CANCERUL LA COPIL

Conf. Dr. Monica Dragomir

An universitar: 2007-2008

Desi reprezinta doar 2% din toate

cancerele:
Impact emotional urias
Ilustreaza conceptul cancerul este
curabil (doar in tarile dezvoltate )

Supravietuirea copiilor cu cancer 1975- 2003

(UICC- SIOP 2006)
Rata globala: 61,5% 79,55

UICC- SIOP 2006

In unele localizari > 90%

Limfom Hodgkin: 95%
Nefroblastom: 92%
Retinoblastom: 95%
Tumori cu celule germinale: virtual 100%

Supravietuirea la copiii cu cancer in tari

dezvoltate /in tarile defavorizate
UICC- SIOP 2006

Supravietuirea in cancer la copil in

Romania
Romania 2002 SUA 1977 SUA 2002
Tumori cerebrale

35%- 40%

58%

75%

LAL

50%

55%

85%

Limfom Hodgkin

60%

85%

95%

Lomfom nonHodgkin

55%

45%

82%

Neuroblastom

45%

52%

68%

Nefroblastom

45%

72%

92%

INCIDENTA : OMS (2003)

8 16 cazuri noi / 100 000 copii
Categorie de varsta Incidenta (Romania - 2003)
Nr. Cazuri noi/ 100 000 copii
0- 19 ani

9,5

0- 4 ani

7,5

5- 9 ani

10- 14 ani

8,3

15- 19 ani

15,8

Supravietuitorii
unui cancer in copilarie
1990: 1:1000 oameni
2000: 1: 900 oameni
2010: 1: 250 oameni

CANCERUL LA COPIL VS. ADULT

DIFERENTE
COPIL
Origine
histologica
Dg. in stadii
pre-maligne
Etiologie/
factori de risc
Preventie/screeni
ng
Rata de vindecare

Mezenchimala/neurala
(sarcoame)
Imposibil

ADULT
Epiteliala
(carcinoame)
Posibil

ne-legata de factori de
mediu

legata de factori de
mediu

Impact minor

Impact major

Mare

Mica

Distributia cancerelor la copii

Tipul de cancer
Leucemie acute
Tumori SNC
Limfoame
Neuroblastom
Tumora Wilms
Sarcoama de tesuturi moi
OS + sarcoame Ewing
Retinoblastom
Others

Copii
28%
21%
11%
7,5%
6%
6%
5%
3%
12,5%

Adulti
2,3%
1,6%
4,3%
0
0
0,5%
0,5%
0
>90%

CANCERELE COPILULUI
I - Hemopatii maligne: leucemii si limfoame
- Tumori cerebrale
II - Tumori specifice copilului
Nefroblastomul (Tumora Wilms)
Neuroblastomul
Retinoblastomul
Sarcoame osoase: - osteosarcomul
- sarcomul Ewing
Sarcoame ale tesuturilor moi

SINDROAME EREDITARE
SD. NEUROCUTANATE EREDITARE:
- Neurofibromatoza: T. cerebrale, neuroblastom, nefroblastom
- Scleroza tuberoasa Bourneville: T.cerebrale
BOLI GENETICE:
- xeroderma pigmentosum: melanom
- Sd.Beckwith- Wiedemann ( Cr. 11): nefroblastom
- Sd. Down: leucemii, limfoame
- Sd. 13q : retinoblastom
SD.DE IMUNODEFICIENTA EREDITARA:
- A-gamaglobulinemia: limfoame, leucemii
- Sd. Wiscott-Aldrich: limfoame
SD. INTESTINALE: polipoza colica, Sd. Gardner cancere colo-rectale

AFECTIUNI PREDISPOZANTE PENTRU

CANCER
Malformatii congenitale:
- Criptorhidia - cancere testiculare
- Hemihipertrofia - tumora Wilms
- Aniridie - tumora Wilms

PRINCIPII DE DIAGNOSTIC
IN CANCERELE COPILULUI
Diagnostic precoce:

tratament complex,
multidisciplinar, cu viza curativ

Tipul de cancer
Gradul de extensie al bolii
Diagnosticul de certitudine:
- microscopie optic
- microscopie electronic
- imunohistochimie
(dg.dif. intre tumorile cu celule mici rotunde: neuroblastom,
limfom, sarcom Ewing)

- citogenetic, genetica molecular

SEMNE SI SIMPTOME DE ALARMA IN

CANCERELE COPILULUI

Tumora vizibil / palpabil

Adenomegalia
Hepato/ splenomegalia
Cefaleea
Semne neurologice
Dureri osoase
Sindrom hemoragipar
Semne generale de boala: paloare, astenie, febra

CEFALEEA
Rar
Cea mai frecvent cauz: tulburari de vedere
Cauza tumoral :
Tumori cerebrale (fosa posterioara)
Sindromul de hipertensiune intracranian :
cefalee
+ vrsturi
+/- semne neurologice de focar (pareze/ paralizii de nervi
cranieni, tulburri de echilibru)
Cefalee - caracteristici clinice:
- recurenta matinal
- intensitate mare
- calmata de vrsturi

DUREREA OSOASA
1. Cancere osoase: Sarcomul Ewing, osteosarcom (80%)
- intermitent, creste in intensitate cu timpul
- cedeaz la antalgice uzuale ( in fazele precoce)
- + T. osoas impotena funcional
fenomene inflamatorii
2. Artrita leucemica:
-30% din cazuri
- aspecte radiologice neconcludente
+ anomalii hematologice
3. Metastaze osoase:
- neuroblastom, nefroblastom, retinoblastom
- rabdomiosarcom

TUMORI ABDOMINALE

< 10 ani: nefroblastom, neuroblastom

> 10 ani: limfom abdominal, leucemii
Structuri anatomice palpabile la copil: splina, rinichii, sigmoidul,
coloana

Caracteristici clinice:
-T. intraperitoneale: se misca sub apasare manuala,
si modific pozitia
- T. retroperitoneale: fixate profund, au contact lombar,
nu si modific pozitia
T.Wilms: contur regulat, mobil, nu depete linia median
Neuroblastomul abdominal: contur nodular, fixat, depete linia
median

TUMORI MEDIASTINALE
Mediastin:
- anterior: T. limfoide, tiroidiene
- mijlociu: adenopatii- limfoame
- posterior: T. neurogene
Asimptomatice descoperire radiologica
intmplatoare
Simptomatologie data de compresiune de
vecinatate: tuse, stridor, hemoptizie, sd. de vena
cava superioara, sd. recurential

Anomalii hematologice

Pancitopenie = Hb+L+Tr:
- debut in leucemii acute
- prin inlocuirea maduvei cu celule maligne
Anemie: cronica, autoimuna
- in limfoame Hodgkin, non-Hodgkin
Trombopenie:
- PTI - limfom
- CID rabdomiosarcom gigant, t. cerebrale
Leucocitoza: - leucemii
reactii leucemoide (infectii, parazitoze,alergii)
Indicatiile medulogramei:
- celule blastice anormale pe frotiul de sange periferic
- depresia semnificativa a unei linii celulare
- asocierea cu hepatosplenomegalie
-absenta cauzei infectioase demonstrate