Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
I Minighid ECG
I Minighid de ecocardiografie
! I Hipertensiunea arterială
I Valori de referinţă
=· 1
I
191
Farma "'4~d 1 a
Evaluarea ECG · , .
braţu l braţul
Spaţi u
drept stâng
ga lben intercostal:
roşu
SIC
r··---------------··1
l __jo
o-·············;
î8 aVR -fe aVL €&
Spaţiu
intercosta l:
SIC
Posibile artefacte la interpretarea ECG: electrozi deconectaţi, cabluri deteriorate, tremur mus-
cular, polarizarea incorectă a derivaţiilor membrelor(toracice.
I 1. Derivaţiile membrelor Einthoven (I, li, III)
I
I Derivaţii bipolare. Amplitudinea este pozitivă dacă depolarizarea se deplasează către electrodul
pozitiv marcat cu $.
-
ataşa cablurile membrelor ( roşu, , verde) sau V1 - V3 sau V4 - V6.
SIC s_11e linia axil ar~sterioară stâ ng ă
SIC 5 pe linia m edi oscapu lară _ __
SIC 5 e linia a ravertebra l ă stân ă
Piciorul clrqit: cau1u1 m·gru ck pfo1ântarc
Secţiune tra nsversală a cordului (Vl - V9)
Dacă se suspecteză un infarct al ventriculului drept, poate fi util V4R pe partea dreaptă a pieptului.
Atenţie : Plasarea necorespun zătoare a electrozilor, de exemplu în SIC 2, poate duce la reducerea
amplitudinii undei Rîn d erivaţiil e anterioare şi astfel poate fi interpretat eronat ca un infarct mio-
cardic anterior vechi.
4. Derivaţiile augmentate Golclberger aVR, aVL. aVF
Derivaţii le
augmentate sunt obţinu te prin înregistrarea voltajelor din membre. Amplitudinea lor
este mai mare (,a" sug erează noţ iunea de „augmentat").
aVR ra_u_l _
-b-' d ~t 1
aVL bra ul stâng
iciorul stâ!l!]_
--:; <3
R
T
60
70
80
0,2
0,19
0,18
0,3 5-0,43
0,32-0,40
0,30-0,37
~~
= ,...o
r- 6J I
120-200 60-100
Q
s Durata QT în
frecvenţă
funcţie de
~~
I
=--o
==--·
I 1
în ~uncţie de frecvenţă
--ao
==--<'i
Interval PQ Interval QT
- _o
o „ Valori normale ECG intervale în ms, amplitudini în mV 0.2
J,.-
min.
Durata QT
[s] L
-j;! 210·
·-
(-90·1 max
0.3
- >-f--
___,
--r>
'V>
eE -
---
0.4
- i~
"" IFormula Bazettl
QT[s)
ex: OT,·
ex: 1
-'fi >< ) RR[s]
0,5
Frecvenţa
- Sl card ia că 40 GO so 100 120 140 /mi
RR 1 soo 1 200 1ooo 150 100 600 sso sco •so 400 ms
J
Aritmic supra vc ntriculară Boali de nod sinusal
Abrilaţie atriali cu aluri ventriculari Aritmii alternante tahicardice (fibrilaţie atri-
lenti ală, flutter atrial, tahicardii atriale) şi bradi-
Absenţa undelor P, linie izoe l ectri că nere- card ice (bloc sinoatrial, bradicardie sinusa l ă) ,
gu l a tă (unde de fibrilaţie). aritmie abso l ută, uneori a are bloc AV.
frecve nţă ventri cu lară < 50/min.
Tahicardie atriali
Unde P ca re preced complexele ORS, frec-
vent regu late, cu morfologi e diferită, frec- Bigeminism: Fiecare bătaie sinusa l ă este
venţă de 100-200 bătă i/min, undele P sunt
u rmată de o ext rasisto l ă ventricu l ară+ o
ne ative în li, III i aVF sau I i aVL. pauză compensatorie (durata 2 x RR).
Tahicardie sinusali
Tahicardie regu lată cu frecvenţă sin usală de Bigem·n·sm Bigeminism
;:'
> 90/min.
-
Pauză compensatorie
Fenomenul R pe T
Blocuri AV Hcmibloc antrior stân
Bloc AV rad 1 Fără lărgirea QRS, dar cu
Ritm sinusal, prelungirea intervalului PR d eviaţie extremă axială
> 0,20 s, fiecare Peste urmat de complex QRS, stângă, unde S în (Vs-)V6,
asimptomatic. unde O mici în I şi aVL
>0,2 s
!
~
.... - - -
p p p p p
2 Mobitz li
Lă rgirea ORS > 0,10 s, dar < 0,1 2 s, frecvent
Absenţa intermitentă ş i bruscă a unui sau a red ucerea R la nivelul eretelui anterior.
mai multor complexe ORS după o undă P, in-
tervalul PO rămâne constant, frecvent progre-
Lărgirea QRS <:: O, 12 s,
sie spre bloc AV de grad III.
frecvent pierderea
O~RS undei R la nivelul
~
peretelui anterior,
supradenivelare ST
şi T pozitiv ascuţit,
Bloc AV rad 3 bloc total
subdenivelare ST cu T preterminal negativ în I,
Undele P şi complexele ORS sunt regulate, dar aVL şi V&, întârzierea deflexiunii intrinsecoide
apar independente unele de celelalte (fără > 0,05 s în V6.
conducere AV), pacemakeri secundari în fas-
ciculul His (ORS îngust) sau în ventriculi (ORS v,~
deformat ca în blocul de ramură) .
GR}-Q_~
vs~
fp--!p+. Atenţie:
im
diagnosticarea infarctului aproape
osibi l ă.
Lărg irea ORS > O, 10 s, dar < O, 12 s, defle- Întârzierea conducerii SA (nu poate fi
xiunea intrinsecoidă tardivă în v, > O,Q3 s; dia nosticat e ECG standard).
frecvent undă R în V,. Bloc SA rad 2, Wenckcbach
BRD (bloc de ramuri drca tă) com lct Unde P regulate cu morfologie normală , pre-
Lărgirea ORS <:: 0,12 s, complexe ventriculare lungirea progresivă a conducerii SA, cu scăderea
!argi, pozitive în II I, aVF, frecvent complex RSR intervalelor PP până la întreruperea conducerii
I
1n V, (aspect de M), eventual T în v,; întârzie-
rea deflexiunii intrinsecoide în V, > O,Q3 s.
cu lipsa undei Pşi a ORS, pauza mai scurtă decât
cele două intervale PPanterioare.
v,~ ORHR~RS
L v.~ ~
p p p )I
Bloc: SA arad 2, Mobitz Hin.-rtrofie ventriculari d~anti
Unde P regulate cu morfolog ie normală, Frecvent R amplu > O,Q7 mV în v,, indexul
absenţe intermitente ale conducerii SA şi a Sokolow: Rv1 + Sv51s > 1,05 mV; deviaţie axi ală
complexelor QRS, apoi pauze intermitente, ce dreaptă sau extremă dreptă; tip 510 111 , uneori
sunt un multiplu al intervalelor PP. BRD, eventual supradenivelare ST şi negativare
preterm inal ă a T în v, şi VJ, undă S patol og i că
OR~RS în Vs.
~
?y p
Bloc: SA arad 3
v+.)j--v,
Blocare completă a conducerii SA, unde Pab- H" - ventriculari ctitvd
sente sau deformate înainte sau după complexul Rînalt > 1,6 mV în I,> 2,6 mV în VHS adânc
ORS urmat sau nu de asistolie (ORS absent), în III, aVR V1-J Indexul Sokolow: Sv1 + RVS/s
eventual ritm de scăpa re din nodul AV sau > 3,5 mV; QRS > 0,08 s, deviaţie axia l ă stângă
ventricular. sau stângă extremă.
Ritm joncţional AV
>3,5 ~l
ORS îngust, ex.
bloc SA sau pau ză
s inusa l ă , forme:
Ritm joncţiona l
v,tl v,
superior: Index Soltolow
unde P în I, li, III, Utilizarea într-o formulă a celor mai ample
aVF negative, intervalul unde R ş i S din derivaţiile pectorale.
PR poate fi seurtat. Hipertrofie ventriculară stângă dacă:
Ritm joncţional central: Sv1 + RVS/s > 3,5 mV;
undele P sunt ascunse în ORS. Hipertrofie ventriculară dreaptă dacă:
Ritm joncţi ona l inferior: unde P loca lizate Rv1 + SVS/s > 1,05 mV.
du ă corn lexul QRS i ne ative în I, li, III.
Cardită, cardiomiopatie
Ptticanliti acuti
Supradenivelări simultane ST pe peretele
anterior şi posterior (nu sunt s upraden ivelări
în og lind ă), provenind în mod tipic
> o~~...Ţ._,v ~ _
""""''$. ~
11 ...J. \J V "---
Canliomiopatie hipertrofici
Hi rtrofia atriului sti obstructivi sau non
Semne de hipertrofie ventricu la ră stâ ngă (in-
Psinistrocardial (P mitral): l ărg i rea undei P
dexul Sokolow > 1,05 mV), m od ificări variate
> 0, 1 s, specific în I, li şi V1-VJ. În v,, frecvent
ale segmentului ST, fără localizare clasi că şi
unda P bifazică cu deflexiune negativă
unde T adânci simetrice („ECG de pseudoin-
marcată.
farct"). Q atolo ic în V1-J.
~ _J QT prelungit
~endent
~ontal
~cendent
ECG mocliftdri la lschem~
Ischemie
Câteva T ischemic.
minute
5..... 1 Până la Supradenivelare ST, R în că amplu, iar
6 ore Ornic.
Stadild > 6 ore Supradenivelare ST cu T negativ, dis-
lntmM!dllr pariţia undei R, infarct cu undă Q.
+ I
Ventricul drept ~ 1+
~
+ + (+) I
- rt
Dia nostic diferen ial ECG P ascu ţi t, amplu:
Oniat la stin.aa • cord pulmonar; ~
aVF negativ, cel mai amplu în li negativ, • emfizem;
aVL> I: • bronşită cronică; I!
• hipertrofie ventriculară stângă; • stenoză pulmonară;
• hipertensiune arterială; • ste noză ticuspidiană;
~
• obezitate; • insuficienţă tricuspidiană;
• fiziologic peste 50 de ani. • defect de sept atrial;
• tineri.
~
Deviat extrem la stânga (I > lll
Undă P bifidă:
• infarct miocardic inferior; • ste noză mitrală; ~
• hemibloc anterior stâng;
• insuficienţă mitrală;
• hipertrofie ventriculară stângă; • ste noză aortică ; ~
• obezitate. • insuficie n ţă aortică;
Deviat la d~pta (III > li) • pericardită constrictivă; I!
• variantă norma l ă;
• electrozi i nversaţ i la nivelul braţe l or;
• cord pulmonar;
• hipertonie;
• fibroză mi ocard ică;
• duct Botallo patent.
e., :i
• insuficienţă ventriculară s tângă cu
încărcarea inimii drepte.
U ndă P vari abi l ă:
• pacemaker atrial migrator; ~r „
Deviat extrem la dreapta
• aritmie (ex. extrasistole).
P invizibil:
~, "
I
I
I
Normal
Anormal
30-60 msec
90-400 msec
Integrală velocitate- timp
Ţ1/z
> 60 cm
~ 190 ms
I
I
Zonă gri
Uşor
60-90 msec
90-150 msec
Aria valvei prin ecuaţia de con-
tinuitate•
:S 1 cm 2•
Determinări suportive
I
I
Moderat
Sever
150-219 msec
~ 220 msec
Atriu drept dilatat ~ moderat
Venă cava inferioară dilatată
r 3
Evaluarea severită ii re ur itării mitrale
Parametri Uşoară Moderată
Calitativi
•Morfologia valvei Normală/anormală Normală/anormală Flail de cuspă/ruptură muşchi papilar
mitrale Mic, central Intermediar Jet foarte larg central sau ex-
•Jetul color de centric, turbulent spre peretele
regurgitare mitrală posterior al AS
Absentă sau mică Intermediară Largă
•Zona de convergenţă a
jetului de regurgitare Slab/parabolic Dens/parabolic Dens/triunghiular
•Semnal Doppler
continuu (CW) al
jetului de regu rgitare
Semi-cantitativi <3 Intermediară '?. 7 (>8 pentru biplane)
•Grosime VC Domi nanţă sistolică Atenuare sistolică Reflux sistolic
•Flux vene pulmonare Unda A dominant Variab i lă Unda E dominantă (> 1,5 m/s)
•Velocitate mitrală <1 I ntermediară >1,4
• IVT mitral/IVT aortic
Cantitativi <20 20-29;30-39 '?.40
•EROA (mm2) <30 30-44;45-59 '?.60
•Volum regurgitant (ml)
• + dimensiuni VS şi AS
şi presiunea arterial
sistolică pulmonară
RM - regurgitare mitrală, EROA - aria orificiului efettiv regurgitant VS - ventricul stâng, AS - atriul stâng,
\IC - vena contracta
EROA 20-29 mm' sau Voi. regurgitant 30-44 ml -t RM uşoară spre moderată
EROA 30-39 mm' sau Voi. regurgitant 45-59 ml -t RM moderată spre severă
Sursa: European Heart Journal - Cardiovascular lmaging (2013) 14, 611-644doi:10.1093/ehjci/jetl05
!I §J lonescu-Shiley
Carpentier-Edwards
1,5±0,3
1,8±0,2
3±1
6±2
93±25
90±25
2,4±0,8
2,5±0,7
:~
I
i~
I.
l
- •
-•
Formule importante
AVA (Cont Eq) A2=A1X lVl,/lVb
Valori normale de
LVOT
referintă
1,8-2,2 cm
„
•
Gradient de presiune 4(v)2 Scurta re fra cţi on a l ă 28-41 O/o (33C\b)
RVSP [4(v)2 + Est. RAP) Frac ţi e de ej ec ţi e 45-900/o (62%) ...•
Îngroşa re IVSO/o 27-700/o (46%)
Presiune în AS SBP-4(MR Vmaxl2
Îngroşare LPW 25-800/o (45%)
o,, CSAPA X lVIPA
VTI MV 10- 13 cm
Os CSALvor x lVILvor LVOT 18-22 cm
PISA 2nr2 Aorta 12,6-22,5 cm
RV;ns1 PISA X Va1..ing Excursia D/E 1,8-2,8 cm
ROAnax RVmax/VMR Pa ntă E/F 70-150 mm/sec
RV ROA X VTIMR EPSS 2-12 mm
MVA 220/PHT Inelul AO 1.4-2,6 cm
Aorta Ase 2,173,4 cm
Inelul VM 2,3±0,5 cm
Sinusul Valsalva 2,1-3,5 cm
Modul M ' Determinare
bidimensiona l ă
Aria valvulară normală
RVIO d 0,9-2,6 cm 1,9-3,8 cm
Aria valvei aortice 3-5 cm2
RVIO s 1,5-2,2 cm Aria valvei mitrale J,5-5,5cm2
IVS d 0,6- 1,1 cm 0,6- 1,l cm Aria valvei tricuspide 7-9 cm2
IVS s 0,9- 1,8 cm
LVID d 3,7-5,6 cm 3,5-6,0 cm
Vclocită i valvulare normale
LVID s 2,0-4,0 cm 2,1 - 4,0 cm
Va lvă Velocitate maximă Categorie (m/s) „i
LPWd 0,6-1,1 cm 0,6-1.1 cm
AV 1,3 m/s 0,1 - 1,7
LPW s 0,9-1,8 cm
LVOT 0,9 m/s 0,7- 1,l
Diam LA 2,0-4,0 cm < 5,5 cm MV 0,9 m/s 0,6-1,3
Diam ră d AO 2,0-3.7 cm PV/art 0,75 m/s 0,6-0,9
Sep cusp AO 1,5-2,6 cm 1V 0,5 m/s 0,3-0.7
AVA - aria valvulară aortică; RVSP - presiunea sistolică a ventriculului drept; RAP - presiunea ln atriul drept;
MR V..., - viteza maximă de regurgitare mitrală; Op - debitul pulmonar; C54P. - aria de secţiune la nivelul valvu-
lar pulmonar {artera pulmonară); TV/,,. - integrala timp-viteză la nivelul arterei pulmonare; Qs - debitul sistolic;
CSl\.,'OI - aria de secţiune ln tractul de ejecţie ventricular stâng; 1\ll,'OI - integrala timp-viteză în tractul de ejecţie
ventricular stâng; RV... - volumul regurgitant instantaneu; ROA- - aria orificiului regurgitant; RV - volum regur-
gitont; MVA - oria valvulară mitrală; RVIO d - diametrul intern al VD în diastolă; RV/O s - diametrul intern ol VS în
sistolă; /VS d - grosimea septului interventricular în diastolă; /VS s - grosimea septul11i interventricufar în sistolă;
LV/O d - diametrul intern ol VS în diastolă; LV/Os - diametrul intern ol VS în sistolă; LPW- grasimeo peretelui posterior;
LA - atriul stâng; LVOT- tractul de ejecţie ol VS; vn- integrala timp-viteză; MV- volvo mitrală; EPSS - distanţo E-sept.
Tam onadă vs. cardiomio atic
Tamponadă Pericardită Cardiomiopatie re-
pericardică constrictivă strictivă
Hemodinamică
Presiunea atriului l l l
drept
Presiunea de l,VD = VS l, VD = VS l ,VD >VS
umplere VD/VS
Presiuni articulare Normal Creştere uşoa ră Creştere moderat-severă
pulmonare (35-40 mmHg) (= 60 mmHg)
Platoul presiunii > 1/3 presiunea maximă < 1/3 presiunea maximă
diastolice a VO avo a VD
Radionuclide Umplere precoce rapidă Tulburarea umplerii
umplere diastolică Tulburarea umplerii tardive precoce
Eco 20 Efuziune moder- Îngroşare pericardică HVS
a t-cresc ută fără efuziune Funcţie sistolică normală
Eco Doppler •Modificări • E>a la umplerea VS • Precoce în afecţiune
respiratorii •I proeminent descendent e<A la influxul VS
reciproce în în vena h epati că •Tardiv în afecţiune
umplerea VD şi •Fluxul venei pulmonare E>a
a VS = undă "a" proeminentă, • IVRT constant
•Congestie VCI fază sisto l i că redusă •Abse nţa variaţiei
•Variaţie
respiratorie în respiratorii
IVRT în velocitatea I semnificative
Alte teste Pericardiocenteză te- CT sau RMN pentru în- Biopsie endom i ocard i că
diagnostice rapeutică/diagnostică g roşarea pericardică
HVS- hipertrofie ventriculară stângă, VD - ventricul drept, VS - ventricul stâng, \ICI- vena cavă inferioară
IVRT - timp de relaxare izovolumetrică
Modele anormale de um1>lere a VS
Anorma li tăţ i Relaxare Reducerea compli anţei
diastolice anonna l ă Moderată Marcată Severă
Presiunea VS _V
Velocitatea ~~
fluxului mitral ~
Vena
3 pu l monară
3
~ ~ -n
Flux mitral
(Doppler
pulsat - PW)
. ·- -
_}I]. .ll_ _l~
- ._.....-,.- "' .
Velocitatea
inelului mitra l ~ :~
(Doppler tisular, TOI)
,,~. ·
E'
·~·
Normal Anorma lităţi Pseudo- Fiziologie
de relaxare normalizare res trictivă
3
~
Diac nostic diferenţial
~paraţia cuspelor aortice Diametrul rădăcinii aortice ~
Normal: 1,5-2,6 cm Normal : 2-3,7 cm
Redus:
•Stenoză aortică şi ste noză aorti că s u bva lvula ră
Mărit :
• Disecţ i e aortică
e
•Funcţia li mitată
•Cardiom iopatie
a ventriculu lui stâng
hip e rtrofică obstructivă
•Dilataţ i e aortică posts te n otică
aorti că
cu ste noză
e
•Va lvă b i cuspidă sau calcificare secundară •Anevrism aortic
•Anevrismu l sinusului Va lsalva t
• Reg urgitaţie aortică
t~ I
•Anevrism al peretelui posterior non-obst ructivă •Stres cronic de presiune la
sau septal •Cardiomiopatii restrictive ventriculul drept
•Regurgitaţ ie aortică • I nfi l traţ ie tumora l ă •Cardiomiopatii restrictive
•Reg urgitaţie mitra l ă Redus: • I nfiltraţi e tumora lă
[~
•Boli ca rdiace hipertensive • Infarct miocardic posterior Redus:
decompensa te •Cardiomiopatie dila tativă • Infarct septal Lf!
EPSS Excursie D/E Pantă E/F
Normal: 0,2-1,2 cm Normal : 1,8-2,8 cm Normal: 70- 150 mm/sec l~
Mărit: Mărit: Redus:
•Funcţia limitată a • Regurgitaţie mitrală/ ruptură •Stenoză mitrală (J! . I
ventriculului stâng cuspidiană •Boli cardiace hipertensive
•Cardiomiopatie dilata tivă •Prolapsul valvei mitrale • Mixom de atriu stâng
•Infarct septal Redus: ~ „I
•Regurgitaţie aortică • Stenoză mitra l ă
•Funcţia limitată a
ventriculului stâng IEI
•Regurg itaţ ie aortică ( .
I
[~'
HVS - hipertrofie ventriculară stângă; IVRT - timpul de relaxare izovolumetrică
J
~ J
Estimarea resiunii atriului dre t
IVC Respi raţie sau .inspir" Pres. estim. a atriului drept (mmHg)
Redus (<1,5) Colaps 0-5
Normal (1,5-2,5 cm) l > 500/o 5- 10
Normal l < 500/o 10-15
Dilatat (>2,5 cm) l < 500/o 15-20
Dilatat cu vene hepatice dilatate Fă ră m odifică ri > 20
Gradatii
Gradul 1:
Relaxare alterată cu presiune de umplere n o rm a l ă.
Gradul 2:
Pseudo- normalizare.
Gradul 3:
Model de umplere restrictivă reve rsibil ă .
Gradul 4:
Model de umplere restrictivă ireversibi lă .
e' septal ~ 8
e' lateral~ lO
AS<34 ml/m e' septal ~8
l
e' septal ~ 8 e' lateral ~ 10
e' lateral ~ lO AS ~ 34 ml/m'
AS~34 ml/m'
I
Fun cţie
normală
q;, oo•m j
d de atlet sau
E/A<0,8
îD>200 ms TDE/A 0,8- 1,5ms
160-200 ~ E/A~2
îD<160 ms
o nstricţie E/e' mediu :>8 E/e' mediu 9- 12 E/e' ~ 13
Ar-A<JOms Ar-A~JO ms Ar-A~JO ms
E/A după manevra E/A după manevra E/A după manevra
- •
Valsalva < 0,5 Valsalva ~ 0,5 Valsalva <: 0,5
TO - timp de decelerare; Ar-A - diferenţa de timp dintre durata refluxului atrial (pulmonar venos) şi durato velo-
cităţii maxime mitrale de umplere tardivă; E • velocitate maximă o umplerii diastolice precoce; AS • atriul stâng;
A - velocitate maximă o umplerii diastolice tardive prin contracţie atrială.
Sursa: European Journal of Echocardiography (2009) 10, 165-193 doi:10.1093/ejechocard/jep007
iJ
I
~ :
VD VD
Axul scurt Axul scurt
parasternal (la mij locul VS)
....
o
·.:::
.2:i
.E
VD
Fără factori de risc Fără risc Risc ad iţi o nal Risc a d iţion a l Risc adiţiona l
adiţional scăzut moderat înalt
1-2 factori de risc Risc adiţional Risc ad iţi onaI Risc a d iţion a l Risc adiţional
scăzut moderat moderat înalt
;?: 3 factori de risc Risc scăzu t spre Risc moderat Risc înalt Risc înalt
moderat spre înalt
Afecţiune organ, BRC Risc moderat Risc îna lt Risc înalt Risc foarte înalt
stadiu III. sau diabet spre îna lt
BRC stadiu IV. Risc foarte înalt Risc foa rte înalt Risc foarte înalt Risc foarte înalt
Boa l ă cardiovascu lară
simptomatică
Diabet cu afecţiune de
organ ţintă
Sarct
Volum sangvin 1
Presarcină f Vaso-
constricţie
Autoreglare
mitente.
Monitorizarea ECG
de lungă durată
• Ar trebui efectuată în cazul tuturor pacienţilor cu un istoric sau
examen fizic sugestiv de aritmii cardiace majore.
t: „
Test de efort ECG • Trebuie luat în considerare în cazu l suspectării aritmii lor induse
~ 1111
de efort.
• Este recomandat atunci când istoricu l sugerează ischemie mio-
card ică , şi dacă acesta este pozitiv sau ambiguu se recomandă ~ la]
Creierul
cu excepţia pacienţilor tineri.
~ •„
„
Imagistica prin RMN
cerebral sau tomografia
• Se poate lua în considerare la hipertensivii cu declin cognitiv
pentru detectarea infarctelor cerebrale sil e nţioase, a infarctelor
~ .
computerizată lacunare, a microhemoragiilor şi leziunilor substanţei albe.
CV - cardiovascular; ECG - electrocardiograma; RFG - rata de filtrare glomerurară; HVS - hipertrofie ven- ~ .iii
„
triculară st6ngă; HVA - hipertensiune arterialră; RMN - imagistica prin rezon an ţă magnetică;
BAP- boala arterială periferică; PWV - velocitatea undei pulsului.
Adaptat după Romanian Journal of Cordiology Voi. 23, Suppfiment C, 2013.
~ ii„
~ ii
„
!S -
~
Combinaţii medicamentoase posibile
• Beneficiul tratamentulu i
antihipertensiv se datorează Diuretice tiazidice
scăderii TA per se. ,
,' 1
• Diureticele tiazidice, IECA. BRA, ,'
, I
'
B locanţi ai
BCC, şi BB ~ TA în mod adecvat ' I
şi ~ mortalitatea şi morbidita-
~-b locante - ~ ---Î'-- receptorilor
., ' , I
de angiotensină
tea în mod si nificant. I\
\ ,.... ,
-..1
,, ,,
\I
Combinaţi i preferate.
Combinaţii utile (cu I I
' \ \„"'
I I .,.. ... \
câteva limitări). I/ , \
Alte c.~----\- Blocante ale
Combinaţ ii posibile, canalelor de calciu
antihipertensive - '
dar mai puţin eva-
luate.
Combinaţ ii nereco-
IECA
mandate.
Deşi verapamil şi diltiazem sunt câteodată utilizate în asociere cu un beta-blocant pentru îmbunătăţirea
frecvenţei cardiace la pacienţii cu fibrilaţia atrială, doar blocantele canalelor de calciu dihidropiridinice pot
fi asociate cu beto-blocante. IECA - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, 8RA - blocanţi ai
receptorilor de angiotensină, 8CC - blocante ale canalelor de calciu, 88-be tablocanţi.
Al tă grupă
... Monoterapie
de medica- Monoterapie în
... doză
... Combinaţie de 2 medicamente
„
Atenţie
maximă
a diureticelor
(risc de hipopotasemie!)
Urc cn l' ma ·ore hi >ertcnsive
--+ valori ridicate ale TA sistolice/diastolice - HTA +edem pulmonar acut
(> 180 mmHg sau respectiv > 120 mmHg) - HTA +angină pectorală instabilă
Creştere severă a TA asociată cu afectare - HTA +disecţie de aortă
acută de organ - HTA + hemoragie subarahnoidi an ă/AVC
- Encefalopatie hi pertensivă (alterarea - HTA + insuficienţă renală
reversi bilă a funcţi e i neurologice, cefalee, - HTA perioperatorie
status mental alterat, tulburări vizuale) - Eclampsie/preeclampsie severă
- I nsuficienţă ventricu la ră stângă hipertensivă
HTA mali nă
Creşterea severă a TA (de obicei TAO> 140 mmHg) cu afectare ischemică de organ ţintă (retină,
rinichi, inimă sau creier): hemoragii retiniene, exsudate, edem papilar.
- Morfopatologie: Proliferare miointima l ă şi n ecroză fibrinoid ă a peretelui vascular.
- Reprezintă urgenţă majoră HTA (ţintă TAD = 100- 110 mmHg).
Adaptat după: 2013 Guidelines for the Management of Arterial Hypertensian of the European Society of
Hypertension (ESH) and of the European Society of Cordiology (ESC).
Cauzele HTA refractare/rezistente la tratament
Lipsa de control a va lorilor tensiona le: Induse de medicamente:
- prezenţa unei reacţii de stres la manevra de - simpatomimetice
măsurare a TA, cu creşterea valorilor acestuia - medicamente antiobezitate
- Hipertensiune de halat alb, - contraceptive orale
- utilizarea unei manşete prea mici cu - antiinflamatoare nesteroidiene
compresie inadecvată a vaselor - antidepresive
- pseudo-hipertensiune precum în cazul - eritropoetină
rigidi tăţii arteriale importante (mai frecventă - steroizi
la vârst nici, mai ales în cazul celor cu artere - cocaină, amfetamină, stimulanţi ai sistemului
intens ca lcificate) care nu permite compresia nervos central
arterei brahiale. - medicamente OTC (fără prescripţie medicală) şi
Forme de HTA secundare nediagnosticate preparate din extracte de plante
Afectare de organ ţi ntă severă şi ireversibi lă
(atunci când implică afectare renală sau con-
duce la creşterea marcată a raportu lui perete
arteriolar/lumen sau la reducerea distensibili-
tăţii arterelor mari).
St il de viaţă neadecvat:
-creştere în greutate
- consum excesiv de alcool
- consumului crescut de sare
Încărcare volemică şi pseudotoleranţă:
- consum exagerat de Na•
- boală renală cu retenţie vol em i că
Legat de tratament:
- doze neadecvate
- exces de diuretice
- comb i naţi i g reşite (interval de dozaj >
Tl/2, medicamente cu ace l aşi mecanism de
:1 acţiune)
Adaptat după: 2013 Guidelines for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of
Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC).
Valori de .
referintă ~
Chimie cl inică
Adrena lină (P) 10-80 ng/1 ; 0,055-0,44 nmol/I (în repaus)
AFP (alfa-fetoproteină) N < 6 kUl/I; zona gri < 60-500 kU l/I
A lbum i nă 35-50 a/I
Aldosteron În decubit dorsal: 29-145 ng/I
În ortostatism: 65-285 na/I
a 1 -antitripsină 190-350 mg/dl; 80- 147 Ul/I
a-amilază < 100 U/I
Biliru b i nă totală :s 1,0 mo/dl; :s 17, 1 umol/I
Bilirub i nă indirectă :s 0,7 mg/dl; s 12 µmol/I
Bil irubi nă d i rectă :s 0,3 mq/dI; s 5, 1 umol/I
BNP (peptid natriuretic tip B) B < 100 pg/ml
F < 150 pg/ml
NT-proBNP B < 50 ani: < 88 pg/ml
(pro- BNP amino-terminal) B > 50 ani: < 227 pg/ml
F < 50 ani : < 153 pg/ml
F > 50 ani: < 334 oa/ml
Inhibitor de esterază C1 Activitate enzim at i că: 70-1300/o
Cantitativ: 16-33 ma/dl
Peptida C 0,8-4,0 uo/I
Calciu total 2,20-2,65 mmol/I
Calciu ionic 1,15-1,32 mmol/I
Calcitonina B < 2-48 ng/I; < 0,6-14,0 pmol/I
F < 2-10 na/I; < 0,6-2,92 omoi/I
CA 15-3 N < 27 kU l/1; zona ori < 40/50 kUl/I
CA 19-9 N < 37 kUl/I ; zona gri < 100/500 kUl/I
CA 72-4 N < 6,7 kUl/I
CA 125 N < 34 kU l/I; zona ari < 500 kU l/I
CEA (antiaen carcinoembrionar) N < 3,8 uo/I; zona ori < 10 ua/I
Clor 95-110 mmol/I
Colesterol total :s 200 mo/dl; :s 5,17 mmol/I
LDL colesterol :s 150 mo/dl; :s 3,87 mmol/I
HOL colesterol B 33-45 mg/dl; 0,85-1,16 mmol/I
F 45-65 mo/dl; 1,16- 1,67 mmol/I
~tLDL/HDL N :s 3,5; zona ari 3,6-3,8; crescut ~3.9
Colinesterază (CHE) 4,9- 12,0 kU/I
--
CK (creatin-chinază) B :s 170 U/I; F :s 145 U/I
CK-MB < 24U/I respectiv
-
Ceruloplasmină
<6<\b din activitatea CK totală
15-60 mo/dl; 48-192 Ul/ml
Cortizol, 8h
~----
50-250 ua/I; 138-690 nmol/I
Cortizol, 24h < 50 µg/I; < 138 nmol/I
I Creati n i nă B 0,6-1,2 mg/dl;
i :J 53, 1-106,2 µmol/I
F 0,5-1,0 mg/dl
44,3-88,2 umol/I
-PCR (prote i nă C rectivă ) < 10 mo/I
--
CYFRA 21- 1 N < 3,3 uo/I
Ci sta tin ă C 0,6-1,6 mo/I (în funcţ ie de metodă)
-Dopamin ă (P) 10-150 no/I; 0,065-0,975 nmol/I (în repaus)
Fier 45- 160 uo/dl; 8,1-28,6 umol/I
Proteine totale
-Albumine
65-85 o/I; 6,5-8,5 o/dl
55-690/o
-
cx.-olobuline 2- 60/o
a.2-Qlobuline 6-110/o
B-olobuline 8-140/o
y-Qlobuline 11-180/o
Feri tin ă M 20-50 ani 35-220 µg/I
M 65-90 ani 5-665 µg/1
F 20-50 ani 25-110 µg/I
F 65-90 ani 15-650 µg/I
Acid folie > 4 ua/I; > 9, 1 nmol/I
J'.:9T (gama-glutamil transferază) B s 55 U/I; f s 38 U/I
Gastrină s 115 ng/I; s 54,5 pmol/I
GH (hormon de creşte re) < 4 µg/I
GLDH B s 7,0 U/I
-
F ~ 5,0 U/I
G lucoză 60-110 mo/dl
GOT (AST) (tra nsa m i na ză GOT) B < 35 U/I; f <31 U/I
Copii 1-15 ani:< 50 U/I
GPT (ALT) (tra n sa min ază GPT) B < 45 U/I; f < 34 U/I
Copii 1-15 ani:< 25 U/I
H a p toolob ină 30-200 mo/dl
Acid uric B 2,2- 7,8 mg/dl
130,9-464,1 µmol/I
F 2,0- 6,5 mg/dl
119- 386,8 µmol/I
Uree 10-50 mg/dl ; 1,7-8,3 mmol/I
„ Uree N 5-23 mg/dl; 1,7-8,3 mmol/I
HCG total < 5 Ul/I (B; F premenopauză, neînsărcinată)
< 10 Ul/I (F, postmenopauză)
B-HCG < 0,2 Ul/I
Homocistein ă 6- 12 umol/I
lgA (imunoglobulina A) Adulţi 0,7-5,0 g/I
lgD (imunoglobulina Dl Adulţi 0 ,03- 0, 14 g/I
lgE (imunoglobulina E) Adu lţi < 100 U/ml
lgG (imunoglobulina G) Ad u lţi 7,0-16,0 g/I
lgM (imunoglobulina Ml Adu lti 0,4-2,8 o/I
Potasiu 3,6- 5,2 mmol/I
Lactat 0,5-2,2 mmol/I (sânqe venos intearal sau p l asmă)
••
LDH (lactico-dehidroge nază) Adulti s 248 U/I ~
Lipază s 59 U/I
Lp(a) (lipooroteină a) < 25 ma/dl ~
Maqneziu 0,65-1,05 mmol
=
Mioglobină < 110 un/I
~
Sodiu Ad ulţi 136- 148 mmol/I
Copii 130-145 mmol/I
Noradrena lină (P) 100-600 nQ/I; 0,59-3,54 nmol/I (în reoaus)
li!' ~
NSE (enolaza neuron-specifică) N < 12,5 uQ/I; zona qri < 25,0 uQ/I
Osmolaritate 280-300 mosmol/kq ~ ••
Parathormon (PTH-1) 15-65 nq/I;1,5-6,5 pmol/I
Fosfataza a l ca lin ă B 44-155 U/I; F 37-145 U/1 ~
Proca lcitonină (PCT) < 0,5 UQ/I =
PSA (antigen prostato-specifică) N < 2,5 uq/I; zona Qri < 10,0 uQ/I li! •li
Ren ină În decubit dorsal : 3-19 ng/I
În ortostatism: 5-40 ng/I ~ „•
sec (antiqen de carcinom scuamos) N < 2,5 µq/I; zona ari < 10 µq/I
T4 total (TT4) (tiroxina)
T4 liber
50-120 µg/I; 64-154 nmol/I
8- 18 na/I; 10-23 omoi/I
~ ••
T3 total (TT3)
T3 liber
TBG (qlobulină ce leag ă tiroxina)
0,8-1,8 µg/I; 1,2- 1,8 nmol/I
3,5-8,0 nq/I; 5,4- 12,3 omoi/I ••
Tra nsferină
13-30 mq/I; 220-510 nmol/I
220-370 mq/dl
„i
Saturatia transferinei
Triqliceride
16-450/o
< 200 mq/dl; < 2,3 mmol/I • „
Troponin ă Trop T: < o.oi µg/I
Trop I: indeoendent de metod ă
„„
TSH (hormonul tireo-stimulator) 0,3-4,0 mUl/I
Vit. A 20- 100 ua/dl ~ :I
Vit. B12 > 250 pq/I
Zinc 70-120 µq/d l; 6,7-18,4 µmol/I
Material: ser, dacă nu se speci fică altceva
~ • •
Vârsta: adulti, dacă nu se specifică altceva I! ...
Abrevieri: F= femei, M = bărbati, N= normal, P= plasmă, S= ser
E ... „
I!!
E
~
E '
E
Colecţie pleural ă
Probă de uaminat: revărsat leural, ser
< 30 /I Pr~teine totale din rev!rsat > 30~/_l _ _ _ _ _- l
1-<_ 0 5 _ _ _ _ _--i_P_ro_teine toţale ~in revă_rsat/ser _ _ _
""""',_ > 0,5
1-<_ 2
_0_0_U-'-/_
I - - - --+-L_
DH _ din revărsat > 200___,
U/._1_ _ _ _- - 1
1-<_0""""',_
6 _ _ _ _ _--i_L_DH _ din revărsat/ser -+->_0
_,_6_ _ _ _ _ _--i
< 60 m /dl -+-C_o_les_t_
er_ol_ _ _ _ _ _ _ _ _ _._> 60 mJJ..lL - - - - - i
Transudat (cauză Probă de examinat: revărsat pleural Exudat (neoplasm?)
cardiacă
Ne ativ
Pozitiv
> 4,5 /I
t----'-~~-----i-
CYFRA 21 - 1 >20,9~
~~-----f-'"-
2-_micro9 IobuIină > 7,2 m..91!__ - - - - ;
Paraneo lazic
Hematolo ie
Hemoqlobină B 14,0-17,5; F 12- 15,5 (o/dl)
HbA1c (hemoqlobină ql i cozilată) 4-60/o
Methemoolobină 0,2- 1,00/o
Hematocrit B 42-50; F 37-45 (O/o)
Eritrocite B 4,3-5,6/pl; F 3,9-5,0/pl
MCV (volum mediu celular) 84-98 fi
MCH (cantitatea medie de hemoq l obină) 28-34 pq
MCHC (concentratia medie de hemocilobină) 32-36 ci/dl
Reticulocite 0,5-2,00/o
Leucocite 4-10/nl
Granulocite 50-80<\'o
Neutrofile 50-750/o
Neseomentate 3-50/o
Seqmentate 50-701\b
Eozinofile 2-40/o
Bazo file 0-10/o
Limfocite 25-40<\b
Limfocite B/T 100-430/ul / 720-2330/ul
T-heloer (CD4) B 430- 1010/ul ; F 500-1760/ul
T supresoare (COS) 170- 1050/µI
Raport CD4/CD8 0,9-3,6
Celule NK (natural killer) 100-430/ul
Monocite 1- 120/o
Trombocite 150-400/nl
Material: sânqe EDTA •material: sâ nge/ pl as m ă citrat
Coaqularea•
Antitrombina (AT) 10-15 Ul/I; 72- 1280/o fată de normal
Timpul de sângerare
după Marx (subacvatic) ~ 6 min
du pă Ivy/după Simpla te 2-7 min/3-9 min
•
BSG (VSH) după West (1h) B < 50 ani: :S 15 mm, > 50 ani : :S 20 mm
F < 50 ani: :S 30 mm, > 50 ani: :S 30 mm
Fibrino en 1,5-3,5 /I ; 4,4- 10,3 mol/I
D-dimeri
Ouick 70- 120%
28-40 sec
Gaze sanguine
Valori normale Adulţi Unitate Sânge arterial Sânge amcste- Plasă/ser
cat venos
pH 7,37 -7,45 7,35-7,43 -
P02(presiune pa rti a lă 0 2) mm Ha 71- 104 36-44 -
pC02(presiune parţi a l ă C02) mmHg B 35-46 37-50 -
F 32-43
HCQ3- act. mm ol/I 21-26 21-26 21-28
BE(exces de baze) mmol/I -2 până la +3 -2 până la +3 -
HCOJ standard mmol/I 21-26 21-26 -
C02 total mmol/I 23-28 22-29 22-29
Saturatia în 02 % 95-98,5 70-80 -
Concentratia 0 2 ml/I 180-230 130-180 -
Hiat anionic mmol/I - - 7-16
•
I
T~
Urin ă
Adre nal ină s 27 mol/zi
Albumine Macroalbumine
Prima urină matinală
Urina 24 h
Aldosteron (24 h) (în funcţie de
dietă)
lobu lină
Cortizol liber
Creatinină (24 h
Acid o-aminolevulinic
Do mina (24 h)
Glucoza Urină spontană: :s: 150 mg/I;
s 0,83 mmol/I
5-HIES (acid 5-0H indulacetic) (24 h) mol
·J Potasiu (24 h) 25-80 mmol
10-60
4-5 mmol (24 h)
Sodiu (24 h)
Noradrenalină (24 h)
Osmolalitate
Fosfat (24 h)
Porfobilino en mol (24 h)
Porfirine (24 h)
Proteine
Serotonina (24 h)
Uro orfirina
VMS (acid vanilmandelic) (24 h)
Volum (24h) Normal 600-1 800 ml; anurie < 100 ml; oligurie < 400 ml;
oliurie > 2 500 ml
Greutate umedă
Greutate uscată
Material adaptat după Matthias lmohl: Medicină de laborator, •formaMedia 2015.
~)
,
www.farm amedia.ro
I