CORONAVIROZE

Coronavirozele sunt boli infecioase produse de virusuri din

genul Coronavirus, familia Coronaviridae. Coronavirusurile au
dimensiuni cuprinse ntre 75-260 nm, conin ARN, posed nveli
pericapsidal si proiecii superficiale lungi (12-14 nm), ceea ce la
microscopul electronic le confer aspectui de "coroan solar". Sunt
larg rspndite n natur i determin infecii digestive, respiratorii
i ale sistemului nervos central. Exist coronavirusuri umane,
aviare, porcine, feline, murine, etc.

Entiti determinate de Coronavirusuri

Familia

Genul

Coronavirus
Coronaviridae

Torovirus

Specia

Entitatea determinat

Infectious Bronchitis virus

Bronita infecioas aviar

Transmissible gastroenteritis virus

Gastroenterita transmisibil porcin

Porcine epidemic diarrhaea virus

Diareea epizootic porcin

Porcine respiratory coronavirus

Coronaviroza respiratorie porcin

Porcine
haemagglutinating
Encefalomielita cu virus hemoglutinant
encephalomyelitis virus
Bovine Coronavirus

Enterit coronaviral bovin

Equine coronavirus

Enterit coronaviral ecvin

Canine coronavirus

Enterita coronaviral canin

Turkey coronavirus

Enterita transmisibil coronaviral a curcilor

Feline coronavirus

Peritonita infecioas felin

Equine torovirus (Berne virus)

Bovine torovirus (Breda virus)

Enterita la cai
Enterita la viei

Bronita infecioas aviar

Bronita aviar produs de un coronavirus este

caracterizat prin manifestri respiratorii grave i
mortalitate la puii de gin, iar la ginile adulte prin
tulburri ale ouatului.

-1931 - a fost descris prima dat n S.U.A.

-1936 - Beach i colab. stabilesc prin metode de imunitate ncruciat, diferena

ntre laringotraheita i bronita infecioas, dup ce reuesc izolarea virusului.
-1937 - Beaudette si colab., reproduc boala cu filtrat de broiaj de membran
coriolantoidian a embrionului de gin pe care s-a cultivat virusul.
La nceput, boala a fost semnalat numai la puii mici, sub form grav i
rspndire rapid. Ulterior, boala a fost semnalat i la puii mai mari, sub o form mai
puin grav.
Boala este larg rspndit n S.U.A. i Canada. Dup cel de-al doilea rzboi
mondial boala s-a extins i n Europa.
La noi n ar bronita infecioas a fost diagnosticata n 1965 (Taga i col.), ca o
infecie fr semne clinice evidente de tip respirator, a ginilor adulte i a tineretului
aviar, cu influen negativ asupra produciei de ou.
In prezent, bronita infecioas se prezint ca o boal cosmopolit cu mare
difuzibilitate, cu o inciden crescut n unitile avicole. Determin pierderi
economice importante prin mortalitate, ncetinirea ritmului de cretere i slaba
convertire a furajelor la pui i prin scderea produciei de ou i calitatea inferioar a
oulor la ginile adulte. In unitile productoare de broileri virusul bronitei
infecioase intervine i ca factor predispozant pentru infecii cu germeni condiionat
patogeni.

Etiologie

Agentul bronitei infecioase aviare este un virus filtrabil, (Infectious

bronchitis virus), ncadrat taxonomic n genul Coronavirus, familia
Coronaviridae.
Virusul se cultiv pe embrioni de gin n vrst de 9-11 zile determinnd
nanism i mortalitatea embrionului, mai evident dup 5-10 pasaje.
Virusul prezint pluralitate antigenic, fiind identificate peste 20 de serotipuri.
Cel mai frecvent ntlnit este tipul Massachusetts, cu mai multe subtipuri.
Virusul are tropism pentru celulele epiteliale ale cilor respiratorii
anterioare, pentru cele ale oviductului i pentru epiteliul tubilor uriniferi (tupinile
nefrotoxice).
Este sensibil la cldur, lumin solar i la antisepticele uzuale (cu excepia
fenolului).

TIPUL
Massachusetts
82828 M 41
Besudette
66579 M 42

CARACTERE PRINCIPALE
Prototipul virusului bronitei infecioase. Probabil cauza bolii respiratorii
semnalat n 1931. Are o nalt patogenitate pentru aparatul genital femei, dar
nu pentru esutul renal. n formele atenuate este folosit ca tip principal la
prepararea vaccinurilor.
Posibil mutant de laborator, derivat din tipul Massachusetts. Meninut pe
ou omoar toi embrionii n mai puin de 49 de ore, dar este nepatogen pentru
pui. n exsudat traheal, patogenitatea scade pentru embrioni, dar crete pentru
pui. Creterea este inhibat de serul specific anti-Massachusetts. Este larg
folosit ca antigen n testele de neutralizare.

Connecticut
A 56068 1BV 46

O variant antigenic izolat dintr-o boal respiratorie benign, n 1956. Nu

este patogen pentru rinichi i aparatul genital femel. Este larg folosit pentru
prepararea vaccinului n S.U.A.

Holland ("H")

Patogen pentru aparatul genital femei, aparatul

respirator i pentru rinichi.
Are un spectru larg antigenic, incluznd tulpina Massachusetts. Al 52-lea,
120-lea i celelalte pasaje pe ou, sunt larg utilizate la prepararea vaccinurilor
n Europa i S.U.A. H-52 este patogen pentru rinichi, dar H-120 nu este.
Ambele sunt patogene pentru bursa lui Fabricius.

Arkansas (99)

Variant antigenic. Patogen pentru tractusul genital femel i respirator, dar

nu este patogen pentru rinichi

T"

Cauz a nefritelor severe, adeseori cu nalt mortalitate, n Australia (tulpina

"T" Australian). De asemenea, determin manifestri respiratorii i din
partea aparatului genital femel.

Caractere epizootologice
y Sunt receptive ginile de toate vrstele, dar cei mai sensibili sunt puii n vrst de 1-

y
y

2 sptmni pn la 5-6 sptmni. Receptivitatea este influenat de factori

stresani alimentari i deficienele de microclimat (funcionarea defectuoas a
dispozitivelor de reglare a temperaturii i ventilaiei). Porumbelul este refractar la
infecie.
Sursele de infecie sunt reprezentate de psrile bolnave i purttoare, inclusiv cele
cu infecie asimptomatic. Virusul este eliminat prin exsudatul bronic, traheal,
nazal, ca i prin materii fecale i ou. Starea de purttor i eliminator de virus nu
depete 49 de zile.
Contaminarea natural se face direct, prin coabitare, mai rar indirect prin
intermediul apei i alimentelor.
Calea de infecie natural este cea respiratorie, prin aerosoli i mai rar cea digestiv.
Nu exist certitudinea transmiterii verticale, incriminndu-se contaminarea cojii
oului i nu a coninutului.
Boala, se rspndete rapid, evolund cu morbiditate mare. Evoluia este grav la
pui, mortalitatea putnd ajunge la 50% n prima sptmn de via, atenundu-se
pe msura naintrii n vrst.
Asocierea cu Mycoplasma galisepticum i Haemophylus galinarum agraveaz
evoluia bronitei infecioase. Purttorii de virus permanentizeaz infecia atunci
cnd depopularea efectivului nu se face total. bronita infecioas evolueaz ca o
infecie benign, cu tulburri ale ouatului la gini, frecvent asociat cu alte boli
respiratorii

Tabloul clinic
y Simptomele apar dup o perioad de

incubaie scurt i sunt variabile n

funcie de vrst.
y La puii n vrst de 2-10 zile se
constat adinamie i aglomerarea lor
n locurile clduroase.
y Tulburrile respiratorii se traduc

prin dispnee, respiraie horcitoare

cu ciocul deschis i gtul ntins,
raluri i tuse chintoas, accese de
sufocaie. Mucozitile i exsudatul
cazeos acumulat n bronii i partea
inferioar a traheii sunt eliminate n
exterior. Nu se constat exsudat
sanguinolent ca n laringotraheit.

y Se mai constata conjunctivit i sinuzit infraorbitar, cu deformarea capului. Puii

par depresai, anemiai, cu aripile lsate n jos i cu puful i penele zbrlite.

Consumul de furaje i sporul n greutate scad evident. Evoluia dureaz 5-6 zile i se
termin prin moarte n 30-50 % din cazuri.

La puii n vrst de
peste 3-6 sptmni
fenomenele respiratorii sunt
mult mai puin evidente:
dispnee, raluri traheale i
tuse. Puii nu prezint semne
de coriz.
La puii peste vrsta de 3
sptmni
mortalitatea
este mic, dar rmn
napoiai n dezvoltare,
manifestnd mult timp
dispnee, strnut i raluri.
A fost descris i o form
renal (sindromul nefrozonefritic) mai frecvent la
puii broileri (pn la 3-6
sptmni) exprimat prin
depresiune,
diaree,
cu
mortalitate ce poate ajunge
la 305 (Meulemans i col.,
1987).

La ginile outoare semnele respiratorii sunt nensemnate sau lipsesc; singura manifestare este
scderea ouatului. Producia de ou scade cu 25-65 % fa de nivelul anterior mbolnvirii, n a doua
perioad a ouatului n prezena factorilor predispozani.
La examenul oulor se constat un procent mare de ou cu coaja moale sau rugoas, coninutul
oului fiind adeseori nedelimitat. Proporia oulor improprii incubaiei poate ajunge la 92 %, iar eclozionarea
poate scdea la 7 %. Deprecierea oulor apare la dou sptmni dup simptomele respiratorii (Mc
Dougall, 1968). La psrile care se gsesc la nceputul perioadei de ouat se constat la aproximativ 30%
"ouatul fals" (psrile se aeaz n cuibar ca pentru ouat, dar nu ou). Infeciile precoce, la vrsta tnr se
pot repercuta asupra produciei ulterioare de ou, fapt observat n mai mic msur i dup vaccinrile cu
tulpini embrioadaptate.
Tulburrile de ouat se pot complica cu peritonite viteline, exprimate prin dilatarea abdomenului i
poziia de "pinguin". Mortalitatea este nensemnat.

Tabloul anatomopatologic
y Leziunile

nu
sunt
caracteristice i difer n
funcie de vrst.
y La
pui
se
constat
inflamaia
cataral
a
mucoasei traheobronice
i a sacilor aerieni, cu
prezena unui exsudat
seros, cazeos sau fibrinos,
cu
dopuri
cazeoase
obstruante n
traheea
inferioar i bronhii i
zone de pneumonie n
jurul marilor bronhii. Sacii
aerieni pot s apar cu
pereii opacifiai i cu un
exsudat cazeos, glbui.

Inflamaia
cataral a
mucoasei
traheale

Exudat
cazeos la
nivelul
sacilor
aerieni

La ginile outoare leziunile

respiratorii sunt discrete sau lipsesc,
predominnd
leziunile
aparatului
genital. Ovarul este atrofiat, cu ovulele
degenerate, moi, pediculate, cu aspect
piriform, cu fanta ombilical de culoare
galben - murdar. Uneori se produce
dehiscena abdominal a foliculilor,
provocnd
peritonite
viteline.
Oviductul este hiperplazic, redus n
lungime
i
greutate.

In cazul unor tulpini nefrotoxice de virus (tulpina "T" australian) apar

nefroze severe. Rinichii sunt tumefiai i palizi, cu tubii i ureterele adesea
distensionate, pline de cristale de acid uric.

Examenul histologic evideniaz procese inflamatorii ale mucoasei respiratorii, infiltraii

cu limfocite n lamina propia care devine puternic ngroat, nefrite interstiiale
limfohistiocitare,procese degenerastive la nivelul ovarului, infiltraii limfohistiocitare ale
mucoasei oviductului.

Diagnosticul
y Se confirm prin examene de laborator (virusologic i

seroiogic).
y Izolarea virusului se face prin inoculri alantoidiene, la
embrini SPF de 9-11 zile, ale materialului patologic
(triturat de traheie, pulmoni, ovare), aseptizat n
prealabil cu antibiotice.

y Pentru evidenierea virusului n amprentele din

mucoasa traheal i pulmon, se poate folosi

imunofluorescena
indirect
(IFI),
imunoperoxidaza, imunodifuzia n gel de agar (ID),
reacia n lan a polimerazei PCR.
y Examenul serologic se aplic folosindu-se ca antigen
fie tipul cel mai rspndit ("Massachusetts"), fie mai
multe tipuri. Testele serologice utilizate sunt:
seroneutralizarea, imunodifuzia n gel de agar,
imunofluorescena i testul ELISA, hemaglutinarea
indirecta i reacia de fixare a complementului.
Anticorpii postinfecioi apar ntre 1-3 sptmni i
se menin pn la 5 sptmni, cnd ncep s scad
lent

Diagnosticul diferenial
y Bronita infecioas poate s se asemene cu alte boli

respiratorii, cum sunt : pseudopesta, laringotraheita

infecioas, coriza infecioas, micoplasma respiratorie i
holera aviar.
{
{

{
{
{

pseudopesta afecteaz psrile de orice vrst, evolueaz mai grav,

simptomatologia este mai polimorf, iar leziunile suni caracteristice;
laringotraheita infecioas afecteaz puii mai n vrst de 30 de zile, are
difuzibilitate mai lent, dar simptomatologia respiratorie poate fi mai
sever i cu prezena unui exsudat sanguinolent;
coriza infecioas se manifest prin afectarea mucoaselor capului, cu
tumefierea i edemaierea capului i deformarea sinusurilor;
micoplasmoza respiratorie afecteaz psrile de orice vrst, are o
evoluie lent i prezint leziuni de aerosaculit;
holera aviar, forma respiratorie, afecteaz obinuit puii n vrst de
peste
dou
luni
(dar
i la 2 sptmni), cu apariie sporadic i cu prezena leziunilor
specifice.

Prognosticul vital este rezervat sau grav la puii n vrst de pn la

3-6 sptmni i favorabil la ginile adulte.
Profilaxia
Prevenirea bronitei infecioase n efectivele de psri se realizeaz
n principal prin respectarea msurilor generale, cum sunt:
asigurarea unor condiii optime de microclimat i de furajare;
evitarea supraaglomerrii;
evitarea contactului ntre pui i psrile adulte;
introducerea la incubat numai a oulor provenite de la efectivele
ndemne;
executarea dezinfeciilor profilactice, etc.

Vaccinurile inactivate, dei induc anticorpi neutralizani, nu s-au dovedit

eficiente. In prezent se utilizeaz vaccinuri vii atenuate din tulpini embrioadaptatae,
obinute dintr-un singur serotip de virus (serotipul "Massachusetts", care are
componente antigenice cu spectru larg).
In acest scop se prepar dou tipuri de vaccinuri vii: - un vaccin atenuat la puii
mici n primele zile de via i care d o imunitate de intensitate slab i de durat
mai scurt; - un vaccin cu o patogenitate mai ridicat.
La noi n ar se prepar i se folosesc vaccinuri vii atenuate din tulpinile "H120" i "H-52", comercializate sub denumirile:
"Biromvac -H-120" (vaccin viu, liofilizat contra bronitei infecioase),
"Biromvac H-52" (vaccin viu, liofilizat contra bronitei infecioase aviare), NDBIVAC
(vaccin viu, liofilizat, mixt, contra bolii de Newcastle i bronitei infecioase aviare)
i Bronvac (vaccin contra bronitei infecioase). Vaccinurile se administreaz n
aerosoli sau n apa de but.
Vaccinul mixt "NDBIVAC", se administreaz prin aerosoli la ginile
productoare de ou opentru consum, ncepnd cu vrsta de 18 sptmni.
Intreinerea imunitii se face prin administrarea pe aceeai cale din 3 n 3 luni.

Combaterea
y In cazul apariiei, boala se declar i se instituie msuri

de carantin de gradul III, n focar. Se mai aplic

urmtoarele msuri : - se nltura factorii stresani i se
combat
infeciile
secundare
(micoplasmoza,
colibaciloza); - se interzice folosirea oulor pentru
incubat, pe toat durata evoluiei bolii i apoi nc 3
sptmni de la revenirea la normal; - asanarea prin
sacrificare la abator a tuturor psrilor, dac n 4
sptmni de la debutul bolii, procentul de ouat nu
revine la parametrii economici; - dezinfecia riguroas a
adposturilor; - repopularea unitii cu efectiv indemn.
y Puii sntoi clinic din focar, se vaccineaz de necesitate
i se valorific n momentul cnd au atins greutatea
minim de sacrificare.

Gastroenterita
transmisibil a porcului

Gastroenterita transmisibil a porcului, cunoscut i sub

denumirea de gastroenterita viral sau boala lui DoyleHutchings este o boal infecioas extrem de contagioas,
caracterizat prin diaree profuz, vomismente, deshidratare i
mortalitate ridicat.

Boala a fost descris prima dat in 1946 de Doyle i Hutchings n

S.U.A., sub numele de "gastroenterita transmisibil a purceilor".
In 1963 Harada reuete s izoleze virusul n culturi celulare si s
evidenieze efectul citopatic, dup ce fusese semnalat n Japonia,
Anglia i ntr-o serie de ri Europene i Asiatice.
La noi n ar, boala a fost diagnosticat n anul 1962 de ctre
Popescu Baran i colab., prin reproducerea bolii la purceii sugari. Ulterior,
boala a fost amplu studiat de Berbinschi (1972), Drghici i colab.
(1976), Stnuic i colab. (1981), etc.
In prezent gastroenterita transmisibil este foarte rspndit, mai
ales n rile n care se practic creterea intensiv a porcilor.
Importana economic a bolii este mare prin morbiditatea ridicat
care afecteaz toate categoriile de vrst i prin mortalitatea extrem de
ridicat a sugarilor pn la vrsta de 10 zile.

Etiologie
y Agentul

etiologic este un virus ARN ncadrat n grupul Corona (genul

Coronavirus, familia Coronaviridae), cu dimensiuni de 80-210 nm.
Nucleocapsida este nconjurat de un nveli pe care se gsesc proeminene
piriforme cu o lungime de 12-25 nm, care imprim aspectul de coroan.

y Proteinele structurale majore sunt glicoproteina de membran M i glicoproteina

spiculilor S.
y In structura virusului intr de asemenea proteina nucleocapsidei (N) i proteina
sM. In organismul porcului, virusul se replic la titruri mari n duoden i jejun, ntro mai mic msur n ileon i deloc n stomac i colon. Virusul a putut fi izolat i
cultivat pe diferite culturi celulare primare porcine (renale, tiroid, testiculare,
glande salivare, etc.) i pe linii celulare (PH-15, ST).
y Prin seroneutralizare n culturi celulare s-a constatat c toate tulpinile de virus sunt

identice serologic, constituind un singur serotip.

y Virusul gastroenteritei transmisibile (VGET) este sensibil la cldur, pierzndu-i

infeciozitatea n decurs de 4 zile la 37C sau n 45 de zile la temperatura camerei.

y In schimb, este rezistent la frig timp de 42 zile la -200C sau 2 ani i 5 luni la -28C.
De asemenea, virusul este rezistent la aciditatea sucului gastric, la aciunea tripsinei
i moderat rezistent Ia bila de porc, ceea ce explic posibilitatea traversrii
stomacului ctre intestin i supravieuirea lui n tractusul intestinal.

Caractere epizootologice
y

y
y

In condiii naturale gastroenterita transmisibil afecteaz porcii de toate vrstele i rasele,

indiferent de condiiile de ntreinere sau de starea fiziologic. Sensibilitatea cea mai mare o au
purceii sugari n primele 2 sptmni de via.
Sursa principal de infecie o constituie porcii bolnavi care elimin virusul prin toate secreiile
i excreiile precum i de porcii trecui prin boal, convalesceni, care elimin virusul prin fecale
timp de 1-2 sptmni, sau chiar mai mult. Durata strii de purttor i eliminator prin fecale
poate fi pn la 104 zile.
Infecia se poate transmite cu uurin i prin intermediul unor surse secundare, ca
autovehicule, vizitatori, furaje etc, mai ales n sezoanele friguroase, cnd persistena virusului n
mediul ambiant este mai ndelungat. Unele animale, nereceptive n mod natural, cum sunt
cinii, vulpile, pisicile i graurii se pot infecta i elimina virusul prin fecale timp de 7-15 zile,
perioad n care pot difuza boala. Musca domestic poate constitui un vector al virusului.
Contaminarea se face pe cale digestiv, prin ingestia alimentelor i a apei infectate si pe cale
respiratorie, prin aerosolii infectai.
Epizootologic, are o inciden mai mare n lunile de toamn, iarn i primvar, iar
difuzibilitatea este n funcie de felul enzootiei. Imbolnvirile au un caracter de mas "exploziv,
afectnd toate categoriile de animale sensibile (100%) cu o mortalitate mare (100%) la purceii
n vrst de pn la 15 zile i sczut sau nul la animalele mai n vrst (purceii nrcai i
porcii aduli.
Difuziunea bolii n efectiv este foarte rapid, astfel nct atunci cnd apare ntr-un efectiv
ndemn (focar primar), cuprinde n rstimp de 7-10 zile tot efectivul. Primele cazuri se
nregistreaz, de regul, la grsuni i la scroafe, iar urmtoarele cazuri sunt purceii "scroafelor
receptive. Intreaga epizootie dureaz pan la 25-30 de zile. Difuziunea bolii n efectiv se face
mai lent i durata epizootiei este mai lung. Purceii nscui spre sfritul epizootiei, provenii
din scroafele care au trecut prin infecie cu 2-3 sptmni n urm, nu fac boala.

Patogenez
y

Infecia se produce de regul pe cale bucal, virusul avnd o afinitate mare pentru
epiteliul intestinului subire. Replicarea primar a virusului are loc la nivelul vilozitilor
jejunului i ileonului, ncepnd chiar la 5 ore de la ingestia virusului.
Celulele infectate mpreun cu virusul se desprind i cad n lumnenul intestinal, virusul
replicat ptrunde n alte celule i ciclul se repet timp de aproximativ 24 de ore. In acest
interval se ajunge la o atrofie a vilozitilor intestinale.
Alterarea funcional i distrugerea vilozitatilor are ca rezultat un sindrom acut de
malabsorbie care st la originea semnelor clinice. Lumenul intestinal devine destins prin
coninut, ceea ce faciliteaz declanarea reflexelor de defecare i vomitare.
Bacteriile care se multiplic n chimul intestinal nedigerat pot s contribuie la alterarea
funciei digestive a intestinului subire. La mame se produce agalaxie, ceea ce agraveaz
tabloul clinic. Purceii mor datorit deshidratrii, acidozei metabolice, hipoglicemiei i
mai ales a hiperkalemiei.
Deoarece virusul nu afecteaz plcile Payer i nici celulele din criptele lui Liuberkuhn,
funcia acestora nu este afectat. La 7 zile dup infecie, purceii care au supravieuit i
recupereaz funciile nutritive n urma refacerii vilozitilor intestinale distruse.

Tabloul clinic
y Perioada de incubaie este de 16-24 ore la purceii sub vrsta

de 2 sptmni i 1-4 zile la purceii mai mari i la aduli.

y Clinic, gastrnenterita transmisibil evolueaz acut sau
cronic, iar simptomele sunt de intensitate diferit n funcie
de vrst.
y La purceii sugari sub vrsta de 2 sptmni primul
simptom este voma, care poate aprea chiar la 16-24 ore dup
infecie.
{

Concomitent apare o diaree profuz, cu fecale glbui-albicioase sau

verzui, urt mirositoare. Uneori fecalele pot conine coaguli de lapte
nedigerat. Adesea, fecalele apoase se elimin fr eforturi.
Purceii sunt abtui, au prul zbrlit, stau retrai, slbesc, se
deshidrateaz, pielea i mucoasele sunt anemice i mor n decurs de 2-6
zile (90-100%). Uneori, n stadiile avansate ale evoluiei, purceii.prezint
tulburri nervoase, manifestate prin rigiditate muscular, afonie,
torticolis i pareze.

La purceii n vrst de peste 2 sptmni, ca i la animalele adulte,

boala evolueaz mult mai benign. Este afebril sau nsoit de o
hipertermie trectoare, care trece neobservat deoarece dispare odat cu
apariia diareei.
Vomitarea la porcii aduli este rar i, n general, se constat n prima
zi de boal. Diareea este profuz, cu fecale apoase, cenuii, fetide.
Animalele sunt abtute,slbite, cu vaccilare n mers. Scderea n greutate
datorit diareei i deshidratrii este accentuat.

La scroafe, dup parturiie se observ polidipsie, agalaxie

i prelungirea cu 3-4 zile a scurgerilor vaginale, fa de
evoluia normal. Nu se produc avorturi i nici ftri de purcei
mori. Obinuit, dup o evoluie de 3-10 zile, starea general
se amelioreaz i animalele se vindec. Pierderile prin
mortalitate sunt neglijabile (1-3%).
In forma cronic, atipic aspectul clinic este modificat de
starea imunitar a scroafelor n lactaie, iar evoluia dureaz
mai multe sptmni, Evoluia poale fi agravat de aciunea
factorilor favorizani, alimentari (furaje mucegite, raii
dezechilibrate sau carenrate, hipovitaminoze, etc), fiziologici
(gestaia avansat, actul parturiiei, stresul montei, etc) i alte
elemente stresante (transport, mutri, lotizri, etc).

Tabloul anatomopatologic
y Examenul

necropsic evideniaz: slbirea pronunat, emacierea i

deshidratarea cadavrelor, pielea i mucoasele anemice.
y La deschiderea cadavrelor, leziunile ntlnite sunt n funcie de vrst,
durata evoluiei i ndeosebi de intervenia florei de asociaie.
y La purceii sugari, n prima faz a bolii stomacul conine lapte coagulat, iar
coninutul intestinului subire este amestecat cu coaguli de lapte.
{

Intr-o faz mai avansat se constat pichetaj hemoragic pe mucoasa stomacal, inflamaie
fibrinoas sau ulceraii. Intestinul subire este destins de gaze, prezint enterit cataral,
uneori hemoragic sau chiar necroza superficial a mucoasei; peretele intestinului subire
are o transparen crescut i este hipererniat. Vasele mezenterice sunt injectate, iar
limfonodurii mezenterici sunt tumefiai i edemaiai.
Miocardul este flasc i cenuiu. Splina este uneori hipertrofiat, cu hemoragii sau infarcte
hemoragice. Rinichii pot prezenta hemoragii subcapsulare i depozite de urai n dreptul
papilelor renale, iar la porcii aduli se gsesc uneori puncte hemoragice pe vezica urinar.

y Histologic,

cea mai important modificare este

scurtarea
vilozitilor intestinale, care este maxim n
jejun, medie n duoden i uoar in ileon. Se pot observa
modificri alterative pn la necroza celulelor epiteliale ale
vilozitior, care au form cubic sau aplatizat, nucleii
picnotici i vacuole intracitoplasmatice. Desprinderea lor
de pe vilozitile intestinale duc la scurtarea acestora; n
schimb, stroma vilozitilor apare edemaiat, cu proliferri
histiocitare.

Diagnosticul
y Un examen cu mare valoare diagnostic const n

punerea n eviden a cililor intestinali cu ajutorul unei

lupe, pe o poriune de jejun (splat) imersionat ntr-un
vas Petri cu ap de robinet. Atrofia, cililor pe toat
ntinderea jejunului, pledeaz pentru TGE i exclude alte
infecii digestive ale purceilor. Examenul se face pe
purcei n vrst de pn la 10 zile, aflai la 1-3 zile dup
infecie.
y In laborator, confirmarea se face prin izolarea i
identificarea serologic a virusului cauzal.
y Pentru izolarea virusului se folosesc fragmente de jejun i
ileon, recoltate n prioada de incubaie a bolii, cu cea
mare concentraie de virus.

Izolarea se realizeaz pe culturi de celule (tiroid i renale de porc).

Efectul citopatic poate fi observat dup 3-7 zile i const n rotunjirea i
mrirea celulelor ce devin globuloase.
Virusul poate fi identificat prin diferite teste de imunodiagnostic i mai
recent prin detectarea specific a ARN-ului viral. Testul cel mai folosit
pentru imunodiagnostic este ELISA (pe probe de fecale) i
imunofluorescena pe crioseciuni din fragmente de intestin.

Examenul serologic pentru decelarea anticorpilor

specifici se realizeaza prin seroneutralizare.
Anticorpii neutralizani apar n snge la 10 zile i
ating titrul maxim la 21 zile de la infecie i persist
pn la l8 luni.
Foarte concludent este bioproba la purcei sugari
susceptibili, n vrst de pn la 7 zile, cu
supematantul unei suspensii de mucoas intestinal,
trecut printr-un filtru bacteriologic (administrat "per
os"). Simptomele apar dup 24-48 ore

Diagnostic diferenial
Boala trebuie difereniat de alte enterite infecioase, cum sunt:
y colibaciloza, produs de serotipuri enteropatogene de Escherichia coli,
evolueaz acut i subacut, nu infecteaz scroafele, are caracter persistent,
iar mortalitatea nu depete 40-60% din cazuri;
y boala edemelor, afecteaz obinuit purceii dup nrcare, n stare bun de
ntreinere i bine dezvoltai, iar leziunile de gastroenterit hemoragic
sunt nsoite de edeme ale mucoasei gastrice i ale colonului helicoidal;
y pesta porcin clasic afecteaz porcii de toate vrstele, are
simptomatologie polimorf i leziuni caracteristice;
y enterotoxiemia anaerob (dizenteria anaerob) se caracterizeaz prin
diaree mucosanguinolent i leziuni hemoragico-necrotice ale mucoasei
intestinale;
y salmoneloza se caracterizeaz printr-o difuzibilitate mai redus, afecteaz
purceii mai n vrst i prezint leziuni de splenit hiperplastic;
y gastroenteritele de origine alimentar apar brusc la un numr mare de
animale i dispar prin corectarea erorilor de nutriie.

y Prognosticul este grav pentru purceii n primele

zile de via, rezervat pentru tineretul n vrst de

peste dou sptmni i favorabil pentru porcii
aduli.

y Profilaxia
y Se bazeaz pe msuri generale care vizeaz

evitarea introducerii virusului n unitile

ndemne prin intermediul surselor de infecie
primare i secundare (animale convalescente,
carnasiere, psri, vehicole, vizitatori, etc); lucru
acesta este destul de greu de realizat, deoarece
gastroenterita se transmite foarte uor, motiv
pentru care este denumit i "boala vizitatorilor".

Pentru imunoprofilaxia gastroenteritei transmisibile au fost

preparate i experimentate diverse vaccinuri inactivate sau
constituite din tulpini vii, dar atenuate prin pasaje repetate pe
culturi celulare cu rezultate diferite n funcie de modul de aplicare.
Scroafele inoculate pe diferite ci cu virus inactivat sau atenuat
al gastroentertei transmisibile posed n ser, colostru i n lapte
anticorpii specifici ce neutralizeaz virusul n vitro, chiar la un titru
mai ridicat dect scroafele infectate experimental. Totui, dup
infecia experimental a purceilor sugari, acetia sunt protejai
numai parial, n timp ce purceii provenii din scroafe care au trecut
prin boal sunt complet protejai fa de o infecie experimental
cu virus virulent. Astfel, n lapte i n colostrul scroafelor infectate
cu virus patogen sunt prezente imunoglobulinele clasei A (IgA), n
timp ce n colostrul i laptele scroafelor inoculate cu virus atenuat
sau inactivat sunt prezente imunoglobulinele clasei G (IgG).

Singura metod care asigur o protecie total la purceii nou-nscui este

administrarea de virus patogen "per os" la scroafele adulte cu cel puin 2-3
sptmni nainte de ftare. Ca surs de virus se poate utiliza o suspensie de
mucoas intestinal i coninut intestinal recoltat de la purcei sugari care au murit
recent din cazua gastroenteritei transmisibile. Aceast metod nu poate fi utilizat
dect de necesitate.
La noi n ar, pentru imunizarea activ a scroafelor aflate n a 2-a parte a
gestaiei, se folosete vaccinul "Gastroenterovacol" (vaccin inactivat, uleios, contra
gastroenteritei transmisibile a porcului), constituit dintr-o suspensie inactivat i
liofilizat de virus a gastroenteritei transmisibile a porcului, tulpina TGE 5/95,
obinut pe culturi celulare. Vaccinarea se face pe fluxul tehnologic n dou reprize
la interval de 3 sptmni. Doza vaccinal este de 2 ml intramuscuiar.
Pentru imunizarea femelelor gestante se prepar vaccinul "Suiget" (vaccin
inactivat contra gastroenteritei transmisibile), constituit din suspensie de celule
renale porcine infectate cu virus TGE inactivat cu saponin i adsorbit pe hidroxid
de aluminiu. Se folosete pentru protecia purceilor n primele zile dup natere,
prin vaccinarea scroafelor n luna a lll-a de gestaie, inocularea I-a la 75 zile de
gestaie, cu doza de 3 ml intramuscuiar, iar inocularea a ll-a la 95 zile de gestaie,
cu 3 ml, intramuscular. Vierii se vaccineaz cu aceleai doze, la interval de 21 de
zile, iar vaccinarea de ntreinere a acestora se face din 6 n 6 luni cu aceleai
doze.

Combaterea
y In focar se aplic urmtoarele msuri:
{ se declar boala i se instituie carantina de gradul II;
{ se izoleaz funcional ferma i se instituie regulile de filtru sanitar;
{ se interzice scoaterea de porcine din unitate;
{ se fac dezinfecii curente i se aplic i alte msuri menite s evite difuzarea virusului n afara
unitii.
y La animalele bolnave se aplic un tratament simptomatic i igieno-dietetic.

Administrarea "per os" a unor antibiotice (cloramfenicol, teramicin, tilosin, etc )

sau a unor chimioterapice (osarsol, sulfamide), mai ales la purceii n vrst de peste
10-15 zile, poate conduce la o oarecare reducere a mortalitii.
y Serul sau sngele de convalescent administrat parenteral este lipsit de eficacitate.
Mai eficient pare s fie rehidratarea artificial a organismelor cu ser fiziologic, ape
minerale, etc., asigurarea unei surse permanente de ap i a unor condiii
zooigienice optime.
y In scopul reducerii duratei epizootiei se poate recurge la infecia dirijat cu virus de
cultur sau cu virus slbatic a animalelor sntoase din efectivul mbolnvit.
y Boala se consider stins i msurile se ridic dup 3 luni de la ultimul caz de
vindecare, sacrificare sau moarte din cauza gastroenteritei transmisibile i dup
dezinfecia final.