Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
613.95
Referenţi ştiinţifici:
Prof. dr. Cristiana Dragomir – U.M.F. „ Gr. T. Popa” Iași
Conf. dr. Maria Stamatin – U.M.F. „Gr. T. Popa” Iaşi
Conf. dr. Ingrith Miron – U.M.F. „Gr. T. Popa” Iaşi
Toate drepturile asupra acestei lucrări aparţin autorului şi Editurii „Gr.T. Popa" Iaşi.
Nici o parte din acest volum nu poate fi copiată sau transmisă prin nici un mijloc, electronic
sau mecanic, inclusiv fotocopiere, fără permisiunea scrisă din partea autorului sau a
editurii.
2
CUPRINS
Cuvânt înainte..............................................................................................3
Puericultura. Definiţie.................................................................................4
Puericultura prenatală................................................................................5
Perioadele copilăriei....................................................................................9
Creşterea şi dezvoltarea............................................................................14
Alimentaţia naturală.................................................................................50
Alimentaţia artificială...............................................................................71
Alimentaţia mixtă......................................................................................90
Alimentaţia diversificată...........................................................................92
Imunizările (vaccinările).........................................................................106
Bibliografie...............................................................................................117
3
4
CUVÂNT ÎNAINTE
3
PUERICULTURĂ. DEFINIŢIE
4
PUERICULTURA PRENATALĂ
Se ocupă cu :
- igiena, supravegherea medicală a femeii gravide, factorii şi
condiţiile care influenţează sarcina;
- dezvoltarea intrauterină a produsului de concepţie.
Igiena sarcinii
5
Pentru determinarea vârstei gestaţionale se foloseşte din ce în ce mai
frecvent examenul echografic cu ajutorul căruia se poate face totodată
determinarea poziţiei fetale, obţine date despre lichidul amniotic şi
necesitatea efectuării amniocentezei.
Supravegherea gravidei va cuprinde de asemenea efectuarea unor
examene paraclinice: hemoleucograma, determinarea grupului sanguin şi a
Rh-ului (în vederea depistării unei posibile incompatibilităţi de grup sau
Rh), eventual testarea anticorpilor anti-Rh, sumarul de urină, testarea
pentru sifilis (RBW), eventual infecţia HIV (ELISA, Western blot).
Gravida va fi examinată lunar până în ultimul trimestru de sarcină,
când se va începe examinarea de două ori pe lună, iar în ultima lună se va
efectua săptămânal.
Fiecare vizită medicală a gravidei va cuprinde în afară de examinarea
propriu-zisă şi recomandări privind normele de igienă, ţinând cont de faptul
că se contraindică femeilor gravide să lucreze în mediu toxic, în schimburi
de noapte, să efectueze munci fizice grele. De asemenea se contraindică
fumatul şi consumul de alcool, iar medicamentele vor fi administrate pe
durata sarcinii numai cu acordul medicului datorită faptului că unele dintre
ele au efecte teratogene.
Gravida va fi sfătuită şi în ceea ce priveşte regimul alimentar
deoarece atât supraalimentaţia care determină obezitate cât şi
subalimentaţia pot influenţa negativ produsul de concepţie. Astfel se va
recomanda gravidei ca sporul ponderal pe durata sarcinii să nu depăşească
10 kg, iar regimul alimentar va fi echilibrat în proteine, vitamine şi săruri
minerale.
Gravidele cu risc (vârsta înaintată a mamei, avorturi spontane în
antecedente, incompatibilitate Rh sau ABO, categorie socială defavorizată)
vor beneficia de un ritm de supraveghere mai susţinut.
6
Dezvoltarea intrauterină a produsului de concepţie
7
histologice care fac ca nou născutul să fie incapabil de a se adapta la viaţa
extrauterină.
Factorii cu efect nociv asupra produsului de concepţie denumiţi şi
agenţi teratogeni pot determina: embriopatii şi/sau malformaţii atunci când
acţionează asupra produsului de concepţie până în săptămâna a-12-a de
viaţă intrauterină sau fetopatii când acţionează între luna a-IV-a de sarcină
şi naştere.
Există numeroşi factori patogenici interni (intrauterini) sau de mediu
extern:
- tulburări utero-placentare şi hormonale materne;
- infecţii virale (rubeolă, gripă, hepatită epidemică, poliomielită,
rujeolă, herpes, citomegalovirus, HIV);
- infecţii bacteriene (sifilis, listerioză, TBC);
- infecţii parazitare (toxoplasmoză);
- factori endocrini (diabet);
- factori imuni (izoimunizare Rh şi ABO, boli autoimune);
- factori mecanici (boală amniotică);
- factori iatrogeni (aminopterina, talidomida, testosteronul,
progesteronul, tetraciclinele, clorotiazina, iodul);
- factori chimici;
- factori actinici (raze X, ultraviolete).
8
PERIOADELE COPILĂRIEI
9
- slaba dezvoltare a scoarţei cerebrale şi deci şi a funcţiilor de
relaţie cu predominenţa centrilor subcorticali;
- importanţa imunităţii transmisă transplacentar;
- deficienţa funcţiilor de barieră a pielii şi mucoaselor;
- tendinţa infecţiilor de a îmbrăca aspect septicemic;
- patologia dominată de malformaţii congenitale şi afecţiuni legate
de actul naşterii (traumatisme, infecţii);
- nevoile de ocrotire şi de asistenţă medicală în această perioadă
sunt mari, ceea ce impune o supraveghere atentă a nou-născutului
de către medic şi asistenta medicală imediat ce acesta ajunge la
domiciliu de la maternitate.
10
c) perioada de copil mic (antepreşcolar) 1-3 ani se caracterizează
prin:
- încetinirea ritmului de creştere;
- modificarea proporţiilor dintre cap, trunchi şi membre;
- completarea primei dentiţii;
- alimentaţia va fi variată asemănătoare cu cea a adultului;
- desăvârşirea funcţiei motorii;
- formarea reflexelor condiţionate – cuvântul capătă valoarea unui
nou sistem de semnalizare;
- imunitatea prezintă o dezvoltare progresivă susţinută prin
vaccinări;
- patologia este alcătuită de boli infecto-contagioase, intoxicaţii
accidentale, traumatisme;
- climatul psiho-afectiv al familiei este deosebit de important în
dezvoltarea copilului.
11
Copilăria a-III-a – durează de la vârsta de 6-7 ani până la sfârşitul
pubertăţii. Deasemenea, existenţa unor particularităţi morfofuncţionale au
determinat împărţirea acestei perioade în două subdiviziuni: şcolarul mic şi
şcolarul mare.
a) perioada de şcolar mic începe de la vârsta de 6-7 ani şi durează
până la pubertate (până la vârsta de 10-11 ani la fete şi 12-13 ani la băieţi).
Această perioadă prezintă următoarele caracteristici:
- maturizarea zonelor corticale ale creierului,
- încetinirea creşterii în prima parte a perioadei urmată de o
accelerare în perioada prepuberă;
- au loc modificări ale ritmului de creştere a segmentelor corpului,
procesul fiind mai accelerat la toarace şi membrele superioare;
- dentiţia definitivă înlocuieşte progresiv dentiţia de lapte;
- alimentaţia este similară cu cea a adultului;
- patologia este redusă reprezentată prin apariţia de infecţii acute de
căi respiratorii superioare, afecţiuni cutanate, hepatita virală,
tuberculoză, hemopatii maligne, bolile contagioase sunt rare
datorită imunizării spontane (îmbolnăvire) sau provocate
(vaccinări).
b) perioada de şcolar mare (pubertatea) – are o durată variabilă în
raport cu sexul. Ea corespunde apariţiei menarhei la fete şi este cuprinsă
între 11 şi 14 ani şi dezvoltării funcţiei sexuale la băieţi între 13 şi 16 ani.
În această perioadă au loc transformări de maturare fizică, cognitivă, psiho-
socială. Caracteristicile acestei perioade sunt:
- se încetineşte ritmul creşterii staturale;
- se accelerează creşterea în greutate;
- se modifică dimensiunile unor segmente – înfăţişarea este
armonioasă apropiată de cea a adultului;
12
- dezvoltarea intelectuală este intensă, dar prezintă o mare labilitate
psihică şi vegetativă;
- apărarea imunitară suferă o deprimare tranzitorie ce are ca
rezultat o sensibilitate şi rezistenţă mică la infecţiile curente;
- patologia acestei perioade cuprinde tulburările stării de nutriţie de
la subnutriţie la obezitate, deformări osoase apărute datorită
creşterii rapide şi poziţiilor vicioase, tulburări de comportament,
boli maligne.
Trecerea de la pubertate la adolescenţă se făcea clasic pe aprecierea
maturaţiei osoase, a creşterii în greutate şi lungime, a modificărilor de
dentiţie.
Toţi aceşti parametri s-au dovedit a fi destul de imprecişi şi s-a
propus pentru evaluare, ca fiind un criteriu mai precis, aprecierea
maturizării sexuale care are o corelaţie mai bună cu dezvoltarea taliei şi
greutăţii.
Maturizarea sexuală este apreciată pe cronologia apariţiei
caracterelor sexuale secundare şi anume aprecierea dezvoltării organelor
genitale externe, apariţia pilozităţii pubiene, axilare, faciale pentru băieţi iar
pentru fete dezvoltarea sânilor şi pilozitatea pubiană. Insidios apar
modificări comportamentale care vor defini temperamentul tânărului. Este
perioada din dezvoltare când efortul educaţional trebuie să fie maxim.
13
CREŞTEREA ŞI DEZVOLTAREA
14
Mecanismul creşterii şi dezvoltării
15
diviziunii, spermatogonia şi ovogonia împart cromosomii la câte două
celule. Astfel spermatozoidul şi ovulul au materialul genetic redus la
jumătate. Din unirea celor două rezultă celula fecundată care va avea 46 de
cromosomi.
Hipertrofia celulară – care reprezintă mărirea în volum a celulelor se
produce prin sinteza proteică.
Legile creşterii
16
ulterior, se accentuează prepubertar şi scade din nou la stabilirea
maturităţii sexuale);
c) legea creşterii inegale – creşterea şi dezvoltarea nu se fac în
aceleaşi proporţii, fiecare segment al corpului are propriul său
ritm de creştere;
d) legea antagonismului morfologic şi ponderal – pe durata
perioadei de creştere acumulativă, diferenţierea este redusă şi
invers.
Factorii de creştere
17
Subnutriţia calitativă a femeii gravide poate determina embriopatii şi
fetopatii.
Alimentaţia postnatală prin raportul energetic, proteic, mineral şi de
vitamine trebuie să asigure toate elementele nutritive plastice, energetice şi
biocatalizatoare în raport optim cu perioadele de vârstă.
Alimentaţia cu lapte uman accelerează creşterea staturo-ponderală în
primele 6 luni de viaţă. Această creştere este justificată prin faptul că
laptele uman conţine o serie de modulatori ai creşterii cum sunt: factorul
epidermal, factorul de creştere al nervilor, de stimulare a limfocitelor B,
sulfhidroloxilaza şi taurina, cu rol important în dezvoltarea sugarului.
Existenţa unor carenţe alimentare determină tulburări însemnate în
perioadele de creştere accelerată la sugar şi înainte de pubertate. Carenţa
alimentară influenţează în primul rând creşterea ponderală.
Aportul energetic influenţează modul cum sunt utilizate proteinele.
Regimul alimentar hipocaloric, determină utilizarea proteinelor şi apoi
împiedică multiplicarea celulară. Numărul celulelor rămâne mic, dar creşte
volumul lor.
Carenţa alimentară de proteine determină reducerea sintezei de
proteine şi a volumului celulelor, dar nu interesează multiplicarea celulară
în cazul unui aport energetic adecvat.
Carenţa de minerale are repercursiuni asupra mineralizării
scheletului şi asupra enzimelor celulare.
Carenţa de vitamine, în special a celor liposolubile afectează
multiplicarea şi diferenţierea celulelor.
În acelaşi timp o supraalimentaţie precoce produce hipertrofia şi
uneori hiperplazia adipocitelor, rezultând obezitatea.
Mediul geografic influenţează creşterea prin condiţiile de
microclimat: aer, soare, lumină, temperatură, umiditate, presiune
18
atmosferică, raze ultraviolete. Efectele lor sunt mai importante în primii 5
ani de viaţă.
Clima temperată este considerată ca având acţiunea cea mai
favorabilă asupra creşterii în timp ce climatul excesiv se asociază cu o talie
mică.
Altitudinea de peste 1500 m determină un ritm de creştere mai mic,
atât pe durata vieţii intrauterine, dar şi postnatal datorită hipoxiei cronice.
În ceea ce priveşte anotimpul, creşterea în lungime este mai mare
primăvara, iar în greutate mai accelerată toamna. Razele ultraviolete şi X,
în doze mici au rolul de a stimula creşterea, în timp ce dozele mari o
opresc.
Factorii socio-economici care influenţează creşterea staturo-
ponderală sunt: condiţiile sanitare, morbiditatea infecţioasă şi parazitară,
locuinţa, profesia părinţilor, dinamica socială, situaţia financiară, stress-ul.
Situaţia materială şi socială a părinţilor se reflectă în calitatea
alimentaţiei, condiţiile de igienă, accesul la facilităţile civilizaţiei. Existenţa
unei camere individuale a copilului, însorită, cu confort termic şi umiditate
adecvată asigură condiţii optime de creştere.
Astfel copii unici au statură mai mare decât cei din familii cu mulţi
copii, iar copiii din mediul urban au o medie a taliei şi greutăţii mai mare
decât a celor din mediul rural.
Stress-ul psihic provocat de mediul ambiant nefavorabil, influenţează
negativ procesul creşterii ajungându-se până la starea de “nanism psiho-
social”.
Factorii afectiv-educativi influenţează dezvoltarea psiho-intelectuală
a copilului. Un mediu familial calm, care oferă dragoste favorizează
dezvoltarea acestuia, în timp ce o familie în care există stări conflictuale
(familiile dezorganizate) vor contribui la un ritm de dezvoltare întârziat.
19
Micro-climatul social favorabil are cea mai mare importanţă în primii trei
ani de viaţă.
Dezvoltarea intelectuală a copiilor este mai rapidă în familiile unde
preocuparea educativă este mai mare şi mai susţinută. La fel se constată la
copiii proveniţi din familii numeroase, unde fraţii mai mari constituie
modele demne de urmat, la copiii care frecventează grădiniţa. În mediul
urban unde exigenţele educaţionale sunt mai mari, performanţele şcolare
sunt superioare.
Familia are deasemenea rolul major de a modela calităţile copilului şi
de a pune în valoare calităţile sale fizice şi psihice.
Carenţa afectivă îşi pune o amprentă importantă în dezvoltarea
copilului prin limitarea posibilităţilor sale de adaptare socială.
Exerciţiile fizice aplicate din primul an de viaţă, la început sub forma
masajelor apoi a gimnasticii pentru sugar favorizează dezvoltarea somatică
şi motorie a copilului. Pe măsură ce copilul creşte, practicarea unui sport
adaptat posibilităţilor lui, are un rol favorabil de stimulare a creşterii şi
dezvoltării, prin tonifierea musculaturii, întărirea articulaţiilor, ameliorarea
oxigenării ţesuturilor.
Noxele chimice, radiaţiile, diverse traumatisme pot influenţa negativ
creşterea şi dezvoltarea.
Factorii culturali pot avea efecte limitative în dezvoltarea copilului.
20
individuale ale produsului de concepţie şi de dinamica creşterii până la
maturizare, după tipul morfologic familial. Factorii ce acţionează ulterior
pot devia într-un mod mai mult sau mai puţin reversibil, creşterea şi
dezvoltarea hotărâtă genetic. Transmiterea caracterelor părinţilor asupra
creşterii staturale a copiilor apare evidentă numai dacă se raportează la
aceeaşi vârstă. Astfel copii se aseamănă cu părinţii în perioada în care
fenotipul este manifest. Studiul anomaliilor cromosomice arată că toate
modificările numerice ale cromosomilor autozomali se însoţesc de
diminuarea taliei şi deficit intelectual.
Factorii genetici au deasemenea un rol major asupra inteligenţei şi a
aptitudinilor deosebite. Din părinţi cu anumite aptitudini rezultă copii cu
aptitudini similare, dar producerea recombinării genetice explică de ce din
părinţi foarte dotaţi pot proveni copii cu totul nesemnificativi.
Influenţa factorilor genetici este evidentă în cadrul pubertăţii mai
precoce la fete. Apariţia diferenţelor de creştere la pubertate sunt rezultatul
sensibilităţii mai mari a cartilajelor de creştere la estrogeni faţă de
androgeni.
21
Hipotalamusul coordonează hipofiza cu ajutorul factorilor de
eliberare hipofizotropi, care trec în sistemul port al glandei şi induc sinteza
hormonilor specifici. Somatostatina inhibă hormonul de creştere hipofizar,
insulina, glucagonul şi hormonii digestivi, realizând un echilibru hormonal.
Hipofiza intervine în creştere prin hormonul somatotrop (STH)
Acesta produce proliferarea condrocitelor în cartilajul seriat şi creşterea în
lungime a oaselor. Acţiunea sa asupra cartilajului seriat este mediată de
somatomedine. STH-ul şi somatomedinele au acţiune directă şi
independentă asupra condrocitelor aflate în diverse stadii de diferenţiere
sau maturaţie.
Tiroida intervine prin hormonul tiroxina şi triiodotironina care
acţionează sub control hipotalamohipofizar. Hormonii stimulează sinteza
proteinelor, procesele oxidative tisulare, cresc activitatea enzimelor
respiratorii, reglează glicogenoliza, produc lipoliza şi măresc metabolismul
bazal.
Tiroida intervine în dezvoltarea creierului, în creşterea dinţilor şi în
termogeneză. Tiroxina produce hipertrofia condrocitelor în cartilajul de
creştere al osului şi mineralizarea scheletului.
Hormonii tiroidieni au rolul de a potenţa acţiunea STH-ului.
Mixedemul congenital fiind astfel caracterizat prin nanism şi retardare
mintală.
Glandele suprarenale intervin în creştere prin hormonii glucocor-
ticoizi şi mineralocorticoizi.
Hormonii glucocorticoizi inhibă creşterea, activează catabolismul
proteinelor şi cresc eliminările de calciu şi potasiu. Ei inhibă acţiunea
hormonului somatotrop hipofizar prin stimularea producerii în ficat a
inhibitorilor somatomedinelor.
Hormonii mineralocorticoizi stimulează sinteza de ADN şi
reabsorbţia tubulară de sodiu şi apă.
22
Timusul influenţează creşterea din primele luni de viaţă având
acţiune sinergică cu STH-ul. El participă la sistemele de apărare specifică
antiinfecţioasă având rol de maturare a limfocitelor T, timodependente.
Pancreasul endocrin influenţează creşterea prin insulină şi glucagon.
Insulina este un hormon anabolizant, care favorizează pătrunderea
aminoacizilor în celule, participă la sinteza de ARN şi hipertrofia celulelor.
Glucagonul inhibă creşterea, este un hormon catabolizant, măreşte
glicoliza şi inhibă gluconeogeneza.
Paratiroidele prin intermediul parathormonului intervin în
homeostazia calciului şi în calcifierea scheletului. Acesta acţionează asupra
celulelor intestinale, osoase şi renale.
Glandele sexuale acţionează prin intermediul hormonilor androgeni
şi estrogeni.
Hormonii androgeni au efect anabolic. Ei stimulează proliferarea
celulelor cartilaginoase şi participă la diferenţierea şi maturarea sexuală. La
pubertate, androgenii determină inhibarea creşterii prin calcifierea
cartilajului cu încetarea creşterii staturale.
Hormonii estrogeni stimulează mai puţin creşterea, dar exercită un
efect important în calcifierea cartilajului de creştere. La pubertate estrogenii
au un rol important în determinarea aspectului fizic caracteristic pentru fete
– lărgirea bazinului, iar testosteronul determină dezvoltarea umerilor.
23
- factori care acţionează asupra copilului:
- tulburări cronice de nutriţie şi digestie care pot
determina “nanism intestinal”;
- afecţiuni ale SNC;
- boli congenitale de cord – “nanism cardiac”;
- boli congenitale renale – “nanism renal”;
- anomalii cromosomiale;
- afecţiuni viscerale cu evoluţie prelungită (fibroza
chistică).
24
CRITERIILE PENTRU APRECIEREA CREŞTERII
25
- Valorile normale = ± 2 D.S. (derivaţii standard)
• 1 D.S. include 66,6%;
• 2 D.S. include 95%;
• 3 D.S. include 99,7%.
26
Greutatea medie a nou născutului la termen este 3000 g, cu variaţii
între 2500 – 4500g. Copiii cu greutatea la naştere (Gn) cuprinsă între:
- 2500-2800 se numesc subponderali;
- peste 4500g se numesc supraponderali;
- sub 2500 g se numesc copii cu greutate mică la naştere.
Factorii care influenţează greutatea fătului la naştere sunt:
1. factorul constituţional: robusteţea mamei, pubertatea precoce;
2. factorul geografic: Gn mai mare în ţările nordice; în India, 1/3 din
copii au Gn mai mică de 2500g;
3. alimentaţia mamei;
4. sexul – Gn a băieţilor este mai mare ca Gn a fetelor;
5. factor sezonier – vara Gn este mai mare decât iarna;
6. vârsta şi paritatea mamei – între 28 – 35 ani, Gn este mai mare,
apoi scade;
7. patologia genitorilor - mai ales boli materne: diabet, obezitate,
etc.
27
- lunile V, VI, VII, VIII – 500g/lună=2000g;
- lunile IX, X, XI, XII – 250g/lună =1000g.
Se admit variaţii în plus sau în minus de 100 g.
La vârsta de 4 luni sugarul are dublul greutăţii medii de la naştere
adică 6000g şi o triplează la 1 an. Copiii care la naştere au o greutate mai
mică au un spor ponderal mai accelearat, iar copiii care la naştere au o
greutate mai mare au un spor ponderal mai lent.
Greutatea la 1 an = 9000g.
Creşterea staturală
28
L = lungimea fătului
V = vârsta gestaţională
Talia (T) = distanţa de la vertex la plante;
29
Pc = T/2 + 10 (± 2)
Perimetrul toracic (Pt) la naştere este cu 1 cm mai mic decât Pc, cele
două perimetre se menţin egale până în jurul vârstei de 5 ani, apoi
perimetrul toracic depăşeşte Pc.
Pt la n.n. = 34 cm.
La 1 an = 44 cm;
2 ani = 48 cm;
4 ani = 50 cm;
6 ani = 55 cm;
12 ani = 65 cm;
30
I.P. = G reală/G ideală (a unui copil de aceeaşi vârstă)
Când I.P. este > 1,10 – copil paratrofic
Când I.P. este cuprins între 0,90 – 1,10 – copil eutrofic – se admite
un deficit ponderal de 10%.
0,89 – 0,76 – malnutriţie proteino-calorică (MPC) gr.I
0,75 – 0,61 – MPC gr II
≤ 0,60 - MPC gr. III
31
ALIMENTAŢIA COPILULUI ŞI ADOLESCENTULUI
32
La sugari, nevoile nutriţionale calitative sunt:
33
Funcţiile îndeplinite de proteine în organism sunt:
- constituie structura predominantă a organismului uman;
- asigură structura şi rezistenţa celulelor;
- asigură transportul şi stocarea moleculelor mici şi ionilor;
- intră în structura pielii şi oaselor: colagenul, cea mai abundentă
proteină din corp, conferă acestor structuri o înaltă rezistenţă
elastică;
- imunitatea – anticorpii sunt proteine care mediază un răspuns
protector faţă de agenţii patogeni;
- intervin în cataliza enzimatică – majoritatea enzimelor sunt
proteine;
- hemostaza: proteinele (factorii coagulării) intervin în faza
plasmatică a acesteia;
- reglarea hormonală: unii hormoni sunt proteine (hormonul
pituitar, insulina), iar receptorii celulari sunt tot proteine;
Proteinele reprezintă deci, nu numai structura de rezistenţă a
celulelor, ci şi principalul component în majoritatea fluidelor şi secreţiilor
organismului.
Deficitul de aport proteic poate determina încetinirea creşterii,
scăderea sintezei enzimelor, a hormonilor, imunoglobulinelor şi chiar
apariţia edemelor hipoproteice (edeme de foame).
Excesul de proteine în alimentaţie determină tulburări digestive,
suprasolicitarea funcţiei renale şi perturbarea echilibrului acido-bazic.
Raţiile hiperproteice produc hiperamoniemie care atunci când este de
durată se asociază cu un coeficient de inteligenţă redus. Excesul proteic
favorizează dezvoltarea obezităţii.
GLUCIDELE alimentare includ:
¾ monozaharidele: glucoză, fructoză, galactoză;
¾ dizaharidele: zaharoză (glucoză+fructoză), lactoză (glucoză
+galactoză), maltoză (2 molecule de glucoză);
34
¾ oligozaharidele: polimeri cu greutate moleculară mică
(compuşi din 3-10 unităţi monozaharidice);
¾ polizaharidele: polimeri cu greutate moleculară mare
(amidonul, glicogenul, celuloza)
Monozaharidele şi amidonul (după preparare) sunt aproape complet
absorbite, în timp ce fibrele vegetale sunt absorbite într-o proporţie
variabilă, depinzând de structura lor. În schimb, fibrele pot modifica
absorbţia glucidelor prin încetinirea evacuării gastrice şi a tranzitului
intestinal.
Nevoile de glucide:
- prematuri: 6 –8 g/kg/zi în prima săptămână – datorită
deficitului tranzitor de lactază, apoi nevoile cresc la 12 g/ kg/zi;
- dismaturi: 18-25 g/kg/zi în perioada neonatală, pentru a
combate hipoglicemia;
- sugar şi copil mic: 12 g/kg/zi;
- preşcolar: 10 g/kg/zi;
- şcolar: 8 g/kg/zi.
35
Excesul de glucide determină obezitate, diabet zaharat, carii dentare.
LIPIDELE - sursa de lipide pentru organism o constituie aportul
alimentar animal şi vegetal.
Lipidele din dietă reprezintă substratul cu cea mai mare densitate
energetică. Ele sunt în majoritate trigliceride care provin din uleiuri
vegetale şi grăsimi animale, dar şi fosfolipide, steroli, sfingomieline şi
altele.
Rolul lipidelor în organism:
36
Carenţa de lipide din alimentaţie determină leziuni cutanate (necroză,
descuamaţie), alopecie, trombocitopenie şi disfuncţie plachetară, infecţii
repetate, iar creşterea este încetinită sau se opreşte.
Excesul de lipide în alimentaţie produce obezitate, steatoză hepatică,
steatoree şi este potenţial aterogen.
NECESITĂŢI HIDROMINERALE
37
Termenul simplu de deshidratare (ca şi cel de rehidratare,
hiperhidratare) este incorect, deoarece concomintent se produc pierderi de
apa şi electroliţi cu stabilire unor diverse proporţii între ele, în funcţie de
afecţiune/cauză şi calea pe care au loc.
MINERALELE
38
Nevoile de fosfor (P). Aceste nevoi sunt legate de creşterea osoasă,
cu un raport necesar Ca/P = 2,2 în os şi de un raport N (azot)/P = 15.
Raportul ideal Ca/P din dietă pentru o bună absorbţie este de 1,5.
Necesarul de fosfor :
39
Deficitul de fier se produce prin trei mecanisme etiopatogenice
principale:
2. Insuficienţă de aport:
- creşteri ponderale mari cu nevoi crescute, nesatisfăcute de
rezervele şi aportul prea mic (la prematuri, sugari care au un ritm
de creştere rapid, etc.);
- prelungirea excesivă a regimului lactat (mai ales în cazul
sugarilor alimentaţi artificial cu lapte de vacă sau lapte praf
standard);
- alte greşeli alimentare: excesul de făinoase (fitaţii şi fosfaţii în
concentraţie mare formează cu fierul, ca şi cu calciul, complexe
40
insolubile care se elimină prin fecale) diversificarea alimentaţiei
fără legume bogate în fier, fără ouă şi carne;
- creşterea rapidă şi pierderile menstruale din adolescenţa fetelor,
neacoperite prin aport alimentar;
- cardiopatiile congenitale cianogene (cu şunt dreapta-stânga), cu
policitemie şi anemie hipocromă;
- dificultăţi de aport alimentar (de ex: encefalopatii severe).
3. Malabsorbţia intestinală a fierului
- tulburări digestive cronice (sindroame de malabsorbţie, diarei
prelungite, celiakie, mucoviscidoză, rezecţii gastrice) care
determină carenţă de fier prin mai multe mecanisme:
• împiedicarea absorbţiei intestinale a fierului;
• exsudare importantă;
• microsângerări;
• cercul vicios creat de: carenţa marţială care duce la
enteropatie exsudativă care, la rândul ei, agravează carenţa
de fier.
41
• chirurgicale (anomalii digestive, varice
esofagiene, hernia hiatală, polipoza intestinală,
etc.);
- alte cauze: hemoragii după intervenţii chirurgicale sau traumatisme,
renale (hematuria, hemoglobinuria, sindromul Goodpasture).
42
alimentaţi natural cu supă de legume, carne, ficat, gălbenuş de ou,
legume verzi, cereale fortificate cu Fe;
- suplimentare cu Fe 1-2 mg Fe++/Kg/zi de la 6-8 săptămâni până la
un an pentru prematuri, gemeni, dismaturi, hemoragie maternă la
naştere, tulburări digestive, infecţii recurente, copii care au ritm
rapid de creştere;
- profilaxie sistematică cu Fe 10-25 mg/zi (sau 1-2 mg/Kg) pentru
toţi nou-născuţii la termen cu greutate normală, de la 6 luni
(pentru minimum 3 luni). Se recomandă preparate de fier
condiţionate ca sirop sau picături (niciodată drajeuri); se
administrează între supturi/mese sau înaintea unei mese în doză
unică.
OLIGOELEMENTELE
43
Ele se găsesc în cantităţi suficiente în preparatele administrate
sugarilor cât şi în alte surse dietetice.
NECESAR/zi
OLIGOELEMENT SURSE DIETETICE
sugar
Zinc 3-5 mg Carne, ficat, peşte
44
În unele situaţii (necesităţi sau pierderi crescute), suplimentarea
poate fi necesară şi pentru alte vitamine.
Vitamine liposolubile
45
Vitamina D poate proveni din două surse majore:
- exogenă, alimentară sub formă de vitamină D3 (colecalciferol – de
origine animală) şi vitamina D2 (ergocalciferol – de origine vegetală).
Alimentele, cum ar fi unele specii de peşte, gălbenuşul de ou, ficatul conţin
cantităţi mici de vitamină D, iar cerealele, legumele şi fructele conţin
cantităţi neglijabile, de asemenea laptele uman şi laptele de vacă.
- endogenă, din 7-dehidrocolesterol, precursorul cutanat al vitaminei
D. Sub acţiunea razelor ultraviolete acest precursor aflat în piele
(concentrat în stratul malpighian al epidermei) se transformă în
colecalciferol (vitamina D3), care este transferat ficatului pentru
metabolizare. Aceasta reprezintă sursa principală de vitamină D3 în
organism.
Sărăcia în vitamina D a laptelui matern, a laptelui de vacă, a
preparatelor de lapte industriale neîmbogăţite cu vitamina D şi creşterea
accelerată a scheletului copilului în primii ani de viaţă impun suplimentarea
raţiei alimentare zilnice în mod continuu în primii doi ani de viaţă prin
efectuarea profilaxiei rahitismului.
Cauzele principale ale menţinerii prevalenţei crescute a rahitismului
carenţial sunt:
- aplicarea incorectă sau incompletă a profilaxiei cu vitamina D;
- renunţarea la profilaxia cu vitamina D după vârsta de 1an;
- însorire insuficientă;
- grad crescut de poluare;
- regimuri alimentare neechilibrate, cu precădere exces de făinoase;
- eficacitatea mai redusă a stoss-profilaxiei faţă de cea administrată
zilnic;
- variaţii individuale ale nevoilor de vitamina D şi neadaptarea
dozei la acestea;
46
- menţinerea dozelor profilactice de vitamina D, fără trecere la
doze terapeutice după apariţia primelor semne clinice de rahitism.
47
• organele ţintă nu sunt supuse salturilor de
adptare;
• nu există pericolul intoxicaţiei.
48
Necesităţi dietetice recomandate pentru vitamine
49
ALIMENTAŢIA NATURALĂ
Colostrul
50
Cantitatea de proteine variază între 27-41 g/l şi diminuă cu stabilirea
fluxului laptelui. Imunoglobulinele din colostru au valori foarte mari. Din
cantitatea totală de imunoglobuline 90% sunt IgA. Acestea înglobează
anticorpi antipoliomielitici, anticoli, antistafilococici, anticoxakie.
Glucidele sunt în cantitate totală de 55-60 g/l. Oligozaharidele sunt
bogat reprezentate în colostru (23g/l) şi favorizează implantarea bacilului
bifidus în intestinul nou-născutului.
Lipidele totale sunt în cantitate de 30g/l, nivelul lor creşte ulterior
fiind reglat de prolactină. Acizii graşi nesaturaţi mai ales cei esenţiali sunt
în cantitate mare, cu rol în dezvoltarea sistemului nervos al nou-născutului.
Sărurile minerale în cantitate de 3,9g/l. Nivelul de sodiu, fosfor,
calciu, fier, zinc, cupru este mare, în concordanţă cu al proteinelor.
Vitaminele A, E, C, B12 sunt bine reprezentate în colostru
comparativ cu laptele matur.
Valoarea calorică a colostrului este de 580 kcal/l.
Laptele de tranziţie
51
Proteinele totale se găsesc în cantitate de 10g/l din care 4g/l
cazeina şi 6g/l proteinele din lactoser (lactalbumine şi lactoglobuline).
Laptele uman este un lapte de tip albuminos în comparaţie cu laptele de
vacă (l.v.) care este bogat în cazeină. Cazeina laptelui uman diferă de cea a
laptelui de vacă, fiind mai săracă în fosfor şi uşor de digerat. Datorită
acestor caracteristici, laptele uman are o putere de tampon mai scăzută,
permiţând scăderea pH-ului în mediul gastric (aciditate gastrică mai
crescută) şi coagularea dispersată a laptelui în microcoaguli. Deşi
reprezintă sub 50% din proteinele laptelui uman, cazeina are o contribuţie
importantă la totalul de aminoacizi ai acestuia. Cea mai importantă
proprietate funcţională a sa este capacitatea de a forma agregate stabile care
includ calciul şi fosforul, realizând concentraţii ale acestora în lapte mai
mari decât ar permite simpla solubilitate a acestor minerale.
Existenţa acestei proporţii face ca laptele uman să fie mult mai uşor
de digerat prin comparaţie cu laptele de vacă.
Laptele uman matur mai conţine:
- proteine şi alţi factori cu proprietăţi imunologice, hormoni;
- cantităţi importante de azot neprotidic;
- cărăuşi/liganzi specifici pentru unele minerale şi vitamine.
52
- acidul α-linoleic (din care derivă acizi cu roluri biologice
fundamentale).
Conţinutul optim al laptelui uman în acizi polinesaturaţi (P.U.F.A) şi
în metaboliţi cu lanţ lung ai acestora (L.C.-P.U.F.A.) îi conferă rol unic,
între altele în perfecţionarea funcţiei neurologice şi a celei vizuale.
Prezenţa lipazei în laptele uman contribuie la o mai bună digestie a
grăsimilor şi favorizează eliberarea de acizi graşi rapid utilizabili pentru
metabolismul energetic.
Conţinutul de acizi graşi ai laptelui uman reflectă starea de nutriţie şi
aportul dietetic al mamei.
Laptele uman este mai bogat în colesterol, decât laptele de vacă, ceea
ce este important pentru prematuri, care necesită surse exogene de
colesterol, ca şi pentru toţi sugarii alimentaţi natural, care îşi dezvoltă
mecanisme de control al colesterolului (pentru mai târziu), ei prezentând o
colesterolemie mai crescută faţă de sugarii alimentaţi artificial.
Conţinutul lipidic mai scăzut al colostrului faţă de laptele uman
matur facilitează, de asemenea, absorbţia.
Spre sfârşitul suptului cantitatea de lipide din laptele uman creşte de
4-5 ori producând senzaţia de saţietate.
Glucidele (70 g/l) sunt reprezentate de lactoză 60 g/l şi oligozaharide
10 g/l şi furnizează 35-45% din conţinutul caloric al laptelui uman, deci şi
al nevoilor energetice ale sugarului. Lactoza elaborată de glanda mamară
este sursă de galactoză care intră în compoziţia cerebrozidelor creierului.
Ea este sintetizată de glanda mamară din glucoza sanguină. Lactoza are rol
fermentativ/antiputrefactiv, stimulează absorbţia calciului, reprezintă sursa
de galactoză, integrabilă direct în structurile celulare şi este principalul
component osmotic al laptelui uman – compensând conţinutul scăzut de
săruri minerale al acestuia pentru menţinerea osmolarităţii.
53
Laptele uman mai conţine glicopeptide şi glicoproteine. Acestea din
urmă acţionează ca factori incitatori (factorul de creştere, factorul bifidus)
ai unei flore intestinale caracteristice alimentaţiei la sân – flora
lactobacilară bifidogenă (Lactobacilus bifidus) care joacă un rol important
în producerea de acid lactic şi acetic, inducând un mediu inhibitor pentru
creşterea unor microorganisme ca E coli, Shigella, fungi.
Oligozaharidele au rol în apărarea antiinfecţioasă.
În cursul maturării laptelui uman lactoza şi lipidele cresc în timp ce
proteinele şi sărurile minerale scad.
Sărurile minerale (2 g/l) – faţă de 8 g/l în laptele de vacă.
Laptele uman conţine de 3 ori mai puţin Na, Cl, K, Ca, Mg şi de 6 ori
mai puţin fosfor faţă de laptele de vacă.
Această cantitatea mică de săruri din laptele uman reprezintă o
sarcină osmotică uşoară pentru rinichiul sugarului alimentat natural.
Încărcătura electrolitică mică a laptelui uman scade nevoia sugarului
alimentat natural pentru aport suplimentar de apă. Osmolaritatea mică a
laptelui uman facilitează absorbţia cât şi eliminarea (diureza nu necesită o
putere mare de concentrare urinară, ceea ce constituie un avantaj pentru
noul născut, la care capacitatea de concentrare a rinichilor nu este total
maturată).
Calciul şi fosforul sunt în concentraţii mult mai mici decât în laptele
de vacă, dar raportul Ca/P de 2-2,2 din laptele uman este favorabil
absorbţiei calciului (coeficient de absorbţie digestivă de 75-80%) spre
deosebire de laptele de vacă în care raportul Ca/P este de 1,3.
În general, conţinutul de săruri minerale şi vitamine al laptelui uman
este mic, dar suficient pentru copilul alimentat natural pentru că este un
echilibru perfect între conţinutul laptelui uman şi nevoile sugarului şi
pentru că în acest lapte există transportori specifici, liganzi, pentru un
număr de elemente: fier (lactoferină), zinc, vitamine (ligandul R al
54
vitaminei B12, ligandul acidului folic), etc. Aceşti transportori livrează
elementele respective unor receptori specifici ai enterocitelor, astfel încât
coeficientul de absorbţie al acestor micronutrienţi poate ajunge de 100%,
iar pe de altă parte elementele respective nu pot fi utilizate de către bacterii.
Conţinutul proteic scăzut al laptelui uman poate favoriza o absorbţie
mai bună a cantităţilor mici de fier pe care le conţine, iar pe de altă parte,
conţinutul scăzut de fier pare optim pentru asigurarea unei reacţii imune
adecvate.
În intestinul sugarului alimentat cu laptele uman se găseşte o floră
microbiană compusă aproape exclusiv din bacilul bifidus, în timp ce în
intestinul sugarului hrănit artificial acesta lipseşte şi se găseşte în schimb
enterococul, coliformi, anaerobi Gram negativi.
Bacilul bifidus, graţie acidifierii mediului intestinal, favorizează
absorbţia de Ca, Fe, vitamina D şi lipide. El intervine şi în sinteza de
vitamină B şi K. Deci bacilul bifidus are rol antianemic, antirahitic şi
antiinfecţios. În plus acidifierea scaunelor sugarului alimentat natural (pH =
5-6) reprezintă unul dintre factorii de accelerare a tranzitului intestinal.
În laptele uman se găsesc o serie de substanţe care stimulează
dezvoltarea. Eutrofia şi rezistenţa la infecţii a sugarului hrănit la sân a fost
corelată cu prezenţa acestei flore microbiene şi pusă pe seama protecţiei pe
care o oferă acest germene.
Factorii de apărare ai laptelui uman. Prin compatibilitatea de
specie, prin factorii imunologici şi tipul de floră intestinală pe care îl
induce, laptele uman reprezintă un factor de prevenire a alergiilor
alimentare şi infecţiilor.
Laptele uman este lipsit de β-lactoglobuline, care sunt proteinele cele
mai alergizante şi care sunt prezente în laptele de vacă. Albumina şi
cazeina laptelui uman nu sunt alergizante şi sunt specifice pentru specie.
55
Sistemul imun al laptelui matern asigură continuarea protecţiei
materne, care se extinde astfel de la transferul transplacentar al Ig G in
utero până la cel de al doilea an de viaţă. Laptele uman furnizează protecţia
imunologică necesară, în paralel cu maturizarea sistemului imun al
sugarului (prin sistemul său imun, laptele uman compensează sistemul
imatur al sugarului).
Sunt 3 categorii majore de factori imunologici în laptele matern:
1. Factorii antimicrobieni ai laptelui uman relevă interacţiunea unică
dintre copil şi mamă în răspunsul faţă de stimulii din mediu. Ei sunt
proteine, oligozaharide şi lipide. Ig A secretorie este anticorpul major din
laptele uman – un sugar alimentat natural primeşte 0,5 – 1g/zi de Ig A
secretorie din lapte. Astfel, există anticorpi de tipul Ig A secretorie specifici
pentru un spectru larg de antigene bacteriene, virale şi protozoare (E.coli,
Shigella, Salmonella, Campylobacter, V. cholerae, H. influenzae, S.
pneumoniae, Cl. difficile, Cl. Botulinum, K. pneumoniae, rotavirus, virusul
sinciţial respirator, poliovirus şi alte enterovirusuri, virusul gripal,
citomegalvirusul, HIV, Giardia).
Lactoferina (lactotransferina) este o lactoglobulină din laptele uman
care are un dublu rol: de transportor – pentru că facilitează absorbţia
fierului şi prevenirea carenţei de fier la sugarul alimentat natural în primele
6 luni de viaţă, şi antiinfecţios – deoarece produce un mediu defavorabil
creşterii E. coli şi stafilococului (lipsindu-le de fier, lactoferina are un efect
bacteriostatic).
Constituienţii complexului imun al laptelui uman sunt prezenţi de-a
lungul lactaţiei. Concentraţiile cele mai mari ale imunoproteinelor sunt în
colostru, scad apoi în următoarele 3-4 luni şi rămân la aceste valori până la
începutul înţărcării. Pentru acei factori a căror concentraţie rămâne la
valorile observate la 2-4 luni, creşterea volumului de lapte compensează
56
parţial scăderea concentraţiei, astfel încât cantităţile de proteine imune
furnizate copilului rămân semnificative.
Lizozimul, alături de factori ai complementului şi mucoproteine
intensifică activitatea anticorpilor în laptele uman.
Principalele proprietăţi ale factorilor antimicrobieni din laptele
uman:
- sunt rezistenţi la enzimele digestive;
- conferă protecţie fără să declanşeze reacţii inflamatorii;
- compensează incapacitatea sugarului de a produce agenţi
antimicrobieni;
- conferă laptelui uman specificitatea de specie.
2. Agenţii inflamatori reprezintă un grup complex de factori imuni cu
rol incomplet elucidat. Dintre ei fac parte citoprotectori, factori de creştere
epitelială, factori de maturare, enzime care degradează mediatori, substanţe
care leagă enzime, modulatori de leucocite, antioxidanţi.
3. Factorii imunomodulatori ai laptelui uman includ citokine, α-
tocoferol, β-cesomorfine şi prolactina.
Ei au un rol important în:
- prevenirea bolilor în perioada de copil mic;
- scăderea riscului de apariţie la copiii alimentaţi natural a bolii
Chron, diabetului zaharat insulino-dependent, etc.
În concluzie, prin protecţia imunitară oferită copilului (în mod
pasiv-cu factori specifici antiinfecţioşi de la mamă, dar şi prin stimularea
sistemului imun al copilului), prin flora intestinală pe care o induce, prin
limitarea contactului cu mediul prin faptul că laptele uman este de regulă
steril, se constată la sugarii alimentaţi natural o frecvenţă scăzută a bolilor
diareice şi a infecţiilor respiratorii.
Alte calităţi ale laptelui uman:
- este întotdeauna proaspăt şi la îndemână (imediat accesibil);
57
- nu implică pregătiri speciale (este obligatorie igiena sânului);
- are temperatura ideală;
- este aseptic (lipsit de microbi);
- nu determină alergie sau intoleranţă;
- are o distribuţie energetică optimă, totalul energetic fiind furnizat
de lipide (55%), glucide (38%) şi proteine (7%).
58
Administrarea numai de lapte uman după vârsta de 6 luni nu mai este
suficientă calitativ şi cantitativ pentru dezvoltarea sugarului.
Aceştia sunt:
- vârsta – femeile tinere au o secreţie lactată mai abundentă decât
cele în vârstă;
- paritatea – la primipare secreţia lactată se instalează cu o
întârziere de câteva zile;
- felul naşterii – intervenţiile la naştere (cezariene, forceps,
perineorafii) prin traumatisme şi regim alimentar postoperator constituie
factori inhibitori ai secreţiei lactate;
- alimentaţia, repaosul, efortul fizic gradat şi mai ales factorul
psihic contribuie la menţinerea unei secreţii lactate satisfăcătoare;
59
precizează dreptul copilului de a beneficia de acest „dar al naturii”
(adevărată „minune”) care este laptele uman, considerat „decisiv pentru
supravieţuirea speciei umane”.
Dintre avantajele absolute pentru copil pot fi menţionate:
- creşterea şi dezvoltarea fizică a copilului sunt optime la cel
alimentat natural deoarece laptele matern are toate principiile nutritive
necesare, în cantităţi şi proporţii ideale pentru nevoile copilului şi în plus,
cu o biodisponibilitate maximă.
- legătura afectivă cu mama, creată în timpul alăptării este o legătură
trainică şi durabilă care pare a avea consecinţă la mare distanţă asupra
sănătăţii psihice a copilului (sunt emise ipoteze privind posibila legătură
dintre lipsa alimentaţiei naturale şi tulburările ulterioare de comportament
ale copilului).
- morbiditatea copilului alimentat natural este influenţată benefic de
administrarea laptelui uman:
riscuri incomparabil mai mici de malnutriţie, boli diareice
acute, parazitoze intestinale, afecţiuni dentare (carii,
malocluzii, parodontoze);
incidenţă cu peste 50% mai redusă a proceselor maligne în
perioada 0-16 ani;
patologie respiratorie şi ORL mai rară şi mai puţin gravă;
astm bronşic şi diverse manifestări alergice mult mai rare şi cu
forme mai uşoare;
risc de diabet zaharat şi de moarte subită la sugar de 2-3 ori
mai mic;
infecţii urinare de cinci ori mai rare în primele 6 luni de viaţă;
rol protector faţă de hipertensiunea arterială şi ateromatoză.
60
2. Avantajele pentru mamă se manifestă şi ele pe mai multe planuri:
- afectiv (psiho-emoţional) – contactul fizic nemijlocit („skin to
skin”) dintre mamă şi copil, prin reacţiile emoţionale pozitive pe care le
generează, are efecte benefice şi asupra mamei, diminuând riscul de abuz,
neglijare, sau maltratare a copilului, ca şi riscul stărilor depresive
postpartum;
- efectul contraceptiv al alimentaţiei naturale atinge un nivel ridicat
în primele 6 luni, spaţierea sarcinilor având efecte benefice asupra sănătăţii
reproductive a mamei;
- sănătatea mamei este influenţată benefic de alăptare:
- riscul cancerului de sân premenopauzal este
redus cu 50%, iar al celui de ovar cu 33%;
- osteoporoza are o incidenţă cu peste 50% mai
mică (se estimează o reducere a acesteia cu 75% când
alăptarea a durat mai mult de 9 luni;
- risc mai redus de mastită.
3. Avantajele pentru familie:
61
4. Avantajele pentru societate:
- copiii sănătoşi şi dezvoltaţi armonios reprezintă un viitor sigur
pentru societate;
- o societate în care nu este utilizată alimentaţia naturală ar trebui fie
să importe preparatele necesare (ceea ce implică costuri foarte mari), fie să
asigure producerea acestora (ceea ce implică tot costuri ridicate –
investitiţie, materii prime, tehnologie, transport etc.);
- frecvenţa îmbolnăvirilor la sugarii alimentaţi artificial este mai
ridicată – deci costuri mai mari pentru asistenţa medicală, tratamente,
spitalizări.
62
RAŢIILE ŞI TEHNICA ALIMENTAŢIEI NATURALE
63
fi de 5-10 minute, apoi de 15-20 minute pentru evitarea ragadelor
mamelonare şi a obosirii nejustificate a mamei şi a nou născutului. În
continuare cantitatea medie de lapte uman pe care o va primi la fiecare
prânz va fi :
Luna II – 7 prânzuri x 90-100 ml lapte uman;
Luna III – 6 prânzuri x 130-140 ml lapte uman;
Luna IV – 6 prânzuri x 140-150 ml lapte uman;
Sugarul sănătos hrănit la sân îşi ia de obicei raţia care îi convine şi
care variază de la un prânz la altul, dar care corespunde pe 24 ore cu
această valoare. Esenţialul este ca raţiile administrate să determine
creşterea regulată pondero-staturală a copiilor. Proba suptului este indicată
numai atunci când copilul nu creşte în greutate corespunzător vârstei sale.
Orientarea alimentaţiei după “ţipătul de foame”, după “starea de
veghe” a copilului sau “self demand” constituie metode valabile într-o
oarecare măsură pentru copiii sănătoşi. Forţarea copilului de a-şi lua
prânzurile la ore fixe recomandată de unii autori sau “regimul liber”
recomandat de alţii constituie două extreme cu care atât mama cât şi copilul
este greu să se obişnuiască. Trebuie să acceptăm un regim mai elastic, în
sensul că vom păstra oarecum orele fixe de masă, dar vom da prânzul
copilului dacă el se trezeşte cu 10-20 minute înainte de ora fixată şi plânge
de foame, sau dimpotrivă îl vom mai lăsa să doarmă 15-20 minute dacă el
nu se trezeşte la ora fixă pentru a-şi lua prânzul. La fiecare supt este bine să
i se ofere întâi un sân pentru a-l goli complet, apoi celălalt. La prânzul
următor se va începe cu sânul care a fost golit parţial. Durata suptului este
de 15-20 minute.
După ce şi-a luat prânzul, copilul trebuie ţinut în poziţie verticală
câteva minute şi bătut uşor pe spate pentru a elimina aerul înghiţit în timpul
suptului. Aceasta este eructaţia.
64
Tehnica alimentaţei naturale
65
Suplimentări necesare în alimentaţia naturală
66
OBSTACOLE ÎN ALIMENTAŢIA NATURALĂ pot apare din
partea copilului sau din partea mamei:
Contraindicaţii permanente:
Cauze materne:
- maladii viscerale evolutive grave: tuberculoză, hepatită, SIDA,
malarie, septicemii, neoplazii/tratament cu citostatice, insuficienţă
cardiacă, insuficienţă renală;
- boli neuropshice: tulburări psihice grave/psihoza de lactaţie,
scleroza în plăci, epilepsie/tratament cu anticonvulsivante;
67
- alte situaţii/boli - nutriţie-metabolism, endocrine, diabet zaharat, o
nouă sarcină cu vârsta de peste 20 săptamâni.
Cauze legate de copil – sunt rare, unele chiar excepţionale:
- galactozemie congenitală;
- intoleranţă ereditară/primară la lactoză;
- fenilcetonurie.
68
câte 0,5 g de 3-4 ori/zi (înainte de a se administra laptele, din 2 în 2
prînzuri).
Icterul laptelui matern - se descrie o formă precoce care apare în
prima săptămână de viaţă („brest-feeding early onset jaundice”) şi o formă
cu debut tardiv care începe deobicei către sfârşitul primei săptămâni de
viaţă.
- Icterul cu debut precoce – se apreciază că se datorează lipsei de
aport/aportului scăzut de lapte. Această inaniţie relativă duce la niveluri
crescute ale bilirubinei. Alăptarea la sân precoce şi frecventă, care asigură
un volum adecvat de colostru (lapte) în intestin ajută la prevenirea
accentuării icterului fiziologic precoce. În funcţie de judecata medicului şi
de cantitatea de lapte produs de mamă, poate fi luată în considerare
suplimentarea temporară a alimentaţiei la sân cu o formulă de lapte, dacă
sugarul continuă să primească lapte puţin în ciuda administrării de prânzuri
frecvente.
- Icterul cu debut tardiv – este un sindrom caracterizat prin
hiperbilirubinemie neconjugată importantă, la copiii alimentaţi natural cu
debut la momentul când în mod normal icterul ar trebui să scadă sau să
dispară. Icterul persistă până la 8 săptămâni sau câteva luni (copilul fiind
alimentat natural în acest timp) şi scade rapid/semnificativ dacă se
întrerupe alimentaţia cu lapte uman şi este alimentat artificial timp de 2-4
zile. Dacă nu răspunde la acest test diagnostic şi terapeutic nu este icterul
laptelui matern. Studii recente pe circulaţia enterohepatică a bilirubinei au
demonstrat că laptele mamelor nou născuţilor cu acest sindrom conţine
acizi graşi liberi în concentraţii crescute care deplasează bilirubina de pe
suprafaţa proteinelor nedigerate din lapte. În acest mod creşte concentraţia
bilirubinei libere disponibile, creşte circulaţia enterohepatică a bilirubinei şi
încărcarea hepatică cu bilirubină.
69
Hipogalactia maternă este rareori primară, mult mai frecvent fiind
secundară – legată de starea fizică, psihică, de dieta mamei şi, cel mai
adesea, de o tehnică alimentară deficitară.
Copilul nu creşte în greutate, este agitat (înfometat), are scaune rare
şi închise la culoare, apoi devine somnolent şi prezintă semne de
deshidratare. Atunci când un nou născut sau un sugar mic alimentat natural
nu ţipă, nu are scaune şi doarme mereu nu înseamnă (aşa cum cred unele
mame) că este mulţumit, ci dimpotrivă, acestea sunt semne care necesită
consultarea promptă a unui medic.
Mastita şi abcesul sânului sunt consecinţa suptului inadecvat cu
stază lactată, a fisurilor şi eroziunilor mamare.
Ca tratament, se recomandă oprirea temporară a alimentaţiei la sânul
afectat – şi alimentarea copilului la celălalt sân, repaus la pat, hidratare,
evacuarea sânilor, comprese umede/calde, analgezice, antibiotice (după
culturi/antibiogramă) şi incizie în caz de abces.
70
ALIMENTAŢIA ARTIFICIALĂ
71
GLUCIDELE laptelui de vacă sunt mai reduse cantitativ decât cele
din laptele uman (48-50 g/l faţă de 68-70 g/l). În laptele de vacă
oligozaharidele lipsesc ceea ce duce la absenţa colonizării intestinului
sugarului alimentat artificial cu bacil bifidus.
Ele sunt reprezentate exclusiv de lactoză ceea ce implică un aport
mic de galactoză, cu mielinizare mai lentă a sistemului nervos.
72
VITAMINELE sunt în cantităţi mai reduse decât în laptele uman,
iar prin fierberea laptelui o bună parte din ele se distrug.
RAŢIA ALIMENTARĂ
73
1000 ml/zi cu apă fiartă, decoct sau mucilagiu de orez în diferite
concentraţii în funcţie de vârsta sugarului.
Toate preparatele de lapte de vacă folosite în alimentaţia artificială se
vor îndulci cu 5% zahăr.
Cantitatea totală de lapte pentru 24 de ore se împarte la numărul
prânzurilor corespunzătoare vârstei copilului, 7 prânzuri în prima lună de
viaţă, 6 prânzuri în următoarele două luni şi 5 prânzuri în luna a patra de
viaţă.
Alimentaţia artificială ţinând cont de vârstă se face folosind diluţiile
de lapte de vacă şi concentraţii diferite de lapte praf corespunzătoare
acestor diluţii.
Luna – I-a – primele două săptămâni se foloseşte diluţia de lapte de
vacă ½ cu apă fiartă + 5% zahăr.
În săptămâna a-3-a şi a-4-a:
7 prânzuri x 90 (100) ml l.v. dil. 2/3 cu z.o. 2% + 5% zahăr
sau corespondentul în lapte praf: 7 prânzuri x 90(100) ml l.p. 10% în
z.o. 2% + 5% zahăr.
În alimentaţia artificială a noului născut este mai indicat să folosim
un lapte adaptat tip Humana, Similac, NAN, Milumil, lapte praf şi în ultimă
instanţă laptele de vacă în diluţiile arătate.
74
Formule de lapte sau corespondentul său în lapte praf: 6 prânzuri x
130(140) ml l.p. 10% în m.o. 3% + 5% zahăr
+ 50 ml suc de fructe între prânzuri.
Luna – a-IV-a – sugarul va primi:
- 5 prânzuri x 170(180) ml l.v. dil. 2/3 sau ¾ cu m.o. 5% + 5%
zahăr
Formule de lapte sau corespondentul său în lapte praf: 5 prânzuri x
170(180) ml l.p. 10% sau 12,5% în m.o. 5% + 5% zahăr
+ 50 ml suc de fructe.
75
Probioticele (antonim pentru "antibiotice") sunt bacterii vii, viabile,
nedistruse în stomac (spre a ajunge ca atare în colon), nepatogene, de
regulă producătoare de acid lactic, care ajunse în colon favorizează
multiplicarea unor bacterii – lactobacili şi bifidobacterii.
Probioticele pot influenţa fiziologia intestinului fie direct, fie
indirect, prin modularea sistemului endogen sau al sistemului imunitar.
Administrarea probioticelor a fost asociată şi cu un efect stabilizator
al barierei funcţionale intestinale şi cu un rol protector faţă de expunerea la
antigene alimentare sau din mediu, rol atribuit stimulării producerii de Ig A
secretorie şi de mucus, precum şi atenuării răspunsurilor antiinflamatorii
induse de agenţii patogeni.
Mecanismul de acţiune al probioticelor pare a fi foarte complex prin:
- producerea unor agenţi antiinfecţioşi;
- emiterea unor "semnale celulare" care întăresc bariera celulelor
mucoasei faţă de invazia patogenilor, semnale care previn factorii de
virulenţă (de exemplu eliberarea toxinelor).
Nivelul fiecărei specii microbiene este strict controlat de competiţia
pentru substratul nutritiv şi pentru spaţiu. În acest mod, în condiţii
fiziologice, germenii potenţial patogeni (E. coli şi alte enterobacterii) sunt
menţinuţi în efective reduse, fiind dificil pentru o specie nouă să se
implanteze (aşa numitul efect de "barieră" al florei colice normale).
Probioticelor li se atribuie şi o serie de efecte la "distanţă":
- prevenirea osteoporozei ;
- prevenirea cancerului de colon ;
- prevenirea bolilor inflamatorii intestinale ;
- precum şi o serie de efecte asupra metabolismului lipidic.
76
absorbite în tubul digestiv proximal servind astfel ca substrat al
fermentaţiei colice, stimulând multiplicarea bifidobacteriilor.
Rolul prebioticelor este complex :
- modulează funcţia imunitară ;
- intră în competiţia pentru receptori cu agenţii patogeni ;
- stimulează selectiv şi sporesc prin favorizarea activităţii un număr
limitat de specii bacteriene endogene benefice rezidente în colon
şi care produc substanţe antimicrobiene.
Efectele prebioticelor (cărora nu li s-au descris efecte adverse
includ):
• multiplicarea florei fecale de tip lactobacillus şi bifidobacterii;
• ameliorarea funcţiilor intestinale;
• creşterea rezistenţei faţă de patogenii digestivi;
• modularea răspunsului imun sistemic;
• reducerea riscului de alergii;
• reducerea riscului de cancer de colon;
• reducerea colesterolului şi a lipidelor serice;
• sporirea biodisponibilităţii colonului;
• accentuarea mineralizării osoase.
77
- favorizează dezvoltarea creierului şi a retinei;
- conferă protecţie antialergică;
- au rol în dezvoltarea sistemului imun.
Nucleotidele
Depistarea unor concentraţii relativ mari de nucleotide (citidină,
uridină, adenozină, guanozină) în laptele uman (30-70 mg/l) a dus la
suplimentarea formulelor de lapte cu aceste substanţe în cantităţi apropiate
(20-70 mg/l).
Rolul nucleotidelor este multiplu, ele fiind :
- precursori ai acizilor nucleici;
- constituienţi ai enzimelor;
- sursă de energie celulară;
În plus nucleotidele au rol în:
- creşterea şi diferenţierea tractului gastro-intestinal ;
- protecţia antidiareică;
- dezvoltarea sistemului imun.
Se consideră că microflora stabilită în primii doi ani de viaţă
determină funcţia intestinală şi profilul de adaptare pentru toată viaţa,
având astfel un impact semnificativ asupra dezvoltării unor boli : alergii,
astm bronşic, boli gastro-intestinale.
În alimentaţia artificială a sugarilor se recomandă folosirea
preparatelor adaptate şi parţial adaptate, datorită avantajelor pe care le
prezintă comparativ cu laptele de vacă.
¾ Preparate adaptate:
o prin tratamentul termic al laptelui de vacă se realizează
sterilizarea şi scindarea moleculelor de proteine;
o adaosul de apă scade concentraţia de proteine şi electroliţi;
o suplimentarea cu lactoză creşte valoarea calorică;
78
o au conţinut mai mic de proteine şi săruri minerale;
o prezintă adaos de vitamine, săruri minerale şi oligoelemente,
în proporţie corespunzătoare cu nevoile sugarului.
79
absorbţia intestinală de calciu, magneziu şi zinc, iar maltodextrina
are o osmolaritate scăzută şi scade riscul de diaree osmotică şi
enterocolită necrotică prin deficit relativ de lactază.
- lipidele sunt reprezentate 50% din trigliceride cu lanţ mediu
(MCT) pentru a compensa secreţia limitată de lipază pancreatică
şi cantitatea scăzută de acizi biliari. Excesul de acizi graşi
polinesaturaţi poate produce anemie hemolitică prin carenţă de
vitamină E. De aceea, raportul vitamină E/acizi graşi
polinesaturaţi este de două ori mai mare decât în formulele pentru
nou născuţii la termen. Ele asigură aport suficient de acizi graşi
esenţiali (acid linoleic şi α-linoleic).
- mineralele şi oligoelementele sunt în cantităţi mai mari decât într-
o formulă standard, pentru a susţine creşterea, dar adaptate
posibilităţilor limitate de absorbţie a acestor copii. Raportul Ca/P
este optim pentru o creştere rapidă a scheletului şi o bună
mineralizare osoasă.
Exemple de preparate: Aptamil-Prematil, Pre-NAN, Humana 0,
Similac Special Care, Enfamil Premature, ş.a.
80
ele aduc un supliment important de calciu şi fosfor pentru dezvoltarea
normală a scheletului şi evitarea osteopeniei, asigură un supliment de sodiu
pentru compensarea pierderilor renale şi aduc un supliment de minerale şi
vitamine laptelui uman, făcându-l astfel mai bine adaptat nevoilor
nutriţionale speciale ale acestor copii.
Exemple de preparate : FM 85, Aptamil FMS.
81
- glucide reprezentate în exclusivitate de lactoză, în cantitate de 68-
83g/l. Aportul crescut de galactoză intervine în procesele de
mielinizare şi de conjugare a bilirubinei indirecte.
- lipide reprezentate în proporţie variabilă de uleiuri vegetale,
bogate în acizi graşi polinesaturaţi, ceea ce determină creşterea
coeficientului de absorbţie până la 85%. Raportul dintre acizii
graşi saturaţi şi cei nesaturaţi este 1 ; acidul linoleic asigură 3-5%
din valoarea calorică, ceea ce determină un proces de creştere
accelerat.
- sunt îmbogăţite cu fier şi vitamina C în cantităţi şi proporţii
optime (fierul sub formă de sulfat feros, mai uşor de absorbit,
pentru prevenirea anemiei hipocrome).
- conţinut crescut de iod (pentru a evita hipotiroidismul şi retardul
psihic) şi redus de fosfaţi (ameliorează mineralizarea osoasă şi
reduce incidenţa constipaţiei).
- nucleotide la aceleaşi nivele ca în laptele uman.
Exemple de preparate : Milumil 1, Aptamil 1, NAN 1, Similac,
Smilac cu Fe, Humana 1.
82
- prezintă adaos de lipide vegetale.
- sărurile minerale sunt reduse cantitativ comparativ cu laptele de
vacă, dar asigură totuşi, împreună cu proteinele, o osmolaritate
mai mare decât în preparatele adaptate.
Exemple de preparate : BEBA, Humana Baby Fit.
83
4. Preparate pentru copiii de vârstă mică (laptele de creştere)
Sunt preparate recomandate în alimentaţia copiilor cu vârsta cuprinsă
între 1-3 ani şi mai sunt denumite "laits de croissance".
Compoziţia lor este adaptată acestei vârste şi se caracterizează prin :
- proteinele sunt în cantitate de 2 g/100 ml ;
- glucidele 11 g/100 ml, din care aproape jumătate lactoză, restul
fiind reprezentate de amidon, glucoză, maltoză.
- lipidele sunt în cantitate de 3,1 g/100 ml cu raportul acid
linoleic/α-linoleic de 5,5.
- sunt îmbogăţite cu minerale şi vitamine încât să corespundă cât
mai bine nevoilor acestei vârste pentru o dezvoltare sănătoasă şi
armonioasă.
- valoarea calorică este între 75-80 kcal /100 ml lapte.
Exemple de preparate : Nestle Lapte Junior, Milumil 3.
84
FORMULE DIETETICE PENTRU ALIMENTAŢIA
SUGARILOR
85
Formule dietetice din soia
86
Formule hipoalergenice
Sunt produse dietetice profund modificate în structură, uşor
digerabile şi absorbabile.
Acest tip de formule sunt destinate sugarilor cu risc crescut de alergii
şi pot fi :
- cu proteine hidrolizate din lapte (Milupa HA 1, Milupa HA 2,
NAN HA 1, NAN HA 2) ;
- cu proteine hidrolizate din soia şi colagen de porc (Milupa-
Pregomin, Nutramigen, Portagen, Progestimil, Alfare,
Pregestimil.
Unele preparate conţin aminoacizi esenţiali ca cisteină, tirozină şi
triptofan ceea ce determină creşterea valorii nutritive a preparatelor.
87
- igienă riguroasă;
- în spitale – alcătuirea de ghiduri (protocoale) scrise pentru
preparare şi manipulare, cu control strict al respectării acestora.
88
În timpul alimentaţiei biberonul va avea o poziţie verticală pentru a
se evita înghiţirea de aer. Copilul nu va fi forţat să termine laptele din
biberon, mai ales dacă adoarme.
Prânzul durează 10-15 minute după care vom ţine copilul în poziţie
verticală pentru a se produce eructaţia, apoi va fi culcat în decubitus lateral.
89
ALIMENTAŢIA MIXTĂ
Exemplu:
Pentru un sugar în luna a III-a de viaţă raţia alimentară
este de 6 prânzuri x 130(140) ml. Mama lipseşte de acasă de la
90
ora 7ºº până la ora 15ºº, deci poate oferi copilului prânzurile de
la ora 6ºº, 18ºº şi 21ºº. Sugarul va primi :
3 prânzuri x 130(140) ml l.u. şi
3 prânzuri x 130(140) ml Humana 1, sau Milumil 1 sau
NAN 1 sau l.p. 10% în m.o. 3% + 5% zahăr, l.v. dil.2/3 cu m.o.
3% + 5% zahăr sau alt preparat de lapte folosit la această
vârstă.
91
ALIMENTAŢIA DIVERSIFICATĂ
92
¾ valoarea calorică a alimentului nou introdus (prânzului)
trebuie să fie mai mare decât a celui care este scos din alimentaţie;
¾ introducerea alimentului nou se va face progresiv – câte 20-
30g/zi la o masă de lapte, reducând cu aceeaşi cantitate laptele, până la
înlocuirea completă a prânzului de lapte cu noul aliment;
¾ administrarea alimentelor nou introduse se va face cu
linguriţa;
¾ se recomandă introducerea unui singur aliment nou pe
săptămână – la aceeaşi masă se pot combina mai multe alimente dar numai
după ce s-a testat toleranţa fiecăruia în parte;
¾ la apariţia unor tulburări digestive (vărsături şi/sau diaree) se
întrerupe diversificarea şi se reia după cîteva zile de la normalizarea
tranzitului intestinal;
¾ nu se va forţa copilul să consume întreaga raţie oferită (risc de
anorexie, de „opoziţie”);
¾ preparatele de lapte recomandate sunt cele pentru vârsta a
doua;
¾ se recomandă introducerea în dietă a polizaharidelor (amidon)
cu prioritate faţă de zahăr;
¾ se vor evita prânzurile rare şi abundente care cresc sinteza
lipidelor din glucide (hiperlipogeneză adaptativă), cresc depunerea de
lipide, măresc biosinteza colesterolului şi trigliceridelor, determină
hipertrofie gastrică, măresc suprafaţa de absorbţie intestinală şi determină
modificări enzimatice hepatice;
¾ Până la vârsta de 6-7 luni nu se vor oferi copilului făinoase cu
gluten ci doar cele de orez, porumb şi tapioca;
¾ numărul de prânzuri administrate pe zi în alimentaţia
diversificată se va stabili în funcţie de vârstă, senzaţia de foame-saţietate şi
greutatea copilului. Alimentul nou trebuie propus şi nu impus;
93
¾ înlocuirea meselor de lapte cuprinde schematic:
♦ introducerea mesei de supă de legume şi apoi de carne,
piure de legume, carne mixată, gălbenuş de ou, pâine, etc. la
masa de prânz;
♦ introducerea unei mese de fructe la ora 9-10, cu făină de
biscuit, cereale fără gluten şi/sau brânză de vaci;
♦ introducerea unei mese de făinos cu lapte sau orez pasat
cu brânză de vaci sau de iaurt cu biscuiţi la ora 17;
♦ masă de lapte cu făinos dimineaţa şi seara (orele 7
respectiv 21-22);
♦ păstrarea în alimentaţia sugarului pănă la vârsta de 1 an
a unei cantităţi de 500 ml lapte /zi (necesar acoperirii
nevoilor de proteine şi calciu);
¾ generalizarea unui aliment care este primit cu plăcere (de
exemplu făinosul cu lapte) la toate mesele constituie o greşeală care
perturbă echilibrul nutriţional al sugarului;
¾ hidratarea între mese se face cu lichide neîndulcite (ceai, apă
fiartă şi răcită);
¾ în alimentaţia diversificată a sugarilor nu este necesară
suplimentarea dietei cu vitamine;
¾ trebuie încurajată încă de la vârsta de 7-8 luni autoalimentarea
– stângăciile incipente ale sugarului sau murdăria care o produce nu trebuie
pedepsite, ele reprezentând etape în dezvoltarea autonomiei sale;
¾ alimentele noi vor fi pasate până la apariţia primilor dinţi, apoi
zdrobite;
¾ cel mai bun criteriu al succesului alimentaţiei diversificate la
sugar este urmărirea curbelor de creştere şi dezvoltare şi încadrarea lor în
parametrii normali.
94
Alimentele folosite în diversificarea alimentaţiei
95
- fără gluten pentru sugari cu vârsta între 4-6 luni : Milubrei banane
(cereale cu lapte, orez şi banane), Milubrei cu măr şi morcov
(cereale cu lapte orez, măr şi morcov), Miluvit "mit" (cereale cu
lapte, orez şi porumb), Nestle orez, Nestle orez şi roşcove ;
- cu gluten pentru sugari cu vârsta mai mare de 6 luni : Milubrei
fructe (cereale cu lapte, orez, griş şi fructe), Milubrei biscuiţi
(cereale cu lapte, orez, griş şi biscuiţi), Milubrei 7 cereale, Nestle
orez cu 5 fructe, Nestle 5 cereale, ş.a.
Biscuiţii se administrează sfărâmaţi după vârsta de 6 luni în asociere
cu piureul de fructe. Pâinea albă se poate administra de la vârsta de 8 luni
dacă masticaţia o permite, iar pastele făinoase se recomandă sub formă de
fidea fierte în supă începând cu vârsta de 8 luni.
Fructele sunt bogate în vitamine şi săruri minerale, au o valoare
energetică mică dar un conţinut hidric mare.
Fructele se administrează sugarului sub formă de sucuri, piureuri şi
compoturi. În funcţie de sezon piureul de mere se alternează cu cel de
piersici sau de banane. Bananele sunt bine tolerate şi au un conţinut mare
de amidon şi de vitamina C. Nu se vor da copilului sub 1 an zmeură,
căpşuni, fragi, care au acţiune puternic alergizantă.
Brânza de vaci se administrează zilnic după luna a-V-a de viaţă. Se
pasează, pentru a o sfărâma cât mai fin şi se amestecă cu orez pasat, în supa
sau piureul de legume câte 20-30g la un prânz. Se preferă brânza preparată
în casă.
Brânza telemea de vacă, desărată ca şi brânza proaspătă în amestec
cu mămăligă sau cu paste făinoase sub formă de budinci se poate
administra de la vârsta de 8-9 luni. Brânzeturile fermentate se recomandă
după vârsta de 1 an.
Oul se fierbe 5-10 minute. Albuşul se aruncă. Gălbenuşul se împarte
în 4 şi se începe cu un sfert de gălbenuş care se pasează şi se pune în supa
96
de legume sau inclus în piure. Gălbenuşul nu se dă sugarului zilnic ci
numai de 2-3 ori /săptămână după vârsta de 4-5 luni.
Ficatul de pasăre sau de vită fiert, se dă prin maşina de tocat sau
mixer şi se adaugă 20-30g în supa de zarzavat sau în piure în zilele când nu
primeşte gălbenuş sau carne. Ficatul se administrează din luna a-VII-a de
viaţă.
Carnea de pasăre sau de vită, fiartă, tocată foarte bine, cu mixer sau
maşină de tocat, se pune în supa de zarzavat sau cu piure în cantitate de 20-
30g, după luna a-V-a de viaţă. Faţă de carnea de vită, cea de pasăre şi peşte
are un raport echilibrat între acizi graşi saturaţi şi nesaturaţi. Carnea tocată
se administrează de la vârsta de 8 luni când sugarul efectuează masticaţia.
Şunca presată se poate administra de la vârsta de 9-10 luni.
Iaurtul (preparat în casă, din lapte de vacă) se recomandă de la
vârsta de 7 luni cu adaos de zahăr 5% sau biscuiţi sfărâmaţi.
Smântâna poate fi administrată sugarului de la vârsta de 7-8 luni.
Un regim bogat în acizi graşi saturaţi şi colesterol predispune la
ateromatoză, iniţiată în perioada copilăriei, de aceea nu se recomandă
folosirea în exces a unor alimente bogate în colesterol ca: gălbenuşul de ou,
untul, creierul, viscerele.
97
ALIMENTAŢIA COPILULUI 1-3 ANI
98
slabă. Se contraindică carnea de berbec sau miel care se digeră mult mai
greu.
- felul III – desertul va fi constituit din compot, limonadă, prăjitură
de casă.
La sfârşitul mesei se va oferi 100-150 ml apă.
Masa de seară va fi compusă dintr-un prim fel (budincă sau salate
de legume, omletă, papanaşi, mămăligă cu brânză de vaci şi smântână,
clătite cu brânză şi smântână, budincă de făinoase) şi un al doilea fel care
va conţine 250 ml lapte sau iaurt cu pâine sau biscuiţi.
Cele două gustări – de la ora 10 şi 17 vor fi alcătuite în general din
fructe şi compoturi.
După vârsta de 1 an alimentaţia are şi un important rol educativ.
Copilul mic trebuie învăţat să se autoalimenteze, să poată folosi linguriţa şi
să bea din cană.
Alimentele interzise la această vârstă sunt: carnea de vânat sau
conservată, mazărea, fasolea boabe, varza, condimentele, alcoolul, cafeaua.
99
ALIMENTAŢIA COPILULUI ÎNTRE 4-7 ANI
100
ALIMENTAŢIA COPILULUI ÎNTRE 7-15 ANI
101
PREPARATE DIETETICE FOLOSITE
ÎN ALIMENTAŢIA SUGARULUI
Laptele cu griş
100 ml lapte de vacă integral se pune la fiert la foc mic cu 5 g zahăr.
În momentul cînd începe să fiarbă se adaugă în ploaie, amestecând bine, 5
102
g griş. Se fierb 15 minute la foc mic, se completează pînă la 100 ml apa
evaporată la fiert.
Indicaţii : Se poate administra în alimentaţia diversificată a sugarilor
după vârsta de 6 luni.
BRÂNZA DE VACI
SUPA DE LEGUME
103
10-20 minute în oala sub presiune. Nu se completează apa evaporată la
fiert. Se strecoară prin sită, legumele se pasează, în afară de ceapă. La 200-
250 ml de supă groasă se adaugă un vârf de cuţit de sare (3 g sare), o
linguriţă de ulei sau jumătate de linguriţă de unt şi se mai dă un clocot
câteva secunde, amestecând bine.
PIUREUL DE LEGUME
IAURTUL
104
10(20) g orez ales şi spălat în 2-3 ape se pun la fiert într-un litru apă
rece. Se fierbe orezul timp de o oră, se completează pînă la 1 litru apa care
s-a evaporat la fiert. Se strecoară prin tifon, orezul se aruncă, iar în apa în
care a fiert se adaugă 5% (50g) zahăr şi se mai dă un clocot.
Mucilagiul de orez
Se prepară în concentraţie de 2, 3 sau 5% orez şi 5% zahăr.
20g (30 sau 50g) orez ales şi spălat în 2-3 ape se pun cu o seară
înainte la macerat în 1 litru de apă rece. A doua zi se pun la fiert în aceeaşi
apă, timp de 1 oră completând periodic pînă la 1 litru apa evaporată la fiert.
Se pasează apoi orezul prin sită şi se resuspendă în zeama în care a fiert. Se
adaugă 5% (50 g) zahăr şi se mai dă 1-2 clocote pentru sterilizarea
preparatului.
Indicaţii:
diluţia laptelui de vacă;
resuspendarea pulberilor de lapte;
în diarei după dieta hidrică, ca aliment de tranziţie.
105
IMUNIZĂRILE (VACCINĂRILE)
Definiţii:
Imunizarea = dobândirea unei stări de rezistenţă specifică faţă de o
anumită infecţie.
Vaccinarea = metodă de profilaxie prin care se realizează creşterea
rezistenţei specifice faţă de un anumit agent infecţios sau de un produs al
acestuia (toxină). Este o imunizare activă, prin care organismul îşi fabrică
proprii anticorpi faţă de agentul (inactivat) folosit.
Vaccin = produs biologic utilizat pentru inducerea imunităţii active
specifice faţă de anumiţi agenţi infecţioşi.
Antigen = substanţă care are capacitatea de a determina în organism
formarea de anticorpi cu care ulterior, la un nou contact, va reacţiona
specific putând fi neutralizat de aceştia. Antigenele pot fi de natură proteică
sau polizaharide.
Anticorpi = substanţe specifice de natură proteică care se formează
în organism sub acţiunea unui antigen şi au proprietatea de a reacţiona cu
acesta la un contact ulterior.
106
Domeniul de utilizare al vaccinurilor, reprezentat iniţial de
prevenirea unor boli infecţioase, s-a extins la patologia cronică, cea
malignă şi imunomodulatoare.
Unele vaccinuri conţin antigene bine definite (antigenul de suprafaţă
al virusului hepatitei B, polizaharidul pneumococic), altele conţin antigene
complexe sau incomplet definite (vaccinurile virale vii atenuate,
vaccinurile corpusculare inactivate).
107
TIPURI DE VACCINURI
108
După modalitatea de preparare a vaccinurilor:
- vaccinuri atenuate: BCG, polio, rubeolic, urlian, varicelos,
holeric, dizenteric, ş.a;
- vaccinuri supraatenuate: rujeolic;
- vaccinuri inactivate: polio, pertussis, herpetic, gripal, hepatitic A;
- vaccinuri fracţionate: gripal;
- vaccinuri obţinute prin sinteză chimică: antigene de natură
proteică;
- vaccinuri obţinute prin inginerie genetică.
109
- vaccinuri administrate în anumite circumstanţe epidemiologice
particulare:
- călătorie în zone endemice: holeric, amarilic;
- dependent de sezonul epidemic pentru unele boli
infecţioase: gripal, dizenteric;
- în condiţiile evoluţiei unor focare epidemice: hepatitic
A, hepatitic B, tifoidic;
- calamităţi naturale: holeric, tetanic, rabic;
- imunizarea persoanelor imunodeprimate: gripal,
meningococic, pneumococic;
- vaccinările adulţilor includ revaccinări precum şi
diferite administrări funcţie de riscul ocupaţional,
preocupări socio-economice sau de patologia asociată.
110
crescut şi cele recomandate persoanelor cu risc profesional de
boală infecţioasă;
- terapeutice – se administrează după expunerea la agentul
infecţios: dintre vaccinurile în uz – vaccinul hepatitic B şi rabic,
dintre vaccinurile în evaluare – lepros, BCG.
111
Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menţionate se vor
utiliza numai seringi de unică folosinţă.
Evitarea reacţiilor adverse postvaccinale şi a eşecului imunizărilor în
practica vaccinală se bazează pe respectarea contraindicaţiilor şi
precauţiilor pentru fiecare tip de vaccin.
112
Vaccinul polio viu atenuat
-Infecţie cu HIV sau Graviditatea
contact de famile cu un
infectat cu HIV;
- Imunodeficienţă
cunoscută;
- Contact cu un
imunodeficient.
Vaccinul rujeolic
- Reacţii anafilactice Administrarea recentă de sânge integral, derivate
după ingestia de ou sau de sânge sau imunoglobuline.
la neomicină;
- Graviditatea;
- Imunodeficienţele
cunoscute.
Vaccinul rujeolic-urlian-rubeolic
- Recţie anafilactică la Administrarea recentă de sânge integral, produse
neomicină sau gelatină; de sânge sau imunoglobuline;
- Graviditatea; Trombocitopenia; antecedente de purpură
- Imunodeficienţa trombocitopenică.
cunoscută.
Vaccinul hepatitic B
Reacţie anafilactică la
drojdia de bere
Vaccinul BCG
Infecţie cu HIV Nou-născut cu greutatea mai mică de 2 500g la
simptomatică vârsta de 4-7 zile
113
- convalescenţa sau expunerea la o boală infecţioasă (nu sunt
dovezi că afectează răspunsul imun la vaccinare sau că
probabilitatea de reacţii adverse este mai mare);
- gravide în anturaj;
- alăptarea;
- naşterea prematură;
- reacţii de tip alergic la antibiotice care nu sunt conţinute în
vaccin;
114
- sindromul Guillain-Barre (paralizia acută flască) simetrică, rapid
progresivă, ascendentă. Acest sindrom raportat după vaccinarea
antigripală şi antihepatitică B, nu a putut fi asociat cu certitudine
acestor vaccinări;
- encefalopatia – afecţiune cu debut acut caracterizată prin:
convulsii, alterarea gravă a conştienţei pe o perioadă de o zi sau
mai mult şi modificări distincte de comportament cu durata de cel
puţin o zi;
- convulsiile febrile sau afebrile cu durată de la câteva minute până
la peste 15 minute neacompaniate de simptome sau semne
neurologice de focar;
- starea de colaps sau de şoc cu hipotonie – caracterizată prin
paloare survenită brusc, pierderea sau diminuarea reactivităţii, a
tonicităţii musculare, cu manifestare în primele 24 ore după
vaccinare şi caracter reversibil;
- plânsul persisent este un plâns continuu, inconsolabil, care
durează peste 3 ore şi este însoţit de un geamăt caracteristic;
- sindrom de şoc toxico-septic – debutul este brusc, cu febră,
vărsături şi diaree apoasă survenite la câteva ore după vaccinare.
Apare prin contaminarea exterioară a preparatului.
După cauze, reacţiile adverse postvaccinale se clasifică în patru
categorii:
1. Reacţii adverse postvaccinale asociate programului de vaccinare
– datorate erorilor în păstrarea, mânuirea sau administrarea
vaccinurilor şi pot fi reprezentate de abcese la locul administrării sau
şoc toxico-septic.
2. Reacţii adverse postvaccinale induse de vaccin – manifestări
cauzate de reacţia particulară a unei persoane la un anumit vaccin.
115
3. Reacţii adverse postvaccinale coincidente – entităţi medicale care
ar fi apărut şi dacă individul nu ar fi fost vaccinat.
4. Reacţiile adverse postvaccinale de cauză necunoscută includ
manifestări care nu se încadrează în nici una din categoriile
anterioare, fiind imposibil de incriminat o cauză cunoscută până la
ora actuală.
116
BIBLIOGRAFIE:
117
13. Wardlaw G., Insel M.: Contemporary Nutrition, Mosby-Year Book,
Inc., 1992.
14. Ziggler EE şi colab: Reduced Protein Formula with Probiotic, Nestle
Research Center, Switzerland, 2003.
15. *** Probiotics, prebiotis et symbiotiques en pediatrie. Nestle Nutrition
Institute, No 21, Dec. 2006.
118