Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Cursul 27
Tumorile de ovar benigne si maligne
Tumorile ovariene ocupă un loc aparte în patologia ginecologică prin marea lor
diversitate, prin dificultăţile legate de clasificarea, diagnosticul, precizarea caracterului
lor evolutiv, stabilirea prognosticului şi a tratamentului. Au fost descrise peste 300
varietăţi histologice de tumori ale ovarului. Formaţiunile tumorale ovariene pot fi
reprezentate de chisturi funcţionale distrofice, ovare polichistice, tumori ovariene
benigne sau maligne. Pentru clinician este important de cunoscut comportamentul lor
biologic în sensul benignităţii sau malignităţii acestora. La nivelul ovarului se pot
dezvolta tumori benigne şi tumori maligne cu mare agresivitatea biologică, dar şi tumori
“de graniţă” (borderline). Din fericire 75% din tumorile ovariene sunt benigne.
Tumorile ovariene benigne apar la toate grupele de vârsta dar prezintă un vârf
de incidenţă în perioada reproductivă a vieţii femeii, între 20 şi 44 de ani.
Cea mai întâlnită creştere de volum a ovarelor se datorează proliferării chistice
fiziologice a foliculilor ovarieni. Acestea nu reprezintă adevărate tumori ovariene fiind
considerate chisturi funcţionale. Uneori acestea reprezintă o eroare în regresia normală
sau în involuţia foliculilor ovarieni.
Adevăratele tumori benigne ovariene se dezvoltă din structurile normale ale
ovarului şi din relicvele congenitale sau implanturile heterotopice. Tumorile cu originea
în structurile ovariene sunt preponderent tumori chistice dezvoltate din învelişul
epitelial; tumori producătoare de hormoni care se dezvoltă din stroma specializată a
cortexului ovarian; tumori care se dezvoltă de la nivelul celulelor germinale; tumori
dezvoltate din resturi congenitale sau din implanturi heterotopice.
Clasificarea tumorilor ovariene a evoluat datorită necesităţii de a întelege
originea şi modul de dezvoltare a acestor leziuni şi a semnificaţiei lor clinice. Pe măsură
ce se cunosc fiziologia şi metabolismul ovarelor devine evidentă dificultatea realizării
unei clasificări a patologiei tumorale ovariene.
Tumorile ovariene sunt frecvent asimptomatice, ele devin clinic manifeste atunci cand
ating dimensiuni mari sau in caz de complicatii ca torsiuna, ruptura, hemoragia, infectia sau
malignizarea cu diseminare.
Semnele si simptomele intalnite in patologia tumorala ovariana sunt: durerea,
tulburarile de ciclu menstrual, tulburarile digestive, cresterea de volum a abdomenului si
tulburarile urinare.
Durerea poate fi de intensitate mica, descrisa de pacienta ca o senzatie de jena, de
greutate sau de presiune localizata in abdomenul inferior, sau intensa, violenta, cu debut
brusc, fiind sugestiva pentru o complicatie acuta ca torsiunea completa in caz de tumora
ovariana cu pedicul lung si ingust, situatie in care durerea este de cauza ischemica si este
urmata de stare de soc. In situatia torsiunii incomplete cu hemoragie intrachistica datorate
blocarii intoarcerii venoase, durerea este de intensitate moderata, in sacade, colicativa. In
cazul rupturii tumorii ovariene clinica este de abdomen acut chirurgical si soc hemoragic. In
mod particular, in situatia rupturii unui chist dermoid se va instala peritonita chimica.
Tulburarile de ciclu menstrual pe care le putem intalni in tumorile ovariene sunt
metroragia, care apare in 30% din cazuri, si amenoreea secundara. Metroragia se datoreaza,
fie unei hiperestrogenemii relative, fie unei productii crescute de estrogeni detreminata de
stimularea tesutului ovarian vecin tumorii sau de distrofia unor foliculi. In caz de tumori
ovariene estrogenosecretante apar: menometroragii la femeia adulta, feminizare precoce si
metroragii prepubertar, refeminizare si metroragii in menopauza. Amenoreea poate fi mai
frecvent consecinta distructiei corticalei ovariene prin crestere tumorala sau mai rar secundara
unei tumori secretante de androgeni, situatie in care se insoteste si de defeminizare si
virilizare progresiva.
Tulburarile digestive sunt relativ frecvent intalnite in patologia tumorala ovariana si
sunt reprezentate in principal de balonare postprandiala cu senzatie de plenitudine, flatulenta,
tulburari dispeptice, inapetenta si constipatie. Daca tumora ovariana exercita compresie
rectosigmoidiana atunci apare un sindrom subocluziv, iar in caz de invazie tumorala si
metastazare un sindrom ocluziv.
Cresterea de volum a abdomenului este particulara pentru tumorile ovariene mari;
chistadenomul mucinos si seros. Atunci cand aceasta crestere se instaleaza brusc devine
sugestiva pentru malignizarea unei tumori ovariene. De asemenea, apare si in caz de ascita
carcinomatoasa.
Tulburarile urinare care insotesc tumorile ovariene se datoareaza compresiei tumorale
sau invaziei tumorale: polakiurie, retentie de urina, tenesme vezicale, hematurie.
Examenul ginecologic – examen cu valve si tact vaginal sau tact rectal la pacientele
virgo – evidentiaza in cazul tumorilor ovariene o masa anexiala, dar orice ovar palpabil
prepubertar sau in menopauza este considerat tumoral. Examenul ginecologic va aprecia:
sediul, dimensiunea, conturul, consistenta, mobilitatea, sensibilitatea si bilateralitatea tumorii
ovariene. Tumora poate fi localizata in pelvis, laterouterin/ in fundul de sac Douglas/
anteuterin avand sant de demarcatie fata de uter (mobilizarea uterului nu antreneaza si
tumora), sau poate evolua intraabdominal. Conturul tumorii ovariene poate fi ovalar regulat,
policiclic sau neregulat, iar consistenta poate fi chistica de cele mai multe ori, solida, ferma
sau inegala. Se constata sensibilitate la palpare in caz de: hemoragie intrachistica, necroza,
Diagnosticul diferential intre tumora ovariana benigna si cea maligna este imposibil
clinic in stadiile maligne incipiente si ecografic doar orientativ. Au fost propuse si sunt
utilizate doua teste de apreciere a riscului de cancer in caz de tumora ovariana.
Scorul ROMA (risc of ovarian malignancy algorithm) reprezinta estimarea riscului de
cancer ovarian la femeile cu masa pelvina exprimat printr-un scor numeric calculat pe baza
unui test cantitativ seric ce combina doi markeri tumorali, CA 124 si HE4, cu statusul
menopauzal. Specificitatea acestui test este de 75%. Un alt test pentru estimarea acestui risc
este OVA1. Acesta calculeaza un scor numeric combinind 5 markeri serici (CA 125,
transtiretina, apolipoproteina A1, β2 – microglobulina si transferina) cu statusul menopausal.
Totusi, datele recente din literatura de specialitate nu confirma o contributie semnificativa a
acestor teste pentru diagnosticul cancerului ovarian comparativ cu metodele imagistice.
Tumora seroasa
Tumora mucinoasa
Tumora endometrioida
Tumora mezonefroida (cu celule clare)
Tumora Brenner
Cancer epitelial nediferentiat
Carcinosarcomul, tumori mezodermale mixte
Tabel nr. 2 Clasificarea histologica OMS a tumorilor epiteliale comune
Nuliparitatea
Menarha timpurie
Menopauza tardiva
Rasa alba
Cresterea duratei de viata
Rezidenta in America de nord si nordul Europei
Antecedente heredocolaterale
Tabel nr. 3 Factorii de risc pentru cancerul ovarian epitelial
2.1.2. Chistadenofibromul
Chistadenofibromul, tumora benigna mai rara, este o varietate de chistadenom seros in
care exista o proliferare conjunctiva importanta. Are aceeasi distributie de varsta. Este o
tumora unilaterala, partial chistica si partial solida, pe sectiune aparind multiloculara cu zone
solide determinate de prelungiri papilare ferme.
Tumora mezonefroida sau tumora cu celule clare este in general o tumora maligna, un
carcinom cu agresivitate mare, reprezentind 5% din cancerele ovariene. Forma benigna, foarte
rara este chistadenofirbomul cu celule clare.
Carcinomul mezonefroid este in 15% din cazuri bilateral si in 25% asociaza
endometrioza. Microscopic se constata celule epiteliale asezate in straturi separate de septuri
conjunctive fine, cu o citoplasma clara, bogata in glicogen.
Teratom:
- imatur
- matur (chist dermoid)
- teratom monodermic (struma ovarii, carcinoid etc)
Disgerminom
Tumora de sinus endodermal
Carcinom embrionar
Coriocarcinom
Poliembriom
Tumori mixte
Gonadoblastom
Tabel nr. 4 Clasificarea OMS a tumorilor cu celule germinale
Chistul dermoid este un teratom matur si reprezinta 90% dintre teratoame si 60%
dintre tumorile benigne de ovar si se dezvolta din cele trei straturi germinale: ectoderm,
mesoderm si endoderm. Cel mai frecvent apare la 20 – 30 ani, dar se poate intalni si in
copilarie sau in menopauza. Este o tumora ovariana benigna, in 10% din cazuri bilaterala, cu
crestere lenta, dimensiuni medii (5 – 10 cm), de forma rotund – ovalara, cu suprafata neteda
de culoare alb – gri, de regula uniloculara, ce contine stucturi tisulare adulte: sebum, par,
cartilaj, os, dinte. Foarte rar se poate transforma malign dupa 40 ani si atunci cel mai frecvent
este un carcinom cu celule scuamoase. Ecografia, principalul element imagistic diagnostic,
prezinta citeva aspecte caracteristice date de continutul de sebum, par si alte structuri cu
ecogenitate crescuta. De asemenea, ecografia permite si verificarea structurii ovarului
contralateral.
Struma ovarii si carcinoidul, tumori rare de ovar, sunt o subgrupa de teratoame mature
chistice si reprezinta < 3% si respectiv < 5% dintre teratoame, Ele sunt formate exclusiv sau
predominant dintr-un singur tip de tesut inalt specializat, au dimensiuni medii si suprafata
neteda cu contur regulat sau policiclic. In general sunt benigne dar se pot maligniza intr-un
procent < 5%.
Struma ovarii contine tesut matur tiroidian, pe sectiune evidentiindu-se coloid
gelatinos rosu – maroniu. Uneori se insoteste de cresterea in dimensiuni a glandei tiroide si
5% dintre paciente prezinta semne si simptome de tireotoxicoza. Desi malignizarea este rara,
30% dintre cazuri au metastaze in momentul diagnosticului.
Carcinoidul se dezvolta din celule argentofile similare celor din tesutul gastrointestinal
sau bronsic. De cele mai multe ori, se comporta ca o tumora hormonosecretanta si elibereaza
serotonina, bradikinina si alte peptide direct in circulatia sistemica fara inactivare prin pasaj
3.2. Disgerminomul
Disgerminomul reprezinta 50% dintre tumorile maligne cu celule germinale; ca o
particularitate s-a constatat ca este cel mai frecvent cancer ovarian diagnosticat in cursul
sarcinii, dar se apreciaza ca aceasta reprezinta o coincidenta legata de varsta medie de aparitie
(20 ani) si nu de starea de gestatie. Poate sa apara si la fetite, manifestindu-se cu pubertate
precoce sau amenoree primara. 5% din disgerminoame apar la indivizi cu fenotip feminin si
cariotip anormal (sd. Turner, sd. Klinefelter, sd. Swyer) prin transformarea maligna a
gonadoblastoamelor frecvent intalite in gonadele acestora. Disgerminomul este frecvent
bilateral (20%), dar numai 50% dintre tumori sunt macroscopic vizibile in ovarul
contralateral. Tumora are dimensiuni mari, este solida, lobulata, de culoare roz – maronie si
histologic este identica cu seminomul. Intotdeanuna se insoteste de valori serice crescute de
lactat dehidrogenaza (LDH), care reprezinta markerul tumoral utilizat in diagnostic, urmarire
postterapie si pentru depistarea recurentelor. In 5 – 10% din cazuri contine sincitiotrofoblast,
astfel determinind niveluri serice crescute de hCG, utilizat si el ca marker tumoral.
Disgerminomul este tumora cu prognosticul cel mai bun dintre tumorile maligne cu celule
germinale, fiind foarte sensibil la chimio- si radioterapie. Astfel, supravietuirea la 5 ani este
de 95% pentru stadiul I si de 85 – 90% pentru stadiul II – IV.
3.5. Coriocarcinomul
Coriocarcinomul este o tumora cu celule germinale rara, ce produce niveluri serice
crescute de hCG, acestea determinind manifestarile clinice (pubertate precoce sau
menometroragii). In general apare prepubertar, dar si la femeia de varsta fertila, cand
diagnosticul diferential cu coriocarcinomul gestational se face prin excluderea unei sarcini
intra – sau extrauterine sau prin detectarea la examenul histopatologic si a altor tipuri de
celule germinale, aceasta impunindu-se deoarece prognosticul tumorii nongestationale este
mai prost. Coriocarcinomul este o tumora mare, unilaterala, cu consistenta solida, cu zone
necrotico – hemoragice, care contine citotrofoblast si sincitiotrofoblast.
Ginandroblastom
Tumori neclasificate
Tabel nr. 5 Clasificarea OMS a tumorilor derivate din cordoanele sexuale si mezenchim
4.1.4. Fibromul
Fibromul, ca si tecomul, este o tumora benigna de ovar, dar spre deosebire de acesta e
inactiva hormonal. Afecteaza toate grupele de varsta, preponderent femeile intre 40 si 60 de
ani si doar intr-un procent mai mic de 10% femeile sub 30 de ani.
Dimensiunile fibromului pot fi mici sau mari ( > 20 cm), are contur policiclic, este de
consistenta solida, foarte ferma si pe sectiune apare multinodular de culoare ab – roz cu zone
de denerescenta edematoasa si necroza aseptica.
Tabloul clinic este nespecific, dar in mod particular intalnim sindromul Demon –
Meigs atunci cand firbomul asociaza ascita si revarsat pleural drept.
Tumora cu celule Sertoli – Leydig reprezinta 5 – 10% din tumorile derivate din
cordoanele sexuale si mezenchim si < 0,5% din totalitatea tumorilor ovariene. Varsta medie
de aparitie este 25 ani, dar poate fi intalnita si prepubertar sau la menopauza. In 15 – 20%
dintre cazuri este maligna.
Tumora este de dimensiunii medii, de culoare galben – bruna, suprafata regulata, cu
consistenta solida, mixta sau chistica, pe suprafata interna poate sa prezinte formatiuni
polipoide. Microscopic tumora este similara epiteliului si stromei testiculare. Din punct de
vedere histologic se descriu 5 tipuri de diferentiere, de acestea depinzind si prognosticul
tumorii.
Aceasta tumora produce de regula steroizi sexuali, de cele mai multe ori androgeni,
totusi virilizarea este intalnita numai in 50% dintre cazuri; dintre care doar 30% vor prezenta
virilizare franca. Astfel, tabloul clinic prezinta: oligomenoree urmata de amenoree, hirsutism,
atrofie mamara, ingrasarea vocii, hipertrofie clitoridiana. Pot apare si menoragii sau
menometroragii secundare estrogenilor produsi de celulele Sertoli sau prin conversia
periferica a androgenilor.
Cele mai întânite creşteri în volum ale ovarelor în timpul sarcinii sunt
determinate de prezenţa chisturilor foliculare şi luteale. Ele nu depăşesc în general 5 cm
în diametru. Abordarea acestor formaţiuni în primul trimestru de sarcină trebuie să fie
expectativă, deoarece multe dintre acestea sunt reprezentate de fapt de corp galben sau
de un chist de corp galben; 99% dintre aceste chisturi funcţionale dispar sau devin
nedecelabile până în săptămâna a 16-a de gestaţie. Dacă formaţiunea persistă sau creşte
în dimensiuni în trimestrul al doilea de sarcină, se pune problema existenţei unei tumori
cu semnificaţie patologică. Tumorile solide ovariene de orice dimensiune sau
formaţiunile chistice mai mari de 10 cm în diametru au ca modalitate de rezolvare
intervenţia chirurgicală. De asemenea aceasta se impune şi în cazul apariţiei unor
complicaţii de tipul torsiunii sau rupturii formaţiunii tumorale. Laparotomia în
trimestrul al doilea de sarcină nu mai prezintă riscurile abortive care apar în
intervenţiile chirurgicale din primul trimestru prin scoaterea din funcţie a corpului
galben.
Tumorile ovariene pot fi responsabile de perturbări ale mecanismului naşterii cu
apariţia de naşteri premature, prezentaţii distocice, tumori praevia, complicaţii în
puerperalitate în special torsiunea formaţiunii tumorale.
Bibliografie selectiva
1. Williams Gynecology ed. by John O. Schorge – Mc Graw Hill Medical - 2008
2. Danforth’s Obstetrics and Gynecology – Tenth Edition – R. Gibbs, B. Karlan, A.
Haney, I. Nygaard – Wolters Kluwer/Lippincot Williams & Wilkins – 2008
3. Book des ECM – Laurent Karilla – Tumorile ovariene – Xavier Deffieux – pag. 598-
600 - Editia in limba Romana – Editura Medicala Universitara Iuliu Hatieganu, Cluj
Napoca – 2011
4. AJCC Cancer Staging Manual – Seventh Edition- pag. 421-430 – 2010 - ISBN: 978-0-
387-88440-0
5. Bird C.C., McElin T.W., Victor T.A. – Benign neoplasm of the Ovary. In
Gynecology and Obstetrics, Revised Edition (J.J. Sciarra Ed.), J.B. Lippincott
Company, Philadelphia 1990, Vol. 1, Chap. 18.
6. DiSala P.J. - Ovarian Neoplasms. In Danforth’s Obstetrics and Gynecology,
Seventh Edition (J.R. Scott, P.J. DisSala, C.B. Hammond, W.N. Spellacy Eds.),
J.B. Lippincott Company, Philadelphia, 1994.
7. Faber J.L., Rubin E. – Benign Epitelial Tumors. In Pathology, Second Edition,
J.B. Lippincott Company, Philadelphia, 1994, pp. 950-962.
Textul scris cu culoare rosie (bold este cel realizat de expert prin verificarea bibliografiei
recente si actualiazat. Textul albastru (italic) este cel inlocuit din textul existentei curricule de
obstetrica-ginecologie.