Sunteți pe pagina 1din 3

BOALA CUSHING

Generalitati
Boala Cushing este o afectiune multisimptomatica grava, la baza careia sta tulburarea functiei sistemului
hipotalamo-hipofizo-suprarenalian, cu semne accentuate ale hipercorticismului.
Cel mai des sunt afectate femeile cu varsta intre 20-50 ani. De asemenea, se intalnesc cazuri la copii prescolari si
adolescenti.
Cauze
Cauzele aparitiei afectiunii sunt reprezentate de afectarile sistemului hipotalamo-hipofizar, adenomul bazofil, mai
rar de adenomul provenit din celulele acidofile ale hipofizei.
In practica clinica se intalnesc cazuri de dezvoltare a bolii Cushing in cadrul unor afectiuni, precum: encefalita,
afectari traumatice ale craniului si alte afectiuni organice ale sistemului nervos central.
S-au descris cazuri de boala Cushing in cancer bronsic, cancer al timusului, tiroidei, pancreasului, uterului si
ovarelor, postnatal sau in perioada climacterica.
Semne si simptome:
Simptomele principale ale bolii Cushing includ slabiciune generala, crestere progresiva in greutate, obezitate,
aparitia vergeturilor la nivelul abdomenului, hipertricoza, tulburarea functiei sexuale, dureri de spate si ale
membrelor.
Obezitatea se caracterizeaza prin depunerea grasimii in special la nivelul fetei(determinand aspectul de facies de
luna plina), gatului (aspectul de ceafa de bizon),mase addipoase supraclaviculare, depunerea grasimii in
jumatatea superioara a trunchiului, abdomenului, membrele fiind subtiri.
Fata este rotunda, in forma de "luna plina", uneori cu nuanta cianotica. Pielea este uscata, subtire, atrofica, la unii
bolnavi descuamata. Vergeturile stacojii sunt evidente pe pielea abdomenului, umerilor, glandelor mamare, pe
suprafata interna a coapselor. Aceste benzi pot atinge lungimea de 8-10 cm si latimea de 2-3 cm.
Sunt prezente numeroase eruptii cutanate, de tipul acnee, echimoze, mici hemoragii subcutanate, petesii.
Vindecarea ranilor se face cu intarziere.
La femei, se observa o crestere abundenta a parului pe fata si trunchi, in timp ce parul de pe cap cade.
La unii bolnavi apare hiperpigmentarea pielii produsa de secretia crescuta nu doar a corticotropinei ci si a
melanotropinei. Cresterea parului la femei si eruptiile cutanate de tipul acneei apar datorita hiperproductiei
hormonilor androgeni in cortexul suprarenalelor.
In 50-80% din cazuri apare osteoporoza, afectand in special regiunile toracica si lombara a coloanei vertebrale,
oasele craniului si bazinului. Clinic, aceasta se manifesta prin durere osoasa, la unii bolnavii dezvoltandu-se cifoza
regiunii toracice a coloanei vertebrale, fracturi patologice ale coastelor, fracturi prin compresiune a vertebrelor.
La copii prescolari si adolescenti, ce sufera de boala Cushing, se observa o intarziere evidenta a cresterii. Cauza
acestei intarzieri o reprezinta efectele catabolice ale excesului de glicocorticoizi asupra metabolismului proteic din
tesutul osos. Ulterior, are loc afectarea structurii proteice a oaselor, scade activitatea osteoblastilor, cresc pierderile
de calciu si fosfor, apare demineralizarea osoasa. Procesul este agravat de reducerea absorbtiei intestinale de calciu
si fosfor.

Un alt efect al actiunii catabolice a excesului de hormoni este atrofia musculara a membrelor, in special la nivelul
regiunilor distale. Aceasta produce slabiciune musculara si subtierea membrelor.
In cadrul bolii Cushing este afectat semnificativ sistemul circulator. Hipertensiunea arteriala, ce reprezinta unul
dintre simptomele de baza ale afectiunii, se caracterizeaza prin persistenta, valoare crescuta a presiunii maxime si
celei minime, si contribuie la dezvoltarea complicatiilor specifice bolii hipertensive: tulburarea circulatiei
craniene, retinopatie hipertensiva, nefroscleroza, etc.
In multe cazuri, are loc tulburarea functiei renale. La investigatiile de laborator, frecvent se identifica proteinurie,
cresterea numarului elementelor figurate ale sangelui prezente in urina, cilindrurie. La biopsia renala se descopera
modificari de tipul glomerulonefritei.
Modificarile renale sunt determinate de hipertensiunea arteriala prelungita. In final, se dezvolta nefroscleroza cu
insuficienta functiei renale (nicturi, poliurie, hipoizostenurie, azotemie). Frecvent se intalnesc calculi renali.
De asemenea, este afectata semnificativ functia glandelor sexuale. La femei, are loc tulburarea ciclului menstrual
de tipul oligomenoreei, o data cu evolutia bolii instalandu-se amenoreea. De regula, se instaleaza sterilitatea. In
75% din cazuri apare virilizarea (masculinizarea).
La barbati, se observa fenomene de demasculinizare: reducerea in dimensiuni a testiculelor si penisului, scaderea
libidoului si potentei, caderea parului de pe corp. In testicule apar procese atrofice.
Functia insulelor Langerhans pancreatice este afectata la mai mult de jumatate din pacienti. In 60-80% din cazuri
apare intoleranta la carbohidrati, iar in15-25% din cazuri - diabetul zaharat.
Functia altor glande endocrine nu este afectata semnificativ.
Tulburarea functiei sistemului nervos se intalneste in majoritatea cazurilor. Apare iritabilitatea, agresivitatea, este
afectata memoria, se dezvolta depresia, uneori stari reactive si psihoza. Gradul acestor afectari este diferit: de la
sindrom neurastenic, la debutul bolii, pana la stari paranoide, dezorientare si afectari semnificative ale memoriei, o
data cu evolutia bolii. Un sinmptom frecvent al afectiunii este durerea de cap.
Teste diagnostice pt hipercorticism:
Cel mai simplu teste consta in : administrarea de dexametazona (1mg) la ora 23 si recoltarea serului (in vederea
determinarii cortizolului) la ora a zilei urmatoare. Un nivel cortizolic de sub 5microg/dl exclude sdr Cushing cu
certitudine (98%).
Alt test: colectarea urinei din 24 de ore si determinarea cortizolului si a creatininei urinare. Diagnosticul este
sustinut de un cortizol liber urinar crescut anormal sau pe baza raportului cortizol/creatinina urinara peste 95
In cazurile foarte evidente de sdr Cushing , testele diagnostice nu sunt necesare.
Diagnosticul etiologic al hipercorticismului:Consta in determinarea nivelului plasmatic de ACTH.. Pt aceasta ,
sangele se recolteaza pe gheata si este analizat rapid in laborator. Valorile de ACTH sub nivelul normal (20pg/ml)
indica o eventuala tumoare suprarenaliana, in timp ce nivelele crescute sunt specifice tumorilor hipofizare sau
ectopice.
Tumoarea ectopica se deceleaza prin RMN cranian, CT thoracic sau abdominal
Tratamentul de electie este cel chirurgical.-rezectia selective a adenomului hipofizar pe cale transfenoidala. Totusi
secretia de ACTH este supresata, necesitand intre 6 si 36 luni pt restabilirea functiei normale. Intre timp se impune

substitutia cu hidrocortizon. Pacientii care nu s-u refacut complect vor fi supusi suprarenalectomiei bilaterale
laparoscopice.
O alternative la terapia chirurgicala este iradierea hipofizara, dar numai 25% din acesti pacienti se vindeca, iar
instalarea remisiei terapeutice necesita 6luni de iradiere
La cei ce refuza interventia chirurgicala se incearca administrarea de Ketoconazol in doze de 200mg X4/zi
Neoplasmele corticosuprarenaliene se rezeca chirurgical, tumorile metastatice corticosuprarenaliene se trateaza cu
Mitotan
Tumorile ectopice secretante de ACTH se rezeca chirurgical
Postoperator se recomada control imagistic si hormonal lunar timp de 6 luni, apoi trimestrial. Rata recidivelor
postoperatorii este de 15%.

S-ar putea să vă placă și