Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Aspirina este unul dintre cele mai cunoscute medicamente de la noi din ar i are
multiple efecte benefice asupra omului. A fost printre primele medicamente cunoscute
descoperite nc din secolul al V-lea de ctre Hipocrate (fizician grec).
Aspirina este un derivat al acidului salicilic i face parte din clasa de
medicamente analgezice nenarcotice, care au aciune tripl : analgezic, antipiretic i
antiinflamatorie. Aspirina a fost primul medicament de sintez i nceputul industriei
farmaceutice.
Aspirina, sau acidul acetilsalicilic, este un medicament antiinflamator nonsteroidian din familia salicilailor, folosit n general ca un analgezic minor, ca
antipiretic, sau ca antiinflamator. n plus, aspirina n doze mici are un efect
anticoagulant i este folosit pe termen lung ca s diminueze riscul de infarct.
Numele de Aspirin reprezint denumirea sub care compania Bayer din Germania
a produs pentru prima dat acest medicament. Astzi, termenul este folosit n mod
curent pentru desemnarea acestui medicament, incluznd chiar variantele care nu sunt
produse de Bayer. Exist ns ri n care cuvntul Aspirin se refer numai la versiunea
produs de Bayer - orice alt versiune a medicamentului purtnd numele de "acid
acetilsalicilic".
CAPITOLUL I
Istoria aspirinei
Inca din antichitate, medicul grec Hipocrate, caruia astazi ii spunem parintele
medicinei, a descris in lucrarile sale detalii despre o pudra amara extrasa din scoarta de
salcie cu proprietati menite sa diminueze durerile si sa reduca febra.
Remediul mai este mentionat si in alte texte antice, sumeriene, egiptene si
asiriene. Este greu de precizat vechimea respectivului remediu, dar nu incape indoiala ca
el se pierde departe, in preistorie.In alta parte a Terrei, vechii amerindieni foloseau, si ei,
scoarta de salcie pentru a usura durerile de cap, febra, durerile de muschi si durerile
reumatice. Nu incape nici o indoiala ca remediul era cunoscut si altor popoare, care l-au
folosit, dar nu ne-au lasat informatii in acest sens.
Este ciudat ca nu se cunosc referiri la acest remediu din lumea romana sau din
peroada evului mediu, dar este sigur ca vracii au cunoscut si folosit calitatile coajei de
salcie.
In schimb, se constata ca, mult mai recent, in anul 1763, preotul englez Edmund
Stone, din Chipping Norton a consemnat, in scrierile sale, despre calitatile scoartei de
salcie, ca remediu impotriva febrei.
Ca n fiecare lun, in ultima joi, la ora ceaiului (ora 17,five oclock) la intrarea
cldirii era gazduit celebra Royal Societz din Londra.
Era vara anului 1763. Pentru acea sear doctorul Stone anunase c va prezenta un
raport in legatur cu succesele pe care le obinuse, n practica sa medical, obinute din
scoara de salcie.
Pornise, n cercetarea sa, de la ipoteza bazat pe credina foarte bine nrdcinat
la ar, n rndul tmduitorilor locali,ca fiecare plant medicinal posed o semnatur
miraculoas, menit s o predestineze unei anumite boli, stric legat de semnulplantei.
Astfel, plmnrica, cu frunza sa de form i coloraie asemantoare plmnului este
destinat s indece bolile de plmni, pe cnd salcia,care crete in locuri
mltinoase,umede, pe malul apelor,ei bine, era i ea bun de ceva. Stnd cu radacinile
ntr-un teren att de umed, nu putea s nu aib nici un efect asupra celor ce se
mbolnveau dup ce au fost nevoii s stea cu picioarele n ap, sau s se ude la
picioare. Toi fceau febr dup ce se imbonveau, iar frigurille reprezentau forma cea
mai grav a bolii.
Mai mult, doctorul Stone observase c scoara de pe ramurile salciei are un gust
amar. Or, el tia c din Peru, se putea obine, prin corbiile care ndrzneau s strbat
pustietile de ap ale Oceanului Atlantic, bntuit de brigatinele pirailor, o scoar de
2
culoare roie. i aceasta era foarte amar la gust. Se numea scoar de China, nu pentru
ca era de origine chinez.
Stabilind o apropiere ntre cele dou scoare, Stone a cules coaja de pe ramurile
salciei, a uscat-o, a pulverinazat-o i cu ajutorul su a preparat macerate n ap, la cald.
A ndeprtat apa prin evaporare i ce a rmas, n retort, a administrat bolnavilor si de
friguri sau care, din diverse pricini, fceau temperatur.
Aa cum se ateptase, de altfel, febra scdea de fiecare dat. Scoara de salcie se
dovedise un bun febrifug desi, n treact fie spus nu avea nimic de-a face cu malaria
(friguri de balt). n epoca la care ne referim, cnd doctorul Stone i trata bolnavii si
cu extrate de salcie, germenul malariei nu era nc cunoscut.
n orice caz, comunicarea sa a fost ascultat cu mult interes i, dup terminarea
lecturii, ntrebrile au nceput s curg. Stone avut succes, rezultatele sale au fost
consemnate n analele societii raportul depus la arhiva acesteia, i viaa i-a vzut mai
departe de treburile sale.
Peste 70 de ani ns, cam prin 1829, aveau s se declaneze o serie de ntmplri,
aparent fr nici o legtur ntre ele.
Farmacistul francez H. Leroux, jucndu-se cu coaja de salcie, preparase i el
extracte n laboratorul farmaciei sale. n urma unui ir de experine, el reuete s
obin n paharele de sticl, o substan de culoare alb, frumos cristalizat n ace subiri
sau n rozete.
Cam tot atunci, un alt farmacist, de data aceasta elveian, pe nume Pagenstecher,
distila florile de snziene (Spirea ulmaria), att de frumos mirositoare. Din lichidul de
distilare, dup rcire, se ridicau la suprafa picturi uleioase de aldehid salicilic,lichid
care amintea de mirosul snzienelor.
Apoi germanul Karl Jacob Lwing, a luat aldehida salicilic, a tratat-o cu permanganat
de potasiu,a adugat ceva acid sulfuric i a pus totul la fiert. Dup rcire, lucitoare, de
aceeai culoare alb ca i cristalele din salcie, ale lui Leroux. Erau de acid salicilic.
Dup un sfert de veac de ncercri, H. Guerland reuete sa reproduc prin sintez,
n retort, i pornind de la fenol, acidul salicilic, pentru care Lwing foloise ins o
substan natural. Fenolul se obtinea, prin distilarea uscat sa crbunilor de pmnt
pentru producerea gazului de iluminat.
Pe de alt parte, farmacistul alsacian, din Strassbourg, Charles- Frdric Gerhardt,
s-a apucat s acetilieze acidul salicilic. Folosind anhidra acetic i iarai acidul sulfuric a
obinut ceea ce la analiza chimic s-a dovodit a fi acidul acetilo-salicilic. Acesta, acidul
salicilic, aldehida salicilic din snziene i substana lui Leroux, care ntre timp cptase
denumirea de salicin, toate aveau aceeai structur chimic de baz.
Calea catre obinerea aspirinei fusese strabtut. Mai trebuia consacrarea.
Aceata a avut loc abia n 1876 cnd L. Rien i S. Striker au demonstrat s acidul
acetilo-salicilic, adiministrat bolnavilor reumatici care febricitau, fceau s scad
temperatura ntocmai ca i salcina, dar de mai mare intensitate. Substana, care pn
atunci satisfcuse numai fantezia unor cercettori de laborator, devine, peste noapte, un
3
medicament. i inc un medicament bun! Era cerut din ce n ce mai mult. Bolnavii o
cerau,medicii o prescriau, dar numai civa farmaciti puteau s acetileze acidul
salicilic.
Atunci, n anul 1893, Felix Hofmann, chimist la firma Bayer din Leverkusen, a
reuit s elaboreze un proces tehnologic pentru obinerea acidului salicilic acetilat, astfel
ca acesta s fie preparat in cantiti ndestulatoare, la scal industrial.
i deoarece, pe aceast cale, devenea un articol comercial i s-a dat o denumire
adecvat. Pentru ca era obinut prin acetilarea acidului salicilic i, iniial, acesta fusese
preparat pin oxidarea aldehidei salicilice din Spirea, a fost botezat ASPIRINA.
Celebra aspirin, de atunci, din 1893, a fost fabricat i utilizat n cantiti care,
probabil, acum nu mai pot fi socotite.
Scoas din taina milionelor de celule infime din care este alcatuit sacia i de
unde la nceput nu se lsa furat naturii dect cristal cu cristal, acum, pentru alinarea
durerii, ea se ncarc n vagoane.
Mai nti vagoanle vin n fabric. Ele au plecat din rafinrii de petrol, din
pienjeniul de conducte, coloane i retorte sau din constelaia de lumini cu flcri
uriae arznd rou pe orizont, noaptea. Aduc n cisternele lor pntecoase fenol. Acesta
se ntlnelte, n cuptoarele duduind sub presiunea arztoare al focului, cu dioxidul de
carbon (CO2 ), acidul cel mai rspndit din lume. n loc de presiune dioxidul de carbon,
se lipete de fenol i din contopirea unui gaz i a unui lichid se nasc, n procesul termic
cristelele mtsoase a acidului salicilic.
Am pornit de la natur i acum, noi oamenii, copiindu-i modele, fabricm n
retortele noastre mii i mii de tone de substane naturale. Bubuitul cuptoarelor n care
moleculele de fenol i dioxidul de carbon sunt nghesuite la 125 i 6 atmosfere se aude
de departe. Ca s nu mai vorbim de huruitul motoarelor de uieratul aburilor ce scap
sub presiune, de atmosfera care ustur la ochi sau de fierbineala recipientelor n care se
nate acidul.
Dus n alte pri ale fabricii, el este fiert n alabicuri uriae, cu anhidrid acetic, n
prezena catalizator, adevrai crui de grupri active. De oxidrilul acidului salicilic
catalozatorul coase o molecul de acid acetic i aspirina este gata. Mai rmne s fie
separat, purificat i s-i ndeprtm tot gunoiul de reziduuri de reacie, recristalizat
i ambala. n saci mari de plastic ia drumul fabricilor de medicamente, unde substana
aspirin, va ntmpina o alt serie de aventuri pentru a deveni aspirin medicament.
Este dusa mai nti la o moar spre a fi mcinat fin. Este poi amestecat n nite
tobe ce se nvrtesc n doua direcii concomitent cu lianii, cu gonflai i cu
dezagreganii. Pulberea omogen ca o fin alb, este umecatat, frmntat, trecut
apoi prin site subiri spre a fi transformat in granule de aceeai marime i consisten,
ca un gri. Granulele uscate trec apioi prin maina de comprimat, unde, cznd cu
putere, ponsoanele cu o dung proeminent pe diamentru, azvrle din matri, o pastila
de aspirin, cu o linie ce o imparte in dou jumti. n lcaul matriei, ponsonul a
4
adunat particulele fine de aspirin, pe care cele de liant le-au lipit, dar mpreun cu alte
particule de gonflant i dezagregat.
Apoi milioane de comprimate de aspirin sunt ambalate cte zece n fii de hartie
scrise cu culoare verde i trimise ctre toate fabricile din ar. De aici le vom cumpra
noi. Le vom lua pentru a ne trata de diverse maladii. n cazul unor dureri reumatice,
nevralgii, mialgii, in stari inflamatorii, mai ales de origine reumatic sau i n stri
febrile, ca antipiretice.
Dar s fim ateni! Uneori, nainte de a se dizolva particulele sau microcristalele de
aspirin se lipesc pe mucoasa stomacal, o irit, provoac o inflamaie, unde sngele
nvlete n aprarea loclui afectat i atunci se produce o mic hemoragie, se poate
forma chiar un ulcer. Din aceste cauze nu se va lau niciodata aspirin cnd suferim de
gastrirte, ulcer sau insuficien hepatic.
Multe medicamente binefctoare, utilizate cu succes de mii i mii de ani, n loc
de nsnatoire i arat i cea de-a doua fa, al doilea ti al cuitului i atunci devin
duntoare. Din astfel de motive, cnd lum un medicament trebuie s-l cunoatem
foarte bine, s cunoastem toate riscurile la care ne putem aptepta n urma
automedicaiei. De aceea bine este s nu ne lum dup sfaturi i reete aflate n diferite
ocazii, i s urmm pe ct posibil, numai indicatiile medicului.
Aspirina este un medicament foarte larg folosit, poate cel mai larg folosit, dar
asta nu nseamna c poate fi ntrebuinat oricum. Aspirina produce i accidente. Deci,
mai nti medicul i apoi medicaia!
CAPITOLUL II
SUBSTANA ACTIV
2.1. Metoda de obinere a substantei active
Procedeul de obinere a aspirinei n laborator, utilizeaz ca materie prim acidul
salicilic, dar dac aceast substan nu este disponibil, se va obine din acid antranilic,
conform reaciilor :
+
N = N ] Cl
NH2
COOH
ONOH
OH
COOH
HCl
- 2 HOH
ACID
ANTRANILIC
COOH
HOH
- N2
HCl
SARE DE DIAZONIU
A ACIDULUI ANTRANILIC
ACID
SALICILIC
( CH3CO)2O
H2SO4
COOH
ACID SALICILIC
CO
CH3
+ CH3COOH
COOH
ASPIRIN
ANHIDRID
ACETIC
Reactivi necesari:
- 2 g acid salicilic
- 3 g anhidrid acetic
- 1-2 picturi acid sulfuric concentrat
- acid acetic i ap in volume egale; sau 6 ml alcool pt recristalizare
- benzen sau eter de petrol pentru recristalizare.
6
ACID ACETIC
Mod de lucru :
ntr-un balon conic de 100 ml cu gt nalt i perfect uscat se introduc 2 g de acid
salicilic i 3 g de anhidrid acetic. Peste acest amestec se introduc 1-2 picturi de acid
sulfuric concentrat. Se rotete balonul astfel nct s se asigure un amestec ct mai bun.
Balonul cu amestecul de reacie se nclzete pe o baie de ap la 50-60C, timp de
15 minute, amestecnd cu un termometru baghet. Apoi se rcete sub continu
amestecare.
Se adaug 30 ml ap, se scutur bine i se filtreaz pe o plnie Bchner la vid.
Recristalizarea produsului se poate face pe dou ci :
a. dintr-un amestec de volume egale de acid acetic i ap ;
b. dintr-o soluie apoas astfel : produsul se dizolv in 6 ml de alcool cald, iar soluia
obinut se toarn in 15 ml ap. Dac rmn cristale nedizolvate, soluia se inclzete
pn cnd devine limpede. Se poate filtra cald, printr-un filtru cre, dac conine
suspensii mecanice. Soluia obinut se rcete ncet, cnd se separ aspirina sub form
de ace.
Se las s cristalizeze cel puin 1 / 2 ore. Produsul uscat poate fi recristalizat i din
benzen sau eter de petrol (p.f. 40-60).
ACID ACETILSALICILIC
Figura 1
Figura 2
n figura 1 atomii gri sunt reprezentai de C, cei roii sunt atomii de O, iar cei albi
sunt atomii de H.
Formula : C9H8O4 ;
Descriere : cristale aciculare incolore sau pulbere cristalina alb; fara miros sau
cu foarte slab miros de acid acetic si cu gust amar ;
Solubilitate : solubil in 5ml alcool, 20ml cloroform, 20ml eter si 300ml apa;
hidrolizeaza partial in aer umed, la fierbere in apa sau la dizolvare in hidroxizi sau
in carbonati alcalini ;
Solutia A:
- 1,5g acid acetilsalicilic se agita cu 30 ml apa timp de 5 min si se filtreaza; solutia
filtrata se completeaza la 30 ml prin spalarea filtrului cu apa proaspat fiarta si racita.
Identificare:
- 0, 5 g acid acetilsalicilic se dizolva in 5 ml hidroxid de sodiu 100 g/l , se incalzeste la
fierbere timp de 3 minute si dupa racire se aciduleaza cu acid sulfuric 200 g/l; se
formeaza un precipitat alb, cristalin si se percepe miros de acid acetic;
- precipitatul obtinut, separat si spalat, se dizolva prin incalzire la aproximativ 50 grade
in 2 ml apa si se adauga 0,05 ml clorura de fer (III) 30 g/l; apare o coloratie albastruvioleta.
Punct de topire:
- 134-138 grade Celsius (cu descompunere; baia incalzita in prealabil la 125 grade
Celsius);
Conditii de puritate
1. Aspectul solutiei
- 1,0 g acid acetilsalicilic se dizolva in 10 ml alcool; solutia trebuie sa fie limpede si
incolora
8
Farmacocinetica
Absorbie per os relativ bun, majoritar la nivelul stomacului i duodenului
superior.
Un prim pasaj intestinal i hepatic redus, cu o disponibilitate peste medie (cca.
68%)
Biodisponibilitatea per os este n funcie de forma fizic i farmaceutic:
T (h)
2-4
15-30
Din punct de vedere clinic, gravitatea rezult din faptul c, la dozele terapeutice
mari, o cretere relativ mic a dozelor de acid acetilsalicilic poate antrena o cretere
neproporional masiv a creterilor plasmatice de salicilat, cu riscul atingerii zonelor de
concentraii plasmatice toxice de salicilat, fr o real supradozare absolut. n
consecint, la tratament cu doze mari de acid acetilsalicilic, monitorizarea pe criteriul
farmacocinetic poate fi de utilitate real.
Transportul n snge se face sub form liber i n form legat de albumine, n
proporii relativ egale.
Metabolitul salicilat este legat de albuminele plasmatice ntr-un procent nalt (8090%), la doze terapeutice de acid acetilsalicilic, inclusiv la dozele mari antiinflamatorii.
La concentraiile toxice de salicilat (peste 400 mcg/ml), procentul de legare al
salicilatului de ctre albuminele plasmatice se reduce mult (la cca 50%). n aceste
condiii, forma liber de salicilat se ridic la circa jumtate din concentraia plasmatic
de salicilat, depind cu mult capacitatea de saturaie a sintetazelor i fiind disponibil
pentru difuziune n esuturi, cu efecte toxice grave.
Procentul de legare al salicilatului de albuminele plasmatice este redus
semnificativ i n alte situaii: hipoalbuminemie, hiperbilirubinemie, precum i la
asocierea cu alte medicamente care circul legate de albuminele plasmatice n procent
ridicat (alte AINS).
Difuziunea i distribuia are loc la nivelul tuturor esuturilor, dar inegal.
Difuziunea prin bariera hematoencefalic este semnificativ, dar lent. Difuziunea prin
placent este rapid, cu reacii adverse la ft.
n intoxicaia acut, n perioada secundar, de acidoza metabolic, este favorizat
difuziunea n esuturi, inclusiv n creier (datorit creterii la pH acid a proporiei de
forma neionizat), cu accentuarea fenomenelor toxice, spre deosebire de perioada
primar de alcaloz respiratorie, cnd e favorizat eliminarea.
Eliminarea se face pe cale renal (filtrare glomerular i secreie tubular activ),
sub form de metabolit, predominant acid saliciluric (respective 70% acid saliciluric,
20% glucuronizi i 3% salicilat, pentru 1g acid acetilsalicilic i la pH=5).
11
Farmacodinamie
Aciuni farmacodinamice
Analgezic moderat (mecanism central talamic i periferic de inhibare a biosintezei
de PGE1, ce contribuie la durerea din inflamaie prin sensibilizarea terminaiilor
nervoase aferente, la aciunea algogen a histaminei i bradikininei);
Antipiretic moderat (mecanism hipotalamic)
Antiinflamator, antireumatic puternic (mecanism de inhibiie de PG inflamatoare,
prin acetilarea ireversibil a ciclooxigenazei inductibile tip COX-2);
Antiagregant plachetar la doze mici subanalgezice (mecanism de inhibare a
biosintezei plachetare de tromboxon 2 proagregant, prin acetilarea ireversibil a
ciclooxigenazei constitutive tip COX-1);
Uricozuric, prin inhibarea reabsorbiei tubulare active la acid uric (la doze de cca
2g/zi); hipocolesterolemiant, hipoglicemiant.
Farmacotoxicologie
a) Efecte secundare
Aparat digestiv
Efect ulcerigen, prin hipersecreie gastric acid i scderea cantitii de mucus
protector (mecanism de inhibare a biosintezei de prostaglandine I2 i respectiv a
PGE2 citoprotectoare, prin acetilarea invers a COX-1) cu gastralgie i
reactivarea ulcerelor gastrice la ulceroi
Microhemoragii gastrice (la 1-3 g/zi)
12
Snge
Hipocoagulare (antiagregant plachetar la doze mici i hipoprotrombinizant la
doze mari), cu favorizarea microhemoragiilor i anemiei;
Hiperagregare plachetar, la dozele foarte mari antiinflamatoare (inhibarea
biosintezei de PGI2, antiagregante prin acetilarea ireversibil a COX-1 din
endoteliu vascular), cu favorizarea accidentelor trombotice.
Aparat respirator
Bronhoconstricie, cu agravarea astmului bronic (mecanism de inhibare a
biosintezei de PGE2 bronhodilatatoare, prin acetilarea ireversibil a COX-1);
Aparat renal
Reducerea filtrrii glomerulare (mecanism de inhibare a biosintezei de PGE2
vasodilatatoare, prin inhibarea ireversibil a COX-1) i retenie hidrosalin;
SNC i analizatori
Euforie
Acufene, tulburri de echilibru i auditive
b) Reacii alergice mai frecvent pe teren alergic:
Erupii cutanate (eritem polimorf, eritem nodos, eritem pigmentat fix), purpur,
porfirie;
Edem angioneurotic i laringian
oc anafilactic.
Sensibilizare ncruciat n grupa AINS.
c) Sindrom Reye (hepatit fulminant i edem cerebral), frecvent fatal, este precipitat la
copii sub 4 ani, tratai cu acid acetilsalicilic ca antipiretic n infeciile virale (grip,
varicel, hepatit).
Intoxicaia acut
Iniial, alcaloz respiratorie ( prin stimularea centrului respirator cu
hiperventilatie);
Ulterior, acidoz metabolic ( prin paralizia centrului, cu acumulare de CO2);
Convulsii, delir;
Deces la copil (la 10g acid acetilsalicilic).
Farmacoepidemiologie
Contraindicatii:
Ulcer gastro-duodenal, astm bronsic;
Diatez hemoragic;
13
Farmacoterapie si farmacografie
Indicaii
Algii moderate ( nevralgii, mialgii, atralgii, cefalee)
Febr de etiologie divers ( procese inflamatorii, infecii microbiene i virale
acute, fiind excluse infectiile virale la copiii sub 4 ani)
Afeciuni reumatismale inflamatorii (poliartrit reumatoid)
Afeciuni tromboembolice (tromboze arteriale, profilaxia infarctului de miocard)
Timpul optim de administrare raportat la mese. Administrarea acidului acetilsalicilic n
funcie de forma farmaceutic administrat:
ntre mese n administrare ocazional;
Dup mese, la administrri repetate sau dac apar efecte de irigatie gastric
(pirozis, epigastralgie).
Administrarea n formele enterosolubile se face ntre mese, netriturate i nemestecate.
Posologie , per os:
Ca analgezic i antipiretic, la adult, 0,5g (0,350 0,650g) de 4-6 ori/zi, iar la copii
65mg/kg/zi, fracionat la 4-6 ore;
Ca antiinflamator, la adult, 3-5 g (2,5-5,5g)/zi, n 3-5 prize, iar la copii, 100 mg
(90-130mg) kg/zi fracionat la 4-6 ore;
Ca antiagregant plachetar, la adult, 0,1-0,3g o dat/zi sau 0,3-0,5g la 2-3 zile
n profilaxia infarctului de miocard, 0,3g
n reumatism poliarticular acut, la copil doza de atac de 0,1g/kg/zi, fracionat la 46 ore, timp de 20-30 zile, apoi 2/3 din doza de atac, timp de 10-20 zile i 1/2 - 1/3
timp de 30-40 zile
Contraindicat: ca antipiretic, la copii cu viroze febrile ( grip, varicel), deoarece poate
induce sindromul Reye.
Contraindicat automedicaia continu, mai mult de 10 zile la adult i mai mult de 5
zile la copil.
14
15
CAPITOLUL III
FORMA FARMACEUTICA
100 mg
16 mg
Masa pe o serie de
500.000 comprimate
(kg/serie)
50 kg
1,6 kg
66 mg
6,6 kg
Talc 3%
Dioxid de siliciu 1%
Polivinilpirolidona 5%
6 mg
2 mg
10 mg
0.6 kg
0,2 kg
5 kg
q.s.
q.s.
Masa pe un comprimat
(mg/comprimat)
Total = 200 mg
Celuloza microcristalina
Este cunoscuta si sub numele de Avicel si se foloseste ca excipient la
comprimarea directa.Sortimetul Ph 102 (granule) au o scurgere buna si confera
rezistenta mecanica suficienta are bune proprietati liante si dezagregante totodata. Ca
diluant asigura o cedare lenta si controlata controlat a substanelor active, asociindu-se
cu lactoz, amidon i fosfat bibazic de calciu.
Lactoza monohidrat
Este o pulbere cristalina alba, fara miros, cu gust slab dulce usor solubila in apa si
cu reactie neutra.
Utilizat ca excipient diluant n formularea produsului, avand : proprieti de
curgere, nalt compresibilitate, de stabilitate i compactibilitate cu majoritatea
substanelor medicamentoase.
16
Clasare
Cantarire
Amestecare
Granulare umeda
Uscare
Uniformizarea granulelor
Pudrare
17
Comprimare
Ambalare primara
Ambalare secundara
Pulverizare
Este operatia de maruntire a materialelor solide pana la anumite dimensiuni.
Principiul metodei consta in invingerea coeziunii particulelor care formeaza corpul
solid si crearea unei suprafete noi.
Scopurile pulverizarii sunt:
18
Clasare
Este operatia de separare a unui produs de o anumita dimensiune.
Poate fi efectuata pe baza diferentei de volum a particulelor , numita clasare
volumetrica sau poate fi realizata pe baza diferentei dintre vitezele limita de cadere in
fluide a particulelor de diferite dimensiuni, numita clasare gravimetrica.
Clasarea volumetrica este de 3 tipuri :
prin refuz
prin trecere
mixta
Clasarea volumetrica, cea pe care o folosim la prepararea comprimatelor de acid
acetilsalicilic, se realizeaza prin trecere.
Substantele folosite
acid acetilsalicilic , celuloza microcristalina si lactoza
monohidrat sunt clasate individual.
Clasarea volumetrica prin trecere
Se realizeaza cu ajutorul unei suprafete perforate cu ochiuri a caror diametru este din
ce in ce mai mare, materialul de clasat se aduce pe suprafata cu ochiurile cele mai mici
si este deplasat pana la suprafata cu ochiurile cele mai mari.Clasele de substante
obtinute sunt alcatuite din treceri cu exceptia ultimei care reprezinta refuzul suprafetei
cu ochiurile cele mai mari.
Cantarirea
Se cantaresc substantele folosite pentru o serie de 500.000 de comprimate de acid
acetilsalicilic.
Substante active si excipienti
Masa pe o serie de 500.000 comprimate
(kg/serie)
Acid acetilsalicilic
50 kg
19
Celuloza microcristalina
PH 102 5% - 10%
Lactoza monohidrat
1,6 kg
Talc 3%
0.6 kg
Dioxid de siliciu 1%
0,2 kg
6,6 kg
Polivinilpirolidona 5%
5 kg
q.s.
Amestecare
Amestecarea este operatia ce tinde sa realizeze o distributie intamplatoare a
particulelor diferite intr-un sistem Amestecul trebuie sa fie omogen, daca prelevam o
proba la intamplare, ea trebuie sa contina toti componentii si in aceleasi proportii ca si
in totalitatea preparatului.Acest amestec intamplator de deosebeste de un sistem ordonat
in care particulele mai mari numite si transportoare pot adsorbi particulefoarte fine, deci
particulele nu sunt independente unele de altele avand un anumit aranjament iterativ.
Amestecarea se realizeaza cu ajutorul tamburului in forma de V astfel acid
acetilsalicilic 50 kg, celuloza microcristalina 1,6 kg si lactoza 6,6 kg se introduc in
amestecator timp de 30 min.
Tamburul in V
Amestecatorul nu are zone moarte iar aglomerarile se divizeaza cand amestecatorul
este in pozitie inversa.
Granularea umeda
Este un proces de crestere a marimii particulelor prin aglomerarea si aderarea unor
particule mai mici in agregate permanente mai mari, numite granule, in care particulele
originare inca mai pot fi identificate.
Granularea incepe dupa amestecarea substantei medicamentoase pulverizate cu
excipientii necesari (diluanti, dezagreganti) pentru a obtine o distribuire uniforma a
componentilor (omogenizarea).
Granularea umeda este cea care se foloseste la obtinerea comprimatelor de acid
acetilsalicilic.
Etapele granularii umede sunt:
adaugara lichidului si amestecarea sa cu pulberea in scopul umezirii
uscarea
21
Uscarea
Este operatia prin care care se indeparteaza partial sau total umiditatea dintr-un
material.
Se realizeaza prin :
1.
metode mecanice : prin presae, aspirare, filtrare si centrifugare.
2.
fizico-chimice : se bazeaza pe absorbita umiditati de catre substantele
higroscopice
3.
termice : prin evaporare si condensare.
Obiectivele operatiei de uscare :
asigurarea conservarii materialelor
posibilitatea prelucrarii in diferite forme (granule, comprimate etc)
obtinerea unor preparare famraceutice (extracte uscate).
Granulatul obtinut se usuca cu ajutorul uscatorului in pat fluidizat, n flux de aer cald
Uniformizarea granulelor
Material granular uscat se uniformizeaz prin cernere pe sita cu deschiderea ochiurilor
de 0,800 mm. Reziduul de cernere se prelucreaz pe granulatorul cu tambur oscilant
echipat cu sita cu deschiderea ochiurilor de 0,800 mm i se cerne din nou. Se obtin
granule nepudrate, uscate, uniformizate.
Pudrarea
Este operatia finala inainte de comprimare. Se realizeaza cu ajutorul tobelor de
amestecare.
Peste granula nepudrat omogenizat se adaug restul excipienilor cntrii. Acetia
se aduc n omogenizator dup cum urmeaz:
- talc
0,6 kg
- dioxid de siliciu coloidal anhidru 0,2 kg
Granula nepudrat mpreun cu excipienii utilizai la pudrare se omogenizeaz timp
de 30 de minute dup care se preleveaz probe pentru analiz. Amestecul de pulberi se
descarc n recipiente adecvate, se cntresc, se eticheteaz corespunztor i se
pstreaz n depozitul de carantin pn cnd este avizat de Departamentul de Control
al Calitii. Se verific conformitatea pentru reconciliere i randament.
Pentru pudrare se foloseste toba de acoperire neperforata.
Comprimarea
Se efectueaza fie direct asupra amestecului de pulberi constituit din substanta
medicamentoasa si excipienti (comprimarea directa), sau asupra granulelor obtinute din
substanta medicamentoasa si excipienti, fie prin granulare uscata, fie prin granulare
umeda.
Comprimatele se colecteaz n recipiente adecvate, se eticheteaz corespunztor, se
preleveaz probe pentru analize i se depoziteaz n carantin pn cnd seria de
fabricaie este avizat de Departamentul de Control al Calitii. Se verific
conformitatea pentru reconciliere i randament.
Etape care se intalnesc in comprimarea directa:
1.
rearanjarea particulelor
2.
deformare in punctul de contact
3.
fragmentarea
4.
legare
La obtinerea comprimatelor de acid acetilsalicilicse foloseste comprimarea directa.
23
Ambalarea primara
Materialul termoformabil este tansformat in suportul ambalajului prin procedee
diferite : in matrite, cu ajutorul vidului, sau prin suprapresiunea aerului sau mecanic cu
o matrita sau printr-o metoda combinata.
Foaia de blister se inchide apoi cu o alta folieasigurand inchiderea ermetica evitand
contactul medicamentului inchis intre cele doua materiale, in alveola sa, protectia fata
de umiditate, gaze, microorganisme.
Comprimate de acid acetilsalicilic de 100 mg se ambaleaza cate 10 comprimate n
stripuri PVC/Aluminiu, inscripionate i marcate.
Ambalarea secundara
Blisterele se introduc in cutie de carton pliabila pe care se inscriptioneaza denumirea
comerciala a medicamentului, substanta activa, concentratia, numele producatorului,
lotul si seria de fabricatie, termenul de valabilitate.
24
comprimate acoperite
comprimate neacoperite.
1. Comprimatele neacoperite au forma de discuri sau alte forme, aspect uniform,
margini intacte, suprafata plana sau convexa, gustul, mirosul si culoarea caracteristice
substantelor folosite, pot prezenta pe una sau pe ambele fete diferite semne: santurile si
inscriptionarile.
Dezagregare
Prin capacitatea de ezagregare a unui comprimat se intelege dizolvarea totala
(comprimate solubile) sau dezagregarea in particule componente (granule, particule).
Determinarea se efectueaza pe 6 comprimate. Se introduce cate un comprimat in fiecare
din cele 6 tuburi si se aplica cate un disc pe fiecare tub. Se introduce dispozitivul cu cele
6 tuburi in vasul cilindric care contine apa incalzita la 37 C. Dupa trecerea timpului
prevazut (15min) dispozitivul se scoate din apa. Proba analizata este coprespunzatoare
daca cele sase comprimate se dezagrega in timpul prevazut, daca rezultatul este
necorespunzator datorita aderentei comrimatelor pe discuri, testul se repeta inca pe sase
comprimate, fara a folosi discurile.
Uniformitatea masei
Proba se efectueaza pe 20 de comprimate neacoperite prelevate la intamplare, care
se cantaresc individual. Se calculeaza masa medie si abaterea relativa standard, de la
masa comrpimatelor. Fata de masa medie calculata, masa individuala a cel mult 2 din
cele 20 de comprimate poate sa prezinte o abatere procentuala mai mare de 5%.
Dozare
Se pulverizeaza fin si se se omogenizeaza 20 comprimate carora li se determina in
prealabil masa medie. Continutul in substanta activa pe comprimat se determina
conform prevederilor din monografia respectiva. Fata de continutul declarat in substanta
activa pe comprimat se admit urmatoarele abateri procentuale:
Pana la 10 mg substanta active / comprimat, abaterea maxima este de +-10%.
Intre 10 mg -100 mg substanta activa/ comprimat, abaterea maxima este de +7,5%.
La mai mult de 100 mg substanta activa/ comprimat, abaterea maxima este de +5%.
Conservare : Ferit de lumina si de umiditate.
25
26
CAPITOLUL IV
4.1. REGULI DE BUNA PRACTICA DE FABRICATIE
27
28