Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Imunoterapia in oncologie
Inhibitori checkpoint
Terapia celulara cu celule T: CAR-T (deja cu indicatii
inregistrate in doua hemopatii maligne)
Anticorpi AcM tintiti (foarte multi deja utilizati in cancerul
de san, colon, plaman, rinichi, ovar etc.)
Modulatori ai raspunsului imun: interferonii si
interleukinele
Virusurile oncolitice
Vaccinurile oncologice (folositi in cancerul de prostata)
Aceste terapii actioneaza in mod diferit:
Specific pe anumite tinte exprimate de celulele maligne
Stimuleaza anumite celule imunocompetente
Intercepteaza pe mai multe cai procesul de carcinogeneza
Augmenteaza capacitatea sistemul imun al organismului de
a recunoaste si distruge celulele maligne
Anticorpii monoclonali:
copii sintetice ale proteinelor anticorpilor care există în sistemul
imunitar și al căror obiectiv este identificarea elementelor străine prin
legarea de proteine specifice numite antigene, de pe suprafața
celulelor.
Cum acționează?
În laborator, cercetătorii proiectează și copiază celulele sistemului imunitar
numite anticorpi care vizează proteinele de pe celulele canceroase specifice.
Anticorpii atacă numai celulele cancerigene care au antigenul specific.
Anticorpii monoclonali pot fi utilizați pentru a bloca așa-numitele „puncte de control”,
cum ar fi CTLA-4, PD-1 și PD-L1. Sistemul imunitar răspunde la cancer prin blocarea
acestor căi cu anticorpi specifici. Iată câteva exemple de inhibitori ai punctelor de
control: Ipilimumab, Nivolumab, Pembrolizumab, Atezolizumab, Avelumab,
• Alți anticorpi monoclonali se atașează și blochează antigene pe care
celulele canceroase le utilizează pentru a crește și a se răspândi. Un
exemplu al acestui tip de anticorp monoclonal este rituximab. Rituximab
este utilizat pentru tratamentul anumitor tipuri de limfom non-Hodgkin
și leucemie limfocitară cronică (CLL). Un alt tip de anticorp monoclonal
înglobează o substanță radioactivă, un medicament sau o toxină, care
ucide celulele canceroase care sunt recunoscute de anticorp.