INSTITUTUL DE FORMARE CONTINUĂ

CATEDRA PEDAGOGIE ȘI PSIHOLOGIE

Întrebările la test
disciplina de studiu „Bazele geneticii”

Testul este elaborat cu unul și câteva întrebări cu două răspunsuri la întrebare.

Vă doresc succes!

1. Dați o definiție a fenotipului:

2. Gena se manifestă:
3. „Starea normală a reacției” este o caracteristică a:
4. Patologia de tip autozom-recesiv este:
5. Care metodă de cercetare reflectă mai mult influența mediului?
6. Care este coeficientul de corelație a gemenilor monozigoți (MZ) la determinarea
memoriei?
7. Validitatea este –
8. Coeficientul de transmitere prin ereditate este -
9. Cum se numește proporția persoanelor cu un anumit genotip, la care se manifestă
fenotipul corespunzător acestui genotip?
10. Cum se numește interacțiunea genilor, în care un gen inhibă acțiunea altui gen nealel?
11. Coeficientul de ereditate este:
12. Care este estimarea ereditară al IQ?
13. Sindromul lui Dawn este:
14. Stabiliți definiția eredității:
15. Genotipul este:
16. Române stabil pe tot cursul existentei individului, nu se modifică, nu este influențat de
nici un alt gen de factori.
17. Fenotipul este:
18. În urma interacțiunii dintre ereditate și mediu, se petrec modelari în timpul parcurgerii
etapelor de ontogeneză a persoanei:
19. Stabiliți relația, când se demonstra rolul modificator al agenților externi asupra
materialului genetic, acțiunea externă poate reprezenta cauza unor mutații genetice care
odată apărute sunt transmisibile.
20. Gen - este:
21. Starea de neasemănare, diferența calitativa și cantitativa între indivizi, diferența care este
sau nu condiționată genetic, este:
22. Caracterul – din perspectiva geneticii este considerat un atribut al organismului și se
manifestă în mod:
23. Polimorfismele sunt:
24. Ce sunt Cromozomii umani:
25. Ce reprezintă Cariotipul:
26. Mitoza este:
27. Atunci când membrana celulara dispare, cromosomi. se îngroașă, se scurtează și se
atașează cu ajutorul centromerului la fibrele fusului de diviziune, intr-un singur plan la
ecuatorul celulei, se numește:
28. Mitoza este un proces care:
29. Tip particular de diviziune celulară în urma căreia, dintr-o celulă diploidă (2n), după două
diviziuni succesive rezulta celule haploide (n) - un număr de celule redus la jumătate, se
numește:
30. Meioza are un rol esențial pentru:
31. Cum se numește „….succesiunea tripleților de nucleotide ( ARN) alcătuind un codon cu
un lanț de aminoacizi, aceste combinații transmițând mai departe informația genetică,
activând sinteza proteinelor .
32. Codon-ul este alcătuit din:
33. Câți codoni ai codului genetic sunt:
34. 61 de codoni care codifică aminoacizi se numesc:
35. Funcționalitatea codului genetic:
36. Gena a fost descoperită de:
37. Un segment polinucleotidic al moleculei de ADN, care deține sub forma codificata
informația genetica necesara sintezei unei proteine cu structura si funcție specifica, se
numește:
38. Locus este:
39. Gene alele sunt:
40. Homozigot:
41. Heterozigot
42. Exprimarea fenotipica a caracterului aflata sub acțiunea unei singure gene se numește:
43. Penetranța genei este:
44. Ce înseamnă expresivitatea genetica
45. Riscul acestui cuplu de a avea copii afectați este de:
46. Poligenie se numește:
47. Caractere normele aflate sub control poligenic:
48. Pierderea unui fragment de cromosom se numește:
49. „……se exprima printr-un exces de material genetic într-un cromosom, prin dublarea
unui nr. de gene. Acestea se pot afla într-o poziție similara cu genele de pe cromosomul
omolog sau într-o poziție modificata”:
50. Trisomie:
51. Acest sindrom este determinat de apariţia unor cromozomi X în plus (de obicei unul, în
cazuri rare doi sau trei):
52. Lipsa unui fragment al cromozomului 5 prezintă:
53. Sindrom determinat de lipsa unui cromozom X (monosomia X)
54. Acest sindrom, ia naştere prin apariţia unui cromozom X în plus, astfel că acest sindrom
este o trisomie. Persoanele care suferă de acest sindrom prezintă întârzieri mentale,
sterilitate şi deseori şi gigantism
55. Sindromul denumit şi trisomia 21  este determinat de apariţia unui cromozom în plus în
perechea de cromozomi 21.
56. Boală care nu permite metabolizarea aminoacidului numit fenilalanină, adică
incapacitatea organismului de a degrada fenialanina: