Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
n struguri se ntlnete numai acidul D (+) tartric. Vinul conine ns i cantiti mici de acid
tartric racemic (amestec n proporii egale de izomeri D (+) tartric i L (-) tartric).
- Acidul malic. HOOC-CH2-CHOH-COOH
Se acumuleaz n cantitate mare de 15-20 g/l n perioada de cretere erbacee a strugurilor,
cnd bilanul energetic al viei de vie este pozitiv. In timpul maturrii strugurilor, acidul malic
este degradat prin oxidare, ceea ce permite acumularea zaharurilor.n molecula acidului malic
exist un singur atom de carbon asimetric i ca urmare pot exista doi izomeri optici
(enantiomeri): acidul D (+) malic i acidul L (-) malic, la care se adaug forma racemic ():
n struguri se gsete n cantiti mari acidul L (-) malic; D (+) malic, n cantiti
mici care nu depesc 100 mg/l de must .Acesta din urm nu este atacat de bacteriile
malolactice, dar se pare c este consumat de ctre levuri.
acidul citric HOOC-CH2-COH(COOH)-CH2-COOH Acidul citric cristalizeaz cu o molecul de ap
i are masa molecular 210,14, iar punctul de topire n jurul a 100C. Formeaz
cristale mari, transparente, foarte solubile n ap. Srurile sale de calciu sunt mai
greu solubile la cald dect la rece. Aa se explic formarea cristalelor de citrat de
calciu n vin, mai ales n timpul verii.Utilizare. Acidul citric se folosete pentru
invertirea prealabil a zahrului care se adaug n must, n toamnele cnd se practic
aptalizarea mustului. De asemenea, se folosete la corectarea aciditii vinurilor.acidul gluconic HOOC-CHOH- CHOH- CHOH.Este tot un hidroxi-acid care se formeaz ns n
perioada de maturare a strugurilor, din glucoza, prin oxidarea grupei aldehidice de
ctre enzima glucozo-oxidaz:
n strugurii sntoi, acidul gluconic nu depete 300 mg/l de must; numai n strugurii
atacai de mucegai, cantitatea de acid gluconic este mare: 0,5-2,5 g/l de must. n timpul
fermentaiei alcoolice, acidul gluconic nu sufer transformri i trece integral n vin. Prezena sa
n cantitate mare face s creasc deviaia polarometric a vinului, care poate fi astfel suspectat de
adaos de must concentrat.
-acidul glucolic CHOH-CH2OH HOOC-CH2OH-Acetia reprezint peste 95% din totalul acizilor din struguri.
Alturi de hidroxi-acizi, n struguri se ntlnesc i alte tipuri de acizi n cantiti foarte mici,
uneori nesemnificative i anume:acizi uronici (D-glucuronic i D-galacturonic);acizi
n timpul prelucrrii strugurilor, cea mai mare parte din dextran rmne n botin.
Avnd nsuiri de coloid, dextranul se opune limpezirii mustului i vinului,
colmateaz filtrele sub forma unui strat mucilaginos care ngreuneaz filtrarea.
Unitile monomerice:
(+) catechin: R,=H, R2=OH, R3=H
(+) galocatechin: R,=H, R2=OH, R3=OH
(-) epicatechin: R,=OH, R2=H, R3=H
(-) epigalocatechin: R^OH, R2=H, R3=OH
A, B, C, - Nucleul flavan (fenil-benzopiran), unitatea de baz a
taninurilor condensate.- Unitile monomerice ale taninurilor
catechinice condensate din struguri.
Procianidinile provin din transformarea antocianilor n mediul acid i la
cald.Exist 2 grupri majore de taninuri catehinice,una din care este
procianidinile iar alta prodelfinidinele.Ele trec n vin din prile solide ale
strugurilor,prin procesul de macerare fermentare.Ele exercit aciuni
antioxidante n vin prin fixarea oxigenului molecular i a radicalilor liberi
oxigenai,ceea ce reprezint un protector pentru vinul alb(n prezena
sulfitrii).Este folosit n vederea asigurrii stabilizrii proteice,la cleirea vinului
cu gelatin n vederea limpezirii lui.Acumularea taninurilor depinde de aa
factori ca soiul,gradul de
maturare al strugurilor.Cele mai mari cantiti se regsesc n semine i-n
ciorchini. Polifenolii se acumuleaz n prile solide ale strugurilor
(ciorchini, pielie, semine), de unde prin procesul tehnologic de
macerare-fermentare pe botin sunt extrai i trec n must i vin.
Coninutul strugurilor n polifenoli totali, variaz ntre 2,9 i 5,7 g/kg.
Flavonele reprezint pigmeni galbeni din struguri care se acumuleaz-n
pieliele boabelor.Ei contribuie la formarea culorii strugurilor
TRATAT DE VINIFICAIE
1. Quercitina
2. Kaempferol
3. Miricetina
R,
H
H
OH
R2
H
H
OH
13
Proprieti. Antocianii sunt foarte puin solubili n ap (must), dar sunt solubili n
alcoolul care se formeaz n timpul fermentaiei. De aici necesitatea procesului de
macerare-fermentare pe botin la vinificaia n rou. Sunt mai solubili la cald dect
la rece, macerarea pe botin fcndu-se la temperatur ridicat de 25-28C.n
soluie apoas, cum este mustul sau vinul, antocianii se prezint sub dou forme
(structuri chimice): forma de oxonium colorat i forma de pseudobaz incolor.
ntre aceste dou forme se stabilete un echilibru,n funcie de pH-ul mediului:
flavonolii
Flavonele reprezint pigmenii galbeni din struguri,care se acumuleaz n pieliele
boabelor i se ntlnesc la toate soiurile de vi de vie (soiurile cu struguri albi i
soiurile cu struguri negri). Rolul lor este mai important n formarea culorii la strugurii
albi. Structura chimic a flavonelor se aseamn cu cea a antocianilor. Derivaii
hidroxilai ai flavonei i izoflavonei au molecula constituit dintr-un nucleu de
benzopiran (AC) i un nucleu fenil lateral (B) n poziia 2 sau 3:
1. Quercitina
2. Kaempferol
3. Miricetina
R,
OH
H
OH
R2
H
H
OH
n struguri, aminoacizii au o pondere nsemnat i reprezint 60-80% din azotul total, avnd un rol esenial n
procesul de maturare a bobului. Au fost identificai peste 20 de aminoacizi, dintre care se gsesc n cantitate mai mare
urmtorii: prolina 1062 mg/l de must, arginina 279 mg/l, alanina 72 mg/l, acidul aspartic 57 mg/l, acidul y-aminobutiric 52
mg/l, treonina 38 mg/l, serina 38 mg/l, valina 27 mg/l. Prolina i arginina sunt aminoacizii cei mai importani din struguri.
Coninutul n arginin este totdeauna mai ridicat dect cel n prolin, raportul prolin/arginin fiind practic acelai n toi anii
la soiurile de vi de vie n must, aminoacizii nu nregistreaz variaii cantitative semnificative, cu excepia alaninei care
sporete n primele ore dup prelucrarea strugurilor, apoi rmne constant.n timpul fermentaiei alcoolice, levurile
degradeaz o parte din aminoacizii din must prin dezaminare i decarboxilare simultan, transformndu-i n alcooli superiori.
De exemplu, din valin rezult butanolul; din treonin rezult propanolul. Aceasta deoarece aminoacizii din must, mpreun
cu azotul amoniacal, reprezint fraciunea azotat direct asimilabil de ctre levuri n timpul fermentaiei alcoolice.
triozofosfatizomeraza
6) Fosfodioxiacetona
Gliceraldehid 3
Acidul enolpiruvic eliberat trece apoi spontan n forma cetonic mai stabil-acidul pirivic
Aldehida acetic se reduce la formarea alcoolului etilic prin intermediul enzimei reduse NAD.H 2
care servete ca donor de hidrogen,i a enzimei alcooldehidrogenaza.
piruvatdecarboxilaza
12) Piruvat Acetaldehida + CO2
alcooldehidrogenaza
13) Acetaldehida + NADH + H+ Etanol + NAD+
Reacia global: C6H12O6+2ATP+2H3PO4= 2CH3-CH2+2CO2+2ATP+2H2O.Prin scindarea 1M de
glucoz pn la piruvat se obine 38 M ATP echivalente cu 38*7,3=277,4Kkal ce rmn la
dispoziia levurilor pentru ai asigura activitatea. Eficacitatea energetic atinge 34%.Odat cu
produsele de baz ale fermentaiei se formeaz i cantiti nensemnate de produse secundare:
glicerina, aldehida acetic, acidul acetic i cel succinic, ulei de fuzel (amestec de alcooli superiori,
care au un miros i gust neplcut). Cea mai potrivit pentru majoritatea levurilor este concentraia
zahrului de 10 15%. Concentraia de 2 5% (vol.) al alcoolului etilic are o aciune deprimant,
fermentaia nceteaz n majoritatea cazurilor la 12 14% (vol.).Accesul de oxigen inhib
fermentaia, acest fenomen se numete efectul Pasteur.Importana.Procesul de fermentaie
alcoolic este principalul proces ce st la baza fabricrii:Etanolului.Berii.Cidrului.Buturilor
spirtoase.Vinului.Pinii. Amidonul din fain este transformat n zaharuri simple sub aciunea
levurilor i mai departe n alcool ce se evapora n cuptor n timpul coacerii i n CO2 care
formeaza alveolele pinii.
formarea aromei i a buchetului,ns cantitile mari pot duna calitatea organoleptic a vinului,exemplu
concret este acetaldehida i butiraldehida.Cile de formare a aldehidelor sunt multe fermentaia
alcoolic,malolactic,activitatea enzimatic,ohidarea alcoolilor etc.Prin fermentaia alcoolic se formeaz
aa aldehide ca etanal,propanal,2-metil propanal,butanal etc.Coninutul de aldehide n vin depinde n mare
msur de starea de sntate a strugurilor,regimul de sulfitare,tipul de vin i condiiile de pstrare a
lui.Aldehidele aromatice se formeaz-n vin n cantiti foarte mici,sunt prezentate prin aldehida
benzoic,cinamic i vanilina.Acetalii sunt compui organici nevolatili,care rezult din reacia aldehidelor
cu alcoolii.n vin se formeaz dietilacetatul.Reacia se petrece-n 2 trepte:CH3-CHO+CH3-CH2OH<=>CH3CH-OH-O-CH2-CH3. Semiacetalul fiind instabil,reacioneaz cu nc o molecul de alcool,astfel se
formeaz dietilacetatul: CH3-CH-OH+ CH3-CH2OHCH3-CH-O-CH2-CH3-O-CH2-CH3-O-CH2CH3.Reaciile de acetalizare sunt catalizate de prezena acizilor.Cantitatea de acetali care se formeaz este
n funcie de coninutul de acetaldehid liber.n vinurile roii ei se leag de materiile colorante i
sedimenteaz.