Nistatin

Compozitie:
Flacoane continand 6 g pulbere ce contine 2.400.000 UI Nistatin, 1 ml de suspensie contine
120.000 UI.
Actiune farmacoterapeutica:
Nystatin este un antibiotic polienic ce interfera (prin legarea sterolilor, in principal a
ergosterolului) cu permeabilitatea membranei celulare a fungilor sensibili. Actioneaza in
principal pe Candida spp., dar si pe Aspergilus spp., Coccidiosides immitis, Cryptococcus
neoformans, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatidis.
Indicatii:
Candidoze superficiale mucoase (orala, gastrointestinala, vaginala) si cutanate. Suspensia
se administreaza oral la copii si la persoanele cu leziuni oro-faringiene importante, precum
si ca aplicatie locala pe piele si mucoase. Asociat cu antibiotice pentru supresia dezvoltarii
exagerate a florei intestinale.
Contraindicatii: Alergie specifica.
Reactii adverse:
Uneori greata, voma, diaree (la doze mari), rar iritatie la aplicare locala sau intravaginal,
foarte rar reactii alergice (la Nystatin sau la candidina eliberata prin distrugerea
ciupercii).
Mod de administrare:
Suspensia se prepara prin introducerea in flaconul cu pulbere a 20 ml apa distilata (2 fiole),
dupa care se agita energic flaconul timp de 2-3 minute. Suspensia astfel obtinuta contine
120 000 U.I. Nystatin/ml. Suspensia gata preparata se utilizeaza timp de 4-6 zile daca se
pastreaza la temperatura camerei si circa 10 zile daca este conservata la frigider; se agita
energic flaconul inainte de fiecare intrebuintare. Pentru tratamentul candidozei esofagiene
sau intestinale, se administreaza. la adulti, doze de 500 000 sau 1 000 000 UI, oral de 3-4
ori pe zi; la copii, 100 000 UI sau mai mult, oral de 3-4 ori pe zi. Pentru tratamentul
leziunilor bucale, 100 000 UI de 4 ori pe zi. La nou-nascuti, se pot administra doze de 100
000 UI de maximum 4 ori pe zi. In infectiile vaginale, se administreaza de 2 ori pe zi cate
100 000-200 000 UI, in tamponament local.

Forma de prezentare:
Flacoane cu 6 g de pulbere ce contin 2400000 UI de Nystatin; fiecare flacon este insotit
de o pipeta.
Conditii de pastrare:
La adapost de lumina, caldura si umiditate. labilitate: 2 ani de la data fabricatiei.
Producator:
Sicomed

Smecta

Actiune terapeutica:
Smectita, prin structura sa laminara si vascozitatea ridicata, are o putere mare de
acoperire a mucoasei intestinale. Creste rezistenta barierei de mucus prin sporirea calitatii
si cantitatii mucusului de la suprafata enterocitelor (mucoprotectie activa).
Fixeaza gazele digestive. Reduce hipersensibilitatea intestinala, restaureaza integritatea
functionala a eritrocitelor. Normalizeaza tranzitul intestinal fara a interfera cu
peristaltismul si fara modificarea volumului scaunelor.
Prezentare farmaceutica:
Pudra in plicuri pentru suspensie orala continand 3 g diosmectita dioctaedrica/plic, glucoza
monohidrat 0,74 g/plic, zaharinat de sodiu 7 mg/plic, vanilina 4 mg/plic (cutii cu 10 si 30
plicuri).
Indicatii:
Diareea acuta a copilului (se poate administra din prima zi de viata). Diareea acuta si
cronica la adult. Sindromul colonului iritabil (distensie, dureri abdominale, tulburari de
tranzit).
Interactiuni medicamentoase:
Proprietatile adsorbante ale smectitei pot perturba absorbtia altor medicamente. Se
recomanda administrarea la distanta de Smecta a altor medicamente (medie 2 ore).
Mod de administrare:

Diareea la adult: 3 plicuri/zi; diareea la copil: 1 plic/zi pentru 0-1 an, 2 plicuri/zi pentru 1-2
ani, 3 plicuri/zi peste 3 ani. Sindromul colonului iritabil: 3 plicuri/zi, timp de 1 saptamana,
dupa care 2 plicuri/zi pana la sfarsitul primei luni de tratament. Curele se reiau la nevoie.
Continutul fiecarui plic se dizolva in 1/2 pahar cu apa sau orice aliment lichid sau semilichid.
Reactii adverse:
Foarte rar, constipatie; tranzitul normal se va relua dupa reducerea dozei la jumatate.
Contraindicatii:
Nu are.
Precautii:
Tratamentul nu inlocuieste rehidratarea, atunci cand aceasta este necesara (per os./i.v.).
Pentru evitarea interferarii cu timpii/concentratiile de absorbtie ale altor substante, orice
alta medicatie per os se va administra cu cca 1 ora inaintea prizei de Smecta.
Acest medicament se elibereaza fara prescriptie medicala. Inainte de folosire se
recomanda citirea cu atentie a prospectului. Daca apar manifestari neplacute adresati-va
medicului sau farmacistului.
Prezentare:
10 plicuri.
Producator:
Beaufour

PULBEREA ALCALINA
Natrii sulfas anhydricus (V)
Dinatrii hydrogenophosphas(V)
Natrii hydrogenocarbonas(V)

2g
4g
6g

Substantele pulverizate in prealabil se amesteca pana se obtine o pulbere uniforma.

Pulverizarea sulfatului de sodiu si a fosfatului de sodiu s eface dupa ce acestea au fost
uscate . adaugarea pulberilor in amestec se face dupa regula generala in ordinea crescanda
a cantitatilor. Dupa obtinerea pulberii compuse, amestecul se trece prin sita V.
Se elibereaza in pachete de 12g.
Se prepara la nevoie.
Produsul este o pulbere alba, solubila in apa, cu gust sarat-amarui si cu reactie slab
alcalina.Pulberea alcalina nu se foloseste ca atare, ci dupa o dizolvare in apa. Cantitatea din
formula reprezinta doza care se dizolva in 1000ml apa. De obicei doza unitara pentru
bolnav este de 250ml.
Daca sol se prep cu apa distilata, ea rezulta limpede, pe cand daca se prepara cu apa poate
rezulta tulbure, datorita precipitarii sarurilor insolubile de calciu si magneziu.
Se conserva in rtecipiente bine inchise, ferita de umiditate.
Actiune: coleretic, colagog.