Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
BOLILE MULTIFACTORIALE
Muli medici consider c domeniul geneticii clinice este rezervat specialitilor care se
ocup de boli rare, monogenice sau cromosomice. Acest concept este ns profund greit i
tinde s se schimbe rapid deoarece, spre exemplu, n anul 2000, n nou din primele 10 cauze
de mortalitate, printre care bolile cardiace i cancerul, au fost identificate componente
genetice importante. Toate aceste afeciuni sunt considerate astzi ca fiind boli
multifactoriale.
Bolile multifactoriale sunt determinate de interaciunea complex dintre factorii
genetici i diferii factori din mediu care declaneaz, accelereaz sau exacerbeaz procesul
patologic. Aceste afeciuni sunt comune (frecvente) la copil i adult, interesnd mai mult de
5% din populaie, i determin o proporie important din morbidiatatea i mortalitatea
general.
Contribuia factorilor genetici n producerea acestor boli a fost demonstrat de
agregarea familial, studiile efectuate pe gemeni, studiile de adopie sau asocierea cu anumii
markeri genetici (vezi capitolul 5.E); mai mult, aceast contribuie a fost i cuantificat prin
determinarea heritabilitii, ce exprim proporia factorilor genetici n etiologia bolii (vezi
tabelul 5.16). i totui, nu se este cunoscut nc numrul genelor implicate n producerea
bolii, natura lor i mai ales modul n care un anumit genotip prin combinaie cu anumii
factori de risc din mediu determin boala. Se consider c factorii genetici determin o
predispoziie genetic la boal care va duce la mbolnvire numai dac asupra individului
vulnerabil acioneaz anumii factori nocivi din mediu. S-au elaborat diferite modele teoretice
explicative (de exemplu, modelul susceptibilitii cu prag, descrise n seciunea 5.E.4.2)
precum i reguli privind calcularea riscului empiric de recuren n familie (vezi capitolul
9.C.5).
Numai aplicarea unor tehnici de analiz molecular a polimorfismelor genice
combinat cu noi strategii de epidemiologie genetic va permite, foarte probabil, identificarea
genelor sau mai exact a variantelor alelice implicate n bolile multifactoriale, nelegerea
etiopatogeniei lor, evaluarea corect a riscului i mai ales stabilirea unor mijloace adecvate de
prevenie.
Reamintim c o gen poate prezenta mai multe variante alelice care atunci cnd depesc o frecven
populaional de 1% realizeaz un polimorfism genic. Studiul polimorfismelor este important deoarece
anumite alele se coreleaz cu un risc crescut pentru o anumit boal (vezi capitolul 6.D). Printre
polimorfismele genetice aproximativ 90% sunt reprezentate de polimorfismele mononucleotidice
SNPs (de la single nucleotide polymorphism; se pronun snips) cu o distribuie de circa 1 per 1000
pb i localizate inclusiv n regiunile codante (exoni) i reglatoare; de aceea, se crede c ele pot fi
implicate n procesul de boal. n felul acesta SNPs reprezint o nou generaie de markeri genetici util
pentru identificarea locilor asociai cu boli comune ale adultului precum i cu rspunsul la medicamente
Cert este c acest domeniu va fi intens cercetat n viitor datorit frecvenei i consecinelor
medicale importante ale bolilor multifactoriale.
Bolie multifactoriale cuprind dou mari categorii de afeciuni: bolile comune ale
adultului (boala coronarian, hipertensiunea arterial, diabetul zaharat, astmul bronic, ulcerul
peptic, schizofrenia, obezitatea, cancerul .a) cu o prevalen de 1-5% i malformaiile
congenitale izolate la copil (defectele de tub neural, despicturile labiale i/sau palatine,
malformaiile congenitale de cord, stenoza piloric, piciorul strmb congenital, luxaia
congenital de old .a) cu o inciden de 1-8 de nou nscui. Vom preciza c unele dintre
aceste entiti (cu etiologie heterogen) pot include i forme monogenice, cu transmitere
mendelian, mai mult sau mai puin rare. Astfel circa 5% din cazurile de boal coronarian,
sunt produse de hipercolesterolemia familial (AD) iar circa 5% din cazurile de cancer de sn,
apar la femei purtatoare ale unor mutatii germinale ale genelor BRCA1 sau BRCA2 (AD).
Deci un set de bolnavi cu boli comune vor avea un determinism monogenic i riscuri de
recuren mult mai mari dect cele calculate empiric. Acest lucru este foarte important de
reinut pentru practica sfatului genetic.
Riscul de producere a bolii coronariene este crescut de ctre o serie de factori de mediu:
grsimile din alimentaie, fumatul, consumul de alcool i inactivitatea, precum i de o serie de
boli ca hipertensiunea, diabetul zaharat, hiperlipidemiile. Numeroase studii efectuate n
ultimele 3-4 decenii au artat ns c factorii genetici au o contribuie important n etiologia
bolii. Astfel agregarea familial este crescut iar concordana bolii la gemenii MZ este
semnificativ mai mare dect la gemenii DZ. Rudele de gradul nti ale bolnavilor au un risc de
5-7 ori mai mare de a face boal coronarian1 comparativ cu populaia general.
Un element care pledeaz pentru ereditatea multifactorial a bolii coronariene l reprezint faptul c brbaii
sunt mai frecvent afecatai i fac forme mai grave (decesele prin IMA sunt mai frecvente); rudele de gradul
nti ale unei femei bolnave (sexul mai rar afectat) au un risc mai mare de boal coronarian comparativ cu
rudele brbailor bolnavi.
Pornind de la aceste constatri s-au cercetat genele2 i produii lor proteici care ar
putea influena dezvoltarea i progresia aterosclerozei coronariene. n aceast categorie se
includ gene ce codific proteine implicate n transpotul i metabolismul lipidelor3, sistemul
renin-angiotensin, citokinele i moleculele de adeziune, sistemul de coagulare i fibrinoliz
iar, mai recent, genele implicate n producerea oxidului nitric, n metabolismul homocisteinei
i n inflamaie (tabelul 11.2). Dei rolul multor polimorfisme nu a fost nc unanim
confirmat, genele implicate n metabolismul lipidelor, cum ar fi apolipoproteina E (APOE)
sau unele variante ale genei pentru receptorul LDL au un rol cauzal att asupra nivelului
plasmatic al LDL-colesterolului ct i asupra fenotipului clinic al bolii coronariene. De
asemenea, varianta B2/B2 a genei pentru proteina de transfer a esterilor de colesterol (CETP)
se asociaz cu un nivel crescut al HDL-C care protejeaz persoana de boal coronarian. S-a
mai stabilit c indivizii cu alela D (genotip DD sau DI) a genei pentru enzima de conversie a
angiotensinei (ACE) au o activitate ACE mai mare i un prognostic mai ru. Au fost
evideniate i o serie de polimorfisme genetice care ar putea avea efect protectiv mpotriva
dezvoltrii bolii coronariene, precum alelele mai rare ale polimorfismelor T715P la nivelul
selectinei P sau V34L la nivelul factorului XIII al coagulrii (alela cu prolin n cazul
selectinei P i alela cu leucin n cazul factorului XIII al coagulrii asociaz o reducere a
riscului de dezvoltare a infarctului miocardic acut).
Riscul este i mai mare dac boala apare la o vrsta mai tnr, nainte de 55 de ani la brbat i 65 de ani la
femeie
2
Se estimeaz c peste 250 de gene intervin n patogenia bolii coronariene (Gambaro et al, 2000).
3
n boala coronarian se ntlnete deobicei un nivel crescut al LDL-colesterolului, ApoB (fracia major a
LDL), Lp(a) i un nivel sczut al HDL
LDLR
(receptorul pentru
LDL)
APOA1
(apolipoproteina
A1)
APOB
(apolipoproteina
B)
APOE
(apolipoprotein E)
Localizare
cromoso
mic
19p32
11q23
2p24
19q13.2
LPA
apolipoproteina(a)
6q27
CETP
(proteina de
transfer a esterilor
de colesteril)
ITGB3
(integrina beta 3)
16q21
ELN
(elastin)
7q11.2
PTGIS
(prostaglandinaI2
sintetaza)
ACE
(enzima de
conversie a
angiotensinei)
17a21
20q13.11
17q23
EFECTE
Gena codific o protein receptor care ndeprteaz LDL din snge; s-au
descris peste 350 de mutaii, responsabile de hipercolesterolemia familial.
Circa o persoan la 500 are o mutaie a acestei gene care duce la funcionarea
deficitar a proteinei; LDL nu este ndeprtat eficient din circulaie,
concentraia sa plasmatic crete i se produce boal coronarian la o vrst
tnr
Gena codific APOA1 o protein care este legat de colesterol n HDL.
Unele variante ale genei produc niveluri sczute de APOA1. Rezult o
scdere a nivelului plasmatic de HDL i secundar, boal coronarian precoce.
Gena codific APOB o protein care este legat de colesterol n LDL.
Unele mutaii ale genei produc niveluri crescute de LDL-C i secundar, boal
coronarian precoce.
Gena codific o protein care este implicat n ndeprtarea LDL din snge.
Unele variante (n special E4) duc la niveluri crescute de LDL, n special dac
alimentaia este bogat n colesterol.
Gena codific o protein care se combin cu colesterolul i formeaz particule
numite "Lp(a)". Anumite alele se asociaz cu niveluri crescute de Lp(a) i
cresc riscul de producere a bolii coronariene.
Gena codific o protein care ajut la degradarea HDL. Anumite variante ale
genei se asociaz cu o degradare mai puin eficient a HDL i nivelul
plasmatic crete, nu este cert c purttorii acestor variante sunt protejai de
boal coronarian.
Gena codific o protein localizat pe suprafaa plachetelor care au un rol
critic n coagulare. Unele variante ale genei sunt prezente la jumtate din
pacienii sub 60 de ani ce fac boal coronarian.
Gena codific elastina, o component a fibrelor elastice din structura
arterelor. Deficitul n elastin se asociaz cu ngroarea pereilor arteriali i
ngustarea lumenului, fenomene ce favorizeaz ateroscleroza. Pierderea de
elastin se produce o dat cu naintarea n vrst dar nu se tie nc dac acest
proces se coreleaz cu dezvoltarea bolii coronariene.
Gena codific o protein, prostaciclina, care mpiedica adeziunea unor
componente chimice ale sngelui la pereii arteriali.
Gena codific angiotensina, o protein ce acioneaz asupra rinichilor,
miocardului i pereilor arteriali. Anumite variante ale genei au fost corelate
cu un risc crescut de boal coronarian dar rezultatele investigaiilor nu sunt
nc foarte clare.
E de la epsilon
mult de pe urma tratamentului cu beta-blocante dect indivizii cu genotipurile I/I sau I/D.
Dei aceste date vor trebui mai amplu confirmate nainte de a le utiliza n practic, ele ne arat
c n viitorul apropiat un tratament individualizat, bazat pe structura genetic a pacientului, ar
putea s amplifice eficacitatea i s reduc toxicitatea potenial a medicamentelor. Odat ce
un polimorfism este cert corelat cu rspunsul la un anumit medicament, pacienii vor fi
evaluai genetic naintea nceperii unui tratament individualizat.
2. HIPERTENSIUNEA ARTERIAL
Hipertensiunea arterial (HTA) esenial (primar) este o boal frecvent (15% din
populaia rilor dezvoltate) i o problem important de sntate public (factor major de risc
pentru boli cardiace, renale i accidente vasculare cerebrale). De aceea era firesc ca acest
domeniu s fie amplu analizat pentru a stabili etiopatogenia HTA i, pe aceast baz, pentru a
identifica cele mai bune soluii terapeutice.
Existena unei componente ereditare n producerea HTA a fost sugerat de incidena
familial a bolii, chiar n condiiile n care diferii membri ai aceleeai familii triesc n medii
diferite, cu factori de risc variai. Ereditatea HTA a fost muli ani un subiect de confruntare
ntre dou ipoteze:
Pickering (1959) considera c tensiunea (presiunea) arterial (TA) la fel ca i alte
caractere umane (talia, inteligena, .a) este un caracter cantitativ, cu o distribuie
continu n populaie, i un determinism poligenic; HTA (valori mai mari de 140 mmH
pentru TA sistolic) ar reprezenta variaia extrem (+2,5DS) a acestei distribuii;
Platt (1947) credea c TA are o distribuie bimodal i un determinsim monogenic.
n timp s-a dovedit c distribuia bimodal a TA era un artefact i c HTA esenial are o
etiologie multifactorial (ca i multe alte boli comune ale adultului), fiind produs de
intervenia mai multor gene de susceptibilitate al cror efect este modulat de interaciuni
dintre diferite gene i dintre gene i mediu. Trebuie ns s precizm c unele forme familiale
de HTA sunt monogenice dar ele afecteaz o proporie mic din populaie.
Dup stabilirea unui model etiologic multifactorial s-a ncercat determinarea
contribuiei relative a genelor i a factorilor de mediu n determinismul bolii. Mai multe studii
au stabilit c heritabilitatea (fracia genetic din totalul variabilitii interindividuale) HTA
este de 30-60% iar rudele de gradul nti ale bolnavilor au un risc de 3-4 ori mai mare de a
face HTA comparativ cu populaia general. Totui factorii de mediu (ingestia mai mare de
sodiu, activitate fizic sczut, stress psihoemoional, obezitate, .a) au un rol cauzal
important.
Problema esenial a ereditii HTA rmne identificarea multiplelor gene de
susceptibilitate i efectul diferitelor variante alelice n modularea TA. n principiu, anumite
alele ale unor gene implicate n dezvoltarea HTA trebuie s fie mai frecvent prezente la
hipertensivi dect la normotensivi i trebuie s segrege/ s se transmit n familie mpreun cu
HTA.
La om, s-au realizat dou tipuri de cercetri: studii de nlnuire bazate pe o alel prezent la perechi de
rude afectate (de obicei frai) sau studii de asociaie, comparnd frecvenele genice ntre grupuri de
hipertensivi i subieci normali. n ambele cazuri se folosesc fie gene candidat specifice (sugerate de
fiziopatologia bolii) fie markeri ADN anonimi cu care se scaneaz genomul uman (se folosesc mai multe
sute de markeri distribuii la intervale egale n ntreg genomul).
Selecia genelor candidat s-a fcut pe baza cunotinelor recente privind mecanismele i
moleculele implicate n reglarea TA; rolul fundamental l au rinichii, suprarenalele, sistemul
nervos care particip la mecanismul presiune-natriurez controlat de sistemul reninangiotensin (SRA)(figura 13.1).
Au fost identificate i localizate genele ce codific diferite componente ale sistemului:
gena ADD1 (-adducin, sensor al modificrile presiunii hidrostatice), gena AGT (pentru
angiotensinogen, situat pe cromosomul 1q42-q43), gena pentru renin (pe cromosomul
1q32), gena ACE (pentru enzima de conversie a angiotensinei, pe 17q23), gena AT1R (pentru
receptorul
angiotensinei, pe 3q21), gena CYP11B2 (pentru aldosteron-sintetaz pe
cromosomul 8q21), gena SCNN1B (pentru subunitatea- a canalului de sodiu non-voltaj
dependent tip 1 pe cromosomul 16p13-p12). Pentru fiecare dintre aceste gene s-au identificat
mai multe variante alelice i s-a studiat efectul lor asupra concentraiei plasmatice a
produsului, asupra reabsorbiei tubulare de sodiu sau asupra TA. Rezultatele obinute pn n
prezent mai ales n studiul AGT i ACE nu sunt totui concludente iar atunci cnd exist
o asociaie semnificativ cu HTA de exemplu gena pentru angiotensinogen5 riscul atribuit
genei este modest. Datele actuale permit totui cteva concluzii (Barlassina et al., 2002):
este puin probabil ca o gen major s fie implicat n genetica HTA primare;
intervin mai multe gene polimorfice, fiecare cu o contribuie de 2-5% din variaia genetic,
n funcie de caracteristicile (fondul) genetic i ecologic al unei anumite populaii;
ntre aceste gene exist interaciuni epistatice organizate ntr-o reea ce duce la
creterea TA fr a se evidenia o anomalie evident a parametrilor umorali, hormonali sau
structurali; prin urmare impactul unei anumite variante alelice asupra TA trebuie s fie
evaluat n contextul interaciunilor cu alte gene;
efectul unor variante alelice ale unor gene implicate n SRA depinde de vrst i de unii
factori de mediu (de exemplu, alimentaia, aportul de sodiu);
efectul unor medicamente antihipertensive noi (inhibitori de ACE, blocani de receptori
AT) poate fi influenat de polimorfismul genelor dar pentru moment nu exist consecine
practice imediate ( de exemplu, stabilirea profilului alelic al genelor pacientului); aceasta
nu nseamn c ele nu vor fi identificate n viitorul apropiat.
n acest context a revenit n actualitate studiul unor cazuri de HTA produse de boli
monogenice rare6; bazele moleculare ale unora dintre aceste forme de HTA au fost elucidate
i sunt sintetizate n tabelul 13.2;
Tabelul 13.2 Forme monogenice de hipertensiune arterial
Sindromul
OMIM
Deficiena de cortisol
11-beta-ketoreductaza
Gene
implicate
HSD11B2
218030
Hiperaldosteronismul
familial tip I
CYP11B1
CYP11B2
103900
Deficiena 17-alfahidroxilazei
CYP17A1
202110
Sindromul Liddle
(pseudohipoaldosteronismul tip I)
SCNN1B
SCNN1G
177200
Pseudohipoaldosteronismul tip II
145260
Hipertensiunea AD cu
debut precoce cu
exacerbare sever n
cursul sarcinii
605115
Sindromul Bardet-Biedl
tipurile 2 si 4
600374
5
WNK1
WNK4
NR3C2
BBS2
16q21
BBS4
15q22.3-q23
Gena AGT are dou variante (T235M i T174M, n care treonina este nlocuit cu metionina n poziiile 235
i174) care se asociaz semnificativ cu HTA; asocierea a fost demonstrat numai n anumite populaii i nu a fost
confirmat n alte populaii datorit probabil unei diversiti genetice ale acestor populaii
6
Cu certitudine, multe cazuri (mai ales prin mutaii cu efecte mai puin evidente) nu sunt diagnosticate n prezent
Sindromul
OMIM
Gene
implicate
3. DIABETUL ZAHARAT
Diabetul zaharat (DZ) reprezint un grup heterogen de afeciuni caracterizat prin
hiperglicemie cronic; afecteaz (n rile dezvoltate) circa 6% din populaie. Are o etiologie
complex i neclar, care implic aciunea concomitent a unor gene multiple ce determin
susceptibilitatea la diabet i a unor factori de mediu care declaneaz apariia bolii la
bolnavii susceptibili; DZ este un prototip de boal multifactorial i un factor major de risc
pentru boli cardio-vasculare, accidente cerebrale, nefropatie, cecitate.
Exist dou tipuri majore de DZ:
tipul I numit i diabetul insulino-dependent (IDDM) sau diabetul juvenil;
tipul II numit i diabetul nonisulino-dependent (NIDDM) sau diabetul adultului, de 6-10
ori mai frecvent dect tipul I.
Caracteristicile celor dou tipuri de DZ sunt sintetizate n tabelul 13.3 Menionm faptul c
mai exist un diabet secundar n diferite sindroame genetice sau n alcoolism, n care evident
diabetul nu reprezint unica manifestare a bolii; de asemenea exist un diabet gestaional pe
care unii autori l consider o form de manifestare a riscului de a dezvolta un DZ ulterior,
att la mam ct i la copil7.
Tabelul 13.3 Caracteristicile majore ale DZ de tipul I i de tipul II
Caracteristici
Prevalen
% din toate cazurile de DZ
Vrsta de debut
DZ tipul I
1 la 200 persoane
15-25%
Deobicei sub 40 de ani
Secreia de insulin
Rezistena la insulin
Autoimunitate
Asocierea cu HLA
Obezitate
Concordana la gemenii MZ
Risc de recuren n fratrie
Zero
NU
DA
DA
Foarte rar
35-50%
1-6%
DZ tipul II
3 la 100 persoane
75-85%
Deobicei peste 40 de ani
(excepie tipul MODY)
Prezent dar redus
DA
NU
NU
Frecvent
90%
10-15%
Expunerea in utero la hiperglicemie crete de circa 8 ori riscul ca noul-nscut s fac, la adolescen, un DZ
Rude cu risc
Copii
Copii
Copii
Fraii sau surorile sale
Frate geamn MZ
Frtae geamn DZ
Fraii sau surorile sale
dac sunt HLA DR3/DR4
Copii si
Surse: Jorde et al, 1999, NHS (USA) 2002
Risc
(n cazul DZ tipul I)
3%
6-9%
30%
6-10%
35-50%
20%
20%
Risc
(n cazul DZ tipul II)
15%
15%
75%
10%
90%
10%
-
10%
33%
Cel puin 20 de gene au fost asociate cu DZ tipul I dar cu excepia genelor HLA de clas II
(DR3 i/sau DR4, DQ-beta10) care realizezaz circa 40% din agregarea familial celelalte
asociaii sunt slabe; de menionat totui polimorfismul genei pentru insulin (localizat pe
braul scurt al cromosomului 11)
Diabetul zaharat de tipul II
DZ de tipul II este produs printr-un dublu defect: secreia inadecvat de insulin de
ctre celulele beta i rezistena la aciunea insulinei att n esuturile periferice (muchi,
adipocite) ct i n celulele beta determinat de modificri ale receptorilor de insulin sau ale
altor molecule implicate n fixarea, transpotul intracelular i metabolizarea glucozei.
Factorii de risc pentru DZ de tipul II sunt vrsta, alimentaia, obezitatea, inactivitatea
fizic precum i greutatea mic la natere .a. Exist ns i o vulnerabilitate genetic mai
important dect n DZ de tipul I, demonstrat mai ales de concordana de 90% a DZ la
gemenii MZ i riscul crescut de recuren la rudele de gradul I ale bolnavului (tabelul 13.4).
Studiile genetice n DZ tipul II au relevat cteva elemente importante
Existena unor diferene etnice n prevalena DZ tipul II precum i a unor genotipuri
diferite de vulnerabilitate n populaii diferite (selectate ca rspuns la diferite presiuni
evolutive).
Astfel s-a identificat ntr-o populaie de mexicani din America o gen de susceptibilitate, NIDDM1,
localizat pe braul lung al cromosomului 2 ce interacioneaz cu o gen de pe cromosomul 15; n
populaiile finice din Nordul Europei s-au identificat genele NIDDM2 (pe cromosomul 12) i NIDDM3
(pe cromosomul 20).
Un procent mic de cazuri de DZ tipul II este produs prin mutaii monogenice; este vorba de
DZ cu debut la maturitate (MODY de la Maturity-Onset Diabetes of Youth) i alte forme
produse prin defecte genetice ale funciei celulelor beta sau aciunii insulinei;
Autoanticorpii apar cu muli ani naintea simptomelor clinice i sunt un marker util pentru identificarea
indivizilor cu risc de a face DZ tipul I
9
In anumite cazuri pot interveni i ali factori din mediu sau structura individului; de ex., intolerana la laptele de
vac n copilrie.
10
De exemplu, haplotipul HLA DRB1*0302-DQA1*0301, n special cnd este combinat cu haplotipul
DRB1*0201-DQA1*0501 crete de 10-20 de ori susceptibilitatea la dezvoltarea DZ tip 1.
MODY este responsabil de 2-5% din toate cazurile de DZ tipul II; se transmite autosomal dominant i
este produs prin defecte primare n sinteza de insulin. Au fost descrise 5 tipuri de mutaii: n gena
pentru glucokinaz (7p13) - MODY 2; n genele ce codific factorii de transcripie hepatic ce
stimuleaz celulele beta: HNF-1 (MODY 3), HNF-1 (MODY 5), HNF-4 (MODY 1); n gena pentru
factorul de transcripie pancreatic ce stimuleaz celulele beta: IPF-1 (MODY 4). Studiile de genetic
molecular n MODY au permis elucidarea funciei celulelor beta i nelegerea patogeniei altor forme
de DZ.
Preponderena matern a DZ tipul II s-ar putea explica printr-o form particular de diabet
mitocondrial produs de modificri ale ADNmt, motenite sau ctigate, calitative (deleii
sau mutaii11) sau cantitative (scderea nivelului plasmatic al ADNmt prin reducerea
biogenezei mitocondriilor; mamele cu nivel sczut al ADNmt nasc frecvent copii cu
greutate mic i cu risc crescut de DZ tipul II)
La bolnavii cu DZ tipul II exist o susceptibilitate individual clar la anumite complicaii
(nefropatie diabetic, neuropatii, retinopatii sau boli cardio-vasculare).
Heterogenitatea genetic a DZ tipul II contrasteaz cu patogenia asemntoare a DZ tipul II n
populaii diferite, ce implic aa cum am artat rezistena la aciunea insulinei (n
esuturile int) i secreia inadecvat de insulin. Rezistena la insulin poate fi produs de
mutaii sau polimorfisme ale genelor pentru receptorii de insulin sau pentru alte molecule
implicate n calea de semnalizare (de exemplu IRS-1, molecula ce primete semnalul de la
receptorul de insulin). Recent a fost implicat i gena pentru amilin, peptid cosecretat cu
insulina de ctre celulele beta.
Studiile genetice n DZ au adus date preioase pentru nelegerea bolii i identificarea
persoanelor cu risc dar nu au elucidat toate aspectele ereditii bolii. Ele continu i vor aduce
cu siguran elemente noi.
4. ASTMUL BRONIC
Astmul bronic este o boal pulmonar obstructiv reversibil care se asociaz cu
hiperactivitate bronic (bronhospasm) i cu inflamaia cilor aeriene. Incidena astmului
variaz n diferite populaii ntre 5-10% ) fiind mai frecvent la copii).
Etiologia astmului bronic este multifactorial: factorii de mediu (alergeni, poluani,
infecii virale) declaneaz boala la persoane susceptibile. Participarea unor factori genetici
care determin predispoziia la astm i atopie, n general, este susinut de caracterul familial
frecvent al bolii (astm sau alergie sau niveluri crescute de IgE), riscul crescut de boal la
rudele pacientului (de 2-5 ori mai mare ca n populaia general) i incidena mai mare la
gemenii MZ comparativ cu gemenii DZ (heritabilitatea bolii a fost estimat, n diferite
populaii, qa se situa ntre 30% i 70%). De menionat c atopia (predispoziie de a dezvolta
un rspuns mediat de IgE) este cel mai puternic factor predispozant n astm iar nivelurile
crescute de IgE se coreleaz cu expresia clinic a alergiei i astmului.
Identificarea genelor de risc pentru astm sau fenotipurile intermediare (nivelul de
IgE, hiperreactivitatea bronic, atopie) a fost i este dificil deoarece genele responsabile
de iniierea bolii pot fi diferite de genele responsabile de progresia i/sau severitatea ei. Prin
studii de scanare a genomului uman (cu markeri ADN polimorfici) sauprin analiza genelor
candidat s-au identificat cteva regiuni cromosomice (5q23-31, 6p, 11q, 12q) ce conin gene
ce sunt implicate n patogenia astmului. Dintre acestea menionm genele pentru citokine (n
special IL-4 i IL-9) i receptorii lor, adrenoreceptorul 2, glucocorticoid receptorul toate pe
5q receptorul pentru IgE (pe 11q) precum i unele gene ale complexului HLA i TNF, pe
cromosomul 6p.
11
MIDD (de la Maternally Inherited Diabetes and Deafness) este o form paricular de diabet mitocondrial
prezent la 1-3% din pacienii cu DZ tipul II caracterizat prin deficien n secreia de insulin, surditate,
transmisie matern.
5. BOLILE NEURODEGENERATIVE:
BOALA ALZHEIMER I BOALA PARKINSON
Bolile neurodegenerative sunt afeciuni neurologice cronice produse prin pierderea
progresiv a neuronilor. n funcie de regiunea SNC afectat i de prezena unor markeri
celulari i moleculari se deosebesc mai multe tipuri, care au o etiologie multifactorial i/sau
monogenic. Cele mai frecvente afeciuni sunt boala Alzheimer i boala Parkinson; alte forme
mai rare sunt boala Huntington, ataxiile spinocerebeloase, scleroza lateral amiotrofic,
atrofia muscular spinal .a.
BOALA ALZHEIMER
Boala Alzheimer (5% din persoanele peste 65 de ani) se caracterizeaz prin atrofie
cortical (pierderea neuronilor) i deteriorare intelectual lent dar progresiv (pierderea
memoriei, afazie, agnozie, dezorientare temporo-spaial), pn la demen. Aceste fenomene
se asociaz cu o disfuncie a neurotransmitorilor (n special o deficien marcat de
acetilcolin). Modificrile anatomopatologice specifice sunt plcile senile de amiloid extraneuronale i agregatele neurofibrilare. Se cunosc i bazele moleculare ale acestor modificri.
Amiloidul din plcile senile se formeaz prin clivarea unei proteine mai mari (-amyloid
precursor protein sau, pe scurt APP) de ctre -secretaz ntr-un peptid mai mic, insolubil,
peptidul amiloid A42 care se acumuleaz n plci. Agregatele miofibrilare sunt formate prin
hiperfosforilarea proteinei microtubulare tau.
Boala Alzheimer este o afeciune cu heterogenitate genetic. Circa 6-10% din cazuri
debuteaz precoce, nainte de 65 de ani, i sunt familiale; o parte dintre ele sunt determinate
de mutaii (transmise autosomal dominant) n genele APP de pe cromosomul 2112,
presenilin 1 (PSEN1)13 de pe cromosomul 14 i presenilin 2 de pe cromosomul 1.
Studiul acestor forme a permis nelegerea unor mecanisme patogenice ale bolii Alzheimer.
Majoritatea pacienilor cu boal Alzheimer sunt ns cazuri sporadice, cu determinism
multifactorial; paradoxal, nu s-au identificat mutaii ale genelor APP, PSEN sau TAU (dect
n cazuri rare) dei mecanismul patogenic pare acelai ca i n formele precoce. n schimb s-a
pus n eviden un alt factor de risc: APOE 4 o alel a genei pentru apolipoproteina E
(constituent al LDL); aceasta este prezent la 50-60% din bolnavi i dubleaz riscul
purttorilor de a face boal Alzheimer; printr-un mecanism necunoscut, APOE 4 modific
vrsta de debut cu 5-10 ani mai devreme (la heterozigoi) i 10-20 de ani (la homozigoi).
Utilitatea determinrii APOE 4 este limitat deoarece aproape 50% din bolnavii cu leziuni
certe de boal Alzheimer nu au APOE 4. Descifrarea patogeniei moleculare a bolii Alzheimer
continu i sunt sperane de identificarea a unor molecule terapeutice care ar putea incetini
evoluia bolii. Un exemplu l constituie inhibitorii de secretaz care scad producia i
depozitele de amiloid.
BOALA PARKINSON.
Boala Parkinson (0,5-1% din persoanele peste 65 de ani) este, ca frecven, a doua
boal neurodegenerativ dup boala Alzheimer. Se caracterizeaz prin distrugerea progresiv
a neuronilor din sistemul extrapiramidal (n special substana neagr i corpii striai), asociat
12
Aa cum am mai precizat la bolnavii cu trisomie 21 prezena unei copii suplimentare a genei APP duce la
instalrea precoce a boli Alzheimer.
13
Ar putea fi secretaza sau un cofactor al acestei enzime.
cu prezena unor depozite de proteine ubicuitinate14 n citoplasma neuronilor (corpi Lewy) sau
prelungirile lor (neurite Lewy) i depleie de dopamin. Boala Parkinson se manifest clinic
prin: tremurturi lente, caracteristice, ale minilor i capului (persistnd n repaus), hipertonie
extrapiramidal, bradikinezie, rigiditate, instabilitate postural .a.
Studiul unor forme familiale cu debut precoce (autosomal dominante) a permis
identificarea unor mutaii n gena sinucleinei, o protein cu funcie necunoscut, care se
acumuleaz n corpii Lewy. Alte studii n sindromul arkinsonismului juvenil (autosomal
recesiv) au pus n eviden mutaii n gena parkinei (6q25), o protein (din familia E3
ubicuitin-ligazei) sintetizat n SNC i implicat n metabolismul sinucleinei. n alte forme
familiale rare s-au evideniat mutaii n alte gene (de ex., ubicuitin-C-hidrolaza)
Studiul acestor forme rare, monogenice, de boal Parkinson a adus date interesante
pentru descifrarea etiopatogeniei formelor adultului; astfel, la circa 5% din aceste cazuri s-au
identificat mutaii n gena parkinei. Totui, mecanismele acestei boli nu sunt nc elucidate.
Singurul beneficiu concret este utilizarea unei terapii substitutive cu levo-dopa.
5. PSIHOZELE .
Numeroase studii genetice au demonstrat fr echivoc existena unei componente
genetice importante n dou dintre psihozele majore schizofrenia i boala (psihoza) afectiv
bipolar cu determinism multifactorial i, foarte probabil, heterogenitate genetic.
SCHIZOFRENIA.
Schizofrenia (1% din populaia general) se caracterizeaz (dup DSM-IV, 1994) prin:
ideaie incoerent i delirant, halucinaii, disocierea personalitii, izolarea social i autism
(repliere n sine nsi), comportament catatonic sau dezorganizat. Riscul empiric de recuren
la rudele de gradul I ale bolnavului este de circa 9-12% (deci aproape de 10 ori mai mare ca n
populaia general), crete cu numrul bolnavilor i scade la rudele de gradul II (circa 3%).
(Kiney, 1997). Concordana bolii la gemenii MZ este de 50% iar la gemenii DZ de numai
12% iar heritabilitatea a fost calculat la 17%. Toate acestea demonstreaz existena unei
componente genetice importante. Dar, n ciuda a numeroase studii moleculare i a identificrii
unor regiuni cromosomice (pe 6p, 8p i 10p) n care ar putea fi localizate genele schizofreniei,
nu au fost nc identificate i clonate gene specifice.
PSIHOZA AFECTIV BIPOLAR
Psihoza afectiv bipolar sau psihoza maniaco-depresiv (0,5% din populaia
general) se caracterizeaz prin episoade alternative de alterare a dispoziiei i nivelului
global de activiate, fie n sensul unei dispoziii euforice i a hiperactivitii (manie), fie n
sensul unei depresii. Riscul empiric al rudelor de gradul I ale bolnavului este de 5-10%,
concordana la gemenii MZ este de 79% iar heritabilitatea (70%) arat o component genetic
puternic. n unele familii, n care boala se transmite autosomal dominant, studiile de
nlnuire au artat ca boala segreg mpreun cu un marker polimorfic de pe cromosomul
11p. Totui nu au fost nc identificate gene specifice.
6. CANCERUL
Cancerul este a doua cauz de mortalitate n rile dezvoltate, dup bolile cardiovasculare. Etiologia bolii canceroase (la care ne vom referi n detalii n capitolul 17) este
multifactorial implicnd factori de mediu (fumatul, alimentaia, diferii cancerigeni chimici,
unele infecii virale .a) care produc mutaii somatice, precum i factori genetici care
14
Ubicuitina este o protein prezent n toate celulele, cu rol n reglarea procesului de degradare proteolitic a
altor proteine (marcate prin fixarea ubicuitinei) ntr-un proteazom
determin susceptibilitatea la unele forme de cancer. Cele mai multe cazuri de cancer (circa
80%) se produc sporadic. Totui, este bine stabilit c multe din formele principale de cancer
(de sn, colon, prostat, ovarian) pot avea o agregare familial i riscul de recuren este de
2-3 ori mai mare la rudele de gradul I ale bolnavilor (comparativ cu populaia general); el
crete cu numrul de bolnavi din familie i atunci cnd cancerul apare la o vrst mai tnr.
n majoritatea cancerelor s-au identificat gene specifice care, uneori (de exemplu n cancerul
de colon sau de sn), determin i forme ereditare, monogenice. De aceea medicul practician
trebuie s fie deosebit de atent la istoricul familial precum i la o serie de semne ce pot evoca
o form familial/ereditar de cancer. Acest lucru este important pentru sfatul genetic,
supravegherea persoanelor cu risc i diagnosticul presimptomatic. Toate aceste date vor fi
exemplificate prin prezentarea, succint, a trei forme de cancer, care ntr-o proporie de 510% din cazuri, au o agregare familial i/sau sunt ereditare. Alte elemente vor fi discutate n
capitolul 17.
Cancerul de sn afecteaz 10-12% din femeile care triesc pn la 85 de ani. Poate
prezenta o agregare familial rudele de gradul I avnd un risc dublu de a dezvolta un cancer
de sn. Au fost identificate mai multe gene ce predispun femeile la apariia unui cancer de
sn; cele mai importante sunt BRCA1 i BRCA2, dou gene implicate n repararea ADN,
gena p53 (ce determin sindromul Li-Fraumeni), gena PTEN (ce produce sindromul Cowden)
i altele. Totui, mai mult de 90% din toate cancerele de sn nu sunt ereditare, fiind produse
de mutaii somatice multiple.
Cancerul colorectal (CCR) afecteaz circa 5% din populaie i prezint deseori un
caracter familial. Formele familiale (10%) rezult cel mai frecvent prin mutaii ale genei
supresoare a creterii tumorale APC (pentru CCR polipozic) sau n genele de reparare a
erorilor de mperechere a ADN (pentru CCR nonpolipozic ereditar sau HNPCC). Formele
neereditare de cancer de colon (90%) sunt produse de mutaii somatice multiple, determinate
de factori de mediu, deseori n aceleai gene implicate n formele ereditare.
Cancerul de prostat este unul din cele mai frecvente tipuri de cancer diagnosticate
la brbat. Interevenia unor factori genetici este susinut de existena unor forme ereditare,
monogenice (5-10% din toate cancerele de prostat) precum i de polimorfismul unor gene
situate pe cromosomul 1q sau pierderea heterozigozitii pentru alte regiuni genomice. Pn n
prezent nu au fost identificate gene specifice implicate n patogenia acestei forme comune de
cancer.
7. OBEZITATEA
Obezitatea (5-15% din populaie) este o anomalie metabolic manifestat prin
creterea masei esutului adipos i un exces ponderal de peste 20% n raport cu valorile
normale pentru vrst i sex. Obezitatea este mai curnd un simptom dect o boal dar
reprezint un factor de risc major pentru mai multe boli comune, n special cardio-vasculare i
diabet zaharat tipul II. Obezitatea are un determinism multifactorial, n care alturi de factori
exogeni (supraalimentaie, inactivitate) sau endogeni (tulburri metabolice sau endocrine)
intervin i factori genetici predispozani. Studiile efectuate pe copii adoptai au artat c
greutatea corpului acestora se coreleaz semnificativ cu greutatea corpului prinilor naturali
iar studiile pe gemeni au evideniat o concordan mai mare la MZ i o heritabilitate de 6080%.
Recent au fost identificate la animale i om cteva gene care prin produii lor sunt
implicate n controlul apetitului i n susceptibilitatea la obezitate. Pe primul plan se situeaz
gena pentru leptin, un hormon secretat de adipocite, care se fixeaz pe receptori n
hipotalamus i regleaz apetitul; nivelurile crescute de leptin produc saietate i pierderea
apetitului. Din pcate, n obezitatea uman nu au fost identificate (dect foarte rar, n obeziti
extreme, numite i morbide) mutaii ale genelor pentru leptin i nici ale genei pentru
receptorul leptinei. Probabil c exist mutaii ale altor gene (nc neidentificate) ce codific
8. ALCOOLISMUL
Alcoolismul cronic (3-10% din populaie, de 2-3 ori mai frecvent la brbai) reprezint
un complex de tulburri (psihice, nervoase, organice) provocat de ingestia repetat (ani de
zile) a unor doze excesive de alcool. Se deosebesc dou tipuri majore de alcoolism:
Tipul I (2/3 din cazuri) cu debut peste 25 de ani i mare dependen psihologic de
alcool; profil psihologic introvertit, butor solitar.
Tipul II (1/3 din cazuri) cu debut sub 25 de ani, predomin la brbai i tinde s implice
indivizi extrovertii, cheflii, impulsivi/agresivi.
Alcoolismul este o boal care implic, obligatoriu, o cauz de mediu dar este posibil
s intervin i o susceptibilitate genetic la alcoolism. Studiile familiale au evideniat o
agregare familial evident (mai mare n tipul II) i un risc de a dezvolta alcoolismul pentru
indivizii cu un printe afectat de 3.5 ori mai mare dect al celor fr prini afectai. Pentru a
exclude mediul i obiceiurile comune favorizante dintr-o familie, s-au efectuat studii pe copii
adoptai; aceste studii au artat c urmaii unor prini alcoolici crescui de prini nealcoolici
au un risc de 4 ori mai mare de a deveni alcoolici. n sfrit studiile concordanei
alcoolismului la gemenii MZ i DZ au permis calcularea unei heritabiliti de 21% pentru
tipul I i de 60-80% pentru tipul II, care are evident o susceptibilitate genetic mai mare.
Incidena ()
la natere
2-10
variabil
variabil
0,7
4-8
1,7
0,5
1,0
0,5
0,4-1,7
0,4
Heritabilitatea
(%)
60
Riscul de
recuren (%)
5#
42
35
2-4
1-4
76
4
2
Stenoza piloric
1,5-3
75
Luxaia congenital de old
1-5
60
Piciorul strmb congenital
1-3
68
Surse: Kingston, 2002; Nussbaum et al, 2001
*Riscul de recuren depinde de sexul bolnavului i a rudei sale de gradul I
2-10*
2-11*
3
O malformaie nrudit cu DTN este encefalocelul posterior (occipital) produs printr-o herniere a meningelui
(meningocel) i uneori a esutului cerebral (meningoencefalocel) datorit lipsei de dezvoltare (bre) a unor
poriuni din oasele craniului.
sfincterian. Prognosticul este destul de sever: dup tratament chirurgical 1/3 din cazurile de
spina bifida deschis supravieuiesc cel puin 5 ani, dar 85% dintre acestea vor avea un
handicap neurologic grav i doar 5% vor fi fr handicap.
Majoritatea cazurilor de DTN sunt multifactoriale dar sunt i cazuri rare produse prin
teratogeni (valproat, diabet matern), prin anomalii cromosomiale (trisomia 18) sau prin
anomalii monogenice pleiotrope (sindromul Meckel, autosomal recesiv)
n cazurile multifactoriale, determinate de factori genetici i de mediu, s-a constat c
un rol major l are deficiena matern de acid folic: scderea concentraiei serice a acestei
vitamine sub un prag de 200 g/L crete semnificativ riscul de a se produce la ft un DTN.
Concomitent cu reducerea nivelului sanguin de folai, crete nivelul de homocistein i scade
concentraia metioninei; acest fapt a sugerat existena unei anomalii biochimice n reciclarea
tetrahidrofolailor i metilarea homocisteinei n metionin. Astfel s-a descoperit c aportul
alimentar redus de acid folic are efecte mai ample la persoanele heterozigote pentru mutaia
C677T a genei MTHFR (metilentetrahidrofolatreductaza) care nlocuiete alanina din poziia
222 cu o valin i determin reducerea eficienei enzimei; circa 5-10% din populaie este
homozigot pentru aceast mutaie.
Important este faptul c introducerea unei suplimentri de 400-800 g/zi de acid folic
periconcepional (o lun nainte de concepie i dou luni dup aceea) scade incidena DTN
cu peste 75%. Aceast msur preventiv poate fi asociat (mai ales n familiile cu risc
crescut de recuren, datorit altor cauri de DTN) cu screeningul ecografic al gravidelor i
dozarea alfa-fetoproteinei (AFP) n sngele matern i/sau lichidul amniotic (n sarcinile n
care ftul are un DTN se gsesc valori foarte crescute ale AFP).
2. HIDROCEFALIA
Hidrocefalia (0,7 nou-nscui) reprezint acumularea excesiv de lichid cefalorahidian n spaiile intracraniene, asociat cu creterea presiunii intracraniene. Se datoreaz
unor tulburri de producere sau/i de circulaie a lichidului cefalo-rahidian, determinate de
cauze diferite (spina bifida, hemoragii intracraniene, infecii fetale sau factori genetici).
Aspectul clinic este caracteristic: mrime enorm, uneori gigant a creierului, n
disproporie evident cu dimensiunile faciale i corporale, fontanelele foarte lrgite i
dehiscena oaselor craniene, privirea n "apus de soare" (figura 13.5), circulaie colateral la
nivelul calotei craniene, atrofia nervului optic cu cecitate, retard psiho-motor important.
Tratamentul chirurgical prin efectuarea unui unt permanent ntre craniu i peritoneu sau vena
cav superioar d rezultate bune, inteligena i comportamentul neurologic fiind normale n
80% din cazuri.
Majoritatea cazurilor de hidrocefalie izolat sunt determinate multifactorial i riscul
de recuren este mic, de 2-4%. Exist ns i forme monogenice de hidrocefalie autosomal
dominate sau recesive, precum i recesive legate de X16 care de obicei se asociaz cu alte
anomalii congenitale (10% din cazuri). n aceste cazuri examenul clinic atent i ananmneza
familial pot contribui decisiv la evitarea unor erori de sfat genetic.
Diagnosticul prenatal este uneori posibil prin ecografie.
Formele de hidrocefalie legate de X HSAS sau forma clasic, sindromul MASA i parapareza spastic
complicat de tipul1 (SPG1) sunt determinate de mutaii diferite n gena LICAM de pe Xq28, ce codific
molecula de adeziune L1.
SPH a reprezentat pentru Carter (1960) modelul folosit pentru elaborarea conceptului
de boal poligenic, multifactorial. Incidena medie n populaia European este 1:200 pentru
biei i 1:1000 pentru fete, deci malformaia este de 4-5 ori mai frecvent la sexul masculin
dect la cel feminin. Riscul de recuren depinde de sexul probandului, fiind mai mare atunci
cnd sunt afectate persoane de sex feminin (tabel 13.6 ). Unele variante alelice ale genei
NOS1 (care codific oxidaza nitric neuronal) par a crete riscul pentru apariia hipertrofiei
pilorice izolate.
Tabel 13.6 Riscul genetic n familiile cu stenoz piloric
(dup Carter, 1983)
Risc
(%)
Rude de gradul I
Farai
Surori
Fii
Fiice
Rude de gradul II
De sex masculin
De sex feminin
Populaia general
Cazul index
Sex
Sex
masculin feminin
6,5
2,8
5,5
2,4
10,8
3,8
18,9
7,0
2,2
4,3
0,5
0,5
1,7
0,1
C. RETARDUL MENTAL
BIBLIOGRAFIE CAPITOL 13
INTERNET
Geneclinics baz de date despre bolile genetice : (http://geneclinics.org)
OMIM catalogul bolilor mendeliene la om: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omin/
Orphanet baz de date pentru boli genetice(http://orphanet.infobiogen.fr)
Programul HELIX (sfat i teste genetice) al Universitii i Spitalului de copii din Washington:
http://www.healthlinks.washington.edu/helix/
5. Institutul naional de cardiologie i pneumologie (USA): http://www.nhlbi.nih.gov/
6. Web site MedlinePlus web pentru boala coronarian: http://www.nlm.nih.gov/
7. Web site al universitii din Michigan: http://www.med.umich.edu/
1.
2.
3.
4.
17
10. Kuivenhoven J.A, Jukema J.W, Zwinderman, A.H., et al.- The role of a common variant
of the cholesteryl ester transfer protein gene in the progression of coronary
atherosclerosis. The Regression Growth Evaluation Statin Study Group N. Engl. J.Med.,
1998;338:86-93.
11. McInnis MG, DePaulo JR Major mood disorders - in Emery and Rimoins Principles and
practice og Medical genetics, 3rd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone, pp 1843-1849
12. Robinson SW, Morris CD, Goldmuntz E, Reller MD, Jones MA, Steiner RD, Maslen CL.
Missense mutations in CRELD1 are associated with cardiac atrioventricular septal
defects Am. J. Hum. Genet. 2003, 72: 1047-1052.
13. Stefansson H, Sigurdsson E, Steinthorsdottir V, Bjornsdottir S, Sigmundsson T, et al.
Neuregulin 1 and susceptibility to schizophrenia Am J Hum Genet. 2002 Oct;71(4):877892.
14. Winkelmann B.R., Hager J., Kraus W.E., et al. - Genetics of coronary heart disease:
current knowledge and research principles Am. Heart J. 2000;140:S11-26.