Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
DEFINITIE
Afectiuni caracterizate prin tulburari ale miscarii si posturii persistente dar neprogresive
datorate unor suferinte cerebrale diverse care au actionat in perioada peri si postnatala
(pana la varsta de 3-5 ani) asupra unui creier imatur.
Alte denumiri:
Paralizie cerebrala=encefalopatie cronica infantila (ECI)
Afectiuni asociate paraliziilor cerebrale
-retard mintal
-tulburari de comportament: hipersensibilitate
-tulburari auditive: surditate
-tulburari de vorbire
-tulburari vizuale: strabism
-epilepsie
Clasificare
In functie de sindromul neurologic predominant si afectarea motorie:
Spastica: predomina sindromul piramidal
Diskinetica: predomina sindromul extrapiramidal
Ataxica: predomina sindromul cerebelos
Hipotona: predomina sindromul hipoton
Mixta: cu sindroame intricate
Dupa distributia anatomica:
Hemipareza:afecteaza membru superior si inferior la nivelul unei jumatati de corp
Diplegie: afecteaza membrele superioare sau
inferioare
-prematuritatea
-hipoxia la nastere
-traumatism in timpul nasterii
-icter nuclear
-infectii virale intrauterine ( sindromul TORCH)
-meningita neonatala
-anomalii cromozomiale
-etiologie necunoscuta in 20% din cazuri
Hemipareza spastica. Definitie
-afectare motorie unilaterala (hemicorp)
-sindrom piramidal unilateral
Clinic
-deficit motor unilateral ( mai putin la nivelul fetei)
-spasticitate: cu tonus muscular crescut la membrele afectate
-ROT vii pe partea afectata
-la 5-6 luni sugarul nu se poate rostogoli
-la 7-8 luni sta greu in pozitie sezanda (cade pe partea plegica)
-in ortostatism membrul sanatos e flectat deoarece isi lasa greutatea pe el iar cel plegic e in
semiflexie si se sprijina pe varful piciorului
-caracteristic e mersul cosit
Clinic:
-initial domina sindromul hipoton
-pozitia sezanda nu e posibila copilul cade in fata
-nu poate sa ridice capul
-sindromul extrapiramidal apare dupa 1-2 ani
-copilul nu isi controleaza membrele superoare din cauza miscarilor involuntare (coree, atetoza)
-prezinta grimase
-asociaza sialoree si tulburari de vorbire
Diagnosticul pozitiv
1. Intarziere in dezvoltarea neuro-motorie
2. Semne neurologice: cu predominenta unui anume sindrom
3. Excluderea altor afectiuni neurologice progresive
4. Imagistica: CT cerebral /RMN :pentru precizarea leziunilor
5. Alte analize:
-r-grafie de bazin: pentru luxatia congenitala de sold
-examen oftalmologic
-Testarea QI
- EEG
Tratam
I.
ent
II.
Tratament medicamentos:
-tararea
-pozitia in patru labe
-educarea ortostatismului si mersului
VIII. Masaj homovertebral:
Se face pentru a realiza extensia membrelor superioare si desfacerea
pumnului.
Copilul se tine in pozitie ghemuit.Se trage inapoi de un umar si se face un
masaj puternic de la varful intern al omoplatului spre coloana cervicala. Copilul
va intinde membrul superior si va deschide palma.
IX. Terapie cu delfini
-s-a inceput in 1981
-delfinii mamifere inteligente recunosc copiii cu paralizii cerebrale
-copilul e antrenat in anumite jocuri cu delfinii in bazin
-se obtin progrese in dezvoltarea motrice si intelectuala
X. Hipoterapia:
-se utilizeaza cai dresati
-miscarea realizata de cal si propagata pacientului e o miscare in 2 planuri:
frontal si orizontal; aceasta miscare inhiba spasticitatea pacientului mai ales la
nivelul adductorilor coapsei
-are efecte benefice de tip relaxare generala si imbunatatirea experientei de
locomotie mai ales la pacientii cu tetrapareza