Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Facultatea de tiine
Master Biologie medical
Metabolismul fructozei
Cuprins
Introducere
I . Fructoza generaliti
II. Metabolismul glucidic generaliti
II.1. Metabolismul definiie, clasificare, descriere
II.2. Metabolismul glucidelor generaliti
III. Metabolismul fructozei
Bibliografie
Introducere
Zaharurile formeaz o clas mare de compui organici, deosebit de
rspndii n natur, mai ales n regnul vegetal, i de o importana excep ional
att pentru economie, ct i pentru via.
Sunt substane ternare, fiind formate din C, H i O. Deoarece formula
brut a zaharurilor este (CH2O)n, li se spune i hidrai de carbon. Aceast
denumire veche (1844) este nejustificat, deoarece nu toate zaharurile au
formula molecular corespunztoare unui hidrat de carbon, iar pe de alt
parte, unele substane, ca acidul acetic C2H4O2, acidul lactic C3H6O3 au formula
corespunztoare unui hidrat de cabon, dar nu sunt zaharuri.
Comisia internaional pentru reforma nomenclaturii chimice a propus n
anul 1927 folosirea termenului de glucide n locul celui de hidrai de carbon.
Prin glucide sau zaharuri, se neleg acei compui organici, cu structur
de polihidroxi-aldehide sau polihidroxi-cetone, precum i substanele care prin
hidroliz total se scindeaz n polihidroxialdehide sau polihidroxicetone.
Glucidele sau zaharurile se clasific n:
- monoglucide sau monozaharide;
- oligoglucide sau oligozaharide;
- poliglucide sau polizaharide.
Monozaharidele sunt zaharuri simple, nehidrolizabile, care se pot uni
ntre ele formnd oligozaharide sau polizaharide. Exemple de monozaharide
sunt: riboza, glucoza, fructoza, galactoza, etc.
sunt
alctuite
dintr-un
numr
foarte
mare
de
monozaharide unite ntre ele, de asemenea, prin puni eterice. Din grupa
poliglucidelor fac parte: amidonul, celuloza, glicogenul, chitina, etc.
Zaharurile sunt foarte rspndite n natur, n special n regnul vegetal
unde au rol de schelet. Deseori, n natur, zaharurile se gsesc i sub form de
glicozide, combinaii formate dintr-o molecul de zahr i alte resturi neglucide,
numite agliconi. Materia uscat a multor organisme vegetale conine peste 50%
zaharuri. n organismele vegetale, glucidele se formeaz din CO2 + H2O printrun proces biochimic foarte complex de fotosintez sub aciunea catalitic a
clorofilei.
Organismele animale iau glucidele din regnul vegetal, servindu-le drept
hran, deci ca material energetic. Dintre glucidele ntlnite n regnul animal fac
parte: glucoza, fructoza, lactoza, glicogenul, etc.
I. Fructoza generaliti
Molecula de fructoz a fost descoperit de ctre chimistul francez
Augustin Pierre Dubrunfaut n anul 1847.
Fructoza este cea mai important cetohexoz. Avnd o puterinic
activitate levogir, se numete i levuloz. Se gsete liber n fructele dulci
(zahr de fructe), mere coapte, n miere de albine, iar combinat se gse te n
zaharoz i n polizaharidele numite i fructozani.
n stare liber, fructoza este n form piranozic, iar n stare combinat
este n form furanozic.
Se poate obine prin hidroliza poliglucidului numit inulin. Este cel mai
dulce glucid. Cristalizat din soluie apoas, se topete la 102-104C. Fructoza
apare i n corpul omenesc sub form liber sau esterificat cu acid fosforic.
Se cunosc i monozaharide aminate, gruparea NH2 substituind grupa
-OH de la carbonul 2. N-acetil glucozamina st la baza polizaharidului numit
chitin.
Fructoza este un compus organic cu formula brut C6H12O6.
Ca i n cazul glucozei, moleculele fructozei cristalizate au o structur
ciclic.
Proprieti fizice i chimice
Fructoza este o substan solid, de culoare alb, cristalizat n form de
ace, cu gust dulce, uor solubil n ap i metanol, greu solubil n solveni
organici.
Este mai dulce dect zaharoza de 1,52 ori i dect glucoza de 2,2 ori.
Fructoza are un punt de topire ridicat, 105C. Cnd este nclzit,
fructoza i pierde o parte din capacitatea de ndulcire.
Fructoza se obine alturi de glucoz, prin hidroliza zaharozei cu acizi
diluai:mmmC12H22O11 + H2O
Zaharoz
H2SO4
C6H12O6 + C6H12O6
Glucoz
Fructoz
Structura fructozei:
Digestia amidonului, zahrul cel mai bogat n diet, ncepe prin ac iunea
amilazei salivare i continu n intenstinul subire sub aciunea amilazei
pancreatice. Ambele tipuri de amilaz i incep aciunea de la periferia molecului
spre centru, desfcnd exclusiv legturi 1,4 glucozidice. Cum legturile 1,6 ca
i cele 1,4 din vecintatea ramificaiilor nu pot fi desfcute de ctre amilaz,
produii de digestie ai amidonului sub aciunea amilazei vor fi maltoza i
fragmente oligozaharidice de dimensiuni variabile dextrine limit. Dextrinele
limit sunt ulterior hidrolizate, sub aciunea unei hidrolaze, amilo-1,6
glucozidaz la maltoz.
Celuloza nu poate fi digerat n tractul digestiv al omului, astfel nct ea
este lipsit de orice valoare nutritiv.
Digestia dizaharidelor, provenite direct din alimentaie sau prin hidroliza
enzimatic a amidonului, se realizeaz n intestinul subire sub aciunea
dizaharidelor, enzime ce manifest specificitate pentru natura dizaharidului i a
legturii glucozidice. Astfel maltoza este hidrolizat de maltaz (-glucozidaz
sau -fructozidaz). Toate aceste enzime sunt concentrate la nivelul jejunului i
sunt sintetizate de ctre enterocite. Ele acioneaz la nivelul marginii n perie a
enterocitului (i nu n lumenul intestinal), n vecintatea sistemului de transport
al monozaharidelor rezultate. De remarcat c membrana plasmatic a celulelor
epiteliale intestinale (suprafaa apical) are o structur microvilar, ceea ce
mrete substanial suprafaa activ n procesul de digestie i de absorbie a
zaharurilor.
Absorbia monozaharidelor, respectiv a glucozei, fructozei, galactozei,
manozei ca i a unor pentoze, se realizeaz prin sistemul port hepatic i implic
dou mecanisme posibile: transportul activ, contra gradientului de concentraie
i difuzia facilitat.
Transportul pasiv este propriu ozelor cu structur piranozic avnd la C 2
aceeai configuraie ca a glucozei i la C5 un grup metil substituit sau
nesubstituit, respectiv glucozei i galactozei.
Bibliografie
1. A. Popescu, E. Cristea-Popa, E. Truia, Veronica Dinu, 1991. Tratat de
biochimie medical vol. I, Editura Medical, Bucureti: 423-428.
2. A. Popescu, E. Cristea-Popa, E. Truia, Veronica Dinu, 1989. Biochimie
medical mic tratat, Editura Medical, Bucureti: 380-394.
3. Mircea Iovu, 1993. Chimie organic, Editura Didactic i pedagogic,
Bucureti: 461-463.
4. S. Ifrim, I. Roca, 1989. Chimie general, Editura Tehnic, Bucure ti:
508-514.
5. URL-1.
(http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e2/Beta-DRibofuranose.svg/120px-Beta-D-Ribofuranose.svg.png),accesat 5.1.2015.
6. URL-2.
(http://www.bioterapi.ro/aprofundat/index_aprofundat_index_enciclopedi
csubstanteGlucoza_MEDIA_A.jpg), accesat 5.1.2015.
7. URL-3.
(http://www.bioterapi.ro/dictionar/index_substante/fructoza/fructoza.gif) ,
accesat 6.1.2015.
8. URL-4.
(https://www.scribd.com/doc/239141652/METABOLISMULGLUCIDELOR), accesat 6.1.2015.