Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ALE COPILULUI
Supraviețuirea la 5 ani
▪Morfologic – L1 sau L2
▪este frecvent asociat cu sexul masculin,
vârsta avansată, hiperleucocitoză, masă
mediastinală, implicare SNC.
Citogenetica
▪ Nu este posibilă identificarea de anomalii specifice numerice şi
/sau structurale a cromosomilor în majoritatea cazurilor de LAL.
Hipodip T(12;2
loidie 1)
Trisom
Ph + y 4,
10, 17
Clasificarea WHO a LAL – pe baza modificarilor citogenetice si moleculare
t(9;22)(q34;q11.2); BCR_ABL 1
cu hiperdiploidie
cu hipodiploidie
t(5;14)(q31;q32) IL3-IGH
t(1;19)(q23;p13.3); TCF3-PBX1
▪ Investigaţiile biochimice
hepato-renale arata
suferinţa de organ şi/sau
consecinţele dezechilibrelor
metabolice.
Investigaţiile imagistice la diagnostic / complicații
▪Radiografie
- Lărgire mediastinală – in special in leucemia T
▪Ecografi
▪Computer tomograf / IRM
▪Scintigrafie
▪ În faza cronică
-Semne generale: astenie, oboseală fizică,
febră, transpiraţii, pierdere în greutate,
anorexie
-Hepatosplenomegalie: splina este enormă,
dură, se pot produce infarcte, rupturi,disfuncţii
digestive prin compresie
-Sindrom anemic: paloare, tahicardie, suflu
sistolic, diminuarea toleranţei la efort
2. Sindromul monosomiei 7
• vârsta sub 4 ani a oricărui tip de
mielodisplazie asociată cu monosomia
cromozomului 7.
Diagnosticul clinic