Cianobacteriile

Se ncadreaz n regnul Monera care cuprinde organisme procariote numite

bacterii sau schizofite, cu existen unicelular-singular sau unicelular- colonial, cu
nutriie absorbant, automorf sau heterotrof i se mparte n 2 subregnuri:
Archaeobacteria i Eubacteria. Reproducerea este asexuat, uneori apare i i
recombinarea genetic i metabolismul de tip foto- sau chimio-sintetic. In linii mari,
regnul Monera include: bacterii fototrofe (Cyanobacterii, Rhodobacterii,
Chlorobacterii), bacterii chimiotrofe (chimiolitotrofe, chimioorganotrofe).

Termenul de procariot (CHATTOY) subliniaz aspectul particular al celulei

bacteriene, n opoziie cu cele eucariote. Prin anii 1950 s-a evideniat c aceste celule
nu au nucleu iar sistemul de membrane nchise este absent aproape cvasitotal.
Structural, au un perete ntotdeauna rigid (asigurat de peptidoglican). GRAMM (1884)
descoper o metod de colorare i conform cu aceasta el denumete bacteriile: gram
pozitive (G+)(se coloreaz n violet) i gram negative (G-) (se coloreaz n roz).

Cianobacteriile sau cianofitele,

numite i alge albastre-verzi sunt
incluse n grupul bacteriilor
fotosintetizatoare oxigenice. Pentru
cianobacterii fotosinteza este un
proces aerob unde apa este donatorul
de hidrogen i n urma cruia de
elibereaz oxigen molecular. Au fost
identificate cca. 7500 de specii dintre
care 7300 sunt simbiotice. Sunt organisme actuale i fosile, cele din urm datnd din
Precambrian fiind denumite stromatolite, unele fiind fosile vii. Majoritatea triesc n
mediul acvatic (ape dulci sau srate, curgtoare sau stagnante), dar se ntlnesc i pe
sol umed, stnci sau pe scoara copacilor sau chiar ape termale i ape reci provenite din
rcirea ghearilor avnd o toleran mare pentru temperaturi extreme. Primele fosile
au fost stromatoliii (aprui n perioada Arhean: 3,6 miliarde-620 milioane ani a erei
precambriane: 3600-542 milioane ani) Fosile de stromatolii au fost descoperite n
puine locuri, Australia (Shark Bay) sau Canada (Red Lake Ontario; Steep Rock Lake
Ontario; Yellowknife NWT). Sunt formaiuni caracteristice, constituite ca grmezi,
coloane sau straturi, n roci, rezultat al depunerii strat-dupa-strat a cianobacteriilor.
Cianobacteriile au fost considerate mult timp ca aparinnd numai regnului
vegetal dar ele reprezint toate caracteristicile organismelor procariote. Unele sunt
unicelulare dar altele formeaz iruri de celule alge filamentoase (trichome).
Morfologia.

Talul poate fi unicelular, colonial i filamentos(ramificat sau neramificat).

Filamentele pot fi alctuite din celule conforme(asemntoare) sau din 2 ipuri de
celule(izociste i heterociste) diferite morfologic i structural.
Forma celulelor poate fi sferic, oval sau eliptic cu dimensiuni care variaz ntre
0,5-100 m. Nu sunt prevzute cu flageli ns unele cianofite filamentoase prezint
mobilitate. Culoarea celulelor difer n funcie de pigmentaia speciei, intensitatea luminii
mediului nconjurtor i maximul absorbiei luminoase.
Celulele procariote se caracterizeaz prin faptul c sunt alctuite numai din
membran i citoplasm, fr cromatofor cu nucleu individualizat. Aparatul genetic
este format dintr-un singur cromozom de form circular, lipsindu-le diviziunea

cariochinetic, avand numai diviziune simpl (amitoz).

Citoplasma se caracterizeaz prin zonaoa ei, n sensul c se distinge o

citoplasm periferic de culoare verde intens i o citoplasm central color.
Citoplasma periferic se numete cloroplasma sau omatoplasma, avnd pigmenii
dispersai n toat masa ei. Pignmenii pe care i conine sunt clorofila, carotina i 2
caracteristici: ficocianina de culoare albastr i ficoeritrina de culoare roie. Raportul
cantitativ dintre pigmenii asimilatori d culoarea acestor plante. Datorit clorofilei,
cianobacteriile sunt sintetizante dar produsul de sintez este glicogenul. Sub peretele
celular se gsete membrana plasmatic care poate prezenta mezozomi.

Peretele celular este alctuit din peptidoglicani, care confer rigiditate celulei i
nu permite schimbri ale formei acesteia, facnd imposibil nghiirea de particule
solide. Nutriia bacteriilor se face prin consumul unor molecule organice sau
anorganice, coninnd elementele biogene (C, N, S, P etc.), absorbite prin peretele
celular i membrana plasmatic.
Sub peretele celular se afl membrana plasmatic, cu permeabilitate selectiv,
compus n principal dintr-un strat dublu de fosfolipide, moleculele avnd partea
hidrofob (restul de hidrocarbur a acizilor grai din compozia lor) fa n fa, spre
exteriorul i spre interiorul celulei fiind orientate capetele hidrofile(-O-PO3H-).
Membrana este strbtut din loc n loc de molecule de protide, iar la suprafa are i
molecule de hidrai de carbon. Acest tip de bacterii sunt Gram-pozitive (se coloreaz n
violet cu reactivul coninnd iod, un colorant rou i unul violet), peretele celular
format din peptidoglicani, reinnd colorantul violet. Alte specii au peretele celular
format dintr-un strat foarte subire de peptidoglicani, nvelit ntr-o a doua membran
plasmatic membrana exterioar care se coloreaz n rou (bacterii Gram-negative).
Lipopolizaharidele de la suprafaa acestor bacterii sunt deseori toxice (bacteriile Gramnegative sunt n general mai periculoase, dect cele Grampozitive).
Nucleul nu este difereniat, dar substana nuclear poate fi pus n eviden n
constituia citoplasmei centrale-centroplasma.
Celulele sunt acoperite cu o capsul gelatinoas- glicocalix de grosime variabil

n funcie de grupul taxonomic.

Vacuolele cu gaz prezint o membran permeabil anumitor gaze. Vacuolele

permit celulelor s pluteasc i s-i schimbe poziia vertical n straturile de ap. Cnd
celulele nu-i mai pot regla vacuolele cu gaz, datorit fluctuailor extreme de
temperatur i oxigen, cianobacteriile plutesc la suprafaa apei i produc fenomenul de
nflorire.
Unele cianobacterii (Nostoc, Anabaena, Rivularia) prezint celulele izomorfe i
celule specializate (heterociste i achinei). Heterocistele sunt specializate n fixarea
azotului din atmosfer.
Nutriia. Cianobacteriile sunt procariote fotoautotrofe. Produsul de fotosintez
depozitat este amidonul de cianoficee. Unele specii sunt anaerobe i realizeaz
fotosintez anoxigenic. Fixarea azotului este un proces anaerob, iar la unele
cianobacterii s-a observat un ritm zilnic de fixarea azotului cu intensitate maxim la
miezul nopii. Cianobacteriile care nu au heterociste fixeaz azotul n celulele
vegetative.
Majoritatea cianobacteriilor triesc n simbioz cu diferite specii de ciuperci
(diatomee, dinoflagelate, etc.). n cadrul simbiozelor ele pot fi endosimbioni (se divid
n acelai timp cu celulele gazd printr-un proces similar cu diviziunea cloroplastelor)
sau exosimbioni (care fixeaz azotul atmosferic, fiind n relaii cu unele ferigi, briofite,
alge verzi iar unele (Nostoc ) sunt parteneri fotosintetici n structura lichenilor.
nmulirea. Se realizeaz pe cale vegetativ (prin fisiune binar rezultnd celule
fiice) i asexuat, prin celule specializate (spori, achinei).

Clasificare.Cianobacteriile sunt clasificate dup criterii de morfologie i

dezvoltare n 5 grupuri principale dup cum urmeaz:
Grupul I. Sunt cianobacteriile din clasa Chroococcophyceae. Cuprinde
cianobacterii unicelulare sau agregate non-filamentoase de celule inute laolalta de
perei externi sau o matrice gelatinoas (colonii). nmulirea are loc prin fisiune binar
i/sau nmugurire. Fisiunea binar se poate produce ntr-un singur plan de diviziune
celular (la Chamaesiphon sp.) sau n 3 planuri (la Macrocystis sp.). Celulele sunt
sferice sau elipsoidale cu mrimi care variaz ntre 0,5-30 m .
Chamaesiphon sp.
Sunt unicelulare coloniale care se divid
prin fisiune binar. Se dezvolt n ape dulci n
simbioz cu alte plante sau alge sau pe roci i
cauzeaz apariia petelor de culoare galben,
maro sau violet pe acestea.

Microcystis sp

La Microcystis talul este de tip

colonial. Coloniile au form neregulat i
sunt nvelite de o teac mucilaginoas
amorf. Celulele conin vezicule gazoase. n
mod obinuit celulele sintetizeaz i
excret substane toxice, precum i
substane care determin mirosul lacurilor i blilor n care se manifest fenomenul de
nflorire cauzat de M. Aeruginosa.
Synechocystis sp.
Unicelulare necoloniale cu celule sferice
sau ovale nainte de diviuziunea celular (fisiune
binar). Triesc n ape dulci, salmastre, marine,
termale, minerale fiind adaptate pentru variaii
mari ale temperaturii.

Gloeobacter
Sunt unicelulare sau agregate n
grupuri iregulare cu celule sferice sau ovale.
De asemenea se divid prin fisiune binar
perpendicular pe axa celulei.

Printre reprezentanii acestui grup se mai numr i: Chrooccus,

Cyanobacterium, Cyanobium, Cyanothece, Dactylococcopsis, Gloeocapsa, Gloeothece,
Prochlorococcus, Prochloron i Synechococcus.

Grupul II. Sunt cele care erau cunoscute sub numele de ordinul Pleurocapsales.
Sunt unicelulare sau agregate non-filamentoase de celule inute laolalta de perei
externi sau o matrice gelatinoas. Prezint reproducere prin fisiuni succesive interne
cu apariia unor celule fiice- copii fidele ale printelui; ori prin fisiuni multiple i fisiune
binar. Reproducerea prin fisiune multipl este o caracteristic fenotipic unic a
acestui grup.
Cyanocystis
Unicelulare sau aranjate n grupuri
perpendiculare sau radiale, ataate de
substrat cu celule ovale, alungite, n form de
par sau mai rar sferice. Diviune prin fisiuni
multiple. Prima fisiune are loc n celulele
perpendiculare cu substratul i se cotinu
iregular pe celelalte planuri. Se dezvolt n
biotopuri acvatice ataate de diferite plante.
Speciile de ap dulce se ntlnesc n ape
curgtoare nepoluate fiind un bioindicator,
speciile marine triesc n simbioz cu algele
marine superioare.

iar

Pleurocapsa
Unicelulare, pseudofilamentoase, formate din
grupuri iregulare de celule care se dezvolt iregular sau
radiar sau in ramificaii iregulare. Celulele sunt de
dimensiuni variate, uor alungite. Se divid prin fisiune
binar pe mai multe planuri. Prefer aceleai biotopuri ca
i cyanocystis.

Hyella
Pseudofilamentoase cu talul bine difereniat compus din
pseudo filamente iregulare mai mult sau mai puin ramificate.
Celulele sunt sferice, ovale, alungite sau cilindrice. Triesc pe
roci calcaroase, n ape marine sau dulci.

Alte exemple de cianobacterii din acest grup sunt: Chroococcidiopsis,

Dermocarpella, Myxosarcina, Solentina, Stanieria i Xeconoccus.

Grupul III. Sunt cianobacteriile cunoscute sub denumirea de ordinul

Oscillatoriales. Reunete cianobacterii filamentoase alctuite din celule izomorfe. Nu
formeaz heterociste i achinei. La suprafaa filamentelor poate exista o teac
gelatinoas de grosime variabil. nmulirea se poate realiza prin fisiune binar sau
prin hormogoane. Fragmentarea filamentelor are loc la nivelul unor celule care mor,
datorit pierderii unei cantiti mari din coninutul citoplasmatic.Reproducerea se
realizeaz prin fisiune binar ntr-un plan. Speciile acestui ordin se ntlnesc n medii
de via diverse: ape dulci, salmastre i marine, pe sol, pe trunchiurile copacilor etc,
unele triesc n ape termale.
Lyngbia
Au filamente neramificate drepte,curbe
sau spiralate. Formeaz paturi stratificate de
diferite grosimi. Periorii membranei au form
rotund sau conic a apexului. Prezena unui
mucus compact este caracteristic acestui gen .
Acesta poate fi la rndul su stratificat, mai dens
sau mai subire ,fie transparent, fie de o culoare

maro-glbuie sau uor roiatic. Lyngbya cresc n general n straturi groase la fundul
lacurilor bogate n nutrieni; covorul de alge produce gaze n timpul fotosintezei care le
poate cauza ascensiunea ctre suprafa.

Oscillatoria

Celulele de Oscillatoria au un
talfilamentos simplu, alctuit numai din izociste
incluse ntr-o teac gelatinoas, prezint micri
oscilatorii. Specia se ntlnete n sol i pe
suprafaa acestuia, pe solul ghivecelor cu flori, n
ape curate i poluate, pe stnci, etc. ntr-un
mediu bogat n substane organice specia se
hrnete saprofit. Filamentele sunt drepte pe toat lungimea, exceptnd ultimele celule
din zona apexului, care sunt mai nguste, de o form conic. Celulele sunt comprimate
unele n celelalte sau prezint o mic spaiere la jonciunea dintre acestea. Genul nu are
achinete sau heterociste. La microscop se poate evidenia faptul c filamentele se
ndoaie i se mic n mod sporadic, n special n zona capetelor anterioare.
Oscillatoria sunt tolerante fa de poluanii organici, fiind prezente mai ales n
lacurile din apropierea gospodriilor agricole sau napropierea altor surse de
canalizare. O. Rubescens este o specie roie care poate determina eutrofizarea lacurilor.

Spirulina
Tal filamentos,
neramificat, de form spiralat.
Celulele Spirulinei au form
cilindric i posed capacitatea
de a se mica sau de a se roti i
sunt acoperite de un strat
mucilaginos.
Din punct de vedere
ecologic este o alg cosmopolit, rspndit pe toate continentele, prefernd bazinele
cu ap alcalin stagnant cu mineralizarea sporit, n care predomin bicarbonatul de
sodiu, iar pH-ul de obicei oscileaz ntre 8,5 i 9,0. Se ntlnete, de asemenea, i n
unele ruri cu scurgere lent i ap alcalin, n care predomin hidrocarbonaii, n fond
bicarbonatul de sodiu [45, 174]. Se ntlnete mai frecvent n bazinele cu ap alcalin
din Africa Central, Mexic, Brazilia i n alte ri din zonele tropicale. A fost depistat

ns i n unele bazine din Siberia, Caucaz [75]. Se dezvolt intens n bazinele din Israel.
A fost ntlnit i n Republica Moldova, ntr-un iaz din raionul Ungheni, lng satul
Nicolaevca, n luna iunie 1979. Temperatura apei n iaz n timpul observaiilor oscila n
limitele 26-28 C, iar mineralizarea apei depea 10 g/l, cu predominarea
bicarbonatului de calciu (4 g/l), pH-ul n timpul relevrii probei algologice constituia
9,1.

Alte exemple de alge cianofite aparinnd acestui grup: Arthrospira, Borzia,

Crinalium, geitlerinema, Leptolyngbya, Limnothrix, Plantothrix, Starria, Symploca,
Trichodesmium i Tychonema.

Grupul IV. Sunt cele din ordinul Nostocales. Cianobacterii cu una sau mai multe
celule cu periori difereniate n heterociste, atunci cnd concentraia azotului
combinatn mediu este mic; unele produc de asemenea achinete. Se reproduc exclusiv
prin fisiune binar ntr-un singur plan.

Anabaena
Formeaz colonii sub forma
unor lungi filamente (ca nite iraguri
de mrgele) care pot fi rsucite sau
spiralate i legate de alte asemenea
filamente. Celulele vegetative sunt
sferice (4-14 m diametru, 6-12 m
lungime) cu organite granulare i
pseudovacuole refractante. Dou tipuri
de celule specializate pot fi prezente ntr-un anumit numr n filamentul celulelor
vegetative. Achinetele sunt mai mari decat celulele vegetative i pot avea forma sferic
saucilindric (6-13 m diametru, 20-50 m lungime). Heterocistele par a fi goale pe
dinuntru i au o form aproximativ sferic (7 9 m diameter, 6 10 m long).

Nodularia
Filamentoase
singulare sau n grupuri.
Reproducerea se
realizeaz prin
hormogoane i achinete.
Triesc n ape saline i
hipersalie. Unele soiuri
produc cianotoxina
Nodularin R care este duntoare pentru oameni. Uneori apare fenomenul de nflorire
a apei.
Nostoc
Celulele de Nostoc formeaz
colonii sub aspectul unor lanuri de
mrgele. Colonile gelatinoase sunt
formate din filamente aplatizate cu
periori care sunt nconjurate de un lichid
gelatinos foarte consistent. Coloniile
tinere au de obicei forma sferic i sunt
de mrime microscopic, rmnnd
solide sau devenind goale pe msur ce ating maturitatea. Coloniile btrne sunt de
ordinul cm, unele putnd ajunge la un diametru de 50 (cm). Heterocistele se gsesc n
numar redus i au de obicei aceeai form i mrime ca celulele vegetative.
Se gsesc n general att n mediul terestru, ct i n cel acvatic i formeaz
asociaii simbiotice cu fungi i diverse plante superioare. Genul poate avea perioade
lungi de laten urmate de perioade n care prin hidratare acestea i reactiveaz
metabolismul. Sunt foarte bine adaptate mediilor extreme, putnd rezista cu uurin
secetei sau ngheului.
Alte exemple: Anabaeonopsis, Calothrix, Cyanospira, Cylindrospermum,
Gloetrichia, Microchaete, Rivularia i Tolypothrix.

Grupul V. Sunt cele cu una sau mai multe celule cu periori difereniate n
heterociste, atunci cnd concentraia azotului combinat este mic; unele produc de

asemenea achinete. Reproducere prin fisiune binar, de obicei n mai multe planuri
(longitudinal, transversal i oblic).

Fischerela
Cianobacterii uni- sau
multifilamentoase (morfologic diferite).
Formate din celule cilindrice sau alugite.
Reproducerea se realizeaz prin hormogoane
i achinete care sunt foarte diferite din punct
de vedere morfologic.

Nostochopsis
Talul este ataat de substrat, celulele sunte
sferice sau lobate. Reproducerea se realizeaz
prin hormogoane i achinete.

Alte exemple de cianobaterii aparinnd grupuluii V: Chrologloepsis, Doliocatella,

Geitleria, Iyengariella, Loriella, Mastigocoleus, Stigonema i Westiella.

Biotehnologii de mediu.

Biotehnologiile sunt tehnologii care utilizeaz procese bio-chimice,

microbiologice i mecanice n scopul valorificrii proprietilor microorganismelor
(celule recoltate de la plante sau animale i ulterior cultivate) n domeniile industrial,
agricol i de mediu nconjurtor (Federaia European a Biotehnologiilor 1988).

Domeniul Biotehnologiilor Mediului cuprinde aplicaiile biotehnologiilor n

rezolvarea problemelor de mediu - tratamentul deeurilor lichide i solide, tehnici de
control al polurii, de reabilitare etc. Acest domeniu lucreaz cu ecologia microbian,
care a progresat rapid n ultimii 20 de ani, prin dezvoltarea noilor tehnici genetice
(ARN acid ribonucleic i ADN acid dezoxiribonucleic) de descriere a structurii i
funciei culturilor microbiene. Metodele moleculare ofer informaii amnunite care
ne ajut s nelegem care anume sunt elementele vieii microbiene ce pot fi folosite n
acest scop. De multe ori, s-a dovedit a fi util folosirea nsuirilor microorganismelor n
combinaie cu materialele moderne sau cu procesele fizice i chimice.

n trecut, Biotehnologiile Mediului erau considerate de majoritatea specialitilor

ca fcnd parte dintre aplicaiile microbiologiei. Motivul era c, n mod tradiional,
biotehnologiile mediului foloseau activitatea microbian pentru rezolvarea
problemelor de mediu. Ali specialiti erau de prere c biotehnologiile fceau parte
mai degrab dintre metodele de control al polurii biologice (bioremediere).
n prezent, utilizarea biotehnologiilor mediului la scara ntregii lumi a luat o
amploare excepional, mai ales n cazul rilor aflate n curs de dezvoltare.
Biotehnologiile Mediului folosesc culturile microbiene pentru a acoperi anumite
nevoi ale societii. Majoritatea serviciilor oferite poate fi mprit n dou categorii
importante:
culturile microbiene pot elimina elementele toxice contaminante din ap, sol,
depuneri i nmol, permind astfel societii refolosirea resurselor;
culturile microbiene pot converti valoarea energetic a deeurilor (din
deeurile amestecate, sau cu compoziie periculoas, se obin diferite tipuri de biomas,
care sunt folosite cu uurin de ctre societatea uman: de exemplu, metan, hidrogen,
electricitate, etanol i biogaz).
Microorganismele posed capaciti unice de a dezvolta energii de ardere i
reducere, energii care pot fi utile.
Ambele categorii de servicii au ca element comun faptul c se bazeaz pe
arderea dirijat a microbilor (oxidare microbian catalizat) i pe reaciile chimice de
reducere (scdere a nivelului de oxidaie). Cu toate c fenomenele de oxidare i
reducere stau la baza vieii, microorganismele posed capaciti unice de a dezvolta
energii de ardere i reducere, energii care pot fi utile societii omeneti.
n acest sens, devine foarte important modul n care aceste servicii sunt
gestionate. Aceasta implic de multe ori crearea unor sisteme tehnice care s combine
nsuirile microorganismelor cu materialele moderne sau cu procesele fizice i chimice.
Din fericire, ingineria i tiina materialelor progreseaz n acelai ritm cu ecologia

molecular microbian. Astfel, nelegerea noastr extins privind structura i funcia

comunitilor microbiene poate ine pasul cu sistemele tot mai sofisticate de inginerie
care gestioneaz structura comunitilor, putnd astfel fi direcionat ctre obiective
sociale.
Aplicaiile Biotehnologiilor Mediului
Utilizarea biotehnologiilor n tratarea polurii nu este o idee nou. Societatea a
folosit populaiile complexe microbiene aprute n mod natural pentru curirea
canalelor de peste un secol. Toate organismele vii animale, plante, bacterii i aa mai
departe se hrnesc cu nutrieni pentru a tri, rezultnd astfel deeuri. Diferitele
organisme consum diferite tipuri de substane nutritive. De exemplu, anumite bacterii
prosper consumnd componentele chimice ale unor deeuri, iar unele
microorganisme se hrnesc cu materiale toxice - clorur de metilen, detergeni, creozot
etc.
Multitudinea de moduri n care pot fi utilizate Biotehnologiile de mediu este
practic nelimitat. Este deosebit de important, totui, s fie gsite i aplicate
ntotdeauna soluiile i metodele optime, i care nu necesit costuri ridicate de aplicare.
Activitatea metabolic a microorganismelor constituie baza sistemelor aplicrii
biotehnologiilor n tratarea polurii. Nu trebuie, de asemenea, ignorat importana
cunoaterii capacitilor metabolice ale microorganismelor, pentru a face posibile orice
asemenea aplicaii.
Cele mai importante aplicaii ale Biotehnologiilor Mediului n prezent sunt:
1. Msurtorile de mediu
Exemple:
Detectoare de lanuri ADN (sonde ADN), care sunt specializate pentru
detectarea prezenei acizilor nucleici i a organismelor patogene n sondele de mediu;
Biosenzorii folosii la detectarea organismelor patogene i a factorilor de
poluare
2. Controlul polurii sistemelor de mediu degradate; Biotehnologiile Mediului
utilizeaz metode biologice pentru reabilitarea unor terenuri care pot fi populate sau
pot fi utilizate n alte moduri, precum i pentru controlul polurii sistemelor acvifere
poluate sau eutrofizate (lacuri i bli mbogite cu materii organice i cu substane
nutritive -nitrai, fosfai etc. - srcite astfel de oxigenul necesar vieii acvatice;
3. Tratamentul apelor poluate
Exemple:

Tratamentul deeurilor umede i solide. O mare parte din deeurile oreneti

i industriale sunt materiale care ar trebui s fie tratate nainte de a fi returnate n
natur; astfel, Biotehnologiile Mediului permit aplicarea unor noi metode de tratament,
mult mai ieftine i mai prietenoase pentru mediu;
Transformarea deeurilor n substane cu o mare valoare nutritiv.
Transformarea gunoiului ecologic sau a deeurilor industriale n alimente pentru
animale cu valoare nutritiv mare;
4. Aplicarea unor procese i metode industriale care evit sau limiteaz poluarea
mediului
Biotehnologiile pot ajuta la dezvoltarea unor metode nepoluante de producie a
unor bunuri:
1. Folosirea unor produse naturale (fermeni sau bacterii) n industria
productoare de piele, textile sau tratarea hrtiei;
2. Producia plasticului reciclat din microorganisme care pot nlocui plasticul
sintetic utilizat n prezent (care nu poate fi reciclat);
3. Producia de ngrminte i produse medicinale pentru agricultur;
4. Producia de energie din surse neconvenionale bioetanol, biogaz, hidrogen
biologic.
Valoarea produselor cu nivel redus de oxigen.
Biotehnologiile Mediului folosesc, n primul rnd, oxidarea contaminanilor cu
nivel sczut de oxigen. Tehnologiile tradiionale de tratament al apelor reziduale
(precum nmolurile activate) sunt de fapt mijloace de oxidare i consum de oxigen
aplicate nainte ca apele tratate s fie ntoarse n circuitul natural al apei. Acest concept
se aplic nu numai apelor reziduale urbane, dar i n tratarea apelor reziduale
industriale, n remedierea deversrilor i scurgerilor de petrol i n stabilizarea
biologic a apei potabile.
n prezent, inginerii de mediu i oamenii de tiin au neles c multe dintre cele
mai mari provocri pentru recuperarea calitii apei sunt strns legate de oxidarea
contaminanilor, sau de agenii poluani care nu doneaz elctroni, ci doar primesc. Lista
contaminanilor oxidai este lung. Civa dintre cei mai importani contaminani
oxidai sunt:
Nitraii (NO3 -) i nitriii (NO2 -), provenii din apele reziduale i din
depozitele de ngrminte; cauzeaz methemoglobinemia la sugari i provoac
eutrofizarea cultural a apelor;

 Percloraii (ClO4 -), provenii din combustibilul rachetelor, ali combustibili de

propulsie, un anumit ngrmnt din Chile; afecteaz funcia tiroidian i perturbeaz
echilibrul chimic endocrin;
Selenai (SeO4 2-), provenii din centralele electrice pe crbune, rafinrii de
petrol, topitorii de metal i anumite soluri irigate; cauzeaz probleme funciei de
reproducere ;*
Cromai (CrO4 3-), provenii din procesele de galvanizare, minerit i
prelucrarea de combustibili fosili; provoac daune la ficat i rinichi;
Arsenai (H2AsO4 -), prezeni n anumite solurui; provoac daune
gastrointestinale, stop cardiac i cancer;
Solveni pe baz de clor, preum tricloretilena, folosii ca dizolvani sau ageni
de curare n industrie i comer; sunt suspeci sau cunoscui ca factori cauzatori ai
carcinomului.
Reducerea nivelului de oxigen din contaminanii oxidai creeaz produse
inofensive (de exemplu, azot [gaz] din azotat i nitrii, ap i clor din acid perclorhidric,
eten i clor din tricloretilen) sau substane solide uor de curat.
Bacteriile sunt capabile de a reduce nivelul de oxigen din toi aceti
contaminani, dat fiind c acestea elibereaz electroni disponibili pentru materia
biologic. n timp ce nu toate substanele funcioneaz ca donori de elctroni pentru
contaminanii oxidai, cercetrile au demonstrat c toi contaminanii oxidai pot fi
redui atunci cnd substana care elibereaz electronii (donorul) este hidrogenul
gazos. Hidrogenul poate fi livrat bacteriilor indirect, prin fermentarea compuilor
organici sau direct, prin difuzia cu ajutorul unui gaz de transfer. Astfel, detoxificarea
contaminanilor din apele reziduale se face prin bio-reducere, deoarece produsele
rezultate sunt inofensive sau uor de nlturat. Alte produse reduse sunt de mare
valoare pentru societate, deoarece acestea sunt purttori de energie, gata pentru a fi
folosite.

Probleme ridicate de Biotehnologiile de Mediu

Cea mai important problema a companiilor active n sectorul Biotehnologiilor
de Mediu este c produsele lor nu pot fi folosite la scar larg, fiind specializate strict
sau avnd un spectru limitat de aciune. Principala cauz este c metodele tradiionale
biotehnologice nu erau considerate viabele din punct de vedere economic, fiind
respinse de al nceput. Aceast atitudine a redus gama acestor produse strict la cele
care rezolv probleme punctuale.
Iniiativele guvernamentale de promovare a creterii continui a cercetrii
Biotehnologiilor de Mediu au fost numeroase i importante. Se poate, aadar,

concluziona c Biotehnologiile de Mediu i aplicaiile lor ctig teren, ncet dar sigur,
pentru acestea lumina semaforului fiind acum verde.

Cianobacterii cu potenial toxigen

Cianobacteriile reprezint o parte important a fitoplanctonului apelor de
suprafa, speciile toxice fiind de asemenea frecvent ntlnite. Toxinele
cianobacteriilor (cianotoxinele) sunt rezistente la fierbere, au dimensiuni prea mici
nct s poat fi reinute de filtre i pot de asemenea rezista tratamentelor
convenionale. Cnd mediul acvatic ofer condiii nutritive prielnice, algele se pot
nmuli foarte rapid, ducnd la fenomenul de nflorire dunatoare a apelor, cu grave
consecine asupra ecosistemului acvatic i a animalelor ce vin in contact cu toxinele
algelor. Acest fenomen poate determina modificarea culorii apei de mare n rou, maro,
galben sau verde.
Nevoia monitorizrii atente a toxinelor cianobacteriene a fost evideniat ntr-o
serie de cazuri tragice, n care i-au pierdut viaa un numr mare de oameni n urma
intoxicrii cu aceti metabolii. Exist dou aspecte ale toxicitii cianobacteriilor, care
necesit o atenie deosebit: posibilele efecte pe termen lung asupra populaiei expuse
la cantiti reduse de toxine, i expunerile intermitente la doze toxice mai mari. Exist
3 tipuri de cianotoxine: hepatotoxine, neurotoxine i dermatoxine. Hepatotoxinele
cianobacteriene (microcistinele i nodularinele) sunt produse de un numr mare de
specii, din patru ordine diferite: Chroococcales, Oscillatoriales, Stigonematales i
Nostocales. Microcistinele sunt inhibitori ai protein-fosfatazelor 1 i 2A, afectnd n
special ficatul organismelor superioare, i conducnd de cele mai multe ori la afeciuni
grave ale acestui organ, chiar la moarte. Expunerea subcronic la microcistine este
asociat cu accelerarea dezvoltrii tumorilor, toxinele avnd rol de co-factor n
proliferarea esuturilor canceroase .
Mecanisme patogenetice:
1. Prezena a numeroase celule n ap determin sufocarea petilor (prin
obturarea branhiilor). ntr-un singur litru de apa pot fi prezente zeci de milioane de
celule.
2. Dac se nmulesc rapid, datorit vieii foarte scurte, se descompun n etapa
imediat urmtoare, ceea ce duce la depleia oxigenului din ap, avnd ca rezultat
moartea organismelor marine dependente de oxigen. Aceast degradare a biomasei
acvatice apare de obicei peste noapte, luciul apei fiind n dimineaa urmtoare plin de
peti mori.
3. Unele cianobacterii produc toxine mortale pentru animalele care le inger.
Toxinele se pot intlni i sub forma de aerosoli, cauznd probleme respiratorii, oculare

i iritaii ale pielii persoanelor ce locuiesc n apropierea apelor n care este prezent
fenomenul de nflorire a apei.
4. Toxinele cianofitelor au aciune hepatotoxica, icterigen, fotosensibilizant,
neurotoxic, edematogen pulmonar, din cauz c, pe lng substane colorante
(carotenoizi, clorofil, fitoeritrin) conin i hidroxilamin, hidrogen sulfurat, compui
alcaloidici, exo- sau autotoxine chelatante, etc.

Simptomatologia
Predomin semnele de fotosensibilizare. Evoluia acut poate sfri letal, in 3-5
ore, n 90-100% din cazuri. n form cronic predomin anorexia, convulsiile, agitaia,
dispneea, epifora, tahicardia, timpanismul, etc. Toxinele cianofilice pot produce
moartea rapid la doar cteva ore dup ingerarea alegelor sau apei unde s-au dezvoltat, sau moarte lent, cnd boala evolueaz pan la 48 ore. Prognosticul este grav,
iar tratamentul simptomatic, limitat la msuri de urgen (lavaj gastric, asisten
respiratorie). Algele admise n furajare se folosesc n stare uscat, find mcinate, n
amestec cu uruieli, sau nsilozate n amestec cu fibroase de bun calitate.
Cercetri recente
n mai 2010, cercettorii de la Universitatea din Tokyo au identificat o specie
rar de alg cu potenial patogenetic, pe care au denumit-o Prototheca cutis. A fost
izolat din biopsia unui ulcer cronic cutanat. Spre deosebire de celelalte alge,
microalgele din genul Prototheca nu conin cloroplaste. S-a dovedit c pot produce
mastit n rndul bovinelor.
n septembrie 2010, 21 de vidre din Golful Monterey, California, au murit ca
urmare a intoxicaiei cu microcistina. Descoperirea este alarmant deoarece pn acum
se credea c microcistina nu poate supravieui perioade ndelungate n ap srat, fiind
prima dat cand este documentat implicarea unei cianobacterii n moartea unor
mamifere marine.
Un studiu din 2009 pentru evaluarea potenialului hepatotoxic al tulpinilor de
Microcystis a fost realizat de ctre doctorul Bogdan Druga de la Facultatea Biologie i
Geologie de la Universitatea Babe-Bolyiai i a constat n injectarea intraperitoneal a
oarecilor de laborator cu material cianobacterian. 24 de tulpini au fost crescute n
mediu de cultur BG11, sub agitare continu. Injectarea intraperitoneal a oarecilor
de laborator cu material cianobacterian concentrat prin centrifugare a condus la
moartea animalelor injectate cu 5 din cele 24 de tulpini de Microcystis. Moartea a
survenit dup 5-8 ore de la injectare. Aspectul ficatului oarecilor ucii de aciunea
microcistinelor a fost n mod evident diferit de acela al organelor sntoase. Culoarea
organelor afectate de toxine a fost de un rou-nchis, prezentnd pe alocuri unele
umflturi incolore. De asemenea, masa ficatului raportat la masa corpului este cu pn

la 15% mai mare dect n cazul organelor sntoase. Aceste modificri ale ficatului se
datoreaz modului de aciune al microcistinelor, care conduc la apariia de spaii ntre
hepatocite, spaii care n cele din urm sunt umplute cu snge. Toate acestea au ca
finalitate ncetarea funciilor hepatice, i n final moartea animalelor.
nfloririle dunatoare ale algelor sunt fenomene naturale.. Cu toate acestea,
ultimele 2 decenii au fost marcate de o frecvena, intensitate i distribuie geografic
crescut a acestor fenomene. Cnd acestea au loc, pot cauza degradarea fito- si
zooplanctonului, a biomasei acvatice n general, pot duce la dispariia petilor, la
alterarea proprietatilor organoleptice ale apei potabile sau piscicole.
Genurile principale responsabile de nfloririle din apele dulci sunt: Anabaena,
Aphanizomenon, Oscillatoria, Gloeotrichia, Nodularia, Phyllo-phora i
Microcystis. Cel puin o specie din aceste genuri este toxica i toate speciile toxice pot
determina nfloriri acvatice.
Toxinele cianobacteriene pot fi incadrate in 4 grupe: hepatotoxine, neurotoxine,
lipopolizaharide si toxine nespecifice.
Intoxicaiile ce au la baz nflorirea algelor sunt grave, au evolutie acuta, cu
manifestari simptomatice variabile, putnd avea sfarit letal. Toate acestea fac necesar
identificarea nfloririlor toxice nc din stadiile iniiale, pentru evitarea efectelor
nedorite ale acestora. Pentru aceasta s-au pus la punct i dezvoltat o serie de metode
de detecie i cuantificare a microcistinelor, care difer att n ceea ce privete
procedura de lucru i aparatura necesar, ct i n ceea ce privete costul efecturii.
Cteva dintre aceste metode sunt: injectarea intraperitoneal a oarecilor de laborator,
HPLC (High Performance Liquid Chromatography), MALDI-TOF-MS (Matrix-Assisted
Laser Desorption/Ionization Time Of Flight - Mass Spectrometry), ELISA (EnzymeLinked Immunosorbent Assay), identificarea microcistinelor prin tehnica Immuno
Gold, sau teste de inhibiie a protein-fosfatazelor (PPIA Prptein Phosphatase
Inhibition Assay). Acestea sunt mai mult sau mai puin precise, costul reactivilor i al
aparaturii fiind principalul impediment n testarea lor.