Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Tratament
} Tratament suportiv (antipiretice :paracetamol,ibuprofen hidratare, DNF
cu soluții saline )
} Următoarele terapii nu influențează evoluția bolii (cel mult determină
ameliorări ale simptomelor ) și nu sunt indicate la sugari și copii mici
-mucolitice
-decongestionante topice
-antihistaminice sau combinații antihist-decongestionant
} Terapia antivirală : numai pentru anumite infecții virale (gripa , COVID 19)
} Angina acută –terminologia franceză
} Definiție : Afecțiune caracterizată prin
hiperemie faringiană +/- hiperemie și
hipertrofie a amigdalelor +/- exudate
amigdaliene
} Se pot asocia :tuse, rinoree, strănut, ulcerații
oro-faringiene
} Infecția virală este cea mai frecventă
1. Faringo-amigdalita eritematoasă
2. Faringo-amigdalitele eritemato-pultacee
3. Faringo-amigdalitele pseudomembranoase
4. Faringo-amigdalitele veziculoase
5. Faringo-amigdalitele ulceronecrotice
}
}
Etiologie: - virală: - adenovirusuri, rinovirusuri,
mixovirusuri, enterovirusuri
• Debut gradat
• Febră
• Disfagie
• Anorexie
• Amigdale moderat marite, rosii
–cocipatogeni:streptococcus
pyogenes(streptococul betahmolitic grup A
• Debut brusc cu febră mare
• Dureri puternice, insuportabile, odinofagie
• Timbru vocal sters, nazal
• Inflamație importantă amigdaliană și a țesutului
limfatic învecinat
• Edem important al mucoasei
• Evolutie către supuratie
Etiologie – coci piogeni (streptococi,
stafilococi, pneumococi)
- Mycoplasma
- Haemophilus influenzae
• Febră importantă
• Disfagie
• Amigdale tumefiate, roșii, dureroase
cu depozite pultacee
• Erodează și asociază
și exantem sau
vezicule la
extremități
Boala “ mână-gură-
picior”
Utilizate pentru stabilirea diagnosticului
Hemograma
-Leucocite –normal sau scăzut –infecție virală
-Leucocitoză cu neutrofilie –infecție bacteriană
-Leucocitoză cu limfomonocitoză –sindrom mononucleozic
Reactanți de fază acută
-VSH,Fibrinemie , Proteina C reactivă ↑↑-infecție bacteriană
-VSH, Fibrinemie –N, Proteina C reactivă↑-infecție virală
-Eventual
–ALT, AST - ↑ + Leucocitoză cu limfomonocitoză –sindrom
mononucleozic
Examen bacteriologic – exudat faringian: sensibilitate
90-95%
Testul rapid de determinare a Streptococului beta
hemolitic: sensibilitate 65-90%, specificitate >95%
Testare serologică: - anticorpi antistreptococici:
antistreptolizina O, antidezoxiribonucleaza B,
antihialuronidaza – cresc la 2-3 săptămâni de la debutul
infecției
- anticorpi heterofili pentru Epstein
Barr se pozitivează la 10-14 zile de la debut
- testare HIV la pacienții cu
adenopatie voluminoasă cervicală sau generelizată și
manifestări sistemice persistente
- testare pentru virusul gripal
PP. Test PCR exudatul faringian
} Faringo-amigdalite bacteriene
} Tratament clasic: penicilina V (Ospen) 100.000
U/kg, 3 prize, 10 zile
} Variante: Amoxicilina 100mg/kg/zi,3 prize, 7 zile
} Cefalexin 100mg/kg /zi la 12h
Ø Diagnostic clinic:
• Febra înaltă
• Frison
• Disfagie
• Vărsături, dureri abdominale
• Absența corizei, tusei
• Adenopatii
• Hiperleucocitoză cu PMN
} COMPLICAȚII SUPURATIVE:
• Flegmon amigdalian, peritonsilar sau retrofarinfian– dupa
3-4 zile
• Disfagie
• Hipersalivație
• Trismus
• Stridor
• Adenita cervicală
• Tumefierea pilieri anteriori și bombarea amigdalei cu deplasare
spre linia mediană
• Otita medie
• Sinuzita acută
COMPLICAȚII SUPURATIVE:
COMPLICAȚII NESUPURATIVE:
• Glomerulonefrita postinfectioasă
• Reumatism articular acut
•Scarlatina
•Sindromul șocului toxic streptococic
Inflamații ale cavității bucale care cuprind mucoasa jugală, gingivală și vălul palatin
• Stomatita albicans (muguet, margaritarel)
Etiologie: Candida albicans
Clinic: depozite albe cu întindere variabilă, pe mucoasa jugală,limbă, pilieri și
amigdale
• Stomatita aftoasă
Etiologie: virală
Clinic : vezicule mici, care se rup imediat , lăsând o mică ulcerație înconjurată de un
mic gulerașà afte
+/- sialoree, adenopatie submandibulară, febră
• Stomatita ulcero-necrotică
- interstițială
- alveolară
• În funcție de extindere:
- lobară
- segmentară
- lobulară
- Boală caracteristică sugarului și copilului mic, sub vârsta de 2-3 ani
+/- tare biologice: malnutriție protein calorică, prematuritate,
rahitism, boli anergizante (gripă, rujeolă , tuse convulsivă )
3. Sindromul cardiovascular
Clinica:
1. Sindromul toxico –septic
- Stare toxică - convulsii tonicoclonice
- Somnolență, obnubilare - oligurie
- Hipertermie - meteorism abdominal
3. Sindromul cardio-vascular
- tahicardie peste 160/min
- hepatomegalie
- cianoză
- edeme
Paraclinic:
Rx pulmonar: prezența condensărilor:
Opacități neomogene,
micronodulare,
diseminate, localizate
prefențial in zonele
hilare și paravertebral
Focare congestive
neomogene,
imprecis delimitate,
dispuse hilar si
paracardiac până în
unghiurile
cardiofrenice
Tratament: Internare de urgență
1.Oxigenoterapie: oxigen încălzit și umidifiat 6-8l/min pe
izoletă/narine
2.Hidratare hidroelectrolitică :necesar de lichide 150-200
ml/kgcorp excepție situația când apar semne clinice de insuficiență
cardiacă
3.Tratament etiologic adresat etiologiei cu pneumococ cel mai
frecvent
Cefalosporine :cefazolin 100 mg/kgc/zi sau ceftriaxon 100 -200
mg/kgc/zi
Vancomicină 20- 40 mg/kgc/zi in 2 prize
4.Tratamentul insuficienței cardiace: digoxin
5.Suport imunologic: gammaglobuline i.v doză 400 mg/kgc/zi, 5 zile
Etiologie: bacteriană în general S. pneumoniae,
H. influenzae.
Sunt bine definite – lobare, segmentare
Caracteristici comune :
• Debut brutal cu febră ,frison, alterarea stării generale
• Tuse productivă (+/- spută purulentă)
• Durere toracică de tip pleural (acută, vie, exagerată de tuse, palpare, de
obicei submamelonar, instalată după febra)
• Facies vultos (aprins, cu pomeții rosii – mai sugestiv când roșeața
predomină pe unul dintre pomeți – semnul JACCOUD- hiperemia este de
aceeași parte cu procesul pneumonic)
• Semne de condensare pulmonară:
- Matitate întinsă de obicei asupra unui lob
- Deasupra matității se poate observa o zona de hipersonoritate, numită
skodism, datorată unei activități funcționale exagerate.
- Accentuarea vibrațiilor vocale la palpare
- Raluri – în special crepitatante
Pneumonia francă lobară
Paraclinic
• leucocitoză (chiar >20.000 /mm3 ) cu deviere la stânga a formulei
leucocitare
• markeri de inflamație: proteina C reactivă >20 mg/dl,
procalcitonină >5 mg/dl, VSH >50 mm/h
• diagnosticul etiologic:
izolarea germenelui prin culturi din spută, aspirat traheobronsic, lichid
pleural
izolarea în secrețiile nazofaringiene NU este utilă pentru diagnostic
hemocultură
Identificare antigene pneumococice
• rx pulmonar: incidența posteroanterioară și laterală
În
Complicații: - pulmonare:
Pleurezie para sau metapneumonică, empiem pleural
Pneumonie necrotizantă, abces pulmonar
Atelectază
Pneumotorax
- extrapulmonare:
Meningita pneumococică
Miocardita, pericardita purulentă
Pneumomediastin
Nefrita intrainfecțioasă
Sindrom hemolitic uremic atipic în special pentru etiologia pneumococică
Peritonita pneumococică
Artrita septică
Decompensare cardiacă la cei cu maladii congenitale de cord
Icter
Tratament
• antibioterapia:
• coaste orizontalizate
• lărgirea spațiilor intercostale
• coborârea diafragmului