1.

Urmatoarele afirmatii despre hemangiom sunt adevarate:

a. hemangioamele sunt proliferari clonale ale celulelor endoteliale care rezulta din vasculogeneza
b. hemangioamele contin leucocitele hematopoietice de origine mieloida
c. hemangioamele se manifesta prin faze de proliferare si involutie definite printr-o proliferare inceta a vaselor de sange
in primul an de viata
d. hemangioamele sunt tumori benigne vasculare ce se formeaza prin proliferarea celulelor mezoteliale

2. Urmatoarele afirmatii de gastroschisis sunt false:

a. gastroschisis-ul se refera la un defect ce intereseaza partial grosimea peretelui abdominal subombilical
b. incidenta este in scadere
c. aproape toate cazurile de gastroschisis sunt asociate cu nivel ridicat al alfa-fetoproteinei in serul matern
d. ruptura arterei viteline drepte cu consecinta deteriorarii peretelui abdominal

3. Tip de malformatie ano-rectale baieți:

a. fistula vestibulara
b. anus imperforat cu fistula partiala
c. cloaca
d. atrezie rectala

4. Ileus meconial:
a. pacientii afectați de fibroză și ileus meconial se pot observa degete hipocratice
b. meconium poate fi cauza unei fibroze chistice
c. ileusul meconial poate fi prezent la 10-20% din nou-născuți cu fibroză chistică
d. fibroza chistică este a doua cauză de transplant hepatic la copilul mic
e. Leziuni de acelasi tip pot influenta concomitent alte organe

5. Chistul de duct tireoglos:

a. afecteaza mai des sexul feminin
b. este cea mai comuna forma de chist congenital medial al gâtului
c. se trateaza cu tehnica Sistrunk
d. scleroterapia reprezintă alternativă la tratamentul chirurgical

6. Urmatoarele sunt caracteristici clinice ale hemangiomului:

a. sunt totdeauna evidente clinic la nastere
b. sunt maligne
c. pot fi confundate cu o zgârietură sau o vânătaie
d. au o predilecție pentru membrele inferioare

7. Torticolisul muscular congenital:

a. rotația feței în direcția afectiunii
b. înclinarea capului de partea afectata
c. înclinarea capului spre partea opusă afecțiunii
d. rotația feței opus afecțiunii

8. Limfangioamele:
a. sunt malformații congenitale ale sistemului limfactic
b. este receptiv la radioterapie
c. sunt mai frecvente decât hemangioamele
d. este receptiv la tratamentul cu steroizi

9. Hernia diafragmatica:
a. apare de obicei pe partea dreaptă
b. nu apare niciodată pe stanga
c. vârsta medie de diagnostic gestational este de 24 săptămâni
d. rx-toracico-abdominal confirmă hernia

10. Tratamentul atreziei esofagiene nu cuprinde:

a. esofagoplastia cu stomacul
b. managementul fistulei traheoesofagiene
c. esofagoplastia cu rectul
d. esofagoplastia cu intestinul subtire
11. Factori de risc materni asociati gastroschisis-ului, cu exceptia:
a. fumatul
b. activitate fizică intensă
c. droguri recreationale
d. vitaminele

12. Diagnostic prenatal al gastroschisis-ului:

a. nivel ridicat MSAFP
b. examen ginecologic
c. RMN
d. CT abdominal

13. Omfalocelul:
a. reprezinta un defect de perete toracic
b. organele herniate sunt acoperite de peritoneu parietal
c. amnionul si gelatina Wharton acopera organele herniate
d. se situeaza pe abdomen paramedian ușor spre dreapta

14. În hernia inghinala diagnosticul diferențial nu se face cu următoarele patologii:

a. hernie ombilicală
b. torsiune testiculară
c. varicocel
d. hidro-pneumocel

15. Tratamentul ileusului meconial cuprinde:

a. clisme hiperosmolare pentru nou-născuți
b. suport psihologic pentru nou-născut
c. enterectomia simplă
d. enterostomia Soave

16. Nu sunt manifestări clinice în invaginația intestinală:

a. somnolență cu perioade de agitație
b. durere abdominală
c. flectarea coapselor pe abomen
d. poliurie

17. Pentru diagnosticarea stenozei hipertrofice de pilor este nevoie de:

a. consult cardiologic
b. ultrasonografie pentru măsurarea grosimii mușchiului si diametrului lumenului piloric
c. studii cu bariu pentru evidențierea dilatării stomacului și lipsa pasajului pentru bariu la nivel piloric
d. colonoscopie

18. Boala de joncțiune pielo-ureterală este:

a. malformația vezicii
b. formă specială de chist tireoglos
c. blocaj total sau parțial al fluxului urinar care intervine la emergența ureterului din basinet
d. boală congenitală renală

19. Cauze a bolii de joncțiune pielo-ureterală:

a. megaureter
b. tumori abdominale
c. stenoză intrinsecă
d. stenoză extrinsecă

20. Gold standardul în confirmarea bolii Hirschprung este:

a. manometria anorectală
b. endoscopie digestivă
c. biopsia rectală
d. clisma baritată
21. Refluxul vezico-ureteral este:
a. blocaj total sau parțial al fluxului urinar care intervine la emergența ureterului din bazinet
b. pasajul retrograd al urinii dinspre vezica urinară înspre tractul urinar superior
c. malformație reno-ureterală
d. polakiurie

22. Nu este metodă de tratament în fimoza simplă necomplicată:

a. circumcizia completă
b. tratament conservator prin pansare
c. tratament medicamentos
d. fimotomie Duhamel

23. Parafimoza este:

a. constricția dureroasă a glandului, prin inelul prepuțial strâmt care a fost retractat la nivelul șanțului coronar
b. fiziologică până la vârsta de 10 ani
c. des întâlnită în trisomia 18
d. urgență medico-chirurgicală

24. Hipospadiasul este:

a. orificiul prepuțial strâmt nepermițând decalotarea
b. anomalie congenitală ano-rectală
c. malformație congenitală, caracterizată prin deschiderea anormală a meatului uretral, pe fața ventrală a penisului
d. malformație congenitală, caracterizată prin deschiderea anormală a meatului uretral, pe fața ventrală a penisului, cu
sau fără curbare ventral

25. Următoarele afirmații sunt adevărate în ceea ce privește boala de joncțiune pielo-ureterală:
a. determină o distensie hidrostatică a pelvisului renal și ureterului distal
b. stenoza extrinsecă poate fi dată de un vas mezenteric aberant
c. antibioterapia profilactocă este instituită de primă intenție
d. tratamentul chirurgical este pieloplastia dezmembrată ( Anderson-Hynes )

26. Refluxul vezico-ureteral secundar se poate datora:

a. scăderii presiunii intravezicale
b. obstrucției tractului urinar inferior
c. valvelor de uretra posterioară
d. stenozei joncțiunii pieloureterale

27. Este adevărat referitor la stadializarea refluxului vezico-ureteral:

a. Grad I – refluxul nu umple deloc ureterul, fără dilatație
b. Grad II – refluxul umple ureterul, fără dilatație, fără umplerea sistemului colector
c. Grad III – refluxul umple și dilată ușor ureterul și sistemul colector cu amputarea calicelor
d. Grad V – megaureter fără umplere și fără umplerea sistemului colector

28. Etiologia displazieie/luxatiei congenitale de șold prezintă următoarele componente:

a. displazia congenitală a acetabulului
b. fractura epifizei distale a tibiei
c. luxația capului femural
d. displazia capului femural

29. Semnele clinice ale displaziei congenitale de șold la nou-născut, cu excepția:

a. asimetrie
b. adducție limitată
c. semnul Ortolani
d. semnul Waldernstorm

30. Tratamentul conservativ în displazia congenitală de șold este:

a. ostotomia de varizare și derotare
b. ostosinteză cu broșă centro-medulară
c. imobilizare în aparat ghipsat
d. orteză de abducție
 31. Semnele radiologice în necroza ischemică juvenilă a capului femural:
a. semnul degetului
b. semnul zgârieturii de pisică
c. semnul Waldenstrom
d. semnul Drechmann

32. Obiectivul tratamentului conservator în necroza ischemică juvenilă a capului femural este:
a. descărcarea greutății de pe șoldul afectat
b. încărcarea excesivă cu mai multe greutăți pe șoldul afectat
c. acitivate fizică moderată
d. osteotomie de derotare

33. Definiția genu valgum/varum este:

a. deformarea membrelor superioare, prin devierea genunchiului în valg sau în var
b. laxitatea anormală a genunchiului
c. niciun răspuns nu este corect
d. malformație congenitală sau dobândită de deviere în ax

34. Tratamentul non-conservativ în genu valgum/varum constă în:

a. epifiziodeză temporară
b. kinetoterapie
c. tratamentul ortopedic
d. ostotomie de varizare/valgizare

35. Definiția piciorlui strâmb congenital este:

a. devierea tibiei înafara axului normal al corpului
b. devierea marginii mediale și laterale a piciorului spre linia medială a corpului
c. anomalie genetică dominant recesivă a articulaților metacarpo-falangiene
d. malformația dobândită prin varus, adductus și equinus

36. Scolioza este o deformare a coloanei vertebrale prin:

a. necroză
b. deviere în plan L-L, rotație și torsiune a coloanei
c. fractură în lemn verde a coloanei
d. deviere în plan A-P, încurbare

37. Tratamentul scoliozei cuprinde:

a. tratamentul chirurgical pe părți moi
b. gimnastică medicală, terapia spatelui – terapia Schrott
c. corsetare, ortezare
d. operația Pemberton

38. În displazia congenitală de șold:

a. dezvoltarea normală și rotația membrelor începe în trimestrul II
b. prezentația pelvină nu prezintă factor de risc
c. prezintă adducție limitată
d. unghiul alpha < 60

39. În piciorul strîmb congenital varus-equin:

a. componentele principale sunt varusul, supinația, abducția antepiciorului pe retropicior
b. se completează frecvent cu cavus
c. etilogie neclarificată genetic
d. contractură anterioară
40. Radiografia de control a displaziei de șold la o fetiță de VI luni arată la șoldul stîng următoarele valori/poziții:
 unghiul Hilgenreiner = 40 de grade
 linia Schenton-Menard (obturatorie) ruptă
 după cadranele Ombredanne nucleul de osificare al capului femural este in cadranul supero-extern
Ce diagnostic avem?
a. displazie congenitală
b. luxație congenitală
c. șold luxabil
d. șold normal