FACULTATEA DE INGINERIE CHIMICA SI PROTECTIA MEDIULUI

MASTER PRODUSE FARMACEUTICE SI COSMETICE

ASPIRINA
- ACIDUL ACETILSALICILIC -

Introducere
Aspirina este unul dintre cele mai cunoscute medicamente de la noi din ar i are
multiple efecte benefice asupra omului.
A fost printre primele medicamente cunoscute descoperite nc din secolul al Vlea de ctre Hipocrate (fizician grec).
Aspirina este un derivat al acidului salicilic i face parte din clasa de
medicamente analgezice nenarcotice, care au aciune tripl : analgezic, antipiretic i
antiinflamatorie. Aspirina a fost primul medicament de sintez i nceputul industriei
farmaceutice.
Aspirina, sau acidul acetilsalicilic, este un medicament antiinflamator nonsteroidian din familia salicilailor, folosit n general ca un analgezic minor, ca
antipiretic, sau ca antiinflamator. n plus, aspirina n doze mici are un efect
anticoagulant i este folosit pe termen lung ca s diminueze riscul de infarct.
Numele de Aspirin reprezint denumirea sub care compania Bayer din Germania
a produs pentru prima dat acest medicament. Astzi, termenul este folosit n mod
curent pentru desemnarea acestui medicament, incluznd chiar variantele care nu sunt
produse de Bayer. Exist ns ri n care cuvntul Aspirin se refer numai la versiunea
produs de Bayer - orice alt versiune a medicamentului purtnd numele de "acid
acetilsalicilic".

Inca din antichitate, medicul grec Hipocrate, caruia astazi ii spunem parintele
medicinei, a descris in lucrarile sale detalii despre o pudra amara extrasa din scoarta de
salcie cu proprietati menite sa diminueze durerile si sa reduca febra.

SUBSTANA ACTIV
Metoda de obinere a substantei active
Procedeul de obinere a aspirinei n laborator, utilizeaz ca materie prim acidul
salicilic, dar dac aceast substan nu este disponibil, se va obine din acid antranilic,
conform reaciilor :
+
N = N ] Cl

NH2
COOH

ONOH

OH

COOH

HCl

- 2 HOH
ACID
ANTRANILIC

COOH

HOH
- N2
HCl

SARE DE DIAZONIU
A ACIDULUI ANTRANILIC

ACID
SALICILIC

Obinerea aspirinei din acid salicilic :

OH
+

( CH3CO)2O

H2SO4

COOH

ACID SALICILIC

CO

CH3
+ CH3COOH

COOH

ANHIDRID
ACETIC

ASPIRIN
3

ACID ACETIC

Reactivi necesari:
- 2 g acid salicilic
- 3 g anhidrid acetic
- 1-2 picturi acid sulfuric concentrat
- acid acetic i ap in volume egale; sau 6 ml alcool pt recristalizare
- benzen sau eter de petrol pentru recristalizare.
Mod de lucru :
ntr-un balon conic de 100 ml cu gt nalt i perfect uscat se introduc 2 g de acid
salicilic i 3 g de anhidrid acetic. Peste acest amestec se introduc 1-2 picturi de acid
sulfuric concentrat. Se rotete balonul astfel nct s se asigure un amestec ct mai bun.
Balonul cu amestecul de reacie se nclzete pe o baie de ap la 50-60C, timp de
15 minute, amestecnd cu un termometru baghet. Apoi se rcete sub continu
amestecare.
Se adaug 30 ml ap, se scutur bine i se filtreaz pe o plnie Bchner la vid.
Recristalizarea produsului se poate face pe dou ci :
a. dintr-un amestec de volume egale de acid acetic i ap ;
b. dintr-o soluie apoas astfel : produsul se dizolv in 6 ml de alcool cald, iar soluia
obinut se toarn in 15 ml ap. Dac rmn cristale nedizolvate, soluia se inclzete
pn cnd devine limpede. Se poate filtra cald, printr-un filtru cre, dac conine
suspensii mecanice. Soluia obinut se rcete ncet, cnd se separ aspirina sub form
de ace.
Se las s cristalizeze cel puin 1 / 2 ore. Produsul uscat poate fi recristalizat i din
benzen sau eter de petrol (p.f. 40-60).

Proprietati fizico-chimice a substantei active

ACID ACETILSALICILIC

Figura 1

Figura 2

n figura 1 atomii gri sunt reprezentai de C, cei roii sunt atomii de O, iar cei albi
sunt atomii de H.

Denumire : aspirin, acid o-acetilsalicilic, acid 2-acetoxibenzoic;

Formula : C9H8O4 ;

Masa molara : 180.157 g/mol;

Descriere : cristale aciculare incolore sau pulbere cristalina alb; fara miros sau
cu foarte slab miros de acid acetic si cu gust amar ;

Solubilitate : solubil in 5ml alcool, 20ml cloroform, 20ml eter si 300ml apa;

Se dizolva in solutii de hidroxizi sau de carbonati alcalini si amoniac;

Hidrolizeaza partial in aer umed, la fierbere in apa sau la dizolvare in hidroxizi

sau in carbonati alcalini ;

Metode de analiza a substantei active

Solutia A:
- 1,5g acid acetilsalicilic se agita cu 30 ml apa timp de 5 min si se filtreaza; solutia
filtrata se completeaza la 30 ml prin spalarea filtrului cu apa proaspat fiarta si racita.
Identificare:
- 0, 5 g acid acetilsalicilic se dizolva in 5 ml hidroxid de sodiu 100 g/l , se incalzeste la
fierbere timp de 3 minute si dupa racire se aciduleaza cu acid sulfuric 200 g/l; se
formeaza un precipitat alb, cristalin si se percepe miros de acid acetic;
- precipitatul obtinut, separat si spalat, se dizolva prin incalzire la aproximativ 50 grade
in 2 ml apa si se adauga 0,05 ml clorura de fer (III) 30 g/l; apare o coloratie albastruvioleta.
Punct de topire:
- 134-138 grade Celsius (cu descompunere; baia incalzita in prealabil la 125 grade
Celsius);
Conditii de puritate
1. Aspectul solutiei
- 1,0 g acid acetilsalicilic se dizolva in 10 ml alcool; solutia trebuie sa fie limpede si
incolora
2. Arsen. Cel mult 0,0002%
- 2,5 g acid acetilsalicilic se prelucreaza conform prevederilor de la Controlul limtei de
arsen- procedeul II
3. Cloruri. Cel mult 0,004%
- 10 ml solutie se compara cu 2 ml solutie-etalon completata cu apa la 10 ml (0,02 mg
ion clorura)
4. Metale grele. Cel mult 0,001%
- reziduul de la calcinare , prelucrat conform prevederilor de la Controlul limitelor
pentru impuritati anorganice si completat cu apa la 10 ml, se compara cu 10 ml solutieetalon completata cu apa la 10 ml (0,01 mg ion plumb)
5. Sulfati. Cel mult 0,02%
- 10 ml solutie A a se compara cu 10 ml solutie-etalon (0,1 mg ion sulfat)
6

6. Acid salicilic. Cel mult 0,1%

- 0,10 g acid acetilsalicilic se dizolva in 2 ml alcool si se dilueaza cu apa la 50 ml, intrun cilindru gradat.
- in paralel, se prepara, intr-un cilindru gradat, , o solutieetalon din 2 ml alcool, 1 ml
acid salicilic solutie si apa la 50 ml. In fiecare cilindru se adauga 1 ml sulfat de amoniufer (III)- solutie acida 2g/l si 1 ml acid clorhidric 0,1 mol/l. Dupa 30 secunde coloratia
solutiei-proba nu trebuie sa fie mai intensa decat coloratia solutiei-etalon
7. Substante organice usor carbonizabile
- 0,50 g acid acetilsalicilic se dizolva in 5 ml acid sulfuric ; solutia trebuie sa fie limpede
si incolora. O eventuala coloratie nu trebuie sa fie mai intenseadecat coloratia unei
solutii-etalon prepatata din 0,1 ml cupru-E.c, 0,20 ml cobalt-E.c, 0,30 ml fer-E.c, si apa
la 5 ml.
8. Pierdere prin uscare. Cel mult 0,5%.
- 0,2 g acid acetilsalicilic se usuca in exsicator , pe silicagel anhidru timp de 5 h
9. Reziduu de calcinare. Cel mult 0,1%
- 1 g acid acetilsalicilic se calcineaza cu acid sulfuric
Dozare
- 0,4 g acid acetilsalicilic se dizolva in 10 ml alcool in prealabil neutralizat la
fenolftaleina-solutie, se raceste la 8-10 grade Celsius si se titreaza cu hidroxid de sodiu
0,1 mol/l la coloratie roz.
- 1 ml hidroxid de sodiu 0,1 mol/l corespunde la 0, 1802 g C9H8O4

Proprietati farmacologice a substanei active

Farmacocinetica
Absorbie per os relativ bun, majoritar la nivelul stomacului i duodenului
superior.
Un prim pasaj intestinal i hepatic redus, cu o disponibilitate peste medie (cca.
68%)
Biodisponibilitatea per os este n funcie de forma fizic i farmaceutic:

Forme polimorfe: forma I (cristalizat n etanol) realizeaz concentraii

plasmatice duble fa de forma II (cristalizat din n-hexan);

Comprimatele efervescente dau concentraie plasmatic dubl fa de

comprimatele obinuite;

Formele enterosolubile realizeaz o absorbie ntrziat, concentraie plasmatic

mai sczut i concentraie plasmatic maxim de aproximativ 6 ore;
Alimentele ntrzie absorbia gastrointestinal.
Biotransformarea prin hidroliza funciei ester, la acid acetic i acid salicilic, este
catalizat de ctre esterazele intestinale, hepatice i sanguine. n timpul primului pasaj
intestinal i hepatic, acidul acetilsalicilic este hidrolizat mai putin. n snge este repede
hidrolizat. T al acidului acetilsalicilic la salicilat este foarte scurt.
Salicilatul este n continuare biotransformat n ficat, pe trei ci:

Prioritar, prin glicinoconjugare, la acid salicikuric;

Glucuronoconjugare la fenolglucuronid i acilglucuronid;

n mic msur, hidroxilarea la acid gentizic (acid 2,5 dihidroxibenzoic), metabolitul
activ.
Cinetica de biotransformare a salicilatului este de ordinal 2, de tip MichaelisMenten, realizndu-se cinetica de saturare a sistemelor enzimatice, chiar la dozele
medii, analgezicele antipireticele, de acid acetilsalicilic. Aceasta deoarece
glicinoconjugatele i fenolglucuronoconjugazele au capacitate enzimatic limitat.
Capacitatea maxim de biotransformare corespunde unei concentraii plasmatice
de salicilat (concentraia plasmatic cca. 50 mcg/ml) inferioare celei realizate de dozele
analgezice-antipiretice de acid acetilsalicilic (concentraia plasmatic cca. 60 mcg/ml).
Consecina const ntr-o corelaie nu direct, ci inverse, ntre dozele de acid
acetilsalicilic i vitezele de biotransformare, respective clearance-urile salicilatului, cu
un alt salt anormal al timpului de njumatire al salicilatului la dozele mari
antiinflamatoare (tabel 5).
8

Din punct de vedere clinic, gravitatea rezult din faptul c, la dozele terapeutice
mari, o cretere relativ mic a dozelor de acid acetilsalicilic poate antrena o cretere
neproporional masiv a creterilor plasmatice de salicilat, cu riscul atingerii zonelor de
concentraii plasmatice toxice de salicilat, fr o real supradozare absolut. n
consecint, la tratament cu doze mari de acid acetilsalicilic, monitorizarea pe criteriul
farmacocinetic poate fi de utilitate real.
Transportul n snge se face sub form liber i n form legat de albumine, n
proporii relativ egale.
Metabolitul salicilat este legat de albuminele plasmatice ntr-un procent nalt (8090%), la doze terapeutice de acid acetilsalicilic, inclusiv la dozele mari antiinflamatorii.
La concentraiile toxice de salicilat (peste 400 mcg/ml), procentul de legare al
salicilatului de ctre albuminele plasmatice se reduce mult (la cca 50%). n aceste
condiii, forma liber de salicilat se ridic la circa jumtate din concentraia plasmatic
de salicilat, depind cu mult capacitatea de saturaie a sintetazelor i fiind disponibil
pentru difuziune n esuturi, cu efecte toxice grave.
Procentul de legare al salicilatului de albuminele plasmatice este redus
semnificativ i n alte situaii: hipoalbuminemie, hiperbilirubinemie, precum i la
asocierea cu alte medicamente care circul legate de albuminele plasmatice n procent
ridicat (alte AINS).
Difuziunea i distribuia are loc la nivelul tuturor esuturilor, dar inegal.
Difuziunea prin bariera hematoencefalic este semnificativ, dar lent. Difuziunea prin
placent este rapid, cu reacii adverse la ft.
n intoxicaia acut, n perioada secundar, de acidoza metabolic, este favorizat
difuziunea n esuturi, inclusiv n creier (datorit creterii la pH acid a proporiei de
forma neionizat), cu accentuarea fenomenelor toxice, spre deosebire de perioada
primar de alcaloz respiratorie, cnd e favorizat eliminarea.
Eliminarea se face pe cale renal sub form de metabolit, predominant acid
saliciluric.
Procentul de salicilat nebiotransformat i eliminat urinar crete cu doza de acid
acetilsalicilic, datorit saturrii sistemelor enzimatice precum i cu pH-ul urinii.

Farmacodinamie
Aciuni farmacodinamice
Analgezic moderat (mecanism central talamic i periferic de inhibare a biosintezei
de PGE1, ce contribuie la durerea din inflamaie prin sensibilizarea terminaiilor
nervoase aferente, la aciunea algogen a histaminei i bradikininei);
Antipiretic moderat (mecanism hipotalamic)
Antiinflamator, antireumatic puternic (mecanism de inhibiie de PG inflamatoare,
prin acetilarea ireversibil a ciclooxigenazei inductibile tip COX-2);
Antiagregant plachetar la doze mici subanalgezice (mecanism de inhibare a
biosintezei plachetare de tromboxon 2 proagregant, prin acetilarea ireversibil a
ciclooxigenazei constitutive tip COX-1);
Uricozuric, prin inhibarea reabsorbiei tubulare active la acid uric (la doze de cca
2g/zi); hipocolesterolemiant, hipoglicemiant.
Farmacotoxicologie
a) Efecte secundare
Aparat digestiv
Efect ulcerigen, prin hipersecreie gastric acid i scderea cantitii de mucus
protector (mecanism de inhibare a biosintezei de prostaglandine I2 i respectiv a
PGE2 citoprotectoare, prin acetilarea invers a COX-1) cu gastralgie i
reactivarea ulcerelor gastrice la ulceroi
Microhemoragii gastrice (la 1-3 g/zi)
Snge
Hipocoagulare (antiagregant plachetar la doze mici i hipoprotrombinizant la
doze mari), cu favorizarea microhemoragiilor i anemiei;
Hiperagregare plachetar, la dozele foarte mari antiinflamatoare (inhibarea
biosintezei de PGI2, antiagregante prin acetilarea ireversibil a COX-1 din
endoteliu vascular), cu favorizarea accidentelor trombotice.
Aparat respirator
Bronhoconstricie, cu agravarea astmului bronic (mecanism de inhibare a
biosintezei de PGE2 bronhodilatatoare, prin acetilarea ireversibil a COX-1);
Aparat renal
Reducerea filtrrii glomerulare (mecanism de inhibare a biosintezei de PGE2
vasodilatatoare, prin inhibarea ireversibil a COX-1) i retenie hidrosalin;
SNC i analizatori
Euforie
10

 Acufene, tulburri de echilibru i auditive

b) Reacii alergice mai frecvent pe teren alergic:
Erupii cutanate (eritem polimorf, eritem nodos, eritem pigmentat fix), purpur,
porfirie;
Edem angioneurotic i laringian
oc anafilactic.
Sensibilizare ncruciat n grupa AINS.
c) Sindrom Reye (hepatit fulminant i edem cerebral), frecvent fatal, este precipitat la
copii sub 4 ani, tratai cu acid acetilsalicilic ca antipiretic n infeciile virale (grip,
varicel, hepatit).
Intoxicaia acut
Iniial, alcaloz respiratorie ( prin stimularea centrului respirator cu
hiperventilatie);
Ulterior, acidoz metabolic ( prin paralizia centrului, cu acumulare de CO2);
Convulsii, delir;
Deces la copil (la 10g acid acetilsalicilic).
Farmacoepidemiologie
Contraindicatii:
Ulcer gastro-duodenal, astm bronsic;
Diatez hemoragic;
Sarcin (ntrzie travaliul; sngerare postpartum);
Alergie la salicilai;
Contraindicat nainte de o interventie chirurgical ( cu minim 1 saptaman).

Farmacoterapie si farmacografie
Indicaii
Algii moderate ( nevralgii, mialgii, atralgii, cefalee)
Febr de etiologie divers ( procese inflamatorii, infecii microbiene i virale
acute, fiind excluse infectiile virale la copiii sub 4 ani)
11

 Afeciuni reumatismale inflamatorii (poliartrit reumatoid)

Afeciuni tromboembolice (tromboze arteriale, profilaxia infarctului de miocard)
Timpul optim de administrare raportat la mese. Administrarea acidului acetilsalicilic n
funcie de forma farmaceutic administrat:
ntre mese n administrare ocazional;
Dup mese, la administrri repetate sau dac apar efecte de irigatie gastric
(pirozis, epigastralgie).
Administrarea n formele enterosolubile se face ntre mese, netriturate i nemestecate.
Posologie , per os:
Ca analgezic i antipiretic, la adult, 0,5g (0,350 0,650g) de 4-6 ori/zi, iar la copii
65mg/kg/zi, fracionat la 4-6 ore;
Ca antiinflamator, la adult, 3-5 g (2,5-5,5g)/zi, n 3-5 prize, iar la copii, 100 mg
(90-130mg) kg/zi fracionat la 4-6 ore;
Ca antiagregant plachetar, la adult, 0,1-0,3g o dat/zi sau 0,3-0,5g la 2-3 zile
n profilaxia infarctului de miocard, 0,3g
n reumatism poliarticular acut, la copil doza de atac de 0,1g/kg/zi, fracionat la 46 ore, timp de 20-30 zile, apoi 2/3 din doza de atac, timp de 10-20 zile i 1/2 - 1/3
timp de 30-40 zile
Contraindicat: ca antipiretic, la copii cu viroze febrile ( grip, varicel), deoarece poate
induce sindromul Reye.
Contraindicat automedicaia continu, mai mult de 10 zile la adult i mai mult de 5
zile la copil.
Monitorizarea reaciilor adverse:
Tinitus (zgomote in urechi)
Melen (scaun negru, moale, lucios)
Sngerri (echimoze, gingiovoragii)
Interaciuni
Buturile alcoolice poteneaz tendina la microhemoragii;
AINS poteneaz efectele secundare consecutive inhibiiei COX-1 (gastrite,
respiratorii, renale); asocierea acidului acetilsalicilic cu AINS este
contraindicat.
Nu are nici o influen asupra capacitii de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje
12

Influenarea testelor de laborator: pH, colesterol, acid uric, etc

Sarciana i alptarea
Acidul acetilsalicilic s-a dovedit teratogen n studii experimentale, la animalele de
laborator.
Studii epidemiologice la femeia nsrcinat nu au evideniat efecte teratogene i
fetotoxice n condiiile administrrii n primele 2 trimestre de sarcin, dar experiena sa
este limitat pentru utilizarea cronic de doze mari.
Folosirea n ultimult trimesru de sarcin a fost asociat cu toxicitate cardiopulmonar i renal la ft, nchiderea prematur a canalului arterial, ntrzierea i
prelungirea travaliului i creterea frecvenei accidentelor hemoragice (inclusiv pentru
dozele mici).
n primele dou trimestre de sarcin se poate administra acid acetilsalicilic, dar
numai la indicaia medicului; se recomand evitarea tratamentului cronic cu doze mai
mari de 150 mg/zi. n ultimul trimestru de sarcin acidul acetil salicilic este
contraindicat (cu excepia utilizrii punctuale pentru anumite indicaii cardiologice i
obstetricale foarte limitate).
Deoarece acidul acetilsalicilic se excret n laptele matern, folositea n timpul
alptrii trebuie evitat, sau alaptarea se ntrerupe, n funcie de raportul risc
terapeutic/beneficiul potenial la sugar.

13

FORMA FARMACEUTICA

Formula de fabricatie
Pentru un comprimat de acid acetilsalicilic cu masa de 200 mg si pentru formula
de fabricaie a unei serii de 500.000 comprimate.
Substante active si
excipienti
Acid acetilsalicilic
Celuloza microcristalina
PH 102 5% - 10%
Lactoza monohidrat

100 mg
16 mg

Masa pe o serie de
500.000 comprimate
(kg/serie)
50 kg
1,6 kg

66 mg

6,6 kg

Talc 3%
Dioxid de siliciu 1%
Polivinilpirolidona 5%

6 mg
2 mg
10 mg

0.6 kg
0,2 kg
5 kg

q.s.

q.s.

Solutie hidroalcoolica (1:1)

Masa pe un comprimat
(mg/comprimat)

Total = 200 mg

Celuloza microcristalina
Este cunoscuta si sub numele de Avicel si se foloseste ca excipient la
comprimarea directa.Sortimetul Ph 102 (granule) au o scurgere buna si confera
rezistenta mecanica suficienta are bune proprietati liante si dezagregante totodata. Ca
diluant asigura o cedare lenta si controlata controlat a substanelor active, asociindu-se
cu lactoz, amidon i fosfat bibazic de calciu.
Lactoza monohidrat
Este o pulbere cristalina alba, fara miros, cu gust slab dulce usor solubila in apa si
cu reactie neutra.
14

Utilizat ca excipient diluant n formularea produsului, avand : proprieti de

curgere, nalt compresibilitate, de stabilitate i compactibilitate cu majoritatea
substanelor medicamentoase.
Lactoza obinuit este lactoza hidratat cu 5% umiditate, folosit n formulrile la
care comprimarea se face prin granulare umed, celelalte sorturi folosindu-se la
comprimarea direct sau comprimarea prin granulare uscat.
Talc
Pulbere foarte fin, de culoare alb fr miros i gust, onctuos la pipit, aderent,
lipsit de granulaii nisipoase. Practic insolubil in acizi, partial solubil in solutii de
hidroxizi alcalini si insolubil in apa.
Talcul are rol de lubrifiant glisant, imbunateste curgerea granulatului in matrita.
Mai este este utilizat i ca pigment n compoziia filmelor de acoperire a comprimatelor,
crescnd stabilitatea i reducnd solubilitatea filmului prin creterea hidrofobicitii
acestuia.
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Este o pulbere uoar, amorf, de culoare alb-albstruie, fr miros i fr gust.
Este un oxid de siliciu cu dimensiuni ale particulelor n jur de 15 nm. Este practic
insolubil n ap, solveni organici i acizi, solubil n soluii fierbini de hidroxizi alcalini.
Are proprieti absorbante, glisante, dezagegante, este agent de suspendare prin
creterea vscozitii mediului n care este dispersat. Dimensiunile mici ale particulelor
sale i suprafaa specific mare i confer excelente caracteristici de usurarea curgerii
granulatului din palnia de umplere in matrita.

15

Descrierea procesului tehnologic si a echipamentelor folosite

Pulverizare

Clasare

Cantarire

Amestecare

Granulare umeda

Uscare

Uniformizarea granulelor

Pudrare

Comprimare

Ambalare primara

Ambalare secundara
Pulverizare
Este operatia de maruntire a materialelor solide pana la anumite dimensiuni.
Principiul metodei consta in invingerea coeziunii particulelor care formeaza corpul
solid si crearea unei suprafete noi.
Scopurile pulverizarii sunt:

accelerarea operatiilor fizice si a reactiilor chimice prin cresterea suprafetei de

contact dintre fazele care participa la process

obtinerea finetei pentru folosirea optima a materialului

Se admite in general ca reducerea marimii particulelor mari pana la dimensiuni de
aproximativ 1 mm se numeste maruntire, iar reducerea in continuare a marimii
particulelor se numeste pulverizare.
Aparatura de pulverizare : operatia de micsorare a maririi particulelor are adeseori mai
multe etape:
16


maruntire grosierea (concasare),

pulverizare sau macinare, in care gradul de de reducere a marimii particulelor

poate merge pana la 100 m.

daca se doreste obtinerea unui produs foarte fin se continua operatia cu o

micronizare.
Aparatul folosit este moara coloidala.

Se pulverizeaza: acid acetilsalicilic 50 kg, celuloza microcristalina 1,6 kg si

lactoza monohidrat 6,6 kg fiecare substanta separat.
Moara coloidala
Este alcatuita dintr-un stator si un rotor intre care exista o distanta reglabila,
dar foarte mica, de dimensiuni micronice. Moara lucreaza cu o suspensie, lichidul
patrunde intre cele doua piese si are loc o maruntire pana la dimensiuni micronice a
particulelor in suspensie. Viteza de rotire a rotorului este foarte mare.
In aceasta etapa se pulverizeaza acidul acetilsalicilic, celuloza microcristalina si
lactoza, fiecare substanta separat cu ajutorul morii coloidale pana la dimensiuni
micronice.
Clasare
Este operatia de separare a unui produs de o anumita dimensiune.
Poate fi efectuata pe baza diferentei de volum a particulelor , numita clasare
volumetrica sau poate fi realizata pe baza diferentei dintre vitezele limita de cadere in
fluide a particulelor de diferite dimensiuni, numita clasare gravimetrica.
Clasarea volumetrica este de 3 tipuri :
prin refuz
prin trecere
mixta
17

Clasarea volumetrica, cea pe care o folosim la prepararea comprimatelor de acid

acetilsalicilic, se realizeaza prin trecere.
Substantele folosite acid acetilsalicilic , celuloza microcristalina si lactoza
monohidrat sunt clasate individual.
Clasarea volumetrica prin trecere
Se realizeaza cu ajutorul unei suprafete perforate cu ochiuri a caror diametru este din
ce in ce mai mare, materialul de clasat se aduce pe suprafata cu ochiurile cele mai mici
si este deplasat pana la suprafata cu ochiurile cele mai mari.Clasele de substante
obtinute sunt alcatuite din treceri cu exceptia ultimei care reprezinta refuzul suprafetei
cu ochiurile cele mai mari.
Cantarirea
Se cantaresc substantele folosite pentru o serie de 500.000 de comprimate de acid
acetilsalicilic.
Substante active si excipienti
Acid acetilsalicilic

Masa pe o serie de 500.000 comprimate

(kg/serie)
50 kg

Celuloza microcristalina
PH 102 5% - 10%
Lactoza monohidrat

1,6 kg

Talc 3%

0.6 kg

Dioxid de siliciu 1%

0,2 kg

6,6 kg

Polivinilpirolidona 5%

5 kg

Solutie hidroalcoolica (1:1)

q.s.

Amestecare
Amestecarea este operatia ce tinde sa realizeze o distributie intamplatoare a
particulelor diferite intr-un sistem Amestecul trebuie sa fie omogen, daca prelevam o
proba la intamplare, ea trebuie sa contina toti componentii si in aceleasi proportii ca si
in totalitatea preparatului.Acest amestec intamplator de deosebeste de un sistem ordonat
in care particulele mai mari numite si transportoare pot adsorbi particulefoarte fine, deci
particulele nu sunt independente unele de altele avand un anumit aranjament iterativ.

18

Amestecarea se realizeaza cu ajutorul tamburului in forma de V astfel acid

acetilsalicilic 50 kg, celuloza microcristalina 1,6 kg si lactoza 6,6 kg se introduc in
amestecator timp de 30 min.

Tamburul in V
Amestecatorul nu are zone moarte iar aglomerarile se divizeaza cand amestecatorul
este in pozitie inversa.
Granularea umeda
Este un proces de crestere a marimii particulelor prin aglomerarea si aderarea unor
particule mai mici in agregate permanente mai mari, numite granule, in care particulele
originare inca mai pot fi identificate.
Granularea incepe dupa amestecarea substantei medicamentoase pulverizate cu
excipientii necesari (diluanti, dezagreganti) pentru a obtine o distribuire uniforma a
componentilor (omogenizarea).
Granularea umeda este cea care se foloseste la obtinerea comprimatelor de acid
acetilsalicilic.
Etapele granularii umede sunt:

distrugerea aglomerarilor materiilor prime prin pulverizarere sau cernere

amestecarea uscata a pulberilor materiilor prime

adaugara lichidului si amestecarea sa cu pulberea in scopul umezirii

trecerea prin sita

uscarea

macinarea sau cernerea granulelor uscate pentru a obtine distributia

granulometrica dorita.
Pentru obtinerea comprimatelor se foloseste granulatorul in pat fluid.

19

Granulatorul in pat fluid

Amestecul de substante format din acid acetilsalicilic, celuloza microcristalina si lactoza
monohidrat este granulat cu ajutorul granulatorului in pat fluidizat.
Granulator in pat fluid
Amestecul se aduce in granulator in pat fluid prin pornirea unui ventilator se creaza
un curent de aer ascendent care antreneaza particulele substantelor de granulat in
camera de expansiune si le omogenizeaza intr-un timp foarte scurt. Dupa obtinerea
amestecului omogen de pulbere in pat fluidizat se adauga lichidul de granulare (soluia
de liant) prin dizolvarea polivinilpirolidonei K 30 n amestec alcool etilic:ap purificat
n raport volumetric de 1:1 ; sub forma de picaturi foarte fine. Prin ciocnirea particulelor
umezite acestea adera unele de celalalte formandu-se granule. Operatia de crestere a
marimilor particulelor este concomitenta cu operatia de uscare a acestore datorita
contactului cu aerul cald din granulator.

Uscarea
Este operatia prin care care se indeparteaza partial sau total umiditatea dintr-un
material.
Se realizeaza prin :
1.
metode mecanice : prin presae, aspirare, filtrare si centrifugare.
2.
fizico-chimice : se bazeaza pe absorbita umiditati de catre substantele
higroscopice
3.
termice : prin evaporare si condensare.
Obiectivele operatiei de uscare :
asigurarea conservarii materialelor
posibilitatea prelucrarii in diferite forme (granule, comprimate etc)
obtinerea unor preparare famraceutice (extracte uscate).
Granulatul obtinut se usuca cu ajutorul uscatorului in pat fluidizat, n flux de aer cald
la 35C.

20

Uscator in pat fluidizat

Uscator in pat fluidizat

Prin pornirea ventilatorului centrifug cu invertor in camera de expansiune se
creaza o depresiune care duce la aparitia unui curent de aer ascendent prin uscator,
subsanta de uscat este antrenata de curentul ascendent de aer flotand in aceasta. Se
creaza un pat fluidizat, particulele de materail de uscat fiind intr-o miscare continua in
sens ascendent in sensul uscatorului si in sens descendent la periferia acestuia. Contactul
cu aerul cald cu particulele materialullui de uscat este continuu ceea ce duce la o ucare
rapida si uniforma. Timpul de uscare este mic max 2h, iar capacitatea aparatului poate
atinge 2 tone.
Uniformizarea granulelor
Material granular uscat se uniformizeaz prin cernere pe sita cu deschiderea ochiurilor
de 0,800 mm. Reziduul de cernere se prelucreaz pe granulatorul cu tambur oscilant
echipat cu sita cu deschiderea ochiurilor de 0,800 mm i se cerne din nou. Se obtin
granule nepudrate, uscate, uniformizate.
Pudrarea
Este operatia finala inainte de comprimare. Se realizeaza cu ajutorul tobelor de
amestecare.
Peste granula nepudrat omogenizat se adaug restul excipienilor cntrii. Acetia
se aduc n omogenizator dup cum urmeaz:
- talc
0,6 kg
- dioxid de siliciu coloidal anhidru 0,2 kg
Granula nepudrat mpreun cu excipienii utilizai la pudrare se omogenizeaz timp
de 30 de minute dup care se preleveaz probe pentru analiz. Amestecul de pulberi se
21

descarc n recipiente adecvate, se cntresc, se eticheteaz corespunztor i se

pstreaz n depozitul de carantin pn cnd este avizat de Departamentul de Control
al Calitii. Se verific conformitatea pentru reconciliere i randament.
Pentru pudrare se foloseste toba de acoperire neperforata.
Comprimarea
Se efectueaza fie direct asupra amestecului de pulberi constituit din substanta
medicamentoasa si excipienti (comprimarea directa), sau asupra granulelor obtinute din
substanta medicamentoasa si excipienti, fie prin granulare uscata, fie prin granulare
umeda.
Comprimatele se colecteaz n recipiente adecvate, se eticheteaz corespunztor, se
preleveaz probe pentru analize i se depoziteaz n carantin pn cnd seria de
fabricaie este avizat de Departamentul de Control al Calitii. Se verific
conformitatea pentru reconciliere i randament.
Etape care se intalnesc in comprimarea directa:
1.
rearanjarea particulelor
2.
deformare in punctul de contact
3.
fragmentarea
4.
legare
La obtinerea comprimatelor de acid acetilsalicilicse foloseste comprimarea directa.

Procesul are 4 faze:

1.
umplerea matritei cu amestecul de pulberi obtinut anterior
2.
comprimare
3.
evacuarea comprimatului din matrita
4.
eliminarea comprimatului din matrita
Masina de comprimat rotativa
Sistemul de alimetare este fix. Un platou circular orizontal care se roteste in jurul axei
sale constituie suportul matritelor care sunt plasate sub forma de orificii verticale la
egala distanta de centru.
Ponsonul inferior coboara astfel incat in matrita intra un exces de granulat. Apoi
ponsonul inferior urca pana la pozitia la care determina umplerea matritei cu cantitatea
necesara de granulat, excesul indepartandu-se prin radere. In faza de comprimare are loc
exercitarea fortei de comprimare concomitent de ambele ponsoane. Dupa comprimare
ponsonul superior se retrage din patrita, ponsonul inferior evacueaza comprimatul care
este indepartat in vasul de colectare. Ponsonul inferior coboara si ciclul se reincepe.
Operatia se desfasoara cu toate seturile de ponsoane.
22

Ambalarea primara
Materialul termoformabil este tansformat in suportul ambalajului prin procedee
diferite : in matrite, cu ajutorul vidului, sau prin suprapresiunea aerului sau mecanic cu
o matrita sau printr-o metoda combinata.
Foaia de blister se inchide apoi cu o alta folieasigurand inchiderea ermetica evitand
contactul medicamentului inchis intre cele doua materiale, in alveola sa, protectia fata
de umiditate, gaze, microorganisme.
Comprimate de acid acetilsalicilic de 100 mg se ambaleaza cate 10 comprimate n
stripuri PVC/Aluminiu, inscripionate i marcate.
Ambalarea secundara
Blisterele se introduc in cutie de carton pliabila pe care se inscriptioneaza denumirea
comerciala a medicamentului, substanta activa, concentratia, numele producatorului,
lotul si seria de fabricatie, termenul de valabilitate.

Metode de analiza a formei farmaceutice

Parametrii generali
Comprimatele sunt de 2 tipuri:

comprimate acoperite

comprimate neacoperite.
1. Comprimatele neacoperite au forma de discuri sau alte forme, aspect uniform,
margini intacte, suprafata plana sau convexa, gustul, mirosul si culoarea caracteristice
substantelor folosite, pot prezenta pe una sau pe ambele fete diferite semne: santurile si
inscriptionarile.
Dezagregare
Prin capacitatea de ezagregare a unui comprimat se intelege dizolvarea totala
(comprimate solubile) sau dezagregarea in particule componente (granule, particule).
Determinarea se efectueaza pe 6 comprimate. Se introduce cate un comprimat in fiecare
din cele 6 tuburi si se aplica cate un disc pe fiecare tub. Se introduce dispozitivul cu cele
6 tuburi in vasul cilindric care contine apa incalzita la 37 C. Dupa trecerea timpului
prevazut (15min) dispozitivul se scoate din apa. Proba analizata este coprespunzatoare
23

daca cele sase comprimate se dezagrega in timpul prevazut, daca rezultatul este
necorespunzator datorita aderentei comrimatelor pe discuri, testul se repeta inca pe sase
comprimate, fara a folosi discurile.
Uniformitatea masei
Proba se efectueaza pe 20 de comprimate neacoperite prelevate la intamplare, care
se cantaresc individual. Se calculeaza masa medie si abaterea relativa standard, de la
masa comrpimatelor. Fata de masa medie calculata, masa individuala a cel mult 2 din
cele 20 de comprimate poate sa prezinte o abatere procentuala mai mare de 5%.
Dozare
Se pulverizeaza fin si se se omogenizeaza 20 comprimate carora li se determina in
prealabil masa medie. Continutul in substanta activa pe comprimat se determina
conform prevederilor din monografia respectiva. Fata de continutul declarat in substanta
activa pe comprimat se admit urmatoarele abateri procentuale:
Pana la 10 mg substanta active / comprimat, abaterea maxima este de +-10%.
Intre 10 mg -100 mg substanta activa/ comprimat, abaterea maxima este de +7,5%.
La mai mult de 100 mg substanta activa/ comprimat, abaterea maxima este de +5%.
Conservare : Ferit de lumina si de umiditate.
Parametri specifici : Comprimatele de acid acetilsalicilic contin 100 mg acid
acetilsalicilic pe comprimat. Comprimatele de acid acetilsalicilic trebuie sa corespunda
prevederilor de la Compressi si sa contina cel putin 95,0% si cel mult 105,0% acid
acetilsalicilic fata de valoarea declarata.
Descriere
Comprimate albe, fara miros sau cu miros slab de acid acetic, cu gust slab acru.
Identificare
Pulberea de comprimate, corespunzatoare la 0,5 g acid acetilsalicilic, se fierbe timp
de 3 minute cu 5 ml hidroxod de sodium 100 g/l si dupa racire se aciduleaza cu acid
sulfuric 200 g/l; se formeaza un precipitat alb, abundent si se perceope miros de acid
acetic.
Pulberea de comprimate, corespunzatoarev la 0,1 g acid acetilsalicilic, se fierbe
timp de 5-6 minute cu 10 ml acid sulfuric, se filtreaza si la filtrare se adauga clorura de
fer (III); apare o coloratie violacee.
Acid salicilic cel mult 0,3%
24

Pulberea de comprimate, corespunzatoare la 0,2 g acid salicilic se agita cu 6 ml

alcool, intr-un balon cotat de 100 ml. Se completeaza cu apa la 100 ml si se filtreaza.
In paralel, se prepara o solutie etalon din 6 ml acid salicIlic 0, 1 g/l in alcool si apa
la 100 ml, intr-un balon cotat.
Din ambele solutii se preleveaza cate 50 ml in cate un cilindru gradat. Se adauga 1
ml sulfat de amoniu-fer (III) solutie acida 2 g/l si 1 ml acid clorhidric 0,1 mol/l. Dupa
30 s coloratia solutiei proba nu trebuie sa fie mai intens decat coloratia solutiei-etalon.
Dozare
La pulberea de comprimate, corespunzatoare la 0,4 g acid acetilsalicilic , se
adauga 10 ml alcool in prealabil neutralizat la fenolftaleina-solutie; se agita, se raceste
la 8-10 grade C si se titreaza cu hidroxid de sodiu 0,1 mol/l pana la coloratie roz.
1 ml hidroxid de sodiu 0,1 mol/l corespunde la 0,01802 g C9H8O4.
Conservare
Ferit de lumina si de umiditate.

25