Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
2
TERMENI
Bilirubina Bilirubina
INDIRECTA/NECONJUGATA DIRECTA/CONJUGATA
4
SURSE DE BLB
5
METABOLISMUL HEPATIC AI BILIRUBINEI
1. Preluare hepatica
2. Conjugare
3. Excretia in bila
6
METABILISMUL BILIRUBINEI
urobilinogen
stercobilinogen
7
MECANISME
8
COLESTAZA
Extrahepatica
Obstructie sau compresiune a CBP
Intrahepatica
Obstructia CBIH
Distrugerea canaliculelor biliare
Disfunctie hepatocitara
9
CLASIFICARE IN FUNCTIE DE ORIGINE
10
1. ICTER HEMOLITIC
Siclemie
SPLENECTOMIE
Anemia hemolitica autoimuna
Transfuzie sangvina
11
2. ICTER HEPATOCELULAR
a. BLB neconjugata
Sindromul Gilbert :
~ cea mai frecvent cauz de hiperbilirubinemie
neconjugat
~ transmitere AD cu penetratie incompleta
~ manifestare din adolescenta
~ clinic: normal cu exceptia icterului moderat si fluctuant
~ biologic : BLB neconj.<60 mol.l
Hb normala
bilant hepatic normal
~ tratament: nici unul;
12
SINDROMUL CRIGLER- NAJJAR
13
ICTER HEPATOCELULAR
b. BLB conjugata
- infectie: virala ( Hepatita A, B, C, EBV, CMV);
14
3. ICTER OBSTRUCTIV
A. Intrahepatica
= obstructia CBIH : tumoral sau infiltrativ
= distrugerea canaliculelor biliare: ciroza biliara
primitiva (cheaguri, paraziti - trematode, litiaza)
15
B. Extrahepatic
Cauze maligne: cancer de cap de pancreas
ampulom vaterian
colangiocarcinom
Cauze benigne: litiaza biliara
pancreatita cronica
colangita sclerozanta primitiva
Altele: limfadenopatie, adenopatii portale
16
BILIRUBINA NECONJUGATA BILIRUBINA CONJUGATA
A. Supraproductia A. Afectarea excretiei hepatice (defecte intrahepatice)
1. Hemoliza 1. Tulburari familiale sau ereditare
a. Sindromul Dubin-Johnson
2. Eritropoieza ineficienta
b. Sindromul Rotor
B. Captare hepatica scazuta c. Colestaza intrahepatica recurenta (benigna)
1. Post prelungit d. Icterul colestatic al sarcinii
2. Afectiuni dobndite
2. Stare septica
a. Boala hepatocelulara ( hepatita virala sau indusa medicamentos, ciroza)
C. Conjugare scazuta a bilirubinei b. Colestaza indusa medicamentos (contraceptive orale, androgeni,
1.Deficitul ereditar de transferaza clorpromazina)
c. Boala hepatica alcoolica
a. Sindromul Gilbert (deficit usor de transferaza) d. Stare septica
b. Crigler-Najjar tip II (deficit moderat de e. Stare postoperatorie
transferaza) f. Nutritie parenterala
g. Ciroza biliara (primara sau secundara)
c. Crigler-Najjar tip I (absenta transferazei)
B. Obstructia biliara extrahepatica
2. Icter neonatal (deficit tranzitor de transferaza) 1. Obstructie intraductala
3. Deficitul dobndit al transferazei a. Litiaza biliara
b. Malformatii biliare (de exemplu, strictura, atrezie, chistul
a. Inhibite medicamentoasa (de exemplu,
coledocului)
cloramfenicol, pregnandiol) c. Infectia (de exemplu, Clonorchis, Ascaris,
b. Icterul laptelui de sn (inhibitia transferazei de colangiohepatita orientala)
catre d. Proliferari maligne (colangiocarcinom, carcinom ampular)
pregnandiolul si acizii grasi din laptele de sn) e. Hemobilia (traumatism, tumora)
f. Colangita sclerozanta
c. Boala hepatocelulara (hepatita, ciroza) 2. Compresia ductelor biliare
4. Stare septica a. Maligna (de exemplu, carcinom pancreatic, limfoame,
metastaze n ganglionii limfatici portali)
b. Inflamatorie (de exemplu, pancreatita)
18
ISTORIC - APP
Istoric familial pentru boli de sange
Calatorii in straintate (Hep. E,B,C) sau conditii de munca (agenti
infectiosi)
Consum de medicamente (acetaminofen, izoniazida etc.)
Interventii chirurgicale recente, transfuzii sanvine
Istoric de litiaza biliara
Consum de alcool
Relatii sexuale neprotejate
Istoric de boala intestinala inflamatorie (colita ulceroasa)
asociata cu colangita sclerozanta
Sarcina colestaza, steatoza, insuficienta hepatica acuta
Insuficienta cardiaca dreapta congestie hepatia si colestaza
Septicemie colestaza intrahepatica generalizata 19
EXAMEN FIZIC / CLINIC
- ICTER = colorarea tegumentelor, sclerelor si a
mucoasei in galben +/-;
- Durere abdominala
- Prurit ( colestaza cronica) -> Escoriatii (colestaza
indelungata)
- Atralgii ( hepatita acuta virala)
- Scadere ponderala (neoplasm)
23
ORIENTARE DG
24
TESTE HEPATICE IN ICTER
I. Hemolitic I. Hepatocelular I. Obstructiv
BLB Indirecta Crescut Crescut Normal
25
IMAGISTIC
Ecografie abdominala ficat, colecist, CBP,
pancreas
Investigatie de prima linie
Exclude prezenta de obstructii extrahepatice
Localizarea obstructiei
Examinarea parenchimului hepatic;
26
Ciroza hepatica Ficat normal
27
Litiaza biliara Litiaza CBP
Dilatare de CBP
28
CT: la cei cu Ecografie echivoca/normala
-Evidentiaza mase intrahepatice / pancreas
29
Colangiografia transhepatica percutanata ( in
CBIH dilatate)
ERCP : litiaza biliara, litiaza CBP;
30
CT
33
ERCP
34
ERCP
35
ALGORITM DIAGNOSTIC ICTER OBSTRUCTIV
36
COMPLICATII
Sindrom hepato-renal insuficienta renala
- infectie, deshidratare, efectul direct al BLB si prod.
toxici asupra metabolismului renal
Colangita
- frecvent: B. Gram negative (E. Coli, P. aeruginosa)
Modificarea timpilor de coagulare
- Datorita scaderii sintezei de factori de coagulare
dependenti de vit. K ( III, VII, IX, X)
Imunosupresie relativa
-Predispozitia la infectii sistemice
37
DIAGNOSTIC DIFERENTIAL
Pigmentare cutaneo-mucoasa
1.Carotenodermia (consum de morcovi)
- tegumente galbene palme, plante, nasolabial;
sclere - normale
2.Tratamentul cu atebrina (antiparazitar)
- Pielea galbena,urina hipercroma, sclere slab
colorate;
38
TRATAMENT
39
Depinde de etiologia icterului
Icter hemolitic
- Corticoterapie
- Splenectomie
Icter obstructiv
- t. chirurgical (clasic/laparoscopic) - LB
- ERCP/ CTP
- Choledocoduodenostomie sau colecistojejunostomie
- DPC neo de pancreas, cai biliare benigne/maligne cu potential curativ
Icter hepatocelular
40
DPC
41
LITIAZA BILIARA ( LAPAROSCOPIC/ CLASIC)
42
ACUT- TRATAMENT GENERAL
Corectarea deshidratarii:
Monitorizare urina montare sonda urinara;
Antibioterapie
43
REZUMAT
44
VA MULTUMESC!
45
46