ORGANELE

LIMFATICE
SECUNDARE
Conf. Univ. Dr. Ioana Cristina AMIHESEI

UMF Gr. T. Popa Iasi

Facultatea de Medicina
Disciplina Histologie
ORGANELE LIMFATICE
SECUNDARE
1. Ganglionul limfatic
2. Splina
3. esutul limfoid ataat
mucoaselor i pielii
esutul limfatic ataat mucoaselor este lax i dens.
esutul limfatic lax - elemente limfoide i elemente stromale - conjunctive i vasculare.
esutul limfatic dens - o mare densitate a limfocitelor.
esutul limfatic este structurat
de-a lungul circ. limfatice - ganglioni limfatici
de-a lungul circ. sanguine - splina
corionul/submucoasa unor organe, esutul limfatic ataat mucoaselor/pielii

Apar structuri:
tranzitorii - foliculi limfatici/infiltraii, frecvent solitare; apar i dispar, n funcie de intensitatea stimulului antigenic.
permanente - foliculi/zone difuze din organele limfoide secundare: ganglion, splin sau organe cu funcie de organ limfatic secundar - plci Peyer,
amigdale, apendice ileo-cecal.

Foliculul limfatic - dou aspecte, n funcie de starea de repaus/activitate (contact antigenic): foliculi primari (areactivi) i foliculi secundari (reactivi).
Foliculul I (areactiv) este format numai din LB mici, mature; are aspect omogen.,
violet; poate fi rotund / ovalar.
Foliculul II (reactiv) prezint un centru clar (germinativ) datorit fenomenului de
transformarea blastic i expansiune clonal, reprezentnd rspunsul imun, la
contactul antigenic al LB. Structur ovalar, cu centru clar i coroan de L,
periferic. Coroana conine mai ales L mici, mature, cu o ngroare la un pol, numit
capion, ndreptat spre capsula organului limfatic (n ganglion) sau spre lumenul
mucoasei respective.

Figura 1 - Foliculi limfatici

n centrul clar (germinativ) al foliculului secundar se gsesc: -limfoblaste (limfocite
mari) care sunt rezultatul transformrilor blastice, celule cu mai mult citoplasm; cu
nucleu cu cromatin dispersat, cu 1-2 nucleoli, care dau nuana palid a centrului
clar.
macrofage i celule reticulare dendritice, cu funcie de celule APC (nu pot fi
difereniate una de alta, n microscopia optic);
LT4 helper (ajuttoare) CD4+, intervin n cooperarea imun, transformnd
limfoblastul n celul efectoare.
plasmocite, celule efectoare ale rspunsului imun umoral, celulele secretante de
anticorpi/imunoglobuline. Foliculul limfatic are frecvent la nivelul centrului
germinativ un hemisfer ntunecat i unul luminos; n hemisferul ntunecat
predomin macrofagele, n hemisferul clar predomin limfoblastele.

n coroana de limfocite predomin L mici: LB, LT4 helper, LT8 supresor, LB cu

memorie.
 1. Ganglionul limfatic

Ganglionii limfatici - staii pe traiectul circulaiei limfatice; la nivelul lor este filtrat
limfa. Ganglionii pot fi ovalari / reniformi; au o margine convex, o margine
concav i un hil. Apar cam n luna a VI-a a vieii intrauterine.

Ganglionii limfatici pot fi extirpai fr consecine pentru organism.

Ganglionii au origine mezenchimal. La nivelul lor are loc limfopoeza secundar.

Structur:
Capsul
strom
Parenchim

Prin marginea convex intr vasele limfatice aferente care formeaz capilare
sinusoide limfatice, din care se formeaz vase limfatice eferente, care ies prin hil
(alturi de artere, vene, nervi).
 Figura 2. Schematic representation of the structure of a lymph node. Note the outer and inner cortex, the
medulla, and the blood and lymph circulation. Also note that the lymph enters through the convex side of the
node and leaves through the hilum. The lymph percolates through the node, exposing its contents to the
action of defensive cells (macrophages, lymphocytes, APCs).
Locurile n care capsula este penetrat de vase conine cteva fibre musculare
netede. Din capsul ptrund n interior, septuri conjunctive.

Stroma - reea tridimensional de fibre de reticulin, ancorat pe capsul i septuri,

care formeaz dou tipuri de spaii (ochiuri) - mici i mari.

Ochiurile mici delimiteaz parenchimul ganglionar (esut limfatic dens). Ochiurile mari
(largi) delimiteaz capilarele sinusoide limfatice (esutul limfatic lax). mpreun cu
septurile, reeaua stromal delimiteaz cele 2 mari zone ale ganglionului:
corticala
medulara
Pe reeaua stromal - celule reticulare cu prelungiri, celule de natur conjunctiv, care
nu pot fi identificate n microscopia optic:
fibroblaste cu citoplasm bazofil, nucleu cu nucleol evident, celulele au
prelungiri; sunt implicate n sinteza reelei de reticulin a stromei.
reticulare-macrofagice au funcie fagocitar i sunt celule APC.
reticulare-dendritice sunt celule APC, secret factori de homing (micromediu)
pentru LB.
reticulare-interdigitate sunt celule APC, secret factori de homing pentru LT.
Zona cortical a ganglionului - zona de la periferie, cu excepia zonei hilului; este
format la rndul ei din dou subzone, zona cortical superficial i zona cortical
profund (paracortical).
Figure 3. Section of a lymph node showing the structure of the cortex and the medulla.
The medullary cords and sinuses are clearly visible. PT stain. Low magnification.
CORTICAL SUPERFICIAL CONINE FOLICULI LIMFATICI I I II ; este o zon
timoindependent (populat cu LB).
LB formate n foliculii secundari (prin transformare blastic i expansiune clonal) sunt
LB efectoare, care se transform n plasmocite, scretante de Ig (Ac) i LB cu memorie,
care asigur imunitatea de lung durat a organismului. Plasmocitele trec n
paracortical, de aici, n cordoanele medulare, secret Ac aproximativ 2, 3 sptmni,
apoi mor.

ZONA CORTICAL PROFUND (PARACORTICAL)

Este dispus ntre corticala superficial i medular - LT dispuse DIFUZ, DENS; este o
zon timodependent. Prin venula cu endoteliu nalt, LT mature populeaz aceast zon,
alturi de celule APC. Venula cu endoteliu nalt prezint un perete subire, practic lipsit de
tunic medie, celulele endoteliale apar nalte, cubice; pe membrana celular, celulele
endoteliale exprim receptori care recunosc limfocitele T imunocompetente.

MEDULARA este format din celule dispuse de-a lungul sinusurilor largi medulare,
numite cordoane medulare; de fapt aglomerri liniare de celule, printre capilarele
sinusoide limfatice - LB, LT, macrofage, plasmocite. Cordoanele se ramific, se
anastomozeaz i se termin la nivelul hilului, n ans sau n deget de mnu.
 Vascularizaia limfoganglionului

Este nutritiv - artere i vene, care intr i ies la nivelul hilului i funcional - vase
limfatice.
Sinusoidele limfatice ncep prin sinusul subcapsular sau marginal, n care se deschid
vasele limfatice aferente. Peretele sinusului marginal - continuu, spre capsul i
discontinuu, spre parenchim.
Se continu cu sinusurile
corticale (sunt nguste nu se vd n m.o.)
paracorticale
Aceste sinusuri se deschid n sinusurile largi medulare, care se vars n vasele limfatice
eferente, care ies pin hil.
Peretele capilarelor sinusoide limfatice - discontinuu, fiind format din celule endoteliale
printre care celulele pot trece din lumen n interstiiu sau invers.
Macrofage
fixe - pe reeaua reticular stromal
mobile
Pentru ncetinirea circulaiei limfei, n lumenul sinusoidelor limfatice apar fibre de reticulin,
pe care sunt ancorate macrofage i celule endoteliale, care asigur curgerea lent a limfei,
permind un contact antigenic prelungit.
Figure 4. Section of a lymph node showing the capsule, subcapsular sinuses, and a small portion of
the outer cortex. Some adipose tissue is seen outside the capsule. PT stain. Medium magnification.
Figure 5. Photomicrograph of the medulla of a lymph node; the medullary sinuses are separated by
medullary cords. PT stain. Medium magnification.
 Funciile limfoganglionului

Filtrarea limfei, barier imun, fagocitoza particulelor strine;

Reaciile inflamatorii ale ganglionului exprim funciile imune ale acestui organ;
inflamaiile apar n zone din care acesta dreneaz limfa, aceast reacie este
numit adenit acut. Rspunsul imun umoral - n zona cortical superficial
(timoindependent). Rspunsul imun celular - n zona paracortical
(timodependent) populat cu LT. Tumorile maligne metastazeaz cel mai frecvent
n ganglionii limfatici ai regiunii respective.

Limfoganglionul este sediul limfopoezei II - transformarea blastic i expansiunea

clonal a.limfocitelor, dup contactul antigenic.

3. Scderea lipidelor sanguine, mai ales a trigliceridelor, prin filtrarea limfei; lipidele
sunt reinute de macrofage (lipopexie).
Figure 6. Photomicrograph of a high endothelial venule in a lymph node. Arrowheads indicate high
endothelial cells. The venule is crossed by lymphocytes (arrows). PT stain. High magnification.
 2. Splina
Este situat pe traiectul circulaiei sanguine; splina a fost numit i "marele ganglion
limfatic abdominal". Are o form arcuat, ovoidal, cu dou fee, dou margini, i un hil;
normal, la adult, cntrete 150-180 g.
Splina apare n luna a II-a a vieii embrionare; pn n luna a VII-a de via intrautern are
funcie de hematopoez.

Postnatal, n splin - exclusiv limfopoez. n leucemii, pot reapare insule de hematopoez

n splin - metaplazia mieloid a splinei. Poate fi extirpat dup traumatisme, cu ruptur
de splin sau n hipersplenism - distrugerea exagerat a celulelor sanguine, la nivel
splenic. Scderea numrului de PMN - leucopenie; scderea numrului de trombocite -
trombocitopenie, etc.

La copii, pn la vrsta de 3-5 ani, extirparea splinei determin frecvent septicemii cu

evoluie letal. Acest aspect face dovada funciilor imune ale organului.
La exterior - o capsul din esut conjunctiv dens, de culoare alb-sidefie, format din fibre
de colagen, fibre de reticulin i rare fibre musculare netede. Din capsul - septuri, care
se pierd treptat n parenchim; la om nu exist lobulare splenic. In travee - arterele i
venele splenice.

Macroscopic se observ 2 zone: pulpa roie, cu aspect rou-maroniu, ca un burete cu

snge ( esut limfatic lax).
Figure 7. Section of spleen showing its capsule sending trabeculae to the interior of the organ. Note the
white pulp with its arterioles. The red pulp occupies most of the microscopic field. Picrosirius stain.
Low magnification.
Pulpa alb - n masa pulpei roii, sub form de mici zone nodulare alb-glbui, care
reprezint concentrri limfatice (esut limfatic dens).
Cele 2 zone apar n parenchim urmrind organizarea vascular a splinei: n jurul ramurilor
arteriale - pulpa alb; n jurul ramurilor venoase - pulpa roie (capilarele sinusoide
venoase formeaz cea mai mare parte a pulpei roii).
Pulpa alb i vascularizaia arterial
Artera splenic d ramuri pentru capsul i ramuri intratrabeculare, n traveele conjunctive
- arterele trabeculare. Acestea scad treptat n diametru, iar la aproximativ 0,2 mm
diametru, prsesc traveele i intr n parenchim, unde i pierd adventicea i formeaz o
arteriol, nconjurat de LT mici, mature, numit teac sau manon periarteriolar (PALS),
"periarteriolar lymphoid sheath" - cu arteriola dispus central. Aceasta este o zon
timodependent - colonizat cu LT. n afara tecii limfoide apar LB, care formeaz un
folicul limfatic - o zon timoindependent (LB). Arteriola - excentric fa de foliculul
limfatic respectiv (corpuscul Malpighi). Foliculii limfatici secundari - LB activate i celule
prezentatoare de antigen (macrofage, celule reticulare-dendritice). Zona periferic a
aglomerrii limfatice - zona marginal / mantaua PALS.

Mantaua - un amestec de LB, LT, macrofage. La acest nivel, trec n pulpa roie L activate;
zon important de contact antigenic. Antigenele injectate n snge, ajung la acest nivel.
Arteriola care prsete aglomerarea de L se divide n 2-6 ramuri, numite arteriole
penicilate (au o m.b. groas care apoi se subiaz mult). Fiecare arteriol penicilat se
termin cu o dilatare elipsoid, format dintr-o aglomerare de macrofage care nconjur
endoteliul, teaca Schweigel-Seidel.
Pulpa roie i circulaia venoas splenic
Este format din sinusoide venoase i cordoane Bilroth. Exist 2 teorii asupra
circulaiei venoase splenice: capilarele rezultate din arteriole se continu direct cu
capilarele venoase sinusoide, circulaia de tip nchis. Capilarele arteriolare se
deschid n spaiile dintre sinusoidele venoase, n acest caz circulaia ar fi de tip
deschis.

Se presupune, c atunci cnd cantitatea de snge care ajunge n splin este

redus, circulaia este de tip nchis; cnd cantitatea de snge este mai mare,
putem vorbi de o circulaie de tip deschis.

Capilarele sinusoide venoase au peretele format dintr-o reea de fibre de reticulin,

fibre longitudinale spiralate, dispuse ca doagele unui butoi i fibre transversale
aezate pe primele, ca cercurile unui butoi - un aspect grilajat. Celulele endoteliale
- paralel cu axul lung al capilarelor sinusoide; capilarele sinusoide splenice au
peretele discontinuu (celulele endoteliale) i m.b. discontinu. Sngele circul liber
ntre cordoanele Bilroth i lumenul sinusoidului.
Figure 8. Structure of the red pulp of the spleen, showing splenic sinusoids and splenic cords with reticular
cells and macrophages (some macrophages contain ingested material). The disposition of the reticular
fibers in the red pulp is illustrated. In the splenic cords they form a 3-dimensional network; in the sinusoids
they are mainly perpendicular to the long axis of the sinusoid. Both the open and closed theories of
circulation are illustrated. Arrows indicate blood flow and options for movement of blood cells.
Spaiile libere din peretele sinusoidului - minimum 2-3 m, prin ele pot trece
elementele figurate ale sngelui. Pe fibrele de reticulin care formeaz peretele
sinusoidelor, se ancoreaz reeaua tridimensional de reticulin a stromei, care se
ancoreaz i pe capsul i septuri.

Pe reea - celule reticulare - fibroblastice, macrofagice, dendritice (celule APC).

Reeaua stromei - spaii mici, care conin pulpa alb i spaii mai mari, care conin
pulpa roie. Pulpa alb - teci / manoane limfoide (zone timodependente, populate
cu LT) dar i din zone timoindependente - foliculi limfatici splenici; cele dou zone
corespund corticalei profunde, respectiv zonei corticale superficiale, a ganglionului
limfatic.

Pulpa roie - sinusoidele venoase i cordoanele Bilroth. Cordoanele Bilroth sunt false
cordoane - aglomerri de celule, aezate n lungul sinusoidelor venoase; conin
aceleai celule ca i n sinusoid: plasmocite, macrofage, LB, LT, PMN, eritrocite,
plachete. Circulaia limfatic a splinei este redus la capsul i septuri.
 Funciile splinei

1. Limfopoez II; postnatal, n splin are loc exclusiv limfopoez. Limfocitele marcate
izotopic ajung rapid n pulpa alb. Limfocitele produse n splin trec n circulaie i invers.
2. Liza elementelor figurate uzate - eritrocitoliz, granulocitoliz, plachetoliz. Eritrocitele,
dup aproximativ 120 zile, devin rigide, nu mai pot trece prin reeaua de reticulin, se
fragmenteaz i sunt fagocitate de macrofagele splenice.
3. Metabolismul fierului i al bilirubinei; Hb este scindat n macrofag n: fier (feritin) i
bilirubin; bilirubina este transportat n ficat i secretat de celulele hepatice prin bil.
4. Fierul este stocat i sub form de hemosiderin, n macrofage, care l reutilizeaz n
sinteza de Hb, la nivelul mduvei osoase hematogene.
5. Funcii de aprare imun - limfocitele i macrofagele din splin acioneaz ca un filtru
pentru snge. Antigenele marcate injectate n snge ajung n splin. n splin -
rspunsuri imune umorale i rspunsuri imune celulare. Macrofagele splenice au
activitate fagocitar foarte intens. Injectarea de albastru tripan (colorant vital) -
colorarea rapid a macrofagelor splenice. n hipelipidemii, macrofagele din splin se
ncarc cu mari cantiti de lipide (de exemplu n diabetul zaharat).
6. Funcie hemodinamic, de rezervor de snge (mai ales la alte specii); la om, splina
este un sediu al stazei sanguine, n insuficiena cardiac.
7. Splina intervine n metabolismul apei, al electroliilor (calciului, potasiului).
 3. esutul limfoid ataat mucoaselor i pielii

Este mai abundent n mucoasa tractusului digestiv - GALT = "gut associated lymphoid
tissue"; n tractusul respirator - BALT = "bronchial associated lymphoid tissue" (esut
limfatic ataat mucoasei intestinale, respectiv, mucoasei respiratorii). La nivelul pielii -
SALT "skin asssociated lymphoid tissue"; exist i esut limfatic asociat tractusului uro-
genital.

n toate aceste zone - colonizarea preponderent cu LB (zone timoindependente). La

nivelul pielii - aproape exclusiv LT.

Se formeaz structuri tranzitorii, dar i permanente, cum sunt: amigdalele, plcile

Peyer din ileon, esutul limfatic al apendicelui ileo-cecal. Caractere comune ale
acestor formaiuni:

1. Nu au capsul, sunt acoperite de epiteliul organului respectiv.

2. Nu au o strom proprie - situate pe stroma organului respectiv.
3. Nu au vase proprii - vascularizate de vasele organului respectiv.
4. Uneori, ca n cazul amigdalelor, un strat de esut conjunctiv dens (ca o capsul)
separ organul respectiv de restul esutului subiacent (avnd funcie de barier).
Amigdalele palatine - la nivelul orofaringelui, acoperite de epiteliul bucal, pavimentos stratificat
nekeratinizat, care formeaz invaginaii, numite cripte; fiecare amigdal - 10-20 cripte.
n cripte se pot gsi limfocite, germeni, resturi alimentare, celule epiteliale descuamate. Sub
epiteliu, apar mai ales zone foliculare, colonizate cu LB. Foliculii limfatici (zone
timoindependente) predomin net, agminai, cu centri clari (foliculi secundari). O band de esut
conjunctiv dens (capsul) desparte amigdala de esuturile subiacente, mpiedicnd diseminarea
infeciilor amigdaliene. Extirparea chirurgical a organului - amigdalectomie.
Amigdalele faringiene - n zona supero-posterioar a faringelui, acoperite de epiteliu respirator,
pseudostratificat cilindric ciliat. Nu au cripte; epiteliul formeaz falduri/pliuri, la nivelul lor.
Subepitelial - foliculi limfatici (LB), zone timoindependente. Creterea n dimensiuni a acestor
amigdale - vegetaiile adenoide, care se extirp chirurgical (adenoidectomie). n zona profund -
un strat subire de esut conjunctiv dens (capsul).
Amigdalele linguale pot fi dou /mai multe, mici, situate la baza limbii; fiecare prezint o singur
cript. Sunt acoperite de epiteliu bucal, sub care apar foliculi limfatici. La baza lor, se deschid
canale excretorii ale glandelor salivare; faptul c aceste amigdale sunt splate permanent de
saliva excretat de glande, explic rarele inflamaii, care intereseaz aceste amigdale.
Plcile Peyer i apendicele ileo-cecal - esut limfatic, sub form de foliculi limfatici agminai,
care bombeaz din submucoas n corion, tergnd reliefurile mucoasei. O plac Peyer - sute
de foliculi limfatici. Ileonul n totalitate are cam 20-30 plci Peyer. Imunoglobulinele secretate aici
- n proporie de peste 60% Ig A2 (izotipul A1 este seric). IgA2 este secretorie, form dimeric a
Ig A; format din 2 molecule de IgA asamblate printr-un lan joncional (secretat de limfocite i
plasmocite) i o pies secretorie, secretat de celulele epiteliale. Aceast pies are 70 kDa, i
formeaz un complex cu IgA, pe care o protejeaz, fa de aciunea enzimelor digestive.
Secreia de component secretorie are loc sub aciunea interferonului , produs de LT helper,
activate antigenic.
Figure 9. Section of Peyers patch of the small intestine showing the epithelial covering of enterocytes and
goblet cells (right), the intestinal lumen (center), and the covering of the patch with a row of M cells and
groups of lymphocytes (left). The small dark nuclei belong to B and T lymphocytes, and the large pale-
stained nuclei belong to M cells. PT stain. Medium magnification.
 Imunoglobulina A secretorie - neutralizarea diferitelor bacterii, virui, parazii, mpiedic aderarea
acestora la epiteliu, favoriznd aciunea fagocitelor; activeaz Complementul. Din plasm transvazeaz, la
nivelul mucoaselor, mici cantiti de Ig M i G. n populaia celular cu funcie imun local, din intestin, n
afara LB i T, a celulelor APC, apar celulele M - transportul de antigene. Celulele M - transportul de
antigene din lumenul intestinal, la structurile limfoide, fr modificarea antigenelor. Au un aspect de celule
"n cupol". n microscopia optic, 2-3 limfocite - intraepitelial, sugereaz prezena acestor celule.
Migrarea celulelor imune din intestin - un ciclu cu 6 etape:
1. Ptrunderea antigenului la nivelul esutului limfatic intestinal (de exemplu, plcile Peyer);
2. Transformarea blastic i expansiunea clonal a limfocitelor, cu formarea de centri germinativi, deci de
foliculi limfatici II.
3. Migrarea limfoblatilor prin limfaticele aferente n ganglionii limfatici mezenterici.
4. Maturarea limfoblatilor, n ganglioni, cu formare de plasmocite, secretante de IgA.
5. Celulele imune ajung n circulaia arterial sistemic - prin canalul toracic.
6. Repopularea mucoasei digestive cu LT activate, plasmocite; o parte din aceste celule ajung n splin, la
nivelul esutului limfatic asociat bronhiilor etc.
La gravide i n perioada de alptare, prin migrare, unele din celulele produse n intestin (GALT) ajung la
glandele mamare (datorit prolactinei); colostrul, dar i laptele matern conin: PMN, monocite, LT, LB,
plasmocite; IgA i IgM. IgA i IgM secretorii, se fixeaz pe celulele intestinale ale nou-nscutului (ca urmare
a suptului) - aprarea imun local. Unele celule, monocite, LT free, de la mam, prin mucoasa intestinal
a nou-nscutului intr n circulaia sistemic a acestuia. Se observ unitatea dintre imunitatea local i cea
sistemic (separarea lor, fiind realizat n scopuri didactice).
 Figure 10. General view of the mucosa immunity in the intestine. Luminal antigens are captured by dome-shaped M
cells present in the covering of Peyers patches and transported to subjacent lymphocytes, macrophages, and dendritic
cells. Macrophages and dendritic cells migrate to neighboring lymph nodes, where they stimulate B and T lymphocytes,
which then enter the lymphatic circulation and later the blood circulation (lymph flows to the blood). The stimulated
lymphocytes home in other tissues, including the mucosa lamina propria, where plasma cells produce considerable
amounts of IgA. The lymphoid cells of the lamina propria of intestinal mucosa are a major antibody producer, because of
their extension and close contact with antigens introduced into the digestive tract.
 GLANDELE
ENDOCRINE
Conf. Univ. Dr. Ioana Cristina AMIHESEI

UMF Gr. T. Popa Iasi

Facultatea de Medicina
Disciplina Histologie
GLANDELE
ENDOCRINE
1. Sistemul hipotalamo-
hipofizar. Hipofiza; epifiza
 1. Sistemul hipotalamo-hipofizar. Hipofiza; epifiza
Dup sistemul nervos, n organismul uman a aprut sistemul endocrin; mesagerii sintetizai -
hormoni. Hormonii sunt molecule care ajung la celulele int prin:
circulaia sanguin
circulaia limfatic
lichidul interstiial
Sistemul endocrin are cel mai frecvent, aciune la distan - endocrinie; atunci cnd aciunea
hormonal are loc n vecintate - paracrinie; autocrinia -aciunea moleculelor hormonale chiar
asupra celulelor care le-au produs; neurocrinia - neurotransmitori, care sunt i hormoni.
Celulele endocrine pot fi dispuse astfel:
1. Glande endocrine - organe de sine stttoare.
2. Grupe de celule endocrine - n masa altor organe, ca n cazul pancreasului endocrin, a celulelor
endocrine ale gonadelor.
Celule endocrine dispersate printre celulele epiteliale ale unor organe - sistemul neuroendocrin
difuz, D.N.E.S. "diffuse neuroendocrine system" - foarte bine dezvoltat n tractusul digestiv, SNED
al tubului digestiv etc.
Hormonii - substane produse n cantiti foarte mici, rspndite n tot organismul, dar care
acioneaz numai asupra organelor/celulelor int, care au receptori pentru respectivii hormoni.
1. Hormoni hidrofili care sunt miscibili cu apa i circul ca atare prin mediul intern al organismului.
2. Hormoni hidrofobi, nemiscibili cu apa, sunt transportai prin intermediul unor molecule hidrofile
transportoare ("carriers"/crui) separarea avnd loc la inta care i recunoate.
 O celul endocrin sintetizeaz ntotdeauna 1 sau mai muli hormoni de acelai tip
(niciodat de ambele tipuri).
Hormonul este mesagerul de ordinul I, care activeaz receptorul specific; n
celulele int se dezvolt al II-lea mesager, care declaneaz mecanismele
efectoare, care reprezint rspunsul caracteristic al celulei int.

Mecanismul aciunii celor 2 tipuri de hormoni sunt diferite:

1. Hormoni hidrofili - celulele int au receptori pentru hormon, n membrana
celular; n asociaie cu receptorii, se afl un grup de proteine - proteinele G
membranare, care obinuit sunt inactive. n momentul cuplrii hormon-receptor,
hormonul este degradat, receptorul activat activeaz proteinele G. Proteinele G
active, activeaz adenilciclaza membranar, cu producere de ciclic AMP din ATP.
Ciclic AMP-ul este al II-lea mesager, care fie va activa o proteinkinaz, ce la rndul
ei activeaz enzimele necesare rspunsului celulei int; fie n unele cazuri,
sistemele enzimatice respective, necesit pentru activare influx de calciu
intracitoplasmatic. Ciclic AMP-ul deschide canalele de calciu, cu intrarea calciului
n celul. Proteinele G activate au efecte i asupra GTP-ului, care acioneaz ca
amplificator de rspuns.
Celulele int ale hormonilor hidrofili au preexistente enzimele necesare
rspunsului celular la mesajul hormonal, ns inactive, de aceea hormonii hidrofili
acioneaz rapid, dar au durat scurt de aciune.
2. Hormonii hidrofobi - transportai de proteine carrier (transportoare sau cru);
hormonii, de natur lipidic, trec prin membrana celular, receptorul pentru hormon
- intracitoplasmatic, lng membrana celular. Receptorul fiind hidrofil, complexul
hormon - receptor poate fi mobilizat n celul. Astfel complexul hormon-receptor
ajunge la nucleu; n nucleu se afl un acceptor intranuclear (complexul hormon-
receptor traverseaz porii membranei nucleare).

O celul endocrin sintetizeaz ntotdeauna 1 sau mai muli hormoni de acelai tip
(niciodat de ambele tipuri).
Complexul hormon - receptor -acceptor acioneaz direct asupra genelor a cror
activare - transcripia genic, cu producerea de enzime/proteine, necesare
rspunsului celulei int.

Rspunsul hormonal este tardiv, dar de mai lung durat. Hormonii tiroidieni, dei
hidrofili, avnd molecule mici (sunt aminoacizi iodai) acioneaz ca hormoni
hidrofobi.
 Hipofiza

Funcional - "creierul endocrin" al organismului. Gland mic, de aproximativ 1 g, diametru de

1-1,5 cm; suspendat de o tij ce o leag de diencefal, aezat n aua turceasc a osului
sfenoid. La exterior, nvelit de o expansiune a durei mater - capsula conjunctiv a glandei.

Complexul hipotalamo-hipofizar - neuroni hipotalamici i celule secretorii hipofizare endocrine,

de natur epitelial. Din punct de vedere embriologic, complexul hipotalamo-hipofizar se
dezvolt din:

1. Plafonul posterior al cavitii bucale primitive, care este format din epiteliu bistratificat de
origine ectodermic, care formeaz un mugure ca o par cavitar, numit punga lui Rathke,
care pierde contactul cu originea.
2. Din diencefal, se dezvolt o zon care va deveni planeul ventriculului III (eminena median)
cu o expansiune nervoas, care crescnd, se ataeaz componentei epiteliale - tija
hipotalamo- hipofizar. Cele 2 componente fuzioneaz, fiind ambele nvelite de dura- mater.

Peretele anterior al pungii Rathke este stratificat i va forma adenohipofiza (lobul anterior al
hipofizei). Superior, o expansiune ce nvelete parial tija hipofizar, dezvoltat din peretele
posterior al pungii Rathke, este redus la om, celulele migrnd n ceilali lobi, o prelungire
superioar, ce va forma, pars tuberalis. ntre cei 2 perei ai pungii Rathke - pars intermedialis
(poriunea intermediar) puin dezvoltat, la om.
Figure 1. Development of the adenohypophysis and the neurohypophysis from the ectoderm of the
roof of the mouth and from the floor of the diencephalon.
n eminena median - grupe de neuroni, ce formeaz nuclei hipotalamici, de 2
tipuri:
nucleii magnocelulari - nucleii supraoptici i paraventriculari formai din neuroni
cu corp celular mare, cu mare capacitate neurosecretorie
nuclei parvocelulari - neuroni cu corp celular mic, dispersai printre primii.

Axonii acestor neuroni formeaz tija hipotalamo-hipofizar.

Axonii neuronilor supraoptici i paraventriculari traverseaz tija i formeaz lobul
posterior al hipofizei.
Lobul posterior secret vasopresina (ADH-ul) i oxitocina.
Neuronii nucleilor parvocelulari se opresc n poriunea incipient a tijei hipotalamo-
hipofizare; secret neurohormoni de 2 tipuri:
releasing factors - factori de eliberare care stimuleaz sinteza i eliberarea
din celulele hipofizare a unor hormoni hipofizari.
inhibiting factors - factori de inhibare a secreiei, din celulele lobului anterior
al hipofizei, a unor hormoni hipofizari.

Celulele secretorii hipofizare au activitatea secretorie controlat de aceti factori

hipotalamici.
Neurohormonii hipotalamici ajung n hipofiz prin sistemul port hipotalamo-
hipofizar; arterele hipofizare superioare formeaz, n eminena median, reele de
capilare anastomozate, numite capilare primare (I), din acestea rezult venule,
care n adenohipofiz, se recapilarizeaz, formnd reele capilare printre celulele
endocrine (capilare secundare - II), din care provin venele hipofizare.
Neurohipofiza - vascularizaie separat, doar reduse anastomoze, ntre cele dou
circulaii. Ramuri ale arterelor hipofizare superioare se capilarizeaz i direct, n
hipofiz anterioar, aceste capilare arteriolare se anastomozeaz cu capilarele
secundare ale sistemului port (capilarele II).
Figure 2. The hypothalamo-hypophyseal system, with its vascularization and sites of hormone
production, storage, and release.
Neurohormonii secretai de neuronii parvocelulari, ajung prin fluxul axonal n zona spaiilor
pericapilare ale sistemului port, i prin sistemul port, n adenohipofiz. Capilarele sunt
fenestrate, fr barier hemato-encefalic. O a doua cale, mult mai puin important, este
reprezentat prin glia ependimar din planeul ventriculului III; aceste celule au corpul celular
lung, care strbate grosimea eminenei mediane, sunt celule cu microvili la polul apical.
Celulele gliale se numesc tanicite, prin ele, o parte din neurohormoni ajung n L.C.R. Tanicitele
preiau hormoni, pe care i vars n spaiul pericapilar, al sistemului port hipotalamo-hipofizar
(capilarele I), prin care neurohormonii ajung n final, tot la nivelul celulelor endocrine ale lobului
anterior hipofizar.

Figura 3 - Complexul
hipotalamo-hipofizar
Thank you for your attention!