Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Noţiuni teoretice
Aciditatea totală a vinului sau mustului, este dată de suma funcţiilor
acide ale acizilor liberi şi semilegaţi, care se pot titra, când pH-ul se aduce la
valoarea 7 prin adăugarea unei soluţii alcaline titrate.
În aciditatea totală nu se include bioxidul de carbon şi bioxidul de sulf liber şi
combinat.
Aciditatea vinului sau aciditatea totală reprezintă suma dintre aciditatea fixă
(nevolatilă) şi aciditatea volatilă.
În general, aciditatea vinurilor este mai scăzută decât a musturilor din care
provin. Acest lucru este explicat astfel:
− insolubilizarea acidului tartric, sub formă de tartrat acid de potasiu şi tartrat
neutru de calciu datorită pezenţei alcoolului şi a temperaturilor scăzute;
− scăderea acidităţii datorate transformării acidului malic în acid lactic prin
fermentaţie malolactică;
− scăderea acidităţii în fazele de maturare şi învechire a vinului prin procesele
de esterificare şi de precipitare a sărurilor tartrice.
În mod convenţional aciditatea musturilor şi a vinurilor se poate exprima în g/l
acid tartric sau în g/l acid sulfuric sau în miliechivalenţi la litru (meq/l).
În conformitate cu Regulamentul de aplicare a Legii Viei şi Vinului nr.
67/1997 din ţara noastră, aciditatea toatală a vinurilor trebuie să fie cuprinsă între:
4,5 – 9 g/l în acid tartric;
3 – 6 g/l în acid sulfuric;
60 – 120 meq/l
Scopul lucrării
Aciditatea totală se determină pentru:
− urmărirea evoluţiei maturării strugurilor respectiv stabilirea momentului optim de
cules;
− caracterizarea tehnologică a soiurilor de viţă de vie;
− corectarea acidităţii scăzute a musturilor prin adaos de acid tartric şi a vinurilor
prin adaos de acid tartric sau citric;
− aprecierea calităţii vinurilor în funcţie de caracteristicile lor de compoziţie.
METODA POTENŢIOMETRICĂ
Principiul metodei
Proba de vin sau de must se titrează cu o soluţie de hidroxid alcalin
(sodiu sau potasiu) până se ajunge la pH 7, determinat potenţiometric. În
prealabil se îndepărtează bioxidul de carbon din probă.
Sensibilitatea metodei este de 0,5 miliechivalenţi, de 0,005 în cazul exprimării
în acid tartric şi de 0,025 g în cazul exprimării în acid sulfuric.
Aparatură:
− trompă de vid cu apă;
− fiolă - vas separator de vid de 500 cm3;
− potenţiometru (pH-metru) cu scală etalonată în unităţi de pH şi 2 electrozi
(electrodul de sticlă şi electrodul de calomel - clorură de potasiu),sau un electrod
combinat.
− agitator magnetic;
− pahare cilindrice cu diametrul de minim 5 cm;
− biuretă automată de 25 cm3;
− pipete gradate şi cotate de 10 cm3;
− hârtie de filtru, vată, tifon etc.
Reactivi
− soluţie titrată de hidroxid de sodiu 0,1 N lipsită de carbonat
− soluţie tampon cu pH = 7 preparată astfel:
Într-un balon cotat de 1000 cm3 se introduc:
107,3 g fosfat monopotasic (KH2PO4);
500 cm3 NaOH 1N;
300 cm3 apă distilată;
se agită şi după dizolvare se completează cu apă distilată până la semn.
Modul de lucru
Pregătirea probei pentru analiză - eliminarea CO2
Într-o butelie incoloră de circa 250 cm3 se introduc aproximativ 50 ml vin de
analizat, după care aceasta se ataşează la trompa de apă prin intermediul fiolei de
vid.
Se agită proba şi se urmăreşte ca fierberea (decarbonatarea) sub vid să aibă
loc timp de 1-2 minute:
Etalonarea pH-metrului.
Se efectuează la 20ºC, urmând indicaţiile date pentru aparatul utilizat cu
soluţia tampon de pH = 7 la 20ºC.
Titrarea potenţiometrică.
Într-un pahar cilindric se introduc:
10 ml vin (V) pregătit după indicaţia anterioară;
10 ml apă distilată fiartă şi răcită;
se porneşte agitatorul magnetic;
se adaugă din biuretă picătură cu picătură soluţia de 0,1 N NaOH până
când pH-ul este egal cu 7 la 20ºC.
Adăugarea de soluţie alcalină trebuie să se facă lent iar proba să fie agitată
continuu.
Durata titrării trebuie să fie de maximum 5 minute.
Fie n numărul de ml de NaOH 0,1 N adăugaţi la titrare.
Se efectuează două determinări paralele din aceeaşi probă de analizat.
Exemplu
Pentru titrarea unei probe de vin din soiul Fetească regală din anul 1994 s-au
efectuat două determinări.
La titrare s-au consumat 9,25 respectiv 9,20 ml soluţie NaOH 0,1 N cu f =
0,9960.
Calculul rezultatelor:
determinarea 1.
At = 10 • n • f = 10 • 9,25 • 0,9960 = 92,1 meq/l
At = 0,75 • n • f = 0,75 • 9,25 • 0,9960 = 6,91 g/l C4H6O6
At = 0,49 • n • f = 0,49 • 9,25 • 0,9960 = 4,51 g/l H2SO4
determinarea 2.
At = 10 • n • f = 10 • 9,20 • 0,9960 = 91,8 meq/l
At = 0,75 • n • f = 0,75 • 9,20 • 0,9960 = 6,87 g/l C4H6O6
At = 0,49 • n • f = 0,49 • 9,20 • 0,9960 = 4,49 g/l H2SO4
Condiţia de repetabilitate (r) este îndeplinită în toate cele trei exprimări.
r = 92,1 - 91,8 = 0,3 meq/l
r = 6,91 - 6,87 = 0,04 g/l C4H6O6
r = 4,51 - 4,49 = 0,02 g/l H2SO4
Calculând media aritmetică (ma) pentru cele trei exprimări ale acidităţii totale
se obţine:
92 ,1 + 91,8
ma = = 91,9 (meq/l)
2
6,91 + 6,87
ma = = 6,89 g/l (C4H6O6)
2
4,51 + 4,49
ma = = 4,50 (g/l H2SO4)
2
Ca rezultat al analizei probei se ia oricare valoare din cele 3 exprimări ale
mediei aritmetice.
METODA TITRIMETRICĂ
Varianta cu albastru de bromtimol ca indicator
Principiul metodei
Metoda constă în titrarea (neutralizarea acizilor) probei de must sau vin
cu o soluţie de hidroxid de sodiu de normalitate şi factor cunoscut în prezenţa
albastrului de bromtimol ca indicator, după eliminarea prealabilă a bioxidului
de carbon.
Spre deosebire de metoda potenţiometrică la care punctul de viraj este
determinat cu pH-metrul, în această metodă punctul de neutralizare este indicat prin
virarea culorii indicatorului de la galben-portocaliu în mediul acid până la verde-
albăstrui în mediul neutru (pH = 7).
Sensibilitatea metodei este de 1 miliechivalent, de 0,01 g, în cazul exprimării
în acid tartric şi de 0,05 g în cazul exprimării în acid sulfuric.
Aparatură
− biuretă automată de 25 ml;
− pahare conice incolore de 50, 100 ml;
− pipete gradate şi cotate de 10 ml;
− hârtie de filtru, vată, tifon etc.
Reactivi
− hidroxid de sodiu, soluţie 0,1 N, lipsită de CO2;
− albastru de bromtimol, soluţie alcalină 4 % preparată astfel:
Într-un balon cotat de 1000 cm3 se introduc:
4 g albastru de bromtimol;
200 cm3 alcool etilic neutru de 96 % vol;
După dizolvare se adaugă 200 cm3 apă distilată lipsită de CO2;
Se neutralizează cu NaOH soluţie 1 N până la obţinerea unei coloraţii
albastru-verzui;
Se agită conţinutul şi se completează cu apă distilată până la semn.
− soluţie tampon cu pH = 7.
Modul de lucru
Pregătirea probei pentru analiză
Identic ca la metoda potenţiometrică
Stabilirea etalonului de culoare.
Într-un pahar conic din sticlă incoloră de 100 cm3 se introduc:
25 ml apă fiartă şi răcită;
1 ml soluţie de albastru bromtimol;
10 ml din proba de must sau vin pregătită pentru analiză;
Se neutralizează cu soluţie de NaOH 0,1N până la obţinerea virajului spre
verde albăstrui. Se adaugă 5 ml de soluţie tampon cu pH = 7 se agită şi se lasă în
repaos.
Titrarea propriu-zisă:
Într-un pahar conic de 100 ml se introduc:
25 ml apă fiartă şi răcită (lipsită de CO2);
1 ml soluţie de albastru bromtimol;
10 ml vin (must) pregătit pentru analiză;
Sub agitare se adaugă dintr-o biuretă picătură cu picătură soluţie de NaOH
0,1N până când se obţine o coloraţie identică cu cea a etalonului de culoare (verde-
albăstrui).