Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
SUBIECTE NEUROLOGIE Colentina
SUBIECTE NEUROLOGIE Colentina
1. NMP – clinica
Semnele clinice care caract SNMP sunt:
a) Deficitul motor – spre deosebire de sindromul piramidal (NMC), deficitul apare doar in teritoriul afectat
(teritoriul unei radacini, n periferic)
b) Hipotonia – insoteste deficitul motor, fiind caracteristica acelorasi grupe musculare (pareza flasca; in
NMC=hipertonie spastica)
c) Diminuarea/abolirea ROT – poate aparea inaintea deficitului motor.
d) Contractii musculare spontane ale grupelor afectate – fasciculatii sau fibrilatii
e) Atrofia musculara – este secundara leziunii nervoase (se diferentiaza de cea primara=intalnita in bolile
musculare)
2. NMC – clinica
Semne clinice caracteristice SNMC:
a) Deficitul motor – scaderea fortei musculare de diferite grade (probe de pareza; scale de deficit motor)
b) Exagerarea ROT – sunt vii si insotite adesea de clonus.
c) Diminuarea/abolirea reflexelor cutanate – abdominale, cremasteriene, cornean, faringian.
d) Reflexe patologice – Babinski, Rossolimmo, Marinescu-Radovici
e) Spasticitatea – forma de hipertonie musculara specifica sindromului piramidal.
f) Sincinezii – miscari involuntare ale membrelor asociate frecvent altor miscari sau activitati ( cascat, stranut)
3. Hipertonia piramidala:
-este de tip spasticitate: predomina pe flexori la membrele superioare si extensori la membrele inferioare.
La extensia pasiva a antebratului este intampinata o rezistenta care cedeaza brusc „in lama de briceag”, ulterior antebratul
revenind la pozitia initiala (afectare elastica a tonusului).
La nivelul membrului inferior, este caracteristica o forma patologica de mers – mersul cosit – cand pacientul nu face flexia
genunchiului pentru a ridica piciorul de pe sol si roteste lateral intreg membru inferior (aflat in extensie).
4. Hipertonia extrapiramidala:
1
7. Cauze de Parkinson:
-exista 4 manifestari cardinale ale bolii: rigiditate, bradikinezia, tremorul si instabilitate posturala; este obligatoriu ca cel
putin 2 sa fie prezente.
19.Sdr. de neocerebel:
-ataxie membre
-dismetrie
-disatrie
-disdiadokinezie
-tremor intentional
-deficit initiere si oprire miscari;
33.Cauze de hiposmie:
-DZ;
-nevroze;
-adenoame hipofizare;
-sdr. de HIC (hipertensiune intra craniana);
7
57. Cauza b. Huntington?
-acumularea de huntigtina (nu mai este epurata de catre sist. Ubicuitina-proteazom) intracitoplasmatic si apoi
intranuclear ->det. formarea de agregate care duc la moarte neuronala.
62.Def. praxiei:
-reprezinta capacitatea de a elabora si executa acte motorii secventiale pentru a atinge un scop;
-pentru efectuarea actelor motorii este necesara perceptia corecta a mediului inconjurator si a schemei corporale cat si
motivatia pentru actul motor respectiv.
64.Anosodiaforia:
-tulburare disforica in care bolnavul are o stare de bine nemotivata
65. Anosognozia:
-simptomul in care pacientii neaga prezenta deficitului sau a bolii;
71.Trat. b. Alzheimer:
-usoara-moderata= inhibitori de colinesteraza: Rivastigmina, Galantamina, Donepezil
-moderata-severa= bloc NMDA: Memantina
74.Sdr. encefalitic:
-febra
-cefalee
-crize epileptice
-alterarea starii de constienta
-tulb de comportament
-semne neurologice: deficit motor, tulb de sensibilitate, hemianopsie,
-sdr piramidal
76.LCR bacterian
81.Trat. boreliozei:
-borelioza precoce: doxiciclina/amoxicilina per os 2-3 sapt
-neuroborelioza: ceftriaxona i.v 2-3 sapt
85.Sdr de HIC:
-
10
87.Ocluzia ACA:
-ocluzia ramurilor superficiale: hemipareza contralaterala (predominant crurala)
-ocluzia la origine: hemiplegie (inclusiv hemifata contralaterala)
91.
11