Sunteți pe pagina 1din 5

1.

Scopul lucrrii:
De a face cunotin cu metoda de identificare i separare a substanelor cromatografia. De a efectua separarea unui amestec de substane prin metoda
cromatografiei pe hrtie

2.Noiuni teoretice:
Cromatografia reprezint o metod de separare a unui amestec de substane,
care const n deplasarea acestui amestec (faza mobil) pe o faz staionar.
Cromatografia pe hrtie este de tipul cromatografiei dc repartiie lichid-liehid.
adic implic distribuirea componentelor de cromatografiat ntre o faz lichid
polar, care este de obicei, apa adsorbit puternic pe fibra de celuloz a hrtiei
(aceasta va constitui faza staionar) i o faz mobil - solventul de eluare.
Cromatografia pe hrtie se utilizeaz mai des pentru analiza rapid a
amestecurilor, identificarea compuilor unui amestec, dar nu i pentru
separarea lor la scar preparativ. Pentru cromatografie se folosete
hrtie special Watman, fabricat din bumbac de anumit compoziie i
proprieti. Cel mai des se utilizeaz ei lianii: alcoolii, acizii carboxilici,
fenolii, esterii, bazele heterociclicc. eterii i cetonele.

Cromatografia pe hrtie
Modul de lucru:
In camera cromatografic se introduce cu ajutorul pipetei, fr a
umecta suprafeele camerei solvent - alcool izopropilic. Stratul de lichid
n camer trebuie s ating nlimea de 2 cm. Din hrtie de filtru se taie
o fie mai scurt dect nlimea camerei cu 1 cm i mai ngust dect
diametru cu 0,4 cm. La distana de 3 cm de la marginea fiei se traseaz
cu creionul subire linia de start, pe care se noteaz 3 puncte. Distana
ntre punctele i distanele de la marginile fiei trebuie s fie maxime. Pe
aceste puncte, cu ajutorul unui capilar de sticl se plaseaz picturi
(spoturi) de:
1. cianidin +verde de briliant
2. amestec necunoscut
3. metiloranj +albastru de metilen
Se evit contopirea spoturilor. Dup uscarea spoturilor, fia se fixeaz
de capacul camerei cromatografice cu o bucat de lipici i se introduce n
camer pe 1 or. Dup aceea, pe cromatogram se marcheaz linia de
fini i se contureaz spoturile care s-au evideniat. Se calculeaz R t a
coloranilor cercetai.

4. Proprietile fizice i chimice ale substanelor utilizate.


Metiloranj: Cristale galbene-portocalii. Este solubil n ap, dar mai
puin solubil n alcool. Se obine la reacia de azocuplare a acidului
sulfuric diazotat cu dimetilanilin.

Albastru de metilen: Cristale cu luciu de bronz, solubile n ap, alcool i


cloroform. Soluiile au culoare albastr-nchis. El se obine la oxidarea
p-(CH-,)2N-Cf,H 5 -NH 2 i C 6 H 5 -N(CH3)2 dup care urmeaz ciclizarea i
prelucrarea cu ZnCh i HC1. Este colorantul tiazinic principal. Colorez
esturile de bumbac i de mtase n albastru aprins, ns se descompune
sub aciunea luminii solare.

Cianidin: Se formeaz la hidroliza antocianului n mediu de acid


clorhidric la temperatura 80 C care este practic insolubil n ap.

Verde de briliant: Este un colorant, derivat al trifenilmetanului. Partea


cromofor a moleculei prezint un cation, care conine cte un atom de
azot teriar i cuaternar. Verde de briliant se folosete pe larg n medicin
n calitate de antiseptic de uz
extern. n mediu acid -i pierde culoarea i se descompune rapid i
ireversibil.

5. Date experimentale.
Substanta I
Varianta 2
MARTORII
I
N-2

II

III

VB
MO

AM
PA

VB- Verde de briliant


MO- Metiloranj
AM -Albastru de metil
PA-

6. Calcule n baza datelor experimentale


Substanta I:

Rf1

h2
10,5

0.52
h1
28

SubstantaII:
Rf 2

h2
105

2.1
h1
50

Substanta III:
Rf3

h2
105

3.5
h1
30

7. Rezultatele calculelor:
Rf1,=3,7
Rf2=2,1
Rf3=3,5
8. Concluzie:
n urma lucrarei de laborator am facut cunostinta cu tipurile de cromotografie.
Am efectuat cromatografia pe hirtie si in urma experientei am obinut
urmtoarele rezultate: Cianidin: Rf1=3,7, Rf2=2,1, Rf3=3,5.