
curant.
6. Supravegherea pacientului pentru identificarea precoce a apariției unei/unor
complicații
2.Măsuri specifice:
− vaccinare anti-COVID-19 - scade riscul de forme severe de boală.
Educația sanitară a pacienților spitalizați cu COVID-19 și a însoțitorilor acestora:
Profilaxie
Măsurile nespecifice de profilaxie sunt reprezentate de:
-izolarea pacientului cu scarlatină şi tratarea acestuia;
-dezinfecţia continuă şi terminală la patul bolnavului;
-ancheta epidemiologică în focarul de scarlatină, cu depistarea
sursei de infecţie şi tratarea acesteia;
-contacţii cazurilor de scarlatină vor face tratamentul profilactic
cu Penicilina V timp de 5 zile.
DISCIPLINA ÎNGRIJIRI CALIFICATE
ÎN BOLILE INFECȚIOASE
ASISTENȚĂ MEDICALĂ GENERALĂ III
CURS
➢ Intubația endotraheală
➢ Efectuarea de căi respiratorii pe cale chirurgicală -
traheostomie
➢ Stimularea electrică pentru tulburări de conducere cardiacă
de grad înalt
➢ efectuarea periodică de EKG
Următoarele consulturi pot fi necesare:
- neurologie
- cardiologie - pentru gestionarea complicațiilor cardiace
- ineternarea cazurilor critice în
- ORL - pentru controlul căilor respiratorii
Profilaxie și educația pentru profilaxie:
a)Măsuri nespecifice:
- izolarea în spital a cazului de boală, cu dezinfecţie continuă şi
terminală la patul bolnavului
- utilizarea obligatorie a măsurilor de precauție universale și
pentru picături pentru a limita numărul de contacte posibile -
măști, echipament de protecție
- contacţii receptivi vor primi antibiotice (Eritromicină ) timp de 7
zile;
- anchetă epidemiologică în focarul de difterie pentru depistarea
sursei de infecţie, a suspecţilor de boală şi a contacţilor receptivi.
b)Măsuri specifice
- imunizare activă prin vaccinare antidifterică (obligatorie)
conform Programului Național de vaccinări.
BOLI INFECȚIOASE ŞI ÎNGRIJIRI CALIFICATE ÎN
BOLILE INFECŢIOASE
Asistență Medicală Generală anul III
CURS
Etiologie:
EBV - virus ADN, familia Herpesvirus.
Poate fi izolat din secreția salivară și secrețiile faringiene ,
celulele epiteliale faringiene, limfocitele B.
Poate fi prezent și la persoane aparent sănătoase (după
infecții subclinice) și la pacienții cu transplant renal, limfoame
sau anumite leucoze.
Epidemiologie:
Răspândire:
-infecție ubicuitară; 90-95% dintre adulți posedă anticorpi anti -
EBV.
Sursa de infecție:
Omul :
bolnavul cu MNI
convalescentul după MNI, care poate elimina virusul până la 2
ani după boală
persoane aparent sănătoase purtătoare de virus.
Calea de transmitere:
sigur aerogenă, prin salivă (boala sărutului)
posibil prin sânge si produse de sânge - MNI post -
transfuzională
posibil prin transplant de organe infectate.
Receptivitatea:
- Generală, cu vârf de morbiditate ( condiții favorizante de
transmitere) la vârsta de 14-29 de ani; fără diferență de
receptivitate între sexe.
Sezon maxim de îmbolnăviri - primăvara și toamna.
Imunitatea post boală - înaltă si durabilă.
Manifestări clinice:
Incubația:
Posibil 4-6 săptămâni; la copiii mici (2-4 ani) evoluția poate fi asimptomatică.
Debutul:
Cel mai frecvent insidios, cu febră, mialgii, cefalee, astenie, stare de rău
general.
Perioada de stare:
1. Elemente clinice caracteristice:
a) Angina acută:
- prezentă în 95% din cazuri; tip eritematos sau pseudomembranos.
b) Febra:
- neînsoțită de frisoane, rezistentă la antitermicele uzuale, prezentă toată
perioada de stare.
c) Adenopatii:
- prezente în până la 80% din cazuri.
- generalizate, afectează mai ales ganglionii submandibulari,
laterocervicali; ganglionii sunt mari, vizibili, fără periadenită, cu
senzație de tensiune dureroasă.
2. Reacții serologice:
- evidențiază anticorpii specifici tip IgM anti-EBV
Complicații:
Rare și de obicei reversibile:
CURS
Tablou clinic:
• Incubația scurta – 1-4 zile;
• debut brusc, cu vărsături, dureri abdominale și
scaune diareice apoase, febră moderată; unele cazuri
pot evolua sever, cu deshidratare acută și stare de
șoc;
• după 2-6 zile de evoluție simptomatologia se remite
treptat.
Diagnostic etiologic:
• Evidențierea antigenelor virale în materiile fecale prin
tehnici speciale de laborator (ELISA, tehnica
imunocromatografică );
• Teste serologice – evidențiază prezența de anticorpi
specifici antivirali în sânge.
Tratament:
• igieno-dietetic – foarte importantă rehidratarea
pacientului, per os sau parenteral;
• etiologic – nu există;
• simptomatic.
Profilaxie: pentru infecția cu rotavirus - vaccinare specifică.
DIZENTERIA BACTERIANĂ
Definiţie:
- boală infecţioasă acută, specific umană, determinată
de infecţia intestinală cu bacterii din genul Shigella,
caracterizată clinic prin febră, dureri abdominale,
tenesme rectale şi scaune diareice caracteristice.
Etiologie:
- bacterii din genul Shigella – bacili Gram negativi,
imobili, cu habitat intestinal.
Epidemiologie:
• Sursa de infecţie – OMUL – bolnav sau purtător de bacili
dizenterici – excretă germenii prin materiile fecale.
• Calea de transmitere:
- fecal orală, prin alimente, apă contaminată, vectori biologici
activi ( muşte, gândaci), mâini sau obiecte contaminate.
• Receptivitatea la boală este generală; boala este mai
frecventă la copii şi adulţi.
• Imunitatea după boală este slabă; recăderile şi
reîmbolnăvirile sunt frecvente.
• Boala este mai frecventă în sezonul cald – condiţii
favorizante: consum mare de fructe şi legume, căldură,
aglomeraţii umane, ploi abundente.
Patogenie:
Profilaxie:
• Respectarea regulilor de igienă alimentară, comunală
şi personală ( foarte important – spălarea pe maini);
• Izolarea şi tratarea cazurilor de boală;
• Vaccinarea antidizenterică – în situaţii speciale:
inundaţii, cutremure, războaie; eficienţa este limitată.
HOLERA
Definiţie:
- boală infecţioasă acută, contagioasă, specific umană,
produsă de vibrionul holeric, manifestată clinic prin
scaune diareice apoase frecvente şi abundente,
deshidratare acută severă, cu evoluţie severă şi risc
letal.
Etiologie:
• Bacterii din genul Vibrio – vibrionul holeric; sunt
bacili Gram negativi, mici, foarte mobili, aerobi, în
formă de virgulă.
Epidemiologie:
Holera prezintă evoluţie endemică, în special în ţări
din Asia, dar cu potenţial de răspândire epidemică şi
pandemică.
1.Sursa de infecţie:
- omul bolnav sau purtător asimptomatic.
2.Transmiterea:
- digestivă, fecal-orală, prin consum de apă sau
alimente contaminate.
3.Receptivitatea la boală : universală.
Patogenie:
- După consumul apei sau alimentului contaminat
vibrionii holerici ajung in intestin şi se fixează
preferenţial la nivelul intestinului subţire, unde se
multiplică şi eliberează o toxină - enterotoxina holerică,
cu rol în apariția scaunelor diareice
- Scaunul diareic holeric este abundent, apos, afetid, cu
flocoane de mucus.
- Se pierd cantități mari de apă şi electroliţi ( 15-20
litri/zi) – apare rapid deshidratarea acută, frecvent
severă, însoțită de șoc hipovolemic.
Tablou clinic:
• Incubaţia: scurtă, de ore-5 zile.
• Debutul: brusc, cu scaune diareice necaracteristice,
vărsături, fără colici abdominale, fara febra;
• Perioada de stare:
- scaune abundente, apoase, cu aspect de zeamă de
orez, afetide, eliminate în jet, fără colici, foarte
frecvente (20-50/zi)
- afebrilitate
- crampe musculare prin pierderile electrolitice de
sodiu, potasiu și clor.
Evoluţie:
• Boala poate fi:
- spontan reversibilă, cu remisia treptată a
simptomatologiei în 7-10 zile sau
- poate evolua spre deces, cu fenomene de şoc
hipovolemic ireversibil şi suprainfecţii bacteriene.
• Cea mai severă formă de boală este holera uscata
( holera sicca) - formă hipertoxică cu şoc, fără
pierderi mari lichidiene.
Diagnostic de laborator:
evidenţierea vibrionului holeric în scaun prin
examinare imediată la microscop pe fond întunecat şi
prin cultivare pe medii selective;
Diagnostic serologic - permite diagnosticul
retrospectiv prin evidențierea în sânge a anticorpilor
specifici anti vibrion holeric
- dă rezultate tardive și nu este util în boala acută
Tratament:
• Pacientul sau suspectul de holeră se izolează imediat
în spital, în pavilioane sau secţii cu circuit separat şi
cu paturi speciale,
• Dezinfecţie continuă şi terminală a scaunelor,
vărsăturilor şi obiectelor bolnavilor.
CURS
Definiţie :
- infecţii primare ale ficatului, specific umane, transmisibile,
produse de virusurile hepatitice, cu tropism esenţial hepatic,
care evoluează ca infecţii sistemice, cu manifestări digestive şi
hepatice, însoţite frecvent de icter.
Etiologie:
• Virusul hepatitic A - virus ARN
• Se evidenţiază:
→ în scaunul bolnavilor cu 1-2 săptămâni înainte de debutul
clinic al bolii şi în primele zile de la apariţia icterului;
→ in sângele bolnavilor – în cursul viremiei (de scurtă durată)
Epidemiologie:
• Sursa de infecţie:
- strict umană : bolnavi cu forme clinice manifeste şi inaparente
clinic (sunt foarte numeroase, în special la copii).
• Transmitere:
Fecal – orală:
- prin contact direct cu bolnavul sau obiecte recent contaminate
de la bolnav;
- indirect prin apă sau alimente contaminate.
- Prin sânge sau pe cale sexuală (raporturi homosexuale) -
excepţional
• Contagiozitate:
- cu 7 – 10 zile înaintea debutului şi încă 10 – 14 zile în perioada
de stare (când dispare eliminarea fecală a virusului).
Receptivitatea :
- este generală; boala apare mai frecvent la copii şi tineri.
• Incubaţia - 3 - 6 săptămâni;
• Debutul (perioada de invazie, prodromală):
Poate avea diverse aspecte:
1. Debut dispeptic : inapetenţă, greţuri, vărsături
postprandiale, epigastralgii, astenie.
Ulterior apar modificarile de culoare ale urinii şi scaunului,
apoi icterul sclero-tegumentar.
2. Debut pseudogripal : febră moderată, cefalee, curbatură,
astenie.
Ulterior modificările de culoare urină şi scaun şi icterul.
3. Debut dureros : tip colică biliară, ureterală dreaptă sau tip
apendicită acută.
Perioada de stare :
Etiologie
• VHC este un virus ARN , cu mare grad de variabilitate (există
10 genotipuri).
• Circulă în sânge liber (contagiozitate mare a serului) sau
cuplat în complexe imune.
• Se găseşte intrahepatic, liber în sânge şi mononuclearele
circulante.
Epidemiologie:
Sursa de infecţie - omul :
→ bolnav (HAV, hepatite cronice, ciroză hepatică, cancer hepatic
cu VHC),
→ purtător asimptomatic.
Cale de transmitere:
→ transfuzii de sânge (este principalul agent etiologic al
hepatitelor post - transfuzionale);
→ instrumentar contaminat;
→ cale sexuală prin secrețiile genitale contaminate;
→ vertical (intra sau perinatal).
Tablou clinic:
1. Incubaţie : lungă, de 6 – 12 săptămâni (6 – 9 luni);
2. Debutul : insidios - sindrom dispeptic, astenie, frecvent febră,
artralgii, erupţii urticariene;
Evoluţia poate fi frecvent infraclinică sau clinic atenuată.
3. Perioada de stare:
- icter iclero-tegumentar (mai rar decât în HAV cu virus B );
- Urini hipercrome, scaune decolorate;
- Hepato-splenomegalie;
• Manifestări extrahepatice : pancreatice, renale (nefrită
interstiţială), vasculare (vasculite, periarterite), cutanate
(erupţii acrodermatită papuloasă la copii), manifestări
hematologice (hemoliză, anemie aplastică).
Evoluţia este mai prelungită; pot apare şi forme cu
insuficienţă hepatică acută.
Biologic: valorile transaminazelor serice sunt crescute și
oscilante.
Diagnosticul pozitiv:
- Trebuie suspectat la un pacient cu HAV, cu antecedente de
transfuzii, cu evoluţie prelungită, în absenţa markerilor
serologici specifici de HAV tip B și de HAV tip A
Etiologie:
Virusul hepatitic B (VHB) - virus ADN
→Întreg virusul = particula Dane – se găseşte în ficat
(extracelular) şi mai rar în sânge; particulă sferică, cu Φ de
42nm;
Structura:
→ învelişul extern (anvelopa) - pe el se găseşte antigenul HBs (
Ag HBs);
→ o componentă centrala - nucleocapsida – formată din
capsidă, genom viral şi ADN – polimerază.
Componenta centrala (nucleocapsida):
a. La nivelul capsidei se află 2 antigene:
•Ag HBc (central) - induce apariţia de Ac specifici IgM (IgM anti
HBc), care indică cert o infecţie acută; dispariţia IgM anti HBc =
vindecarea ;
•Ag HBe – apare odată cu Ag HBs; persistenţa Ag HBe este
indicator al evoluţiei spre cronicizare şi conferă serului
bolnavului o mare infectivitate;
- Din săptămâna a 4 - a de la apariţia icterului apar Ac anti
HBe; apariţia Ac anti HBe nu este intotdeauna semn de
vindecare a bolii.
b) Genomul viral - conține ADN - ul viral;
c) ADN polimeraza – enzimă cu rol în replicarea virală.
https://health.ucdavis.edu/blog/lab-best-practice/hepatitis-b-serologic-testing-methods/2021/06
Epidemiologie:
1. Sursa de infecţie - Omul, cu orice tip de infecţie cu VHB:
→ HAV
→ purtători de VHB
→ hepatite cronice cu VHB prezent
→ ciroză hepatică cu VHB prezent
→cancer hepatic cu VHB prezent.
2. Produse umane infectante:
→ sânge şi anumite derivate de sânge (excepţie albumina umană)
→ sânge menstrual
→ secreţii vaginale
→ spermă
→ salivă
→lapte matern
→ bila.
3.Transmitere:
a) Orizontală
- Cel mai frecvent parenteral (i.v., i.m., subcutan, intradermic), prin:
•Transfuzii de sânge şi derivate, intervenţii chirurgicale şi stomatologice cu
instrumentar contaminat, hemodializă, cateterism cardiac, acupunctură,
tatuaje, manichiura - pedichiură, etc.
•Contact cu produse umane infectate (sărut, contact sexual)
b) Verticală:
•Mamă – copil (transplacentar, perinatal sau prin alăptare) – riscul este de 5
- 10 %, mai crescut în perioada perinatală sau dacă gravida face HAV tip B în
trimestrul III de sarcină
c) Alte posibilităţi de transmitere: prin transplant de organe cu grefon
infectat
Tablou clinic:
1.Incubaţia:
•Este lunga = 60 – 90 zile (limite 45 – 160 zile).
•Pacientul devine contagios odată cu apariţia Ag HBs în sânge.
2.Perioada prodromală (preicterică):
•Are durată mai mare ca în HAV tip A.
•Debutul este insidios: sindrom dispeptic, astenie, frecvent
febră, artralgii, erupţii urticariene.
3. Perioada de stare:
•Icterul se instalează mai lent şi durează mai mult.
•În perioada de stare: icter sclero-tegumentar, urini hipercrome,
scaune decolorate, hepatomagalie
Diagnosticul pozitiv:
- Se va cerceta numai la pacienţii cu Ag HBs pozitiv; este
confirmat prin evidenţierea Ag D şi / sau Ac anti D în ser.
Tratamentul hepatitelor acute virale
Boală de grup A, cu internare obligatorie şi tratament în spital, declarare
nominală obligatorie.
1. Tratament igieno – dietetic:
•Repaus la pat: Favorizează circulaţia intrahepatică, oxigenarea şi nutriţia
celulelor hepatice.
Se va păstra riguros în primele 2 – 3 săptămâni de boală, până la
ameliorarea clinică şi biologică
•Dieta:
Hidro - lacto - zaharată în perioada cu intoleranţă digestivă; ulterior se
diversifică treptat (lactate, carne slabă fiartă, sucuri naturale, făinoase,
fructe);
Se exclud alimentele conservate, prăjeli, grăsimi.
Alcoolul este contraindicat 6 luni.
In cazurile cu intoleranţă digestiva prelungită, aportul caloric se
completează parenteral cu PEV cu glucoză 10 %, aminoacizi.
2. Tratament etiologic - nu există pentru VHA și VHC acută; nu se
aplică de rutina terapia antivirală in HAV cu VHB.
3. Tratament patogenic:
•Corticoterapia: are indicaţii selective:
→ forme severe cu tendinţă la evoluţie fulminantă
→ forme cu manifestări alergice intense şi supărătoare
→ forme colestatice
Se administrează HHC, Prednison, Medrol - cu durată cât mai
scurtă posibilă.
•Administrare de vitamina K la pacienții cu forme severe de
hepatită acută virală și indice de protrombină scăzut.
4. Tratament simptomatic şi de susţinere:
→antiemetice: Metoclopramid ( per os, iv, im)
→antitermice - la cazurile cu febră - Algocalmin; de evita
Paracetamol (hepatotoxic)
→ substanţe lipotrope şi hepatotrope: Silimarină, Liv 52 etc.
→vitamine B, C, E
→Etc.
Tratamentul formei fulminante de HAV
•Trebuie instituit de urgenţă, la primele semne de alarmă clinice şi / sau biochimice.
1. Monitorizarea continuă:
→ clinică (dimensiuni ficat, starea neuropshică, hemoragii, funcţii vitale)
→ de laborator (concentraţie de protrombina, TGP, glicemie, ionogramă)
2. Repaus fizic total
3. Suprimarea proteinelor din dietă
4. Asigurarea necesarului de lichide şi corectarea tulburărilor hidro - electrolitice şi
acido - bazice.
5. Inhibarea florei intestinale amonio-formatoare prin administrare de antibiotice:
Neomicină per os, Lactuloză per os, Ampicilină
6. Substanţe cu acţiune detoxifiantă – pev cu Arginină - Sorbitol, Ornitină.
7. Tratamentul tulburărilor de coagulare: sânge proaspăt, plasmă, hemostatice
(vitamina K, Venostat, Etamsilat, Adrenostazin, calciu)
8. Combaterea edemului cerebral (Manitol, Furosemid)
9. Corticoterapie i.v.: HHC 10 - 20 mg / Kgcorp / zi câteva zile.
10.Transplantul de ficat.
Profilaxie
1. În HAV cu VHA:
•Măsuri nespecifice:
- Izolarea cazului de boală în spital, dezinfecţie terminală la
domiciliu.
- Contacţii – supraveghere clinică şi prin examen urină
- Suspecţii – internare pentru precizarea diagnosticului.
•Măsuri de igienă recomandate în bolile cu transmitere digestivă
( foarte important – spălatul pe mâini).
•Măsuri specifice:
- Profilaxie activă – vaccinarea specifică anti VHA.
2. În HAV cu transmitere parenterală ( VHB, VHC):
❑Măsuri nespecifice:
- Izolarea cazului de boală şi dezinfecţie terminală.
- Supravegherea şi controlul clinic + laborator contacţi.
- Screening riguros donatori de sânge.
- Restrângerea la maximum a indicaţiilor de transfuzii de sânge.
- Utilizarea de instrumentar medical de unică folosinţă şi
sterilizarea corectă.
- Educarea bolnavului privind modalităţile de transmitere a
infecţiei şi mijloacele de protecţie pentru persoanele din anturaj.
- Educaţia sanitară a populaţiei asupra riscului de infectare
(frizerii, manichiură, tatuaje, raporturi sexuale întâmplătoare şi
neprotejate).
❑ Măsuri specifice:
a. Preaccident - vaccinare specifică anti VHB.
Engerix B = vaccin recombinant genetic, ce cuprinde Ag Hbs
pur, multiplicat prin inginerie genetică.
3 administrări (0 – 1 – 6 luni)
b. Postaccident (personal sanitar, contacte sexuale recente):
- imediat o doză de imunoglobulină specifică (conține anticorpi
specifici anti VHB), apoi se continuă cu vaccinarea - schemă
accelerată - 3 inoculări la 1 lună interval.
Îngrijirea pacientului cu hepatită acută virală
1. Supravegherea parametrilor clinici:
- starea febrilă – termometrizare de 2 ori/zi și ori de câte ori este
necesar; puls, TA
- evaluare bilanţ ingesta (aport de lichide) – excreta (diureză, scaune
etc.);
- manifestări dispeptice - greață, vărsături, dureri în epigastru și în
hipocondrul drept - persitență, agravare, ameliorare
- apetit – prezent, absent
- starea de hidratare – normală, deshidratare
- aspectul urinii - hipercrome la debutul bolii, modificarea aspectului în
dinamică
- aspectul scaunelor - decolorate la debutul bolii, modificare aspectului
în dinamică
- icterul sclero-tegumentar - evoluția în dinamică
- manifestări hemoragipare - absente/prezente, tipuri, momentul
apariției (de la internare, pe parcursul internării, etc.
Etc.
2. Recoltarea analizelor de laborator:
- hemoleucogramă – număr normal de leucocite; în formele severe -
leucocitoză cu neutrofilie
- sindromul biologic inflamator - VSH, fibrinogen seric, proteină C
reactivă – valori normale sau ușor crescute
- probe de citoliză hepatică – valori TGO, TGP – valori marcat crescute
- hiperbilirubinemie – bilirubina totală și directă – valori crescute
- testele de coagulare - timpul şi concentraţia de protrombină, INR - se
modifică în formele severe – crește TP și scade IP, crește INR
- examenul de urină – în formele icterice sunt prezenți pigmenți biliari
- teste serologice pentru diagnosticul pozitiv – pentru detecția IgM anti
VHA, IgM anti HBc, Ag HBs, Ac VHC
- sânge pentru detecția virusului în sânge - viremie VHB, VHC
3. Alte investigații (dacă sunt necesare pentru boala
infecțioasă sau pentru alte afecțiuni acute/cronice
asociate):
- însoțirea pacientului la investigații imagistice – ecografie
abdominală, CT/RMN abdominal etc.
- consulturi de specialitate - gastroenterologie (pentru
diagnosticul diferențial cu alte boli ce evoluează cu icter
sclero-tegumentar, transaminaze crescute), chirurgie
(pentru diagnosticul diferențial cu alte boli ce evoluează cu
icter sclero-tegumentar – litiaza biliara, colecistita acuta,
neoplasme etc.)
4.Efectuarea tratamentului prescris:
➢ tratamentul etiologic:
Alte explorari:
- imagistice: radiografie pulmonară (pneumonie
pneumococică, TBC pulmonar), CT/RMN de cap
(evidențiază edemul cerebral) etc.
PRINCIPII GENERALE DE TRATAMENT IN MENINGITELE
ACUTE INFECTIOASE
1.Tratament igieno-dietetic:
- repaus fizic si psihic, igienă corporală, controlul zilnic
al tegumentelor( escare);
- dieta hipercalorică, hiposodată;
- hidratare corespunzătoare dar controlată (pentru
evitarea hiperhidratării - edem cerebral sau aportului
insuficient – insuficiență renală acută).
2.Tratament etiologic:
- Meningite virale: pt. majoritatea nu există tratament
etiologic.; în meningita cu virus herpes simplex sau
virus varicelo-zosterian - Aciclovir parenteral;
- Meningite bacteriene: antibiotice obligatoriu, inițial
pe criterii de probabilitate etiologică si ulterior, dupa
aflarea etiologiei, conform AB-gramei; durata
trataementului este conform etiologiei;
-Meningita TBC: asociere de 4 tuberculostatice, durata
1 an de zile.
3.Tratament patogenic:
- antiedematoase cerebrale: Manitol 10-20% pev , Furosemid iv;
- antiinflamatoare: de obicei corticoterapie parenterală (HHC,
Dexametazonă, Solu-Medrol)
- reechilibrare hidro-electrolitica parenterală prin pev cu soluții
electrolitice (Ringer, NaCl 0,9%)
4.Tratament simptomatic:
- antitermice( Algocalmin, Paracetamol),
- antialgice
- antiemetice( Metoclopramid),
- anticonvulsivante (Diazepam, Fenobarbital)
Etc.
BOLI INFECȚIOASE ȘI ÎNGRIJIRI
CALIFICATE ÎN BOLILE INFECȚIOASE
AMG III
CURS