Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Metabolismul energetic
Totalitatea schimburilor energetice organism și mediu reprezintă metabolismul energetic.
Metabolismul energetic studiază geneza și utilizarea energiei chimice a substanțelor
alimentare. Energia este eliberată la nivelul celulelor (în special în mitocondrii) prin reacții de
oxidare a lipidelor și glucidelor, uneori și a proteinelor. Această energie este înmagazinată mai
întâi sub forma unor noi legături chimice, bogate în energie (legături fosfat macroergice de ATP
si CP). Fiecare celulă folosește ATP ca sursă primară de energie, pentru îndeplinirea funcțiilor
sale caracteristice. Celulele acționează ca adevărați transformatori ai energiei chimice a
substanțelor în energie mecanică, electrică, calorică, osmotică.
Metabolismul energetic poate fi determinat prin metode calorimetrice. Metodele
calorimetrice pornesc de la premisa că toate formele de energie rezultate din oxidările
principiilor alimentare se pierd în final sub formă de căldură. Măsurarea pierderilor de căldură cu
ajutorul calorimetrelor, pe unitate de timp, asigură evaluarea schimburilor energetice.
Deoarece toate transformările energetice din orice sistem duc, în final, la apariția de
energie calorică, schimburile energetice organism - mediu pot fi evaluate prin calorimetrie și
exprimate în calorii. Metodele calorimetrice pot fi directe și indirecte.
Calorimetria directă - constă în măsurarea căldurii degajate de un organism viu într-un
interval de timp. Se folosesc camere calorimetrice. Producția calorică a organismului este
evaluată cu ajutorul unor sisteme termoelectrice.
Calorimetria indirectă- se bazează pe faptul că toată producția calorică a organismului
provine din reacții de oxidare. În organism, ca și în bomba calorimetrică, alimentele sunt
„arse” în prezența oxigenului care se consumă. În organism, arderile sunt mult mai lente,
au loc în etape succesive, iar enegia se eliberează treptat.
Metabolismul glucidelor
Glucidele îndeplinesc în organism trei roluri esenţiale:
energogenetic (predominant),
structural (în structura substanţelor complexe)
funcţional (exemplu: ribozele acizilor nucleici).
Glucoza sangvină
Aceasta, împreună cu cea din alte lichide ale corpului, are concentraţia de 1 g/l şi se
menţine constantă. Această constantă poartă numele de glicemie. Cantitatea medie totală de
glucoză din organism este de aproximativ 55g.
Catabolizarea glucozei
Se desfăşoară prin două mecanisme: anaerob (glicoliza) şi aerob.
a) Glicoliza (degradare anaeroba) - este procesul catabolic care constă dintr-o succesiune
de reacţii catalizate enzimatic, ce realizează transformarea moleculei de glucoză în două
molecule de acid piruvic şi eliberarea a două molecule de ATP. În glicoliza musculară
rezultă acid lactic, care este transformat în faza de refacere în acid piruvic.
Glicoliza poate porni de la glucoză sau de la acid piruvic. În ultimul caz este necesară în
prealabil glicogenoliza, proces de eliberare a glucozei din depozitele de glicogen.
b) Degradarea aerobă continuă procesele oxidative anaerobe şi se desfăşoară în
mitocondrii. Degradarea aerobă determină, într-o primă fază, transformarea acidului
piruvic în acetil coenzima A.
Glicogenogeneza este procesul anabolic de polimerizare a glucozei în glicogen, forma de
depozitare a glucidelor în ficat şi muşchi. Procesele de glicogenogeneză şi glicogenoliză sunt
compensatorii şi asigură valoarea constantă a glicemiei. Cele două procese prezintă o mare
mobilitate datorită faptului că glicogenul nu face parte din structura celulară.
Gluconeogeneza este sinteza glucozei din aminoacizi sau din lipide. 60 % dintre
aminoacizii conţinuţi şi proteinele tisulare pot fi convertiţi în acid piruvic şi, urmând calea
inversă glicolizei, pot da naştere glucozei. Aceeaşi cale este urmată şi de glicerolul rezultat în
urma hidrolizei lipidelor. Iniţial, acizii graşi sunt convertiţi în acetil coenzima A şi apoi în
glucide. Dacă sinteza are ca final producerea de glicogen, se numeşte glicogenoneogeneză.
Metabolismul lipidelor
Lipidele îndeplinesc următoarele roluri:
structural, intrînd în structura biomembranelor, unde asigură permeabilitatea selectivă;
energetic, prin eliberarea unei mari cantităţi de energie;
funcţional, prin hormonii steroizi de natură lipidică;
metabolic, prin procesele permanente de lipogeneză şi lipoliză. În urma digestiei rezultă
glicerol şi acizi graşi. Glicerolul şi acizii graşi cu lanţ scurt de atomi de carbon ajung la
ficat prin vena portă. Acizii graşi cu lanţ lung de carbon sunt absorbiţi în vasele limfatice,
după resinteza trigliceridelor sub formă de chilomicroni.
În circuitul sangvin, chilomicronii sunt descompuşi, iar trigliceridele sunt hidrolizate în
decurs de 1-2 ore de la formare. În ficat ajung, sub formă de glicerol, şi acizi graşi care pot urma
mai multe căi.
1) Lipidele de circulaţie. Acestea sunt constituite din trigliceridele de absorţie,din acizii
graşi rezultaţi în urma hidrolizei trigliceridelor de rezervă şi din alte substanţe de natură
lipidică.
2) Formarea depozitelor adipoase. Se realizează din lipide circulante sub acţiunea lipazelor.
Adipocitele pot depozita trigliceride în cantităţi de 80–95 % din volumul lor. Ţesutul
adipos este răspândit subcutant, retroperitoneal, în pericard, în ficat etc. El reprezintă
20% din greutatea corporală (aproximativ 15kg la 75kg greutate corporală).
3) Catabolizarea lipidelor. Trigliceridele din depozitele adipoase, utilizate ca substrat
energetic, sunt hidrolizate în glicerol şi acizi graşi.
Acizii graşi sunt degradaţi prin oxidare până la acetil CoA numai în micondrii. Acetil
CoA poate pătrunde în ciclul Krebs, generând CO2, H2O şi ATP; poate genera acizi graşi sau
poate participa la procesul de gluconeogeneză. Randamentul energetic al degradării acizilor graşi
este mai ridicat decât cel glucidic
Metabolismul proteinelor
Din cei 20 de aminoacizi care intră în structura substanţelor proteice, o parte pot fi
sintetizaţi de organismul uman. Aceştia se numesc aminoacizi neesenţiali. Ceilalţi nu pot fi
sintetizaţi în organism, deci provin numai din alimente. Aceştia poartă numele de aminoacizi
esenţiali.
Aminoacizii rezultaţi în urma digestiei substanţelor proteice sunt preluaţi în mare parte de
către sângele venei porte şi în mică măsură de limfă. În sânge, ei se alătură aminoacizilor
neesenţiali. De aici pot urma două căi: să rămână ca aminoacizi circulanţi în plasma sangvină,
sau să pătrundă prin difuziune ori prin transport activ în celule.
Aminoacizi circulanţi
Ei reprezintă puntea de legătură între căile metabolice ale substanţelor protidice.
Concentraţia lor plasmatică este 35- 65 g /dl. Fiecare aminoacid prezintă limite constante.
Aminoacizii plasmatici sunt utilizaţi pentru sinteza unor proteine structurale şi funcţionale sau ca
material energetic. Între aminoacizii plasmatici şi proteinele tisulare există un echilibru dinamic.
Procese metabolice la nivel celular
1) Biosinteza proteinelor specific se realizează la nivelul ribozomilor prin cuplarea
aminoacizilor (prin legături peptidice) în ordinea stabilită de gena structurală existentă în
AND, corespunzătoare proteinei respective. Codul conţinut de genă este transcris de
ARN mesager, care migrează în citoplasmă, la ribozomi, unde are loc cuplarea
aminoacizilor. Proteinele sintetizate pot fi: structurale (structuri celulare de rezistenţă,
elastice) şi funcţionale (enzime, hormoni, albumine, globuline, fibrinogen). Proteinele
structurale, fibrilare, rămân în celulele care le sintetizeaza. Proteinele funcţionale,
globulare, pot fi eliminate în mediul extracelular.
2) Dezaminarea oxidative este procesul de degradare a aminoacizilor prin îndepărtarea unei
grupări aminice. În urma acestui proces rezultă cetoacizi şi amoniac. Cetoacizii pot intra
în ciclul Krebs, unde sunt oxidaţi complet până la CO2 şi H2O, sau pot participa la
sinteza de glucoză (gluconeogeneză), la sinteza de acizigraşi (cetogeneză) sau la
refacerea unor aminoacizi prin transaminare. Amoniacul rezultat în urma dezaminării,
toxic chiar în concentraţii mici, este neutralizat prin transformarea lui în uree
(ureogeneză). Proteinele degradate şi aminoacizii utilizaţi în scopuri energetice sunt, de
regulă, substanţe excendentare. Rolul esenţial al proteinelor este cel plastic.
3) Transaminarea este calea de sinteză a unor aminoacizi neesenţiali prin transferul grupării
aminice de la un aminoacid donor la un cetoacid. Cetoacizii aminaţi pot fi rezultaţi prin
dezaminare sau pot fi produşi de degradare ai glucidelor, lipidelor şi proteinelor,
corelându-se asfel căile metabolice ale celor trei tipuri de substanţe organice.
Reglarea metabolismului
Mecanismele de reglare a metabolismului pot fi împărţite, după nivelul la care
acţionează, în: mecanisme celulare, umorale şi nervoase.
Reglarea celulară realizează integrarea reacţiilor metabolice într-un tot unitar.
Reglarea nervoasă şi umorală integrează procesele metabolice celulare în funcţie de
necesităţile întregului organism şi le adaptează la condiţiile de mediu.
Reglarea activităţii metabolice celulare se realizează prin controlul activităţii enzimatice,
prin două mecanisme principale:
a) modificarea cantităţii de enzime prin controlul sintezei acestora, proces ce asigură
adaptarea de lungă durată şi lentă a proceselor metabolice;
b) modificarea eficienţei catalitice a enzimelor prin mecanisme inhibitorii de tip feed-back,
ce asigură adaptarea rapidă, de scurtă durată a proceselor.
Reglarea umorală se realizează prin hormonii glandelor endocrine şi prin hormonii locali.
Sistemul nervos influenţează metabolismul în primul rând prin intermediul sistemului endocrin,
sistemul hipotalamohipofizar asigurând controlul principalelor glande endocrine, fiind greu de
disociat reglarea nervoasă de cea umorala.
Reglarea nervoasă directă a proceselor metabolice o realizează sistemul nervos
vegetativ simpatico prin intermediul adrenalinei.
Homeostazia
Homeostazia este proprietatea generală a sistemelor biologice de a-şi menţine parametrii
în limitele echilibrului funcţional. Homeostazia organismului uman se realizează prin
acţiuniunile coordonate ale sistemului nervos, endocrin şi cardiovascular. Acţiunile homeostatice
se desfăşoară în sensul reglării funcţiilor interne ale organismului şi în sensul echilibrării acestora
cu mediul ambiant.
Procesele homeostatice asigură integralitatea organismului prin autoreglare, menţinând
parametrii acestuia în echilibrul dinamic.
Starea de sănătate a organismului exprimă funcţionarea normală a mecanismelor
homeostatice. Dereglarea acestor organisme determină apariţia unor dezechilibre
morfofuncţionale, care reprezintă starea de boală.
a) Homeostazia genetică. Se realizează la nivel individual prin biosinteza proteinelor
specifice, pe baza informaţiei genetice din AND şi, de-a lungul generaţiilor, prin
transmiterea ereditară a caracterelor speciei umane.
b) Bioritmul reprezinta variaţia cronobiologică regulată a unor funcţii ale organismului,
rezultată din sincronizarea ritmurilor endogene cu ritmurile exogene (exemplu: alternanţa
somn – veghe).
c) Stresul. Satisfacerea trebuinţelor şi realizarea idealurilor determină uneori alterarea
echilibrului biologic uman. Pe fondul unor suprasolicitări fizice şi nervoase, agresiuni
asupra organismului, apar reacţii de adaptare şi de apărare, care caracterizează starea de
stres.
Mecanismele adaptative pot ceda în lupta cu agenţii stresanţi, sensibilizând organismul şi
favorizând starea de boală.
Termoreglarea
Homeotermia cuprinde totalitatea proceselor biologice care au ca rezultat păstrarea
aproximativ constantă a temperaturii mediului intern.
Totalitatea mecanismelor ce menţin constantă temperatura corpului reprezintă
termoreglarea.
Producerea de energie calorică (termogeneza) are loc permanent şi este rezultatul unor
procese energogene, de intensificare a metabolismului celular.În repaus , termogeneza este
realizată în ficat şi musculatura striată ( intensificarea tonusului muscular şi apariţia frisonului
termic ). Păstrarea căldurii se realizează prin vasoconstricţie periferică.
Eliminarea excesului de căldură (termoliza) se realizează prin procese fizice de
conducţie, convecţie radiaţie şi evaporare a transpiraţiei, la care participă sistemul
cardiovascular, prin vasodilataţie periferică, sistemul respirator şi tegumentul. Raportul constant
între termogeneză şi termoliză determină echilibrul termic al organismului.
Reglarea temperaturi corpului sete asigurată de un mecanism neuromoral, care implică
sistemul nervos (hipotalamusul cu centrii termogenezei şi termolizei) şi glandele endocrine
(tiroida).