Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Chirurgie cardiovasculara
Persistenta canalului arterial(PCA)
PCA
Canalul arterial este o structura vasculara reziduala din timpul
vietii fetale care asigura drenarea sangelui din cordul drept
catre circulatia sistemica , scurt-circuitand circulatia
pulmonara , nefunctionala in timpul vietii intrauterine.
Etiologie
• Sdr.Down ,rubeola congenitala
• DZ matern necontrolat
• Consum de alcool , medicamente , droguri in timpul sarcinii
• Expunerea la radiatii si la substante chimice in timpul sarcinii
• Prematurii foarte mici (sub 1750 gr)
• Nou-nascutii la termen , la care persistenta permeabilitatii CA
se datoreaza unor anomalii ale peretului vascular si la care
inchiderea spontana devine improbabila
PCA
CA este situat intre artera pulmonara si istmul aortei
In mod normal , se inchide functional dupa 10-15 ore de
viata si anatomic, inaintea varstei de 2 ani
In timpul vietii intrauterine ,prin CA dreneaza 55% din
sangele cordului drept , ocolindu-se circ.pulmonara
nefunctionala.
Persistenta unui CA permeabil realizeaza un sunt stanga-
dreapta care duce la un debit pulmonar crescut si apoi la
o hipertensiune pulmonara care in timp duce la inversarea
suntului( derivarea circulatiei sangvine pe alte cai
circulatorii decat cele ,normale ).
Rezulta o suprasolicitare a VS , cresc presiunea si rezistenta
pulmonara si secundar , are loc si suprasolicitarea VD.
PCA
Simptomatologie
-tb.clinic variabil in functie de debitul suntului :
• CA cu Ф < 7 mm nu se soldeaza cu mari perturbari
hemodinamice
• CA cu Ф> 7 mm realiz.tabloul clinic al hiperdebitului
pulmonar , cu repetate infectii pulmonare repetate ,
polipnee, dispnee, transpiratii profuze , hipotrofie
ponderala , anorexie
-la ascultatia se aude un suflu sistolic in sp.II i.c stg.si in
reg.subclaviculara +freamat la acelasi nivel sau/si in
furculita sternala ;in CA cu debit mare ,suflul sistolo-
diastolic a fost comparat cu “zgomotul de tunel”
PCA
Investigatii
• Rgf.cardiopulmonara –cardiomegalie cu
bombarea arcului mijlociu stg si staza
pulmonara
• ECG-HVD
• Ecocardiografia bidimensionala + eco Doppler
–esentiale pentru dg.
PCA-Tratament
• La prematurii cu G < 1750 g la care apare detresa respiratorie
neonatala ,CA se poate inchide spontan intre 1- 4 saptamani de
viata ;se mai poate inchide si prin adm. de inhibitori de PG de tip
Indometacin
• Restrictie hidrica; oxigenoterapie cu mentinerea presiunii
partiale a O la 60 mm Hg; transfuzie de masa eritrocitara
• In semnele de insuficienta cardiaca : Furosemid, Digoxin
• La restul copiilor exista 2 solutii:
– Tratament chirurgical-varsta optima -1-2 ani –se recomanda sectiunea
urmata de sutura ,pe cord inchis ,fara riscuri pt.bolnav
– Ocluzia canalului pe cale percutana prin cateterism interventional, cu o
structura speciala ca o dubla umbrela care poate fi plasata pe cale
venoasa la nivelul orificiului de comunicare ; se utiliz. numai la copii
peste 6 kg
Tetralogia Fallot
Def. Este un defect cardiac congenital in care sangele
oxigenat se amesteca cu cel dezoxigenat in VS.
• -10% din totalul bolilor de cord , cea mai ν intalnita boala
cianogena
-este compusa din 4 anomalii anatomice:
• Stenoza arterei pulmonare –leziunea cea mai importanta
de care depind prognosticul si gravitatea formei clinice
• Comunicarea interventriculara –este larga si nerestrictiva
• Dextropozitia aortei (deplasarea Ao de la minim pana la
50-75%)
• Hipertrofia VD
Tetralogia Fallot
Tetralogia Fallot
Este un ex.tipic de sunt dreapta –stanga , volumul acestui sunt
depinzand de gradul stenozei pulmonare si de rezistenta
vasculara sistemica.Cea mai importanta consecinta a suntului
este hipoxia tradusa clinic prin cianoza .Exista forme” roz “
de boala in perioada de sugar cand acesta nu are cianoza
dar pe masura ce creste , aceasta devine evidenta.
Etiologie
• Rubeola in timpul sarcinii (sau alte infectii virale )
• Nutritie prenatala foarte saraca
• Consum de alcool la gravida
• DZ matern necontrolat
• Mama> 40 ani
Tetralogia Fallot
Simptomatologie
• Formele obisnuite de boala nu prezinta semne de IC in primul
an de viata si nici cianoza in perioada de nou-nascut
• Cianoza se instaleaza progresiv,inaintea varstei de 6 luni , initial
la buze si unghii apoi devine evidenta si permanenta
• Degete hipocratice
• Dispnee, crize anoxice: crize de cianoza + tahicardie + tahipnee
cu maximul de incidenta intre 1- 4 ani asociate cu sincopa ,
uneori convulsii ; crizele sunt mai frecvente dimineata
• Tegumente palide (prin vasoconstrictie periferica) sau cianotice
• La ascultatie- suflu in sp.II-III i.c.stg.care se transmite in spate
Tetralogia Fallot
Investigatii
• Rdf.cardiopulm.-cord “in sabot”, hipervascularizatie
pulmonara ,dextropozitia aortei
• ECG-HVD
• Ex.hematologic-poliglobulie-6-7 mil.GR/mm 3,Hb-20 g
%,Ht-50-60%
• Ecografia –de mare utilitate in dg.-aorta “calare “ pe
septul interventricular , continuitate aortico-mitrala
• Ecocardiografia Doppler-evidentiaza gradientul pulmonar
si anomaliile arterei pulmonare
• Cateterismul si angiografia –indispensabile pentru
bilantul preoperator
Tetralogia Fallot
Tratament
Medical-in crizele anoxice-oxigen, morfina subcutan,bicarbonat de
sodiu in acidoza; medicamentul de electie ramane Propanolol i.v.
-in perioada de nou-nascut –crizele de cianoza beneficiaza
de perfuzii cu Prostaglandina E