PROCESELE DISTROFICE

Metabolit implicat:
1. distrofiile hidrice (hidroprotidice)
2. distrofiile protidice
3. distrofiile nucleotidice
4. distrofiile cornoase
5. distrofiile lipidice
6. distrofiile glucidice
7. distrofiile pigmentare
8. distrofiile minerale
 DISTROFIILE GLUCIDICE
Perturbare echilibru glicogenoliză şi
glicogenogeneză
Etiologie – insulină / glucagon ....

 GLICOGENOZE PRIN EXCES

 GLICOGENOZE PRIN LIPSĂ

 DISTROFIILE GLUCIDICE
GLICOGENOZE PRIN EXCES
diabetul zaharat (diabetes mellitus)
ochratoxicoza purceilor nou-născuţi
unele intoxicaţii
GLICOGENOZE PRIN LIPSĂ
toxicoze materno-fetale
cahexie
şoc
hipoglicemia purceilor nou-născuţi
 DISTROFIILE GLUCIDICE
- Celulele transformate malign sunt
lipsite de glicogen
- Macroscopic – nespecific, eventual
test Schiller (reacţie de culoare –
celulele maligne nu se colorează cu
iod)
- Microscopic – HEA – se dizolvă;
P.A.S. – pozitiv; tratarea secţiunilor
cu amilază – negativarea reacţiei
P.A.S.
 DISTROFIILE GLUCIDICE

- Glicogenoze generalizate – boli de

stocaj lizozomal
- Mucopoliozidoze – eroziuni şi ulcere
articulare
- Glicofaneroza
 PROCESELE DISTROFICE
Metabolit implicat:
1. distrofiile hidrice (hidroprotidice)
2. distrofiile protidice
3. distrofiile nucleotidice
4. distrofiile cornoase
5. distrofiile lipidice
6. distrofiile glucidice
7. distrofiile pigmentare
8. distrofiile minerale
 DISTROFIILE PIGMENTARE
 apariţia şi depozitarea pigmenţilor
endogeni în alte ţesuturi decât cele în
care se regăsesc normal,
 lipsa sau insuficienţa pigmenţilor
endogeni din organism,
 apariţia unor pigmenţi rezultaţi în
urma unui catabolism incomplet,
 depozitarea în ţesuturi / organe a unor
pigmenţi exogeni
 DISTROFIILE PIGMENTARE
• PIGMENŢI HEMOGLOBINICI
• cu fier
• feritina (fier şi apoferitină)
• hemosiderina (agregate de feritină)
• fără fier
• biliverdina şi bilirubina
• hematoidina
• porfirina
• PIGMENŢI ANHEMOGLOBINICI
• melanina
• lipofuscina
• ceroizii
• mioglobina
 HEMOSIDEROZA
• Macroscopic, hemosiderina imprimă
ţesuturilor o culoare brun-ruginie

• Microscopic: HEA - pigmentul apare

granular, galben - brun - auriu,
localizat intracitoplasmic, uneori
mascând nucleul. Reacţia Perls, în
care hemosiderina se colorează
specific în albastru-verzui
 HEMOSIDEROZA
• hemosideroza focală, localizată,
locală (într-o anumită regiune a
corpului);
• hemosideroza sistemică,
generalizată (hemolitică);
• hemosideroza (sideroza) de
natură iatrogenă;
 HEMOSIDEROZA
• hemosideroza focală, localizată,
locală (într-o anumită regiune a
corpului):
– Hemoragie
– Stază
– Noduli / plăci siderotice în splină
 HEMOSIDEROZA LOCALIZATĂ
MACROFAGE CU HEMOSIDERINĂ
– PULMON / SPLINĂ

NODULI SIDEROTICI
HEMOSIDEROZA HEMOLITICĂ -
GENERALIZATĂ
• Anemie hemolitică

• Sindroame hemoragipare
• MACROFAGE CU HEMOSIDERINĂ
CIRCULANTE
• CILINDRII HEMOSIDERINICI
 SIDEROZA - IATROGENĂ
• Administrarea preparatelor pe
bază de fier
 ICTERUL
• PERTURBAREA METABOLISMULUI
PIGMENTILOR BILIARI: BILIRUBINA SI
BILIVERDINA

• METABOLISMUL CENTRAT PE
HEPATOCIT
 ICTERUL
• CAUZE / MECANISME
• BILIRUBINA 1 (neconjugata) IN EXCES --
-- PREHEPATIC
• PROCES DE GLUCURONOCONJUGARE
PERTURABT, IMPOSIBILITATEA
HEPATOCITULUI DE A FORMA
BILIRUBINA 2 (conjugata) ---- HEPATIC
• IMPOSIBILITATEA DRENARII
BILIRUBINEI IN CANALICULELE
BILIARE, IN INTESTIN ----
POSTHEPATIC
 ICTERUL
• PREHEPATIC - HEMOLITIC

• HEPATIC - HEPATOTOXIC

• POSTHEPATIC – MECANIC,
DE STAZA

• MIXT
 PROCESELE DISTROFICE
Metabolit implicat:
1. distrofiile hidrice (hidroprotidice)
2. distrofiile protidice
3. distrofiile nucleotidice
4. distrofiile cornoase
5. distrofiile lipidice
6. distrofiile glucidice
7. distrofiile pigmentare
8. distrofiile minerale
 DISTROFIILE MINERALE
• A. Calcificarea heterotopică:
• 1. Calcificarea metastatică (halistereza)
• 2. Calcificarea distrofică
• 3.Calcinoza cutanată circumscrisă
• B. Osteodistrofiile
• 1. Osteoporoză
• 2. Rahitism
• 3.Osteomalacie
• 4.Osteodistrofia fibroasă
• C. Calculoza (litiaza)
• D. Concremente şi pseudoconcremente