UNIVERSITATEA DE STAT

DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE
„NICOLAE TESTEMIŢANU”

Glicogenozele
COORDONATOR: CONF. UNIV.:IURIE
MOSCALU
AU EFECTUAT: STUDENTII GR. 1625
ERNU ION
LOZINSCHII VASILE
EBRAHEEM FODE
 Glicogen depozitat în :

ficat (3-5g/100g ţ. Hepatic)

musculatura scheletică
( 1-1,5g/100g t.muscular)
 Glicogenoliza --- homeostazia
glicemică (în absenţa
aportului alimentar)

lipsa de enzime ----- 1. tezaurizare a

glicogenului (glicogenoze)

2. hipoglicemie
 Glicogenozele sunt boli ereditare,
caracterizate prin faptul că glicogenul se
acumulează în exces în ficat sau nu se
formează în mod corect.
Există mai multe forme ale bolii de stocare a
glicogenului:
1)De tip I, cunoscută și sub numele de von
Gierke
2) Tip III, numită boala Cori sau boala Forbes
3)de tip IV, cunoscută și sub numele Andersen
Riscuri și complicații

 Acumularea de glicogen în exces în

organism poate conduce la probleme
ale ficatului și mușchilor. Pot apărea
diverse tumori benigne în ficat.
 Boala de tip IV poate provoca ciroza
ficatului și, mai târziu, insuficiență
hepatică.
Abordări terapeutice
 Diagnosticul de boală de stocare a
glicogenului poate fi pus încă din timpul vieții
intrauterine a fătului.
 Tratamentul va fi stabilit de către medic în
funcție de rezultatul analizelor și de tipul bolii.
În cele mai multe dintre cazuri, medicul va
recomanda medicamente specifice și o dietă
specială care să țină simptomele sub control.
 Este posibil ca medicul să îi sugereze
pacientului să limiteze exercițiile fizice pentru
a evita crampele musculare.
 În anumite cazuri, este nevoie de tratament
medical care să înlocuiască enzima lipsă.
Recomandări

 Nu există nicio modalitate de a preveni

apariția bolii de stocare a glicogenului.
Totuși, cu cât boala este depistată mai
devreme și tratamentul început precoce,
cu atât pacientul va suferi mai puțin din
cauza simptomelor.
 Vizitele medicale periodice sunt
absolut necesare în cazul celor care
suferă de boala de stocare a
glicogenului.
thank you for your attention.