Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
2. Mersul "cosit", în care membrul bolnav descrie un semicerc în timpul mersului se întâlnește
în:
a) tabes;
b) parapareză;
c) scleroza în plăci;
d) hemipareză spastică.
2
II. Scleroza multiplă este o afecțiune neurodegenerativă cu prognostic sever.
1. Precizați tabloul clinic al bolii.
Manifestările clinice cele mai sugestive pentru diagnosticul de scleroză multiplă pot fi grupate
după cum urmează ::
a. anomalii senzitive
• dureri
• semnul Lhermitte
b. anomalii motorii
• spasticitate
c. anomalii vizuale
• nevrită optică (pierderea monoculară a vederii, însoţită eventual de durere şi scotom central)
d. anomalii cerebeloase
• ataxie, incoordonare
• dizartrie cerebeloasă
• diplopie
• pareză facială
• oftalmoplegie internucleară
• nevralgie trigeminală
• vertij
• crize paroxistice (cu durata de secunde/minute, dar care apar repetat timp de mai multe
săptămâni pentru a avea semnificaţie de puseu SM)
• anomalii vezicale
• disfuncţii sexuale
• tulburări cognitive
Un atac (puseu, recădere) este definit ca o tulburare neurologică sugestivă pentru SM (relatare
subiectivă sau observaţie obiectivă), cu durata de minimum 24 ore, in absenţa febrei. Trebuie
excluse pseudoatacurile sau episoadele paroxistice singulare. Se consideră prin conventie durata
de 30 de zile ca interval minim de timp între două pusee diferite.
1. SM certă
2. SM posibilă: pacient cu tablou clinic sugestiv pentru diagnosticul de SM, care nu a fost
complet evaluat sau a cărui evaluare întruneşte o parte, dar nu toate criteriile necesare pentru
diagnostic.
3. SM absentă.
Oftalmoscopie
Analize de laborator: FR, serologia la HIV, RW, ANA, ANCA, Anti- Ro, Anti-La, ACA, ACE,
AgHBs, anti-HBs, anti-HCV;anti-AQP4, serologia la Borrelia Burgdorferi, nivel de B12
- proteine;
- celule;
- glucoza/cloruri;
- benzi oligoclonale;
- index IgG (IgGLCR/ IgGser: albuminaLCR/ albuminaser)tamente care modifică evoluţia bolii
● Principii de tratament
A. Tratamente care modifică evoluţia bolii
01. . Imunomodulator
02. Imunosupresor
a. imunomodulatoare:
b. anticorpi monoclonali:
B. Tratamentul puseului
1. Metilprednisolon în doze mari: 1 gr in p. i.v. în 1- 2 h zilnic timp de 3-5 zile. Cele mai multe
protocoale întrerup apoi brusc corticoterapia. Există însă şi autori care recomandă scăderea
progresivă ulterioară a dozelor cu prednison per os 60-80 mg/zi, 7 zile, cu scăderea a 10 mg la
fiecare 4 zile, timp de 1 lună.
2. Prednisolon oral – studii recente au arătat că şi dozele mari administrate per os ar avea
eficacitate similară.
3. Dexametazona – 8-12 mg p. i.v. la 8-12 ore timp de 3-7 zile, urmată de administrare orală.
Fiziokinetoterapia
Terapia ocupaţională
Recuperarea vorbirii
Recuperarea tulburărilor de deglutiție
Reflexoterapia
Magnetoterapia
Hidroterapia
Masajul
Terapia psiho-socială
3