Progeria

Progeria este imbatranirea prematura.

Progeria infantila se numeste si sindromul Hutchinson-Gilford Progeria. Este o boala foarte
rara care consta in accelerarea peste masura a unor simptome ale batranetii. Se pare ca este
o maladie genetica, ce apare sporadic si atinge aproximativ 1 din 4 milioane de nou nascuti.
Imbatranirea incepe cam la varsta de 4 ani, si la 10-12 ani copilul are toate caracteristicile
externe ale imbatranirii, de ex. par carunt, chelie, lipsa grasimii din corp. Schimbari
degenerative au loc si in interiorul corpului, de exemplu arteroscleroza.
Foarte putini copii atinsi de aceasta boala grava, care provoaca imbatranirea rapida, ajung la
varsta de 13 ani. Persoana care a trait cel mai lung cu aceasta boala a fost Ashley Hegi, din
Canada, care a decedat la varsta de 17 ani in aprilie 2009.
La cei care sufera de progeria adulta (numita si sindromul Werner) imbatranirea incepe in
timpul maturitatii timpurii si progreseaza ca si la progeria infantila.

Hypertrichosis
Hypertrichosis, sau sindromul lupului, este boala care le cauzeaza oamenilor o crestere
nefireasca a parului de pe toata suprafata corpului, inclusiv pe fata.
Exista doua tipuri ale sindromului: hypertrichosis generalizat unde parul creste pe intregul
corp si hypertrichosis local care este restrictional la o anumita arie. Hypertrichosis poate
afecta o persoana de la nastere sau poate aparea pe parcursul vietii.
In secolele 19 si 20, cei care sufereau de Sindromul Lupului erau printre cei mai populari
oameni de la circ, unde erau priviti ca niste ciudati, modificati genetic.
De obicei, hypertrichosis este un sindrom mostenit genetic.

Boala pielii albastre

O boala extreme de rara, este cunoscuta doar dupa manifestare sa, care iti face pielea
albastra.
Boala pielii albastre a fost prima data descoperita in anii 60, cand s-a descoperit o familie in
Kentucky, SUA, a caror membri aveau culoarea pielii albastra si pana la indigo.
Boala se mostenise genetic de la un membru al familiei la altul si se pare ca in afara de piele

albastra, cei care aveau acest sindrom, nu aveau vreo alta afectiune mai grava.
Majoritatea membrilor familiei au trait peste 80 de ani.

Pica
Pica este boala in care pacientul mananca substance nealimentare.
Oamenii diagnisticati cu sindriomul Pica simt nevoia sa manance substante si obiecte care in
mod normal nu au ce cauta in alimentatia cuiva, cum ar fi panant, hartie, lipici si alte lucruri
ciudate.
Desi se crede ca boala are legatura cu deficiente de minerale din corp, experitii in sanatae nu
au reusit sa gaseasca vreo cauza sau vreun tratament penutr aceasta boala.

Porphyria
Porphyria - cunoscuta si ca "Vampirism" - este o afectiune sangvina foarte rara care ii face pe
oameni foarte sensibili la soare. Aceasta boala este cea care a oferit o aura de mister intregii
existente a vamirilor.
Cum se manifesta
Odata ce bolnavul isi expune pielea la soare aceasta se invineteste.
Pe langa asta, Porphyria afecteaza si sistemul neurologic si da dureri abdominale, varsaturi,
atacuri cerebrale, haliucinatii, depresie si paranoia.
Porphyria poate fi mostenita genetic sau contractata in urma unor boli ale ficatului.

Sindromul Alice in tara minunilor

Sindromul Alice in tara minunilor este o conditie neurologica, care afecteaza perceptia
umana asupra lumii.
Cei afectati de acest sindrom nu percep lumea asa cum e, ci au senzatia de gigantism sau
lumea este mult prea mare pentru ei si timpul este diluat.
Din fericire sindromul este ceva temporat, iar cei ce il au il fac din alte cause medicale cum ar
fi febra ridicata, tumori cerebrale sau consum indelungat al drogurilor.
De asemenea sindromul este intalnit cel mai des in randul copiilor, care se vindeca de el
odata ce cresc.

Liniile Blaschko

Liniile Blaschko sunt o boala extrem de rara si care nu are explicatie, fiind intalnita prima
data in anul 1901 la dermatologul german Alfred Blaschko.
Nu este o boala clara si nu are nici simptome evidente, iar Liniile Blaschko sunt ca un tipar
invizibil construit in AND-ul uman care ies la suprafata ca niste linii colorate pe corp.
Acestea se vormeaza in forma de V pe spate si in forma de S pe piept.

Sindromul Cadavrului
Sindromul Cadavrului sau iluzia Cotard este o boala rara in care pacientii cred ca sunt
morti, ca nu exista, ca nu au sange sau organe interne si ca intr-un fel sau altul sunt
nemuritori.
Sindromul a fost descoperit de medical francez Jules Cotard, care a descris pentru prima
data simptomele in anul 1880.

De obicei, sindromul Cadavrului este activat in urma unui accident grav suferit de pacient
sau a unei supradoze de droguri. Accident in urma caruia pacientul are impresia ca a murit,
iar ceea ce el simte nu este real sau palpabil, iar lumea din jur nu il poate percepe.
Boala se trateaza de obicei cu medicamente, terapie si electrosocuri.

Sindromul francezului saltaret

Acest sindrom este o boala neurologica extreme de rara si foarte ciudata, observata prima
data la George Miller Beard in anul 1878.
Boala se manifesta ca o sperietura exagerata cu reflexe puternice care sunt descrise ca o
saritura incontrolabila cu miscari ale membrelor.
Oameni care prezentau aceste simptome erau gasiti de obicei in regiune Maine din Franta,
de aici venind si numele ciudat al maladiei.