Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
INTRODUCERE ÎN PROBLEMATICA
CERCETĂRII
3
CAPITOLUL 2. FUNDAMENTAREA TEORETICĂ A
PROBLEMEI STUDIATE
DEFINIŢIE
Sindromul Down (trisomie 21) reprezintă o afecţiune cromozomială (o
afecţiune din naştere, care este prezentă la copil încă din momentul conceperii)
cauzată de prezenţa unui cromozom 21 suplimentar. Cromozomii sunt structuri
microscopice prezente în fiecare celulă din fiecare ţesut al organismului. Ei
poartă planul tuturor caracteristicilor pe care le moştenim. Acest plan este purtat
sub forma un mesaj codat prezent într-o substanţă chimică denumită ADN. La
om, sunt 23 de perechi de cromozomi în fiecare celulă, 46 în total. Un set de 23
de cromozomi se moşteneşte de la tată iar celălalt set de 23 de la mamă.
În 1959, geneticianul de origine franceză, profesorul Jérôme Lejeune, a
descoperit că sindromul Down era cauzat de prezenţa unui cromozom 21 în plus,
rezultând astfel un număr total de 47 de cromozomi în loc de 46
(http://ro.wikipedia.org/wiki/Sindrom_Down).
CLASIFICARE
Sindromul Down este produs de trisomia cromozomului 21 şi mai exact
de trisomia regiunii 21q22 (numită şi DSCR-Down Syndrome Critical Region).
Analiza citogenetică poate evidenţia mai multe variante: trisomia 21 liberă şi
omogenă, trisomia 21 liberă şi în mozaic cromozomial, trisomia 21 prin
transolocaţie Robertsoniană neechilibrată, trisomia 21 parţială (fig. 1) .
Trisomia 21 liberă şi omogenă apare în 92-95% din cazurile de sindrom
Down şi constă în prezenţa unui cromozom 21 suplimentar la nivelul tuturor
liniilor celulare. Se produce prin nedisjuncţie meiotică, cel mai frecvent maternă
şi în special în meioza I. Cariotipul în aceste cazuri este normal, incidenţa
acestei forme de trisomie depinzând de vîrsta mamei. O mamă sub 20 de ani are
riscul de la 1 la mie de a da naştere unui copil mongoloid, în timp ce la o mamă
în vârstă de peste 40 de ani, acest risc ajunge la 20 la mie.
Trisomia 21 liberă şi în mozaic cromozomial apare în 2-3% din cazuri
şi se caracterizează prin prezenţa a doua linii celulare distincte genetic, una cu
46 de cromozomi şi o alta cu 47 de cromozomi, ce conţine şi un cromozom
suplimentar 21. Acest tip de trisomie liberă şi în mozaic apare prin nedisjuncţie
postzigotică sau, extrem de rar, prin pierderea unui cromozom 21 într-o parte din
celulele ce derivă dintr-un zigot trisomic. În această varietate de trisomie, riscul
viitoarelor sarcini, la o mamă care a născut un astfel de copil este crescut, iar
dacă unul din păriniţi este purtătorul trisomiei 21 cu mozaicism, riscul creşte
considerabil.
4
Fig. nr. 1 Trisomie 21
(http://www.futura-sciences.com/fr/definition/t/medecine-2/d/trisomie-21)
CAUZE
Factorii favorizanţi în apariţia sindromului Down la copii pot fi:
vârsta înaintată a mamei: sarcina la femeile peste 35 de ani prezintă un
risc crescut pentru a avea un copil cu Sindrom Down tip trisomia 21; acest
risc creşte continuu cu înaintarea în vârstă;
vârsta înaintată a tatălui: cercetătorii din domeniul medical investighează
legatura dintre vârsta tatălui şi riscul de a avea un copil cu Sindrom
Down; studiile recente indică faptul că dacă tatăl are vârsta mai mare de
40 de ani şi mama mai mare de 35, ei au un risc crecut de a avea un copil
cu Sindrom Down;
fratele/sora cu Sindrom Down: femeile care au deja un copil cu Sindrom
Down tip trisomia 21 au un risc de 1% de a mai avea un copil cu această
afecţiune;
mama cu hipotiroidie;
întârzierea mintală, anomaniile neoplazice sau diverse anomalii
congenitale ale mamei;
tulburarea segregării cromozomilor indusă viral poate explica creşterea
incidenţei naşterilor de copii trisomici după epidemii de hepatită (Popescu
O., 1980).
5
2.2. PARTICULARITĂŢI ALE COPILULUI CU SINDROM DOWN
– SIMPTOMATOLOGIE, DEZVOLTARE MOTORIE
SIMPTOMATOLOGIE
De obicei sindromul Down este diagnosticat clinic în perioada neonatală
sau la sugar, datorită dismorfiilor evocatoare care, deşi variază la diferiţi
pacienţi, realizează un aspect fenotipic caracteristic. Exista mai mult de 50 de
trăsături caracteristice ale Sindromului Down.
Simptomele fiecărui copil variază ca număr şi severitate. Simptomele pot
include: durere la nivelul gâtului, limitarea mişcărilor gâtului, senzaţie de
slăbiciune la nivelul braţelor şi picioarelor, dificultăţi de mers, modificarea
controlului sfincterian.
Caracteristicile generale ale majorităţii copiilor cu Sindrom Down sunt:
statura mică: copilul are de obicei un ritm de creştere mai lent, iar la
vârsta adultă, înălţimea este mai mică decât media;
tonus muscular scăzut (hipotonie): un copil poate avea mai puţină forţă
musculară decât alţi copii de aceeaşi vârstă; tonusul scăzut al musculaturii
abdominale determină, de asemenea, protruzia stomacului; în mod
normal, la copil musculatura gastrică se tonifică progresiv până în jurul
vârstei de 2 ani;
hiperlaxitate ligamentară;
gât scurt, gros cu ţesut adipos şi piele în exces: de obicei, această trăsătură
devine mai puţin evidentă pe măsură ce copilul creşte;
braţe şi picioare scurte şi îndesate: unii copii pot prezenta un spaţiu mai
larg între degetul mare şi degetul al doilea de la picior;
6
gura şi limba anormal constituite: limba copilului poate protruziona
parţial, iar cerul gurii poate fi foarte arcuit şi îngust; buze groase, limbă
voluminoasă, salivare abundentă (fig. 2);
fantele palpebrale sunt scurte, oblice în sus şi în afară;
punte nazală aplatizată: porţiunea aplatizată a nasului situată între cei 2
ochi este frecvent înfundată;
pupile situate median faţă de axul orbitei, realizînduneori aspectul unui
strabism;
pete Brushfield: un fragment tisular pe porţiunea colorată a ochiului (iris);
aceste pete nu afectează vederea;
părul este rar, distrofic, casant;
dinţi atipici şi încovoiaţi: dinţii copilului pot să apară mai târziu şi într-un
mod neobişnuit (http://www.sfatulmedicului.ro/Boli-genetice/sindromul-
down-mongolismul_247).
DEZVOLTAREA MOTORIE
În studierea dezvoltării motorii a copiilor cu sindrom Down s-au făcut
cercetări extinse şi variate asupra factorilor care influenţează dezvoltarea lor
motorie. În acest sens, ponderea este deţinută de problemele motorii specifice,
dintre care un rol important îl ocupă hipotonia musculară (fig. 4), dezvoltarea
anormală a reflexelor, instabilitatea şi obezitatea.
Nu trebuie însă neglijate nici limitările sociale şi cognitive determinate de
anomaliile cordului congenital, problemele senzitivo-motorii şi hipermobilitatea
articulaţiilor.Astfel, la copiii cu sindrom Down, în poziţia decubit ventral apar
probleme în menţinerea posturii contra forţei de gravitaţie, mai ales în
stabilizarea poziţiei ridicate a capului, realizarea posturii „păpuşa joasă” şi a
„păpuşii înalte”, la care se adugă incapacitatea de stabilizare a trunchiului.
Cauzele acestor probleme sunt hipotonia, dar şi hipotonia relaţionată la
procesele de control postural, cum ar fi stabilizarea co-contracţiilor, precum şi
dezvoltarea întârziată a reacţiilor de auto-îndreptare.
9
Obezitatea în general, poate fi definită ca un exces de lipide în compoziţia
corpului, produs prin creştere de volum (hipertrofie) şi mult mai rar, a numărului
de adipocite (hiperplazie), rezultând în chip firesc creşterea greutăţii corporale.
Pentru obezitatea infantilă există o serie de criterii definitorii:
a) este o tulburare de nutriţie a sugarului, copilului şi adolescentului;
b) este datorată unei discrepanţe între aportul caloric şi cheltuielile de energie
ale individului;
c) din punctul de vedere al datelor antropometrice se caracterizează prin exces
de greutate faţă de talie sau raportat la vârstă (o depăşire egală sau mai mare de
20% a greutăţii ideale);
d) modificarea de compoziţie corporală cea mai caracteristică este constituită de
excesul de ţesut adipos, reprezentând rezultatul depunerii energiei în exces sub
formă de trigliceride de depozit;
e) fiziopatologic, tulburările cele mai întâlnite sunt cele metabolice şi endocrine,
reprezentând răspunsul fiziologic al organismului la excesul caloric al dietei;
f) este asociată uneori cu alte semne de malnutriţie, în special malnutriţia
proteică şi deficitul de fier.
Pentru definirea obezităţii este util indicele de masă corporală (IMC), care
reprezintă raportul dintre greutate (în kg) şi pătratul înălţimii (în m2). IMC ideal
se situează între 10 şi 25 kg/m2 (între 20 şi 27 kg/m2 după 50 de ani). Se
vorbeşte de obezitate când acest indice este mai mare de 30.
Cele mai utilizate definiţii, stabilite de Organizaţia Mondială a Sănătăţii
(OMS) în 1997 şi publicate în 2000, oferă următoarele valorile pentru IMC:
<18,5 – subponderal; între 18,5 şi 24,9 – greutate normală; între 25 şi 29,9 –
supraponderal; între 30 şi 34,9 – obezitate clasa I; între 35 şi 39,9 – obezitate
clasa a II-a; ≥ 40 – obezitate clasa a III-a.
Aceste definiţii ale OMS au fost modificate de anumite organizaţii
particulare. Literatura chirurgicală împarte „clasa a III-a” de obezitate în
categorii ale căror valori sunt încă disputate. Astfel, orice IMC ≥ 35 sau 40
înseamnă „obezitate severă”, un IMC de 40–45 înseamnă „obezitate morbidă”,
un IMC de ≥ 45 sau 50 înseamnă „super obezitate”.
(http://ro.wikipedia.org/wiki/Obezitate)
Obezitatea poate fi clasificată după mai multe criterii, astfel:
Raportată la cauzele care o generează, obezitatea poate fi de două feluri:
obezitate exogenă sau simplă – este datorată supraalimentaţiei şi
sedentarismului, are o pondere mai crescută cu cât vârsta este mai înaintată şi nu
este însoţită în fazele iniţiale de modificări ale stării de sănătate, dar ulterior se
poate asocia cu cele mai diverse şi mai grave complicaţii. Acest tip de obezitate
se pretează cel mai bine kinetoprofilaxiei primare şi secundare.
obezitate endogenă – este generată de tulburări nervoase sau dezechilibru
glandular endocrino-metabolic.
Obezitatea poate fi de asemenea: generală sau parţială şi: uşoară
(greutatea ideală este depăşită cu 10%), medie (greutatea ideală este depăşită cu
20%) sau mare (greutatea ideală este depăşită cu 30%).
10
Luând în calcul faptul că gradul de obezitate depinde fie de numărul de
adipocite, fie de creşterea în volum a acestora, fie de ambele situaţii, Bjornthorp
(citat de Brukner I., 1980) clasifică obezitatea în: obezitate hiperplazică,
obezitate de tip hipertrofic şi obezitate de tip mixt.
Obezitatea hiperplazică (rar întâlnită), exprimată prin creşterea numărului
de adipocite, depinde de supraalimentaţia primită în perioada copilăriei.
Numărul de adipocite se stabilizează în jurul vârstei de 20-23 ani şi rămâne
definitiv, ceea ce se schimbă fiind volumul adipocitelor.
Fig. nr. 6 Anatomia celulitei Fig. nr. 7 Adipocite (celule grase în ţesutul adipos)
(http://www.bodybuilding.com/fun/science-unlocks- (http://gandeste-rational.blogspot.ro/2010/07/album-
cellulite-1.htm) imagini-microscopice-din.html)
12
Dar activitatea lor cea mai importantă constă în metabolizarea grăsimilor
din alimentaţie, în cea mai mare parte.
Ţesutul gras este format din celule, numite adipocite, vase sanguine şi
nervi. Masa ţesutului adipos depinde de numărul şi volumul de adipocite astfel:
numărul adipocitelor variază cu vârsta, crescând în primele săptămâni de
viaţă, până în jurul vârstei de 25 ani, când are tendinţa să se stabilizeze şi să
rămână constant toată viaţa.
13
Grăsimea esenţială este
localizată în zone ca: măduva
oaselor, inimă, plămâni, ficat,
rinichi şi împrejurul fibrelor
nervoase. Grăsimea esenţială
reprezintă cam 3% din totalul
grăsimii corporale la bărbaţi şi
de 3 ori mai mult din totalul
grăsimii corporale la femei, dacă
includem şi grăsimea specifică
sexului. Grăsimea specifică
Fig. nr. 9 Dispunerea ţesutului adipos alb şi maro sexului se găseşte la femei în
(http://www.topculturism.ro/grasimea-cum-se-depune-si-cum-
poti-sa-scapi-de-ea/)
sâni, pe coapse şi şolduri.
15
Factorii constituţionali sunt reprezentaţi de tipurile constituţionale ale
copiilor care sunt predispuse la obezitate şi anume: tipul endomorfic (întâlnit la
fete în adolescenţă) şi biotipul morfologic brevilin, cu un schelet bine dezvoltat,
însoţit de o masă musculară bine dezvoltată.
Predispoziţia genetică se referă la faptul că în familiile cu copii adoptaţi
deşi există aceleaşi condiţii alimentare, dezvoltarea copiilor diferă de cea a
părinţilor respectivi, înregistrându-se în rândurile lor cazuri de obezitate.
Greutatea mare la naştere, peste media obişnuită, poate constitui un
factor predispozant important.
Modul de alimentaţie deficitar, exprimat prin numărul redus de mese
dintr-o zi, determină o mai accentuată activitate a lipogenezei şi deci tendinţa
spre obezitate.
Activitatea fizică redusă din perioadele primilor ani de viaţă sau de
şcoală, când copiii desfăşoară o activitate predominant statică, dar şi
întreruperea din diferite motive a activităţii fizice intense pe care o desfăşoară
copiii sportivi, este de asemenea incriminată în apariţia obezităţii.
Factorii psihologici sunt reprezentaţi de impulsurile copilului pentru
anumite alimente (dulciurile, pastele făinoase, ciocolata, etc.), „impulsuri care,
deşi nu pot fi stăpânite în mod voluntar, mai sunt încurajate şi de părinţi
câteodată”, (Balint T., 2006:48).
18
a) înainte de antrenament b) după antrenament
20
CAPITOLUL 3. ORGANIZAREA ŞI DESFĂŞURAREA
CERCETĂRII
23
de externare) şi cu rezultatele explorărilor şi evaluărilor efectuate la începutul şi
pe parcursul programului.
24
Foto nr. 1 Examenul Foto nr. 2 Examenul Foto nr. 3 Măsurarea
somatoscopic din profil somatoscopic din faţă perimetrului abdominal din
ortostatism
Foto nr. 4 Măsurarea Foto nr. 5 Măsurarea diametrului Foto nr. 6 Măsurarea diametrului
perimetrului coapsei toracic bicret
26
S-a aplicat următorul punctaj: dacă vârfurile degetelor s-au depăşit – 5
puncte; dacă vârfurile degetelor s-au atins – 4 puncte; pentru o distanţă de 5 cm
între vârfuri – 3 puncte; pentru o distanţă între 5-10 cm între vârfuri – 2 puncte;
pentru o distanţă de peste 10 cm între vârfuri – 1 punct. Apoi i s-a cerut
subiectului să inverseze mâinile efectuând o nouă testare aplicând acelaşi
punctaj, (Manole V. Şi Manole L., 2009:184).
Testarea mobilităţii articulare coxo-femurale s-a realizat cerându-le
subiecţilor să facă următorul exerciţiu: şezând pe podea, se caută ca halucele să
fie adus la nas (se apleacă trunchiul, capul, se trage piciorul cu mâna). Apoi se
execută cu celălalt picior. Punctajul este condiţionat astfel: dacă se atinge nasul
– 5 puncte; sub 5 cm distanţă – 4 puncte; 5-10 cm distanţă – 3 puncte; 10-20 cm
distanţă – 2 puncte peste 20 cm distanţă – 1 punct, (foto 11).
Testarea forţei musculare s-a aplicat musculaturii abdominale şi celei
fesiere şi s-a realizat în două moduri: tonic (prin menţinerea unei poziţii) şi fazic
(prin numărul de repetări).
Testarea forţei musculare abdominale tonice s-a realizat prin
efectuarea următorului exerciţiu: subiectul în decubit dorsal ridică concomitent
trunchiul şi membrele inferioare întinse, rămânând pe sol doar şezuta; membrele
superioare se aşează pe coapse şi gambe; se cronometrează cât timp poate
menţine această poziţie. Rezultatul s-a cotat astfel: peste 45 s – 10 puncte; între
41-45 s – 9 puncte; între 36-40 s – 8 puncte; între 31-35 s – 7 puncte; între 26-30
s – 6 puncte; între 21-25 s – 5 puncte; între 16-20 s – 4 puncte; între 11-14 s – 3
puncte; între 6-10 s – 2 puncte; sub 5 s – 1 punct, (foto 12).
Foto nr. 13 Testarea forţei Foto nr. 14 Testarea forţei Foto nr. 15 Testarea capacităţii
musculare tonice a fesierilor musculare fazice (săritura de efort (Ruffier-Dickson)
„iepurelui”)
28
3.5. DESFĂŞURAREA CERCETĂRII
Foto nr. 18
Exerciţii de stretching
29
Stretchingul s-a folosit atât la începutul programului de exerciţii, în partea
de încălzire, cât şi în partea de final, în perioada de revenire a organismului după
efort, pentru relaxarea musculaturii solicitate, favorizând revenirea la normal a
tonusului muscular, ajutând la eliminarea mai rapidă a acidului lactic din
muşchi. S-au efectuat de asemenea exerciţii de stretching combinate cu exerciţii
respiratorii pentru ameliorarea funcţionării muşchilor respiratori.
Programul de gimnastică articulară a început întotdeauna cu o bună
încălzire a organismului pentru efort a tuturor elementelor aparatului locomotor,
iar gradarea efortului s-a facut progresiv cu evidenţierea strictă a numărului de
repetări şi a complexităţii exerciţiilor. Exerciţiile alese au vizat articulaţiile
capului şi gâtului, ale membrelor superioare, trunchiului şi cele ale membrelor
inferioare şi s-au efectuat din poziţiile de bază şi cele derivate, (foto 19-22).
Foto nr. 19 Exerciţiu pentru trunchi şi membre Foto nr. 20 Exerciţiu pentru membre superioare şi
superioare inferioare
Foto nr. 21 Exerciţiu pentru membre inferioare Foto nr. 22 Exerciţiu pentru trunchi
30
însoţite de manifestări fonetice şi muzicale şi exerciţii cu spirometrul, cu
aparatul Peak flow pentru expir şi aparatul Voldyne pentru inspir (foto 23-25).
Foto nr. 23 Exerciţiu de respiraţie Foto nr. 24 Exerciţiu cu aparatul Foto nr. 25 Exerciţiu cu aparatul
abdominală cu îngreuiere Peak flow pentru expir Voldyne pentru inspir
Foto nr. 26 Ridicarea/coborărea prin forfecare a Foto nr. 27 Genunchii flectaţi, indoirea/întinderea
membrelor inferioare genunchilor prin cercuri în ambele sensuri
31
Exerciţiile de abdomen s-au lucrat progresiv, la început din poziţii fără
gravitaţie sau poziţii cu bază mare de susţinere, apoi din poziţii
antigravitaţionale, cu rezistenţă manuală sau cu ajutorul obiectelor portabile sau
aparatelor, în ritm lent şi cu respectarea ritmului respirator.
Foto nr. 28 Ridicarea trunchiului şi a membrelor Foto nr. 29 Ridicarea trunchiului cu genunchii
inferioare întinse flectaţi
Foto nr. 34 Sărituri efectuate lateral stânga-dreapta Foto nr. 35 Sărituri ca mingea
Foto nr. 36 Genoflexiuni la scara fixă Foto nr. 37 Urcat/coborât la scara fixă
Foto nr. 38 Exerciţiu de târâre pe saltea Foto nr. 39 Exerciţiu la planşa de echilibru
Tabel nr. 1
Elemente analizate Iniţial (oct.) Final (mai)
somatoscopic
Poziţia capului şi gâtului înclinate înainte înclinate înainte
Conformaţia toracelui rotund rotund
Poziţia umerilor adduşi uşor adduşi
Poziţia omoplaţilor depărtaţi şi desprinşi depărtaţi
Conformaţia coloanei vertebrale atitudine cifo- atitudine cifo-
(localizarea curburilor) lordotică lordotică
Triunghiurile taliei egale egale
Conformaţia abdomenului bombat anterior şi în bombat anterior şi în
părţile laterale părţile laterale
Poziţia bazinului (frontal şi normală-frontal şi normală-frontal şi
sagital) basculat anterior- basculat anterior -
sagital sagital
Plicile subfesiere fără denivelări fără denivelări
Poziţia genunchilor în valg în valg
Poziţia picioarelor în var în var
36
Bolta plantară platfus fiziologic platfus fiziologic
Tabel nr. 2
Elemente măsurate Iniţial (oct.) Final (mai)
Greutatea 52 kg 49 kg
Talia 95 cm 97 cm
Perimetrul toracic în inspir profund 80 85
Perimetrul toracic în expir forţat 78 80
Perimetrul abdominal în ortostatism 85 80
Perimetrul abdominal în decubit dorsal 79 77
Perimetrul braţului 20 18
Perimetrul antebraţului 13 12
Perimetrul coapsei 38 35
Perimetrul gambei 30 28,5
Diametrul biacromial 38 36
Diametrul toracic 33 30
Diametrul bicret 37 32
Diametrul bitrohanterian 41 36
Plica m. triceps brahial 4 2
Plica m. biceps brahial 3 2
Plica subscapulară 6 4,5
Plica abdominală 7 4,5
Plica coapsei 5,5 4
Plica gambei 3 2,5
Indicele masei corporale (IMC) 27,3 25,2
Indicele de elasticitate toracică 2 5
Indicele de tonicitate abdominală 6 3
37
Dacă iniţial subiectul primeşte la evaluarea amplitudinii de mişcare în
articulaţiile scapulo-humerală, coxo-femurală şi sacro-lombară punctajul 2, final
ajunge la punctajul 4, lucru evidenţiat în tabelul nr. 3.
Tabel nr. 3
Punctaj
Mobilitate articulară Iniţial (oct.) Final (mai)
Dr. Stg. Dr. Stg.
Scapulo-humerală 2 (7 cm) 2 (7 cm) 4 (3 cm) 4 (3 cm)
Coxo-femurală 2 (12 cm) 2 (12 cm) 4 (4 cm) 4 (4 cm)
Sacro-lombară 2 (12 cm) 4 (5 cm)
Tabel nr. 4
Punctaj
Muşchii
Iniţial (oct.) Final (mai)
Abdominali tonici 1 (5 sec.) 3 (14 sec.)
Fesieri tonici 1 (5 sec.) 3 (15 sec.)
Muşchii fazici 3 (4 repetări) 6 (10 repetări)
Tabel nr. 5
Testul Ruffier-Dickson Iniţial (oct.) Final (mai)
Pulsul în repaus (P1) 90 88
Pulsul la 10 sec. după
148 146
efort (P2)
Pulsul la 1-3 minute după
120 90
efort (P3)
Indicele Ruffier 15,8 (slab) 12,4 (mediu)
38
4.2. INTERPRETAREA REZULTATELOR
8
6
5
Indicele de
4 3 elasticitate toracica
2 Indicele de tonicitate
abdominala
0
Initial Final
39
indice
6
4
4
2
2
0
Initial Final
9 Initial Final
7 6
5
3 3 3
3
1 1
1
abdominali tonici fesieri tonici muschii fazici
40
indice
20
15,8
15 12,4
10
0
Initial Final
indice
30
25
20
27,3
15 25,2
10
0
Initial Final
41
CAPITOLUL 5. CONCLUZII
42
BIBLIOGRAFIE
1. Albu C., Albu M., Gherguţ A., 2007, Dicţionar de kinetoterapie , Editura
Polirom, Iaşi
2. Balint T., 2006, Kinetoterapia – o alternativă în combaterea obezităţii,
Editura EduSoft, Bacău
3. Balint T., 2010, Kinetoprofilaxie – Curs studii de licenţă, Editura Alma
Mater, Bacău
4. Bompa Todor O., Haff Gregory G., 2009, Periodizarea-Teoria şi
metodologia antrenamentului, Editura Ad Point, Bucureşti
5. Cordun M., 2009, Kinantropometrie, Editura CD Press, Bucureşti
6. Dumitrescu C., 1994, Secretul Sănătăţii-Greutatea corporală, Editura
Porus M, Bucureşti
7. Ionescu A. N., 1994, Gimnastica medicală, Editura All, Bucureşti
8. Lauteslager P. E. M., 2005, Copiii cu sindrom Down, dezvoltare motorie
şi intervenţie, Editura de Sud, Craiova
9. Manole V., Manole L., 2009, Evaluare motrică şi funcţională în
kinetoterapie, Editura Pim, Iaşi
10. Mârza D., 2005, Kinetoprofilaxie primară, Editura Tehnopress, Iaşi
11. Radovici P., Stoenescu G., 1999, Obezitatea şi combaterea ei, Editura
Sport-Turism, Bucureşti
12. Raţă G., Raţă B., 1999, Aptitudinile motrice de bază-probleme teoretice,
Editura Plumb, Bacău
13. http://www.sfatulmedicului.ro/galerii-foto/masa-corporala-ideala_392
14. http://ec.europa.eu/health/ph_determinants/life_style/nutrition/documents/
nutrition_impact_sum_ro.pdf
15. http://www.farmaciata.ro/sanatatea-mamei-si-a-copilului/item/22278-
obezitatea-infantila-poate-fi-prevenita
16. http://ro.wikipedia.org/wiki/Obezitate
17. http://orice.info/sanatate/problema-obezitatii-infantile-din-ce-in-ce-mai-
actuala/
18. http://www.doctor.info.ro/genetica_in_lupta_cu_obezitatea_infantila.html
19. https://www.scribd.com/document/52751064/Educatie-fizica-adapatata
20. https://www.scribd.com/document/39554529/Proiect-de-Antrenament-
Pentru-Copii-Cu-Sindrom-Down
21. https://www.scribd.com/document/368153701/INTERVENTIE-
TIMPURIE-JOC-METODE-LUDOTERAPIE-pdf
22. https://www.scribd.com/presentation/150762679/Sindromul-Down
23. https://www.scribd.com/document/56695694/Imaginatia-La-Copiii-Cu-
Sindrom-Down-Super
24. http://www.doctortipster.com/3349-down-syndrome-mongolism-or-
trisomy-21.html
25. https://www.google.ro/search?q=prevenire+sindrom+down&espv=2&biw
=1366&ih
43
ANEXA NR. 1
DATE PERSONALE:
Nume şi Prenume: V.T.C.
Vârsta: 7 ani
Sexul: masculin
Data luării în evidenţă: octombrie 2018
ANAMNEZA: Copilul provine din a doua sarcină a unui cuplu tânăr (mama
24 de ani, tatăl 31 de ani în momentul concepţiei) care mai are o fată clinic
sănătosă. Anamneza familială nu relevă prezenţa altor malformaţii congenitale,
boli genetice, retard mental sau tulburări de reproducere. Copilul s-a născut la
32 de săptămâni (7 luni), prin cezariană, scor Apgar 8 (1`), Gn=1800gr.
Evoluţia postnatală se face cu retard în dezvoltarea psiho-neuromotorie (stă în
şezut la 9 luni, merge la 2 ani). Examenul clinic la vârsta de 1lună a evidenţiat o
dismorfie cranio-facială sugestivă: craniu rotund cu profil plat şi occiput turtit,
fante palpebrale oblice în sus şi în afară, hipertelorism, protuzia limbii, palat
înalt, nas scurt cu narine antevertate, urechi mici displazice, mâini-
brahidactilie, pliu palmar transvers unic bilateral, pliu unic de flexie pe degetul
V drept, hiperlaxitate articulară. Analiza cromozomială (buletin analiză nr.
4928/2012) a evidenţiat o trisomie 21 liberă omogenă: 47, XX, +21. Pe baza
datelor clinice şi citogenetice s-a stabilit diagnosticul de sindrom Down.
EVALUARE:
Examenul somatoscopic:
Talia (aprecierea clitativă): medie
Gradul şi armonia dezvoltării musculaturii: hipotonă
Gradul de dezvoltare şi repartizare a ţesutului subcutanat: în exces, neuniform
repartizat
Atitudinea corpului: deficitară
Tegumente: uscate
Circulaţia periferică: bună
Tabel nr. 1
Elemente analizate Iniţial (oct.) Final (mai)
somatoscopic
Poziţia capului şi gâtului înclinate înainte înclinate înainte
Conformaţia toracelui rotund rotund
Poziţia umerilor adduşi uşor adduşi
Poziţia omoplaţilor depărtaţi şi desprinşi depărtaţi
44
Conformaţia coloanei vertebrale atitudine cifo- atitudine cifo-
(localizarea curburilor) lordotică lordotică
Triunghiurile taliei egale egale
Conformaţia abdomenului bombat anterior şi în bombat anterior şi în
părţile laterale părţile laterale
Poziţia bazinului (frontal şi normală-frontal şi normală-frontal şi
sagital) basculat anterior- basculat anterior -
sagital sagital
Plicile subfesiere fără denivelări fără denivelări
Poziţia genunchilor în valg în valg
Poziţia picioarelor în var în var
Bolta plantară platfus fiziologic platfus fiziologic
Examenul antropometric:
Tabel nr. 2
Elemente măsurate Iniţial (oct.) Final (mai)
Greutatea 52 kg 49 kg
Talia 95 cm 97 cm
Perimetrul toracic în inspir profund 80 85
Perimetrul toracic în expir forţat 78 80
Perimetrul abdominal în ortostatism 85 80
Perimetrul abdominal în decubit dorsal 79 77
Perimetrul braţului 20 18
Perimetrul antebraţului 13 12
Perimetrul coapsei 38 35
Perimetrul gambei 30 28,5
Diametrul biacromial 38 36
Diametrul toracic 33 30
Diametrul bicret 37 32
Diametrul bitrohanterian 41 36
Plica m. triceps brahial 4 2
Plica m. biceps brahial 3 2
Plica subscapulară 6 4,5
Plica abdominală 7 4,5
Plica coapsei 5,5 4
Plica gambei 3 2,5
Indicele masei corporale (IMC) 27,3 25,2
Indicele de elasticitate toracică 2 5
Indicele de tonicitate abdominală 6 3
45
Evaluarea amplitudinii de mişcare:
Tabel nr. 3
Punctaj
Mobilitate articulară Iniţial (oct.) Final (mai)
Dr. Stg. Dr. Stg.
Scapulo-humerală 2 (7 cm) 2 (7 cm) 4 (3 cm) 4 (3 cm)
Coxo-femurală 2 (12 cm) 2 (12 cm) 4 (4 cm) 4 (4 cm)
Sacro-lombară 2 (12 cm) 4 (5 cm)
Tabel nr. 4
Punctaj
Muşchii
Iniţial (oct.) Final (mai)
Abdominali tonici 1 (5 sec.) 3 (14 sec.)
Fesieri tonici 1 (5 sec.) 3 (15 sec.)
Muşchii fazici 3 (4 repetări) 6 (10 repetări)
Tabel nr. 5
Testul Ruffier-Dickson Iniţial (oct.) Final (mai)
Pulsul în repaus (P1) 90 88
Pulsul la 10 sec. după
148 146
efort (P2)
Pulsul la 1-3 minute după
120 90
efort (P3)
Indicele Ruffier 15,8 (slab) 12,4 (mediu)
46
ANEXA NR. 2
Program de exerciţii pentru faza lipolitică
47
ANEXA NR. 3
Program de exerciţii pentru faza musculo-poetică
48
ANEXA NR. 4
Program de exerciţii pentru faza de întreţinere
49