FIBROZA PULMONARA

DOBRE ANA
CLASA XI G
Ce este fibroza pulmonara?

• Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică rară, de cauză

necunoscută, care afectează ambii plămâni. Datorită unor mecanisme
necunoscute, se produce o modificare lentă a structurii pereților
tuturor alveolelor pulmonare, care se îngroașă și devin rigizi. Prin
urmare, ambii plămâni își pierd elasticitatea, volumul pulmonar se
reduce și transferul oxigenului din aerul din alveole către sânge se face
mai greu.
• Termenul ”fibroză pulmonară” înseamnă cicatrizarea țesutului și este
cauza agravării dispneei (respirație scurtă), iar termenul “idiopatic”
este utilizat deoarece cauza fibrozei pulmonare este încă necunoscută.
Care este cauza FPI?

• Oamenii de știință nu știu exact de ce unele persoane

dezvoltă FPI, dar se presupune că se datorează unei
combinații între predispoziția genetică a unei persoane și
ceea ce a inspirat în plămâni de-a lungul vieții. Unele
cercetări sugerează că FPI este o formă de îmbătrânire
timpurie a plămânilor. Multe persoane care trăiesc cu FPI au
fumat în trecut, dar nu se știe dacă fumatul este o cauză
directă. De asemenea, există un risc crescut de dezvoltare a
FPI la persoanele care au avut anumite locuri de muncă,
inclusiv prelucrarea metalelor, prelucrarea lemnului și
agricultură. Acest lucru se poate datora faptului că o
persoană ar fi putut inhala anumite particule sau substanțe
chimice la aceste locuri de muncă.
Semne si simptome

• Semnele si simptomele fibrozei pulmonare sunt:

- Dispnee (respiratie scurta);
- Tuse uscata;
- Oboseala;
- Scaderea inexplicabila in greutate;
- Dureri musculare si articulare.
De obicei, problemele respiratorii se agraveaza progresiv, iar
pacientii manifesta dificultate de respiratie chiar in timpul unor
activitati de rutina (in timp ce se imbraca, vorbesc la telefon sau
chiar mananca).
Complicatii ale FPI

• Insuficiența respiratorie reprezintă scăderea oxigenului în sânge

(hipoxemie).
• Hipertensiunea pulmonară este o consecință a insuficienței respiratorii.
• Exacerbările FPI reprezintă acutizări ale bolii, manifestate prin
intensificarea tusei și a lipsei de aer ce pot deveni foarte severe.
Exacerbările sunt evenimente foarte grave în evoluția FPI, recuperarea după
un astfel de episod fiind dificilă și incompletă.
• Insuficienta cardiaca dreapta sau cord pulmonar acut este o afectiune
grava caracterizata prin dificultatea si chiar incapacitatea inimii
(ventriculului) de a asigura si a pompa suficient sange, care sa circule prin
arterele pulmonare blocate.
Cum se trateaza FPI?

• Cicatricile pulmonare nu pot fi vindecate si niciun tratament nu s-

a dovedit a fi eficient in stoparea evolutiei fibrozei pulmonare.
Unele tratamente pot sa anuleze temporar evolutia bolii, iar alte
contribuie la imbunatatirea calitatii vietii. Pacientii cu fibroza
pulmonara sunt tratati initial cu corticosteroizi, uneori in
combinatie cu alte medicamente care stimuleaza sistemul
imunitar. Totusi, niciuna dintre aceste combinatii nu s-a dovedit a
fi foarte eficienta in totalitate.
Cum se trateaza FPI?

• Terapia cu oxigen (oxigenoterapia) - oxigenul nu vindeca leziunile

pulmonare, dar contribuie la realizarea procesului de respiratie, previne si
reduce complicatiile in cazul existentei unui nivel scazut de oxigen in
sange, imbunatateste calitatea somnului si ofera organismului o stare
generala de bine. Aceata poate reduce tensiunea arteriala si diminueaza
simptomele de insuficienta cardiaca dreapta.
• Reabilitarea pulmonara - reprezintă un program de exerciții fizice,
recomandate de medicul specializat în reabilitare, menite să mențină
forța musculaturii și să crească toleranța la efort. 
• Transplantul pulmonar - pacienții cu FPI cu evoluție nefavorabilă în ciuda
tratamentului pot avea nevoie de transplant pulmonar. 
Bibliografie

• https://marius-nasta.ro/ghidul-pacientului/sindromul-restrictiv/fi
broza-pulmonaraidiopatica-fpi/
• https://europeanlung.org/wp-content/uploads/2021/01/IPF-facts
heet-160519-web_RO-1.pdf
• https://www.sfatulmedicului.ro/Bolile-aparatului-respirator/fibro
za-pulmonara_8037