Studiul microbiologic al

aeromicroflorei, suporturilor si
tegumentelor
 TESTE DE STERILITATE

• Se insaminteaza in bulion simplu fie obiectul steril ca

atare(ace,ata chirurgicala, comprese mici, apa sterila)in
coditii de asepsie.
• Obiectele sterile mari se sterg de 2-3 ori cu un tampon
steril umezit cu SF, ce va fi insamintat in bulion simplu.
• Tuburile cu bulion nutritiv se incubeaza 3-5 zile la 37°C.
• Se raporteaza microrganismele identificate.
• Interpretare:se considera proba conforma proba sterile,
fara prezenta germenilor
 TESTE DE AEROMICROFLORA

• Se determina flora microbiana atmosferica in sali de pansamente, saloane de terapie acuta,

internari.
• Metoda sedimentarii: pentru fiecare incapere se folosesc cel putin 2 grupe de placi(una cu
geloza singe si una cu geloza simpla-ambele fara lichid de condensare) care se vor aseza in
centrul incaperii si unul intr-un colt al camerei, ambele grupuri la inaltimea unei mese(60-
100cm)
• Se ridica capacul placilor si se aseaza cu deschiderea capacului in jos, alaturi de placa.
• Timpul de expunere =10min.
• Placile vor fi incubate 24-48ore la 37°C
• Se numara coloniile crescute pe geloza simpla la 48ore
• Calcul(formula lui Omelianski) Nr.UFC/mc aer =Nx10000/SxK
• N=nr.colonii de pe placa
• S=suprafata placii Petri in cmp(63,5 cm2)
• K=coeficientul timpului de expunere(1 pt.5min,2 pt.10 min,3 pt.15 min)
• Se raporteaza :-Nr.total de germeni/m3 de aer
• De pe geloza sange ne intereseaza coloniile hemolitice la 24 ore.
• Interpretare:-nr.total de germeni sa nu depaseasca500-1500/m3 aer,in functie de gradul de
activitate,inceputul sau sfirsitul zilei de lucru
• - max.300UFC/m3 aer in sali de operatii,nou-nascuti, cu absenta florei hemolitice
 TESTE DE SANITATIE:
 

I. CONTROLUL SUPRAFETELOR SI A INVENTARULUI MOALE

 
• Se vor lua probe de pe suprafetele care sunt considerate curate si dezinfectate.
• 1. Se foloseste un tampon umezit cu SF steril cu care se sterge o suprafata de 25 cm2 prin
trecerea tamponului de 2-3 ori in sensuri diferite pe toata suprafata.
• 2. Se imerseaza tamponul in 1ml SF, agitindu-se puternic.
• 3. Se adauga 9 ml SF si se agita energic =dilutie 1/10
• 4. Se mai face inca o dilutie zecimala :1ml din dilutia 1/10 +9ml SF=dilutie 1/100
• 5. Se disperseaza 0.1ml din fiecare dilutie pe cate o placa de geloza sange si mediu lactozat si se
incubeaza 24-48 ore la 37°C
• 6. Se numara coloniile de pe fiecare placa si se aplica formula:
• Nr. germeni /cmp = N1xD1x0.1/25cmp+N2xD2x0.1/25cmp
• N1,N2 =nr.germeni de pe fiecare placa de geloza sange
• D1,D2 =dilutiile folosite

Se raporteaza:-Nr. germeni/cmp
-Prezenta oricaror germeni patogeni identificati

Interpretare: Se considera curata o suprafata /material moale pe care se dezvolta sub 5

colonii/cmp si nu sunt prezenti germeni patogeni. 
 II.Controlul tegumentelor

 
• 1. Se sterg tegumentele cu un tampon steril umezit cu SF
• 2. Se adauga 9 ml SF si se agita bine
• 3. Se depune 0.1 ml din dilutia 1/10 in centrul unei placi de geloza sange si mediu lactozat si se disperseaza
uniform cu ansa sterile
• 4.Se pot face din dil.1/10 dilutii seriate(1/100,1/1000,etc)si se procedeaza ca la dil.1/10
• 5. Se incubeaza placile 24-48 ore la 37°C
• 6. Se identifica germanii conform procedurilor specifice
• 7. Se numara coloniile de pe placa si se aplica formula:
Nr. colonii(UFC)/ml =NxD/0.1(volumul insamantat)
N=nr colonii /placa
D=inversul dilutiei
• 8. Placile cu nr. mai mare de 300 coloni pe placa vor fi raportate ca atare.

Se raporteaza:-Nr.UFC/ml
• -Prezenta:Escherichia, Proteus, S.aureus, Pseudomonas spp, Klebsiella spp, Acinetobacter,
Enterococcus rezistent la vancomicina

Interpretare:Se considera o mana curate aceea la care:

• Nr.UFC/ml nu depaseste 100 UFC/ml pt. personalul ingrijitor si infirmiere
• 40UFC/ml pt.personalul mediu si medical
• 10UFC/ml pt.personalul care efectueaza interventii aseptice.
• NU contine germeni patogeni