Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Metode de Purificare PDF
Metode de Purificare PDF
2
substana s-a dizolvat prea repede, se ntrerupe fierberea , se rcete balonul se scoate refrigerentul i
se introduce o noua cantitate de substan. Sr continu fierberea ca la nceput. Dac substana nu se
dizolv integral, chiar dup o fierbere mai ndelungat, se adaug prin intermediul unei plnii mici de
sticl, prin partea de sus a refrigerentului, o nou cantitate de solvent.
Deoarece, pe de o parte unii componeni mecanici, iar pe de alt parte unii dintre componenii
care nsoesc substana nu se dizolv n condiiile artate mai sus, este necesar ca soluia fierbinte s
fie filtrat. Filtrarea soluiei saturate se face la presiune redus. Reducerea presiunii se face cu o
tromp de ap, care poate fi de sticl sau de metal. Reducerea presiunii se datorete antrenrii aerului
din instalaia de filtrare cu ajutorul unui curent de ap. Pentru executarea filtrrii este necesar o
plnie de porelan sau de sticl la care fundul este format dintr-o plac perforat cu numeroase
orificii mici. Peste aceast plac se aeaz hrtie de filtru n aa fel nct s acopere complet
poriunea perforat. Hrtia de filtru trebuie s adere perfect pe fundul plniei. n timpul filtrrii nu se
va nchide robinetul de ap nainte de a se desface legtura dintre tromp i vasul de filtrare.
Prin rcirea soluiei filtrate, substana dizolvat precipit sub form cristalin. Cristelele
obinute sunt separate de dizolvant tot prin filtrare, ele rmnnd pe filtru. Pentru purificarea
complet a unei substane solide, de foarte multe ori este necesar s se fac recristalizri repetate din
acelai solvent sau chiar din solveni diferii.
Substana cristalin pur, obinut prin recristalizare, este ntotdeauna umezit cu solventul
respectiv. ndeprtarea solventului se face prin uscare. Aceast operaie are drept scop eliminarea
complet a urmelor de solvent coninute de produs. Hrtia de filtru cu precipitatul se dezlipete cu
atenie de pe plnia de filtrare i se aeaz pe o plac poroas. Dac produsul este stabil, se poate
usca ntre dou buci de hrtie de filtru, la temperatura camerei, n aer, timp de 1-2 zile. Substanele
cu puncte de topire ridicate se pot usca rapid ntr-o etuv sau pe baie de ap. Metoda cea mai
indicat i cea mai sigur este uscarea n exicator. Dup uscarea substanei se recomnad
determinarea punctului de topire, care ne indic daca substana este pur. n caz contrar, se repet
recristalizarea pn cand punctul de topire devine constant.
2
3'
5
1
Fig. 1 Instalaie de recristalizare
1 suport stativ; 2 stativ; 3, 3 cleme de prindere cu urub; 4 sit de azbest; 5 bec de
gaz; 6 balon de sticl cu fund rotund; 7 refrigerent ascendent; 8 gheara clemei de prindere.
2
1.2. Sublimarea
Prin sublimare se nelege transformarea unei substane din stare solid n stare de
vapori.Sublimarea poate avea loc att la temperatura camerei mai lent, ct i la temperatur
ridicat, prin nclzirea substanei mai rapid.
Unele substane solide pot fi purificate datorit proprietilor de a se transforma direct din stare
de vapori n stare solid. Aceast proprietate poart numele de sublimare. Substanele rezultate prin
sublimare sunt foarte pure. La cele mai multe substane, punctul de sublimare se gsete deasupra
punctului de topire i substana se topete nainte de a sublima. Pentru unele substane, punctul de
sublimare este mai sczut dect cel de topire. (naftalin, iod).
n laborator, sublimarea se poate executa aeznd substana pe o sticl de ceas care se acoper
cu o hrtie de filtru, iar deasupra se aeaz o plnie de sticl. Se inclzete foarte uor pe sit.
Substana solid se transform n vapori care condenseaz pe pereii reci plniei sub form de
cristale. Impuritile, avnd alt punct de sublimare, vor rmne pe sticla de ceas. n felul acesta se
poate sublima naftalina, acidul benzoic etc.
Puritatea substanei purificate prin sublimare se verific prin determinarea punctului de topire,
care este o constant caracteristic.
6
1
4
componentele amestecului, iar soluia se separ de componenta insolubil cu ajutorul unei plnii
de separare, prin filtrare, sau cu ajutorul unui aparat de extracie.
Solvenii cei mai utilizai pentru extracie sunt: eterul etilic, eterul de petrol benzenul,
cloroformul, tetraclorura de carbon, etc.. Operaia are largi aplicaii n practic, de exemplu la
obinerea unor substane naturale din regnul animal sau vegetal.
Substanele organice pot fi coninute n esuturile vegetale sau animale de unde urtmeaz a fi
extrase cu ajutorul solvenilor potrivii. Substanele pot exista n amestec sau pot fi chiar
amestecuri de substane organice cu substane anorganice, n care caz, de asemenea este necesar
o separare bazat pe diferena de solubilitate.
Aparatele folosite permit un contact ndelungat ntre substan i dizolvant. De cele mai multe
ori se folosesc aparatele de tip Soxhlet, unde substana este acoperit treptat de solventul care
curge prin refrigerentul ascendent; extractul se scurge printr-un sifon n balonul n care iniial a
fost introdus solventul.
Aparatul Soxhlet se compune din trei pri: un balona (1), un extractor (2) i un refrigerent
ascendent (3).
4
2
5
introduce un cartu de hrtie de filtru n care, n prealabil, a fost introdus substana care urmeaz
a fi supus extraciei. nlimea cartuului nu trebuie s depeasc nivelul sifonului
extractorului. Cartuul cu substan se astup uor cu dop de vat.
Dup introducerea cartuului cu substan n extractor, se toarn solventul n cantitate
suficient pentru o mbibare perfect a acestuia. Se adaug apoi o cantitate de solvent pn cnd
nivelul lui ajunge la sifon. Se mai adaug apoi puin solvent i apoi se las s se scurg complet,
prin sifonare, n balona.Dup aceasta, n extractor se toarn nc o poriune de solvent, astfel ca
nivelul acestuia s nu ajung pn la sifon. Se fixeaz refrigerentul i se aprinde becul de gaz de
sub baia de ap. Apa fierbinte nclzete solventul din balon. Acesta ncepe s se evapore, iar
prin tubul lateral, vaporii ptrund n extractor i de aici n refrigerent, unde se condenseaz i
curg prin picurare peste cartu. Cnd nivelul solventului din extractor ajunge pn la sifon,
extractul curge prin sifonare, n balon. Din extractor solventul ptrunde prin porii cartuului pn
la substana din interior, dizolv componenta amestecului care ne intereseaz i apoi extractul se
scurge n balon. Aceast operaie se repet de mai multe ori.
Dup terminarea extraciei, se stinge becul i se procedeaz la demontarea aparatului: se scoate
refrigerentul, apoi se scoate cu precauie extractorul din balon (restul de solvent se toarn n
balon), se scoate cartuul, se spal i se usuc. Extractul din balonul aparatului se toarn ntr-un
balon Wrtz; se spal balonul de dou ori cu o cantitate mic din acelai solvent , care, de
asemenea, se tooarn n balonul Wrtz. Solventul se separ de extract prin distilare. Substana
extras rmne n balonul Wrtz, de unde este trecut n alt vas.
1.4 Distilarea
1.4.1. Distilarea fracionat la presiune normal (atmosferic)
Distilarea este operaia de purificare a substanelor organice lichide, care se bazeaz pe
diferena dintre punctele de fierbere ale componentelor unui amestec.
Cnd avem un amestec de dou sau mai multe substane lichide cu presiuni de vapori diferite,
care au puncte de puncte de fierbere diferite, le putem separa prin distilare fracionat sau
succesiv.
n cazul unui amestec de dou substane cu puncte de fierbere foarte ndeprtate, fierberea
incepe la o temperatur apropiat de temperatura de fierbere a componentei mai volatile i apoi
urc pn atinge punctul de fierbere al componentei mai puin volatile. n felul acesta se culege o
fraciune corespunztoare compusului cu punct de fierbere mai sczut, o fraciune
corespunztoare compusului cu punct de fierbere mai ridicat i una sau mai multe fraciuni
intermediare. Acestea din urm se supun din nou distilrii, cnd iari se separ dou fraciuni
intermediare, iar operaia se repet pn la obinerea substanelor unitare.
Aceast operaie se simplific mult prin folosirea coloanelor de fracionare, numite i
deflegmatoare sau rectificatoare.Coloanele de fracionare sunt de diferite forme, toate se bazeaz
ns pe acelai principiu, de a realiza un contact intim ntre vaporii care urc n coloan i
lichidul care coboar, provenit din condensarea parial a vaporilor n partea de sus a coloanei.
O coloan de fracionare constituie un sistem de dispozitive de condensare prin care trebuie s
treac vaporii nainte de a ajunge n refrigerent. Datorit mediului ambiant, mai rece, are loc o
condensare parial a vaporilor, iar n consecin se formeaz o ptur de condensat prin care
care vor trebui s treac vaporii care vin n coloan din vasul n care fierbe amestecul de
substane. Trecnd prin ptura de condensat, vaporii componentelor mai puin volatile se
condenseaz, n timp ce componentele mai volatile din condensat se evapor. Fenomenul se
petrece ca i cum n coloana de fracionare ar avea loc mai multe distilri fracionate.
6
Modul de lucru
Amestecul se introduce ntr-un balon cu fund rotund i cu gtul lung, la care se fixeaz coloana
de fracionare, prevzut cu un termometru al crui rezervor trebuie s se gseasc ceva mai jos
dect tubulatura lateral a coloanei.
Coloana de fracionare se pune n legtur cu un refrigerent descendent, iar acesta cu un vas de
culegere, prin intermediul unei alonje. Se urmrete temperatura i se culeg fraciunile care
distil.
4
5
1
Fig. 4 Instalaie pentru distilarea fracionat la presiune atmosferic (normal)
1 balon de sticl cu fund rotund; 2 coloan de fracionare; 3 termometru cu
mercur; 4 refrigerent descendent; 5 alonj; 6 vas de colectare a fraciunilor care distil
1.4.2. Distilarea amestecurilor azeotrope
Sunt numeroase cazuri cnd separarea amestecurilor nu se poate face prin distilare. Exist
amestecuri binare i ternare cu anumite raporturi ntre componente, la care vaporii saturai au
aceeai compoziie. Asemenea amestecuri fierb la o temperatur mai joas sau mai nalt dect
fiecare din componentele amestecului n parte. Aceste amestecuri se numesc azeotrope.
Fenomenul azeotropiei se datorete raporturilor reciproce complicate dintre moleculele de lichid,
bazate mai ales pe forele de coeziune, asociere i solvatare.
Amestecurile azeotrope se comport la distilare ca i cum ar fi substane individuale pure. Ele
fierb la temperatur constant fr a-i modifica compoziia. Totui exist metode de separare
metode de separare a componentelor unui amestec azeotrop. Astfel, de exemplu, o metod de
separare a componentelor unui amestec azeotrop binar se bazeaz pe adugarea unei a treia
componente, care poate forma un amestec azeotrop ternar cu una din cele dou componente
iniiale. Astfel, prin adugarea unei a treia componente se formeaz un amestec azeotrop binar,
prin distilarea cruia se poate separa una din componentele amestecului iniial. Astfel, dac se
adaug ap la amestecul azeotrop format din toluen i acid acetic, care fierbe la 105,4C, va
distila, n primul rnd, amestecul azeotrop format din toluen i ap , care fierbe la 84,1C, apoi
acidul acetic, care nu formeaz cu apa amestec azeotrop cu punct de fierbere constant.
1.4.3. Distilarea simpl
Distilarea este una din metodele de purificare a substanelor lichide. Ea se bazeaz pe
transformarea substanelor lichide n vapori, pe baza diferenei dintre punctele lor de fierbere,
7
condensarea acestora i culegerea lor ntr-un recipient. n stare pur lichidele fierb la o anumit
temperatur bine determinat care se menine constant pe tot timpul fierberii (la presiune
constant). Punctul de fierbere variaz ntr-un anumit interval, dup natura i cantitatea
impuritilor.
Distilarea se poare realiza la presiune atmosferic sau la presiune redus. Se distil, n general,
la presiune atmosferic compuii organici relativi simpli i cu punct de fierbere sczut, ca de
exemplu: hidrocarburile, alcoolii, esterii, acizii inferiori, aminele.
Pentru substanele care se descompun usor i pentru acelea a cror temperatur de fierbere este
prea ridicat, se coboar temperatura de fierbere prin scderea presiunii n timpul distilrii.
Distilarea, fie la presiune atmosferic, fie la presiune redus, nu se face numai n scopul de a
obine un produs pur prin eliminarea impuritilor solide, ci foarte des se ntrebuineaz pentru
separarea unui amestec de substane volatile, utiliznd puntele lor de fierbere diferite. (este cazul
distilrii fracionate).
Distilarea la presiune atmosferic
Pentru acest tip de distilare se utilizeaz un balon Wrtz cu tub lateral. Se ataeaz balonului
un termometru introdus printr-un dop de cauciuc, n aa fel ca rezervorul cu mercur s fie aezat cu
partea superioar n dreptul tubului lateral. Pentru condensarea vaporilor se folosete un refrigerent
descendent fixat prin inetermediul unui dop, la tubul lateral al balonului Wrtz. Curentul de ap ce
trece prin mantaua refrigerentului este n sens invers curentului de vapori. Cnd temperatura
vaporilor depete 150C, nu se mai utilizeaz refrigerente cu ap, deoarece diferena dintre
temperatura vaporilor ce trec prin tubul interior al refrigerentului i temperatura apei care circul
prin manta este prea mare i refrigerentul s-ar putea sparge. De asemeni vaporii lichidelor ce fierb
peste 150C nu au nevoie de o temperatur aa sczut pentru a condensa (este suficient chiar
temperatura acerului nconjurtor, de aceea se folosete refrigerentul cu aer).
Ca surs de cldur se folosete o baie de ap obinuit, pentru lichidele al cror punct de
fierbere este sub 80C. Temperatura bii trebuie s fie cu circa 20C peste temperatura de fierbere
a lichidului de distilat. Substanele care fierb la o temperatur mai ridicat pot folosi ca surs de
cldur un bec de gaz. Pentru as e realiza o nclzire mai uniform i a se evita o carbonizare
parial a substanei, se folosesc uneori bi de ulei, bi de nisip sau bi electrice.
Dac substana care distil este inflamabil, (eter, sulfur de carbon), se iau precauii speciale
pentru a se evita contactul dintre vaporii care ar putea scpa din instalaie i flacra becului de gaz.
Pentru a preveni nclzirea neuniform i supranclzirea local a lichidului, n balonul de
distilare se adaug cteva bucele de material poros sau tuburi mici de sticl (capilare). Acestea
servesc drept centri de fierbere.
Cnd lichidul nclzit ncepe s fiarb, se observ c mercurul termometrului urc rapid
fixndu-se la o temperatur dat, corespunztoare punctului de fierbere al substanei.Cnd variaia
mercurului termometrului este mai mic de un grad, se ndeprteaz vasul de culegere cu
impuritile ce au distilat la o temperatur mai joas dect lichidul pur i se aeaz alt vas de
culegere a lichidului pur. Se continu nclzirea lichidului la fierbere aa fel ca s se obin o
pictur de distilat la 1-2 secunde, urmrind tot timpul indicaiile termometrului. Variaia de
temperatur nu trebuie s depeasc 1-2 grade n timpul distilrii.
Cnd temperatura ncepe s se ridice deasupra intervalului la care s-a meninut constant, se
schimb vasul de culegere cu un al treilea flacon, n care se culege ultima fraciune de distilat
(fraciunea de sfrit).
3
2
6
1
7
Fig. 5 Instalaie de distilare la presiune atmosferic
1 balon de sticl cu tub lateral (balon Wrtz); 2 dop de cauciuc; 3 termometru cu
mercur; 4 dop etan; 5 refrigerent descendent; 6 alonj; 7 vas de colectare
1.4.4. Distilarea la presiune redus
Unele substane organice lichide, prin fierbere la presiune obinuit se descompun, de aceea
este imperios necesar s se scad punctul de fierbere (temperatura de fierbere) prin reducerea
presiunii atmosferice. Aceast reducere de presiune se poate face fie cu ajutorul unei trompe de
ap, fie cu ajutorul unei pompe de vid, n care caz presiunea atmosferic poate fi redus pn la
1-2 mm Hg, iar n cazul unei pompe speciale, pn la 10-3-10-4 cm Hg.
Pentru distilarea la presiune redus se folosete un balon cu dou gturi (balon Claisen). n
gtul principal se introduce un tub capilar care permite intrarea unei mici cantiti de aer ce
mpiedic supranclzirea lichidului, iar n gtul care este prevzut cu un tub lateral se introduce
un termometru. Tubul lateral este legat de un manometru prin intermediul unui tub de cauciuc cu
pereii groi, iar manometrul este legat n acelai fel cu un vas de siguran, care la rndul lui este
pus n legtur cu trompa de ap sau pompa de vid. Manometru servete la msurarea presiunii
din interiorul aparatului, iar vasul de siguran, pe de o parte mpiedic intrarea apei n aparat, n
cazul n care variaz debitul de ap n tromp, iar pe de alt parte mpiedic variaii de presiune
brute n aparat.
Modul de lucru.
Dup montarea complet a dispozitivului de distilare la presiune redus, se verific, cu ajutorul
manometrului, etaneitatea aparatului. Dup aceasta se introduce prin gtul principal al balonului
de fierbere lichidul de distilat. n nici un caz nu se introduce n balon mai mult lichid dect
jumtate din capacitatea balonului. Se introduce capilara astfel nct vrful ei s ajung pn
aproape de fundul balonului i se regleaz debitul de aer cu ajutorul unei cleme cu urub,
adaptat prin intermediul unui tub de cauciuc la captul de sus al capilarei. Dup aceste verificri
se nclzete treptat balonul, pn cand lichidul ncepe s fiarb linitit.
Etaneitatea se realizeaz folosind dopuri i tuburi de cauciuc de cea mai bun calitate. Un
dispozitiv n care legturile sunt fcute prin intermediul lifurilor este mai sigur i mai uor de
mnuit.
4
3
1
10
Modul de lucru
Amestecul supus antrenrii cu vapori de ap se introduce ntr-un balon cu fund rotund, n aa
fel nct s nu ocupe mai mult de jumtate din capacitatea sa. Balonul se nchide cu un dop
prevzut cu dou guri, prin care ptrund tuburi de sticl curbate, dup cum se vede n figura de
mai jos (fig. ). Unul dintre ele, prin care vor intra vaporii de ap ce vin de la generator, e mai
lung, ajungnd pn aproape de fundul balonului, iar altul mai scurt, care se pune n legtur cu
un refrigerent descendent, unde va condensa amestecul care distil.
Refrigerentul se pune n legtur cu un recipient, prin intermediul unei alonje. Balonul se
monteaz oblic, pentru a evita ptrunderea picturilor de lichid n refrigerent n timpul barbotrii
vaporilor de ap. n prealabil, balonul se va nclzi pentru a evita condensarea vaporilor de ap,
n cazul n care acetia ar da de amestecul rece din balon (nclzirea se oprete n timpul
antrenrii, pentru ca s nu aib loc o distilare a lichidului din balon). n momentul n care, din
apa din generatorul nclzit ncep s ias vapori, se stabilete legtura cu balonul de distilare.
Generatorul de vapori este prevzut cu un tub de siguran, care trebuie s ajung pn la
fundul vasului.
Cnd suma tensiunilor de vapori a celor dou componente va fi egal cu presiunea
atmosferic, amestecul poate distila.
4
6
2
1
4'
7
9
10
Fig. 7. Instalaie pentru distilare prin antrenare cu vapori de ap
1 trepied metalic; 2 generator de vapori de ap; 3 tub de siguran; 4,4 tuburi de
sticl curbate; 5 balon de sticl cu fund rotund; 6 refrigerent descendent; 7 sit de azbest;
8 alonj; 9 vas de colectare; 10 becuri de gaz.
10
11
Uscarea la temperatur obinuit se poate face utiliznd urmtoarele procedee:
a) substana solid separat prin filtrare se ntinde n strat subire pe o hrtie de filtru; se
rennoiesc hrtiile de filtru pn ce nu se mai umezesc.
b) hrtia de filtru cu substana separat prin filtrare se aeaz pe o sticl de ceas i se
las s se usuce la aer;
c) substana se ntinde n strat subire pe o plac de porelan poros, se preseaz cu o
spatul de sticl sau porelan s se las s se usuce.
Substanele higroscopice se usuc n exicator, aezate pe o sticl de ceas sau
cristalizator. n exicator se introduce un agent deshidratant (acid sulfuric concentrat, clorur de
calciu anhidr), astfel nct s nu reacioneze cu substana ce trebuie uscat.
Dac substana nu este volatil la temperatura obinuit, pentru a accelera uscarea, se poate
utiliza un exicator de vid, din care aerul se evacueaz cu ajutorul trompei de ap sau pompei de
vid.
Uscarea la cald se efectueaz n etuve nclzite electric, prevzute cu termometru. Se utilizeaz
etuve termoreglabilecare permit o nclzire pn la 200-250C.
Nu este permis uscarea n etuv a substanelor care conin urme de solveni inflamabili.
1.5.2. Calcinarea
n analiza calitativ se face calcinarea reziduurilor, n vederea ndeprtrii srurilor de amoniu
sau a distrugerii unor substane sau impuriti organice. Operaia se execut n capsule sau
creuzete de porelan, prin nclzire direct la flacra becului de gaz. Dup rcire, reziduul se reia
cu ap sau cu o soluie acidulat, n funcie de mprejurri.
n cazul determinrilor gravimetrice, se calcineaz precipitatele pn la obinerea unei mase
constante. Calcinarea precipitatelor se poate face la flacra unui bec de gaz sau n cuptoare
speciale de calcinare, cu temperatur reglabil.
Cuptoarele de calcinare sunt cptuite cu materiale refractare i se utilizeaz, mai ales, pentru
calcinri la temperaturi ridicate (500-1200C).
Att dup calcinare ct i dup uscare, creuzetele se aduc n exicator, se las s se rceasc i
apoi se cntresc. n partea de jos a exicatorului se pun substane cu proprieti absorbante
(deshidratani).
Substanele deshidratante, dup capacitatea lor de a reine apa, se clasific n:
- substane cu capacitate absorbant ridicat (clorura de calciu anhidr, percloratul de
magneziu, acidul sulfuric concentrat);
- substane cu capacitate absorbant moderat (clorura de calciu tehnic, oxidul de
calciu, sulfatul de calciu, sulfatul de cupru, oxidul de bariu, oxidul de magneziu, hidroxidul de
sodiu);
- substane cu capacitate absorbant sczut ( oxidul de aluminiu, pentaoxidul de fosfor,
gel de siliciu).
12
poriunea n care se afl substana s ajung n dreptul rezervorului cu mercur al termometrului
cu care se determin punctul de topire.
Se nclzete treptat baia de acid sulfuric cu ajutorul uni bec de gaz, astfel nct temperatura s
creasc cu 1-2C pe minut.n momentul n care substana se topete complet (atunci cnd n
capilar apare un menisc), se citete temperatura, aceasta reprezentnd punctul de topire al
substanei respective.
Dac substana de analizat are un punct de topire mai mare de 200C, pentru determinarea lui
se utilizeaz un microscop cu plac nclzitoare numit microscop Boetius.
Determinarea punctului de topire se folosete la controlul i verificarea puritii substanelor
solide. Se fac o serie de cateva determinri succesive ale punctului de topire (5-6 determinri)
prin metoda descris mai sus. Dac se obine aceeai valoare a punctului de topire sau acelai
interval de topire (pentru unele substane solide) la sfritul determinrilor, atunci substana
analizat este pur. n cazul n care valorile punctului de topire difer, atunci substana solid
purificat nc mai conine impuriti sau urme de alte substane strine si este supus din nou
purificrii prin metoda aleas, pn cnd se obine aceeai valoare a punctului de topire (sau
interval de valori).n acel moment substana analizat este ntr-adevr pur.
3
2
6
1
5
Fig. 8. Dispozitiv Thiele pentru determinarea punctului de topire
12
13
se observ degajarea unor bule de aer, la nceput mai puine, iar pe msur ce se apropie punctul
de fierbere, n flux continuu. n acest moment se nregistreaz temperatura, care reprezint
temperatura de fierbere a lichidului respectiv.
n majoritatea cazurilor se d ca punct de fierbere intervalul de fierbere al substanei, observat
la distilare.
Impuritile pot influena negativ punctul de fierbere.Astfel, resturile de solvent denatureaz
foarte mult valorile, pe cnd o substan strin care are punct de fierbere identic cu al substanei
de analizat, nu influeneaz deloc rezultatele. De obicei impuritile au efect mai mic asupra
punctului de fierbere dect asupra punctului de topire. Din aceast cauz, punctul de fierbere
caracterizeaz ntr-o msur mai redus puritatea substanei, dect punctul de topire.
3
2
4
1
Bibliografie
1. Maria Dorneanu, Eugenia tefnescu, Odette Rogut, Chimie organic. Sinteze i reacii de
recunoatere, 2002, Editura Gr.T.Popa, Iai, Universitatea de Medicin i Farmacie.
2. Margareta Ungureanu, Anca Irina Galaction, Substane Bioactive Sintetice. Tehnici de
laborator, 1999, Editura Gh. Asachi, Iai.
3. Heinz Becker, Werner Berger, et. all., Organicum, 1982, Editura tiinific i
Enciclopedic, Bucureti.
4. Vasile Dorneanu, Maria Stan, Metode Chimice i Instrumentale de Analiz, 2007, Editura
Gr.T.Popa, U.M.F. Iai.
13