două tipuri, și anume lupus eritematos sistemic (LES) și lupus eritematos sistemic paraneoplastic LED). Lupus poate afecta orice parte a corpului, cel mai frecvent articulațiile, pielea, sangele si rinichii. Pe de altă parte, lupus eritematos sistemic discóide nu afectează întregul corp, în schimb atacă numai pielea, mai ales a feței și nasului. La câini lupus discóide este dovedit a fi mult mai răspândite decât cele de lupus eritematos sistemic. Lupus eritematos cutanat afecteaza cainii de toate varstele, cu o predispozitie in urmatoarele rase: Collie, Ciobanestii Germani, Siberian Husky, Shetland, Malamutii Alaska, Chow Chows. Este considerat o varianta benignă de lupus eritematos sistemic (LES), care este, de asemenea, o boală imuna mediata celular. SIMPTOME Simptomele pot fi ușoare sau severe, în funcție de organul sau organele afectate. Simptomele se reduc pentru un timp și apoi reapar, mai ales atunci când câinii sunt expuse la radiații ultraviolete de la soare. În lupusul eritematos sistemic poate provoca : artrita, șchiopătat la câini sau inflamatii articulare, inflamații musculare, anemie, leziuni ale pielii și infecții, inflamații ale muschilor inimii si pierderea parului la caini. Cum afectează articulațiile și mușchii, animalul poate deveni letargic. Deoarece boala afectează organele majore ale corpului, poate duce la anemie, anorexie, și creșterea în dimensiuni a ficatului, splinei și ganglionilor limfatici, confuzie și convulsii. Pe de altă parte, lupus discóide afectează numai pielea, mai ales a feței și a nasului. Aceasta poate provoca leziuni la nivelul pielii și de a aduce o schimbare in aspectul pielii de pe nas, provocând depigmentarea. Chiar ulcere la nivelul gurii se pot dezvolta frecvent. La radiatii solare sau uv este cel mai important factor pentru a declanșa discóide, precum și lupus eritematos sistemic. Musculo-scheletice Depunerea de complexe imune în membranele sinoviale Articulații tumefiate și/sau dureroase – semn important prezentarea la majoritatea pacienților Piele / exocrin Depunerea de complexe imune în piele Leziuni cutanate Leziuni simetrice sau focale ale pielii – roșeață, scalare, ulcere, depigmentare, și / sau pierderea părului Ulcerații de intersecții mucocutanate și ale mucoasei bucale Renală / urologic Depunerea de complexe imune în rinichi Hepatosplenomegalie – extindere a splinei și a ficatului
Sânge / limfatic / sistemului imunitar
Formarea de anticorpi impotriva celulelor sangvine
caracterizată prin numărul scazut de celule albe din sânge. Aceasta se datorează anticorpilor antileucocitari la care se adaugă tratamentul cu medicamente imunosupresive TROMBOCITOPENIA Trombocitopenia este termenul medical folosit pentru numărul mic de trombocite (plachete sanguine). Trombocitele joacă un rol important în coagularea sângelui, împiedică pierderea sângelui prin aderarea la peretele vasului lezat şi prin agregarea lor. Trombocitopenia apare adesea ca un rezultat a unei tulburări separate cum ar fi leucemia sau proasta funcţionare a sistemului imun, sau ca un efect advers al unui medicament. Trombocitopenia poate fi uşoară şi poate cauza câteva semne sau simptome. În cazuri rare, numărul trombocitelor poate fi atât de mic încât poate apărea sângerarea internă extrem de periculoasă. SINDROMUL ANTIFOSFOLIPIDIC este o afecţiune autoimună caracterizată prin prezenţa anticorpilor antifosfolipidici, trombozelor arteriale şi/sau venoase şi a pierderilor de sarcină repetate. Poate evolua cu aceleaşi manifestări clinice şi paraclinice ca boala unică (sindrom primar) sau asociat altor boli autoimune (sindrom antifosfolipidic secundar). Cea mai frecventă asociere este cu lupusul eritematos sistemic, în condiţiile în care jumătate din pacienţii cu această boală au anticorpi antifosfolipidici pozitivi în titruri mari. De altfel, prezenţa lor a fost introdusă recent între criteriile de diagnostic ale lupusului la capitolul modificări imunologice. Manifestările clinice ale sindromului cuprind: tromboze venoase şi arteriale recurente şi de obicei cu aceeaşi localizare Boala lupica se caracterizeaza prin 3 componente imunologice majore: -formarea si depuerea de complexe imune , mai ales la nivelul peretilor vasculari, in mai multe organe si sisteme -raspunsuri intente ale Lb
-productia de autoanticorpi, in special cei
elaborati impotriva unor antigene nucleare si cei contra antigenelor prezente la suprafata celulelor PATOGENEZA BOLII
Se caracterizeaza prin elaborarea
autoanticorpilor fata de epitopii autoantigenelor din numeroase tesuturi si organe, asa cum sunt o serie de macromolecule intracelulare: nucleosomii, ribonucleoproteine mici, ADN, ARN, elemente citoplasmatice diverse. Complexele antigen-anticorp circulante, formate mai ales din ADN si anticorpi contra acestuia, se depun in diverse organe si tesuturi.Complexele imune activeaza complementul, iar actiunea acestuia, in asociere cu alte mecanisme, se traduce prin: -procese inflamatorii generalizate
-activarea celulelor fagocitare
-fenomene de citotoxicitate celulara
dependenta de anticorpi TERAPIA
Se bazeaza pe administrarea corticosteroizilor
si/sau a ciclofosfamidei precum si a antibioticelor, indicate pentru contracararea infectiilor secundare. BIBLIOGRAFIE https://www.synevo.ro/profil-sindrom-antifosfolipidic/ http://www.sanatateatv.ro/articole-medicale/hematologie/trombocitopenie-simptome-cauze- diagnostic-si-tratament-/ http://leucopenia.net/ro/ http://www.romedic.ro/lupus-eritematos-discoid-lupusul-eritematos-cutanat-cronic http://consultadoctorul.ro/boli-cauze-simptome-tratament/lupusul-eritematos-sistemic/ http://www.mymed.ro/lupusul-eritematos-sistemic-les.html http://pitbulls.ro/forum/15-1010-1 http://www.funnyjunk.com/funny_pictures/1565074/Cool#c95a20_1564630