Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
TEZ DOCTORAT
- Rezumat -
Doctorand:
Zuiac Silvia Sorina
Arad, 2013
CUPRINS
INTRODUCERE .
7
7
9
9
10
11
12
CAP. 3. MEDICINA
PSIHOSOMATIC.
ABORDAREA
PSIHOSOMATIC
A
ARTRITEI
REUMATOIDE
I
A
HIPERTENSIUNII ARTERIALE ..................................................................
13
PARTEA SPECIAL
16
II.
16
16
16
17
17
17
19
20
20
22
22
28
40
43
CONTRIBUIA PERSONAL
44
BIBLIOGRAFIE .....................................................................................................
45
INTRODUCERE
Bolile de colagen ocup astzi un rol important n rndul bolilor imunologice datorit
problemelor complexe ce le ridic n legtur cu individualitatea lor clinico-biologic.
Termenul de colagenoze nglobeaz ansamblul a mai multor boli dintre care cele mai
rspndite sunt: boala lupic, sindromul Sjgren, poliartrita reumatoid, sclerodermia generalizat,
polimiozita. Ceea ce creeaz probleme este incidena cazurilor familiale, a celor cu stigmate clinice
i biologice ntlnite la mai muli bolnavi cu forme de grani sau de asociere. Din punct de vedere
biologic sindromul inflamator se regsete n grade diferite la toate aceste boli, dar semnul cel mai
semnificativ sunt dezordinile imunologice cu o specificitate discutabil, iar ca o constatare posibil
care se datoreaz prezenei factorului reumatoid n cursul unei boli lupice, ca de altfel i factorii
antinucleari n sclerodermie sau poliartrita reumatoid, la care se adaug i factorul terapeutic care
este n general acelai pentru toate colagenozele, corticoterapia imunosupresoarele.
Dup cum se poate observa de mai sus bolile de colagen sunt boli cronice, acestea pot
asocia o serie de alte boli organice care pot avea influen psihic de aceea ne propunem s le
studiem i din punct de vedere psihosomatic ceea ce reprezint o combinaie dintre psihic i
somatic. Acest fapt ne demonstreaz faptul c medicii n ultimii 100 de ani s-au ndeprtat de acest
concept datorit avansrii tiinifice i tehnice prin care medicul l privete pe pacient
prin
intermediul aparaturii moderne i nu prin psihicul bolnavului. Cu toate acestea, n a doua jumtate
a secolului trecut s-a revenit la o nou relaie cu psihicul uman datorit noilor cunoateri generale
accentuate despre bolile somatice. Studiul de baz al medicinii psihosomatice este acela de a
analiza semnificaia diferitelor boli din punct de vedere psihic precum i de a evidenia istoricul
pacientului i al bolii. Lucrrile de specialitate din ziua de azi sunt supuse la o grea ncercare i
anume aceea dac se mai poate vorbi separat despre bolile psiho-somatice sau somato-psihice.
Problematica ridicat de bolile de colagen asociate cu bolile cardiovasculare i tulburrile
de anxietate a constituit nu de puine ori subiecte de analiz i cercetare interdisciplinar att pentru
domeniul medical ct i pentru cel psihiatric.
Abordarea psihosomatic mai puin studiat n Romnia dar de mare actualitate pentru
cercetarea tiinific nu a permis o cunoatere aprofundat att teoretic ct i practic a bolilor de
colagen asociate cu bolile cardiovasculare i tulburrile de anxietate.
Scopul cercetrii de fa este de a identifica profilului psihologic al pacieniilor cu boli de
colagen asociate cu boli cardiovasculare, existena unei relaii ntre anxietatea psihic, anxietatea
somatic, gndurile automate negative, vrst, proteina C reactiv i hipertensiunea arterial.
PARTEA GENERAL
CAPITOLUL 1
IMPORTANA SISTEMULUI IMUN N BOLILE
DE COLAGEN
componentul
C3,
fibrinogenul,
heptoglobina,
antitripsina,
Pasceri V., Willerson J.T., Yeh E.T. Direct proinfl ammatory effect of C-reactive protein on human
endothelial cells. Circulation 2000; 102: 2165-8.
2
Ridker P.M. Clinical application of C-reactive protein for cardiovascular disease detection and prevention.
Circulation 2003; 107: 363-9.
3
Ridker P.M., Hennekens C.H., Buring J.E., et al. C-reactive protein and other markers of inflammation in
the prediction of cardiovascular disease in women. N. Engl. J. Med. 2000; 342: 836-43.
4
Ridker P.M., Rifai N., Rose L., et al. Comparison of C-reactive protein and low-density lipoprotein
cholesterol levels in the prediction of fi rst cardiovascular events. N. Engl. J.
Med. 2002; 347: 1557-65.
5
Ridker P.M., Buring J.E., Cook N.R., et al. C-reactive protein, the metabolic syndrome, and risk of incident
cardiovascular events: an 8-year follow-up of 14,719 initially healthy American women. Circulation 2003;
107: 391-97.
6
Blake G.J., Rifai N., Buring J.E., et al. Blood pressure, C-reactive protein, and risk of future cardiovascular
events. Circulation 2003; 108: 2993-9.
7
Ridker P.M., Wilson P.W., Grundy S.M. Should C-reactive protein be added to metabolic syndrome and to
assessment of global cardiovascular risk? Circulation 2004; 109: 2818-25
CAPITOLUL 2
PRINCIPALELE BOLI DE COLAGEN ASOCIATE CU BOLILE
CARDIOVASCULERE CE INFLUENIAZ TULBURRILE
PSIHICE PREZENTE N STUDIU
2.1. POLIARTRITA REUMATOID
Poliartrita reumatoid (PR) este o boal cronic multisistemic a crei cauz este
nc necunoscut. Aceast boal presupune multiple afectri sistemice n mod distructiv
putnd cointeresa oricare dintre structurile conjunctive ale organismului. De asemenea, ea
afecteaz cu predilecie articulaiile mici ale membrelor superioare i inferioare prin
distrucii cartilaginoase, eroziuni osoase iar apoi este urmat de modificri n structura
compact a articulaiei8.
Un factor genetic de mare importan al etiologiei poliartritei reumatoide este
considerat
produsul
genei
HLADR4,
ce
aparine
complexului
major
de
histocompatibilitate. Aceast gen este compus din dou lanuri unul nepolimorfic i
unul polimorfic. Variaiile alelice n molecula HLA-DR reflect diferenele n
aminoacizii lanului , cu modificrile majore de aminoacizi n cele trei poriuni
hipervariabile ale moleculei9.
Tabloul clinic al poliartritei reumatoide are un debut insidios la majoritatea
pacienilor iar debutul bolii
evideniaz
la
majoritatea
pacienilor:
fatigabilitate,
Bergovich AB, Carlton VE, Honigberg LA, et al. A missense single-nucleotide polymorphism in a gene
encoding a protein tyrosine phosphatase (PTPN22) is associated with rheumatoid arthritis. Am J Hum Genet.
Aug 2004;75(2):330-7.
9
Anthony S. Fauci, Eugene Braunwald, Kurt J. Isselbacher, Jean D. Wilson, Joseph B. Martin, Dennis L.
Kasper, Stephen L. Hauser, Dan L. Longo - HarrisonPrinciples of Internal Medicine Fortheenth Edition
2001, 1924, Ed. Teora Bucureti
fr s modifice funcia valvular . Valvele afectate cel mai frecvent sunt: aorta, tricuspida,
mitrala, pulmonar.
la nivelul pielii, articulaiilor, rinichilor, celulelor sanguine i sistemului nervos. LES este o
boal autoimun caracterizat prin inflamaia multisistemic microvascular, cu generarea
de autoanticorpi.
Dei, cauza specific a LES este necunoscut, multipli factori sunt asociai cu
dezvoltarea bolii, incluznd factorii genetici, rasiali, hormonali, i de mediu10,11,12.
Diagnosticul de LES trebuie s se bazeze pe constelaia corect a rezultatelor
clinice i a probelor de laborator. Colegiul American de Reumatologie (CAR) a elaborat
criteriile necesare pentru diagnostic (tabelul nr. II). Gestionarea depinde de severitatea
bolii i implicarea organelor. Periodic se urmresc teste de laborator utile pentru a detecta
semnele i simptomele ce implic organele afectate i pentru a monitoriza rspunsul sau
reaciile adverse la terapie.
Triada ce cuprinde febr, dureri articulare, erupii cutanate la o femeie de vrst
fertil sugereze diagnosticul ca o prezentare clasic de LES13,14. Cu toate acestea, pacienii
se pot prezenta cu oricare dintre urmtoarele tipuri de manifestri15:
Pe lng manifestrile caracteristice bolii mai exist i manifestri ale organelor i
sistemelor dintre care amintim cele cardiace cu urmtoarele simptome: insuficien
cardiac sau durerile n piept trebuie s fie evaluate cu atenie la pacienii cu LES.
Pericardita este caracteristica cea mai comun din punct de vedere cardiac la pacienii cu
LES. Miocardita poate aprea n LES cu simptome de insuficien cardiac. Hipertensiune
arterial pulmonar pot prezenta durere n piept sau dispnee.
2.4. DERMATOMIOZITA
Boala debuteaz subacut cu sindromul muscular i apoi cel cutanat care poate fi
absent la aproape jumtate dintre pacieni i atunci putem vorbi despre polimiozit.
10
Anthony S. Fauci, Eugene Braunwald, Kurt J. Isselbacher, Jean D. Wilson, Joseph B. Martin, Dennis L.
Kasper, Stephen L. Hauser, Dan L. Longo - HarrisonPrinciples of Internal Medicine Fortheenth Edition,
2001 Ed. Teora Bucureti, p. 2062.
11
Cooper GS, Dooley MA, Treadwell EL, St Clair EW, Parks CG, Gilkeson GS. Hormonal, environmental,
and infectious risk factors for developing systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. Oct
1998;41(10):1714-24
12
Rahman A, Isenberg DA. Systemic lupus erythematosus. N Engl J Med. Feb 28 2008;358(9):929-39
13
Dubois El, Tuffanelli Dl. Clinical Manifestations Of Systemic Lupus Erythematosus. Computer Analysis
Of 520 Cases. Jama. Oct 12 1964;190:104-11
14
Harvey Am, Shulman Le, Tumulty Pa, Conley Cl, Schoenrich Eh. Systemic lupus erythematosus: review
of the literature and clinical analysis of 138 cases. Medicine (Baltimore). Dec 1954;33(4):291-437
15
Edworthy SM. Clinical Manifestations of Systemic Lupus Erythematosus. In: Harris ED, et al, eds. Kelley's
Textbook of Rheumatology. 7th ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 2005:1201-24
,
10
11
este lent i
benign, deplintatea simptomelor sale aprnd dup 8-10 ani iar ca i manifestare iniial
se pot evidenia uscciunea mucoaselor sau simptome nespecifice. Astfel, este considerat
ca i simptom principal uscciunea, aceasta este evideniat prin dificulti la nghiire a
alimentelor solide, senzaie de arsur, dificulti de vorbire, creterea numrului cariilor
dentare i dificulti n meninerea protezei dentare.
2.6. SCLERODERMIA
Sclerodermia, o boala rar, dar care afecteaz epiderma i organele interne.
Specialistul spune c femeile sunt mai afectate de sclerodermie dect brbaii.
Prevalena acestei boli cronice, autoimune, nu este cunoscut n mod real, la nivel
mondial. n sclerodermie, organismul produce colagen n exces, ceea ce face ca esuturile
s se ngroae i s i piard elasticitatea, iar plmnii, inima i rinichii s fie sever
afectate.
12
CAPITOLUL 3
MEDICINA PSIHOSOMATIC. ABORDAREA
PSIHOSOMATIC A ARTRITEI REUMATOIDE I A
HIPERTENSIUNII ARTERIALE
Barlow. D. H., Cohen. A. S., Waddell, M. J., & Vcrmilyca. B. B. (19X4). Panic and gcncralvcd disorders:
Nature and trentment, p.208-210
17
DiNardo. I. A.. & Barlow. D. H. (1990). Syndrome and symptom co-occurrence in the anxiety disorders.
In J. D. Maser & C. R. Cloningcr (Eds.). Comorbidity of anxiety and depresaion Washington. DC: American
Psychiatric Press.
13
Franz Alexande,r Medicina psihosomatic, principiile i aplicabilitatea ei, , Cap. 14Ed. Trei., Bucureti, p.
238, 2008
19
Herbert Weiner Both, "Perturbing the Organism: The Biology of Stressful Experience"1992, p. 234
20
Mancia G. et al. Journal of Hypertension 2009, 27:21212158
14
existena a tot mai multor opiuni pentru tratament: i anume asocierea terapii
medicamentoase, cu consiliere, metode tradiionale ca biofeedback-ul n scopul creterii
calitii vieii.
n evoluia artritei reumatoide un rol important revine anxietii i depresiei a cror
prezen este demonstrat prin recderile inexplicabile, remisiile i evoluia capricioas.
Anxietatea se caracterizeaz printr-o senzaie difuz, neplcut, vag, de team sau
nelinite, nsoit de simptome autonome ca: cefalee, transpiraii, palpitaii, tahicardie,
disconfort gastric,etc. Ea este constituit din dou componente, una fiziologic i alta
psihologic, individul fiind contient de existena ambelor. Anxietatea afecteaz gndirea,
percepia i nvarea, putnd produce distorsionarea percepiilor, scznd puterea de
concentrare, memoria asociativ i de evocare. Un alt aspect important este efectul su
asupra selectivitii ateniei. Astfel, o persoan anxioas va selecta anumite lucruri sau
evenimente din jur i va exagera importana altora n ncercarea de a-i justifica anxietatea
ca rspuns la o situaie nfricotoare.
n medicina somatic, n cadrul unor suferine organice se poate recunoate, n
accepiunea clasic, sindromul anxios ca i component a tabloului clinic, n funcie de
cauzele organice i toxice. n accepiunea actual (din DSM IV TR), simptomele anxioase
secundare unei suferine organice corespund tulburrii anxioase datorat unei condiii
medicale generale i tulburri anxioase induse de substane.
15
II.
CAPITOLUL 4
INFLUENA FACTORILOR EMOIONALI I AI
ANXIETII N BOLILE PSIHICE, BOLILE DE COLAGEN
ASOCIATE CU BOLILE CARDIOVASCULARE
16
4.3.OBIECTIVELE STUDIULUI
identificarea unor posibile corelaii ntre vrst, bolile de colagen, anxietate psihic,
anxietate somatic;
17
Mediul de proveniena al subiecilor: 54 provin din mediul urban, iar 35 din mediul
rural. Aceti pacieni au fost diagnosticai cu colagenoze (PR, SA, LED, DM, SS) asociate
cu boli cardiovasculare specifice (HTA, FA, BRD, BRS, Angina pectorala, IM).
Fig. nr. 3 Numrul pacienilor, n funcie de gen, cu boli de colagen i cardiovasculare asociate
participani la studiu
18
Asocierea bolilor de colagen cu bolile cardiovasculare cum ar fi: FA, BRD minor i
major, HTA, IC, IM, angin pectoral stabil i CI;
Criterii de excludere:
-
Date de laborator
Anamneza
Clasa 5: scor 45, nivel foarte ridicat nivel ridicat al gndurilor automate negative
19
principalelor afeciuni
corelaie (R) care este de 0,766, ceea ce indic o strns legtur ntre HTA, vrst,
anxietatea psihic, anxietatea somatic, gndurile automate negative, bolile de colagen,
bolile cardiovasculare (tabelul nr. III).
Scala de anxietate Hamilton aplicat lotului studiat, indic faptul c anxietatea
psihic, anxietatea somatic, PCR, bolile de colagen au o influen semnificativ asupra
HTA, (coeficientului de corelaie 0,764), (tabelul nr. IV).
ntre anxietatea psihic, PCR, bolile de colagen, HTA coeficientului de corelaie
este de 0,735, (tabelul nr. IV).
n lotul studiat se constat c anxietatea psihic este strns corelat cu bolile de
colagen, nivelul de semnificaie < 0,05 demonstrnd acest lucru. (tabelul nr. III)
20
Anxietatea somatic are efecte negative asupra valorilor tensiunii arteriale (tabelul
nr. V). De asemenea putem preciza c exist o corelaie semnificativ cu variabilele
independente: vrst, ATQ i anxietatea somatic.
Pe de alt parte la toi cei 89 pacieni luai iniial n studiu am observat c bolile de
colagen asociate cu bolile cardiovasculare sunt cel mai frecvent depistate la subiecii cu
vrsta ntre 45-55 ani, de sex feminin 66, 3% (tabelul nr. VI).
n lotul studiat (89 pacieni) cu bolil de colagen (89 pacieni) majoritatea au
prezentat cu poliartrita reumatoid (PR) (55,1%) urmate de spondilita anchilozant (SA)
(25,8%) (tabelul nr. IX, fig. 10a). Dintre bolile cardiovasculare cel mai frecvent ntlnite
sunt hipertensiunea arterial (HTA) (28,1%), cardiopatia ischemic (CI) (27%),
insuficiena cardiac (IC) (14,6%), (tabelul X, fig. nr. 10b).
Pacienii diagnosticai cu bolile de colagen au vrsta cuprins ntre 41-50 ani
(24,32%), apoi cei cu vrste ntre 51-60 ani (20,32%) urmnd apoi cei cu vrsta ntre 61-70
ani (20,27%), (tabelul nr. XI).
La cei 89 de pacieni interpretarea EKG evideniaz ritm sinusal cu ax-ul QRS
intermediar, derivat la stnga, la 0, +30 gr, +50gr, +60 gr, +100 gr i frecvena cardiac
variaz ntre 60-120 b/min ( tabelul nr. XI, fig. nr. 11a, 11b, 11c).
Din totalul pacienilor (89), cei mai muli prezint ca tulburri de ritm i conducere:
BRD care poate fi minor (12) sau major (5) ntlnit la pacienii cu vrst cuprins ntre 5160 ani (25%) (fig. nr. 12), urmate de FA (22,40%) (fig. nr. 13).
La 43 pacieni valoarea PCR este pozitiv iar la 25 pacieni valoarea este
negativ. Factorul inflamator VSH la cei mai muli dintre pacieni (49 pacieni) are
valoarea cuprins ntre 11-70 mm/h. Dintre cei 89 de pacieni, 30 au factorul reumatoid
pozitiv i 26 pacieni negativ; la restul subiecilor valoarea PCR nu a fost precizat n
foaia de observaie (fig. nr. 14a, fig. 14b, fig. 14c)
n lotul de 89 de pacieni fibrinogenul are valori cuprinse ntre 251-700 mg%,
existnd i pacieni cu valori mai mari de 700-1200 mg% (fig. nr. 14d)
21
ATQ
VARSTA
HTA
11.1515
13.2121
34.9697
48.30303
4.1212
1.39394
2.727
1.879
Median
11
12
34
53
Maximum
17
20
58
70
Minimum
11
21
24
Std. Dev.
3.509997
2.59516
10.30317
13.3872
1.727671
0.4962
1.2317 0.7398
Skewness
0.26836
1.005052
0.763084
-0.39875
-0.115641
0.43412
-0.0783 0.1903
Kurtosis
1.85971
3.42817
3.001217
2.091077
1.391468
1.18846
1.3460 1.8960
Jarque-Bera 2.18396
5.807795
3.202634
2.010439
3.631189
5.548837
Mean
3.7954 1.8750
Grad de
omogenitate
31.48%
19.64%
26.46%
27.72%
41.92%
35.60%
45.16% 39.38%
Probability
0.33555
0.05481
0.201631
0.36596
0.16274
0.0624
0.1499 0.3916
394.2424 215.5151
3396.970
5734.9697
95.5151515
7.878788
Sum Sq.
Dev.
48.545 17.515
n acest scop se folosete diagrama boxplot care arat existena abaterilor sau a
altor anomalii de la distribuia normal. n figura nr. 4 sunt reprezentate abaterile standard;
punctul reprezint valoarea medie a indicatorilor inclui in cercetare iar linia roie
valoarea median.
22
Fig. nr. 4. Diagramele boxplot privind abaterile anxietii psihice, anxietii somatice, ATQ, vrsei, bolilor
cardiovasculare, bolilor de colagen, PCR, HTA
Dac considerm HTA, factor dependent, constatm c HTA se poate observa foarte
bine din corelograma de mai jos (fig. nr. 5a) este influenat destul de mult de factorii
independeni: PCR i bolile de colagen, dependena fiind considerat direct, de tip liniar.
Observm i n cazul factorilor independeni ATQ i bolile cardiovasculare, c dependena
este de tip liniar, nregistrndu-se o dependen destul de puternic (fig. nr. 5b).
Pentru msurarea dependenei ntre factorii inclui n cercetarea de fa, n urma
numeroaselor ncercri de a gsi ecuaiile de legtur au rezultat mai multe ecuaii de
regresie valide. Pentru elaborarea modelelor s-a folosit metoda excluderii factorilor.
Modelele econometrice rezultate n urma prelucrrii datelor sunt urmtoarele:
HTA C(1) C(2) * VARSTA C(3) * ANXPSIH C(4) * ANXSOM C(5) * ATQ C(6) * COLAGEN C(7) * PCR (1)
HTA C(1) C(2) * PCR C(3) * ANXPSIH C(4) * ANXSOM C(5) * ATQ C(6) * COLAGEN (2)
HTA C(1) C(2) * PCR C(3) * ANXPSIH C(4) * ANXSOM C(5) * COLAGEN (3)
23
Fig. nr. 5a. Corelogramele factorului dependent HTA, PCR, bolilor de colagen
Fig. nr. 5b. Corelogramele factorului dependent HTA, ATQ, boli cardiovasculare
24
Tabelul nr.II. Corelaii ntre HTA, PCR, bolile de colage, anxietatea psihic,
anxietatea somatic, ATQ i vrst
Pearson
Correlation
Sig. (1-tailed)
hta
pcr
colagen
anxsom
anxpsih
atq
varsta
hta
pcr
colagen
anxsom
anxpsih
atq
varsta
hta
1.000
.482
.499
.077
.128
.212
-.268
.
.002
.002
.335
.238
.119
.066
pcr
.482
1.000
.051
.108
.204
.064
.132
.002
.
.388
.275
.128
.361
.233
colagen
.499
.051
1.000
-.261
-.448
.194
-.649
.002
.388
.
.071
.004
.140
.000
anxsom
.077
.108
-.261
1.000
.868
.201
.546
.335
.275
.071
.
.000
.131
.001
anxpsih
.128
.204
-.448
.868
1.000
.288
.551
.238
.128
.004
.000
.
.052
.000
atq
.212
.064
.194
.201
.288
1.000
-.117
.119
.361
.140
.131
.052
.
.258
varsta
-.268
.132
-.649
.546
.551
-.117
1.000
.066
.233
.000
.001
.000
.258
.
Valoarea tabelar pentru o semnificaie de 0,05 (5%) este 2,142. Rezult relaia
Fcalc Ftab , ceea ce arat c n cazul dat se respinge ipoteza nul (H0), adic asupra HTA
factorii de influen inclui n cadrul acestui model econometric au o influen
semnificativ.
25
Model R
Adjusted
Square R Square
Std. Error
of the
Estimate
Change Statistics
R
Square
Change
F
Change
Durbin
df1 df2
Sig. F
Change Watson
.766a
.587
.492
.641
.587
6.171
26
.000
1.861
.583
.506
.632
-.004
.259
26
.615
1.984
.759
.576
.515
.626
-.007
.479
27
.495
2.252
.735d
.540
.493
.641
-.036
2.365
28
.135
2.341
.764
Statistic testul F (tabelul nr. IV) ofer informaii asupra sumei ptratelor abaterilor
variabilei dependente, datorate modelului de regresie i factorului de eroare de model
(reziduu), gradelor de libertate, estimaiilor varianelor datorate celor dou surse de variaie
(reziduu/regresie), raportului dintre testul F i valoarea probabilitii Sig. Referitor la
datele analizate putem concluziona c variabilele PCR, Colagen i Anxpsih n modelul cu
numrul 4 au fi cea mai semnificativ influen asupra factorului dependent HTA, variaia
lui poate fi explicat de variaiile factorilor enumerai mai sus.
n tabelul nr. V sunt prezentate rezultatele obinute n urma calculelor coeficienilor
de corelaie a variabilelor excluse din modelele econometrice elaborate. Dintre variabilele
excluse cu acuratee minim este factorul independent ATQ, dar i influena lui asupra
factorului dependent ar fi fost cea mai mic. Dac s-ar pstra n model variabila exclus
coeficientul Beta In ar arata cu ct ar crete sau ar scdea valoarea factorul dependent HTA.
n modelul 4 Anxsom are influen negativ, astfel nct s-ar fi nregistrat o scdere a
factorului HTA cu 0,406.
26
Tabelul nr. IV. ANOVA regresia variabilelor vrst, ATQ, PCR, bolile de colagen anxietatea
psihic i anxietatea somatic
Sum of
Model
Squares
Mean
df
Square
Sig.
6.171
.000a
7.561
.000b
9.508
.000c
4.659 11.355
.000d
Regression
15.203
2.534
Residual
10.676
26
.411
Regression
15.097
3.019
Residual
10.782
27
.399
Regression
14.905
3.726
Residual
10.974
28
.392
Regression
13.978
Residual
11.900
29
.410
Collinearity Statistics
Model
Beta
Sig.
In
Partial
Tolerance VIF
Correlation
Minimum
Tolerance
varsta
-.102a
-.509 .615
-.099
.392
2.552
.141
varsta
-.092b
-.461 .648
-.088
.394
2.538
.169
atq
-.101b
-.692 .495
-.132
.731
1.367
.145
varsta
-.192c
-1.066 .295
-.198
.485
2.061
.485
atq
-.039c
-.269 .790
-.051
.783
1.277
.610
anxsom
-.406c
-1.538 .135
-.279
.218
4.594
.178
27
Mean
Std.
Degree of
Skewness
Deviation
homogeneity
(Cas)
Std.
Kurtosis
( )
Std.
Statistic
Error
Statistic
Error
Statistic
Error
53.46
1.233
11.632
21.76%
-0.505
0.255
0.471
0.506
Sex
1.66
0.05
0.475
28.61%
-0.701
0.255
-1.544
0.506
D_COLAGEN
2.01
0.179
0.689
51.48%
1.835
0.255
2.28
0.506
D_CARDIOVASCULARE
2.64
0.148
1.359
51.48%
0.413
0.263
-0.251
0.52
EKG_RS
1.31
0.05
0.467
35.65%
0.812
0.255
-1.372
0.506
EKG_QRS
5.09
0.298
2.807
55.15%
-0.28
0.255
-1.647
0.506
EKG_FC
4.29
0.251
2.365
55.13%
0.058
0.255
-1.701
0.506
BRD
2.67
0.075
0.703
26.33%
-1.848
0.255
1.669
0.506
2.9
0.045
0.428
14.76%
-4.167
0.255
1.606
0.506
DB_PCR
1.75
0.086
0.816
46.63%
0.488
0.255
-1.327
0.506
DB_Fibrinogen
2.73
0.101
0.951
34.84%
0.245
0.255
-1.342
0.506
DB_FR
2.03
0.09
0.845
41.63%
-0.065
0.255
-1.604
0.506
DB_VSH
2.55
0.102
0.965
37.84%
0.474
0.255
-1.048
0.506
Vrsta
FA
Statistic
Std.
28
Variabila Vrsta are o distribuie foarte apropiata de distribuia normala, cei mai
muli pacieni au vrsta cuprins ntre valorile 45ani 55 ani (fig. nr. 6).
Persoanele participante la cercetare dup gen au fost 33,7% (30 persoane) brbai i
66,3% (59 persoane) femei.
29
Cei mai muli pacieni conform distribuiei dup variabila D_Colagen au prezentat
PR 58,4% (52 de persoane), urmai de cei care au prezentat criteriul SA 20 persoane
22,5% (20de persoane) (tabelul VII, fig. nr.8).
Tabelul nr.VII. Clasificarea pacienilor din lotul cu boli de colagen
Valid
Frequency
Percent
PR
52
58.4
SA
20
22.5
LES
4.5
SCLERODER
7.9
SDR.S
2.2
Altele
4.5
Total
89
100.0
30
Dintre pacienii care prezint boli cardiovasculare 25,8% (23 persoane) au fost
diagnosticai cu HTA, iar 21,3% (19 persoane) IC (tabelul VIII, fig. nr. 9).
Tabelul nr. VIII Clasificarea pacienilor cu boli cardiovasculare
Frequency
Valid
Percent
HTA
23
25.8
IC
19
21.3
CI
12
13.5
Altele
28
31.5
Aritmie
6.7
IM
1.1
84
94.4
Total
31
PR 55,1 % (49 persoane) mai mult de jumtate din pacienii inclui n cercetarea
dat;
SA 25,8% (23 persoane) mai bine de o ptrime dintre toi pacienii (tabelul nr. IX
fig. nr. 10a).
Tabelul nr. IX Clasificarea pacienilor cu boli de colagen
Frequency
49
55.1
2.2
23
25.8
Sindrom SJOGREN
2.2
Dermatomizita
3.4
LED cutanat
5.6
Sclerodermie
3.4
Altele
2.2
Total
89
100.0
PR
PR, Dermatomizita
SA
Valid
Percent (%)
Criterii specifice ale pacienilor cu boli cardiovasculare avnd ponderea cea mai
mare sunt: - HTA cu o valoare de 28,1% (25 persoane);
-
Valid
Frequency
Percent (%)
Aritmia
1.1
HTA
25
28.1
IC
13
14.6
CI
24
27.0
Altele
25
28.1
IM
1.1
Total
89
100.0
Doar cte o singur persoan s-a prezentat cu aritmie i respectiv infarct miocardic
inferior
32
33
Dup cum se poate observa din tabelul nr.XIX cei mai muli pacieni de sexul
feminin au indicat pe EKG valori privind RS, QRS, FC.
Conform graficelor, pacienii din grupa de vrsta 40 ani 55 ani au indicat
prevalen mai crescut a bolilor de colagen (poliartrit reumatoid i spondilit
anchilopoetic) comparativ cu celelalte grupe de vrst.
Distribuia valorilor
34
EKG_RS
RS
Varsta
Sex
Altele
QRS+0
QRS+30
QRS+50
QRS+60
EKG_FC
QRS+100
QRS
QRS deviat
intemediar
la stanga
Altel
Altele
60-70
71-80
81-90
91-100
101-110
111-120
20-30
31-40
41-50
15
51-60
22
12
14
16
61-70
12
71-77
20
10
12
41
18
12
23
13
22
a)
b)
c)
35
Tabelul nr. XII Distribuia dup vrsta, sex i bolile de colagenoz i cardiovasculare
COLAGENOZA
B_CARDIOVASCULARE
> 40
12
16.22%
26
24.53%
Varsta
41-50
18
24.32%
25
23.58%
51-60
15
20.27%
30
28.30%
61-70
15
20.27%
15
14.15%
71-77
14
18.92%
10
9.43%
Sex
D_COLAGEN
Vrsta
Pondere
BRD
Pondere
FA
Pondere
31- 40
5.95%
4.46%
12
9.60%
31-40
9.52%
16
14.29%
18
14.40%
41-50
18
21.43%
26
23.21%
27
21.60%
51-60
17
20.24%
28
25.00%
28
22.40%
61-70
22
26.19%
23
20.54%
24
19.20%
71-77
14
16.67%
14
12.50%
16
12.80%
36
Criteriul FA s-a nregistrat la 22,40% din totalul pacienilor (28 persoane), dintre
care 4 persoane au FA cu transmitere atrioventricular i 1 persoana a indicat c are FA
paroxistica i recurent (fig. nr. 13).
Dup cum se poate observ factorii PCR, Fibrinogen, FR, VSH se ntlnesc cel mai
frecvent la femei n cazul nostru mai mult de dou treimi (tabelul nr. XIV).
PCR
Sex
Fibrinogen
FR
0-10
11-70
71-120
120 >
33.7%
33.7%
33.7%
16
66.3%
66.3%
66.3%
33
16
37
38
39
Structura dup categoria VSH ne indic urmtoarele: cei mai muli pacieni 49
persoane - au un nivel cuprins ntre 11-70 mm/h (figura nr.14b). Dup categoria PCR cei
mai muli pacieni 43 persoane - au un nivel pozitiv i numai 25 persoane au un nivel
negativ (figura nr.14c). Conform datelor nregistrate, dup categoria Fibrinogen cei mai
muli pacieni 43 persoane - au un nivel cuprins ntre 251mg%-700mg%, pe locul doi se
afl cei care au valori cuprinse ntre 701mg% 1200mg% (figura nr.14d).
4.7. DISCUII
Legtura dintre bolile de colagen asociate cu bolile cardiovasculare i tulburrile
psihice nu reprezint o preocupare relativ recent pentru specialitii din domeniul medical.
Conform lui Beck i colab. tulburrile anxioase au valoare adaptativ, astfel
adaptarea activ implic hipervigilena, ritm cardiac accelerat, hipersensibilitate auditiv,
toate contribuind la creterea valorilor tensiunii arteriale peste valoarea standard21, conform
studiului nostru se evideniaz o influen gndurilor automate negative asupra TA, deci
implicit asupra bolilor somatice.
Franz Alexander prin studiile sale sublineaz c pulsiunile agresive cronic inhibate
cronic, asociate ntodeauna cu anxietatea, influeneaz semnificativ TA22, n studiului nostru
putem afirma c gndurile automate negative prin aplicarea chestionarului ATQ, au influen
semnificativ asupra valorilor TA.
Halliday nu a putut gsi dect n mic msur o explicaie logic pentru factorii
preciptatori ai PR23, dar n studiul nostru putem considera ca i factor precipitator pentru PR,
anxietatea psihic i anxietatea somatic evideniate prin aplicarea scalei HAMA.
Barlow afirm c majoritatea pacienilor diagnosticai cu AG prezint o serie de
tulburri comorbide, cum ar fi fobia social i specific, depresia major, hipertensiunea
arterial, sindromul colonului iritabil, tulburri de personalitate24, n studiul nostru putem
afirma c anxietatea somatic i anxietatea psihic influeneaz evoluia tulburrilor
comorbide cu precdere a HTA, PR, PCR.
Franch i Shapiro demonstreaz la pacienii diagnosticai cu PR c tendinele de
21
Beck AT, Clark DA (1988) Anxiety and depression: An information processing perspective. Anxiety
Research: An International Journal,122-4
22
Franz Alexander, Medicina psihosomatic, principiile i aplicabilitatea ei, Cap. 14Ed. Trei., Bucureti, p.
238, 2008
23
Halliday, J.l.:Psychological Aspects of Rheumatoid Arthritis, proc.Roy. Soc.Med.35:455,1942
24
Barlow. D. H., Cohen. A. S., Waddell, M. J., & Vcrmilyca. B. B. (19X4). Panic and gcncralvcd disorders:
Nature and trentment, p.208-210
40
refulare sunt observate la nivelul muchilor scheletici25, ceea ce este confirmat la pacienii
artritici prin redoarea matinal i durerile osteoarticulare.
Prezena bolilor cardiovasculare la pacienii diagnosticai cu boli de colagen a fost un
real interes pentru cercetarea actual care a evideniat prezena FA, BRD minor i major, IM,
HTA.
Prezena bolilor de colagen asociate cu bolile cardiovasculare este subliniat i prin
prezena factorilor inflamatori PCR, F, FR ce reprezint factori de risc pentru pacienii
diagnosticai cu boli de colagen asociate cu boli cardiovasculare.
Bolile cardiovasculare cel mai frecvent ntlnite n bolile de colagen sunt
pericarditele, miocarditele, HTA iar conform studiului nostru pot s apar BRD minor si
major, FA, IM, angina pectorala stabil, CI, IC.
Factorul cu cea mai mare frecven, prezent la pacienii cu boli de colagen asociate cu
boli cardio-vasculare este considerat a fi HTA care este n strns legtur i cu PCR.
Facorii de risc cardio-vasculari prezint un rol decisiv n medierea TA la pacienii
hipertensivi i cu boli de colagen
Bolile de colagen asociate cu boli cardiovasculare sunt prezente nc de la vrste
tinere n timp ce n studiul nostru cele mai multe boli de colagen apar la vrste cuprinse ntre
45-55 de ani.
Cea mai des ntlnit boal de colagen este poliartrita reumatoid ceea ce este
confirmat i n studiul nostru, astefel PR reprezint mai mult de jumtate dintre pacieni (55,1
%), aceasta fiind urmat de SA ce reprezint mai bine de o ptrime din toi pacienii (25,8%).
Tulburrile psihice i HTA au efect negativ asupra bolilor de colagen, precum i
asupra bolilor de colagen asociate cu bolile cardiovasculare influennd negativ prognosticul
acestor boli.
n studiul nostru am evideniat ca avnd o pondere mare urmtoarele boli
cardiovasculare: HTA (28,1%), CI (27%), IC (14,6%). De asemenea, se poate observa de pe
EKG RS cel mai des ntlnit, FC este cuprins ntre 69-120 b-min, cu V.N= 75-95 b/min,
axul QRS deviat la stnga, intermediar sau cuprins ntre 0-1000 la majoritatea pacienilor din
studiu.
Factorii inflamatori (PCR, F, FR, VSH) au un rol deosebit n bolile de colagen ns
innd cont c pacienii au fost deja diagnosticai nu am considerat necesar repetarea
markerilor specifici pentru bolile de colagen. Cei mai muli dintre pacieni (49 pacieni) au
25
French, T.M., Shapiro, L.B,: The Use of Dream Analysis in Psychosomatic Research, Ed. Psychosomatic
Med., pp129-129, 2010
41
valori ale VSH cuprinse ntre 11-70 mm/h, pacienii care au PCR cu valori + (43 pacieni)
i un numr redus de pacieni (25 pacieni) cu PCR au valori - iar n ceea ce privete
fibrinogenul majoritatea pacienilor ( 43 pacieni) au valori cuprinse ntre 251-700, urmai de
cei cu valori cuprinse ntre 700mg%-1200mg%
42
CAPITOLUL 5
CONCLUZII I PROPUNERI
n urma cercetrilor realizate i a datelor obinute s-au desprins urmtoarele concluzii:
-
HTA,
vrsta,
anxietatea
somatic
gndurile
automate
negative
sunt
intercondiionate.
-
Cei mai muli dintre pacienii prezeni n cercetare conform distribuiei dup variabila
bolilor de colagen au prezentat poliartrit reumatoid n proporie de 58,4% urmai de
cei cu spondilit anchilopoetic n proporie de 22,5%.
Bolile de colagen sunt cele mai frecvente la pacienii cu vrste cuprinse ntre 41-50
ani (24,32%), urmai de cei cu vrste ntre 51-60 ani (20,32%) i de la cei cu vrsta
cuprins ntre 61-70 ani (20,27%)
Bolile de colagen sunt asociate cu bolile cardiovasculare i s-a constatat c BRD este
cel mai frecvent ntlnit putnd fi minor (12) sau major (5)
BRD este frecvent ntlnit la pacienii cu vrsta cuprins ntre 51-60 ani (25%) urmat
de FA /22,40%)
43
Fibrinogenul la 43 de pacieni are valori ntre 251-700 mg% dar exist i pacieni cu
valori mai mari 700-1200 mg%.
CONTRIBUIA PERSONAL
n urma concluziilor i a cercetrii realizate pot fi formulate urmtoarele propuneri:
Intervenia psihoterapiei de elecie la pacienii cu boli de colagen , boli cardiovasculare i
tulburri de anxietate este de tip cognitiv-comportamental ntruct este eficient att asupra
anxietii somatice, anxietii psihice, asupra gndurilor automate negative i asupra bolilor
somatice comorbide.
Completarea permanent a echipei terapeutice cu un psiholog, psihoterapeut angajat
permanent sau cel puin part-time.
Instruirea echipei terapeutice n vederea obinerii unor abiliti necesare ngrijirii acestor
tipuri de pacieni.
Intervenii de tipul biofeedback, relaxare muscular progresiv, relaxare respiratorie,
igiena somnului sunt utile n reducerea anxietii somatice, anxietii psihice i a gndurilor
automate negative.
Evaluarea pacienilor cu boli de colagen, boli cardiovasculare asociate cu anxietatea
trebuie s cuprind:
-
Evaluarea anxietii
o evaluarea clinic iniial a simptomatologiei anxioase
o
BIBLIOGRAFIE
1. Pasceri V., Willerson J.T., Yeh E.T. Direct proinfl ammatory effect of C-reactive
protein on human endothelial cells. Circulation 2000; 102: 2165-8.
2. Ridker P.M. Clinical application of C-reactive protein for cardiovascular disease
detection and prevention. Circulation 2003; 107: 363-9.
3. Ridker P.M., Hennekens C.H., Buring J.E., et al. C-reactive protein and other
markers of inflammation in the prediction of cardiovascular disease in women. N.
Engl. J. Med. 2000; 342: 836-43.
4. Ridker P.M., Rifai N., Rose L., et al. Comparison of C-reactive protein and lowdensity lipoprotein cholesterol levels in the prediction of fi rst cardiovascular events.
N. Engl. J. Med. 2002; 347: 1557-65.
5. Ridker P.M., Buring J.E., Cook N.R., et al. C-reactive protein, the metabolic
syndrome, and risk of incident cardiovascular events: an 8-year follow-up of 14,719
initially healthy American women. Circulation 2003; 107: 391-97.
6. Blake G.J., Rifai N., Buring J.E., et al. Blood pressure, C-reactive protein, and risk of
future cardiovascular events. Circulation 2003; 108: 2993-9.
7. Ridker P.M., Wilson P.W., Grundy S.M. Should C-reactive protein be added to
metabolic syndrome and to assessment of global cardiovascular risk? Circulation
2004; 109: 2818-25
8.
9.
10. Anthony S. Fauci, Eugene Braunwald, Kurt J. Isselbacher, Jean D. Wilson, Joseph
B. Martin, Dennis L. Kasper, Stephen L. Hauser, Dan L. Longo - HarrisonPrinciples
of Internal Medicine Fortheenth Edition, 2001 Ed. Teora Bucureti, p. 2062.
11. Cooper GS, Dooley MA, Treadwell EL, St Clair EW, Parks CG, Gilkeson GS.
Hormonal, environmental, and infectious risk factors for developing systemic lupus
erythematosus. Arthritis Rheum. Oct 1998;41(10):1714-24
45
12. Rahman A, Isenberg DA. Systemic lupus erythematosus. N Engl J Med. Feb 28
2008;358(9):929-39
13. Dubois El, Tuffanelli Dl. Clinical Manifestations Of Systemic Lupus Erythematosus.
Computer Analysis Of 520 Cases. Jama. Oct 12 1964;190:104-11
14. ,
15. Harvey Am, Shulman Le, Tumulty Pa, Conley Cl, Schoenrich Eh. Systemic lupus
erythematosus: review of the literature and clinical analysis of 138 cases. Medicine
(Baltimore). Dec 1954;33(4):291-437
16. Edworthy SM. Clinical Manifestations of Systemic Lupus Erythematosus. In: Harris
ED, et al, eds. Kelley's Textbook of Rheumatology. 7th ed. Philadelphia, Pa: WB
Saunders; 2005:1201-24
17. Barlow. D. H., Cohen. A. S., Waddell, M. J., & Vcrmilyca. B. B. (19X4). Panic and
gcncralvcd disorders: Nature and trentment, p.208-210
18. DiNardo. I. A.. & Barlow. D. H. (1990). Syndrome and symptom co-occurrence in
the anxiety disorders. In J. D. Maser & C. R. Cloningcr (Eds.). Comorbidity of
anxiety and depresaion Washington. DC: American Psychiatric Press.
19. Franz Alexande,r Medicina psihosomatic, principiile i aplicabilitatea ei, , Cap.
14Ed. Trei., Bucureti, p. 238, 2008
20. Herbert Weiner Both, "Perturbing the Organism: The Biology of Stressful
Experience"1992, p. 234
21. Mancia G. et al. Journal of Hypertension 2009, 27:21212158
22. Beck AT, Clark DA (1988) Anxiety and depression: An information processing
perspective. Anxiety Research: An International Journal,122-4
23. Franz Alexander, Medicina psihosomatic,
J.l.:Psychological
Aspects
of
Rheumatoid
Arthritis,
proc.Roy.
Soc.Med.35:455,1942
25. Barlow. D. H., Cohen. A. S., Waddell, M. J., & Vcrmilyca. B. B. (19X4). Panic and
gcncralvcd disorders: Nature and trentment, p.208-210
26. French, T.M., Shapiro, L.B,: The Use of Dream Analysis in Psychosomatic
Research, Ed. Psychosomatic Med., pp129-129, 2010
46