Amniocenteza

Amniocenteza este un test de diagnostic prenatal care se face pentru a determina daca bebelusul are anumite anomalii genetice, malformatii sau infectii. Procedura presupune extragerea unei mici cantitati de lichid amniotic din uter. Lichidul amniotic este lichidul in care pluteste fatul si care contine si celule fetale. Aceste celule extrase prin amniocenteza sunt analizate ulterior in laborator pentru prezenta anomaliilor genetice. Utilitatea Amniocentezei

Diagnosticarea unor afectiuni genetice grave precum sindromul Down,sindromul Edwards, fibroza chistica etc.; Amniocenteza are o precizie de 99% in diagnosticarea acestor afectiuni. Diagnosticarea unei infectii intrauterine, care ar putea pune in pericol sanatatea mamei si a copilului. Totusi, amniocenteza nu poate identifica toate anomaliile congenitale. Spre exemplu, despicaturile buzei sau palatului care nu apar in contextul unor sindroame genetice, nu pot fi diagnosticate prin amniocenteza.

Riscurile Amniocentezei Ca si orice investigatie invaziva, amniocenteza prezinta anumite riscuri. Gravida trebuie sa fie informata despre riscurile si beneficiile procedurii inainte de a lua decizia sa faca aceasta investigatie. Riscurile procedurii includ: Sangerarea Infectarea Pierderea sarcinii (1%) Izoimunizarea la mama Ruptura membranelor In cursul interventiei, medicul introduce sub control ecografic un ac lung si subtire prin abdomenul gravidei pana in uter. Cu ajutorul unei seringi se extrage o cantitate mica de lichid amniotic. Procedura se efectueaza in conditii de sterilitate. Lichidul extras se trimite la laboratorul geneti pentru analiza. La sfarsitul interventiei, se verifica fatul. Semne ca apar complicatiile sunt: Sangerarea post-procedura Pierderea de lichid pe cale vaginala Febra Durerea intensa