Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
îngrijorăm?
Asist. Univ. Dr. Liliana BARBACARIU, UMF Gr.T.Popa Iași
Importanța problemei
Creșterea copilului este un fenomen continuu influențat de mulți
factori deseori intricați: genetici, nutriționali, hormonali,
socioeconomici și psihoafectivi.
Monitorizarea creșterii copiilor – parte importantă a consultației
preventive în medicina de familie.
Ritmul de creștere normal reflectă starea de bine a copilului.
Statura mică poate avea un impact negativ asupra psihicului
copilului.
Copilul cu statură mică
Talia este sub media pentru vârstă și sex cu mai mult de 2
DS (˂ 3th) conform graficelor de creștere standardizate,
adaptate regiunii.
Talia copilului cu peste 2 DS mai mică decât talia estimată genetic.
Viteza de creștere încetinită (monitorizare în dinamică),
Curba taliei descendentă minim 2 intervale majore.
Etiologie
Nepatologice – variante de creștere normală:
- Statura mică familială,
- Întârzierea constituțională a creșterii și pubertății,
- Recuperarea retardului de creștere intrauterină (90% dintre SGA).
Patologice:
- Boli cronice sistemice cu răsunet asupra creșterii: cardiace,
pulmonare, digestive, renale, diabet zaharat, neoplazii etc.
- Boli endocrine: deficitul de GH primar sau secundar, insuficiența
tiroidiană, sdr. / boala Cushing, pubertate precoce etc.
- Boli genetice: Turner, Noonan, Prader Willi, Silver Russell, Down,
displazii scheletale etc.
Caz clinic
↓ anomalii vertebrale
displazii scheletale
Elemente clinice care orientează spre
patologie cronică organică:
- Greutatea mai afectată decât talia! Mecanisme prin care este afectată creșterea
- Sufluri cardiace - Anorexie, fenomene dispeptice
- Dispnee cronică / tuse cronică - Malabsorbție, tulburări de tranzit
- Abdomen voluminos - Restricții în dietă
- Rash - Creșterea necesarului energetic
- Vergeturi, exces ponderal - Dezechilibre electrolitice și acido-bazice
- Modificări articulare - Tratament cronic cu glucocorticoizi
- Adenopatii - Radioterapie
- Hepato-splenomegalie - Infecții cronice / recurente
- Deficit intelectual - Indirect afectare secreție GH și IGF-1 –
- Pubertate precoce (stadii Tanner) în boala renală cronică
Dismorfisme specifice sindroamelor genetice:
- Turner
- Noonan
- Silver Russell
- Down
- Prader Willi
Talia estimată genetic – Talia țintă
Formule de calcul:
T estimată (cm) = (T mama + T tata) /2 + 6.5cm♂ sau – 6.5cm♀
♂: [T tata cm + (T mama cm + 13cm)]/2
♀: [(T tata cm – 13 cm) + T mama cm]/2
Explorări paraclinice și examene de specialitate
Laborator – carențe nutriționale,
sindrom inflamator, teste funcționale
(hepatice, renale, digestive,
malabsorbție, intoleranțe) etc.
Consult de specialitate cardiologie,
nefrologie, pneumologie,
endocrinologie (dozări hormonale),
genetică (cariotip) etc.
Imagistică medicală
Radiografie de pumn - interpretare
automată a vârstei osoase (software)
Întârziere constituțională a creșterii
Mai frecvent la ♂
T naștere normală
V cronologică ˃ V osoasă
Vârsta Taliei ↔ V osoasă
Viteza creșterii relativ normală
Întârzierea saltului statural puberal
Întârziere pubertară
Anamneză familială pozitivă (întârziere pubertară)
Statură mică familială (Genetic short stature)
G și T normale la naștere
Retardul de creștere debutează în primii ani de viață
T ≤ -2,5DS
Viteza de creștere în ultimii 2 ani cu 1,5 DS sub
media vârstei.
Vârsta osoasă ˃ 2 ani întârziere
GH ↓
Se impune consultul unui endocrinolog pediatru