FIBROZA PULMONARĂ

Fibroza pulmonaraeste cunoscută sub numele de boală pulmonară intestițială , termen general
pentru o varietate de boli cronice ale plămânilor.

Este o afecțiune respiratorie caracterizată printr-o îngoșare patologică a țesutului pulmonar.

Are uneori o cauză cunoscută cum ar fi: Acțiunea unui medicament , a unui microb, a unor particule mine
sfășoară schimbul gazelor alveolare.

Plămânul are o greutate de 900 de grame la copii și 1200 grame la adulți, având o consistență moale,
elastică, spongios și este localzat în interiorul cavității toracice, fiind învelit în pleură.

FACTORI DE RISC

Factorii de risc care sunt implicați în apariția și dezvoltarea leziunilor pulmonare fibrozante sunt:

 Radiațiile ionizante;
 Administrarea excesivă de medicamente;
 Boli respiratorii profesionale;
 Fumatul;
 Inflamații acute sau croniceale căilor espiratorii;
 Virusul HIV;
 Infecția cu hepatita C;
 Infecția cu herpes.
PATOLOGIA
În cazurile de fibroză transmisă pe cale ereditară se produce alterarea homeostaziei matrice
conjunctivale aflate în componenșa interstițiului pulmonar, prin acumularea celulelor mezelchimale la
nivelul interstial. Anomaliile care apar în structura interstițiului pulmonar, duc la alterarea funcției
respiratorii pulmonare și pot apărea:
 Hiperventilație de repaus
 În hipoxemie
 Sindrom restriativ pur

SEMNE ȘI SIMPTOME

În studiile incipiente, fibroza pulmonară este asimtomatică:

SIMPTOME GENERALE

 Dureri musculare
 Dureri articulare
 Astenie
 Dispnee
 Subfebrilitate

1 din 3
DIAGNOSTIC

Diagnosticul de fibroză pulmonară se pune în urma efectuării următoarelor:

 Investigații paraclinice
 Examen obiectiv realizat de medicul specialist
 Anamneza completă

Confirmarea diagnosticului de fibroză pulmonară se realizează în urma efectuării examenului

histopatologic al fragmentelor de țesut obținute prin biopsie pulmonară.

Diagnosticul diferențiat al fibrozei pulmnare trebuie examen obiectiv, realizat de medicul specialist și
anamneza completă

Diagnosticul diferențiat al fibrozei pulmnare trebuie efectuat cu:

 Neoplasm pulmonar
 Silicoză
 Azbestoză
 Edem pulmonar cardiogen, neurogen recurent
 Pneumonie interstițială limfocitară, limfoidă, virală sau bacteriană
 Astm bronșic, insuficiență cardiacă, etc.

TRATAMENT

Bolnavilor de fibroză pulmonară le sunt impuse măsuri igieno- dietetice care să amelioreze
simtomatologia și să întârie evoluția bolii.

Măsuri – întreruperea activităților din mediul toxic;

- Evitarea infecțiilor repetate;

- În faza acută a bolii a se avea în vederea impunerea de restricții alimentare;
- Respectarea orelor de odihnă;
- Administrarea de antibiotice în pneumonii;
- Scăderea în greutate a pacienților supraponderali

Fibroza pulmonară nu beneficiază de tratament etiologic deoarece factorul care a declanșat

dezvoltarea procesului patologic este necunoscut.

Bolnavii suferind de fibroză pulmonară pot beneficia doare de tratament patogenic de înârziere a
evoluției bolii

Transplant pulmonar este indicat bolnavilor aflați în stadii evolutive terminale, fără coexistența
altor afecțiuni cronice

EVOLUȚIA ȘI PROGNOSTIC

2 din 3
 Prognosticul bolii este rezervat și depinde de următoarele elemente:

 Momentul diagnosticării
 Vârsta bolnavului
 Prezența simptomelor bolii în momentul depistării
manifestărilor clinice.

CONCLUZIE

Bolnavii suferind de fibroză pulmonară sunt cei mai predispuși la dezvoltarea cancerului pulmonar.

Complicațiile principale ale fibrozei pulmonare sunt hipertensiune pulmonară și cardul pulmonar cronic.

BIBLIOGRAFIE

https://www.sfatulmedicului.ro/

https://www.romedic.ro/

Anatomie patologică vol II, editura Medicolor

Manualul Merck, editura a XVIII- a

Digrosig and Trating Pulmonary Fibrosis link

3 din 3