INTRODUCERE

Aceast lucrare pune accent pe tiina interdisciplinar : Metode de determinare fizicochimice de analiz; aceasta are ca obiect de studiu determinarea compoziiei sistemului analizat prin aplicarea unor metode fizice de investigaie. Aceast tiin se afla la grania dintre fizic i chimie, respectiv dintre chimie-fizic si chimie analitic. D informaii calitative si cantitative asupra sistemului studiat (arat ce avem ntr-un sistem ca natur chimic i ct avem din specia respectiv). Considerat ca o parte a chimiei analitice se mai numete i chimie instrumental sau metode moderne de analiz (metode analitice clasice fiind: volumetria si gravimetria). Raportul de fa exemplific, particulariznd printr-o substan, determinarea coninutului acestuia cu ajutorul unor metode clasice si instrumentale. In cele ce urmeaz voi face referire la substana studiat , pentru a pune n eviden cteva aspecte generale si caracteristici ale acestuia.

FOSFORUL

Fosforul este elementul cu numrul atomic 15 situat in subgrupa aV-a principal, perioada a 3-a. A fost descoperit in 1669 de alchimistul german Brand. La nceput a fost denumit foc rece iar mai trziu fosfor adic purttor de lumin. Starea natural : Coninutul de fosfor in scoara pmntului este de aproximativ 0,12%. Avnd afinitate mare fa de oxigen nu se gsete liber in natur ci sub form de compui. 3Ca3(PO4)2 Ca(OH)2 -fosforit; 3Ca3(PO4)2 Ca(FCl)2 apatit; Fe3(PO4)2 8H2O vivianit; CePO4 monazit. Fosforul se gsete sub forma de combinaii anorganice in carapacea rocilor si scoicilor, in oasele vertebratelor. Sub form de compui organici se gsete fosfor in compoziia unor proteine din esutul nervos si cerebral, in nucleul celulelor din snge, ou, fibre musculare, creier, oase i grsimi (lecitine cefaline) in combinaii zaharo-fosforice(nucleul celulelor). Zcmintele de guano provenind din resturi de psri, reptile i din depozitele de excremente ale acestora n care se gsete foarte mult fosfor sub forma de fosfat de calciu, 1

alturi de cantiti mari de azot sub form de amoniac sau uree se gsesc n insulele din Oceanul Pacific, n apropiere de Peru. Fosforul se obine prin reducerea din fosfai, realizat prin calcinarea acestuia n cuptoare electrice la 1300o C cu crbune in prezen de SiO2.

CAPITOLUL I: Metode de determinare a fosforului din ap

A. Nmoluri rezultate de la tratarea apelor de suprafa si epurarea apelor uzate. Determinarea coninutului de fosfor

I. GENERALITI 1.1 Obiect i domeniu de aplicare: Prezentul standard stabilete metoda de determinare a fosforului din nmoluri rezultate de la tratarea apelor de suprafaa i epurarea apelor uzate. Metoda se aplic la nmoluri al cror coninut n fosfor total este mai mare de 0,05% raportat la substana uscat. 1.2 Indicaii generale: 1.2.1 1.2.2 1.2.3 1.2.4 1.2.5 1.2.6 Coninutul de fosfor total din nmoluri se exprim n procente i se raporteaz la substana uscat. La prepararea soluiilor si efectuarea analizelor se folosesc reactivi de calitate chimic pur (c.p.) sau de calitate echivalent si apa distilat sau de puritate echivalent, in text-ap. n soluiile diluate, in expresiile 1+1, 1+2 etc., primul termen reprezint volumul de reactiv iar al doilea termen volumul de ap sau de alt dizolvant folosit pentru diluare. Toate cntririle se fac cu precizie de 0,0002g. Rezultatul unei analize se stabilete din media aritmetic a dou determinri efectuate in paralel. Concentraia soluiilor de reactivi exprimat n procente reprezint grame substan in 100cm3 soluie.

2. LUAREA SI PREGTIREA PROBELOR Probele de nmol, n cantitate de 50......500 cm 3 se recolteaz conform recomandrilor pentru prelevarea, conservarea si transportul probelor de nmol, n vase curate si uscate din sticl sau din material plastic, cu capac. n cazul in care analiza nu se efectueaz n ziua recoltrii probei, aceasta se conserv prin adugarea de 40 mg clorur de mercur II (HgCl 2) la 1 dm3 prob si pstrarea la temperatura de maximum +4o C timp de apte zile.

3. PRINCIPIUL METODEI Proba de nmol se mineralizeaz pentru transformarea diferitelor forme de fosfor in ortofosfat. Ionul de ortofosfat este transformat in complexul fosfomolibdenic care este redus cu acid ascorbic la un complex albastru. Absorbanta complexului albastru format este proporional cu concentraia de fosfor i se msoar fotometric la lungimea de und de 830nm.

4. APARATURA SI MATERIALE

- Spectofotometru sau fotocolorimetru cu filtru rou (cu selectivitate n domeniul = 830nm) si cuve corespunztoare. - Etuv termoreglabil de la 40o C la 200o C( 3o C). - Cuptor de calcinare. - Baie electric cu nisip. - Creuzete de porelan. - Biuret cu valoarea diviziunii de 0,1 cm3.
OBSERVAIE Sticlria utilizat n cursul analizei trebuie splat mai nti cu acid clorhidric d= 1,19, diluat 1+1 apoi n continuare cu ap de robinet si cu ap distilat.

5. REACTIVI - Acid ascorbic, soluie 10%. - Acid clorhidric 10%. - Acid percloric 60% (d=1,54). - Acid sulfuric d= 1,84 si 10%. - Dehidrogenofosfat de potasiu(KH2PO4), soluii etalon: Soluie etalon A: ntr-un balon cotat de 1000 cm 3 se introduc 0,4393g dehidrogenofosfat de potasiu (uscat 2 h in etuv la 35.....40oC) i se dizolv n 700.....800 cm3 ap. Se adaug sub agitare 25 cm3 acid sulfuric 7 n. Dup rcirea

soluiei la temperatura camerei , soluia din balonul cotat se aduce la semn cu apa si se omogenizeaz. 1 cm3 soluie etalon A conine 100 g fosfor. Soluie etalon B: ntr-un balon cotat de 1000 cm3 se introduc cu pipeta 100 cm3 soluie etalon A. Soluia din balonul cotat se aduce la semn cu apa si se omogenizeaz. 1 cm3 soluie etalon B conine 10 g fosfor. - Molibdat de amoniu , soluie 5%: ntr-un pahar Berzelius de 100 cm 3 se introduc 5g molibdat de amoniu [(NH4) Mo7O24 4H2O] i se dizolv in 40....50 cm3 ap. Soluia se nclzete pn la fierbere apoi se filtreaz prin hrtie de filtru cu porozitate mic ntr-un balon cotat de 100 cm 3. Paharul i hrtia de filtru se spal n poriuni mici cu ap fierbinte care se prinde in balonul cotat. Dup rcire , soluia din balonul cotat se aduce la semn cu apa si se omogenizeaz. Soluia se prepar n ziua folosirii.

6. MOD DE LUCRU

Proba de nmol se usuc n etuv la 105 3o C pn la masa constant , apoi se mineralizeaz , fie pe cale uscat , fie pe cale umed. 6.1 Mineralizarea probei pe cale umed ntr-un pahar Berzelius de 50 cm3 se introduc 0,1...0,5g prob de nmol uscat si 1 3 cm acid sulfuric d= 1,84 , se omogenizeaz cu bagheta apoi se adaug 5 cm 3 acid percloric. Se acoper paharul Berzelius cu o sticl de ceas i proba se mineralizeaz pe baie electric cu nisip , ntr-o nis bine ventilat. Mineralizarea este complet cnd reziduul insolubil din pahar are culoare alb , alb-cenuie. Dup ce coninutul paharului s-a rcit , se ridic sticla de ceas i se spal cu ap care se colecteaz in paharul respectiv. Se evapor la sec pe baie de nisip , se rcete la temperatura camerei dup care proba se reia cu 20 cm3 ap si 1 cm3 acid sulfuric d= 1,84. Se fierbe proba 1....2 min , agitnd uor cu bagheta de sticla pentru dizolvarea srurilor. Coninutul paharului se filtreaz prin hrtie de filtru cu porozitate mic , in balon cotat de 100 cm 3. Paharul i hrtia de filtru se spal cu ap fierbinte , n poriuni repetate , care se prind in acelai balon cotat. Dup rcire , soluia din balonul cotat se aduce la semn cu apa si se omogenizeaz. 6.2 Mineralizarea probei pe cale uscat ntr-un creuzet de porelan se introduc 0,1.....0,5g prob de nmol uscat i se calcineaz 2...3 h la maximum 550o C. Dup rcire , cenua se dizolv n 25....30 cm 3 acid clorhidric i soluia obinut se aduce la fierbere. Soluia se rcete i se trece cantitativ ntrun balon cotat de 100 cm3. Soluia din balonul cotat se aduce la semn cu apa , se omogenizeaz i se filtreaz prin hrtie de filtru cu porozitate mic ntr-un pahar Berzelius , uscat.

6.3

Dozarea fosforului

6.3.1. ntr-un balon cotat de 100 cm 3 ce conine 7,5 cm3 acid sulfuric 10% se introduc cu pipeta 5 cm3 din proba mineralizat pe cale umed sau n alt balon cotat de 100 cm 3 ce conine 8 cm3 acid sulfuric 10% , se introduc cu pipeta 5 cm 3 din proba mineralizat pe cale uscat. 6.3.2. Se adaug ap pn la 60....70 cm 3. Se introduc n continuare 2 cm 3 soluie de molibdat de amoniu se agit balonul apoi se adaug 1 cm 3 soluie de acid ascorbic si balonul se aduce la semn cu apa. 6.3.3. Dac proba este mai intens colorat dect soluia etalon care conine 90 g fosfor , se ia n lucru un volum mai mic de 5 cm 3 prob mineralizat ; dac proba este mai slab colorat dect soluia care conine 5 g fosfor , se ia n lucru un volum mai mare dect 5 cm 3 prob mineralizat. 6.3.4. Volumul de prob mineralizat stabilit conform pct. 6.3.3. se introduce ntr-un balon cotat de 100 cm3 i n continuare se lucreaz conform pct. 6.3.1. si 6.3.2. Dup 18....24 h se msoar absorbanta complexului albastru la spectofotometru sau la fotocolorimetru cu filtru rou , la lungimea de und de 830 nm fa de proba de control al reactivilor , preparat din toi reactivii folosii la analiza luai n aceleai cantiti si trecui prin toate fazele analizei , ca soluie de referin. Se citete cu curba de etalonare cantitatea de fosfor corespunztoare absorbantei astfel obinute.

7. TRASAREA CURBEI DE ETALONARE

n 11 baloane cotate de 100 cm3 se introduc cte 8 cm3 acid sulfuric 10% i respectiv cte : 0; 0,5; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7: 8 si 9 cm3 soluie etalon B. n fiecare balon se adaug 60....70 cm 3 ap , se introduc apoi cte 2 cm 3 soluie de molibdat de amoniu , baloanele se agit , se adaug cte 1 cm3 soluie de acid ascorbic , apoi coninutul baloanelor cotate se aduce la semn cu apa. Soluiile astfel obinute conin 0; 5; 10; 20; 30; 40; 50; 60; 70; 80 i respectiv 90 g fosfor. Dup 18....24 h se msoar absorbanta fiecrei soluii la lungimea de und de 830 nm sau cu filtru rou , fa de soluia zero ca soluie de referin. Se traseaz curba de etalonare , nscriind pe abscis valoarea absorbantei citit la aparat i pe ordonat cantitatea corespunztoare de fosfor in micrograme. 8. CALCUL Coninutul de fosfor (P) din nmol , exprimat in procente si raportat la substana uscat , se calculeaz cu formula: Fosfor( P)= m1 V/ m V1 106 100 (%)

n care m1 cantitatea de fosfor citit pe curba de etalonare , in micrograme; V volumul la care a fost adus proba dup mineralizare i filtrare , n centimetri cubi; V1 volumul de filtrat luat n lucru , n centimetri cubi; m masa probei de nmol uscat folosit la mineralizare , n grame.

9. DIFERENE ADMISE Diferena dintre dou determinri efectuate in paralel nu trebuie s depeasc 5% fa de media aritmetic a celor dou determinri. 10. MENIUNI N BULETINUL DE ANALIZ n buletinul de analiz se vor meniona urmtoarele: - date pentru identificarea nmolului analizat (tipul , locul i data recoltrii etc.); - rezultatul obinut; - STAS 12205-84.

Fosforul total- Metoda diferenial Spectofotometric

O soluie diluat de ortofosfat este tratat cu un reactiv acid al malibolovanadatului pn se ajunge la culoarea acidului complex de malibdovanadafostfat.Simultan culoarea este dizolvat ntr-o soluie care conine o cantitate cunoscut de fosfor.Standardul este ajustat la absorbant.Absorbata necunoscutului este msurat si concentraia este determinat prin curba de calibrare,sau este calculat. Dei reacia de culoare a malibdovanadofosfatului este liber de interferene,anumite precauii sunt necesare.Intervin oxide de nitrogen si trebuie eliminate naintea dezvoltrii culorii.Pot aprea materiale organice parial descompuse datorit culorii,sau prin reducerea de molibden.Fierul in concentraii ridicate,ca baz de Slag,aduce rezultate mari.Silicatele solubile de asemenea pot cauza rezultate mari. Aceste dificulti sunt eliminate n mare msur cnd acidul percloric se folosete la pregtirea de soluii pentru analiz.Oxidele de nitrogen i substanele organice reziduale din digestiile acidului nitric sunt ndeprtate prin evaporarea gazelor de acid percloric.Silicaii

sunt deshidratai,iar srurile de fier sunt transformate n perclorat,care absoarbe mai puin lumin. Reacia este sensibil la variaii n ariditate i este foarte important s avem grij s inem aciditatea n limitele prescrise.Deoarece cldura intensific culoarea,mostra i standardul trebuie s fie la aceeai temperatur atunci cnd absorbia este msurat. Aparat-Spectofometrul cu filtru de lumin i celule mperecheate de absorbie.Instrumentul trebuie prevzut cu o lamp cu lichid rcit.

Reactivi. Molibdovanadat.- Dizolvai 40 g de molibdat de amoniu tetrahidrat in 400 ml de ap fierbinte. Dizolvai 2 g de metavanadat de amoniu n 250 ml de ap fierbinte, rece i adugai 450 ml de acid percloric 70%. Treptat adugai soluia de molibdat n soluia de vanadat la temperatura camerei prin agitare i se dilueaz pn la 2 l. Obinei o mostr de cea mai mare puritate de potasiu dihidrogen fostfat de compoziie certificat.Pregtii soluii care s conin de la 0,4 pn la 1.0 mg de P2O5/ml 0,1 n cretere.Aceste soluii sunt folosite la pregtirea curbei de calibrare.Pregtii soluii coninnd 0,4 i 0,6 mg de P2O5/ml sptmnal pentru verificarea curbei de calibrare. Curba de calibrare-Transferai 5 ml de alicot al soluiei standarde cu ajutorul pipetei,la o serie de 7 sticle de 100 ml calibrare,volumeric i diluai la 50 ml.Adugai 20 ml de molybdovanate reagent la toate soluiile n 5 minute.Diluai pn la semn,amestecai atent i lsai soluia timp de 10 minute pentru dezvoltarea culorii. Umplei 2 celule de absorbie cu coninut de P2O5 i plasai-le n fotometru.Reglai lungimea de und la 400m i ajustai limea gurii n aa fel nct absorbia unei soluii s fie 0(zero).Verificai absorbiile celei de a doua soluii.n cazul n care se potrivesc exact sau dac rezultatul este pozitiv,folosii celulele pentru a citi rezultatele.Prima celul este standard,cea de a doua celul este modelul(mostra).n caz contrar,inversai ordinea celulelor i resetai gura(deschiztura)n aa fel nct prima celul s aib absorbie 0(zero).Dac mostra are o absorbie mai mare de 0,001,corectai citirile de absorban ulterioare prin sustragerea cantitii gsite.Determinai absorbana celorlaltor soluii cu instrumentul setat la 0(zero) pentru 2mg standard.Golii i reumplei celula standard cu 2mg standard dup fiecare

determinare pentru a evita eventualele greeli n urma schimbrii de temperatur.Complotai absorbana mpotriva concentraiei de P2O5. Verificai prin comparaie standard- O slbiciune inerent a metodei difereniale spectofotometrice este o eroare n standard coninnd 2,0 mg P2O5 care va afecta toate determinrile fcute mpotriva acestui standard. Probabilitatea de eroare este extrem de redus prin prepararea standardului al doilea ca o verificare a primului. Urmtoarea procedur ar trebui utilizat cu fiecare set de determinri care necesit prepararea unui nou standard de comparaie. Transferai 5 ml pri alicote (parte a unui tot coninut n el de un anumit numr ntreg de ori)din standardul soluiei care conine 2,0 i respectiv 3,0 mgde P2 O5 ntr-un balon cotat de 100 ml i dezvoltai culoarea ca i n cazul preparrii curbei de calibrare. Ajustai instrumentele pentru a citi absorbana zero pentru 2 mg soluie standard. Determinai absorbana pentru cele 3 mg de soluie standard; absorbana acestei soluii trebuie s fie agreat aproape de rezultatul curbei standard. n continuare, preparai soluie proaspt de fosfat de potasiu dehidrogenat i repetai determinarea. Procedura- Amestecai 1g de prob cu un amestec de 25 ml acid nitric i 15 ml de acid percloric. n cazul n care proba conine ori este suspect c poate conine o proporie mare de materii organice, amestecai nti cu acid nitric i apoi completai amestecul cu amestec de acid.Pentru a elimina oxizii de azot se evapor la fum de acid percloric i aburi, timp de 3 minute. Se dilueaz pn la 50 ml i se fierbe pentru 2 minute pentru a elimina descompunerea produilor de acid percloric. Filtreaza (dac este necesar) rcete i dilueaz la un volum ntr-un balon cotat. Dac amestecul conine mai puin de 5% P 2O5 diluati la 250 ml. Pentru concentraii mai mari de fosfat se dilueaz pn la un volum de 5 sau 10 ml pri alicote care conin 2 pn la 5 mg de P 2O5. Pentru amestecul care conine mai puin de 5% P 2O5 transferai 5 ml pri alicote ntr-un balon cotat de 100 ml i adugai 5 ml soluie de fosfat standard care conine 2 mg de P2O5. Utilizai o parte care conine 2 pn la 5 mg de P2O5 pentru amestecul de mostre care conine mai mult de 5% P 2O5 . Dezvoltai culoarea n mod simultan folosind o cantitate nedeterminat precum i o cantitate standard coninnd 2 i 3 mg de P2O5. Verificai absoria soluiei standard de 3 mg raportat la cea de 2 mg apoi continuai cu analiza specificat mai sus fcnd legtur cu curba de calibrare. Golii i reumplei cuva care conine soluia standard de 2 mg dup fiecare determinare care compenseaz diferenele de temperatur. CalculeP2O5%= mg pri alicote de P2O5mg mostr n pri alicote 100

CAPITOLUL II Fosforul total- Metoda alcalimetric Quinolinium a molibdofosfatului

Fosforul ca ortofosfat este separat ca quinolinium molibdofosfat de o soluie n clocot n prezena unui citrat (sare a acidului citric).Sarea este separat i dizolvat ntr-un exces de alcali standard. Excesul de alcali este retitrat n prezena unui indicator, pudr albastr de fenolftalein. Superficial metoda quinolinium pare a fi foarte asemntoare cu metoda alcalimetric cu molibdofosfat de amoniu, dar de fapt sunt diferite. Acidul molibdofosforic este prima dat format n prezena unui citrat. Substana de baz quinoline este apoi adugat pentru a forma cristale de quinolinium molibdofosfat.Citratul n reactiv complexeaz ionul de amoniu, n aa fel prevenind precipitaia de amoniu molibdofosfat de la srurile de amoniu, de obicei prezente n amestecurile de ngrminte. Cantiti mari de sruri de amoniu trebuie evitate pentru c pot provoca formarea unui amestec de precipitat. Citratul reduce interferena de la silicatul solubil. Cnd o cantitate mare de silicat este implicat trebuie deshidratat cu acid percloric i ndeprtat prin filtrare. Reactivi- Soluie de acid citric-molibdat- Adugai 54 g de anhidrid molibdic (MoO3) la 200 ml de ap ntr-un vas de metal sau plastic. Evitai acidul molibdic, care de fapt este n mare msur molibdat de amoniu. Agitai n continuu, adugai 11 g hidroxid de sodiu granule. Continuai s agitai i nclzii suspensia pn cnd toat cantitatea de anhidrid molibdic se dizolv. Dizolvai 60 g de acid citric n 250 pn la 300 ml de ap i adugai 140 ml clorhidric. Amestecai soluia de molibdat n soluia de acid. Rcorii, filtrai pentru a ndeprta tulburena i diluai pn la 1 ml. O slab culoare a reactivului este normal. Dac culoarea este albastru nchis sau verde, ndeprtai prin a aduga picturi ale unui diluant(0,5 pn la 1%) de bromat de potasiu. Transferai ntr-o sticl de polietilen i depozitai la intuneric. Soluia de Quinoline- Adugai 60 ml de acid clorhidric la 400 ml de ap ntr-un flacon Erlenmaier de 1 l i nclzii la 80 o C. Agitai n 50 ml quinoline sintetic de nalt puritate. Cnd quinolina se dizolv, diluai soluia pn la 1 l i filtrai. Depozitai n sticla de polietilen. Quinolina trebuie s fie n totalitate lipsit de ageni reductori. Quinolina poate fi curat de impuriti prin dizolvarea acesteia n acid clorhidric i prin adugarea unui exces de clorur de zincn soluie de acid clorhidric diluat pentru a precipita o sare dubl de clorhidrat de quinolin cu clorur de zinc. Sarea este filtrat ntr-un filtru organic i splat cu acid clorhidric diluat. Quinolina este regenerat cu un exces de hidroxid de sodiu uscat i diluat. Indicator- Amestecai 3 volume de soluie de izopropil metil fenol albastru 0,1% cu 2 volume de soluie de fenolftalein. Pentru pregtirea soluiei izopropil metil fenol albastru adugai 2,2 ml de NaOH 0,1 N la 0,1 g de izopropil metil fenol albastru i diluai pn la 100 ml cu etanol 50%. Dizolvai 0,1 g de fenolftalein n 100 ml cu etanol 50%. Hidroxid de sodiu-0,5 N, 1 ml = 1,366 mg P2O5. Acid clorhidric-0,5 N. Hidroxid de sodiu-0,1 N. Acid clorhidric-0,1 N. Procedura- Dizolvai o mostr cu una dintre cele 3 metode descrise. Digestia cu acid azotic i clorhidric va elimina o mare parte de amoniu. Metoda cu acid azotic-percloric este avantajoas atunci cnd diozidul de siliciu trebuie deshidratat sau cnd o substan organic este prezent. Transferai o parte alicot coninnd 20-50 mg de P2O5 intr-un flacon Erlenmayer cu gura larg de 500 ml care este marcat la 150 ml. Dac mostra nu conine calciu, dizolvai 100-200 mg de carbonat de calciu far fosfor n soluie. nclzii soluia pn la fierbere i adugai cu pictura soluie de hidroxid de sodiu 20% pn la apariia unui precipitat slab care persista. Soluia trebuie pregtit ntr-un recipient de metal dar depozitat i nlturat dintr-un recipient de plastic. nclzii pn la fiebere i adugai cu pictura acid clorhidric s dilueze precipitatul.

Diluai soluia pn la 150 ml, adugai 50 ml de acid citric-molibdat, i nclzii uor timp de 3 minute. Soluia trebuie s fie fr precipitat la acest punct. Ar trebui s apar precipitaii suspecte de contaminare a reactivilor cu soluie de amoniac. Adugai 25 ml de reactiv quinoline mai nti cu pictura, apoi ntr-u flux lent pentru a ajunge la o precipitaie cristalin cu particule (nu limpede). Plasai flaconul n ap clocotit timp de 5 minute apoi rcii la temperatura camerei n ap de la robinet. Decantai printr-un filtru. Transferai precipitaia n filtru cu un jet de ap rece. Splai flaconul cu poriuni mici de ap rece, apoi ndeprtai acidul. Transferai hrtia de filtru cu precipitaii in bolon i aducei la semn cu aproximativ 50 ml de ap. Se dizolv precipitatul ntr-un exces de hidroxid de sodiu 0,5 N. Agitai amestecul i examinail s v asigurai c nu exist particule nedizolvate. Adugai 0,5-1,0 ml indicator izopropil metil fenol albastru- fenolftalein i retitrai cu acid clorhidric 0,5 N. Culoarea se schimb de la violet in verde albastrui i n final n galben cand ajunge la punctul de echivalen.Apare un gol n toi reactivii. Utilizai 0,1 N baz sau acid pentru titrare i calculai baza net utilizat la NaOH 0,5 N. Scdei acest gol din NaOH 0,5 N utilizat n neutralizarea precipitatului original. Calcule1ml de NaOH 0,5 N = 1,366 mg P2O5 P2O5%= ml de NaOH 1,366 10 masa mostrelor n grame

10

CONCLUZII
Analiznd cele dou metode de determinare a fosforului din ap putem trage urmatorele concluzii: - metodele instrumentale, sunt mai precise dact cele clasice; - necesit cantiti foarte mici de substan i n general sunt nedistructive; - necesit aparatur scump; - necesit laboratoare special amenajate (fr praf, fr zgomot, fr umiditate, fr surs de substane toxice); - necesit personal calificat; - metodele clasice, nu necesit aparatur, nu sunt att de costisitoare; - necesit cantiti mari de substan; - nu sunt att de eficiente i sunt pierderi de substane.

11

BIBLIOGRAFIE Chimie general, S. Ifrim i I. Roca, Editura Tehnic, Bucureti 1989 STAS 12205-84.

12