Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Conf.Dr.M.Păpurică
Disciplina ATI, UMF Timișoara
a. Ce este?
b. Scop
c. Indicatii
d. Produse de sange
e. Nursing - implicatii
Ce este transfuzia sanguină?
Tratament
Sistemul AB0
Cehul Jan Janský a descris și el același sistem în 1907
două aglutinogene, notate A și B
Grupa AB (IV) a fost descrisă tot în 1907 de către Decastrello și Sturli.
două aglutinine specifice: α (anti A) și β (anti B)
Sistemul ABO
Sistemul Rh
Se Sistemele
Lewis,
produc anticorpi P, Ii, MNS, –Kidd,
(autoanticorpi) Kell, Duffy, Lutheran,
IgM, IgG
Xg,
Sid, Cartright,
specifici Yk,fiecarui
impotriva Chidosistem
Rogers
antigenic
produc reactii Ag-Ac (hemolitice)
“naturali”
formati prin sensitivizare
Sistemul ABO
Grupa Grupa Aglutinogen Aglutinine
Landsteiner Jansky (antigen) (anticorpi)
O I nu are α și β
A II A β
B III B α
AB IV A, B nu are
Sistemul ABO
Doua gene alele: A si B
Atc. anti A, B (IgM, G) – se produc in primul an de viata
GENOTIP
sinteza glicoziltransferaza
Sistemul Rh
Este codat de 2 gene de pe cromozomul 1
46 de antigene relationate de sistemul Rh
Antigen D, C, c, E, e
Atc corespunzatori
D – prezent = Rh + (80-85% din populatie)
D – absent = Rh –
Dezvolta Atc anti D doar dupa expunere
Transfuzie cu sange Rh +
Sarcina
Testele de compatibilitate
Se tipeaza sange pacientului si cel al donorului
Confirmare
serul donoruluiBeth Vincent
hematii ce expun antigen A si B
Testele de compatibilitate
Se tipeaza sange pacientului si cel al donorului
Hematiile donoruluiSimonin
ser cu Atc anti A/anti B
Confirmare
serul donoruluiBeth Vincent
hematii ce expun antigen A si B
Testele de compatibilitate
Confirmare
serul donoruluiConfirmare
hematii ce expun antigen
D
Probabilitatea de a dezvolta Atc antiD dupa o singura expunere : 50-70%
Testele de compatibilitate
3. Crossmatching (compatibilitatea)
“mimeaza” transfuzia
cunoscuta
Transfuzia in urgență
Daca grupul este cunoscut – se face doar crossmatch
rapid si se confirma compatibilitatea in sistemul ABO
IzoGrup - IzoRh
Anticoagulant – citrat
Fosfati – sistem tampon
Dextroza – sursa de energie
Adenozina – precursor de ATP
Sânge total sau concentrat eritrocitar CER
C
1.Conservare in lichid: 1-6º C
63 ml lichid anticoagulant de prezervare/unitate
Conservare
ACD: 3 sapt.
CPD: 3 sapt.
CPD-A1: 35 zile
Factori de coagulare :
FV: nivel acceptabil si la 5 zile
FVIII: scade cu 80% dupa 1-2 zile
FXI: mai putin de 20% la 7 zile
componente & produse
Hematii:
Sânge total( proaspat/NU)
Concentrat eritrocitar :
CER
Hematii spălate
Hematii congelate
Concentrat eritrocitar deleucocitat
Trombocite:
Spălate
Aphereză( unic donor)
Granulocite sau celule mononucleare
Progenitori celulari din sangele periferic
componente & produse
Plasma si produse din plasma
Plasma :
• Proaspată
• PPC
Crioprecipitat
Concentrate cu factori de coagulare
Imunglobuline preperate
Albumina
altele
Sânge total
Compozitie:
- Hematii
- Leucocite
- Plasma
- Trombocite
- Hematocrit
- Factori Coagulare
Scop:
- Refacerea volumului sg
- Imbunat.capacitatii de transport al O2
Indicatii:
- Pierderi sanguine importante (>25% sange, i.e. hemoragii)
- Nn cu patologie hemolitică
Concentrat eritrocitar (CER)
Compozitie:
- Eritocite si putină plasmă (hematocrit 75%)
- F.f.putine leucocite si trombocite
Hb prag – 7g/dl
Scop:
Hb tinta – 8-10 g/dl
- Cresterea Hb. si a cap.de oxigenare
- Imbun.schimburilor gazoase (CO2, O2)
1U
Indicatie: CER creste Hb cu 1g/dl
- anemia cronica, acutizata si simptomatica
- hemoragii posttraumatice si introp.
Concentrat Trombocitar (CT)
Compozitie:
- Trombocite
- Plasma
- Hematii
- Leucocite 1U/10 kgc
Scop:
- Ajuta la hemostaza (reface cheagul )
- Esential pentru coagularea sangelui
1U CT
Indicatii:
creste numarul de plachete
- cu 10.000
Trombocitopenii
– 20.000 /mm 3
- Hemofilie
- Depletie de trombocite
- Disfunctii trombocitare (IRC final, CID)
Concentrat Trombocitar (CT)
indicatii
Profilactic in trombocitopeniile severe
(<5.000-10.000/mm3)
Purpose:
- Supleere volemica
- Refacerea nivelurilor ALB serice
Indicatii:
- Hipoproteinemie
- Arsuri
- Soc hipovolemic
- Trauma
- Sepsis, soc septic
- Plasmafereza
- Dializa hepatica
Complicaţiile administrării
sângelui şi a produselor din sânge
Raportare
eveniment advers
Imune
1. Hemolitice a. Acute
b. Întarziate
Simptome:
- frison, febra, greata, durere toracica (constrictie)
- tahicardie, hipotensiune,
- Hb-urie, sangerare difuza in campul chirurgical
Diagnostic:
Factori favorizanti:
- testul -Coombs direct:(1-1.6%
Tf anterioare se detecteaza
) anticorpi impotriva
membranei hematiei
- sarcinile (expunerea la eritrocitele fatului)
Tratamentul: suportiv
2.Reactiile imune nonhemolitice
a. Reactii febrile
- febra, dar in absenta stigmatelor de hemoliza
- Senzitivizare la Ag leucocitare sau trombocitare
- CER deleucocitizat
b. Urticaria
- eritem, prurit, fara febra
- Relativ frecvent (1%)
- Senzitivizare la proteinele plasmatice
- Tratament: antihistaminice, corticosteroizi
2.Reactiile imune nonhemolitice
c. Reactii anafilactice
- Foarte rare (1 caz/150.000 Tf)
- Tipic: pacient cu deficit de IgA, care are in ser Atc anti IgA, ce vor
reactiona cu IgA din sangele transfuzat
- Prevalenta deficitului de IgA (1/600-800 p)
2.Reactiile imune nonhemolitice
c. Reactii anafilactice
- Foarte rare (1 caz/150.000 Tf)
- Tipic: pacient cu deficit de IgA, care are in ser Atc anti IgA, ce vor
reactiona cu IgA din sangele transfuzat
- Prevalenta deficitului de IgA (1/600-800 p)
Tratament:
- fluide, blocanti H2, corticosteroizi, adrenalina in cazurile severe, - -
terapie suportiva
e. Purpura postransfuzionala
- Trombocitopenie severa (Atc anti Tr)
- Tratament: corticoterapie, plasmafereza
Complicații non-immune infectioase
Infectii virale
Hepatita B, C (1 caz la 63.000 Tf – 1 caz la 1.600.000)
75% din cazuri evolueaza fara icter
50% evolueaza spre cronicizare
Supraîncarcare volemică
In timpul transfuziei:
Informează medicul
Indeparteaza materialele/echipamentul