Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
- benign:
- chist,
- hemangiom,
- HNF,
- adenom,
- malign:
- carcinom hepatocelular,
- colangiocarcinom,
- metastaze
Chistul biliar:
- MRI: leziune nlocuitoare de spaiu net delimitata,
cu semnal omogen, izointens T1 i T2 cu LCR-ul.
- CT: densitate lichidiana, fara priza de contrast,
ssFSE TE s
ssFSE TE l
T1 FSPGR
CT + K
IRM:
-semnal similar chisturilor biliare adic n hiposemnal T1
i hipersemnal T2;
-trei tipuri de enhancement:
- ncrcare uniform n timpul fazei precoce - hemangioamele mici.
- ncrcare centripet cu noduli periferici dispui inelar n faz
precoce, i progresia contrastului spre centru cu uniformizarea semnalului
tardiv.
- ncrcare periferic inelar de tip nodular n faz precoce cu
persistena unei cicatricei centrale n faz tardiv - hemangioamele
cavernoase.
CT:
masa hipodensa spontan, bine delimitata, cu iodofilie de obicei nodulara
periferica centripeta
T2 FSE
T1 FSPGR nativ
T1 GD
T1 tardiv
Hemangiomul - CT
Faza
arteriala
nativ
Faza de echilibru
T1 nativ
T2
FSE
T1 GD
HHF
IRM
-masa heterogena, cu semnalul variabil T1: de la hiposemnal la
hipersemnal (coninut lipomatos sau hemoragic);
-in ponderaie T2 - discret hipersemnal.
-in faz arterial postinjectare de Gd - un flash uneori heterogen cu
splare rapid n primele 60 de sec.
CT
- formatiune hipodensa (continut lipidic, hemoragic vechi, necroza)
sau hiperdensa (hemoragie recenta, continut ridicat in glicogen), bine
delimitata (de o capsula uneori) iodofila
T1 Gd
precoce
T1 Gd
venos
T2 FSE
T1
tardiv
Adenomul - CT
IRM: Semnalul CHC este variabil funcie de structura sa. Cea mai
frecvent combinaie este hiposemnal T1 i hipersemnal T2 (54% din cazuri).
Gradul de ncrcare al tumorii este corelat cu gradingul tumoral,
tumorile foarte bine difereniate pot fi complet hipovascularizate.
Capsula tumoral n CHC cu dimensiuni mai mari de 3 cm si apare
hipointens n faz precoce i hiperintens n fazele tardive.
Cicatricea central, poate apare sub forma unei arii centrale n
hiposemnal T1, hipo/hipersemnal n T2.
Invazia portal sau a venelor hepatice este ntlnit n 1/3 din pacieni.
CT: leziuni uni sau multifocale hipo sau izodense nativ, iodofila in
faza arteriala, inconjurata uneori de o fina capsula hipoatenuanta nativ, cu
priza de contrast tardiva.
T2 FSE
T1 nativ
T1 cu Gd
Carcinomul hepatocelular
CT + K faza arteriala
CT + K faza tardiva
T1 Gd
precoce
T1 Gd
tardiv
TumoraKlatskinreprezintlocalizarea
colangiocarcinomuluilanivelulporiuniicranialea
canaluluihepaticcomun,ceinvadeazrelativprecoce
structurilevascularehilarehepatice.
CPMR TE scurt
CMPR TE lung
CPMR
TE scurt
Colangiocarcinom
CT- cele mai multe sunt hipovasculare si apar hipodense in faza venoasa
tardiva, dupa ce in faza arteriala au iodofilie variabila.
Meta hipervascularizate (rinichi, san, carcinoid, etc) devin izodense in
faza tardiva, fiind mai usor de detectat in faza arteriala cand sunt intens
iodofile.
Unele meta pot prezenta calcificari (colon, san)
T2 FSE
T1 FSPGR
Meta
CT + K: Meta
hipervascularizate intens
iodofile in faza arteriala,
izodense cu parenchimul
hepatic in faza venoasa tardiva
Steatoza hepatica
Acumulare lipidica excesiva in hepatocite
Steatoza hepatica
Ciroza hepatica
Modificari initiale:
Hepatomegalie
Structura neomogena a parenchimului hepatic prin fibroza si
modificari grasoase
Modificari tardive:
Atrofie hepatica cu proeminenta hilului si fisurilor
Caracteristic: LDH si segm med al LSH sunt diminuate in
volum, contrastand cu lobul caudat si a segm lat al LSH
Contur nodular, boselat = noduli de regenerare ce apar
hiperdensi CT nativ / hipo T1 si T2
HTP, splenomegalie, ascita
Ciroza hepatica
Ciroza hepatica
Hemocromatoza
- IRM - depozitele de Fe determin o scdere a semnalului T2/
T2*/T1.
- CT - crestere difuza a densitatii parenchimului hepatic (>70
UH)
- Cauze: idiopatic, posttransfuzional, anemie hemolitic,
asociat cu ciroza hepatic.
T2 FSE
T1
FSPGR
Hemocromatoz
CT nativ