Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
VITICULTURĂ
1
Referenţi ştiinţifici:
2
CUPRINS
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 1
NOŢIUNI INTRODUCTIVE..............................................................................5
1. NOŢIUNI INTRODUCTIVE..........................................................................5
1.1. DEFINIŢIA ŞI CONŢINUTUL VITICULTURII............................................5
1.2. IMPORTANŢA ECONOMICĂ ŞI SOCIALĂ A VITICULTURII..................6
1.3.SITUAŢIA VITICULTURII PE PLAN MONDIAL…………………….………6
1.4. SITUAŢIA VITICULTURII ÎN ROMÂNIA…………………………..………14
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 2
MORFOLOGIA VIŢEI DE VIE- RADACINA ....................………..…………...21
2.1. RĂDĂCINA……………………………………………………….…………..21
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 3
MORFOLOGIA VIŢEI DE VIE- TULPINA ....................………..…………......26
3.1. TULPINA……………………………………………………………………...26
3.1.1. ELEMENTELE LEMNOASE ALE BUTUCULUI CONDUS ÎN FORMĂ
JOASĂ (CLASICĂ)........................................................................................26
3.1.2. ELEMENTELE LEMNOASE ALE BUTUCULUI CONDUS ÎN FORME
SEMIÎNALTE ŞI ÎNALTE...............................................................................28
3.1.3. ELEMENTELE LEMNOASE ALE BUTUCULUI REZULTATE ÎN URMA
TĂIERII…………………………………………………………………………..…29
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 4
MORFOLOGIA VIŢEI DE VIE- MUGURII SI ELEMENTELE IERBOASE.....32
4.1. MUGURII……………………………………………………………...……...32
4.2. LASTARUL, FRUNZA ŞI CÂRCELUL....................................................34
4.3. INFLORESCENŢA, FLOAREA ŞI POLENUL.........................................37
4.4. STRUGURII ŞI BOABELE......................................................................39
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 5
ECOLOGIA VIŢEI DE VIE – INFLUENŢA FACTORILOR CLIMATICI..........44
5. ECOLOGIA VIŢEI DE VIE…………………………………………………….44
5.1. INFLUENŢA FACTORILOR CLIMATICI ASUPRA VIŢEI DE VIE……...45
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 6
ECOLOGIA VIŢEI DE VIE – INFLUENŢA FACTORILOR EDAFICI ŞI
OROGRAFICI…............................................................................................51
6.1. INFLUENŢA FACTORILOR EDAFICI ASUPRA VIŢEI DE VIE……….51
6.2. INFLUENŢA FACTORILOR OROGRAFICI ASUPRA VIŢEI DE
VIE………………………………………………………………………………….55
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 7
BIOLOGIA VIŢEI DE VIE – CICLUL BIOLOGIC ONTOGENETIC…………..57
7.1.CICLUL BIOLOGIC ONTOGENETIC……………………………………....57
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 8
ECOLOGIA VIŢEI DE VIE – CICLUL BIOLOGIC ANUAL.............................62
8.1. CICLUL BIOLOGIC ANUAL………………………………………………..62
8.1.1. PERIOADA ACTIVĂ DE VEGETAŢIE.................................................61
8.1.2. PERIOADA DE REPAUS FIZIOLOGIC……………………..................73
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 9
PRODUCEREA MATERIALULUI SĂDITOR VITICOL - BIOLOGIA
ÎNMULŢIRII VIŢEI DE VIE.............................................................................76
3
9. PRODUCEREA MATERIALULUI SĂDITOR VITICOL..............................76
9.1. BIOLOGIA ÎNMULŢIRII VIŢEI DE VIE....................................................76
9.1.1. ÎNMULŢIREA GENERATIVĂ...............................................................76
9.1.2. ÎNMULŢIREA VEGETATIVĂ (ASEXUATĂ)........................................77
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 10
PRODUCEREA MATERIALULUI SĂDITOR VITICOL - BIOLOGIA
ÎNMULŢIRII VIŢEI DE VIE.............................................................................87
10.1. ÎNMULȚIREA PRIN ALTOIRE..............................................................87
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 11
PRODUCEREA MATERIALULUI SĂDITOR VITICOL - TEHNOLOGIA
PRODUCERII BUTAŞILOR PORTALTOI.....................................................94
11. TEHNOLOGIA PRODUCERII BUTAŞILOR PORTALTOI.......................94
11.1. ÎNFIINŢAREA PLANTAŢIILOR DE PORTALTOI……..........................94
11.2. ÎNTREŢINEREA PLANTAŢIILOR TINERE DE PORTALTOI…............97
11.3. ÎNTREŢINEREA PLANTAŢIILOR DE PORTALTOI ÎN PRODUCŢIE...99
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 12
PRODUCEREA MATERIALULUI SĂDITOR VITICOL - TEHNOLOGIA
PRODUCERII BUTAŞILOR ALTOI............................................................105
12.TEHNOLOGIA PRODUCERII COARDELOR ALTOI.............................105
12.1. PRODUCEREA COARDELOR ALTOI ÎN PLANTAŢII MAMĂ............105
12.2. PRODUCEREA COARDELOR ALTOI ÎN PLANTAŢII OBIŞNUITE DE
PRODUCŢIE................................................................................................107
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 13
PRODUCEREA MATERIALULUI SĂDITOR VITICOL - TEHNOLOGIA
PRODUCERII VIŢELOR ALTOITE..............................................................109
13. TEHNOLOGIA PRODUCERII VIŢELOR ALTOITE...............................109
13.1. OBŢINEREA BUTAŞILOR ALTOIŢI ŞI FORŢAŢI..............................109
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 14
PRODUCEREA MATERIALULUI SĂDITOR VITICOL - TEHNOLOGIA
PRODUCERII VIŢELOR ALTOITE..............................................................119
14.1. CULTURA VIŢELOR ALTOITE ÎN ŞCOALA DE VIŢE.......................119
14.2. CLASAREA ŞI PĂSTRAREA PESTE IARNĂ A VIŢELOR ALTOITE.126
BIBLIOGRAFIE...........................................................................................131
4
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 1
NOŢIUNI INTRODUCTIVE
Rezumat
Ca ştiinţă tehnologică, viticultura abordează diferitele aspecte
teoretice şi practice care privesc cultura viţei de vie, cum ar fi: tehnologiile de
obţinere a materialului săditor viticol, înfiinţarea plantaţiilor viticole, sistemele
de cultură şi formele de conducere a viţelor, tehnologiile de întreţinere a
plantaţiilor viticole.
Evoluţia mondială a viticulturii se va afla în viitor sub influenţe istorice,
economice, sociale şi religioase diferite de la ţară la ţară.In ultimul timp se
constată o diversificare a producţiei viti-vinicole cu o orientare spre produse
nefermentate obţinute din struguri. Această orientare fiind o consecinţă a
supraproducţiei de vin şi a luptei împotriva alcoolismului.
Pe teritoriul ţării noastre, viţa de vie a fost cultivată din cele mai vechi
timpuri. Vechimea acestei îndeletniciri se pierde în negura vremurilor, fosilele
găsite pe meleagurile noastre demonstrează existenţa viţei de vie, aici încă
de la începutul erei terţiare.
1. NOŢIUNI INTRODUCTIVE
6
Suprafeţele cultivate cu viţă de vie au o distribuţie insulară, cele mai mari
suprafeţe fiind concentrate între paralelele de 35 şi 51° latitudine nordică şi
cele de 25 şi 38° latitudine sudică.
Conform datelor prezentate de directorul general al OIV Federico
Castelluci la al 33-lea congres mondial de la Tbilissi se observă că Europa
deţine cele mai mari suprafeţe de viţă de vie, însă constatăm o scădere atât
a suprafeţelor cultivate cu viţă de vie în Europa cât şi a procentului la nivel
mondial, datorită creşterii suprafeţelor viticole în alte zone ale lumii.
Scăderea suprafeţelor cultivate cu vie în Europa se datorează mai ales
legislaţiei U.E. care a cerut reducerea suprafeţelor viticole datorită
supraproducţiei de vin şi lipsei forţei de muncă calificată.
Astfel Europa deţinea în anii 1986-1990 un procentaj de 69,3% din
suprafaţa mondială cu viţă de vie, suprafaţă aflată în continuă scădere, în
1999 procentul fiind de 64,7% iar în anul 2009, suprafaţa atingând 57,9%.
Următorul continent în top este Asia, care se află în creştere de la
15,7% în 1990 la 21,3% în 2009.La fel de constant au crescut suprafeţele şi
pe continentul American, de la 9,9% în 1990 la 13% pe anul 2009.
În Africa suprafaţa viticolă a oscilat, dacă în anul 1990
procentul era de 4,3%, în anul 1999 a scăzut la 4,1%, iar în 2009 a fost
înregistrată o creştere la 5,2%. Oceania prezintă cele mai mici suprafeţe
viticole, dar care au crescut constant, de la 0,7% în anul 1990 la 1,4% în
1999, iar în prezent se estimează că suprafaţa viticolă a atins 2,7%.
Tabelul 1.1.
Suprafaţa cultivată cu viţă de vie pe continente, exprimată procentual
(Federico Castellucci, 2010 – At the 33rd OIV world congress in Tbilissi)
Nr. % din suprafaţa mondială
Continentul
Crt. 1990 1999 2009
1 Europa 69,3 64,7 57,9
2 Asia 15,7 18,4 21,3
3 America 9,9 11,3 13,0
4 Africa 4,3 4,1 5,2
5 Oceania 0,7 1,4 2,7
Tabelul 1.2.
Suprafeţele (ha) cultivate cu viţă de vie pe continente
(© FAO Statistics Division 2010)
Suprafaţa mondială cultivată cu viţă de vie ( ha )
Nr.
Continentul
crt.
2005 2006 2007 2008 2009
1 Europa 4161469 4142189 4036919 3985591 4026854
Suprafaţa
6 mondială 7380254 7486167 7255737 7337364 7437141
totală
7
Conform datelor prezentate de FAO în ultimii ani se constată că în
Europa, Asia şi America suprafeţele cu viţă de vie au avut o tendinţă
descrescătoare, care a fost stopată în anul 2009 când s-a înregistrat o
uşoară redresare. În schimb, continentele Africa şi Oceania şi-au extins
constant suprafeţele în ultimii ani.
Tabelul 1.3.
Suprafeţele viticole în principalele ţări cultivatoare
(© FAO Statistics Division 2010)
Nr. Suprafaţa ( ha )
Ţara
Crt. 2007 2008 2009
1 Spania 1131315 1109049 1100000
2 Franţa 828885 813496 810000
3 Italia 782000 788100 801900
4 Turcia 484610 482789 479024
5 China 441666 453232 463232
6 SUA 378992 378770 380692
7 Iran 300000 277747 270000
8 Portugalia 222655 222700 222700
9 Argentina 220000 220000 220000
10 Chile 61278 182000 190000
11 România 174323 187038 183814
12 Australia 163951 166197 170427
13 Moldova 138266 136474 150000
14 Africa de Sud 115000 130000 130000
15 Grecia 108000 86800 125000
16 Uzbekistan 99200 102200 120000
17 Bulgaria 120341 110816 101434
18 Germania 99702 99700 99800
19 India 65000 68000 80000
20 Brazilia 78273 79946 79046
Tabelul1.5.
Producţia de struguri pe continente, exprimată procentual
(Federico Castellucci, 2010 – At the 33rd OIV world congress in Tbilissi)
Nr. Continentul % din producţia mondială
Crt. 1990 1999 2009
1 Europa 63,3 53,3 44,0
2 Asia 13,9 21,0 26,5
3 America 17,3 18,4 20,7
4 Africa 4,0 5,2 6,0
5 Oceania 1,5 2,1 2,8
Tabelul 1.6.
Producţia de struguri pe continente, exprimată în tone
(© FAO Statistics Division 2010)
Nr. Producţia mondială de struguri ( tone )
Continentul
crt. 2005 2006 2007 2008 2009
1 Europa 29071916 29573074 27422831 27593714 27284426
Producţia
6 mondială 67273456 67178258 65130528 66643404 66935199
totală
Tabelul 1.7.
Producţia viticolă în principalele ţări cultivatoare
(© FAO Statistics Division 2010)
Nr. Ţara Producţia ( tone )
Crt. 2007 2008 2009
1 Italia 7392543 7793301 8242500
2 China 6786895 7235656 7384656
3 SUA 6402277 6639920 6411660
4 Franţa 6019056 5664195 6000000
5 Spania 5962643 6020000 5286300
6 Turcia 3612781 3918440 4264720
7 Argentina 2900000 2900000 2900000
8 Chile 2350000 2400000 2500000
9 India 1685300 1735000 1878000
10 Australia 1530439 1956790 1797012
11 Africa de Sud 1813003 1791643 1790000
12 Iran 2000000 1739503 1730000
13 Egipt 1485010 1531418 1550000
14 Brazilia 1371560 1421431 1345721
15 Germania 1480680 1428776 1330000
16 România 873224 996023 990232
17 Uzbekistan 880300 791000 899600
18 Grecia 940600 852900 850000
19 Moldova 597957 635513 682000
20 Ungaria 540071 570502 550000
10
Tabelul 1.8.
Producţia de struguri (%) pentru consum în stare proaspătă pe continente
(Federico Castellucci, 2010 – At the 33rd OIV world congress in Tbilissi )
Nr. Continentul % din producţia mondială
Crt. 1990 1999 2008
1 Asia 36,5 50,2 55,9
2 Europa 42,4 23,3 17,9
3 America 12,4 14,7 13,9
4 Africa 8,4 11,3 12,1
5 Oceania 0,3 0,5 0,3
Tabelul 1.9.
Producţia de struguri (%) pentru stafide pe continente
(Federico Castellucci, 2010 – At the 33rd OIV world congress in Tbilissi )
Nr. Continentul % din producţia mondială
Crt. 1990 1999 2008
1 Asia 41,0 53,8 52,3
2 America 34,2 29,8 35,5
3 Europa 3,3 3,0 7,8
4 Africa 15,5 9,6 3,4
5 Oceania 5,9 3,8 1,0
Tabelul 1.10.
Producţia de vin (%) pe continente
(Federico Castellucci, 2010 – At the 33rd OIV world congress in Tbilissi )
Nr. Continentul % din producţia mondială
Crt. 1990 1999 2009
1 Europa 74,1 69,1 65,5
2 America 20,2 19,7 21,3
3 Asia 1,9 6,6 7,8
4 Africa 2,2 2,7 2,7
5 Oceania 1,6 1,9 2,7
Tabelul 1.11.
Producţia de vin pe continente, exprimată în tone
(© FAO Statistics Division 2010)
Nr. Producţia mondială de vin ( tone )
Continentul
crt. 2005 2006 2007 2008 2009
1 Europa 18532878 18962348 17141555 17275460 17712349
2 America 5755926 5109340 5185578 5197206 5029975
3 Asia 1685379 1718263 1810075 1820900 1883707
4 Oceania 1535827 1562988 1109572 1449980 1299600
5 Africa 1011636 1130780 1104692 1157137 1181037
Producţia
6 mondială 28521647 28483721 26351472 26900685 27106670
totală
11
Tabelul 1.12.
Producţia de vin în principalele ţări cultivatoare
(© FAO Statistics Division 2010)
Nr. Ţara Producţia ( tone )
Crt. 2007 2008 2009
1 Italia 4251383 4609554 4994940
2 Franţa 4711600 4198632 4552077
3 Spania 3444261 3591300 3250610
4 SUA 2250000 2250000 2250000
5 China 1450000 1500000 1580000
6 Argentina 1504600 1467764 1213547
7 Australia 961972 1244780 1099600
8 Africa de Sud 978269 1026100 1050000
9 Chile 791794 824642 986935
10 Germania 1026100 1000100 950000
11 Portugalia 586676 562000 610000
12 România 535514 554182 610000
13 Federaţia Rusă 513130 503483 510000
14 Grecia 350028 400409 425000
15 Ungaria 322000 325000 330000
Cele mai mari ţări producătoare de vin la nivelul anului 2009 sunt:
Italia cu 4 994 940 tone, urmată îndeaproape de Franţa cu 4 552 077 tone,
pe locul 3 se clasează Spania cu 3 250 610 tone, urmată de SUA şi China.
România se clasează pe locul 12 cu 610 000 tone.
Consumul de vin pe cap de locuitor diferă de la o ţară la alta. Conform
datelor Patronatului Naţional al Viei şi Vinului (PNVV) şi Institutului Naţional
de Statistică din 2010 în România se consumă 23 l/an/cap de locuitor. Ţările
cu cel mai mare consum de vin pe cap de locuitor în anul 2008 conform
statisticii The Wine Institute sunt: Vatican – 66,67 l/an/locuitor, Norfolk
Islands – 57,44 l/an/locuitor, Franţa – 53,22 l/an/locuitor, Luxemburg – 52,70
l/an/locuitor, Andora – 51,78 l/an/locuitor, Italia – 50,06 l/an/locuitor,
Portugalia – 44,32 l/an/locuitor, Slovenia – 43,77 l/an/locuitor, Falkland
Islands – 41,99 l/an/locuitor, Croaţia – 41,16 l/an/locuitor.
Evoluţia mondială a viticulturii se află sub influenţe istorice,
economice, sociale şi religioase diferite de la o ţară la alta. Acest lucru reiese
si urmărind piaţa comercializării strugurilor şi vinului.
Primele 10 ţări exportatoare de struguri pe plan mondial la nivelul
anului 2007 sunt: Chile, Italia, SUA, Africa de Sud, Olanda, Mexic, Turcia,
Uzbekistan, Spania şi India.
În ceea ce priveşte exportul de vin, în anul 2007 la nivel mondial
marile ţări exportatoare erau : Italia, Franţa, Spania, Chile, Australia, Africa
de Sud, SUA, Argentina, Germania şi Portugalia. Principalele ţări
importatoare de vin sunt: Germania şi Marea Britanie, urmate de SUA,
Franţa şi Federaţia Rusă.
În ultimul timp se constată o diversificare a producţiei viti-vinicole cu o
orientare spre produse nefermentate obţinute din struguri, această orientare
fiind o consecinţă a supraproducţiei de vin şi a luptei împotriva alcoolismului.
12
Tabelul 1.13.
Principalele ţări exportatoare de struguri în anul 2007
(© FAO Statistics Division 2010)
Nr. Ţara Cantitatea ( tone) Valoarea
Crt. ($/tonă)
1 Chile 1552741 1267
2 Italia 447282 1576
3 SUA 386677 1821
4 Africa de Sud 286895 1090
5 Olanda 194265 2401
6 Mexic 176885 871
7 Turcia 170250 550
8 Uzbekistan 110871 602
9 Spania 106410 1873
10 India 96723 794
11 Brazilia 79081 2146
12 Grecia 69400 2027
13 Afghanistan 61827 122
14 Argentina 58812 1055
15 China 56103 599
16 Egipt 53697 1112
17 China, Hong Kong SAR 44698 1342
18 Macedonia 42499 349
19 Moldova 40428 297
20 Australia 40156 1945
Tabelul 1.14.
Principalele ţări exportatoare de vin în anul 2007
(© FAO Statistics Division 2010)
Nr.
Ţara Cantitatea ( tone) Valoarea ($/tona)
Crt.
1 Italia 1826635 2596
2 Franţa 1492933 6199
3 Spania 1433966 1671
4 Chile 1157808 2085
5 Australia 781419 3185
6 Africa de Sud 499869 1338
7 SUA 423118 2134
8 Argentina 365075 1361
9 Germania 344412 2875
10 Portugalia 341935 2394
11 Bulgaria 113913 1037
12 Noua Zeelandă 84171 6645
13 Ungaria 68581 1315
14 Austria 56555 2557
15 Marea Britanie 45130 8485
16 Olanda 35691 5617
17 Danemarca 34066 3523
18 Belgia 33952 8897
19 Singapore 11616 24563
20 Elveţia 1982 77233
13
Piaţa mondială a vinului este una dinamică, într-o schimbare continuă,
cu un mediu concurenţial acerb, care influenţează în mare măsură evoluţia
mondială a viticulturii. Aceasta se va afla şi pe viitor sub influenţe istorice,
economice, sociale şi religioase diferite de la o ţară la alta.
Tabelul 1.15.
Principalele ţări importatoare de vin în anul 2007
(© FAO Statistics Division 2010)
Nr. Ţara Cantitatea ( tone) Valoarea ($/tonă)
Crt.
1 Germania 1418522 1901
2 Marea Britanie 1178888 4250
3 SUA 845234 5471
4 Franţa 526227 1395
5 Federaţia Rusă 399595 1448
6 Olanda 342598 3015
7 Canada 311784 4715
8 Belgia 311152 4582
9 Danemarca 186760 3857
10 Elveţia 185869 5372
11 Italia 172400 2744
12 China 169983 2199
13 Japonia 166664 7464
14 Suedia 142321 4229
15 Austria 77041 3058
16 Norvegia 72633 4337
17 Irlanda 72385 5117
18 Spania 58850 4870
19 Australia 43891 7744
20 Singapore 23507 16942
Pe teritoriul ţării noastre, viţa de vie a fost cultivată din cele mai vechi
timpuri. Vechimea acestei îndeletniciri se pierde în negura vremurilor, fosilele
găsite pe meleagurile noastre demonstrează existenţa viţei de vie aici, încă
de la începutul erei terţiare.
Istoria cultivării viţei de vie în România din timpuri străvechi, l-au
determinat pe istoricul şi scriitorul Bogdan Petriceicu Haşdeu să afirme cu
peste un secol în urmă, că “Românii au fost pururea şi fără nici o întrerupere
o naţiune viti-vinicolă”.
În prezent arealul viticol din România este încadrat în 8 regiuni
viticole, 37 podgorii şi 171 centre viticole. Conform Institutului Naţional de
Statistică numărul de exploataţii agricole care au utilizat suprafeţe cultivate
cu viţă de vie a fost de 894 000, o exploataţie agricolă utilizând în medie 0,20
ha cultivate cu viţă de vie.
Patrimoniul viticol naţional cuprinde totalitatea plantaţiilor de viţă de
vie existente în ţara noastră (vii roditoare altoite şi pe rădăcini proprii, hibrizi
producători direcţi, pepiniere viticole, terenuri în pregătire, centrele de
vinificaţie şi depozitele de vinuri.)
În ceea ce priveşte suprafaţa ocupată cu viţă de vie, aceasta a oscilat
de la o perioadă la alta. Suprafaţa maximă a fost atinsă în 1972, de 300.400
14
ha, după care aceasta a scăzut continuu. După promulgarea legii fondului
funciar (Legea 18/1991) prin care s-a reconstituit dreptul de proprietate
privată asupra terenurilor s-a trecut la extinderea suprafeţelor ocupate cu viţă
de vie.
Din păcate, dificultăţile economice şi financiare au făcut ca acest scurt
avânt al viticulturii înregistrat imediat după 1990 să fie stopat, astfel că în
prezent suprafeţele ocupate cu viţă de vie sunt în continuă scădere. Dacă
suprafaţa viticolă a României era de aproximativ 245.000 ha în anul 2000, în
anul 2010 România deţinea o suprafaţă totală de 186.900 hectare cultivată
cu viţă-de-vie, potrivit datelor Ministerului Agriculturii. Suprafeţele raportate
de diversele organizaţii sau instituţii nu sunt întotdeauna foarte bine corelate.
În anul 2006 suprafaţa de vii pe rod pentru struguri de masă a fost de
12,6 mii ha şi suprafaţa de vii pe rod pentru struguri de vin a fost de 177,1 mii
ha, reprezentând un total de 189,7 mii ha. Producţia de struguri de masă
pentru anul 2006 a fost de 67 mii tone, iar producţia de struguri de vin a fost
de 884,1mii tone, din care a rezultat o producţie de vin de 5014 mii hl.
Tabelul 1.16.
Situaţia viticulturii în România între anii 2005-2009
(© FAO Statistics Division 2010)
Anul 2005 2006 2007 2008 2009
Suprafaţa
170975 190294 174323 187038 183814
(ha)
Producţia 990232
de struguri 505849 912383 873224 996023
(tone)
Producţia
de vin 260220 501401 535514 554182 610000
(tone)
15
Tabelul 1.17.
Suprafaţa şi producţia din România în anul 2006
( după site-ul www.madr.ro )
Nr.crt Specificare U.M 2006
mii ha 189,7
Vii pe rod
1. kg/ha 5015
TOTAL
mii to 951,1
mii ha 98,1
2. Vii nobile pe rod din care: kg/ha 5619
mii to 551,3
mii ha 85,5
Vii nobile pentru struguri
3. kg/ha 5664
de vin
mii to 484,3
mii ha 12,6
Vii nobile pentru struguri
4. kg/ha 5317
de masă
mii to 67,0
mii ha 91,6
5. Vii hibride pe rod kg/ha 4364
mii to 399,8
Producţia totală de vin din
6 mii hl 5014,0
care:
7 Producţia de vin nobil mii hl 2714,2
8 Producţia de vin hibrid mii hl 2299,8
Tabelul 1.18.
Suprafaţa cultivată cu viţă de vie în anul 2009 pe regiuni de dezvoltare
(după Institutul Naţional de Statistică, 06.12.2010)
Suprafaţa cultivată cu viţă
Regiuni de dezvoltare %
de vie (ha)
Total 180262 100,0
Nord – Est 29211 16,2
Sud – Est 75419 41,8
Sud – Muntenia 27726 15,4
Sud – Vest Oltenia 32323 17,9
Vest 3057 1,7
Nord – Vest 6719 3,7
Centru 5364 3,0
Bucureşti – Ilfov 443 0,3
Tabelul 1.19.
Suprafaţa cultivată cu viţă de vie pentru struguri de vin în anul 2009 pe
regiuni de dezvoltare şi tipuri de producţie
(după Institutul Naţional de Statistică, comunicat de presă nr.255 din 06.12.2010)
Regiuni de Suprafaţa cultivată cu viţă de vie pentru struguri de vin (ha)
dezvoltare Total Vinuri DOC Alte vinuri
Total 170292 25699 144593
Nord – Est 28072 4846 23226
Sud – Est 68081 11430 56651
Sud – Muntenia 27069 2839 24230
Sud – Vest 31966 2386 29580
Oltenia
Vest 2645 1320 1325
Nord – Vest 6667 45 6622
Centru 5349 2833 2516
Bucureşti – Ilfov 443 - 443
18
care se realizează exportul de vin sunt: Germania, Anglia, Danemarca,
Rusia, SUA, Japonia, Suedia, etc.
Tabelul 1.22.
Principalele produse exportate de România în anul 2007
(© FAO Statistics Division 2010)
Nr. Ţara Cantitatea ( tone) Valoarea ($/tona)
Crt.
1 Seminţe de Floarea soarelui 382687 377
2 Porumb 312289 329
3 Seminţe de rapiţă 279125 379
4 Grâu 206634 305
5 Orz 139808 261
6 Băuturi non-alcoolice 124570 338
7 Soia 65944 350
8 Ulei de Floarea soarelui 54141 883
9 Ulei de rapiţă 21293 976
10 Produse de patiserie 17311 2438
11 Vin 14839 1467
12 Ţigări 9150 19839
19
- sprijinirea financiară a producătorilor interni şi protejarea vinurilor
româneşti faţă de concurenţa celor străine;
- aplicarea unei politici fiscale corecte.
Fără aplicarea unor măsuri ferme de relansare, viticultura
românească cu toată tradiţia sa milenară este în pericol de prăbuşire, mai
ales că peste 70% din plantaţii sunt bătrâne sau îmbătrânite, iar posibilităţile
de înlocuire a acestora sunt foarte scăzute.
Întrebări rezolvate
1. Care sunt aspectele din care rezidă importanţa viticulturii ?
Importanţa viticulturii rezidă din:
Este sursă de venituri pentru populaţie.
-Contribuie la îmbunătăţirea alimentaţiei
-Valorifică foarte bine terenurile în pantă, nisipurile şi solurile
nisipoase, considerate improprii pentru alte culturi (cereale, plante tehnice).
-Este sursă de materii prime pentru economia naţională.
-Este sursă de produse pentru export.
2. Ce studiază viticultura ca știință tehnologică?
Ca ştiinţă tehnologică, viticultura abordează diferitele aspecte
teoretice şi practice care privesc cultura viţei de vie, cum ar fi: tehnologiile de
obţinere a materialului săditor viticol, înfiinţarea plantaţiilor viticole, sistemele
de cultură şi formele de conducere a viţelor, tehnologiile de întreţinere a
plantaţiilor viticole.
3.Care sunt aspectele care alcătuiesc bazele biologice ale viticulturii?
Ca ştiinţă biologică, viticultura studiază: originea şi evoluţia viţei de vie,
morfologia, anatomia, biologia şi fiziologia, relaţiile viţei de vie cu factorii de
mediu, etc. Toate aceste aspecte alcătuiesc bazele biologice ale viticulturii şi
ajută la fundamentarea tehnologiilor de cultură a viţei de vie.
Întrebări de autoevaluare
20
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 2
Rezumat
Viţa de vie este o plantă multianuală, alcătuită din două părţi distincte,
bine proporţionate ca mărime:sistemul radicular şi sistemul aerian (tulpina).
De buna dezvoltare şi funcţionare a sistemului radicular depinde vigoarea
plantei, puterea ei de creştere, capacitatea de fructificare, cantitatea şi
calitatea producţiei de struguri. Tulpina este partea butucului viţei de vie pe
care sunt amplasate toate organele supraterestre ale acestuia, ea poate fi
condusă în formă joasă sau în formă semiînaltă şi înaltă. Prin scurtarea
coardelor anuale la anumite lungimi, rezultă elemente specifice care în
practică poartă diferite denumiri convenţionale, în funcţie de dimensiuni, locul
de amplasare şi scopul cu care se lasă pe butuc la tăierea în uscat.
2.1. RĂDĂCINA
Rădăcina viţei de vie este de tip rămuros, fiind alcătuită din rădăcini de
diferite dimensiuni şi vârste care îndeplinesc funcţii diferite.
După origine rădăcinile se împart în două grupe: rădăcini embrionare
şi rădăcini adventive.
Rădăcinile embrionare provin din radicela embrionului şi se întâlnesc
la viţele înmulţite prin seminţe (viţele sălbatice şi hibrizii din câmpurile de
ameliorare).
Rădăcinile adventive se întâlnesc la viţele înmulţite pe cale
vegetativă şi se formează pe butaşul sau marcota pusă la înrădăcinat în
condiţii corespunzătoare de umiditate, căldură şi aeraţie. Rădăcinile
adventive apar la nodurile butaşilor sau marcotelor unde ţesuturile sunt mai
rarefiate şi concentraţia substanţelor de rezervă este mai mare.
21
Fig.2.1.a. Rădăcini embrionare
a b
22
Rădăcinile adventive care pornesc direct din tulpină (butaş sau
marcotă) sunt rădăcini principale, pe acestea se formează ramificaţii de
ordinul II (secundare). Acestea la rândul lor se ramifică în rădăcini de ordinul
III, IV, V, etc.
Un alt criteriu de clasificare este dat de nodul butaşului pus la
înrădăcinat, la care se formează rădăcinile:
Rădăcini inferioare sau bazale, care se formează la nodul bazal al
butaşului. Ele prezintă cea mai mare importanţă pentru aprovizionarea
butucului cu apă şi substanţe nutritive.
Rădăcini mijlocii sau intermediare. Se formează la nodurile situate
la mijlocul butaşului şi sunt mai puţin dezvoltate, deoarece sunt situate între
cei doi poli de influenţă ai butaşului.
Rădăcini superioare. Se formează la nodurile superioare ale
butaşului, în stratul de sol de la suprafaţă. Deoarece au condiţii favorabile de
nutriţie şi aeraţie, ele se dezvoltă în dauna rădăcinilor din profunzime si au
condiţii mai puţin prielnice. Acest lucru este dăunător pentru viţa de vie
deoarece aceste rădăcini sunt supuse pericolului de îngheţ, secetă sau pot
să fie tăiate cu ocazia efectuării lucrărilor solului. Din aceste considerente,
rădăcinile superioare trebuie îndepărtate prin lucrarea de copcit.
23
b) Rădăcini de semischelet, se mai numesc şi rădăcini de tranziţie,
au dimensiuni mai reduse comparativ cu cele de schelet (0,5-1m lungime şi
1-3 mm diametru), au culoarea maronie deschisă, măresc suprafaţa
sistemului radicular şi poartă pe ele rădăcinile active.
c) Rădăcini active (de hrănire sau absorbante) sunt de dimensiuni
reduse (1-4 mm lungime şi >1 mm grosime), au culoare albă-străvezie şi
sunt acoperite cu numeroşi peri absorbanţi. Ele îndeplinesc următoarele
funcţii: de creştere, respiraţie, de absorbţie a apei şi a sărurilor minerale şi de
sinteză a unor compuşi cu azot.
Orientarea rădăcinilor în sol, faţă de verticală este diferită în funcţie de
specie şi soi . Unghiul de creştere al rădăcinilor faţă de linia verticală care
trece prin ax se numeşte “unghi geotropic”, el este specific fiecărui soi, dar
poate fi modificat în funcţie de condiţiile pedoclimatice.
După valorile unghiului geotropic rădăcinile viţei de vie se clasifică
în trei grupe:
a) Rădăcini cu direcţie de creştere verticală (pivotante). La aceste
rădăcini unghiul geotropic este mic (sub 30°). Ele se întâlnesc la portaltoiul
Rupestris du Lot.
b) Rădăcini cu direcţie de creştere oblică. Au unghiul geotropic
cuprins între 30-60° şi se întâlnesc la hibrizii portaltoi (Berlandieri x Riparia,
Riparia x Rupestris).
c) Rădăcini cu direcţie de creştere orizontală (trasante). Au valorile
unghiului geotropic de 60-80° şi se întâlnesc la portaltoiul Riparia gloire.
24
Creşterea, ramificarea şi răspândirea rădăcinilor viţei de vie în sol sunt
influenţate de factori genetici, biologici, ecologici şi agrotehnicii .Rădăcinile
pot să pătrundă în sol până la adâncimea de 3-6-10 m. Totuşi marea
masă a rădăcinilor se găsesc la adâncimea de 30-70 cm. In plan orizontal
rădăcinile sunt răspândite pe o rază de 1,5-2 m în jurul butucului, cele mai
multe fiind orientate pe intervalul dintre rânduri.
Din punct de vedere morfologic indiferent de originea lor
(embrionară sau adventivă), rădăcinile, pe lungimea lor prezintă
următoarele părţi: vârful, protejat de piloriză; zona netedă; zona perişorilor
absorbanţi şi zona aspră.
Întrebări rezolvate
1.Cum se clasifica rădăcinile?
După origine rădăcinile se împart în două grupe: rădăcini embrionare şi
rădăcini adventive.
2.La ce tipuri de rădăcini întâlnim rădăcinile adventive?
Rădăcinile adventive se întâlnesc la viţele înmulţite pe cale vegetativă şi se
formează pe butaşul sau marcota pusă la înrădăcinat în condiţii
corespunzătoare de umiditate, căldură şi aeraţie. Rădăcinile adventive apar
la nodurile butaşilor sau marcotelor unde ţesuturile sunt mai rarefiate şi
concentraţia substanţelor de rezervă este mai mare.
Întrebări de autoevaluare
25
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 3
Rezumat
Viţa de vie este o plantă multianuală, alcătuită din două părţi distincte,
bine proporţionate ca mărime:sistemul radicular şi sistemul aerian (tulpina).
De buna dezvoltare şi funcţionare a sistemului radicular depinde vigoarea
plantei, puterea ei de creştere, capacitatea de fructificare, cantitatea şi
calitatea producţiei de struguri. Tulpina este partea butucului viţei de vie pe
care sunt amplasate toate organele supraterestre ale acestuia, ea poate fi
condusă în formă joasă sau în formă semiînaltă şi înaltă. Prin scurtarea
coardelor anuale la anumite lungimi, rezultă elemente specifice care în
practică poartă diferite denumiri convenţionale, în funcţie de dimensiuni, locul
de amplasare şi scopul cu care se lasă pe butuc la tăierea în uscat.
3.1. TULPINA
Tulpina este partea butucului viţei de vie pe care sunt amplasate toate
organele supraterestre ale acestuia.
La viţele obţinute prin seminţe tulpina are origine embrionară, ea începe la
colet, locul de separare a părţii aeriene de cea subterană. În cazul
înmulţirii pe cale vegetativă (butăşire, marcotaj, altoire) tulpina are origine
mugurală, deosebindu-se o porţiune de tulpină subterană şi una aeriană,
separate între ele, în cazul viţelor altoite, prin zona de concreştere între
altoi şi portaltoi (punctul de altoire).
Partea subterană (îngropată) a tulpinii păstrează, în general,
lungimea iniţială a butaşului sau marcotei care a servit la înmulţire. Pe
această porţiune a tulpinii se formează rădăcini adventive, dispuse de
regulă la noduri.
Zona de concreştere (sudare) între altoi şi portaltoi este situată la
nivelul solului, recunoscută prin îngroşarea neobişnuită a tulpinii îndeosebi
pe seama proliferării ţesuturilor altoiului. Această zonă prezintă
sensibilitate accentuată faţă de temperaturile foarte scăzute şi foarte
ridicate, la secetă. În zonele cu frecvenţă ridicată a acestor factori critici,
butucii necesită a fi protejaţi prin acoperire cu pământ. Totodată vor fi
evitate accidentele mecanice care pot determina ruperea viţelor de la
punctul de altoire, mai ales în plantaţiile tinere.
26
3.1.1. Elementele lemnoase ale butucului condus în formă joasă
(clasică)
În sistemul clasic de conducere, butucul prezintă următoarele
elemente lemnoase: scaunul butucului, braţele, coardele de doi ani şi
coardele de un an.
Scaunul butucului se mai numeşte „cap”, „gâlmă” sau „buturugă” şi
se găseşte deasupra nivelului solului, având o înălţime de 20-30 cm, fiind
condiţionată de afinitatea dintre altoi şi portaltoi, de rănile făcute la tăiere.
Dimensiunile scaunului butucului sunt cu atât mai mari cu cât afinitatea
dintre altoi şi portaltoi este mai slabă. Supradimensionarea scaunului, ca
urmare a tăierilor incorecte, a rănirilor repetate şi a vârstei plantaţiei, are
efecte negative asupra producţiei de struguri.
Braţele sunt organe de schelet amplasate pe scaunul butucului, de
lungimi şi grosimi variabile. Braţele pot fi scurte de 20-30 cm, rigide şi
îngroşate, purtând denumirea de „cotoare” şi lungi de 50-80 cm, mai
subţiri şi mai flexibile numite „corcani”. Pentru a nu încărca inutil butucul şi
a uşura circulaţia sevei, o parte din braţe se îndepărtează periodic prin
tăieri.
Coardele de doi ani, numite şi punţi de rod, susţin pe ele coardele
anuale care rodesc şi provin din coardele de rod ale anului precedent. Ele
sunt mai groase decât coardele de un an, lipsite de ochi de iarnă, au
nodurile şterse, scoarţa este necaracteristică şi se exfoliază în fâşii
longitudinale. Au culoarea brună sau cenuşie. Diametrul coardelor de doi
ani este cuprins între 12-20 mm, iar lungimea poate ajunge până la 120-
150 cm.
Coardele de un an constituie elementele lemnificate cele mai tinere
de pe butuc. Sunt cele mai numeroase şi caracteristice organe lemnoase
ale butucului. Se găsesc amplasate pe coardele de doi ani sau pe
celelalte elemente lemnificate multianuale ale butucului. Coardele anuale
provin din lăstarii lemnificaţi după căderea frunzelor. Sunt alcătuite din
noduri şi internoduri (meritale), au scoarţa aderentă şi prezintă însuşiri
(culoare, perozitate, striaţiune, etc.) specifice soiurilor.
Nodurile sunt porţiunile mai îngroşate ale coardei. La noduri ţesuturile
sunt mai rarefiate iar substanţele de rezervă se găsesc în cantităţi mai
mari. Pe coardă, în dreptul nodurilor se găsesc muguri, cârcei, resturi de
ciorchini şi uneori copili.
Internodurile (meritale) sunt porţiuni de coardă cuprinse între două noduri
succesive caracterizate prin lungime, grosime, culoare, perozitate.
Lungimea internodurilor variază în funcţie de soi, condiţiile
pedoclimatice, agrotehnica aplicată, poziţia pe coardă. Internodurile sunt
mai scurte la bază şi spre vârful coardei şi mai lungi spre mijlocul acesteia.
27
Fig.3.1. Elementele lemnoase ale Fig. 3.2. Elementele lemnoase
butucului din sistemul clasic de ale butucului condus în forme
cultură: a. partea subterană a semiînalte şi înalte: a. partea
tulpinii; b. zona de concreştere c. subterană a tulpinii; b. zona de
scaunul butucului; d. braţ scurt; e. concreştere; c. trunchiul; d. cordon;
braţ lung; f. coardă de doi ani; g. e. lemn de doi ani; f. coardă de un
coardă de un an. an.
Dimensiunea coardelor este variabilă în funcţie de soi, dar ea este
influenţată de vigoarea butucului, fertilitatea solului, starea fitosanitară a
plantaţiei, etc. Sunt considerate normale coardele cu grosimea de 7-14 mm
şi lungimea cuprinsă între 2-3 m (la soiurile roditoare) şi 5-7 m (la portaltoi).
Sunt considerate fertile coardele de un an situate pe lemn de doi ani, cu
dimensiuni mijlocii, precum şi coardele anticipate. Coardele pornite din
muguri dorminzi nu sunt fertile. Coardele supradimensionate (buiace) şi cele
subdimensionate (firave) au o fertilitate scăzută. Culoarea coardelor de un an
diferă în funcţie de soi de la galben pai (Riesling italian) până la maroniu
închis (Muscat Ottonel).
29
Fig. 3.3. Elementele lemnoase rezultate prin tăiere: A – butuc condus în
formă clasică; B – butuc condus în formă înaltă; a – cep neroditor; b – cep
roditor; c – cordiţă; d – călăraş; e – coardă de rod scurtă; f – coardă de rod
mijlocie; g – coardă de rod lungă; h – verigă de rod; i – bici; j – cep de siguranţă
Întrebări rezolvate
Întrebări de autoevaluare
31
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 4
Rezumat
La viţa de vie se întâlnesc atât muguri solitari, cât şi muguri grupaţi (2-
6) sub un înveliş de protecţie comun, cunoscuţi în practica viticolă sub
denumirea de „ochi”. Mugurii dau naştere la lăstari şi reiau ciclul biologic
anual. Lăstarii sunt organe verzi care poartă pe ei frunze, inflorescenţe şi
cârcei. Frunza este principalul organ asimilator al viţei de vie. La viţa de
vie florile sunt grupate în inflorescenţe de tip racem compus. Strugurii sunt
asociaţii de fructe (bace), fiind alcătuiţi din ciorchini şi boabe.
4.1. MUGURII
Mugurii sunt formaţiuni meristematice complexe, de origine exogenă
în care elementele vegetative şi de reproducere se află în stare de
primordii. Sunt consideraţi organe provizorii deoarece când apar condiţii
favorabile de mediu ei pornesc în creştere, dau naştere la lăstari şi reiau
ciclul biologic anual.
33
mugurii fertili apar mai aproape de baza coardei.
34
meritale. Lăstarii pot să fie netezi sau striaţi, glabrii sau pufoşi, fiind coloraţi în
verde de diferite nuanţe.
După mugurii din care se formează, lăstarii se clasifică în: lăstari principali,
lăstari secundari, lăstari lacomi, lăstari de subsuoară (copili).
Lăstarii principali se formează din mugurii principali ai ochiului de iarnă, în
cele mai multe cazuri aceştia sunt fertili (excepţie fac lăstarii formaţi din
mugurii de la baza coardelor, la soiurile la care aceşti muguri sunt sterili,
precum şi lăstarii crescuţi din mugurii de pe coardele anuale situate pe lemn
multianual).
Lăstarii secundari (lăstari laterali de înlocuire) provin din mugurii secundari
ai ochiului de iarnă şi sunt nefertili în majoritatea cazurilor
Lăstarii lacomi se formează din mugurii dorminzi situaţi pe lemnul
multianual, au o creştere viguroasă, dar nu sunt fertili.
Lăstarii anticipaţi (copilii) se formează din mugurii activi de vară şi de cele
mai multe ori sunt fertili.
Al doilea criteriu de clasificare al lăstarilor este fertilitatea.
După fertilitate lăstarii pot să fie:
Lăstari fertili se găsesc pe elementele anuale (coarde, cordiţe, cepi) situate
pe lemn de doi ani şi poartă pe ei inflorescenţe (struguri).
Lăstari sterili se formează de regulă pe lemnul multianual şi sunt lipsiţi de
inflorescenţe. Lăstarii de acest tip se îndepărtează în proporţie de 15-30 %
prin lucrarea de plivit.
Frunza
Frunza se găseşte pe lăstari în dreptul nodurilor, dispusă altern. Ea este
principalul organ asimilator al viţei de vie. Se consideră frunză normală, tipică
soiului, frunza inserată pe lăstarul principal între nodurile 9-12. Frunza este
alcătuită din limb, peţiol şi teacă.
Limbul este lăţit, alcătuit din nervuri şi mezofil. În prelungirea peţiolului se
află nervura principală (mediană), de o parte şi de alta a acesteia pornesc
câte două nervuri laterale, care pot fi superioare sau inferioare. Forma
limbului este dată de lungimea nervurilor principale şi poate fi: orbiculară
(rotundă), reniformă, cordiformă şi cuneiformă.
Conturul limbului este prevăzut cu numeroase incizii care determină
caracterul dinţat sau serat al frunzei.
Dinţii frunzei pot să fie simpli sau dubli. Unele incizii pătrund adânc în limb şi
determină adâncituri, numite sinusuri care împart limbul în mai multe porţiuni
numite lobi. După numărul lobilor frunzele sunt: întregi (Aligoté); trilobate
(Pinot, Traminer); pentalobate (Fetească albă); heptalobate (Creaţă) sau
sectate.
Sinusurile pot să fie: peţiolare, laterale superioare, laterale inferioare.
Sinusurile au forme caracteristice pentru fiecare soi. Sinusurile peţiolare pot fi
închise (Oporto); în formă de V (Aligoté); U (Afuz-Ali); liră (Ceauş); acoladă
(Fetească albă).
Frunzele viţei de vie după mărimea limbului pot să fie mici sub 10 cm
(Traminer); mijlocii 10-15 cm (Aligoté); mari 15-20 cm (Saint Emilion) şi foarte
mari peste 20 cm (Riparia gloire).
Frunza prin însuşirile sale (număr de lobi, forma şi mărimea dinţilor, forma
sinusurilor, culoare, perozitate, etc.) reprezintă un „caracter tare” de
recunoaştere şi descriere a soiurilor.
35
Peţiolul uneşte limbul cu teaca şi are diferite culori: verde, roz, roşu,
putând fi glabru sau pubescent. Peţiolul are formă semicirculară, la partea
superioară prezintă o adâncitură longitudinală sub formă de jgheab.
Teaca este o porţiune lăţită cu ajutorul căreia frunza se prinde de lăstar în
dreptul nodului.
Din punct de vedere anatomic frunza este alcătuită din epiderma
superioară, ţesut palisadic, ţesut lacunos şi epidermă inferioară.
36
Fig. 4.9. Dispoziţia cârceilor
pe lăsta
Fig. 4.8. Cârceii a – continuă;
a – monofil; b – bifil; c – trifil b – discontinuă;
c - intermitentă
Cârcelul
Cârceii sunt organe filiforme cu rol de fixare a plantei pe suporţi. Ei
sunt lăsaţi pe lăstar în dreptul nodurilor în partea opusă frunzelor. În primele
faze cârceii au o consistenţă ierboasă, iar dacă întâlnesc în cale un suport se
înfăşoară în jurul acestuia şi în scurt timp se lemnifică. Cârceii care nu au de
ce să se agaţe se usucă şi cad.Lungimea cârceilor şi culoarea acestora sunt
variabile în funcţie de specie şi soi. Cârceii pot să fie monofili, bifili sau trifili.
Fig. 4.11. Floarea la viţa de vie ( dupa Dobrei A., Blidariu C., 2011)
Gineceul reprezintă partea femeiască a florii şi este alcătuit din ovar, stil şi
stigmat.
Din punct de vedere morfologic şi funcţional, în afară de tipul normal de
floare descris mai sus, la viţa de vie se întâlnesc şi alte tipuri de flori.
Flori hermafrodite normale, prezintă androceul şi gineceul normal dezvoltate
şi funcţionale. Acestea sunt flori care se autopolenizează, nemaiavând
nevoie de polenizatori. Ele se întâlnesc la majoritatea soiurilor.
Flori hermafrodite funcţional femele, prezintă gineceul dezvoltat, iar
androceul este atrofiat sau polenul este steril. Flori funcţional femele se
întâlnesc la soiurile din grupul Coarnă (albă, neagră, roşie), la Ceauş alb,
38
Ceauş roz, Crâmpoşie, Bicane, Braghină, Negru vârtos, etc., soiurile
respective au nevoie de soiuri polenizatoare.
Flori hermafrodite funcţional mascule, au androceul normal dezvoltat,
iar gineceul este atrofiat, inapt pentru reproducere. Astfel de flori se întâlnesc
la Riparia gloire, Rupestris du lot, etc.
Flori unisexuat mascule, care au numai androceu, iar partea
femeiască lipseşte. Se întâlnesc la unii portaltoi (Riparia gloire, Aramon ×
Rupestris, Ganzin nr. 1).
Flori unisexuat femele, prezintă numai gineceu şi sunt lipsite de stamine,
fiind semnalate la soiul Mourvedre şi la un biotip al soiului Galbenă de
Odobeşti.
39
Fig. 4.13. Alcătuirea strugurelui: a – codiţă; b – rahis; c – ramificaţie de ordinul I; d
– ramificaţie de ordinul II ; e – ciorchine; f – fruct (baca)
cilindro- ramificat la
cilindric conic aripat rămuros
conic vârf
Fig.4.14. Forme de struguri
Strugurii se caracterizează după: formă, mărime, densitatea boabelor.
Forma strugurilor este dată de lungimea ramificaţiilor secundare şi a
variaţiei acestora de-a lungul rahisului. Strugurii păstrează forma
inflorescenţei din care provin.
În funcţie de forma lor strugurii pot să fie de mai multe feluri:
-Struguri cilindrici, care au ramificaţiile de ordinul I aproape egale între
ele. Astfel de struguri se întâlnesc la soiurile: Pinot gris, Furmint, Riesling
italian, etc.;
-Strugurii conici sunt strugurii la care ramificaţiile de ordinul I descresc
de la bază spre vârf. Ei se întâlnesc la următoarele soiuri: Tămâioasă
românească, Traminer roz, Merlot, Oporto, etc.;
-Strugurii cilindro-conici au ramificaţiile dinspre peduncul egale şi mai
lungi, după care încep să descrească spre vârful rahisului. Astfel de struguri
au soiurile: Regina viilor, Fetească regală, Coarnă neagră, etc.;
-Strugurii rămuroşi au ramificaţiile de ordinul I alungite şi flexibile
aproape egale între ele. Se întâlnesc la soiurile: Muscat de Hamburg,
Zghihară de Huşi, etc.;
-Strugurii aripaţi prezintă una sau două ramificaţii alungite care
pornesc de la baza strugurelui şi se întâlnesc la soiurile Riesling italian şi
Galbenă de Odobeşti;
40
-Struguri bifurcaţi, la care vârful axului este ramificat, ca de exemplu la
soiul Vulpe.
Mărimea strugurilor este determinată de lungimea şi greutatea
acestora. După aceste criterii strugurii pot să fie:
-struguri foarte mici când au lungimea sub 10 cm şi greutatea sub 100 g
(Cabernet Sauvignon, Chardonay, Corinth);
-struguri mici când lungimea este de 10-14 cm şi greutatea de 100-150
g (Traminer, Pinot gris);
-struguri mijlocii când lungimea este cuprinsă între 15 -20 cm şi
greutatea între 150-300 g (Chasselas doré, Galbenă de Odobeşti);
-struguri mari, când au lungimea cuprinsă între 21-30 cm şi greutatea
este peste 300 g (Afuz-Ali);
-struguri foarte mari, când lungimea depăşeşte 31 cm, iar greutatea
depăşeşte 600-700 g (Italia, Cardinal ).
Desimea boabelor diferă de la un soi la altul. Ea poate varia şi în cadrul
aceluiaşi soi în funcţie de încărcătura lăsată la tăiere, operaţiile în verde,
fertilitatea solului etc. După desimea boabelor strugurii pot să fie:
-struguri foarte rari, când au rahisul vizibil şi ramificaţiile secundare îşi
schimbă poziţia când strugurele este aşezat pe un plan orizontal (Muscat de
Hamburg );
-struguri rari care au spaţiile dintre boabe mai mici decât cei foarte rari
(Casselas doré );
-struguri cu boabe dese la care spaţiile dintre boabe lipsesc, boabele se
ating dar nu se deformează (Riesling italian, Cadarcă);
-struguri cu boabele foarte dese, se mai numesc şi struguri bătuţi,
boabele se ating, se presează între ele şi se deformează (Mustoasă, Bătută
neagră).
Boabele
Bobul de strugure se formează din ovar, el este fructul viţei de vie ,iar
din punct de vedere botanic el este o bacă.Bobul este alcătuit din pericarp şi
seminţe. Pericarpul, la rândul lui, este alcătuit din: epicarp, mezocarp şi
endocarp.
Epicarpul (pieliţa) reprezintă învelişul extern al bobului. El prezintă la
exterior epiderma alcătuită dintr-un strat de celule mici. La multe soiuri
epiderma este acoperită de un strat de pruină cu rol protector.
Mezocarpul (pulpa, miezul) este zona cea mai voluminoasă a bobului,
alcătuită din mai multe straturi de celule mari cu pereţii subţiri, bogate în
glucide, vitamine, apă etc. La soiurile tinctoriale în celulele mezocarpului se
găsesc şi substanţe colorante. La maturitate mezocarpul are culoare, aromă
şi gust specifice soiului.
Endocarpul constituie zona centrală a pericarpului în care se găsesc
seminţele, el este mai sărac în glucide.
În pericarp pătrunde grupat fascicolul de vase conducătoare, fascicol
care se mai numeşte pensulă.
41
Fig. 4.15. Alcătuirea bobului de strugure
A – punct pistilar; B – fascicul de vase; C – seminţe
D – endocarp; E – mezocarp; F – reţea de vase; G – hipocarp;
H – epicarp; I – pensulă; J – burelet; K – pedicel
42
Fig. 4.16. Forma bobului la viţa de vie
Întrebări rezolvate
1.Ce sunt mugurii?
Mugurii sunt formaţiuni meristematice complexe, de origine exogenă
în care elementele vegetative şi de reproducere se află în stare de
primordii. Sunt consideraţi organe provizorii deoarece când apar condiţii
favorabile de mediu ei pornesc în creştere, dau naştere la lăstari şi reiau
ciclul biologic anual.
2.Cum se clasifică lăstarii ?
După mugurii din care se formează, lăstarii se clasifică în: lăstari principali,
lăstari secundari, lăstari lacomi, lăstari de subsuoară (copili).
3. Ce tip de inflorescenţă are viţa de vie?
La viţa de vie, florile sunt grupate în inflorescenţe de tip racem
compus. Inflorescenţele sunt inserate pe lăstarii fertili, de obicei începând cu
nodurile 3-5, având o dispoziţie discontinuă în raport de 2/1.
Întrebări de autoevaluare
43
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 5
Rezumat
Răspândirea viţei de vie şi cultivarea acesteia cu bune rezultate
depind în mod hotărâtor de modul în care resursele ecologice ale zonei
de cultură satisfac necesităţile viţei de vie. Ecosistemul viticol are
următoarele părţi componente: biocenoza viticolă, biotopul, subsistemul
agrofitotehnic şi subsistemul socio-economic. Principalii factori restrictivi în
ceea ce priveşte cultura viţei de vie sunt factorii climatici. Cei mai
importanţi factori climatici sunt: radiaţia solară, lumina, temperatura, aerul,
umiditatea aerului şi a solului.
45
La o intensitate luminoasă normală lăstarii prezintă internoduri scurte
şi groase, frunzele au mezofilul gros de culoare verde închis. Insuficienţa
luminii determină o asimilaţie clorofiliană deficitară, o scădere a cantităţii şi a
calităţii producţiei, o debilitare şi sensibilizare a butucilor la ger, boli şi
dăunători precum şi o slabă diferenţiere a mugurilor.
Durata perioadei de iluminare diferă de la o podgorie la alta.
Resursele de lumină ale unei podgorii se apreciază după suma orelor de
strălucire potenţială a soarelui din perioada vegetaţiei (Insolaţia globală Σ Ig)
şi după suma orelor de strălucire efectivă a soarelui din perioada de
vegetaţie (Insolaţia reală Σ Ir).
Insolaţia potenţială (globală Ig) se calculează prin însumarea tuturor
orelor de la răsăritul până la apusul soarelui considerând că toate zilele din
perioada de vegetaţie sunt senine. Acest indicator este relativ constant
pentru o anumită zonă viticolă, oscilând mai mult în funcţie de latitudine şi de
durata perioadei de vegetaţie.
Insolaţia reală (Ir) se calculează prin însumarea orelor de strălucire
efectivă a soarelui din perioada de vegetaţie a viţei de vie şi redă mult mai
fidel potenţialul calitativ al podgoriei respective.
In condiţiile podgoriilor din ţara noastră, insolaţia reală este cuprinsă în
general între 1200 şi 1800 ore. In anii favorabili culturii viţei de vie insolaţia
reală poate atinge valori mai ridicate (2000 ore ). Valorile ridicate ale acestui
indicator favorizează acumularea unor cantităţi sporite de zahăr şi a unor
cantităţi mai mari de antociani în boabele soiurilor pentru vinuri roşii
(Teodorescu Şt .şi col.,1987).
Resursele de lumină ale unei podgorii se pot aprecia şi prin calcularea
coeficientului de insolaţie (Ci), care este dat de raportul dintre insolaţia reală
şi numărul de zile din perioada de vegetaţie:
Ci= Σ Ir : Nzv
Coeficientul de insolaţie arată durata medie diurnă de strălucire a
soarelui din perioada de vegetaţie şi are valori cuprinse între 6 şi 8. Valorile
ridicate ale acestui coeficient arată că podgoria dispune de resurse
abundente de lumină putându-se obţine producţii de calitate superioară.
Calitatea luminii se referă la modul în care diferitele radiaţii care
compun spectrul luminos îşi exercită influenţa asupra fotosintezei. Razele
ultraviolete asigură creşterea normală a lăstarilor şi acumularea substanţelor
azotoase în struguri, cele violete şi albastre acţionează pozitiv asupra
asimilării antocianilor, carotenului şi vitaminei C. Radiaţiile galbene şi
portocalii în exces provoacă alungirea şi etiolarea lăstarilor, slăbesc
pigmentaţia antocianică a strugurilor, măresc pH-ul mustului, etc.
Cunoaşterea reacţiei viţei de vie faţă de lumină prezintă o importanţă
deosebită pentru reuşita culturii viţei de vie şi permite adaptarea măsurilor
necesare în vederea satisfacerii necesarului de lumină cum ar fi:
-zonarea corespunzătoare a soiurilor în funcţie de cerinţele acestora
faţă de lumină;
-alegerea în vederea plantării cu viţă de vie a versanţilor cu expoziţii
sudice, sud-estice sau sud-vestice;
-orientarea rândurilor în plantaţii pe direcţia nord-sud;
46
-alegerea unor distanţe de plantare corespunzătoare, în funcţie de
vigoarea soiurilor, astfel încât butucii din rândurile vecine să nu se
umbrească reciproc;
-conducerea viţelor în forme semiînalte şi înalte;
-executarea corectă şi la timp a lucrărilor şi operaţiilor în verde.
Temperatura este factorul de biotop care determină aria de
răspândire a culturii viţei de vie, sistemul de cultură a acesteia, declanşarea
şi parcurgerea fazelor de vegetaţie. De asemenea, temperatura acţionează
asupra tuturor proceselor fiziologice şi biochimice ale viţei de vie.
Cerinţele viţei de vie faţă de temperatură sunt relativ mari. Ea se
cultivă în zone cu temperatura medie anuală mai mare de 9˚C.
Temperatura medie a lunii celei mai calde, mai mare de 19˚C arată că
zona viticolă respectivă oferă condiţii pentru obţinerea vinurilor superioare,
iar dacă depăşeşte 21˚C pentru vinuri de calitate superioare cu denumire de
origine.
Influenţa temperaturii asupra viţei de vie se exercită atât prin nivel cât
şi prin suma gradelor de temperatură dintr-o anumită perioadă.
Fiecare fenofază şi fiecare proces fiziologic are un anumit nivel de
temperatură (prag) minim, optim şi maxim de desfăşurare.
Tabelul 5.1.
Temperaturi minime, optime sau maxime de desfăşurare a unor procese
fiziologice sau fenofaze (După E. Drăgănescu, I.Mihacea, 1993)
Fenofaza sau Pragul de temperatură
procesul fiziologic minim Optim maxim
Fotosinteza +7°C 28 ± 3°C 45-50°C
Înfloritul 14-15°C 25-28°C 35-40°C
Coacerea lăstarilor 10-12°C 25-30°C 40-45°C
Creşterea boabelor 17-18°C 32-34°C 40-45°C
48
Nici excesul de umiditate din sol şi aer nu este suportat de viţa de vie.
In sol excesul de umiditate produce asfixierea rădăcinilor întrucât reduce
proporţia de oxigen, iar în aer intensifică atacul de boli. Excesul de precipitaţii
influenţează negativ creşterea şi fructificarea viţei de vie, calitatea producţiei
deoarece atât acumularea de zahăr în boabe cât şi coloraţia boabelor sunt
deficitare.
Viţa de vie suportă relativ uşor perioadele scurte de secetă de până la
15-30 zile. În condiţiile de secetă prelungită se reduc creşterile anuale şi sunt
afectate calitatea şi cantitatea producţiei şi diferenţierea mugurilor.
Resursele hidrice ale unei podgorii se pot aprecia după: suma
precipitaţiilor, coeficientul precipitaţiilor care reprezintă raportul dintre
cantitatea de precipitaţii căzute în perioada de vegetaţie şi numărul de zile a
perioadei de vegetaţie şi intervalul umidităţii active a solului.
Aerul are influenţe asupra viţei de vie atât prin compoziţie cât şi prin
mişcarea sa (vânt). O atmosferă cu un conţinut normal de gaze: 78% N,
21% O2 şi 0,03% CO2 asigură desfăşurarea normală a tuturor proceselor
fiziologice.
Oxigenul este necesar în respiraţia tuturor organelor viţei de vie, deci
şi a rădăcinilor. Activitatea rădăcinilor se desfăşoară în mod corespunzător la
o concentraţie a oxigenului în sol de 8-12%, activitatea este stânjenită la
concentraţia oxigenului de 4-5% şi este oprită când oxigenul scade sub 2%,
moment în care butucii se clorozează şi pier prin asfixiere.
O serie de gaze prezente în sol în cantităţi mai mici sau mai mari de la
caz la caz, cum ar fi: CO, SO2, Cl sunt nocive producând viţei de vie cloroze
sau arsuri.
De asemenea fumul, praful, aerul prea cald şi uscat sau prea rece şi
umed au efecte negative asupra viţei de vie.
Mişcările maselor de aer influenţează puternic plantaţiile viticole
putând provoca pagube însemnate în funcţie de viteza, durata şi direcţia lor
de acţiune.
În schimb mişcările uşoare ale aerului au o acţiune favorabilă prin
realizarea unui drenaj aerian care contribuie la zvântarea frunzişului şi
primenirea microclimatului din jurul butucilor reducând atacul unor agenţi
patogeni (mană, putregai cenuşiu).
Întrebări rezolvate
49
Consumul maxim de apă se înregistrează în fenofazele de creştere
intensă a lăstarilor şi a boabelor şi este mai mic în fenofazele de înflorit,
maturarea boabelor şi a lemnului.
Întrebări de autoevaluare
50
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 6
Rezumat
Solul reprezintă un factor de biotop deosebit de important pentru viţa
de vie, cu influenţe hotărâtoare asupra cantităţii şi calităţii producţiei, care îşi
exercită influenţa asupra viţei de vie prin structură, textură, compoziţie
chimică, faună, floră, microfaună, microfloră, etc. Factorii orografici
acţionează indirect asupra viţei de vie, prin influenţa pe care o exercită
asupra factorilor climatici şi edafici.
52
Scăderea umidităţii solului sub limitele menţionate determină
diminuarea creşterii lăstarilor, reducerea suprafeţei foliare şi scăderea
producţiei de struguri.
Tabelul 6.1.
Schema fazelor critice la viţa de vie în legătură cu regimul umidităţii solului
pentru valori mai mici decât capacitatea de câmp (După Moţoc M., 1968)
% din intervalul umidităţii active Sub coeficientul de ofilire
100 80 50 0
Creşterea Creşterea Creşterea slabă a Căderea Deshidra Moar-
intensivă moderată lăstarilor frunzelor tarea tea
a a lăstarilor şi uscarea rădăcinilor plantei
lăstarilor vârfului şi
lăstarilor coardelor
Fără Cu
manifes- manife
tări de s-ări
răsucire a de
frunzelor îngălb
e-nire
Condiţii Condiţii Condiţii Posibili- Riscuri Pierde-
neecono- optime de neeconomice de tăţi de mari de rea
mice de producţie producţie supravie- pierdere a planta-
producţie ţuire plantei ţiei
53
Pentru obţinerea vinurilor superioare, humusul din sol trebuie să fie de 1-2 %
(M. Oşlobeanu şi col., 1980).
Conţinutul scăzut în humus nu este considerat un defect prea mare
din punct de vedere al calităţii producţiei, dar are consecinţe negative asupra
proprietăţilor fizice şi chimice a solului.
Tabelul 6.2.
Gradul de aprovizionare cu elemente fertilizante ale solurilor viticole
Elementul Mediul de Gradul de aprovizionare
cercetat exprimare Slab Mijlociu Bine F. bine
HUMUS % Sub 1% 1,2-2,0 2,1-3,0 3,1-4,0
INDICELE DE (Humus x V):
2,0 2,1-4,0 4,0
AZOT 100
AZOT % 0,1 0,1-0,2 0,21-0,3
mg % 0,1 0,1-0,2 8,1-16,0 16
FOSFOR
ppm 4 4,1-8,0 32,4-64 64
mg % 8 8,1-16 16,1-24,0 24
POTASIU 128,8-
ppm 64 64,8-128 192
192
MAGNEZIU mg % 15-20
10.000-
FIER ppm
50.000
MANGAN ppm 200-1000
BOR ppm 0,8-1,2
ZINC ppm 10-100
54
Reacţia puternic alcalină (pH >8,5) duce la apariţia clorozei ferice, la
scăderea eficienţei îngrăşămintelor chimice şi reduce accesibilitatea
microelementelor din sol. În general excesul de alcalinitate este mai dăunător
viţei de vie decât excesul de aciditate.
55
În lume viţa de vie se cultivă până la altitudini mai mari de 2000-2500
m (Mexic, Peru, Bolivia)
Întrebări rezolvate
1. Care sunt soluri preferate in cultura viței de vie din punct de vedere al
texturii?
Viţa de vie dă cele mai bune rezultate când se cultivă pe soluri uşoare,
luto-nisipoase, nisipo-lutoase şi eventual luto-argiloase cu conţinut de
până la 28-32% argilă. Cu toate acestea viţa de vie se poate adapta pe o
gamă diversă de soluri de la argile la nisipuri.
2. Cum influențează solul ca factor edafic cultura viței de vie?
Solul reprezintă un factor de biotop deosebit de important pentru viţa de
vie, cu influenţe hotărâtoare asupra cantităţii şi calităţii producţiei. Solul este
un factor deosebit de complex care îşi exercită influenţa asupra viţei de vie
prin structură, textură, compoziţie chimică, faună, floră, microfaună,
microfloră, etc.
3.Care sunt factorii orografici cu influenta asupra viţei de vie?
Întrebări de autoevaluare
56
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 7
Rezumat
Viţa de vie este o plantă multianuală cu particularităţi biologice de
creştere şi fructificare specifice. Cunoaşterea biologiei viţei de vie este
deosebit de importantă pentru stabilirea măsurilor agrofitotehnice prin care
se urmăreşte atât obţinerea unor producţii mari şi de bună calitate cât şi
menţinerea echilibrului biologic al butucilor.
Ca plantă perenă viţa de vie se caracterizează printr-un ciclu biologic
multianual (ontogenetic) şi un ciclu biologic anual.
57
datorată circulaţiei ascendente şi descendente mai greoaie, a sevei prin
dreptul punctului de altoire.
Factorii ecologici au o influenţă majoră asupra longevităţii. În condiţii
de resurse heliotermice ridicate, ierni blânde, regim hidric moderat şi o
fertilitate mijlocie a solului, viţele au o durată de viaţă de 40-50 ani, în timp ce
în condiţii ecologice necorespunzătoare (secetă excesivă îndelungată,
cantităţi ridicate de carbonat de calciu) longevitatea se reduce la 20-30 ani,
uneori chiar şi mai puţin.
Factorii tehnologici au şi ei influenţă pozitivă sau negativă asupra
duratei de viaţă a plantaţiilor viticole. Tăierea este factorul tehnologic cu cea
mai mare influenţă asupra longevităţii. O tăiere raţională în concordanţă cu
vârsta şi vigoarea plantei duce atât la o capacitate de producţie
corespunzătoare cât şi la o creştere a longevităţii. O tăiere
supradimensionată sau subdimensionată produce dezechilibre între sistemul
radicular şi cel aerian al viţei de vie, dezechilibre între creştere şi fructificare,
având influenţe negative asupra longevităţii butucilor.
Ciclul ontogenetic are în desfăşurarea sa unele particularităţi care
marchează trecerea de la tinereţe către maturitate şi apoi către bătrâneţea
viţelor.
La viţa de vie procesul de îmbătrânire este discontinuu şi se
desfăşoară concomitent cu procesele de reîntinerire naturală. Anual din
muguri se formează lăstari care apoi se transformă în coarde. Dimensiunile
formaţiunilor tinere sunt în general tot mai reduse, pe măsură ce butucii
înaintează în vârstă.
Ciclul biologic ontogenetic prin modificările morfologice şi fiziologice
care au loc, se împarte în cinci perioade: embrionară sau intramugurală,
juvenilă, de maturitate progresivă, de maturitate deplină şi de bătrâneţe sau
declin.
Perioada embrionară se întâlneşte numai la viţele obţinute pe cale
generativă. Ea începe cu formarea zigotului, se continuă cu maturarea
fiziologică a seminţei şi se încheie odată cu apariţia primelor frunzuliţe. La
viţele înmulţite pe cale vegetativă, perioada embrionară este înlocuită de
perioada intramugurală care corespunde etapei de formare a mugurelui până
la apariţia lăstarului cu primele frunze.
Perioada de tinereţe (juvenilă) începe în momentul apariţiei primelor
frunze şi rădăcini şi se încheie la intrarea viţelor pe rod. Durata acesteia este
diferită în funcţie de modul de înmulţire a viţelor, condiţiile pedoclimatice şi
agrotehnica aplicată putând fi de 3-4 ani la viţele obţinute pe cale vegetativă
şi de 4-6 ani la viţele obţinute din seminţe.
Cu excepţia primului an această perioadă se caracterizează prin
creşteri progresive atât a sistemului radicular cât şi a părţii aeriene, creşterea
fiind fenomenul predominant.
Deoarece este o perioadă foarte importantă de care depinde în bună
măsură eficienţa plantaţiei, condiţiile agrotehnice asigurate viţei de vie
trebuie să fie cât mai bune, apropiate de optim. Se va acorda o deosebită
importanţă fertilizării şi irigării, deoarece sistemul radicular al viţei este încă în
formare. Metoda de fertilizare recomandată în această perioadă fiind cea a
fertilizării locale. Combaterea bolilor şi dăunătorilor este şi ea foarte
importantă, sensibilitatea viţelor tinere la boli şi dăunători fiind foarte mare.
58
Prelungirea creşterii către toamnă şi depunerea substanţelor de
rezervă într-o mai mică cantitate impune protejarea obligatorie a tinerelor viţe
în timpul iernii prin muşuroire chiar şi în zonele de cultură neprotejată.
În perioada de tinereţe prin tehnologiile de cultură se urmăreşte
formarea scheletului butucului, în conformitate cu tipul de tăiere dorit şi a
elementelor lemnoase pe care viţa de vie trebuie să rodească. Lucrările
efectuate în această perioadă trebuie să conducă la scurtarea la minimum
posibil a perioadei de tinereţe neproductive, la realizarea unor plantaţii
compacte, fără goluri cu viţe uniforme din punctul de vedere a vigorii şi
sănătăţii butucilor şi care au un potenţial de producţie ridicat.
Perioada de maturitate progresivă se instalează o dată cu apariţia
primelor inflorescenţe şi durează 5-7 ani. În această perioadă productivitatea
viţelor creşte an de an. Creşterile vegetative sunt încă puternice, dar în
descreştere de la un an la altul. Polaritatea acţionează intens, ca urmare
coroana butucilor se îndeseşte, completându-se cu lemnul de schelet.
Vegetaţia viţelor se încheie de regulă toamna târziu. În perioada de rodire
progresivă în paralel cu procesele de creştere, în viaţa plantei apare o funcţie
nouă rodirea. Raportul existent între creştere şi rodire permite împărţirea
acestei perioade în două părţi: o primă parte de creştere şi rodire în care
predomină creşterea iar producţiile obţinute sunt mici şi o a doua parte de
rodire şi creştere în care producţiile obţinute cresc progresiv.
Tehnologiile de cultură din perioada respectivă vizează: asigurarea
unei nutriţii corespunzătoare, combaterea bolilor şi dăunătorilor, definitivarea
tipului de tăiere dorit, formarea unui număr suficient de coarde de rod, etc.
Perioada de maturitate deplină (de rodire) are o durată de 20-30 de
ani. Începe odată cu instalarea producţiilor economice şi se încheie atunci
când producţiile obţinute scad sistematic. Este perioada cea mai importantă
din punct de vedere economic. În perioada maturităţii depline creşterea şi
fructificarea sunt în echilibru. Viţa de vie sintetizează şi pune la dispoziţia
mugurilor, substanţele plastice necesare unei diferenţieri maxime. Cea mai
mare parte a substanţelor fotosintetice sunt utilizate pentru depozitarea de
zaharuri în boabe şi de amidon în organele vegetative. Concomitent cu
formarea noilor coarde anuale, o parte din lemnul multianual se usucă. Între
lemnul nou format şi cel care se usucă trebuie să existe un echilibru care se
poate realiza printr-o tăiere de rodire efectuată raţional. De menţinerea
acestui echilibru depinde prelungirea sau scurtarea perioadei de maturitate
deplină.
Tehnologia de cultură aplicată în această perioadă urmăreste
utilizarea corectă a potenţialului biologic de creştere şi rodire a viţei de vie.
Verigile tehnologice cele mai importante sunt tăierile de rodire completate de
lucrări şi operaţii în verde, fertilizarea, combaterea bolilor şi dăunătorilor,
lucrările solului şi unde este necesară, irigarea.
O tehnologie de cultură corespunzătoare în funcţie de condiţiile
pedoclimatice corelate cu cerinţele specifice ale fiecărui soi duce la obţinerea
unor producţii mari (8-15 t/ha în funcţie de soi) şi la prelungirea perioadei de
maturitate deplină.
Perioada de declin (de îmbătrânire) se instalează treptat, este
marcată prin scăderea permanentă a producţiei, uscarea progresivă a
organelor viţei de vie şi apariţia golurilor. Durata perioadei de declin este de
59
7-10 ani. Dintre organele viţei cel mai devreme îmbătrâneşte sistemul
radicular, astfel că nutriţia viţei devine insuficientă, aceasta având consecinţe
negative asupra creşterilor vegetative şi a producţiei care devin tot mai
scăzute.
Perioada de declin nu trebuie confundată cu îmbătrânirea prematură,
care în general prezintă aceleaşi manifestări simptomatice. Îmbătrânirea
prematură apare în plantaţiile viticole care nu au beneficiat de o tehnologie
de cultură corespunzătoare.
Dacă fenomenul de senescenţă este sesizat din timp, există
posibilitatea prelungirii duratei economice de viaţă a butucilor prin tăieri de
regenerare, completate de măsuri de fertilizare corespunzătoare şi lucrări de
afânare adâncă sau subsolaj. Luarea acestor măsuri nu dă întotdeauna
rezultatele scontate deoarece de multe ori emiterea de lăstari lacomi din
lemnul multianual este greoaie. Din aceste considerente este mai economic
să se aplice tăieri de reducţie periodic prin care se vor îndepărta şi cioatele,
menţinând astfel butucii într-un proces echilibrat de creştere şi fructificare o
perioadă mai îndelungată.
Dacă se aplică tăieri de regenerare prin care se prelungeşte cu 5-7
ani viaţa butucilor, este recomandat ca în ultimii 1-2 ani de viaţă să se lase
încărcături de rodire mult mai mari decât în mod normal. Prin aceste
încărcături se exploatează la maximum butucii în ultimii ani de viaţă iar
producţiile obţinute sunt cu aproximativ 40-50 mai mari decât cele
anterioare.
Viţele existente în cultură se comportă diferit în ceea ce priveşte
parcurgerea ciclului ontogenetic. Viţele pe rădăcini proprii au o durată de
viaţă mai mare comparativ cu viţele altoite. La viţele pe rădăcini proprii
perioada de maturitate progresivă este mai mare (8-10 ani), cea de
maturitate deplină durează mai puţin (15-20 ani), iar producţiile obţinute în
această perioadă sunt mai scăzute. Viţele altoite parcurg mai repede
perioada de tinereţe şi cea de maturitate progresivă iar perioada de
maturitate deplină durează mai mult 20-30 ani.
Întrebări rezolvate
1. Ce reprezintă ciclul biologic ontogenetic?
Ciclul biologic ontogenetic cuprinde totalitatea schimbărilor morfologice şi
fiziologice ale viţei de vie de la formarea sa ca entitate biologică (răsărire,
creşterea altoiului, a butaşului) şi până la dispariţia sa prin uscare sau
defrişare.
Ciclul biologic înglobează totalitatea ciclurilor anuale şi este egal cu
durata de viaţă a butucului.
2. Care sunt perioadele ciclului biologic ontogenetic?
Ciclul biologic ontogenetic prin modificările morfologice şi fiziologice care au
loc, se împarte în cinci perioade: embrionară sau intramugurală, juvenilă, de
maturitate progresivă, de maturitate deplină şi de bătrâneţe sau declin.
3.Care sunt verigile tehnologice cele mai importante aplicate în
perioada de maturitate deplină?
Tehnologia de cultură aplicată în această perioadă urmăreste
utilizarea corectă a potenţialului biologic de creştere şi rodire a viţei de vie.
Verigile tehnologice cele mai importante sunt tăierile de rodire completate de
60
lucrări şi operaţii în verde, fertilizarea, combaterea bolilor şi dăunătorilor,
lucrările solului şi unde este necesară, irigarea.
O tehnologie de cultură corespunzătoare în funcţie de condiţiile
pedoclimatice corelate cu cerinţele specifice ale fiecărui soi duce la obţinerea
unor producţii mari (8-15 t/ha în funcţie de soi) şi la prelungirea perioadei de
maturitate deplină.
Întrebări de autoevaluare
61
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 8
Rezumat
Ca plantă perenă viţa de vie se caracterizează printr-un ciclu
biologic multianual (ontogenetic) şi un ciclu biologic anual. Ciclul biologic
anual este alcătuit din totalitatea schimburilor morfologice şi biologice cu
caracter periodic prin care trece viţa de vie pe parcursul unui an
calendaristic.
Aceste schimbări se numesc faze fenologice (fenofaze) şi au un
caracter ereditar, viţa de vie parcurgându-le atât în climatul temperat, cât
şi în cel tropical sau ecuatorial. Derularea acestor fenofaze este însă mult
influenţată de condiţiile climatice ale anului şi ale zonei de cultură.
63
la ger a viţei de vie. Noile frunze care se formează, consumă substanţele de
rezervă depuse în lăstari în timpul verii şi ca urmare scade gradul de
maturare a ţesuturilor.
Nici prelungirea vegetaţiei până toamna târziu nu este favorabilă viţei
de vie, deoarece nu mai are loc la timp migrarea substanţelor de rezervă în
coarde, acestea nu îşi mai maturează suficient ţesuturile şi ca urmare scade
rezistenţa la ger a viţei de vie. Pentru a evita acest fenomen, căderea
frunzelor poate fi provocată (mai ales în şcolile de viţe ) în mod artificial prin
tratamente cu substanţe defoliante.
Căderea frunzelor este determinată de îmbătrânirea acestora.
Senescenţa şi moartea frunzelor sunt rezultatul unor procese dintre care
enumerăm: stoparea sintezei amidonului în cloroplaste, tumefierea
cloroplastelor şi dezorganizarea acestora, degradarea membranelor
plasmatice, inundarea citoplasmei cu antociani şi acizi graşi, sporirea
cantităţii de acid abscisic. În acest timp la baza peţiolului se formează un
strat de suber alcătuit din celule slab legate între ele care provoacă căderea
frunzelor deoarece întrerupe circulaţia sevei.
Fenofazele organelor vegetative se mai numesc şi fenofaze de
creştere şi includ: dezmuguritul, creşterea lăstarilor şi maturarea ţesuturilor
lăstarilor. Ele se desfăşoară succesiv, fără o delimitare strictă între ele şi în
paralel cu fenofazele de rodire.
Dezmuguritul. Dezmuguritul marchează începutul creşterii lăstarilor
în interiorul mugurilor. Declanşarea fenofazei este condiţionată de un anumit
prag şi de o anumită sumă a gradelor de temperatură. Pragul minim pentru
începutul dezmuguritului este 10o C (zero biologic pentru viţa de vie), iar
suma gradelor temperaturilor active (Σ ta) de 130 – 160o C, în funcţie de soi.
Durata dezmuguritului în cadrul fiecărui soi este de 6 – 10 zile, în
funcţie de condiţiile climatice şi însuşirile genetice specifice soiului.
Dezmuguritul se desfăşoară în două etape:
- Înmuguritul sau umflarea vizibilă a mugurilor, când se îndepărtează
marginile solzilor protectori şi între solzi apar dungi de culoare mai deschisă.
În această perioadă ochii coardelor sunt foarte sensibili la temperaturi
scăzute de numai -4 –5o C şi se desprind foarte uşor de pe coarde. Din
aceste considerente în timpul înmuguritului trebuie evitate lucrările din
plantaţiile viticole prin care s-ar putea lovi coardele (tăierea de rodire,
revizuirea spalierului, dirijatul şi legatul coardelor).
- Dezmuguritul propriu-zis constă în deschiderea mugurilor şi apariţia
primelor frunzuliţe ale mugurelui principal.
Dezmuguritul se realizează neuniform de la un soi la altul, de la un
butuc la altul şi chiar în cazul aceluiaşi butuc în funcţie de poziţia mugurilor
pe coarde.
Între specii şi soiuri există diferenţe în privinţa începutului
dezmuguritului. Diferenţele sunt mai mici de numai 5 – 6 zile, în cazul
portaltoilor şi mai mari de 7 până la 14 zile în cazul soiurilor nobile. Ţinând
cont de aceste diferenţe se va evita plantarea soiurilor cu dezmugurirea
timpurie în zonele în care sunt frecvente îngheţurile târzii de primăvară.
Pe coardă, primii muguri ce dezmuguresc sunt cei de la vârf care
datorită polarităţii sunt favorizaţi. La viţa de vie s-a constatat existenţa
procesului de inhibare între muguri (P. Huglin, 1986). Primii muguri care
64
dezmuguresc blochează intrarea în vegetaţie a mugurilor subadiacenţi, astfel
ca la viţele tăiate la coarde lungi pot să apară porţiuni de coardă cu muguri
neporniţi în vegetaţie (“ferestre”). Pentru a evita acest lucru coardele lungi
trebuie conduse orizontal sau sub formă de semicerc pe sârmele spalierului.
Factorii care influenţează dezmuguritul sunt de natură ecologică,
genetică, fiziologică, biochimică şi tehnologică.
Factorii ecologici cei mai importanţi sunt temperatura şi umiditatea.
Temperatura acţionează asupra dezmuguritului aşa cum am arătat prin nivel
şi prin sumă. Soiurile nobile au cerinţe diferite în această fenofază faţă de
temperatură. Soiurile cu dezmugurire timpurie necesită pentru dezmugurit
130 – 140o C temperatura utilă, cele cu dezmugurire mijlocie au nevoie de
140 – 150o C temperatura utilă, iar cele cu dezmugurire târzie de 150 – 160o
C. Ţinând cont de aceste cerinţe, care sunt constante în timp, se poate face
o zonare corespunzătoare a soiurilor.
Dezmuguritul se declanşează normal la valori ale umidităţii de 80% în
sol şi de 70 – 80 % în aer. Valorile mai mici sau mai mari ale umidităţii duc la
întârzierea dezmuguritului.
Dintre factorii genetici specia şi soiul au influenţă hotărâtoare asupra
dezmuguritului. Primele care dezmuguresc sunt speciile asiatice şi cele
americane care au nevoie de temperaturi mai mici pentru declanşarea
dezmuguritului comparativ cu soiurile nobile.
Factorii fiziologici influenţează şi ei asupra dezmuguritului. Dintre
aceştia polaritatea influenţează în mod evident pornirea în vegetaţie a
mugurilor. Primii muguri care pornesc în vegetaţie sunt cei cu poziţie apicală
situaţi pe elementele anuale.
Din punct de vedere biochimic dezmuguritul se bazează pe hidroliza
substanţelor de rezervă din coarde. Din această cauză această fenofază
depinde mult de concentraţia substanţelor de rezervă din coardă şi de modul
în care a vegetat viţa de vie în anul precedent.
Factorii tehnologici cei mai importanţi pentru fenofaza
dezmuguritului sunt tăierile în uscat şi conducerea cordelor. Tăierea de
toamnă – iarnă grăbeşte dezmuguritul comparativ cu tăierea de primăvară.
Încărcăturile mici de rodire repartizate pe elemente scurte grăbesc şi ele
dezmuguritul şi reduc numărul mugurilor care nu pornesc în vegetaţie.
Conducerea coardelor orizontal, sub formă de cerc sau semicerc contribuie
la uniformizarea pornirii în vegetaţie a mugurilor.
Pentru dirijarea dezmuguritului se poate interveni cu ajutorul unor
substanţe chimice care pot stimula pornirea mugurilor în vegetaţie
(monoclorhidrina de glicol, tioureea – R. Pouget, 1961) sau din contră pot
avea efect invers (hidrazida maleică – P. Huglin şi R. Julliard, 1959; acidul
giberelic – M. Rives şi R. Pouget, 1959).
Creşterea lăstarilor se manifestă la exterior prin formarea în timp a
lăstarilor cu toate părţile lor componente. Creşterea se realizează prin
meristeme apicale şi intercalare. Creşterea apicală se realizează în principal
prin diviziune celulară, iar cea intercalară prin alungirea celulelor. Creşterea
lăstarului în grosime se realizează prin intermediul meristemelor secundare,
cambiu şi felogenul. Creşterea totală a lăstarului este dată de însumarea
valorilor creşterii apicală cu cea intercalară.
65
Lungimea medie a lăstarilor este de 1,5 – 3 m în cazul viţelor nobile şi
de 3 – 5 m la viţele portaltoi. Grosimea lăstarilor este cuprinsă în general
între 7 şi 14 mm. Creşterea lăstarilor începe primăvara odată cu
dezmuguritul şi se încheie toamna, odată cu distrugerea vârfului de creştere
de către brume. Durata acestei fenofaze este în general de 120 – 150 zile în
funcţie de soi şi condiţiile climatice ale fiecărui an.
În acest interval de timp dinamica de creştere este diferită urmând
legea perioadei maxime (J. Sachs, 1868), după care cea mai mare
intensitate de creştere se înregistrează în perioada înfloritului.
În funcţie de intensitatea creşterilor, fenofaza de creştere a lăstarilor
cuprinde trei etape: creşterea progresivă, creşterea intensă şi creşterea
regresivă.
Creşterea progresivă începe o dată cu dezmuguritul şi durează până
în la mijlocul lunii mai. În funcţie de condiţiile climatice, creşterea progresivă
are o durată de 15 – 20 zile, timp în care lăstarul creşte aproximativ 20 – 25
cm. În prima parte a acestei etape, creşterile au loc pe baza substanţelor de
rezervă din coarde, iar apoi pe măsură ce frunzele devin excedentare în
asimilate, creşterile au loc datorită activităţii fotosintetice a frunzelor. La
început viteza de creştere este foarte scăzută de 1 – 1,5 cm /zi, apoi
progresează treptat, pe măsura încălzirii timpului.
Creşterea intensă durează de la mijlocul lunii mai, până la 15 – 20
iunie. Caracterul accelerat al creşterii este datorat ritmului intens al
fotosintezei. Viteza de creştere a lăstarilor devine accelerată de la 5 – 6 cm
pe zi până la 15 – 20 cm pe zi. Maximul de creştere se înregistrează pe la
începutul lunii iunie (începutul înfloritului). Datorită consumului mare de
elemente nutritive din timpul înfloritului, viteza de creştere a lăstarilor începe
să scadă, dar îşi păstrează ritmul intens până la mijlocul lunii iulie.
În această perioadă o dată cu lăstarii cresc şi frunzele, inflorescenţele,
cârceii şi strugurii, astfel încât cerinţele viţei de vie faţă de substanţele
nutritive sunt foarte mari.
Tot în această perioadă trebuie acordată o deosebită atenţie la
combaterea bolilor criptogamice deoarece organele verzi sunt foarte
sensibile la atacul acestor boli. Datorită creşterilor intense, care generează
suprafeţe noi neprotejate, substanţele de combatere cele mai eficiente sunt
cele sistemice.
Creşterea regresivă durează de la mijlocul lunii iulie şi până la
începutul lunii septembrie. În procesul de metabolism procesele de hidroliză
sunt înlocuite treptat de cele de sinteză marcate prin depuneri mari de
amidon în lăstari şi de zaharuri în struguri. Ritmul creşterilor devine tot mai
încet deoarece majoritatea asimilatelor sunt dirijate spre struguri.
Începutul creşterii lăstarilor, ritmul de creştere, durata creşterilor,
volumul creşterilor totale se găsesc sub influenţa factorilor genetici,
fiziologici, ecologici şi tehnologici.
Factorii genetici exercită o influenţă puternică asupra creşterii
lăstarilor. Speciile şi soiurile de vie au aptitudini de creştere diferită. Speciile
americane imprimă creşteri mult mai puternice lăstarilor comparativ cu V.
vinifera. Diferenţe în ceea ce priveşte creşterea apar şi în cadrul aceleiaşi
specii. Spre exemplu în cadrul speciei V. vinifera soiurile se împart în: soiuri
viguroase cu creştere puternică a lăstarilor (Fetească albă, Fetească neagră,
66
Afuz Ali, Galbenă de Odobeşti); soiuri mai puţin viguroase cu creştere
mijlocie a lăstarilor (Chasselas doré, Riesling italian, Merlot, Fetească
regală); soiuri cu vigoare slabă, cu creştere redusă a lăstarilor (Pinot noir,
Pinot gris, Traminer roz, Perlă de Csaba ). Mai mult creşterile pot să difere
(în condiţii egale de mediu şi tehnologie) şi în cazul aceluiaşi soi, în funcţie
de portaltoiul utilizat. Spre exemplu Chasselas doré înregistrează creşterile
vegetative cele mai mari pe portaltoiul Kober 5 BB şi cele mai mici pe
portaltoii 41 B şi SO4-4 (C. Târdea, 1991).
Dintre factorii fiziologici polaritatea are o mare influenţă asupra
creşterii lăstarilor. Această influenţă începe să se manifeste încă din fenofaza
dezmuguritului. Cresc mai repede şi devin mai viguroşi lăstarii care au o
poziţie apicală pe coardă. Poziţia lăstarilor erectă, înclinată sau orizontală
modifică mult ritmul de creştere al acestora.
Factorii ecologici cu cea mai mare influenţă asupra creşterii lăstarilor
sunt temperatura, umiditatea şi lumina. Temperatura influenţează prin nivelul
la care se menţine şi prin suma gradelor de temperatură medie zilnică care
se acumulează. Creşterea lăstarilor se declanşează când nivelul temperaturii
medii zilnice se situează constant peste 10o C. Temperatura optimă pentru
creşterea lăstarilor este de 25 – 30o C.
Umiditatea optimă a solului este de 70 – 80% din IUA, iar intensitatea
luminoasă este de 35 – 45 mii de lucşi. La aceste valori asimilaţia clorofiliană
este apropiată de optim, ceea ce influenţează pozitiv creşterea lăstarilor.
Factorii tehnologici cei mai importanţi prin care se poate influenţa
creşterea lăstarilor sunt: formele de conducere, tăierea, fertilizarea, irigarea
şi starea fitosanitară a aparatului foliar. La viţele conduse pe tulpini înalte sub
formă de cordoane, creşterile vegetative sunt mai mici, comparativ cu cele de
la viţele conduse în forme joase. Tăierile de rodire supra sau
subdimensionate contribuie la creşteri reduse sau dimpotrivă la creşteri
puternice care conduce la dereglarea biologică a butucilor.
Fertilizarea echilibrată în special cu fosfor şi potasiu contribuie la o
bună maturare a ţesuturilor lăstarilor. Dozele ridicate de azot asociate cu
irigarea, favorizează creşterile lăstarilor, dar influenţează negativ maturarea
ţesuturilor acestora.
Creşterea frunzelor se realizează concomitent cu creşterea lăstarilor.
Durata perioadei de creştere a frunzelor este de 4 – 5 săptămâni. La
aproximativ două săptămâni de la apariţie frunza ajunge la jumătate din
dimensiunea maximă şi fotosinteza devine excedentară, surplusul de
asimilate fiind utilizat la creşterea lăstarului şi nutriţia inflorescenţelor.
Suprafaţa foliară a unui butuc variază în limite foarte largi, în funcţie
de soi, sol, condiţii climatice şi tehnologia de cultură, fiind cuprinsă în general
între 4 – 8 m2/butuc.
Maturarea ţesuturilor lăstarilor este ultima fenofază de creştere, ea
se manifestă prin schimbări cantitative şi calitative multiple în urma cărora
lăstarii parcurg un proces de metamorfozare specific, în urma căruia se
transformă în coarde anuale. Maturarea lăstarilor începe la sfârşitul lunii iulie
şi se încheie toamna o dată cu căderea frunzelor.
În timpul maturării scade nevoia viţei faţă de azot, sinteza substanţelor
proteice are un ritm descendent, se reduc creşterile vegetative, sporeşte
67
cantitatea de acid abscisic în frunze, toate acestea conducând la
îmbătrânirea ţesuturilor.
Maturarea ţesuturilor se realizează prin acumularea treptată a
substanţelor de rezervă, scăderea conţinutului de apă liberă şi creşterea
cantităţii de apă legată. Prin intrarea felogenului în activitate, scoarţa primară
este înlocuită, iar lăstarii îşi schimbă culoarea verde în galben – roşcată,
maronie, în funcţie de soi. Celulele îşi îngroaşă pereţii prin depuneri de
lignină, hemiceluloză şi celuloză, sucul vacuolar se concentrează prin
depuneri de hidraţi de carbon, substanţe proteice, lipide.
Maturarea ţesuturilor se desfăşoară de la cilindrul central către
scoarţă şi de la baza lăstarilor spre vârf. Internodurile de la bază se
maturează într-un interval de timp mai îndelungat, de aceea datorită cantităţii
mai mari de amidon care s-a depus au şi cea mai mare rezistenţă la ger.
Internodurile de la mijlocul lăstarului şi mai ales cele de la vârf se maturează
într-un interval de timp mai scurt, au o concentraţie mai scăzută în amidon şi
o rezistenţă mai mică la ger.
În condiţiile climatice din România, datorită apariţiei bruşte a gerurilor,
ultimele 5 – 6 internoduri nu se maturează suficient şi sunt afectate de
îngheţ.
Maturarea ţesuturilor este influenţată de factori biologici, ecologici şi
tehnologici.
Factorii biologici sunt hotărâtori în privinţa maturării ţesuturilor. Unele
soiuri îşi maturează bine lemnul, iar mugurii au o bună rezistenţă la
temperaturile scăzute din timpul iernii (Fetească albă, Cabernet Sauvignon).
Alte soiuri îşi maturează insuficient lemnul, iar mugurii au o rezistenţă mai
scăzută la ger (Cardinal, Afuz Ali, Victoria, Muscat de Hamburg). Maturarea
ţesuturilor poate fi influenţată şi de portaltoi prin scurtarea sau prelungirea
perioadei de vegetaţie inclusă soiului. În general portaltoii viguroşi imprimă
creşteri puternice ale lăstarilor prelungind perioada de maturare a acestora.
Factorii ecologici cu rol mai important sunt temperatura, lumina şi
umiditatea. Pentru o bună maturare a ţesuturilor, temperatura medie din
timpul verii trebuie să fie de 19 – 20o C, iar bilanţul termic util să aibă o
valoare minimă de 1200o C (Martin T., - 1968). Luminozitatea ridicată,
umiditatea solului de ~60% din IUA şi o perioadă de vegetaţie de peste 160 –
170 zile, influenţează pozitiv maturarea ţesuturilor lăstarilor, în schimb
accidentele climatice, în special grindina sunt dăunătoare pentru maturarea
lemnului.
Factorii tehnologici pot avea o influenţă pozitivă sau negativă asupra
maturării ţesuturilor în funcţie de modul lor de aplicare.
O tehnologie raţională de cultură, cu forme de conducere semiânalte
şi înalte, tăieri de rodire bine dimensionate, fertilizări echilibrate în special cu
fosfor şi potasiu şi tratamente fitosanitare la timp aplicate, contribuie la o
bună maturare a ţesuturilor şi implicit la o rezistenţă adecvată la ger a
butucilor.
Fenofazele organelor de rod
Fenofazele organelor de rod se suprapun peste fenofazele organelor
vegetative, se întrerup în perioada de repaus biologic relativ şi se continuă în
primăvara anului următor.
68
Inducţia florală (inducţia antogenă). Este o fenofază de pregătire
biologică în urma căreia este posibilă transformarea mugurelui vegetativ în
mugure de rod. Această transformare implică unele modificări morfologice
cum ar fi: schimbarea formei meristemului printr-o bombare sau aplatizare,
creşterea conţinutului de acizi nucleici, în special ARN şi accelerarea ritmului
de dezvoltare a celulelor.
Inducţia florală este posibilă datorită unor hormoni specifici sintetizaţi
de frunze care migrează apoi în muguri. Nu se cunoaşte natura chimică a
acestor hormoni, de aceea ei au fost denumiţi “florigeni”. La viţa de vie
mugurii intră în etapa de inducţie florală eşalonat începând din lunile mai-
iunie. Condiţiile climatice mai puţin favorabile de la începutul primăverii
întârzie inducţia florală, din aceste motive mugurii plasaţi la baza coardelor
dau în general lăstari lipsiţi de rod.
Inducţia florală este influenţată de temperatură, umiditate, lumină,
starea frunzişului, sarcina de rod lăsată cu ocazia tăierii în uscat, fertilizare,
etc. Afectarea frunzişului ca urmare a atacului de boli şi dăunători
influenţează negativ inducţia florală deoarece “ florigenul” este sintetizat de
către frunze.
Diferenţierea mugurilor de rod este fenofaza care continuă inducţia
florală şi cuprinde două etape: diferenţierea intramugurală şi diferenţierea
extramugurală. Pentru a explica fenomenul diferenţierii mugurale au fost
formulate mai multe ipoteze şi teorii:
Ipoteza hormonală a fost emisă de J.Sachs, 1863 şi susţine că
diferenţierea mugurilor este determinată de unele substanţe biochimice, care
ulterior au fost denumite hormoni florigeni. Această ipoteză a fost reluată de
M. Ceilahian în 1957, care clasifică substanţele hormonale din plante în
antezine (hormoni generatori de flori) şi gibereline (hormoni de creştere).
Ipoteza nutriţiei abundente, emisă de Klebs în 1903, conform
acesteia difereţierea mugurală ar fi cauzată de factori externi care atunci
când sunt favorabili determină o nutriţie abundentă. Diferenţierea mugurală
ar avea loc atunci când în metabolismul plantelor predomină hidraţii de
carbon. Ipoteza nutriţiei nu a fost însă confirmată deoarece diferenţierea
mugurilor este un proces mult mai complex.
Teoria actuală biologică este cea mai plauzibilă. Conform acesteia
diferenţierea mugurală este dependentă atât de o pregătire biologică a
meristemului realizată pe seama substanţelor hormonale cât şi de o nutriţie
corespunzătoare. Formarea mugurilor de rod se datorează substanţelor
proteice, care intervin în metabolismul viţei de vie.
Diferenţierea intramugurală începe din timpul verii şi se continuă
până toamna târziu şi în urma ei se formează inflorescenţele. Datorită
inducţiei florale meristemul apical este scos din stadiul de represie şi prin
diviziuni repetate şi creşteri dă naştere la primordiile de inflorescenţe. La
început vârful meristemului se aplatizează şi se bifurcă. O parte a bifurcaţiei
are o evoluţie rapidă şi formează primordiul primei inflorescenţe. A doua
bifurcaţie îşi continuă creşterea până ajunge la forma şi dimensiunile
meristemului iniţial după care se bifurcă din nou şi dă naştere la primordiul
celei de-a doua inflorescenţe. Numărul de primordii de inflorescenţe este
diferit de la un soi la altul, majoritatea soiurilor având două primordii.
69
Diferenţierea inflorescenţelor în mugure se realizează eşalonat. Prima
inflorescenţă se formează într-o perioadă de 35-40 zile, a doua într-un timp
mai scurt (30-35 zile) iar a treia în aproximativ 30 de zile.
Majoritatea cercetătorilor (Victoria Lepădatu, 1965; E. Ionescu,1978)
susţin că diferenţierea intramugurală se încheie toamna. Există însă păreri
conform cărora diferenţierea intramugurală se reia primăvara odată cu
creşterea temperaturii (D.Oprea, 1976).
Diferenţierea extramugurală începe primăvara în luna martie şi ţine
până la sfârşitul lunii mai, începutul lunii iunie şi în urma ei se formează
florile. Unele dintre inflorescenţele formate în etapa intramugurală nu
evoluează normal şi se transformă în cârcei. În acelaşi timp cu formarea
componentelor florale are loc şi creşterea inflorescenţelor.
Diferenţierea mugurilor este influenţată de factori genetici, fiziologici,
climatici şi tehnologici. Dintre factorii fiziologici cea mai mare influenţă o au
raportul dintre substanţele organice şi cele minerale (C/N) şi sinteza
hormonilor antogeni.
Excesul de azot inhibă diferenţierea mugurală deoarece determină
creşteri vegetative puternice şi cantităţi sporite de gibereline, în timp ce
cantităţi sporite de auxine favorizează diferenţierea mugurilor.
Dintre factorii climatici cei mai importanţi sunt temperatura şi lumina.
Diferenţierea mugurală este favorizată de temperaturi în timpul diferenţierii
de peste 21°C ziua şi peste 16°C noaptea, temperaturile mai mici duc la
transformarea multor primordii în cârcei (C.Srinivasan, M.G. Mullins, 1981).
După formare mugurele intră într-o stare de repaus relativ care
cuprinde o parte din perioada de vegetaţie şi perioada de repaus relativ a
viţei de vie. Intrarea şi ieşirea mugurilor din starea de repaus se face treptat.
Înfloritul şi legatul florilor are loc concomitent cu fenofaza de
creştere vegetativă a lăstarilor. După o perioadă scurtă de creştere a
lăstarului, timp în care acesta creşte 5-6 cm apar inflorescenţele.
Înfloritul are loc după formarea gameţilor. În mod obişnuit
deschiderea florilor la viţa de vie se face de jos în sus şi este datorată de
împingerea staminelor asupra corolei, care se desprinde de receptacul, dar
petalele rămân sudate la vârf sub forma unui capişon care cade la cea mai
mică adiere de vânt.
La unele soiuri (Braghină şi parţial Galbenă de Odobeşti) deschiderea
florilor se face în formă de stea ca şi la celelalte plante superioare.
Calendaristic, în condiţiile ţării noastre, înfloritul are loc la sfârşitul lui
mai, începutul lunii iunie. Viţele portaltoi înfloresc cu circa 7-10 zile mai
devreme decât soiurile nobile, iar hibrizii producători direcţi cu circa o
săptămână înaintea soiurilor nobile. Pentru declanşarea înfloritului soiurile
au nevoie de o anumită sumă a temperaturilor utile care este cuprinsă între
300 şi 380 °C.
În cadrul aceluiaşi soi înfloritul durează circa 6-12 zile. Primele flori
care se deschid sunt cele de la mijlocul inflorescenţei, urmate de cele de la
bază şi la final de cele din vârful inflorescenţei.
Înfloritul se desfăşoară în etape: începutul înfloritului, când 10-15% din
flori sunt deschise; maximul înfloritului, când 70-80% din flori sunt deschise şi
sfârşitul înfloritului, când s-au deschis toate florile.
70
Înfloritul este influenţat de temperatură, umiditate şi agrotehnica
aplicată. Temperatura optimă pentru fenofaza de înflorit este de 20-25°C, iar
umiditatea de 55-65%. Ploile îndelungate şi reci au influenţe negative asupra
înfloritului deoarece produc avortarea florilor şi meierea sau mărgeluirea
boabelor.
În această fenofază nu sunt indicate irigarea sau lucrările de
combatere a bolilor şi dăunătorilor.
Legatul florilor cuprinde procesele de polenizare şi fecundare. La
majoritatea soiurilor de viţă de vie polenizarea are loc în timpul înfloritului. La
unele soiuri (Tămâioasă românească) polenizarea se realizează înainte de
deschiderea florilor, fenomen cunoscut sub denumirea de “cleistogamie”.
Polenul poate ajunge pe stigmat fie prin cădere liberă, fie datorită curenţilor
de aer (polenizarea anemofilă) sau datorită insectelor (polenizare
entomofilă). Stigmatul are receptivitatea maximă pentru polen în ziua a doua
după înflorit în timp ce germinarea polenului se reduce treptat. Temperatura
optimă de germinare a polenului este de 25-30°C , iar cea minimă de 12-
13°C.
După germinare se formează tubul polinic care străbate stigmatul şi
pătrunde în sacul embrionar, prin tuburile polinice circulă o cantitate de
plasmă şi gameţii bărbăteşti care fecundează oosfera şi celula secundară a
sacului embrionar, formând seminţele şi endospermul. La viţa de vie se
întâlneşte foarte rar fenomenul de sterilitate genetică.
În cazul soiurilor apirene, nu are loc fecundarea florilor sau acesta
este incompletă. La aceste soiuri bobul se formează prin partenocarpie
stimulată, adică ovarul se dezvoltă sub acţiunea substanţelor hormonale
produse de polen.
Legarea florilor se găseşte sub influenţa factorilor biologici, fiziologici,
climatici şi tehnologici. Dintre factorii biologici cei mai importanţi sunt tipul
funcţional de floare şi capacitatea de germinaţie a polenului. De asemenea în
fenofaza înfloritului este foarte importantă nutriţia viţei de vie, de aceea în
această fenofază insuficienţa unor macroelemente (P,K) sau a unor
microelemente duc la legarea unui număr mic de flori.
Inflorescenţele au un număr mare de flori datorită tendinţei naturale a
viţei de vie de supraîncărcare. O bună parte din aceste flori (60-70%) cad
(căderea fiziologică) datorită în principal faptului că nu pot fi hrănite, dar şi
datorită alcătuirii morfologice defectuoase sau nefecundării.
Căderea fiziologică a florilor este normală atunci când, procentul de
flori căzute nu afectează producţia. Căderea florilor poate fi limitată prin
unele măsuri, cum ar fi: ciupitul lăstarilor fertili cu câteva zile înaintea
înfloritului sau aplicarea tratamentelor cu retardanţi de creştere pentru a
stopa pentru scurt timp creşterile vegetative şi a dirija substanţele nutritive
către inflorescenţe.
În afară de căderea fiziologică, florile mai pot să cadă datorită atacului
de virusuri sau boli criptogamice sau pot să cadă accidental datorită unor
condiţii nocive ce pot să apară în timpul înfloritului ( temperaturi scăzute,
secete prelungite).
O parte din inflorescenţe pot să nu aibă o evoluţie normală, datorită
scuturării în masă a butonilor florali, sau diferenţierii mugurale defectuoase
71
şi să se transforme în cârcei cu 2-3 săptămâni înainte de înflorit. Acest
proces este cunoscut sub denumirea de filarea inflorescenţelor.
Creşterea boabelor şi a strugurilor începe după încheierea
înfloritului şi durează până la intrarea strugurilor în pârgă. Creşterea boabelor
se realizează la început pe seama multiplicării celulelor ovarului, iar apoi
datorită alungirii celulelor până la atingerea dimensiunilor specifice soiului.
Durata acestei fenofaze diferă în funcţie de soi, condiţiile pedoclimatice şi
agrotehnica aplicată. Ea este de 30-40 de zile la soiurile cu maturare
extratimpurie şi timpurie, 40-50 zile la cele cu maturare mijlocie şi de 50-60
zile la cele cu maturare târzie. Ritmul creşterii este lent la început, se
intensifică apoi până când începe să se contureze forma bobului după care
se reduce din nou în partea a doua a fenofazei.
În timpul acestei fenofaze procesele dominante sunt cele de sinteză.
Spre sfârşitul perioadei de creştere cantităţi tot mai mari de asimilate
migrează din frunze în elementele lemnoase ale butucului şi în boabe care-şi
schimbă compoziţia chimică prin apariţia zaharurilor, a acizilor organici,
vitaminelor, antocianilor, etc.
Creşterea boabelor şi a ciorchinilor este influenţată de o serie de
factori biologici, climatici şi tehnologici. În această perioadă umiditatea solului
trebuie să fie de 60-70 % din IUA. Lipsa apei duce la reducerea ritmului de
creştere şi la obţinerea unor struguri de dimensiuni mici. Lumina intensă
favorizează fotosinteza şi ca urmare boabele ating dimensiunile optime şi
au o concentraţie mai mare de substanţă uscată.
In această fenofază pretenţiile viţei faţă de elementele nutritive sunt
mari. Până la sfârşitul fenofazei viţa consumă 37-44% din necesarul de N şi
33-58% din necesarul de P şi K. (C.Târdea, L.Dejeu –1995). Lipsa azotului
reduce creşterea boabelor şi accentuează fenomenele de meiere şi
mărgeluire.
Meierea boabelor este un fenomen destul de frecvent la soiurile cu
flori hermafrodite funcţional femele. El constă în încetarea creşterii bobului şi
rămânerea acestuia la mărimea unui bob de mei. Cauza meierii este lipsa
fecundării florilor.
Mărgeluirea este frecventă la soiurile de struguri cu polen steril
(Crâmpoşie, Muscat de Hamburg, Afuz Ali). Bobul se opreşte din creştere la
dimensiunile unui bob de mazăre datorită lipsei seminţelor şi deci a lipsei
substanţelor hormonale. Mărgeluirea este mai frecventă în anii cu condiţii
nefavorabile în timpul înfloritului, ani în care calitatea strugurilor la soiurile
pentru masă, în special, este deficitară.
Maturarea strugurilor este ultima fenofază a organelor de rod.
Începe de la intrarea strugurilor în pârgă şi se încheie la maturitatea deplină
a boabelor, când seminţele sunt capabile să formeze o nouă plantă. Durata
acesteia este diferită în funcţie de soi, condiţiile climatice şi agrotehnica
aplicată, fiind de 25-30 zile la soiurile timpurii, 40-50 zile la cele mijlocii şi 50-
60 zile la cele târzii.
În cursul maturării cloroplastele se dezintegrează, boabele dobândesc
culoarea specifică soiului, se reduc foarte mult creşterile şi cresc considerabil
procesele de acumulare (zaharuri, acizi organici, substanţele azotoase,
vitamine, substanţe aromate, etc.). După intensitatea acestor procese
maturarea poate fi împărţită în două etape: pârga şi maturarea propriu-zisă.
72
Pârga este începutul maturării, se instalează brusc, boabele îşi reduc
foarte mult ritmul de creştere. Epicarpul îşi schimbă culoarea verde, devine
translucid şi începe să se înmoaie datorită hidrolizei pectinelor.
Maturarea propriu-zisă începe după pârgă. În această etapă boabele
îşi sporesc volumul datorită alungirii celulelor şi acumulărilor de asimilate, în
special zaharuri. Acumularea zaharurilor este procesul cel mai important. La
început aceasta se realizează pe seama substanţelor de rezervă din
organele lemnoase ale butucului iar apoi pe seama procesului de fotosinteză.
Cantitatea de zaharuri acumulate depinde de: temperatură, lumină,
umiditate, soi, portaltoi şi nivelul agrotehnicii aplicate. Temperaturile ridicate,
durata mare de iluminare şi o agrotehnică raţională asigură acumularea unor
cantităţi sporite de zaharuri (glucoză, fructoză) în bob. Referitor la soi,
soiurile pentru vin au o capacitate mai mare de acumulare a zaharurilor
comparativ cu cele pentru masă.
Alte procese importante care se produc în boabe în această perioadă
sunt: reducerea acidităţii, hidroliza substanţelor pectice, acumularea
substanţelor colorante (antociani) şi a compuşilor aromaţi.
Evoluţia procesului de maturare este influenţată de soi şi condiţiile
climatice. Soiurile îşi desfăşoară maturarea în ritm diferit de aceea este
foarte importantă urmărirea dinamicii de maturare a strugurilor în vederea
stabilirii momentului optim de recoltare a strugurilor.
Deşi este o singură fenofază maturarea boabelor poate avea mai
multe aspecte:
- maturitatea fiziologică atunci când strugurii au atins dimensiunile
specifice soiului, iar seminţele sunt apte pentru reproducere;
- maturitatea deplină, este importantă în cazul soiurilor pentru vin şi se
consideră atunci când strugurii au greutatea maximă;
- supramaturarea se instalează după maturitatea deplină, boabele
pierd din greutate şi volum datorită pierderii apei dar creşte concentraţia de
zaharuri. Supramaturarea este deosebit de importantă în cazul soiurilor de
calitate ( Pinot gris, Sauvignon);
- maturitatea tehnologică este acea fază a maturării în care strugurii
au o anumită compoziţie chimică, necesară preparării unui anumit tip de vin.
- maturitatea comercială este importantă mai ales în cazul soiurilor
pentru masă şi se referă la acel moment la care strugurii au maximum de
calităţi (aspect comercial, gust, aromă).
73
Pe lângă condiţiile climatice asupra repausului îşi mai exercită
influenţa şi factorii genetici: specia V. vinifera are un repaus mai lung
comparativ cu speciile asiatice şi cele americane.
Viţa de vie se pregăteşte de repaus încă din timpul verii, astfel începe
să scadă conţinutul de substanţe stimulatoare de creştere şi să crească cel
de substanţe inhibitoare (acidul abscinic şi cumarina).
Înainte de intrarea în repaus o mare parte din substanţele asimilate
migrează din frunze în coarde şi lemnul multianual, asigurându-le acestora o
rezistenţă sporită la ger.
În condiţiile climatului temperat repausul fiziologic la viţa de vie se
împarte în două perioade: perioada repausului fiziologic obligatoriu şi
perioada repausului facultativ.
Repausul fiziologic obligatoriu (profund) este ereditar pentru viţa de
vie şi se instalează imediat după căderea frunzelor. Durata lui este de 30-70
zile în funcţie de soi şi de temperatură. În această etapă mugurii nu pornesc
în vegetaţie chiar dacă condiţiile climatice sunt favorabile. Principalele
schimbări metabolice şi biochimice din această perioadă sunt: diminuarea la
maximum a proceselor de respiraţie, creştere şi transpiraţie, creşterea
conţinutului de azot proteic şi zaharuri în elementele lemnoase şi scăderea
conţinutului în apă a acestora. Toate aceste schimbări au ca rezultat sporirea
rezistenţei viţelor la gerurile din timpul iernii.
Repausul fiziologic facultativ (forţat) începe de la sfârşitul lunii
decembrie, începutul lunii ianuarie şi se continuă până la sfârşitul lunii martie.
Încheierea repausului facultativ este marcată de reluarea circulaţiei sevei în
coarde (plânsul). În perioada repausului facultativ viţa de vie este pregătită
să-şi reia ciclul de vegetaţie, dar rămâne în stare de repaus datorită
condiţiilor nefavorabile. În această perioadă alternanţele de temperatură pot
să provoace pierderi însemnate de muguri, deoarece viţa de vie are o
rezistenţă mai scăzută la ger comparativ cu perioada de repaus profund.
În perioada de repaus fiziologic, în viticultură se execută o serie de
lucrări foarte importante cum ar fi: tăierile de rodire, tratamentele fitosanitare
de iarnă, plantarea viţei de vie, completarea golurilor, fertilizarea şi
mobilizarea solului.
Întrebări rezolvate
Întrebări de autoevaluare
75
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 9
Rezumat
76
specii, în cazul soiurilor de viţă autogame, când zigotul moşteneşte
informaţia genetică a unui singur individ.
În urma înmulţirii sexuate, se creează variabilitatea necesară în
procesul de ameliorare a viţei de vie, deoarece descendenţii rezultaţi nu
reproduc fidel caracterele soiurilor din care provin.
Înmulţirea generativă naturală reprezintă prima metodă de înmulţire
din istoria cultivării viţei de vie, ea se mai întâlneşte astăzi la viţele din flora
spontană. Seminţele mature eliberate din fruct şi ajunse în condiţii favorabile
de germinare, germinează şi dau naştere la plante noi. Prin hibridare
naturală au rezultat o serie de soiuri valoroase: Fetească regală, Şarbă,
Muscat de Adda.
Înmulţirea generativă artificială a marcat trecerea de la ecosistemul
viticol natural la sistemul viticol primitiv. La început omul a selecţionat
seminţe de la viţele cele mai productive pe care le-a semănat în apropierea
locuinţei. Mai târziu, o dată cu descoperirea metodelor de înmulţire asexuată,
seminţele au fost folosite tot mai puţin pentru înmulţire, dar a crescut
importanţa acestora în vederea creării de noi soiuri. În urma hibridării
artificiale controlate au rezultat o serie de soiuri foarte valoroase: Cardinal,
Perlă de Csaba, Italia, Victoria, Greaca, etc.
Viţele obţinute prin seminţe prezintă următoarele caracteristici
biologice: intră pe rod târziu, după 5 – 7 ani; rodirea este neuniformă, numai
20 – 30 % dintre viţe rodesc în primii ani, restul intrând eşalonat pe rod până
în anii 8 – 10; nu reproduc cu fidelitate însuşirile plantei mamă din care
provin, manifestând o mare plasticitate genetică.
77
metode de înmulţire vegetativă: butăşirea, marcotajul, altoirea şi
micropropagarea “in vitro”.
Înmulţirea prin butaşi
Butăşirea este o metodă foarte veche de înmulţire a viţei, ea datează
de la cultivarea conştientă a viţei de vie. Până la apariţia în Europa a filoxerei
(1863), butăşirea reprezintă metoda de bază pentru înmulţirea viţei de vie
datorită avantajelor pe care le oferea: este o metodă uşor de aplicat,
materialul de înmulţire are un cost redus, viţele au o longevitate mai mare
comparativ cu viţele altoite şi au aceeaşi zestre ereditară cu a plantelor din
care provin.
În prezent butăşirea are o aplicabilitate mai redusă. Ea se foloseşte
pentru înmulţirea rapidă a soiurilor şi clonelor valoroase, înmulţirea hibrizilor
producători direcţi, a viţelor portaltoi şi a soiurilor rezistente. Butăşirea mai
poate fi utilizată şi în cazul viţelor nobile destinate plantării pe terenuri
nefiloxerate.
Din punct de vedere genetic, butăşirea se bazează pe faptul că orice
celulă vie posedă întregul cod genetic necesar pentru regenerarea întregului
organism. Orice organ sau fragment de organ are o independenţă fiziologică
temporară faţă de planta mamă şi capacitatea de a-şi reface organele care
lipsesc, dacă condiţiile de mediu sunt favorabile.
Butăşirea foloseşte pentru înmulţire butaşi. Butaşul este o porţiune de
coardă sau lăstar care cuprinde cel puţin un mugure şi care pus în condiţii
favorabile de mediu are capacitatea de a-şi regenera organele care-i lipsesc.
Butaşii folosiţi în practica viticolă se pot clasifica după mai multe
criterii: vârsta şi gradul de lemnificare a organelor din care provin, după
lungimea şi grosimea butaşilor şi după numărul de ochi de pe butaş.
După vârstă, butaşii pot să fie butaşi de sub un an, butaşi care provin
din coarde anuale şi butaşi de un an cu o porţiune scurtă de lemn multianual
( butaşi cu călcâi).
După gradul de lemnificare butaşii pot să fie lemnificaţi, cei proveniţi
din coardele anuale şi butaşi verzi care provin din lăstari.
După lungime butaşii pot să fie scurţi, sub 30 cm, mijlocii când au
lungimea între 30-50 cm şi lungi când depăşesc 50 cm.
După grosime butaşii pot să fie subţiri când au diametrul mai mic de 6
mm, mijlociu când au între 7-12 mm în diametru şi groşi când diametrul
depăşeşte 12 mm.
După numărul de ochi, butaşii pot să fie de un ochi, folosiţi pentru
înmulţirea rapidă a soiurilor sau clonelor şi de doi sau mai mulţi ochi, folosiţi
în cazul butăşirii obişnuite.
Înrădăcinarea butaşilor se realizează în două etape. Într-o primă
etapă se formează calusul, iar în a doua etapă se formează rădăcinile.
Calusul apare la început sub forma unor puncte mici albe sidefii, care apoi se
unesc şi formează un inel circular continuu, care se suprapune pe cambiu
sau parenchimul liberian, care de fapt îl şi generează. Calusul numit şi ţesut
de rană, acoperă în final întreaga suprafaţă secţionată a butaşului.
În a doua etapă, în dreptul razelor medulare, apar rădăcinile care au
formă conică, culoare albă şi sunt orientate spre exterior. Procesul de
rizogeneză este stimulat de prezenţa mugurelui sau mugurilor pe butaşi,
deoarece aceştia furnizează substanţe biostimulatoare.
78
Reuşita butăşirii este condiţionată de factorii genetici, biologici,
ecologici şi tehnologici.
Factorii genetici condiţionează reuşita butăşirii, deoarece diferitele
specii şi soiuri au capacitate de înrădăcinare diferită. Înrădăcinează relativ
uşor soiurile şi formele aparţinând speciilor V. vinifera, V. riparia, V. labrusca
şi V. rupestris şi mai greu cele aparţinând lui V. rubra şi V. Berlandieri.
Factorii biologici care influenţează procesul de rizogeneză se referă
la: acţiunea substanţelor biostimulatoare şi a enzimelor implicate în procesul
de rizogeneză, gradul de maturare a ţesuturilor, vârsta plantelor şi a
organelor de plantă din care se confecţionează butaşi şi fenofaza în care se
găseşte organul utilizat la butăşire.
Plantele sintetizează auxine, care au un rol pozitiv în emiterea de
rădăcini, dar şi substanţe inhibitoare (acidul abscisic) care împiedică
rizogeneza. Reuşita butăşirii depinde deci de raporturile care se stabilesc
între aceste două grupe de substanţe.
Gradul de maturare a ţesuturilor influenţează şi el procesul de
rizogeneză. S-a constatat că între conţinutul lemnului în amidon şi gradul de
înrădăcinare a butaşilor este o corelaţie pozitivă (T. Martin – 1968). De
asemenea raportul dintre hidraţii de carbon şi azot influenţează formarea
rădăcinilor adventive. Butaşii verzi care prezintă un conţinut ridicat în azot şi
scăzut în hidraţi de carbon, în condiţii de umiditate ridicată a substratului de
înrădăcinare, nu înrădăcinează, sau înrădăcinează greu şi putrezesc uşor.
Pentru a evita acest lucru butaşii verzi se confecţionează din lăstari bine
expuşi la lumină care au un conţinut mai ridicat în hidraţi de carbon.
Vârsta plantei poate reduce sau stimula capacitatea butaşilor de a
emite rădăcini adventive. Butaşii care provin de la plantele tinere aflate în
perioada juvenilă înrădăcinează mai uşor decât butaşii proveniţi de la viţele
bătrâne, la care cantitatea de inhibitori de înrădăcinare acumulată este mai
mare.
În afară de vârsta plantelor este foarte importantă pentru înrădăcinare
şi vârsta organelor vegetative care se folosesc la butăşire. Butaşii
confecţionaţi din lemn anual înrădăcinează mai uşor comparativ cu cei
confecţionaţi din lemn de doi ani. Butaşii confecţionaţi din coarde cu vârsta
de 2 – 4 ani înrădăcinează în proporţie tot mai mică, motiv pentru care nu se
utilizează în practica viticolă.
Înrădăcinarea depinde şi de porţiunea de lăstar sau coardă care se
utilizează la confecţionarea butaşilor. Cel mai uşor înrădăcinează butaşii
confecţionaţi din zona de mijloc a lăstarului sau a coardei.
Fenofazele în care se recoltează butaşii influenţează şi ele
rizogeneza. În cazul butaşilor verzi, aceştia trebuie recoltaţi când au o
cantitate mare de substanţe de rezervă, adică înainte de începutul creşterii
interne a boabelor când viţa dirijează o mare parte din asimilate spre
struguri. Butaşii lemnoşi trebuie recoltaţi şi ei când au o concentraţie maximă
în substanţe de rezervă, adică toamna la 2- 3 săptămâni după căderea
frunzelor.
Factorii ecologici care influenţează înrădăcinarea sunt temperatura,
umiditatea, aerul şi substratul de înrădăcinare.
Temperatura influenţează înrădăcinarea prin nivel şi sumă. Emiterea
de rădăcini începe la temperaturi de 10 – 12o C, dar se desfăşoară lent.
79
Ritmul de emitere a rădăcinilor se intensifică la temperaturi de peste 15o C şi
atinge nivelul optim la temperaturi de 25 – 30o C. Suma temperaturilor utile
necesare înrădăcinării, pentru majoritatea soiurilor cultivate este în jur de
300o C.
Atât în cazul butaşilor verzi cât şi a celor lemnificaţi temperatura din
substratul de înrădăcinare trebuie să fie cu 2– 3o C mai ridicată decât
temperatura din aer.
Umiditatea optimă pentru înrădăcinare este în aer de 85 %, iar în sol
de 60 – 70 % din I.U.A. La aceste valori ale umidităţii raportul aero-hidric al
solului este foarte favorabil procesului de rizogeneză.
Aerul este şi el foarte important, deoarece înrădăcinarea este asociată
cu procese de creştere, ceea ce presupune intensificarea respiraţiei şi
creşterea consumului de oxigen. Pentru satisfacerea necesarului de oxigen
este necesară asigurarea unui substrat corespunzător de înrădăcinare şi
aerisirea corespunzătoare a încăperilor în cazul în care butăşirea se
realizează în climat controlat.
Reuşita înrădăcinării depinde pe lângă factorii climatici şi de utilizarea
unui substrat de înrădăcinare corespunzător, care trebuie să fie permeabil,
bine aerat, cu o capacitate bună de reţinere a apei şi suficient de bine
aprovizionat cu elemente nutritive.
Factorii tehnologici exprimă intervenţia utilă a omului pentru
stimularea înrădăcinării şi se referă la: alegerea dimensiunilor butaşilor,
folosirea biostimulatorilor de înrădăcinare, folosirea diferitelor procedee
tehnice de stimulare a înrădăcinării, cum sunt umectarea în apă, preforţarea
şi la dirijarea factorilor de mediu.
Dimensiunile butaşilor utilizaţi influenţează emiterea de rădăcini în
sensul că butaşii de lungime şi grosime medie înrădăcinează mai repede şi
cu indici de calitate superiori faţă de butaşii scurţi şi subţiri care au o cantitate
mai scăzută de substanţe de rezervă.
Folosirea biostimulatorilor de înrădăcinare asigură obţinerea unor
randamente superioare de butaşi înrădăcinaţi şi declanşarea mai rapidă a
procesului de rizogeneză.
În acest scop se folosesc auxinele exogene cum sunt acidul β –
indolil-butilic (AIB) şi acidul naftil acetic (ANA). Au fost obţinute rezultate
bune şi prin utilizarea precursorilor auxinici: Radivit, Radistim şi Revital, în
concentraţie de 2 – 3 % (Oprea Ştefan, 1995).
Înmuierea în apă a butaşilor lemnificaţi contribuie la refacerea
umidităţii fiziologice a butaşilor până la valori de 50 – 55%.
Este o operaţie necesară deoarece butaşii pot pierde multă apă în
timpul însilozării.
Preforţarea se face prin stratificarea butaşilor în lăzi cu rumeguş şi
aplicarea unui şoc termic de 28 – 30o C la baza butaşilor prin care se
grăbeşte emiterea rădăcinilor. Preforţarea are drept scop reducerea
diferenţei dintre pornirea în vegetaţie a ochilor şi emiterea rădăcinilor.
Prin dirijarea factorilor de vegetaţie şi menţinerea acestora în
intervalele optime amintite mai sus se stimulează emiterea de rădăcini şi
creşte procentul de viţe înrădăcinate.
Secvenţele tehnologice pentru obţinerea butaşilor înrădăcinaţi sunt
diferite în funcţie de tipul butaşilor utilizaţi care pot să fie verzi sau lemnificaţi.
80
Înmulţirea prin butaşi verzi
Se foloseşte în vederea butăşirii lăstarilor în fază erbacee. Înmulţirea
se poate practica în condiţii de seră sau solar şi prezintă următoarele
secvenţe tehnologice: recoltarea lăstarilor, confecţionarea butaşilor,
înrădăcinarea butaşilor, repicarea butaşilor înrădăcinaţi, plantarea viţelor în
ghivece definitive şi plantarea viţelor în câmp.
Recoltarea lăstarilor se face dimineaţa, pentru a evita
deshidratarea acestora. Lăstarii se recoltează cu ajutorul foarfecilor pentru
vie, după care se introduc imediat în găleţi emailate sau pungi de plastic cu
apă.
Confecţionarea butaşilor constă în fasonarea lăstarilor recoltaţi în
fragmente de 8–10 cm. Fiecare butaş trebuie să prezinte la partea apicală un
mugure şi o frunză. Pentru a limita pierderea apei prin transpiraţie limbul
frunzei se reduce la 1/3 din suprafaţă. După confecţionare butaşii se
parafinează la partea superioară şi se pun la înrădăcinat.
Pentru înrădăcinarea butaşilor verzi se utilizează substraturi speciale
alcătuite din:
- perlit + turbă grosieră cu pH- neutru în proporţie de 1:1;
- perlit + nisip + turbă grosieră în proporţie de 1:1:1;
- perlit + rumeguş de răşinoase + turbă grosieră în proporţie de
1:1:1.
Substratul de înrădăcinare trebuie să fie bine drenat, să aibă o
capacitate mare de reţinere a apei. Raportul optim între apă şi aer este de
70% apă şi 15 % aer.
Substratul se aşează pe mese speciale într-un strat de 8 – 10 cm
grosime. Pentru încălzirea substratului, mesele se aşează pe registrele de
încălzire a serei. Mesele sunt prevăzute cu o instalaţie de ceaţă artificială.
Higroscopicitatea aerului trebuie menţinută ridicată de aceea deasupra
meselor cu butaşi se montează tunele din folie de material plastic sau tifon.
Butaşii se pot planta direct în substratul de înrădăcinare sau în
ghivece de material plastic umplute cu amestecul respectiv. Distanţele de
plantare sunt de 3 x 3 cm. În primele zile după plantaţie butaşii se menţin
sub ceaţă artificială permanentă cu ajutorul instalaţiei de udare care va
funcţiona prin impulsuri programate de 15 – 30 secunde la intervale de 13 –
30 minute.
Temperatura substratului de înrădăcinare se menţine la 25 28o C, iar
cea a aerului la 20 – 25o C. Durata de înrădăcinare este de 15 – 20 zile.
Repicarea butaşilor înrădăcinaţi se face atunci când butaşii au trecut
în faza de plantă şi au 3 – 4 rădăcini bine dezvoltate. Butaşii se repică în
ghivece de material plastic umplute cu un amestec alcătuit din mraniţă,
perlit şi turbă în proporţii egale.
După repicat ghivecele cu viţe sunt trecute pe mesele de aclimatizare
timp de 7 – 10 zile, unde se menţin sub ceaţă artificială. După aclimatizare
ghivecele se mai ţin în sere până ce lăstarul atinge 10 cm lungime. În
această perioadă se vor efectua tratamente împotriva manei (Dithane M 45,
Vondazeb – 0,2%) şi a putregaiului cenuşiu (Derosal, Fundazol, Benlate).
Plantarea viţelor în ghivece definitive de lut ars sau în pungi de
polietilenă se face atunci când lăstarii au 10 – 12 cm lungime. Ghivecele cu
81
viţe se mai menţin în sere sau sub umbrare timp de 2 – 3 săptămâni, pentru
fortificare, după care se plantează în câmp.
82
Marcotajul poate avea efect economic şi imediat, deoarece viţele
obţinute pot să rodească încă din primul an de la înmulţire.
În practica viticolă există mai multe metode de marcotaj clasificate
după gradul de lemnificare a organului vegetativ care se marcotează şi după
procedeele tehnice de execuţie a marcotajului.
După gradul de lemnificare a organelor care se marcotează,
marcotajul poate să fie în verde, când se utilizează lăstari şi în uscat, când se
utilizează coardele de un an.
După procedeele tehnice de executare a marcotajului, acesta se
poate realiza prin muşuroirea coardelor sau lăstarilor, prin îngroparea
coardelor sau lăstarilor în şanţuri, prin prăbuşirea butucilor şi prin metoda
Versadi.
În cazul marcotajului prin muşuroire se pot utiliza ca şi marcote
coardele anuale sau lăstarii. Acestea se acoperă la bază cu un muşuroi de
pământ de 25- 30 cm înălţime.
84
Marcotajul dă rezultate bune în viile plantate pe nisipuri, în plantaţiile
de hibrizi producători direcţi şi cele cu soiuri rezistente la filoxeră
Marcotajul prin prăbuşirea butucilor s-a practicat din cele mai vechi
timpuri ajutând la reîntinerirea plantaţiilor îmbătrânite.
În prezent acest tip de marcotaj este puţin practicat, numai pentru
completarea golurilor în plantaţiile de pe nisipuri şi în cazul altoirii în verde
pentru coborârea punctului de altoire.
Pentru executarea acestui tip de marcotaj se sapă cu cazmaua o
groapă cât mai aproape de butuc. Adâncimea gropii trebuie să depăşească
baza butaşului portaltoi. În groapa respectivă se prăbuşeşte apoi butucul,
după care se aleg două sau trei coarde anuale care se marcotează prin
scoaterea lor cu partea superioară (1- 2ochi) deasupra nivelului solului. Una
din marcote va înlocui butucul care a fost prăbuşit, iar celelalte coarde se vor
aduce în dreptul golurilor în vederea refacerii densităţii plantaţiei.
85
În cazul marcotajului de tip Versadi se utilizează ca şi marcotă o
coardă sau un lăstar care se conduce la început arcuit, apoi vertical
descendent şi se îngroapă la vârf în vederea emiterii de rădăcini.
Întrebări rezolvate
Întrebări de autoevaluare
86
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 10
Rezumat
La viţa de vie altoirea se practică din cele mai vechi timpuri. Primele
scrieri referitoare la altoire datează de aproximativ 2000 de ani, dar se
presupune că altoirea este cunoscută de peste 5000 de ani. În antichitate
romanii foloseau altoirea ca mijloc de înnobilare a viţelor, înlocuind soiurile
vechi cu altele noi mai valoroase sau ca mijloc de sporire a precocităţii şi a
producţiei.
După invazia filoxerei în Europa în anul 1863, altoirea a devenit
metoda de bază pentru înmulţirea viţei de vie şi singura metodă eficientă de
luptă împotriva filoxerei.
Ideea altoirii viţelor euro-asiatice pe viţe americane rezistente la
filoxeră datează din anul 1869 şi aparţine francezului Gaston Basille. Acesta
într-o călătorie în America a văzut într-un muzeu din Philadelfia expusă o
viţă din soiul Chasselas care prezenta următoarea inscripţie: “această viţă
nu trăieşte decât altoită pe Mustang”.
Altoirea şi-a făcut foarte greu loc în practica viticolă, deoarece era un
procedeu mai complicat şi costisitor care necesită cunoştinţe tehnice noi, în
87
plus exista temerea că viţele americane utilizate ca şi portaltoi ar putea
transmite altoiului gustul foxat şi ar influenţa negativ calitatea producţiei.
Bazele teoretice ale altoirii. Altoirea este un procedeu tehnologic
complex, ce constă în îmbinarea a două porţiuni viabile de plantă, în scopul
de a mijlocii convieţuirea dintre ele. (T. Martin, 1972). Părţile simbionte
utilizate la altoire sunt portaltoiul, care provine de la viţa americană şi va
reprezenta partea subterană a butucului şi altoiul, care reprezintă soiul nobil
şi va forma partea supraterană a butucului.
Ca şi metodă de înmulţire vegetativă altoirea se bazează pe
următoarele principii fiziologice: independenţa fiziologică temporară a
porţiunilor de material vegetal; însuşirea segmentelor vegetale de a forma
ţesuturi intergamice (calus); sudarea suprafeţelor secţionate prin intermediul
calusului; diferenţierea calusului în ţesuturi specializate.
În cazul altoirii atât altoiul cât şi portaltoiul îşi păstrează informaţia
genetică proprie, astfel încât altoirea nu trebuie privită ca un proces de
fuziune, ea fiind o simbioză între cei doi parteneri.
Procesul de concreştere morfo-anatomică şi fiziologică a altoiului cu
portaltoiul se realizează în trei etape: calusarea, sudarea şi vascularizarea
(M. Oprean, 1975; I. Olteanu, 1974; M. Oşlobeanu, 1980; S. Oprea, 1995).
Calusarea. Calusul este un ţesut intermediar de natură
parenchimatică, cu un conţinut în apă de peste 85%.
În urma secţionării coardelor cu ocazia altoirii, suprafeţele secţionate
vin în contact cu aerul, iar plasma acestora se oxidează formând o peliculă
izolatoare, care împiedică pentru o perioadă unirea celor doi parteneri. Sub
această peliculă atât altoiul cât şi portaltoiul formează un ţesut nou denumit
calus sau ţesut de rană. Formarea calusului se desfăşoară după legităţi
precise, rezultate atât din asimetria coardei, influenţa mugurelui cât şi
datorită polarităţii.
În funcţie de asimetria coardei calusul apare prima dată pe părţile
dorsală şi ventrală ale coardei, iar apoi pe partea cu jgheab a coardei.
Datorită polarităţii calusul apare mai întâi şi în cantităţi mai mari la
polul morfologic inferior a celor două secţiuni. La început calusul apare sub
forma unor puncte mici, de culoare albă-sidefie, care se unesc între ele astfel
încât formează un inel continuu de calus de jur împrejurul punctului de
altoire. Celulele calusului sunt turgescente, cu pereţii subţiri şi se
dezhidratează uşor, de aceea pentru protejarea lor este necesară
menţinerea unei umidităţi ridicate în jurul punctului de altoire.
Sudarea este o fază intermediară a concreşterii la altoire şi necesită
următoarele trei condiţii principale: existenţa celulelor tinere, distrugerea
stratului izolator şi sudarea celulelor. Stratul izolator format la suprafaţa
celulelor secţionate este distrus atât datorită acţiunii mecanice a calusului în
formare cât şi datorită acţiunii fiziologice de autoliză. După distrugerea
stratului izolator, celulele altoiului ajung în contact cu cele ale portaltoiului, iar
între membranele acestora se formează o lamelă intermediară pectică care
realizează lipirea lor încheindu-se o primă fază a sudării.
În faza următoare se stabilesc legături între celulele altoiului şi
portaltoiului aflate în contact, prin intermediul plasmodesmelor care trec de la
o celulă la alta prin porii membranelor celulare.
88
Vascularizarea este etapa finală a altoirii şi constă în stabilirea
legăturilor dintre vasele libero-lemnoase ale altoiului cu cele ale portaltoiului.
Această legătură se realizează pe două căi, respectiv prin apariţia şi intrarea
în funcţiune în interiorul calusului deja sudat a unei zone generatoare sau
înaintarea simultană prin calus a zonelor generatoare deja existente la altoi şi
portaltoi până ce se întâlnesc (Ş. Oprea, 1995).
Vascularizarea trebuie să se realizeze înainte de pornirea în vegetaţie
a mugurelui altoiului, deoarece în caz contrar frunzele lăstarului altoi nu pot fi
aprovizionate cu apă ducând la uscarea acestuia.
Factorii care influenţează reuşita altoirii sunt de natură biologică,
ecologică şi tehnologică.
Din grupa factorilor biologici fac parte afinitatea, vârsta elementelor
utilizate la altoire, gradul de maturare a ţesuturilor şi densitatea lemnului.
Afinitatea este o însuşire biologică care exprimă rudenia între specii
şi soiuri ce determină gradul de compatibilitate la altoire a celor doi parteneri.
Cu cât diferenţierile biochimice, morfologice şi anatomice dintre altoi şi
portaltoi sunt mai mari, cu atât mai mică va fi compatibilitatea acestora în
cazul altoirii.
Afinitatea se poate manifesta atât în şcoala de viţe sub forma afinităţii
de altoire, cât şi în plantaţiile intrate pe rod sub forma afinităţii de producţie.
Afinitatea de altoire se apreciază pe baza procentului de viţe altoite cu
sudura completă în jurul punctului de altoire. În practica viticolă afinitatea de
altoire se apreciază după procentul de viţe STAS obţinute în şcoala de viţe.
Din acest punct de vedere s-au constatat în cazul aceluiaşi soi, procente
diferite de viţe STAS, în funcţie de portaltoiul utilizat la altoire.
Afinitatea de producţie este mai complexă şi se apreciază pe baza mai
multor criterii: mărimea “gâlmei” formate în jurul punctului de altoire,
procentul de goluri care apar în plantaţie după 10 – 15 ani de la înfiinţare,
cantitatea şi calitatea producţiei, constanţa producţiei în timp şi longevitatea
plantaţiei. Supradimensionarea “gâlmei” este corelată cu o afinitate scăzută
dintre altoi şi portaltoi.
Afinitatea constatată în şcoala de viţe trebuie analizată şi interpretată
cumulat cu cea apreciată în plantaţiile de vii pe rod. În cazul aceleiaşi
combinaţii altoi-portaltoi, afinităţile de altoire şi de producţie nu sunt
întotdeauna identice. Este de preferat să se obţină un randament mai scăzut
de viţe STAS, dar să se asigure o longevitate mai mare a plantaţiilor viticole,
cu procente cât mai mici de goluri şi cu obţinerea unor producţii de calitate şi
constante în timp.
Vârsta partenerilor utilizaţi la altoire are o influenţă majoră la reuşita
acesteia. Cu cât materialul vegetal este mai tânăr ca vârstă şi stadiu biologic,
cu atât concreşterea şi prinderea la altoire este mai bună. Din aceste
considerente randamentul de prindere în cazul altoirii în verde poate ajunge
la 70 – 80 %, în timp ce în cazul altoirii în uscat randamentul este de 30 -
40%.
Concreşterea şi prinderea la altoire este condiţionată şi de gradul de
maturare a lemnului al celor doi parteneri. Problema maturării ţesuturilor se
pune mai ales în cazul portaltoilor, urmărindu-se ca toamna la recoltare
coardele portaltoi să conţină peste 12% hidraţi de carbon.
89
Densitatea lemnului, la cei doi parteneri de altoire, trebuie să fie cât
mai apropiată. O densitate diferită a lemnului la altoi şi portaltoi are
consecinţe negative asupra procentului de viţe STAS obţinute în şcoala de
viţe.
Factorii ecologici care influenţează asupra procesului de altoire
sunt: temperatura, umiditatea, lumina şi aerul. Influenţa lor este majoră mai
ales în timpul forţării butaşilor altoiţi.
Temperatura este foarte importantă pentru procesul de calogeneză,
care se declanşează la temperaturi de 14 – 15 ºC, se intensifică până la
temperaturi de 28 – 30 ºC, după care se reduce. La temperaturi superioare
celor menţionate se formează un calus spongios şi abundent, iar sudarea la
punctul de altoire este slabă.
Umiditatea, alături de temperatură, are un rol hotărâtor pentru reuşita
altoirii. Umiditatea menţine turgescente celulele calusului şi permite
desfăşurarea normală a proceselor fiziologice din butaşi. Este importantă atât
umiditatea din substratul de înrădăcinare cât şi cea din încăperile de forţare.
În stratul de rumeguş utilizat pentru forţare umiditatea trebuie să fie de 70 –
75%. Umiditatea aerului din spaţiile de forţare trebuie să fie de cel puţin 90%
în primele 7 – 8 zile de forţare, după care se reduce la 75 – 80%. Umiditatea
trebuie corelată pozitiv cu temperatura pentru a evita uscarea sau
brunificarea calusului.
Lumina contribuie la folosirea economică a substanţelor de rezervă
rămase în butaşi. Cea mai indicată este lumina naturală care trebuie să aibă
o intensitate de minimum 1000 lucşi. În caz de nevoie lumina naturală poate
fi completată cu lumină artificială.
Aerul are un rol foarte important în timpul forţării, deoarece în acest
interval respiraţia butaşilor este foarte intensă, astfel că necesarul de oxigen
este foarte mare. În aceste condiţii aerul din încăperile de forţare trebuie
împrospătat de 3 – 4 ori pe zi.
Factorii tehnologici pot influenţa pozitiv operaţia de altoire sau
dimpotrivă pot reduce foarte mult sau chiar compromite reuşita acesteia. Cei
mai importanţi factori tehnologici sunt: starea fiziologică a materialului folosit
la altoire, starea fitosanitară a acestuia, grosimea simbionţilor, tehnica de
executare a altoirii şi igiena la altoire.
În momentul altoirii umiditatea fiziologică a butaşilor trebuie să fie în
limitele normale (50 – 55%). Datorită reducerii parţiale a umidităţii coardelor
în timpul păstrării, înainte de altoire este necesară umectarea acestora în
bazine cu apă.
Este foarte important ca butaşii utilizaţi la altoire să aibă o stare
fitosanitară corespunzătoare, să fie liberi de boli virotice şi micoplasme, care
se pot transmite foarte uşor prin altoire. Nu se vor utiliza la altoire coardele
care provin de la butuci ce prezintă simptome de boli virotice sau cancer
bacterian.
Grosimea altoiului şi a portaltoiului trebuie să fie aproximativ egală la
punctul de altoire, pentru o suprapunere cât mai exactă a zonelor
generatoare. Deoarece portaltoiul are scoarţa mai groasă decât a altoiului, se
admite ca altoiul să aibă o grosime mai mică (cu cel mult 0,5 – 1 mm).
Executarea corectă a operaţiei de altoire este o condiţie obligatorie
pentru reuşita altoirii. Timpul de executare a altoirii trebuie să fie cât mai
90
scurt pentru a preveni oxidarea suprafeţelor secţionate. Secţiunile, în cazul
altoilor trebuie executate pe aceeaşi parte cu mugurele, cât mai aproape de
acesta, deoarece substanţele hormonale şi cele de rezervă sunt în cantitate
mai mare în zona mugurelui. Pentru o suprapunere cât mai perfectă
secţiunile altoiului şi portaltoiului trebuie să fie cât mai proaspete şi netede.
Igiena altoirii este foarte importantă pentru a se evita atacul şi
transmiterea diferiţilor agenţi fitopatogeni. Măsuri de igienă se iau înainte de
altoit, în timpul altoitului şi după altoit. Înainte de depozitare, coardele altoi şi
portaltoi se dezinfectează, în timpul altoitului se păstrează o igienă
deosebită, iar după altoire se protejează punctul de altoire prin parafinare.
Metodele de altoire. În viticultură se utilizează mai multe metode de
altoire care se clasifică după organele utilizate la altoire şi după procedeele
tehnice de executare a altoirii.
După organele utilizate la altoire, altoirea poate să fie:
a) altoire în verde, când se folosesc lăstarii;
b) altoire în uscat, când se utilizează coardele anuale.
După procedeele tehnice de execuţie, altoirea poate să fie:
a) altoire în copulaţie simplă;
b) altoire în copulaţie perfecţionată, cu pană sau limb de altoire;
c) altoire mecanizată cu secţiuni de îmbinare în diferite profile:
“omega”, “nut şi feder”, etc.
Altoirea în uscat va fi descrisă la subcapitolul privind producerea
butaşilor altoiţi şi forţaţi, iar altoirea în verde în subcapitolul referitor la
completarea golurilor în plantaţiile viticole.
Înmulţirea “în vitro”
Ca metodă de înmulţire vegetativă a plantelor, micropropagarea
(înmulţirea “in vitro”) are la bază unele principii fiziologice: totipotenţa
celulară, independenţa temporară a explantelor, posibilitatea de stimulare a
proliferării ţesuturilor şi multiplicare a plantelor neoformate.
Dacă la începutul secolului al XX-lea micropropagarea reprezenta mai
mult un deziderat, astăzi ea este o certitudine. La viţa de vie primele culturi
“in vitro” au fost realizate de către Morel G. în 1944.
Micropropagarea este o metodă de înmulţire modernă care are o rată
de multiplicare superioară celorlalte metode de înmulţire convenţionale.
Micropropagarea foloseşte pentru înmulţire explantele vegetale care pot să
provină din: ţesuturi meristematice, organe de plantă, celule de calus, etc.
Principalele avantaje ale înmulţirii “in vitro” constau în : rata mare de
multiplicare, clonarea rapidă a soiurilor valoroase, obţinerea de plante libere
de viroze şi micoplasme, posibilitatea producerii materialului săditor în regim
programat, nemaidepinzând de o anumită perioadă optimă de înmulţire,
posibilitatea stocării materialului de înmulţire la temperaturi scăzute, etc.
Cu toate aceste avantaje certe ale micropropagării, în cazul viţei de
vie au existat şi există încă unele reţineri în privinţa aplicării acesteia.
Aceste reţineri pot fi atribuite şi faptului că plantele obţinute prin
această metodă, manifestă în primii ani un potenţial de producţie ceva mai
scăzut datorită procesului de “juvenilizare” (Mullins M.G. şi col., 1979). Acest
inconvenient poate fi însă înlăturat dacă plantele sunt supuse unor
tratamente care să favorizeze trecerea lor mai rapidă de la starea fiziologică
juvenilă la cea adultă (Norezan N. şi col., 1983).
91
Un dezavantaj major al clonării “in vitro”, în cazul viţei de vie, îl
reprezintă faptul că plantele obţinute nu pot fi utilizate direct pentru înfiinţarea
de noi plantaţii, ci se impune altoirea acestora pe viţe americane, ca metodă
de luptă indirectă împotriva filoxerei. Cu toate acestea micropropagarea
poate fi utilizată pentru înmulţirea viţelor portaltoi, pentru înmulţirea rapidă a
soiurilor valoroase, pentru obţinerea de plante libere de virusuri în vederea
înfiinţării de plantaţii furnizoare de coarde altoi.
Procesul de micropropagare cuprinde mai multe faze (etape) derulate
într-o anumită succesiune, însă până acum fără o accepţiune unanim
recunoscută. Murashige, în 1974 elaborează, pentru prima dată în practica
de micropropagare un sistem industrial cu trei etape:
- etapa I, care cuprinde: înfiinţarea culturilor de plante selecţionate
de la care se recoltează material vegetal donator de explante;
- etapa a II-a, care include iniţierea, multiplicarea şi propagarea “in
vitro” a materialului vegetal;
- etapa a III-a constă în pregătirea şi trecerea plantelor regenerate
“in vitro” pe substratul natural.
Ca orice sistem nou şi acesta este unul perfectibil, ca dovadă nu după
mult timp, pe baza unor noi acumulări a fost elaborat un sistem care cuprinde
cinci etape: etapa I (stadiul zero)- înfiinţarea culturilor de plantă mamă
donatoare de material vegetal de pe care se prevalează explante; etapa a II-
a - de înfiinţare a culturii “in vitro”; etapa a III-a – de formare şi multiplicare a
plantelor neoformate; etapa a IV-a – de înrădăcinare a neoplantelor
separate; etapa a V-a de – de transfer a plantelor noi pe mediu natural (“ex
vitro”), urmată de control şi certificare sub aspect genetic şi fitosanitar a
materialului obţinut, urmat de livrare (Ştefan Oprea, 2001).
Întrebări rezolvate
92
de viroze şi micoplasme, posibilitatea producerii materialului săditor în regim
programat, nemaidepinzând de o anumită perioadă optimă de înmulţire,
posibilitatea stocării materialului de înmulţire la temperaturi scăzute, etc.
Întrebări de autoevaluare
93
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 11
Rezumat
95
îngrăşămintele în profunzime la nivelul de plasare a rădăcinilor. Adâncimea
de desfundare este de 50–60 cm, în funcţie de textura solului. Lucrarea se
execută cu plugul balansier pentru desfundat. În terenul desfundat se
acumulează apa din ploile de toamnă şi cea rezultată din topirea zăpezilor,
solul se mărunţeşte datorită îngheţului şi dezgheţului astfel încât primăvara
butaşii portaltoi pot fi plantaţi în condiţii bune.
Nivelarea de exploatare se execută înaintea plantării pentru
uniformizarea terenului desfundat, cu nivelatorul tractat NT 2,8 la care se
ataşează o grapă stelată.
Plantarea viţelor portaltoi se face primăvara la sfârşitul lunii martie –
începutul lunii aprilie, înainte de plantarea viţelor roditoare.
Distanţele de plantare se stabilesc în funcţie de sistemele de susţinere
şi vigoarea soiurilor. În cazul susţinerii viţelor pe spalier vertical monoplan
sau pe piramide, distanţele de plantare sunt de 2,0 – 2,2 m între rânduri şi
1,8 – 2,0 m între viţe pe rând. Dacă sistemul de susţinere al viţelor este
spalierul orizontal în formă de “T”, distanţele de plantare sunt de 2,2 – 2,6 m
între rânduri şi 1,6 – 1,8 m între viţe pe rând. Prin folosirea acestor distanţe
de plantare rezultă o densitate de 2100 – 2800 viţe la ha.
După stabilirea distanţelor de plantare se trece la pichetarea terenului
prin care se marchează locul de plantare a fiecărei viţe.
Pregătirea viţelor pentru plantare. La înfiinţarea plantaţiilor de
portaltoi se folosesc de regulă viţe înrădăcinate obţinute în şcoala de viţe sau
în solarii şi mai rar se folosesc viţe înrădăcinate fortificate la ghivece. O viţă
portaltoi bună pentru plantare trebuie să îndeplinească condiţiile de calitate
cerute de Standardele de calitate în vigoare : puritatea biologică de 100%,
minimum trei rădăcini de 15 cm lungime şi de minim 2 mm în diametru;
cordiţa principală de minimum 15 cm lungime şi de cel puţin 4 mm grosime în
dreptul celui de-al doilea internod; să fie sănătoase, cu ţesuturi verzi şi fără
vătămări mecanice.
Pregătirea viţelor portaltoi în vederea plantării constă în fasonare,
mocirlire şi parafinare. Fasonarea constă în scurtarea cordiţei la 4-5 ochi şi a
rădăcinilor la circa 10 cm. În cazul în care plantarea se face cu plantatorul
sau hidroburul, rădăcinile se fasonează scurt la 1-2 cm. Dacă viţele portaltoi
nu au o umiditate corespunzătoare, după fasonare se ţin o zi în bazine cu
apă. După zvântare viţele se parafinează prin introducerea părţii superioare
timp de câteva fracţiuni de secundă într-un amestec topit la temperatura de
80±2°C, format din parafină 94%, bitum 3% şi sacâz 3%. Prin parafinare se
protejează cordiţa de uscăciune.
După fasonare şi parafinare urmează mocirlirea viţelor care constă în
introducerea rădăcinilor într-un amestec păstos format din pământ argilos,
dejecţii proaspete de bovine şi apă. Mocirlirea are rolul de a realiza un
contact cât mai bun între rădăcini şi sol.
Executarea plantării. Groapa se va săpa cu puţin timp înaintea
plantării pentru ca plantarea să se facă într-un pământ reavăn. Gropile se
execută toate de aceeaşi parte a pichetului, cât mai aproape de acesta.
Pământul rezultat se aşează pe o singură parte la toate gropile.
În peretele gropii dinspre pichet se sapă o copcă, iar cu pământul
rezultat se va face un muşuroi pe fundul gropii, pe care se va aşeza viţa cu
rădăcinile răsfirate, astfel încât cordiţa să vină lângă pichet, iar locul de
96
inserţie al cordiţei să fie la nivelul solului. Peste rădăcini se trage un strat de
pământ reavăn şi se tasează uşor cu piciorul pentru a pune rădăcinile în
contact cu solul.
Se administrează la groapă 4-5 kg de gunoi de grajd bine descompus,
se udă cu 5-10 l de apă, iar după infiltrarea apei se completează groapa cu
pământ. În final, peste cordiţă se va face un muşuroi din pământ mărunt şi
reavăn.
97
în lunile de consum maxim (iunie-iulie). Nu este indicată administrarea
îngrăşămintelor la sol deoarece sistemul radicular slab dezvoltat reduce
eficienţa fertilizării.
Completarea golurilor se face în lunile august-septembrie cu viţe
fortificate la ghivece în solariu. Acestea vor înlocui atât viţele neprinse, cât şi
eventualele impurităţi.
Muşuroirea viţelor se face toamna după căderea frunzelor, când în
jurul fiecărei viţe se va executa cu sapa un muşuroi de pământ care le va
proteja de ger peste iarnă.
98
Lucrările solului încep primăvara devreme cu dezmuşuroitul, urmat
de arătura de primăvară, la 14-16 cm adâncime, cu răsturnarea brazdelor
spre mijlocul intervalului. În perioada de vegetaţie se execută 4-5 praşile pe
interval şi 3-4 praşile manuale pe rând. Toamna, după căderea frunzelor se
execută arătura adâncă de toamnă cu răsturnarea brazdei spre rândul de
viţe, după care butucii se muşuroiesc.
Tăierea în uscat se execută înainte de pornirea viţelor în vegetaţie în
mod diferit în funcţie de sistemul de susţinere practicat. În cazul spalierului
vertical şi a piramidelor la fiecare butuc se lasă 1-2 cepi. În cazul susţinerii pe
spalier orizontal se alege o cordiţă mai viguroasă care se scurtează sub
planul orizontal al spalierului formând trunchiul.
Plivitul lăstarilor se face de două ori pe vară îndepărtând lăstarii de
prisos, lăsându-se 5-6 lăstari pe butuc.
Copilitul şi legatul lăstarilor. Legatul lăstarilor pe mijloacele de
susţinere se face de 4-6 ori în timpul vegetaţiei după fiecare val de creştere.
Cu ocazia legatului se vor îndepărta şi copilii în faza erbacee, sub prima
frunză de la bază, pentru a stimula dezvoltarea lăstarului principal.
Combaterea filoxerei galicole. Majoritatea portaltoilor sunt sensibili
la filoxera galicolă, care atacă frunzele şi lăstarii. Combaterea se face prin
suprimarea frunzelor cu gale şi arderea acestora. În cazul unor infestări
puternice se recomandă 1-2 tratamente cu insecticide organofosforice.
Fertilizarea. Începând cu acest an, în funcţie de fertilitatea solului, se
administrează doze mici de îngrăşăminte chimice: 50 kg/ha P2O5 şi 50 kg/ha
K2O, aplicate toamna înainte de arătură. Pe solurile sărace cu humusul sub
1,5%, primăvara este necesară aplicarea unor cantităţi mici de îngrăşăminte
azotoase.
Completarea golurilor se face cu viţe STAS în cazul în care această
lucrare nu a putut fi făcută în anul I.
99
puternice. Cepii cei mai corespunzători sunt cei care au 1-2 ochi lungime.
Lăsarea unor cepi de 3-4 muguri conduce la înălţarea scaunului butucului.
Înainte de tăiere se execută copcitul după care se îndepărtează de pe butuc
lemnul multianual uscat şi se scurtează cu foarfeca în cepi de 1-2 ochi
porţiunile de coardă rămase în urma recoltării coardelor portaltoi. Se va avea
în vedere ca cepii rămaşi să fie repartizaţi cât mai uniform pe scaunul
butucului.
În cazul viţelor portaltoi conduse pe spalierul cu braţe orizontale în
formă de “T” se vor lăsa pe cordoane tot cepi scurţi de 1-2 ochi. În cazul în
care există cordoane distruse sau degarnisite este necesară refacerea
acestora din coardele anuale mai viguroase plasate la baza vechilor
cordoane.
Revizuirea sistemului de susţinere se face în fiecare primăvară
deoarece în cazul culturii viţelor portaltoi spalierul se deteriorează mult mai
repede decât în cazul viţelor roditoare. Cu această ocazie se înlocuiesc
stâlpii rupţi, se îndepărtează cei înclinaţi, se întind şi se completează sârmele
lipsă.
Lucrările solului. O primă lucrare este arătura de primăvară, care se
execută după tăiere, la adâncimea de 15-18 cm cu răsturnarea brazdei spre
mijlocul intervalului. În timpul vegetaţiei solul se menţine afânat şi curat de
buruieni prin 4-5 praşile mecanice între rânduri şi 3-4 praşile manuale pe
rând. Toamna după recoltarea coardelor se execută arătura de toamnă la
15-18 cm cu răsturnarea brazdei spre rândul de viţe, formându-se astfel un
bilon în lungul rândului care va proteja viţele pe timpul iernii. În zonele de
cultură protejată a viţelor, după arătura de toamnă este necesară şi
muşuroirea bazei butucilor.
Deoarece cultura de portaltoi este o cultură permanentă, pentru
îmbunătăţirea însuşirilor fizice ale solului, este necesară periodic afânarea
adâncă a solului. Lucrarea se execută cu subsolierul pentru vie SPV-45M în
agregat cu tractorul viticol, la 35-40 cm. Subsolajul se face periodic, la 2-3
ani din două în două intervale, cu revenirea pe acelaşi interval o dată la 4-6
ani pentru a nu afecta sistemul radicular al butucilor.
Erbicidarea este recomandată pentru a înlocui cel puţin parţial
lucrările de afânare a solului. În plantaţiile de portaltoi sunt utilizate mai mult
erbicide preemergente (Goal 2E , Goal 2XL). Erbicidele se administrează
toamna sau primăvara devreme în benzi late de 50-60 cm, de-a lungul
rândurilor urmând a se lucra mecanizat numai intervalele dintre rânduri.
În plantaţiile susţinute pe spalierul orizontal în formă de “T” se pot
aplica şi erbicide postemergente în timpul vegetaţiei, cu ajutorul maşinii de
stropit şi a echipamentului de erbicidat montat în faţa sau în spatele
tractorului.
Fertilizarea este o lucrare necesară, deoarece din plantaţiile de
portaltoi datorită producţiilor mari de coarde se extrag anual cantităţi mari de
substanţe nutritive care trebuie compensate prin aplicarea îngrăşămintelor. O
dată la 3-4 ani se administrează gunoiul de grajd în doze de 30-40 t/ha.
Administrarea se face toamna cu maşina de împrăştiat gunoi (MIGV-1), după
care gunoiul se încorporează în sol cu ocazia arăturii de toamnă.
100
Anual este necesară fertilizarea chimică, dozele de îngrăşăminte
stabilindu-se în funcţie de starea de aprovizionare a solului, regimul
pluviometric şi de recolta de coarde planificată.
Orientativ dozele de îngrăşăminte sunt: 90-100 kg N, 100-120
kgP2O5, 120-140 kg K2O. Fosforul şi potasiul se aplică toamna sub brazdă,
iar azotul primăvara devreme.
Lucrările şi operaţiile în verde care se execută în perioada de
vegetaţie au drept scop favorizarea creşterii lăstarului principal. O primă
lucrare este plivitul lăstarilor, prin care se înlătură manual lăstarii de prisos.
Primul plivit se face când lăstarii au 15-20 cm, ocazie cu care se lasă pe
butuc sarcina de lăstari stabilită. La nevoie lucrarea de plivit se repetă când
lăstarii au 30-40 cm lungime lăsându-se pe butuc 8-12 lăstari.
Copilitul şi legatul lăstarilor sunt lucrări în verde foarte importante care
se execută de mai multe ori în cursul vegetaţiei (după fiecare val de
creştere). Copilitul constă în suprimarea lăstarilor care se formează la
subsuoara frunzelor pe lăstarii principali. Copilii se îndepărtează cu mâna
când au 5-10 cm lungime şi se pot rupe uşor. Suprimarea se face sub prima
frunză de la bază. Este indicat ca o dată cu copilitul să se îndepărteze şi
cârceii de pe lăstar pentru a uşura recoltarea coardelor toamna.
Concomitent cu copilitul se execută şi legarea şi dirijarea lăstarilor pe
mijlocul de susţinere astfel încât să fie stimulată creşterea în lungime a
acestora. Lăstarii se dirijează şi se leagă în mănunchiuri pe sârmele oblice
ale spalierului. În cazul spalierului cu braţe orizontale nu mai este necesară
legarea lăstarilor, aceştia autodirijându-se pe reţeaua de sârmă a spalierului.
O altă lucrare în verde este cârnitul lăstarilor care se execută la
sfârşitul lunii august, începutul lunii septembrie. Ea constă în suprimarea
vârfului lăstarilor cu ultimele 8-9 frunze, care nu au ajuns să fie excedentare
pentru a stopa creşterea şi a favoriza maturarea lemnului. Lucrarea se poate
executa cu mâna, cu foarfeca de tăiat via sau mecanizat.
Combaterea bolilor şi dăunătorilor este necesară pentru
combaterea filoxerei galicole, a omizilor defoliatoare, mai rar a acarienilor şi
foarte rar pentru combaterea manei (numai în cazul anumitor portaltoi în anii
foarte favorabili atacului de mană).
Recoltarea coardelor portaltoi se face toamna la 2-3 săptămâni de
la căderea frunzelor, când în coarde s-au acumulat cantităţi maxime de
substanţe de rezervă. În cazul coardelor cu lemnul insuficient maturat, se
aşteaptă apariţia unor temperaturi de -8 -12oC pentru a se realiza o triere
naturală a coardelor.
Recoltarea coardelor portaltoi constă în tăierea acestora de pe butuci,
tragerea de pe sârmele piramidei sau spalierului, segmentarea în bucăţi de
anumite lungimi, legarea lor în pachete şi etichetarea acestora.
Tăierea coardelor se face la 10-12 cm deasupra butucului cu ajutorul
foarfecelor. Se taie apoi, legăturile şi cârceii prin care coardele sunt prinse de
sârme, după care coardele se trag de pe sârme în mănunchiuri.
După tragerea de pe sârme, coardele se fac snopi, se aşează bază la
bază şi se scot la marginea parcelei pentru fasonare.
Fasonarea coardelor se face la scurt timp după recoltare şi constă în
îndepărtarea copililor şi a cârceilor, a porţiunilor torsionate, a celor
101
nelemnificate, a porţiunilor cu diametrul mai mare de 12 mm sau mai mic de
7 mm.
În urma fasonării coardelor se obţin trei categorii de butaşi:
- butaşi de o lungime (45-50 cm);
- butaşi de două lungimi (85-90 cm);
- butaşi de trei lungimi (125-130 cm).
Butaşii trebuie să fie drepţi, sănătoşi, fără răni şi să cuprindă minimum
două noduri.
Secţionarea coardelor se face începând de la bază spre vârf, lăsându-
se sub nodul de la baza butaşului o porţiune de 1,5-2 cm.
După fasonare şi sortare butaşii se aşează în pachete a 100 de
bucăţi, se leagă cu sârmă galvanizată şi se etichetează folosind etichete din
lemn sau material plastic, rezistente la umezeală.
Pe etichetă se scrie cu cerneală rezistentă: unitatea producătoare,
soiul şi clonul, categoria biologică şi numărul standardului de stat care
reglementează calitatea. Eticheta se prinde în dreptul legăturii de sus a
pachetului.
Înainte de punerea la păstrare, coardele se supun tratamentului
anticriptogamic şi se umectează dacă nu au umiditatea fiziologică de
minimum 47 %.
Prin tratamentul anticriptogamic se combat agenţii fitopatogeni care au
atacat coardele în câmp şi se previne atacul agenţilor fitopatogeni din timpul
păstrării. Principalele specii de ciuperci care atacă coardele sunt: Botrytis,
Alternaria, Fusarium, Phomopsis, etc. Cea mai periculoasă specie este
Botrytis fukeliana care produce putregaiul cenuşiu. Tratamentul se face prin
îmbăierea pachetelor de butaşi într-o soluţie cu una din următoarele
substanţe: Chinosol W 0,5 %, Solvochin Extra 0,5 %, Criptonol lichid 0,5 %,
Criptonol praf 3,5 %.
Durata tratamentului este în funcţie de temperatura soluţiei:
102
Fig. 11.1. Păstrarea coardelor portaltoi în depozite cu atmosferă
controlată
103
Întrebări rezolvate
Întrebări de autoevaluare
104
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 12
Rezumat
105
încărcătura respectivă să asigure creşteri vegetative normale. În general,
încărcătura de ochi este cuprinsă între 10-16 ochi/m2.
Fertilizarea trebuie să fie echilibrată pentru a asigura atât o creştere
cât şi o maturare corespunzătoare a coardelor anuale. Orientativ dozele de
îngrăşăminte sunt: 90-130 kg/ha N; 80-210 kg/ha P2O5 şi 150-230 kg/ha K2O
(C. Ţârdea, L.Dejeu – 1995). O dată la 3-4 ani este necesară fertilizarea
organică cu 40-50 t/ha gunoi de grajd.
La aceste plantaţii sunt importante şi obligatorii lucrările şi operaţiunile
în verde. Plivitul lăstarilor se face când aceştia au 10-15 cm lungime, lăsând
pe butuc între 15 şi 25 lăstari în funcţie de vigoarea soiului. Normarea
inflorescenţelor se face înainte de înflorit, când numărul acestora se reduce
cu 50-75%, astfel încât pe butuc să rămână maximum 3-4 inflorescenţe.
Copilitul este o lucrare obligatorie, se face de 4-5 ori în timpul vegetaţiei şi
constă în suprimarea lăstarilor care cresc la subsuoara frunzelor de pe
lăstarii principali. Cârnitul se face la jumătatea lunii august şi constă în
suprimarea vârfului lăstarilor cu frunzele tinere care sunt consumatoare
pentru a favoriza maturarea lemnului lăstarilor.
Pentru combaterea bolilor şi dăunătorilor se folosesc aceleaşi produse
ca şi în cazul viilor roditoare. Numărul tratamentelor anticriptogamice este în
general mai mare, tratamentele prelungindu-se până la sfârşitul lunii august
pentru ca infecţiile târzii să nu afecteze calitatea coardelor.
Recoltarea coardelor altoi se face obligatoriu toamna la 2-3
săptămâni după căderea frunzelor, atunci când acestea au un conţinut
maxim de substanţe de rezervă. Recoltarea trebuie făcută înainte de venirea
gerurilor mari de iarnă care pot cauza pierderi de muguri.
Înainte de a trece la executarea propriu-zisă a recoltării este bine să
se taie coardele de la butucii marcaţi ca impurităţi. Coardele respective se
scot la marginea parcelei şi se ard.
Coardele altoi se recoltează prin retezarea cu foarfeca, pe butuc
rămânând cepi de 4-5 ochi. Coardele recoltate se aşează cu baza de
aceeaşi parte formând pachete de 200-250 de bucăţi. Pachetele se leagă în
două locuri cu sârmă, fibre de tei, etc. De fiecare pachet se leagă o etichetă
pe care se notează soiul şi eventual categoria biologică.
De la un butuc se recoltează 2-6 coarde, în funcţie de felul plantaţiei
furnizoare şi de vigoarea butucului. Pentru a se evita deshidratarea
coardelor, transportul acestora la locul de fasonare trebuie să se facă în cel
mai scurt timp (1-2 zile).
Fasonarea coardelor altoi se face în funcţie de prevederile
standardelor de calitate în vigoare. Fasonarea presupune înlăturarea
copililor, a cârceilor, a porţiunilor de coardă nematurată. Se vor îndepărta
coardele care prezintă urme ale atacului de boli şi dăunători, vătămări
mecanice, ochi neformaţi sau morţi.
Conform normelor în vigoare coardele altoi fasonate trebuie să aibă
minimum 8 ochi buni pentru altoire, lemnul bine maturat, grosimea cuprinsă
între 8-12 mm, umiditatea minimă de 44 %.
După fasonare coardele altoi se leagă în pachete de 100 de bucăţi şi
se etichetează. Pe etichetă se va scrie numele unităţii producătoare, soiul,
categoria biologică, numărul Standardului de Stat care reglementează
calitatea.
106
Înainte de însilozare, coardelor li se va aplica un tratament
anticriptogamic pentru a distruge eventualele forme de rezistenţă ale
agenţilor fitopatogeni (Botrytis, Alternaria, Fusarium). Tratamentul se face cu
aceleaşi produse ca şi în cazul butaşilor portaltoi. Durata maximă a
tratamentului va fi însă de 12 ore pentru a nu afecta viabilitatea mugurilor.
Păstrarea coardelor până la altoire trebuie să se facă în condiţii care
să asigure viabilitatea mugurilor şi să împiedice deshidratarea coardelor.
Păstrarea se va face după aceleaşi norme tehnice ca şi în cazul butaşilor
portaltoi.
Întrebări rezolvate
1. Când se recoltează coardele altoi?
Recoltarea coardelor altoi se face obligatoriu toamna la 2-3 săptămâni
după căderea frunzelor, atunci când acestea au un conţinut maxim de
substanţe de rezervă. Recoltarea trebuie făcută înainte de venirea gerurilor
mari de iarnă care pot cauza pierderi de muguri.
2.Ce presupune fasonarea coardelor altoi ?
107
Fasonarea presupune înlăturarea copililor, a cârceilor, a porţiunilor de
coardă nematurată. Se vor îndepărta coardele care prezintă urme ale
atacului de boli şi dăunători, vătămări mecanice, ochi neformaţi sau morţi.
Conform normelor în vigoare coardele altoi fasonate trebuie să aibă
minimum 8 ochi buni pentru altoire, lemnul bine maturat, grosimea cuprinsă
între 8-12 mm, umiditatea minimă de 44 %.
3.Ce presupune organizarea plantațiilor mamă de coarde altoi ?
Plantaţiile mamă se organizează în cadrul pepinierelor viticole şi au
drept scop, exclusiv producţia de coarde necesare altoirii. La înfiinţarea
acestor plantaţii se foloseşte material biologic cu valoare ridicată (soiuri
valoroase, clone, soiuri noi). Tehnologia de înfiinţare şi exploatare a acestor
plantaţii este asemănătoare cu cea a viilor roditoare, dar prezintă unele mici
particularităţi.
Pentru înfiinţarea acestor plantaţii se aleg arealele cele mai favorabile
viţei de vie din punct de vedere pedologic şi climatic.
Întrebări de autoevaluare
108
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 13
Rezumat
Altoirea soiurilor nobile pe portaltoi se face cu scopul de a rezista la
atacul de filoxeră. Prin altoire se obţin plante mai viguroase, mai productive
care dau recolte mai mari şi de calitate superioară. Butaşii altoiţi după forţare
şi călire sunt plantaţi în şcoala de viţe pentru dezvoltarea sistemului radicular
şi a cordiţei.
109
Fig. 13.1. Pregătirea coardelor portaltoi în vederea altoirii:
a-Portaltoi pregătit pentru fasonare în vederea altoirii; b-
Tăierea portaltoiului la lungimea corespunzătoare
110
După sortare, butaşii se vor spăla cu un jet puternic de apă pentru a
îndepărta nisipul în totalitate.
111
Fig.13.3.Fasonarea
coardelor altoi:
A - coardă altoi;
B - ochi care se elimină
de la altoit
C - ochi bun pentru
altoit
c. Altoirea propriu-zisă
După cum am mai arătat, perioada optimă de altoire este primăvara în
lunile februarie - martie..
Sălile unde are loc altoirea trebuie să fie spaţioase, luminoase,
încălzite, iar altoitorii trebuie să stea la mese. Altoirea viţei de vie se face
manual sau mecanizat. Altoirea manuală se face de către muncitori calificaţi
după metoda în copulaţie perfecţionată. Pentru altoire se folosesc bricege
speciale, foarte bine ascuţite.
Fiecare altoitor are pe masă, în faţa sa, o lădiţă de control cu număr
de ordine în care îşi pune butaşii altoiţi. Lădiţa are o capacitate de 50-100 de
bucăţi şi cu ea se transportă butaşii de la altoitor la recepţionare şi
stratificare.
La altoire se va avea grijă ca portaltoiul şi altoiul să aibă grosimi egale
pentru a favoriza prinderea. Altoirea cuprinde operaţiile următoare:
-Executarea secţiunii oblice la portaltoi. Se ia portaltoiul în mâna
stângă şi cu briceagul se execută o tăietură oblică dintr-o singură mişcare la
capătul superior al butaşului. Secţiunea trebuie să facă cu axul butucului un
unghi de 45o, să aibă lungimea de 1,5 ori diametrul coardei, să fie plană şi
netedă
-Executarea penei de îmbinare la portaltoi se face ţinând partea
secţionată a butaşului pe degetul arătător. După aceasta se fixează lama
briceagului în treimea superioară a secţiunii sub un unghi de 30o şi se apasă
rezultând pana. Înainte de a scoate briceagul din secţiune, acesta se înclină
uşor pentru ca pana să se depărteze puţin.
-Executarea secţiunii altoiului se face de aceeaşi parte cu mugurele,
cât mai aproape de acesta, după tehnica descrisă la portaltoi.
-Executarea penei de îmbinare la altoi este la fel ca în cazul
portaltoiului.
Îmbinarea altoiului cu portaltoiul se va face cu grijă, astfel încât penele
acestora să se petreacă cât mai bine, secţiunile să se suprapună cât mai
perfect pentru a corespunde zonele generatoare cambiale.
112
Fig.13.5. Executarea tăieturii
Fig.13.4. Executarea tăieturii
oblice
oblice şi a penei de îmbinare la
şi a penei de îmbinare la altoi:
portaltoi: A, B – executarea
A,B- executarea tăieturii
tăieturii oblice; C– portaltoiul
oblice; C -altoiul după această
după această operaţie; D-
operaţie; D -executarea penei;
executarea penei; E–portaltoiul
E - altoiul după această
după această operaţie
operaţie
113
sudură mai durabilă între altoi şi portaltoi şi un procent de prindere mai mare
cu 3-4 % comparativ cu altoirea manuală).
115
- stratificarea în rumeguş cu acoperirea butaşilor până la nivelul
punctului de altoire;
- stratificarea în nisip (mai rar folosită).
Cele mai bune condiţii pentru stratificare le asigură rumeguşul de
conifere cernut şi umectat.
Butaşii altoiţi se stratifică în lăzi care pot fi de mai multe tipuri:
- lăzi din lemn cu dimensiunile de 100 x 50 x 60 cm, cu o capacitate
de 1000-1200 de butaşi altoiţi;
- lăzi din material plastic care sunt mult mai uşoare şi au o
capacitate de stratificare de 450-1000 de butaşi altoiţi;
- cutii paletizabile cu schelet metalic şi pereţi din plăci de polietilenă,
tip fagure, cu o capacitate de stratificare de 950-1050 de butaşi altoiţi.
Tehnica stratificării. Rumeguşul folosit pentru stratificare trebuie să
fie proaspăt şi să nu conţină agenţi fitopatogeni sau substanţe chimice
dăunătoare butaşilor altoiţi. Înainte de folosire, rumeguşul, se cerne prin site
pentru separarea resturilor lemnoase, se umectează în bazine cu apă până
la umiditatea de 75-78 %, după care se pune în coşuri de nuiele pentru
scurgerea apei în exces.
În cazul stratificării butaşilor prin acoperire totală se fac următoarele
operaţii:
- se aşează lada în poziţie oblică;
- se tapetează fundul lăzii cu un strat de rumeguş de 8-10 cm;
- se tapetează pereţii laterali ai lăzii cu un strat de rumeguş de 5-6 cm;
- se aşează 1-2 rânduri de butaşi în ladă, cu punctele de altoire la
acelaşi nivel, folosind în acest scop o riglă şablon;
- se aşează peste primele rânduri de butaşi un strat de rumeguş, după
care iar 1-2 rânduri de butaşi, continuând tot aşa până la umplerea lăzii;
- se pune ultimul strat de rumeguş după care se aşează lada în
poziţie orizontală;
- se presară în zona punctului de altoire rumeguş mai uscat (30 %
apă) amestecat cu floare de sulf pentru a preveni formarea mucegaiurilor;
- se acoperă total butaşii altoiţi cu un strat de 5-6 cm rumeguş bine
umezit.
116
un calus mai dens la nivelul punctului de altoire, lăstarii daţi din altoi nu se
mai etiolează la bază, pericolul apariţiei mucegaiurilor este practic evitat.
După stratificare lăzile se etichetează notându-se soiul şi portaltoiul,
se lasă să se scurgă apa în exces, după care se introduc în localurile de
forţare.
Forţarea butaşilor altoiţi se face în spaţii special amenajate (camere
de forţare, sere) dotate cu sisteme de încălzire, ventilaţie şi iluminare.Scopul
forţării este de a grăbi intrarea în viaţa activă a butaşilor altoiţi şi realizarea
proceselor de calogeneză şi de lăstărire.
În camerele de forţare lăzile cu butaşi se aşează în aşa fel încât
spaţiul de forţare să fie exploatat la maxim. În funcţie de data la care butaşii
se vor planta în câmp se stabileşte şi momentul începerii forţării, ţinându-se
seama de faptul că forţarea şi călirea viţelor durează 25 - 30 de zile.
117
lumină artificială. În acest scop se folosesc tuburi de neon cu puterea de 40
waţi.
Aeraţia este şi ea importantă pentru formarea calusului, asigurarea
unei creşteri normale a butaşilor şi evitarea atacului de mucegai. Prin aerisire
se introduce din exterior aer proaspăt şi se elimină din localurile de forţare
aerul viciat. Aerisirea se va face în orele mai calde ale zilei pentru ca aerul
rece să nu dăuneze lăstarilor noi formaţi.
118
Întrebări rezolvate
Întrebări de autoevaluare
119
UNITATEA DE ÎNVĂŢARE 14
Rezumat
Altoirea soiurilor nobile pe portaltoi se face cu scopul de a rezista la
atacul de filoxeră. Prin altoire se obţin plante mai viguroase, mai productive
care dau recolte mai mari şi de calitate superioară. Butaşii altoiţi după forţare
şi călire sunt plantaţi în şcoala de viţe pentru dezvoltarea sistemului radicular
şi a cordiţei.
121
Fig. 14.2. A doua parafinare a viţelor, înaintea plantării în câmp
122
Fig.14.3. Plantarea butaşilor altoiţi în biloane: a) rânduri simple cu
acoperire totală; b) rânduri simple cu acoperire parţială; c) rânduri
duble cu acoperire totală; d) rânduri duble cu acoperire parţială; e)
rânduri pereche
Butaşii se pot planta în biloane şi fără acoperirea completă cu
pământ. Această metodă este mai nouă (V. Grecu, 1987) şi este indicată pe
terenuri mijlocii sau grele. Biloanele se formează toamna şi se refac cu 2-3
zile înainte de plantare. În acest caz se vor folosi la plantare numai butaşi
parafinaţi. Se întinde o sârmă pe mijlocul coronamentului, pe lângă sârmă cu
ajutorul unor marcatoare cu dinţi metalici se fac orificii de circa 15cm
adâncime în care se introduc butaşii. Şi în acest caz pe bilon se pot planta
rânduri simple sau duble. Acest mod de plantare îmbină avantajele biloanelor
(surplus caloric) cu avantajele plantării fără biloane (eliminarea copcitului,
eliminarea spargerii crustei).
Plantarea butaşilor altoiţi în teren nebilonat este posibilă în zonele
în care temperatura aerului după 20-25 aprilie nu mai coboară sub 0°C, iar în
luna mai temperaturile sub 10°C au o frecvenţă redusă (sudul ţării).
Această metodă de plantare prezintă unele avantaje cum ar fi:
prevenirea creşterii rădăcinilor din altoi, evitarea atacului dăunătorilor de sol
asupra lăstarilor şi reducerea cheltuielilor de întreţinere. Alături de aceste
avantaje trebuie amintit riscul unor pierderi de butaşi datorită îngheţurilor
târzii de primăvară sau grindinei din lunile mai, iunie.
Epoca de plantare în teren nebilonat se stabileşte în funcţie de
condiţiile climatice ale fiecărui an. Plantarea se face după trecerea pericolului
brumelor târzii de primăvară, când temperatura solului la adâncimea de 20
cm este relativ constantă la 20°C. În general epoca de plantare este cuprinsă
între 25 aprilie şi 10 mai.
125
În toamnele secetoase cu 7-10 zile înainte de recoltarea viţelor se
aplică o udare uşoară pentru a uşura scoaterea viţelor şi a evita ruperea
rădăcinilor. Recoltarea viţelor se face mecanizat cu ajutorul plugului de scos
viţe PSV-1 şi manual, dacă şcoala de viţe ocupă suprafeţe restrânse.
Recoltarea mecanizată este cea mai corespunzătoare atât din punct
de vedere economic cât şi din punct de vedere agrotehnic (viţele au rădăcini
mai lungi şi mai puţin traumatizate).La recoltarea mecanizată organele active
ale plugului pătrund în sol la 40-45 cm de o parte şi de alta a rândului de viţe,
secţionează rădăcinile la o anumită adâncime şi dislocă viţele. La dislocare
tractorul trebuie să înainteze cu viteză mai mare (a II a sau a III a) pentru a
produce trepidaţii în urma cărora să se sfărâme pământul de pe rădăcinile
viţelor, uşurând astfel dislocarea. În cazul viţelor cultivate în biloane înainte
de recoltare este bine să se facă o uşurare a biloanelor printr-o arătură în
lungul rândului cu răsturnarea brazdei spre mijlocul intervalului.
După dislocare viţele sunt scoase din pământ prin smulgere cu mâna
de către echipe de muncitori. Apucarea viţelor se face sub punctul de altoire
pentru a nu rupe altoiul. Viţele recoltate sunt legate provizoriu în mănunchiuri
de 150-200 de bucăţi, se etichetează şi se transportă cât mai rapid la locurile
de clasare unde se stratifică temporar (3-4 zile) pentru a preveni
deshidratarea sau îngheţarea rădăcinilor.
Recoltarea manuală se practică în pepinierele mici precum şi la
capetele rândului unde nu este posibilă recoltarea mecanizată. Recoltarea
manuală se face cu cazmaua în modul descris în continuare.
Pe partea bilonului unde sunt plantate viţele, la 15-20 cm depărtare de
acestea, se deschide un şanţ adânc de 45-50 cm şi lat de o lăţime de cazma.
Fundul şanţului trebuie să fie cu 10-15 cm sub nivelul bazei butaşului. Pe
partea cealaltă a rândului (opusă şanţului), la 10-15 cm depărtare de viţe, se
înfige cazmaua până sub nivelul rădăcinilor şi se dislocă pământul împreună
cu viţele în şanţ.
126
Fig.14.7. Scoaterea viţelor altoite din şcoală cu cazmaua
127
Viţele sănătoase, bine sudate, care corespund condiţiilor cerute de
standardele de stat se leagă în pachete de câte 20 de bucăţi cu sârmă
zincată pe două sau trei locuri. O legătură se face la un lat de palmă sub
punctul de altoire, iar două legături se fac la nivelul cordiţelor.
Păstrarea viţelor altoite se poate face în camere frigorifice, în
diverse încăperi sau în silozuri de suprafaţă cu nisip.
În cazul păstrării viţelor altoite, pe timpul iernii, în camere frigorifice
precum şi în cazul viţelor atacate de mucegaiuri este necesară efectuarea
tratamentelor anticriptogamice. Pentru aceasta pachetele cu viţe se aşează
sub un jet de apă pentru îndepărtarea pământului rămas pe rădăcini, după
care se introduc timp de două ore într-o soluţie de Chinosol sau Cryptonol
0,3 %. După tratament pachetele de viţe se introduc în saci de polietilenă.
În camerele frigorifice pachetele cu viţe se pot aranja în stive
paralelipipedice. Pachetele se aşează "rădăcină la rădăcină" , se presară
peste rădăcini rumeguş dezinfectat cu Chinosol 0,15 % sau nisip umed, iar
întreaga stivă se înveleşte cu folie de polietilenă.
Temperatura camerei în timpul păstrării trebuie să fie de 1-4oC, iar
umiditatea relativă a aerului de minimum 85 % în cazul păstrării în saci şi
minim 70 %, când viţele sunt stratificate cu nisip sau rumeguş.
Păstrarea viţelor altoite în silozuri cu nisip amenajate sub cerul liber
era până în urmă cu câţiva ani procedeul cel mai folosit în pepinierele
viticole, în prezent este tot mai puţin utilizat.
Terenul destinat amenajării silozului trebuie să fie plan sau uşor
înclinat, fără denivelări, pentru a nu permite stagnarea apei provenită din ploi
sau topirea zăpezii. Nisipul folosit la stratificarea viţelor trebuie să fie curat şi
să aibă o umiditate potrivită (7-10 %). Nisipul se schimbă anual şi numai
când acest lucru nu este posibil se refoloseşte. În acest caz în timpul verii se
întinde la soare pentru distrugerea eventualelor mucegaiuri, iar înainte de
refolosire se cerne.
128
Fig.14.9. Păstrarea viţelor altoite în camere frigorifice
Întrebări rezolvate
129
Temperatura camerei în timpul păstrării trebuie să fie de 1-4oC, iar
umiditatea relativă a aerului de minimum 85 % în cazul păstrării în saci şi
minim 70 %, când viţele sunt stratificate cu nisip sau rumeguş.
Întrebări de autoevaluare
130
BIBLIOGRAFIE
132
42. DOBREI A. şi col. – 2002, Cercetări privind fertilitatea şi
productivitatea la unele soiuri pentru vin cultivate la S.D. Timişoara,
Cercetări ştiinţifice, seria a VI-a, Facultatea de Horticultură, Timişoara.
43. DOBREI A. – 1998, Influenţa fertilizării asupra calităţii şi cantităţii
producţiei la soiul Muscat de Hamburg, Lucrări ştiinţifice – Facultatea
de Agricultură, vol. XXX, partea I, Timişoara.
44. DOBREI A. – 1999, Influenţa fertilizării diferenţiate asupra soiurilor
Muscat de Hamburg şi Chasselas doré cultivate în condiţiile Centrului
Viticol Recaş, Cercetări ştiinţifice, seria a III-a, Facultatea de
Horticultură, Timişoara.
45. DOBREI A. – 2000, Cercetări privind influenţa îngrăşămintelor chimice
şi organice asupra cantităţii şi calităţii producţiei de struguri pentru
masă, în condiţiile centrului viticol Recaş, Teză de doctorat ,USAMVB
Timişoara.
46. DOBREI A. şi col. – 2001, Cercetări privind comportarea unor soiuri
de struguri pentru masă şi vin în condiţiile S.D. Timişoara, Cercetări
ştiinţifice, seria a V-a, Facultatea de Horticultură, Timişoara.
47. DOBREI A. şi col. – 2001, Cercetări privind desfăşurarea fazelor de
vegetaţie la câteva soiuri de struguri pentru vin cultivate în
ecosisteme diferite, Cercetări ştiinţifice, seria a V-a, Facultatea de
Horticultură, Timişoara.
48. DOBREI A. şi col. – 2002, Cercetări privind comportarea unor soiuri
noi de struguri pentru masă în condiţiile S.D. Timişoara, Cercetări
ştiinţifice, seria a VI-a, Facultatea de Horticultură, Timişoara.
49. DOBREI A., GHIŢĂ ALINA, MĂLĂESCU MIHAELA, CRISTEA T.,
DRĂGUNESCU ANCA, 2010 - Research concerning the impact of the
soil maintenance system through permanent grass-cover on growth
and fructification in several grape vine varieties, Journal of
Horticulture, Forestry and Biotechnology, Vol.14(1), pag. 298-301
50. DOBREI A., IOVA GH.- 2001, Viticultură practică, Edit. Solness,
Timişoara.
51. DOBREI A., MARIANA POIANĂ, ALINA GHIŢĂ, MIHAELA
MĂLĂESCU, 2010 - Research about the influence of green manure on
yields of some varieties of grapes for wine, Research Journal of
Agricultural Science, Vol. 42 (3) 1 – 908 (2010), Agroprint Editorial,
Timisoara, pag. 97-101
52. DOBREI A., MĂLĂESCU MIHAELA, DĂRĂBUŞ RODICA, GHIŢĂ
ALINA, CRISTEA T., 2007 - Ampelografie Lucrări Practice, Ed.
Waldpress Timişoara, pag.112
53. DOBREI A., MIHUŢ, E. –1999, Pomicultură şi viticultură, Edit.Eurobit,
Timişoara.
54. DOBREI A., ROTARU LILIANA, MORELLI S., 2008 – Ampelografie,
Ed. Solness, Timişoara, pag. 385
55. DOBREI A., ROTARU LILIANA, MUSTEA M., 2005 - Cultura viţei de
vie, Ed. Solness, Timişoara, pag. 336
56. DOBREI ALIN, 2003 - Soiurile de struguri pentru masă, Ed.
Waldpress, pag. 205
57. DOBREI ALIN, 2003 - Viticultură – curs, Ed. Agroprint, Timişoara,
pag. 413
133
58. DOBREI ALIN, 2004 - Viticultură – curs, Ed. Solness, Timişoara,
pag. 290
59. DOBREI ALIN, ROTARU LILIANA, DOBREI ALINA, 2017, Viticultură,
Ampelografie, Oenologie, Editura Solness Timisoara, ISBN 978-973-
729-523-1
60. DOBREI ALIN IONEL, DOBREI ALINA GEORGETA, DĂRĂU PETRU,
ALEXANDROV EUGENIU, BOTNARI VASILE, GĂINA BORIS - 2021,
Universalitatea vitei de vie, Editura, LEXON-PRIM, Republica Moldova
61. DRĂGĂNESCU E. - 1989, Lucrări practice de viticultură şi vinificaţie,
Lito, IAT.
62. DRĂGĂNESCU E., MIHACEA I. – 1993, Curs de viticultură, Ed.
Euroart, Timişoara.
63. DRĂGUNESCU ANETA ANCA, 2010 - Ampelografie-viţele portaltoi,
soiuri de struguri pentru masă, Ed. Eurobit, Timişoara
64. DUMITRU I.C., 2008 – Viticultura, Ed. Ceres, Bucureşti
65. DURING H., 1987 –Stomatal responses to alterations of soil and air
humidity in grapevines,Vitis 26, 9-18
66. EBERHARDT G., 1930 - A list of pest and disseases of wines in the
daghestan SSR in 1937 and 1928, Vestn. Vinogr.Vinodel.Vintorg., vol.
2:10-11.
67. ELIADE EUGENIA, 1990 - Fitopatologie (II), Tipografia Universităţii
din Bucureşti, 386 p.
68. EYNARD I. DALMASSO G., 1990 – Viticoltura moderna, Ed. Ulrico
Hoepli, Milano
69. FAILLA O. şi col.- 1995, Indagine sullo stato nutrizionale dei vigneti in
alcune zone toscane a deniminazione d'origine per una proposta
d'interpretayione delle analise fogliari e del tereno, Vignevini.
70. FELDHEGE M., EICHHORN K. W., F. LOUIS, 1993 - Mating
disruption of the European grapevine moth Lobesia botrana Schiff.
(Lepidoptera:Tortricidae): Investigation on the temporal and sptial
distribution of populations. IOBC, wprs Bulletin Vol. 16 (10) 2001, pp.
90 – 92.
71. FILIP I., 1986 - Rezultate privind combaterea integrată a moliei
strugurilor (Lobesia botrana Den. et Schiff.) la Murfatlar, Lucrările celei
de a III-a Conferinţe de Entomologie, Iaşi: 327-336.
72. FILIP I., 1990 - Analele Muzeului Banatului, Ştiinţele Naturii,
Timişoara.
73. FLORIAN V., 1994 - Fitopatologie generală, Tipo Agronomia, Cluj
Napoca.
74. FREGONI M. – 1987, Viticoltura generale, Compendi didactici e
scientifici, Edit. Reda, Roma.
75. FRIEDRICH F., PREUΒE H., 1991 - Ratschläge für den
Obstgarten,Neuman Verlag GMBH, Germany
76. GALET P. – 1990, Cépages et vignobles de France, tome II.
Imprim.Ch.Dehan, Montpellier.
77. GALET P., 1982 - Les maladies et les parasites de la vigne, Tome II,
Mont.: 1577-1610.
78. GEORGESCU MAGDALENA, DEJEU L.C., IONESCU P., 1991 –
Ecofiziologia viţei de vie, Ed. CERES, Bucureşti
134
79. GHIŢĂ ALINA, DOBREI A., MĂLĂESCU MIHAELA, CRISTEA T.,
2009 - Researches On The Behavior Of Some Old Grapevine
Varieties And Biotypes From Miniş-Măderat Area Grown In Biological
System, Analele Universitatii din Craiova, Vol.XIV (XLX), pag.169-174
80. GHIŢĂ ALINA ŞI COL., 2011, Oenologie, Ed.Solness, Timisoara.
81. GORDH GORDON, HEADRICK D. H., 2000 - A dictionary of
entomology, Cabi Publishing, p.1032.
82. GRECU V., 2006 – Dereglările de nutriţie la viţa-de-vie, Ed. Ceres,
Bucureşti
83. GROZEA IOANA, 2004, - Zoologie agricolă, Ed. Mirton, 170 pag.
84. GROZEA IOANA, 2006 - Entomologie specială, Editura Mirton,
Timişoara, 332 pag.
85. GUŞ, P. , LĂZUREANU, A., SĂNDOIU, D., JITĂREANU, G.,
STANCU, I. – 1998, Agrotehnica, Ed. Risoprint, Cluj-Napoca.
86. HENEGAR C., 2011 - Codexul produselor de protecţie a plantelor
omologate pentru utilizare în România, Editura Carmel Print Arad, 118
pag.
87. HERA Cr., BORLAN Z. –1980, Ghidul pentru alcătuirea planurilor de
fertilizare, Ed. Ceres, Bucureşti.
88. HILLEBRAUD W., LOTT H., PFAFF F. – 1990, Taschenbuch der
Rebsorten. Fachverlag Dr. Fraund, GmbH, Mainz.
89. HUGLIN P. – 1986, Biologie et écologie de la vigne, Ed.Payot
Lausanne.
90. IONESCU, EM., IONESCU ARIANA - 1986, Consumul de macro şi
microelemente în plantaţiile cu soiuri de struguri pentru masă, Bul.
ICVV, nr.1.
91. IORIATTI C., FLAIM L., ZINI M., 2005 - Use of sex pheromone traps
to monitor insecticide resistance in European grape moth (Lobesia
botrana). Bulletin of Insectology, Abstract,Vol. 55.
92. IOVA GH., DOBREI A. – 1996, Lucrări practice de viticultură, Edit.
Mirton, Timişoara.
93. IOVA GH., DOBREI A. – 2000, Cercetări privind tăiere în uscat la soiul
Muscat Ottonel , Cercetări ştiinţifice, seria a IV-a, Facultatea de
Horticultură, Timişoara.
94. JONES K.S., PAROSCHY J., MCKERSIE B.D., BOWLEY S.R. ,1999 -
Carbohydrate composition and freezing tolerance of canes and buds
in Vitis vinifera. J. Plant Phys. 155: 101-106
95. KOZMA P. şi col. – 1983, Influence des substances nutritives sur la
production de la phytomasse par la vigne, Burgas.
96. LĂZUREANU A., - 1994, Agrotehnica, Edit. Helicon, Timişoara.
97. LĂZUREANU A., VĂCARU LIA, RUSU I., BORZA I., GHERAN I.,
CÂRCIU Gh. – 1993, Agrotehnica, Ed. S.C. “Helicon”, Banat, S.A.
Timişoara
98. LEONARDI C., 1993 - Insekten, Verleght Bei, Kaiser Klagenfurt.
99. LEUTY T., 2009 - Grape Phylloxera – Pest Management for Grape
Series, Factsheet.
100. LINSSEN E.F. ,1996 - Insects. Penguin books, Revised
Edition.
101. LIXANDRU GH., MARIN N., CALANCEA L., CARAMETE C.,
135
BORLAN Z., GOIAN M., HERA CR., RĂUŢĂ C., 1990 - Agrochimie,
Editura Didactică şi Pedagogică, Bucureşti
102. LOUIS FRIEDRICH, K. J. SCHIRRA, 2001 - Mating disruption
of Lobesia botrana (Lepidoptera:Tortricidae)on densities, in vineyards
with very high population, IOBC, wprs Bulletin Vol. 24 (2) 2001, pp. 75
– 79.
103. MANOLACHE C., 1969 - Entomologie agricolă. Ed. Agrosilvică
Bucureşti.
104. MARTIN T. – 1966, Viticultura, Ed.didactică şi pedagogică,
Bucureşti.
105. MARTIN T. şi col. – 1974, Strugurii de masă. Ed. Ceres,
Bucureşti.
106. MĂLĂESCU MIHAELA, DOBREI A., GHIŢĂ ALINA, CRISTEA
T., 2009 - Researches on application of phitosanitary treatments to
control plant diseases and pests at the table grape variety – Silvania,
Analele Universitatii din Craiova, Vol.XIV (XLX), pag.155-158
107. MĂRĂCINEANU L.C., 2010 – Ecologia sistemelor antropice
viticole (aplicaţii practice), Ed. Arves, Craiova
108. MENGEL K., KIRKBY E.A., 2001 - Principles of plant nutrition,
p. 337-342, Kluwer Academic Publishers.
109. MIHACEA I. – 1974, Curs de viticultură şi vinificaţie, Lito IAT.
110. MIHALACHE L. şi col.- 1983, Soluţii oferite de cercetarea
ştiinţifică în vederea creşterii potenţialului productiv al plantaţiilor
viticole şi a reducerii consumurilor energetice, Bul. informativ al ASAS,
nr. 13.
111. MILICĂ C.I. şi col. – 1982, Fiziologie vegetală, Ed. didactică şi
pedagogică, Bucureşti.
112. MILICĂ C.I., TOMA DOINA-LIANA –1990, Fiziologie vegetală,
Lucrări practice, Inst. Agronomic “Ion Ionescu de la Brad”, Iaşi.
113. MIŞCU P. şi col. – 1994, Cercetări privind executarea fertilizării
concomitent cu udarea localizată la viţa de vie. Analele ICVV, vol.XIV.
114. MUSTEA MIHAI, 2004 – Viticultură-Bazele biologice, înfiinţarea
şi întreţinerea plantaţiilor tinere de vii roditoare, Ed. ION IONESCU DE
LA BRAD, Iaşi
115. O'CONNOR M. BARRY, 2003 - Mites, Encyclopedia of insects,
Academic Press, 726 - 733 p.
116. O'DONNELL SEAN, 2003 - Colonies, University of Washington,
Seatle, Encyclopedia of insects, Academic Press, 239 – 242 p.
117. OLTEANU I. – 1982, Folosirea raţională a terenului în
viticultură, Horticultura, nr.12.
118. OLTEANU I., 2000 – Viticultura, Ed. Universitaria, Craiova
119. OLTEANU I., CICHI DANIELA, COSTEA D.C.,
MĂRĂCINEANU L.C., 2002 – Viticultura specială – Zonare,
Ampelografie, Tehnologii specifice, Ed. Universitaria, Craiova
120. OLTEANU I., OPREA Şt. – 1998, Viticultură (II). Baze
tehnologice, Ed. Mondo – Ec Craiova.
121. OPREA Şt. – 1995, Cultura viţei de vie, Ed.Dacia, Cluj Napoca.
122. OPREA Şt. – 2001, Viticultura, Ed. AcademicPress, Cluj
Napoca.
136
123. OPREAN M. – 1975, Viticultura generală, Ed.didactică şi
pedagogică, Bucureşti.
124. OPREAN M., OLTEANU I. – 1983, Viticultura generală (Bazele
biologice ale viticulturii), Reprografia Univ.Craiova.
125. OŞLOBEANU M. şi col. – 1991, Zonarea soiurilor de viţă de vie
în România, Edit. Ceres , Bucureşti
126. OŞLOBEANU M. şi colab., 1980 – Viticultură generală şi
specială, Ed. Didactică şi Pedagogică, Bucureşti
127. PĂLĂGEŞIU I., SÂNEA N., PETANEC D., GROZEA IOANA,
2000 - Ghid practic de Entomologie agricolă şi horticolă, Edit. Mirton,
Timişoara.
128. PEIU M., LUCA N., 1978 - Probleme de ecologie terestră,
Editura Academiei Române, 194 – 198.
129. PEREZ J., VALCARCEL M.J., GONZALES M., DOMENCQ B.,
1991 - Influence of Botrytis infection of the grapes of the biological
proccess aging of fino cherry, Am. J. Enol. Vitic. 42:1: 58-62.
130. PERJU T., 2002 - Dăunătorii organelor de fructificare şi
măsurile de combatere integrată (vol. II) Plante lemnoase. Ed
Academic Pres, 313 pag.
131. PERJU T., BULENCEA A., 1975 - Probleme de Protecţia
Plantelor, ICCPT Fundulea, III, nr. 1, 57 – 65.
132. PERSTNIOV N., SURUGIU V., MOROŞAN E., COROBCA V.,
2000 – Viticultură, Ed.”Tipografia Centrală”, Chişinău
133. PETERFI ŞT., SĂLĂGEANU N., 1972 – Fiziologia plantelor,
Ed. Didactică şi Pedagogică, Bucureşti
134. PIŢUC P., şi col. – 1983, Distribuţia elementelor nutritive în sol
prin fertilizarea plantaţiilor viticole, Analele ICVV, vol. X.
135. POENARU I. – 1975, Influenţa climatului şi a măsurilor
agrotehnice asupra creşterii şi producţiei soiului Afuz Ali, Analele
ICVV, vol.VI.
136. POP ADELINA – 1998, Curs de fiziologie vegetală, Lito
USAMVB, Timişoara, Ediţia a III-a, 1998.
137. POP NASTASIA, 2010 – Curs de viticultură generală, Ed.
Eikon, Cluj-Napoca
138. POPA P., CIOCAN MARGARETA – 1987, Contribuţii la
cunoaşterea productivităţii energetice a viţei de vie în ecosistemul
viticol Miniş, vol. omagial SCPVV, Miniş.
139. POPA P., MATEI MĂRIOARA, - 1980, Optimizarea soluţiilor de
fertilizare la viţa de vie pentru zona de vest a României, Cercetarea în
sprijinul producţiei.
140. POPA P., şi col. – 1987, Caracterizarea agroproductivă a
solurilor din Podgoria Miniş, Vol. omagial SCPVV, Miniş.
141. POPESCU GH., 1993 - Fitopatologie, Edit. Tehnică ,
Bucureşti, 524 p.
142. POPESCU GH., 2005 - Tratat de patologia plantelor, vol. III,
Horticultura, Editura Eurobit, 416 pag.
143. POPESCU MARIA – 1983, Aprecierea stării de nutriţie a viţei
de vie prin determinarea potenţialului nutritiv al solului şi plantei în
vederea folosirii raţionale a îngrăşămintelor, Analele ICVV, vol.X.
137
144. PUIU Şt. – 1980, Pedologie, Ed. Ceres, Bucureşti, p.393.
145. RAJESWARI E., SEETHARAMAN K., CHITRA K.,
CHEZHYIAN A., 2008 - Archives of Phytopatology and Plant
protection, vol. 41: (3): 221-226.
146. ROTARU LILIANA, 2009 – Soiuri de viţă de vie pentru struguri
de vin, Ed. „Ion Ionescu de la Brad”, Iaşi
147. ROTARU LILIANA, VASILE ANCUŢA, NECHITA C-TIN. B.,
NICULAUA M., COLIBABA CINTIA, 2011 – Modernizarea tehnologiei
de obţinere şi valorificare a strugurilor de masă prin implementarea
sistemului european de calitate EUREPGAP, Ed. „Ion Ionescu de la
Brad”, Iaşi
148. RUSU M., MARILENA MĂRGHITAŞ, TANIA MIHĂESCU,
OROIAN I., ADELINA DUMITRAŞ, 2005 - Tratat de Agrochimie,
Editura Ceres, Bucureşti
149. SABRANA C., VITAGLIANO C., 1990- Riv.Fruttic.Ortofloric.3,
61-66
150. SALA F., 2007 - Agrochimie, Editura EUROBIT, Timişoara,
360 pag.,ISBN: 978-973-620-298-8
151. SALA F., DOBREI A., 2009 - Agricultural systems – role and
importance in the environment protection and sustainable rural
development in Banat, Romania, 113th EAAE Seminar that should
take place on the occasion of the 60th anniversary of The Institute of
Agricultural Economics – Belgrade (IAE), December 9th -11th 2009,
Beograd Serbia.
152. SALA F., DOBREI A., 2010 - Sustainability of Agricultural
Systems and Rural Development in Banat, Romania, Proceedings of
the Conference Agrares Videkfejlesz-tesi Szemle, a Szegedi
Tudomanyetem Mezo-gazdasagi kar Tudo-manyos Folyoirata, Volume
5 (1), Hod-mezovasarhely
153. SALA F., DOBREI A., ALINA GHIŢĂ, CRISTEA T., BOC R.,
2009 - Viticultural systems in Western Romania in the concept of the
sustainable development, VIII, Wellmann oszkár International
Scientific Conference, Agriculture and Countryside in our changing
world, Szeged, Ungaria, 23th April
154. SAXTON V. P., GREASY G., PETERSON A., TROUGHT M.,
2004 - Response of blackbirs (Turdus merula) and silvereyes to
geraniol, Abstract, Am. J. Enol., 55 (3): 292 – 294.
155. SĂVESCU A. ,1960 - Album de Protecţia plantelor, CMDPA
Bucureşti.
156. SĂVESCU A., RAFAILĂ C., 1978 - Prognoza în protecţia
plantelor, Ed. Ceres, Bucureşti.
157. SCMITH O. JUSTIN, 2003 - Wasps, Soudwestern Biological
institute, Tucson, Encyclopedia of insects, Academic Press, 1160 -
1183 p.
158. STOEV, K.D. şi col. – 1979, Fiziologia viţei de vie, Edit. Ceres,
Bucureşti.
159. STOEV, K.D., SLAVCEVA, T. – 1978, Études sur l'influence
complexe des facteurs écologiques les plus importants sur la
photosyntésse de la vigne, Écologie de la Vigne, Constanţa.
138
160. SZEGEDI, S., - 1963, Nehany csemegeszolo- faita
gyokerrendszerenek viszgalata Szoleszeti kutatointezet enkonyve,
Budapest.
161. ŞCERBOKOV, M., - 1927, Issledovania kornevoi sistemî
vinogradnoi lozî, Izv. Sekavkraizn.
162. ŞUMĂLAN RADU, 2009 – Fiziologia plantelor- Elemente de
fiziologie vegetală aplicate în horticultură, Ed. EUROBIT, Timişoara
163. TAYLOR B.K. – 1995, The potassium/magnesium balance in
grafted Sultana vines, The Australian Grapegrower & Winemaker,
Australie, nr. 383.
164. TEODORESCU ŞT. şi col. – 1987, Oenoclimatul României,
Ed.Tehnică, Bucureşti.
165. TEŞU I., BAGHINSCHI V. – 1984, Energia şi agricultura,
Ed.Ceres, Bucureşti.
166. ŢÂRDEA , C., ROTARU LILIANA - 1996, Curs de
Ampelografie, vol.II, Lito UAMV “ Ion Ionescu de la Brad “ Iaşi.
167. ŢÂRDEA C., DEJEU, L.- 1995, Viticultura , Edit. didactică şi
pedagogică, Bucureşti.
168. ŢÂRDEA C.şi col., 1988 – Absorbţia Zn şi Fe din
îngrăşămintele foliare la unele plante horticole. Lucr.şt. vol.31,
Inst.Agronomic Iaşi
169. ŢÎRA GH. şi col. – 1980, Aspecte biochimice în cadrul relaţiei
dintre mărimea suprafeţei foliare a butucului, cantitatea şi calitatea
producţiei de struguri, Analele ICVV, vol.IX.
170. VINCENT H. RESH, RING T. CARDE, 2003 - Encyclopedia of
insects, Academic Press Elsevier Science, Amsterdam, Boston,
London, Paris, San Diego, 1266 pag.
171. ZAMFIRESCU N. – 1977, Bazele biologice ale producţiei
vegetale, ED. Ceres, Bucureşti.
172. *** - 2000, Codexul produselor de uz fitosanitar omologate
pentru a fi utilizate în România, MAA Bucureşti.
173. *** - 2004, Codexul produselor de uz fitosanitar omologate
pentru a fi utilizate în România, Bayer Cropscience, Bucureşti.
174. *** - 1989, Le uve da tavola. Ministero dell`a Agricoltura e delle
Foreste, Italia.
175. *** - 1993, Le raisin de table. Centre tech. interprof. des fruits et
legumes, Paris.
176. *** - 1994, Cépages du monde (description) O.I.V., Paris.
177. *** - 2011, Catalogul oficial al soiurilor de plante de cultură din
România, M.A.D.R.-ISTIS
178. *** http://pss.uvm.edu/grape/Horticulture/GrapevineNutrition.pdf
179. *** - http://www.coastalvit.com/Vineyard_Nutrition.html
180. *** - http://www.grapes.msu.edu/potassium.htm
181. *** - http://www.honeycreek.us/leaf_chart.php
139